Vaikuttava aine
rituksimabi
Käyttötarkoitus
Vaikeiden imukudossyöpien hoito yhdessä solunsalpaajien kanssa. Myös nivelreuman ja tiettyjen veri- ja imusuonien tulehduksen hoito.
Annostus
Lääkärin ohjeen mukaan.
Lääkkeen ottaminen
Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen ruiskeena laskimoon tai ihon alle.
Vaikutustapa
Lääke tuhoaa imukudossyövälle tyypillisiä pahanlaatuisia soluja ja niiden esiasteita. Nivelreumassa ja suonitulehduksissa lääke tuhoaa elimistöä vastaan kääntyneitä valkosoluja.
Haittavaikutukset
Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat tulehdukset, pahoinvointi, kutina, ihottuma, vilunväristykset, kuume, päänsärky, väsymys ja pahoinvointi sekä annostelupaikan reaktiot. Joskus voi esiintyä myös painonlaskua, verensokerin kohoamista, unettomuutta, ahdistuneisuutta, kiihtymystä, sydänoireita, tinnitusta, korvakipua, kyynelnesteen erityshäiriöitä, silmätulehduksia, hengitystieoireita, vatsaoireita, hikoilua, iho-oireita, verenpaineen muutoksia, lihas- tai nivelkipuja tai vilustumisoireita.
Raskaus ja imetys
Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Lääkityksen aikana ei saa imettää, eikä 12 kuukauteen hoidon päättymisen jälkeen.
Säilytys
MABTHERA infuusiokonsentraatti, liuosta varten 100 mg, 500 mg
Säilytä jääkaapissa (2 °C–8 °C). Pidä injektiopullo ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.
Laimennetun lääkevalmisteen säilytys, ks. kohta Kestoaika.
MABTHERA injektioneste, liuos 1400 mg
Säilytä jääkaapissa (2 °C - 8 °C). Pidä pakkaus ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.
Avatun lääkevalmisteen säilytys, ks. kohta Kestoaika.
Ulkonäkö
MABTHERA infuusiokonsentraatti, liuosta varten 100 mg, 500 mg
Kirkas, väritön neste, jonka pH on 6,2–6,8 ja osmolaliteetti on 324–396 mOsmol/kg.
MABTHERA injektioneste, liuos 1400 mg
Kirkas tai opaalinhohtoinen, väritön tai kellertävä neste, jonka pH on 5,2–5,8 ja osmolaliteetti on 300–400 mOsmol/kg.
