DAILIPORT 1 mg depotkapseli, kova 50 x 1 fol

Vaikuttava aine

takrolimuusi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään elinsiirtojen yhteydessä hylkimisreaktion estoon ja hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Kapselit niellään kokonaisina vesilasillisen kera tyhjään mahaan vähintään 1 tunti ennen ateriaa tai 2–3 tuntia aterian jälkeen. Kapselit tulee ottaa heti, kun ne on poistettu läpipainopakkauksestaan. Kuivausainetta tulisi varoa nielemästä.

Vaikutustapa

Takrolimuusi vähentää eräiden valkosolujen määrää. Nämä solut pyrkivät hylkimään elimistölle vieraita elinsiirteitä, kuten munuaista tai maksaa.

Haittavaikutukset

Yleisimmät haittavaikutukset ovat diabetes, unettomuus, vapina, päänsärky, kohonnut verenpaine, ripuli, pahoinvointi ja munuaisten sekä maksan toiminnan häiriöt. Joskus saattaa ilmetä myös siirteen toimintahäiriöitä, virtsaongelmia, vatsaoireita tai -haavaumia, suutulehdusta, kutinaa, ihottumaa, hiustenlähtöä, aknea, lisääntynyttä hikoilua, nivel- tai selkäkipua, lihaskramppeja, raajakipua, verenvuotoja, hengitystieoireita, tajunnan tason häiriöitä, hermokipua, huimausta, kirjoittamisen häiriöitä, näön hämärtymistä tai silmien häiriöitä, valoherkkyyttä, tinnitusta, sydänoireita, verenkiertohäiriöitä, ahdistuneisuutta, sekavuutta, mielialahäiriöitä tai mielialan muutoksia, painajaisia, aistiharhoja, ruokahalun muutoksia, kuumetta, turvotusta, kipua, epämukavuutta, painon nousua tai ruumiinlämmön aistimisen häiriöitä. Jos ilmenee näöntarkkuuden ja värinäön muutoksia, näön hämärtymistä tai näkökentän häiriöitä, otettava yhteys lääkäriin.

Jos ilmenee ajokykyä heikentäviä haittavaikutuksia, kuten huimausta, uneliaisuutta tai näkövaikeuksia, autolla ei saa ajaa.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Lääkettä ei saa käyttää imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Säilytä alkuperäispakkauksessa (alumiinipussissa). Herkkä valolle. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

0,5 mg kapselit:

Koon 5 liivatekapseli, jossa vaaleanruskea runko-osa ja vaaleankeltainen kansiosa, mustalla painettu teksti ”0.5 mg”, sisällä valkoista tai kellertävää tai puristetta jauhetta (pituus 10,7–11,5 mm).

 

1 mg kapselit:

Koon 4 liivatekapseli, jossa vaaleanruskea runko-osa ja valkoinen kansiosa, mustalla painettu teksti ”1 mg”, sisällä valkoista tai kellertävää tai puristetta (pituus 14,0–14,6 mm).

 

2 mg kapselit:

Koon 3 liivatekapseli, jossa vaaleanruskea runko-osa ja tummanvihreä kansiosa, mustalla painettu teksti ”2 mg”, sisällä valkoista tai kellertävää tai puristetta (pituus 15,6–16,2 mm).

 

3 mg kapselit:

Koon 2 liivatekapseli, jossa vaaleanruskea runko-osa ja vaaleanoranssi kansiosa, mustalla painettu teksti ”3 mg”, sisällä valkoista tai kellertävää jauhetta tai puristetta (pituus 17,7–18,3 mm).

 

5 mg kapselit:

Koon 0 liivatekapseli, jossa vaaleanruskea runko-osa ja vaaleanpunainen kansiosa, mustalla painettu teksti ”5 mg”, sisällä valkoista tai kellertävää jauhetta tai puristetta (pituus 21,4–22,0 mm).