| Pakkausseloste |
PAKKAUSSELOSTE Burana 20 mg/ml oraalisuspensio Ibuprofeeni
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Tätä
lääkettä saa ilman lääkemääräystä. Silti sinun tulee käyttää
Burana-oraalisuspensiota huolellisesti saadaksesi siitä parhaan hyödyn. - Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita sitä uudelleen. - Kysy apteekista tarvittaessa lisätietoja ja neuvoja. -
Ota yhteyttä lääkäriin, jos oireesi pahenevat tai ne eivät lievity
yhden päivän (3–6 kuukauden ikäisillä yli 5 kg:n painoisilla
imeväisillä) tai kolmen päivän (yli 6 kuukauden ikäisillä lapsilla)
jälkeen. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole
tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus (ks.
kohta 4) on vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle.
Tässä pakkausselosteessa esitetään:
1. Mitä Burana-oraalisuspensio on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin annat Burana-oraalisuspensiota 3. Miten Burana-oraalisuspensiota annetaan 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Burana-oraalisuspension säilyttäminen 6. Muuta tietoa
1. MITÄ BURANA-ORAALISUSPENSIO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Burana 20 mg/ml oraalisuspensio sisältää vaikuttavana aineena
ibuprofeenia. Ibuprofeeni kuuluu tulehduskipulääkkeiden lääkeryhmään.
Burana-oraalisuspensiota käytetään suun kautta kuumeen ja lievän tai
kohtalaisen kivun oireenmukaiseen hoitoon kolmen kuukauden ikäisille
(yli 5 kg:n painoisille) - 12-vuotiaille lapsille.
2. ENNEN KUIN ANNAT BURANA-ORAALISUSPENSIOTA ÄLÄ anna tätä lääkettä
- jos lapsesi on allerginen (yliherkkä) ibuprofeenille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (ks. kohta 6)
- jos lapsellasi on ollut astmakohtaus, nenän vuotamista,
ihoreaktioita (esim. punoitusta, nokkosihottumaa) asetyylisalisyylihapon
tai muun tulehduskipulääkkeen käytön yhteydessä
- jos lapsellasi on (tai on ollut kaksi tai useamman kertaa) mahahaava, puhkeama tai verenvuotoa
- jos lapsellasi on vaikeita munuais-, sydän- tai maksavaivoja
- jos lapsellasi on vaikea nestehukka
- jos lapsellasi on aivoverenvuotoa tai muu aktiivinen (kontrolloimaton) verenvuoto
- jos lapsellasi on vereen liittyvä häiriötila
- jos lapsesi on raskauden viimeisellä kolmanneksella
- jos lapsesi on alle 3 kuukaiden ikäinen.
Jos jokin näistä koskee lastasi, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen ennen tämän lääkkeen antamista.
Ole erityisen varovainen Burana-oraalisuspension suhteen, jos lapsellasi
- on tai on aiemmin ollut korkea verenpaine, sydänvaivoja tai
aivohalvaus, sillä ibuprofeenin käyttöön liittyy hieman suurentunut
sydänvaivojen ja aivohalvauksen vaara
- on mikä tahansa sairaus, esim. diabetes tai korkea kolesteroli, mikä saattaa suurentaa sydänvaivojen vaaraa
- on maksa-, munuais- tai suolistovaivoja
- on tietty autoimmuunisairaus (SLE-tauti eli systeeminen lupus erythematosus) tai sekamuotoinen sidekudossairaus
- on pitkäaikainen tulehduksellinen suolistosairaus, kuten haavainen koliitti tai Crohnin tauti
- on astma tai keuhkojen allerginen sairaus
- on vesirokko
- on verisolujen muodostumishäiriö (porfyyrimetabolian häiriö).
Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Kerro
lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos lapsesi parhaillaan käyttää
tai on äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita
lääkäri ei ole määrännyt. Kerro lääkärille erityisesti, jos lapsesi
käyttää jotakin seuraavista:
- asetyylisalisyylihappoa (korkeintaan 75 mg päivässä)
- nesteenpoistolääkkeitä (lääkkeitä, jotka poistavat vettä kehosta)
- antikoagulanttilääkkeitä, esim. varfariinia ja hepariinia ja
verihiutaleiden aggregaation estäjiä kuten klopidogreeliä ja
tiklopidiinia (lääkkeitä, jotka ohentavat verta)
- verenpainelääkkeitä (lääkkeitä, joita käytetään korkean verepaineen alentamiseen esim. kaptopriilia ja propanololia)
- litiumia, fenytoiinia tai selektiivisiä serotoniinin
takaisinoton estäjiä (SSRI-lääkkeitä esim. fluoksetiinia, jota käytetään
mielialan vaihtelujen hoitoon)
- metotreksaattia (reuman, psoriaasin ja joidenkin syöpien hoitoon)
- tsidovudiinia (HIV-infektion hoitoon)
- kortikosteroideja (tulehduslääkkeitä kuten prednisonia)
- sydänglykosideja (sydänvaivojen hoitoon käytettäviä lääkkeitä kuten digoksiinia)
- siklosporiinia tai takrolimuusia (immuunijärjestelmää lamaava lääke)
- kinoloniantibiootteja (käytetään monenlaisten infektioiden hoitoon, esim. siprofloksasiini)
- probenesidiä ja sulfinpyratsonia (kihdin hoitoon)
- moklobemidiä (masennuksen hoitoon)
- aminoglykosideja (antibiootti)
- kolestyramiinia (kolesterolipitoisuuden pienentämiseen)
- baklofeeniä (lihasten rentouttamiseen)
- sulfonyyliureoita (diabeteksen hoitoon)
- ritonaviiria (HIV-infektion ja aidsin hoitoon)
- bisfosfonaatteja (luukadon estämiseen)
- oxpentifylliiniä (käsivarsien ja jalkojen heikon verenkierron hoitoon)
- mitä tahansa toista ibuprofeenivalmistetta tai muita tulehduskipulääkkeitä, myös ilman reseptiä saatavia valmisteita.
Jos et ole varma lapsesi käyttämistä lääkkeistä, kysy neuvoa apteekkihenkilökunnalta.
Seuraavat lisätiedot liittyvät vaikuttavaan aineeseen, ibuprofeeniin.
Burana-oraalisuspension käyttö ruuan ja juoman kanssa Burana-oraalisuspension
käytön aikana ei saa juoda alkoholia, koska etenkin
ruoansulatuselimistön ja keskushermoston haittavaikutukset saattavat
voimistua.
Raskaus ja imetys Ibuprofeenia EI
saa käyttää raskauden kolmen viimeisen kuukauden aikana, koska se
saattaa olla haitallista syntymättömälle lapselle. Raskaana olevien
naisten, jotka aikovat käyttää tätä lääkettä, on käännyttävä lääkärin
puoleen ennen lääkkeen käyttöä, koska sitä saa käyttää raskauden kuuden
ensimmäisen kuukauden aikana vain lääkärin määräyksestä.
Vain
pieni määrä ibuprofeenia ja sen hajoamistuotteita erittyy rintamaitoon.
Koska tähän mennessä tiedossa ei ole haitallisia vaikutuksia lapselle,
imettämistä ei yleensä tarvitse lopettaa, jos ibuprofeenia käytetään
lyhytaikaisesti suositeltuina annoksina. Burana-oraalisuspensio
kuuluu lääkeryhmään (tulehduskipulääkkeet), joka voi vaikeuttaa
raskaaksi tulemista. Tämä vaikutus kumoutuu lääkkeen käytön lopettamisen
jälkeen.
Ajaminen ja koneiden käyttö Ibuprofeeni
saattaa aiheutta uneliaisuutta ja huimausta. Näin ollen on tärkeää
varmistua, että reaktiokyky on normaali ennen kuin ajetaan autoa,
käytetään koneita tai ryhdytään muihin toimiin, jotka saattavat olla
vaarallisia, jos vireystila on heikentynyt.
Tärkeää tietoa Burana-oraalisuspension sisältämistä aineista
- Maltitoli voi olla lievästi laksatiivinen (energiasisältö
2,3 kcal/g). Jos sinulle on kerrottu, että sinulla tai lapsellasi on
jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärin kanssa ennen tämän
lääkevalmisteen ottamista/antamista.
- Natriummetyylihydroksibentsoaatti (E 219) ja
natriumpropyylihydroksibentsoaatti (E 217) voivat aiheuttaa allergisia
reaktioita (mahdollisesti viivästyneitä).
3. MITEN BURANA-ORAALISUSPENSIOTA ANNETAAN
Ravista pulloa hyvin ennen annoksen mittaamista. Pakkaus sisältää kaksipäisen lusikan (mitat 2,5 ml ja 5 ml), jonka avulla voidaan antaa tarkka annos. Annoksia voidaan antaa noin 6–8 tunnin välein. Jos yli 6 kuukauden ikäisen lapsen oireet jatkuvat pidempään kuin kolme päivää, käänny lääkärin puoleen. Jos 3–6 kuukauden ikäisen lapsen oireet jatkuvat kolmen annoksen antamisen jälkeen (24 tunnin jälkeen), käänny lääkärin puoleen.
Tätä lääkettä EI
saa antaa, jos lapsi painaa alle 5 kg. Lapsen tavanomainen
vuorokausiannos on 20–30 mg painokiloa kohden (mg/kg) pienempiin
annoksiin jaettuna.
|
Lapsen ikä ja paino
|
Annos
|
|
3–6 kuukautta paino yli 5 kg
|
Yksi 2,5 ml:n annos (50 mg) 3 kertaa 24 tunnin aikana
|
|
6–12 kuukautta (paino 8–10 kg)
|
Yksi 2,5 ml:n annos (50 mg) 3 kertaa 24 tunnin aikana
|
|
1–3 vuotta (paino 10–15 kg)
|
Yksi 5,0 ml:n annos (100 mg) 3 kertaa 24 tunnin aikana
|
|
4–6 vuotta (paino 15–20 kg)
|
Yksi 7,5 ml:n annos (150 mg) 3 kertaa 24 tunnin aikana
|
|
7–9 vuotta (paino 20–30 kg)
|
Yksi 10 ml:n annos (200 mg) 3 kertaa 24 tunnin aikana
|
|
10–12 vuotta (paino 30–40 kg)
|
Yksi 15,0 ml:n annos (300 mg) 3 kertaa 24 tunnin aikana
|
Suun kautta. Vain lyhytaikaiseen käyttöön.
VAROITUS: MAINITTUA ANNOSTUSTA EI SAA YLITTÄÄ
Jos unohdat antaa tätä lääkettä Jos
unohdat antaa lääkeannoksen, anna se heti kun muistat, ellei pian ole
aika ottaa jo seuraava annos. Älä koskaan anna kaksinkertaista annosta
korvataksesi unohtuneen annoksen.
Jos annat enemmän tätä lääkettä kuin sinun pitäisi Jos
lapsesi tai joku muu ottaa vahingossa huomattavasti suositeltua
suuremman annoksen (yliannoksen), ota heti yhteyttä lääkäriin tai mene
lähimmän sairaalan päivystykseen ja ota lääkepullo mukaasi, jos se on
mahdollista. Voit myös kysyä neuvoa Myrkytystietokeskuksesta (puh.
09-471 977 tai 09-4711 vaihde).
4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET
Kuten
kaikki lääkkeet, Burana-oraalisuspensio voi aiheuttaa
haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Yleisin
haittavaikutus on mahaärsytys, mikä voi aiheuttaa ongelmia joillekin
potilaille.
Jos lapsellesi ilmaantuu jokin seuraavista, lopeta lääkkeen antaminen ja hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon:
- verta ulosteissa
- mustia, tervamaisia ulosteita
- veren tai tummien partikkelien, jotka näyttävät jauhetulta kahvilta, oksentaminen
- selittämätön hengityksen vinkuminen, hengenahdistus, ihottuma
(joka voi olla vaikeaa ja iho voi rakkuloida tai hilseillä), kutina tai
mustelmien ilmaantuminen, hutera olo, sydämentykytys tai nesteen
kertyminen esim. turvonneet nilkat, ei virtsaa riittävästi
- niskan jäykkyys, päänsärky, pahoinvointi, oksentelu, kuume ja sekavuus
- kasvojen turpoaminen
Jos lapsellesi ilmaantuu jokin seuraavista, lopeta lääkkeen antaminen ja kerro heti lääkärille:
- Jos lapsesi iho alkaa punoittaa tai hänelle kehittyy
vaihteleva ihoreaktio tai hänen ihonsa alkaa rakkuloida tai hilseillä,
mikä on hyvin harvinaista.
- selittämätön mahakipu, ruoansulatusvaivat, närästys, pahoinvointi ja/tai oksentelu
- silmien ja/tai ihon keltaisuus
- vaikea kurkkukipu, johon liittyy korkea kuume tai selittämätöntä verenvuotoa, mustelmien ilmaantumista ja väsymystä.
Muita epätavallisia vaikutuksia voivat olla seuraavat:
Melko harvinaiset:
- päänsärky, huimaus, unettomuus, kiihtyneisyys, ärtyisyys tai väsymys
- näköhäiriöt
- herkkyys valolle (valoyliherkkyys)
- haavat (joihin voi liittyä verenvuotoa)
Harvinaiset:
- ilmavaivat, ripuli tai ummetus
- korvien soiminen (tinnitus)
- munuaisvaivat
Hyvin harvinaiset:
- Joskus voi ilmetä yliherkkyysreaktioita, joihin voi liittyä ihottumia, astmakohtauksia, kielen turpoamista ja hengenahdistusta.
- Maksavaivoja voi ilmetä ibuprofeenin käytön yhteydessä.
- Crohnin taudin tai haavaisen koliitin tai vatsavaivojen paheneminen
- Ibuprofeenin kaltaisten lääkkeiden käyttöön voi liittyä hieman
suurentunut sydäninfarktin tai aivohalvauksen riski. Kaikki riskit ovat
suurempia käytettäessä suurta lääkeannosta ja pitkään käytettäessä.
- masennus tai psykoottiset reaktiot
- hiustenlähtö
- korkea verenpaine
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole
tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on
vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle.
5. BURANA-ORAALISUSPENSION SÄILYTTÄMINEN
Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä
käytä pullossa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen
käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Säilytä alle 25
°C.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää
talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä
apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
6. MUUTA TIETOA
Mitä Burana-oraalisuspensio sisältää
Vaikuttava aine on ibuprofeeni. 1 ml oraalisuspensiota sisältää 20 mg ibuprofeenia. Muut aineet
ovat: glyseroli (E 422), ksantaanikumi, maltitoli (E 965),
polysorbaatti 80, sakkariininatrium (E 954), sitruunahappomonohydraatti,
natriummetyylihydroksibentsoaatti (E 219),
natriumpropyylihydroksibentsoaatti (E 217), puhdistettu vesi ja
mansikka-aromi (sisältää propyleeniglykolia ja luontaisen kaltaista
makuainetta).
Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Burana-oraalisuspensio on valkoinen oraalisuspensio. Lääke
on pakattu ruskeaan lasi- tai polyeteenipulloon, joka sisältää 50 ml,
100 ml, 150 ml tai 200 ml ja on varustettu lapsiturvallisella korkilla.
Pakkaus sisältää kaksipäisen lusikan, jonka toinen pää on 2,5 ml ja
toinen 5 ml.
Myyntiluvan haltija: Orion Corporation, Orionintie 1, 02200 Espoo.
Valmistaja: Pinewood Laboratories Ltd., Ballymacarbry, Clonmel, Co. Tipperary, Irlanti.
Tämä pakkausseloste on hyväksytty viimeksi 5.8.2010.
|