SUBOXONE 16/4 mg resoribletti 1 x 28 fol
Reseptilääke

SUBOXONE 16/4 mg resoribletti 1 x 28 fol

Saatavuus ei ole taattu. Toimitusaika 2-4 arkipäivää, jos tukkuliike pystyy toimittamaan tuotetta.

213,41
Lääkettä ei voi tilata verkkoapteekista. Käytettävissä olevat toimitustavat: Länsikeskuksen apteekin noutolokero, Postin noutopisteet, Postin toimitus kotiovelle, Pikatoimitus kotiin Turussa, Postnord noutopisteet
Reseptilääke
Ei korvattava

Vaikuttava aine

buprenorfiini, naloksoni

Käyttötarkoitus

Opioidiriippuvuuden hoito lääketieteellisen, sosiaalisen ja psykologisen hoidon osana. Hoito on tarkoitettu aikuisille ja yli 15-vuotiaille nuorille, jotka tahtovat irrottautua riippuvuudestaan.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkettä saa ottaa vain siten, että se liuotetaan kielen alla, missä se hajoaa yleensä 5-10 minuutissa.

Vaikutustapa

Buprenorfiini on opioidi, joka korvaa vahvempien, samaan lääkeryhmään kuuluvien lääkkeiden tarvetta. Naloksonin tarkoitus on estää valmisteen suonensisäistä väärinkäyttöä.

Haittavaikutukset

Haittavaikutukset liittyvät useimmiten edeltävän lääkkeen käytön lopettamisesta aiheutuviin vieroitusoireisiin. Näitä voivat olla mm. mahakipu, ripuli, lihassäryt, ahdistuneisuus ja hikoilu. Lääke voi itse aiheuttaa mm. unettomuutta, ummetusta, hikoilua, päänsärkyä, ihottumaa ja erilaisia vatsaoireita.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei pidä käyttää raskauden ja imetyksen aikana, ellei lääkäri katso tätä aivan välttämättömäksi.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Suboxone 2 mg/0,5 mg resoribletti
Valkoinen, kuusikulmainen, kaksoiskupera, halkaisijaltaan 6,5 mm, jossa toisella puolella kaiverrus ”N2”.

Suboxone 8 mg/2 mg resoribletti
Valkoinen, kuusikulmainen, kaksoiskupera, halkaisijaltaan 11 mm, jossa toisella puolella kaiverrus ”N8”.

Suboxone 16 mg/4 mg resoribletti
Valkoinen, pyörea, kaksoiskupera, halkaisijaltaan 10,5 mm, jossa toisella puolella kaiverrus ”N16”.

Selaa tätä tuoteryhmää: ALKOHOLI- JA HUUMEVIEROITUSLÄÄKKEET
© 2024 Lääketietokeskus