Vaikuttava aine

tsidovudiini (AZT)

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään HIV-infektion hoitoon yhdessä muiden HIV-lääkkeiden kanssa. Se soveltuu aikuisille ja lapsille. Sitä voidaan antaa myös raskaana oleville naisille estämään HIV-infektion tarttumista syntymättömään lapseen.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Kapselit niellään runsaan nesteen kera. Kapselit pitää ottaa kokonaisina.

Vaikutustapa

Immuunikatovirus eli HI (= Human Immunodeficiency) -virus aiheuttaa HIV-infektion. Tsidovudiini estää HI-viruksen lisääntymiselle tärkeän entsyymin (käänteiskopioijan) toimintaa ja vähentää HI-virusten määrää veressä. HIV-lääkkeet hidastavat taudin etenemistä eli AIDS-vaiheen tuloa, mutta ne eivät paranna tautia. Virus ei häviä elimistöstä ja tarttumisvaaraa muihin ihmisiin säilyy.

Haittavaikutukset

Lääke aiheuttaa usein päänsärkyä ja pahoinvointia. Lisäksi voi ilmaantua oksentelua, ripulia, mahakipuja, pyörrytystä tai lihassärkyjä. Lääke voi vaikuttaa verisolujen muodostumiseen, mikä voi aiheuttaa anemiaa tai vähentää valkosolujen määrä. Tämän takia lääkehoidon aikana veriarvoja seurataan tarkasti verikokeilla.

Tsidovudiinilla voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa. Tämän takia muiden lääkkeiden käytöstä on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkkeen käyttämisestä raskauden aikana on neuvoteltava lääkärin kanssa. HIV-infektion saanut nainen ei saisi imettää, koska virus voi tarttua äidinmaidon mukana lapseen.

Säilytys

Säilytä alle 30 ^oC. Säilytä alkuperäispakkauksessa.

Ulkonäkö

Läpinäkymätön sininen/valkoinen kapseli, jossa painatus: GSJV2.

Vaikuttava aine

efavirentsi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään aikuisten ja yli 3 kk vanhojen, yli 3,5 kg painavien lasten HIV-infektion hoitoon yhdessä muiden HIV-lääkkeiden kanssa. 

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä kerran päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Suositellaan otettavaksi tyhjään vatsaan; jos otetaan ruoan kanssa, haittavaikutuksia voi ilmetä enemmän. Tulisi ottaa illalla ennen nukkumaan menoa. Jos ilmenee nivelsärkyä ja -kipua, niveljäykkyyttä tai liikkumisvaikeuksia, otettava yhteyttä lääkäriin.

Vaikutustapa

Immuunikatovirus eli HI-virus aiheuttaa HIV-infektion. Efavirentsi on viruslääke, joka kuuluu käänteiskopioija-nimisen entsyymin estäjiin. Efavirentsi estää HI-viruksen lisääntymiselle tärkeän entsyymin (käänteiskopioijan) toimintaa ja vähentää HI-virusten määrää veressä. HIV-lääkkeet hidastavat taudin etenemistä eli AIDS-vaiheen tuloa, mutta ne eivät paranna tautia. Virus ei häviä elimistöstä ja tarttumisvaaraa muihin ihmisiin säilyy.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on ihottuma. Joskus saattaa esiintyä myös maksa-arvojen ja veren rasva-arvojen muutoksia, unihäiriöitä, ahdistuneisuutta, masennusta, liikehäiriöitä, tarkkaavaisuushäiriöitä, huimausta, päänsärkyä, uneliaisuutta, mahaoireita, kutinaa ja väsymystä.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Hoidon aikana ja 12 viikkoa hoidon jälkeen käytettävä luotettavaa raskauden ehkäisyä. Hormonaalisen ehkäisyn (esim. ehkäisytablettien) lisäksi käytettävä esim. estemenetelmää. HI-virusta sairastavan naisen ei pitäisi imettää, ettei virus tartu vauvaan maidon välityksellä.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei edellytä erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Keltainen, soikion muotoinen, viistereunainen, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on kohokuviona L-kirjain ja toisella puolella 11. Koko on 20,1 mm x 9,6 mm.

Vaikuttava aine

elvitegraviiri, kobisistaatti, emtrisitabiini, tenofoviiri

Käyttötarkoitus

HIV-infektion hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä yksi tabletti päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti otetaan vesilasillisen kera ruokailun yhteydessä. Tablettia ei saa pureskella tai murskata.

Vaikutustapa

Elvitegraviiri estää HI-viruksen leviämistä estämällä viruksen pääsyä vaikutuskohteeseensa.
Kobisistaatti estää elvitegraviirin hajoamista elimistössä ja lisää sen tehoa.
Emtrisitabiini ja tenofoviiri estävät HIV:n kopioitumasta normaalisti.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, huimaus, vatsavaivat, ihottuma ja voimattomuus. Joskus voi esiintyä myös ruokahaluttomuutta, unihäiriöitä, allergisia reaktiotita, kutinaa, kipua tai uupumusta.

Lääkkeellä on runsaasti yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikkien muiden lääkkeiden tai luontaistuotteiden yhteensopivuus tulee varmistaa lääkäriltä tai apteekista.

Potilaiden tulee ottaa yhteyttä lääkäriin, jos heillä esiintyy nivelsärkyä ja kipua, nivelten jäykkyyttä tai liikkumisvaikeuksia.

Lääkkeen aiheuttama mahdollinen huimaus voi heikentää suorituskykyä liikenteessä.

Raskaus ja imetys

Lääkkeen käyttö raskauden aikana lääkärin harkinnan mukaan. HIV-potilaiden ei tule missään tilanteessa imettää tartuntariskin vuoksi.

Säilytys

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle. Pidä purkki tiiviisti suljettuna.

Ulkonäkö

Vihreä, kapselinmuotoinen kalvopäällysteinen tabletti, kooltaan 20 mm x 10 mm, toisella puolella merkintä ”GSI” ja toisella merkintä ”1”, jota ympyröi neliönmuotoinen ruutu.

Vaikuttava aine

emtrisitabiini, tenofoviiri

Käyttötarkoitus

HIV-infektion hoito yhdessä muiden HIV-lääkkeiden kanssa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit otetaan kerran vuorokaudessa ruokailusta riippumatta. Karvaan maun takia tabletin pureskelemista tai murskaamista ei suositella.

Jos tabletti on vaikea niellä kokonaisena, sen voi puolittaa. Tällöin molemmat puolikkaat otetaan heti peräkkäin.

Vaikutustapa

Lääke sisältää kahta vaikuttavaa ainetta. Emtrisitabiini kuuluu nukleosidisiin käänteiskopioijaentsyymin estäjiin (NRTI) ja tenofoviirialafenamidi kuuluu nukleotidisiin käänteiskopioijaentsyymin estäjiin (NtRTI). Ne estävät viruksen lisääntymistä, jolloin HI-virusten määrä elimistössä vähenee.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on pahoinvointi. Joskus voi esiintyä myös muita mahavaivoja, epänormaaleja unia, päänsärkyä, huimausta, ihottumaa tai uupumusta. Mahdollinen huimaus huomioitava autolla ajoa harkittaessa.

Raskaus ja imetys

Säilytys

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle. Pidä purkki tiiviisti suljettuna.

Ulkonäkö

Descovy 200 mg/10 mg kalvopäällysteiset tabletit: Harmaa, suorakaiteen muotoinen kalvopäällysteinen tabletti, kooltaan 12,5 mm x 6,4 mm, tabletin toisella puolella merkintä ”GSI” ja toisella puolella ”210”.
Descovy 200 mg/25 mg kalvopäällysteiset tabletit: Sininen, suorakaiteen muotoinen kalvopäällysteinen tabletti, kooltaan 12,5 mm x 6,4 mm, tabletin toisella puolella merkintä ”GSI” ja toisella puolella”225”.

Vaikuttava aine

dolutegraviiri

Käyttötarkoitus

HIV-tartunnan saaneiden hoito aikuisilla ja yli 6-vuotiailla lapsilla.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääke voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. Lääkkeellä on runsaasti yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikkien muiden lääkkeiden käytöstä on ehdottomasti neuvoteltava lääkärin kanssa.

Vaikutustapa

Lääke estää HI-viruksen lisääntymistä elimistössä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, pahoivointi ja ripuli. Joskus voi esiintyä myös uniongelmia, huimausta, erilaisia vatsavaivoja, väsymystä tai iho-oireita.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei tule käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Tivicay 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle. Pidä purkki tiiviisti suljettuna. Älä poista kuivausainetta. Älä niele kuivausainetta.

Tivicay 25 mg ja 50 mg kalvopäällysteiset tabletit

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Tivicay 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

Valkoisia, pyöreitä, kaksoiskuperia tabletteja, joiden halkaisija on noin 6 mm ja joissa on toisella puolella merkintä ’SV 572’ ja toisella puolella ’10’.

Tivicay 25 mg kalvopäällysteiset tabletit

Vaaleankeltaisia, pyöreitä, kaksoiskuperia tabletteja, joiden halkaisija on noin 7 mm ja joissa on toisella puolella merkintä ’SV 572’ ja toisella puolella ’25’.

Tivicay 50 mg kalvopäällysteiset tabletit

Keltaisia, pyöreitä, kaksoiskuperia tabletteja, joiden halkaisija on noin 9 mm ja joissa on toisella puolella merkintä ’SV 572’ ja toisella puolella ’50’.

Vaikuttava aine

emtrisitabiini, tenofoviiri

Käyttötarkoitus

HIV-infektion hoito yhdessä muiden HIV-lääkkeiden kanssa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit otetaan kerran vuorokaudessa ruokailusta riippumatta. Karvaan maun takia tabletin pureskelemista tai murskaamista ei suositella.

Jos tabletti on vaikea niellä kokonaisena, sen voi puolittaa. Tällöin molemmat puolikkaat otetaan heti peräkkäin.

Vaikutustapa

Lääke sisältää kahta vaikuttavaa ainetta. Emtrisitabiini kuuluu nukleosidisiin käänteiskopioijaentsyymin estäjiin (NRTI) ja tenofoviirialafenamidi kuuluu nukleotidisiin käänteiskopioijaentsyymin estäjiin (NtRTI). Ne estävät viruksen lisääntymistä, jolloin HI-virusten määrä elimistössä vähenee.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on pahoinvointi. Joskus voi esiintyä myös muita mahavaivoja, epänormaaleja unia, päänsärkyä, huimausta, ihottumaa tai uupumusta. Mahdollinen huimaus huomioitava autolla ajoa harkittaessa.

Raskaus ja imetys

Säilytys

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle. Pidä purkki tiiviisti suljettuna.

Ulkonäkö

Descovy 200 mg/10 mg kalvopäällysteiset tabletit: Harmaa, suorakaiteen muotoinen kalvopäällysteinen tabletti, kooltaan 12,5 mm x 6,4 mm, tabletin toisella puolella merkintä ”GSI” ja toisella puolella ”210”.
Descovy 200 mg/25 mg kalvopäällysteiset tabletit: Sininen, suorakaiteen muotoinen kalvopäällysteinen tabletti, kooltaan 12,5 mm x 6,4 mm, tabletin toisella puolella merkintä ”GSI” ja toisella puolella”225”.

Vaikuttava aine

dolutegraviiri, abakaviiri, lamivudiini (3TC)

Käyttötarkoitus

Aikuisten ja yli 12-vuotiaiden HIV:n aiheuttaman infektion hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään pienen nestemäärän kera ruokailusta riippumatta.

Jos annos unohtuu ottaa ja seuraavaan annokseen yli 4 tuntia aikaa, annos otetaan heti. Jos seuraavaan annokseen alle 4 tuntia, annos jätetään väliin.

Vaikutustapa

Triumeq sisältää kolmea HIV:n hoitoon käytettävää lääkeainetta: abakaviiria, lamivudiinia ja dolutegraviiria. Abakaviiri ja lamivudiini ovat nukleosidianalogikäänteiskopioijaentsyyminestäjiksi (NRTI) kutsuttuja antiretroviruslääkkeitä ja dolutegraviiri kuuluu integraasin estäjiksi (INI) kutsuttuihin antiretroviruslääkkeisiin. Triumeq ei paranna HIV-infektiota, vaan vähentää virusten määrää elimistössä ja pitää määrän pienenä. Tämän seurauksena myös elimistön vastustuskyky eri tulehduksia vastaan paranee, koska tiettyjen veren valkosolujen määrä veressä suurenee.

Vaikka lääkitys vähentää sukupuoliteitse tapahtuvan HIV-tartunnan riskiä, ei riskiä voida täysin sulkea pois. Varotoimenpiteitä noudatettava.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat unettomuus, päänsärky, pahoinvointi, ripuli ja väsymys. Joskus voi esiintyä myös mm. yliherkkyyttä, ruokahaluttomuutta, unihäiriöitä, masennusta, heitehuimausta, uneliaisuutta, yskää, nenäoireita, mahaoireita, ihottumaa, kutinaa, kaljuuntumista, nivelsärkyä, lihasvaivoja, heikkoutta, kuumetta ja yleistä huonovointisuutta.

Jos ilmenee nivelsärkyä ja -kipua, niveljäykkyyttä tai liikkumisvaikeuksia, otettava yhteyttä lääkäriin.

Saattaa aiheuttaa yliherkkyysreaktioita, myös vakavia ja hengenvaarallisia. Yliherkkyysreaktioon liittyy tyypillisesti ihottumaa, kuumetta ja muita yleisoireita ja joskus sisäelinten toimintahäiriöitä (mm. vaikeita maksareaktioita). Oireet ilmaantuvat yleensä ensimmäisten 6 viikon aikana, mutta voivat ilmaantua milloin tahansa. Jos epäillään yliherkkyysreaktiota, tulee ottaa välittömästi yhteys lääkäriin.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkärin harkinnan mukaan raskauden aikana. HIV-tartunnan välttämiseksi suositellaan, että naiset, joilla on HIV-infektio, eivät missään olosuhteissa imetä lapsiaan.

Säilytys

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle. Pidä purkki tiiviisti suljettuna. Älä poista kuivausainetta.

Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Purppuranpunainen, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen soikea tabletti, joka on kooltaan noin 22 x 11 mm ja jonka toiselle puolelle on kaiverrettu "572 Tri".

Vaikuttava aine

emtrisitabiini, tenofoviiri

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään HIV-infektion hoitoon yhdessä muiden lääkkeiden kanssa ja sukupuoliteitse tarttuvan HIV-infektion ehkäisyyn yhdessä turvallisten seksikäytäntöjen kanssa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan yksi tabletti vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Otetaan ruoan kanssa (kevyt ateria riittää). Jos nielemisvaikeuksia, voidaan liuottaa n. 100 ml:n vettä, appelsiinimehua tai viinirypälemehua ja juoda välittömästi.

Jos lääkeannos jää ottamatta ja sen normaalista ottamisajankohdasta on kulunut alle 12 tuntia, tabletti otetaan mahdollisimman pian, ja seuraava annos normaalin annostusaikataulun mukaisesti. Jos annoksen ottaminen myöhästyy yli 12 tuntia, unohtunut annos jätetään väliin.
Jos 1 tunnin kuluessa lääkkeen ottamisesta oksennetaan, on otettava toinen tabletti. Jos lääkkeen ottamisesta on kulunut yli 1 tunti, toista annosta ei pidä ottaa. 

Lääkkeellä on yhteisvaikutuksia monien muiden lääkkeiden kanssa. Kaikista muista lääkityksistä tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Vaikutustapa

Lääkkeen vaikuttavat aineet estävät viruksen lisääntymistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, huimaus, voimattomuus, ihottuma ja mahavaivat. Joskus voi esiintyä myös muita iho-oireita, allergisia reaktioita, unettomuutta, epätavallisia unia tai kipua. Mahdollinen huimaus voi heikentää ajokykyä.

Jos ilmenee nivelsärkyä ja -kipua, nivelten jäykkyyttä tai liikkumisvaikeuksia, on otettava yhteyttä lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. HIV-infektion saaneen naisen ei tulisi imettää, koska virus voi siirtyä äidinmaidon mukana lapseen.

Säilytys

Säilytä alkuperäispakkauksessa, herkkä kosteudelle. Pidä purkki tiiviisti suljettuna.

Ulkonäkö

Sininen, kapselinmuotoinen kalvopäällysteinen tabletti, kooltaan 19 mm x 8,5 mm, toisella puolella merkintä ”GILEAD” ja toisella merkintä ”701”.

Vaikuttava aine

kobisistaatti

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään HIV-infektion hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, osana useamman lääkkeen yhdistelmähoitoa.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään kokonaisena kerran päivässä ruokailun yhteydessä. Tablettia ei saa pureskella, murskata tai puolittaa. On tärkeää ottaa lääke säännöllisesti, eikä käyttöä saa lopettaa keskustelematta lääkärin kanssa. Jos annos unohtuu ottaa ja muistetaan 12 tunnin kuluessa, annos otetaan mahdollisimman pian ruoan kanssa ja palataan normaaliin annosaikatauluun. Jos kulunut yli 12 tuntia, annos jätetään väliin ja palataan normaaliin annosaikatauluun.

Vaikutustapa

Kobisistaatti vaikuttaa hidastamalla kahden HIV-infektion hoidossa käytettävän lääkkeen (atatsanaviirin ja darunaviirin) hajoamista elimistössä. Kobisistaatti estää näiden lääkeaineiden pilkkoutumiseen osallistuvaa CYP3A-entsyymin toimintaa. Tämän ansiosta atatsanaviiri ja darunaviiri pysyvät elimistössä pidempään ja niiden vaikutus tehostuu. Kobisistaatti ei itse hoida HIV-infektiota vaan sen tehtävä on tehostaa toisten lääkeaineiden vaikutusta elimistössä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat pahoinvointi ja ihon ja/tai silmien keltaisuus. Joskus voi esiintyä myös lisääntynyttä ruokahalua, makuhäiriöitä, suun kuivumista, päänsärkyä, huimausta, vatsaoireita, ihottumaa, unihäiriöitä, uneliaisuutta tai uupumusta.

Lääkkeellä on runsaasti yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa. Kaikkien muiden lääkkeiden käytöstä on keskusteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa. 

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää samanaikaisesti atatsanaviirin tai darunaviirin kanssa raskauden aikana. Lääkityksen aikana ei saa imettää, ettei HI-virus tarttuisi imeväiseen maidon välityksellä.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Oranssi, pyöreä, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen tabletti, halkaisijaltaan 10,3 mm, toisella puolella merkintä "GSI" ja toisella puolella ei merkintää.

Vaikuttava aine

tenofoviiri

Käyttötarkoitus

HIV-infektion ja B-hepatiitin eli maksatulehduksen hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään nesteen kera aterioinnin yhteydessä.

Rakeet on mitattava mukana toimitettavalla mittalusikalla. Yksi tasainen mittalusikallinen annostelee 1 g:n rakeita, mikä sisältää 33 mg tenofoviiridisoproksiilia. Rakeet on sekoitettava astiassa pehmeään ruokaan, jota ei tarvitse pureskella, kuten jugurttiin, omenasoseeseen tai vauvanruokaan. Pehmeää ruokaa tarvitaan yksi ruokalusikallinen (15 ml) yhtä tasaista mittalusikallista kohti ja seos on nautittava välittömästi. Rakeita ei saa sekoittaa nesteisiin.

Vaikutustapa

Immuunikatovirus eli HI (= Human Immunodeficiency) -virus aiheuttaa HIV-infektion. Hepatiitti B (HB) -virus aiheuttaa maksatulehduksen. Tenofoviiri estää HI- ja HB -viruksen lisääntymiselle tärkeän entsyymin (käänteiskopioijan) toimintaa ja vähentää virusten määrää veressä. Virukset eivät häviä elimistöstä ja HI- ja HB-virusten tarttumisvaaraa muihin ihmisiin säilyy.

Haittavaikutukset

Lääke aiheuttaa usein ripulia, oksentelua, pahoinvointia, huimausta, ihottumaa ja heikkouden tunnetta. Lisäksi voi esiintyä päänsärkyä, vatsakipua, väsymystä, vatsan turvotusta tai ilmavaivoja.

Tenofoviirilla voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa. Tämän takia muiden lääkkeiden käytöstä on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkkeen käyttö raskauden aikana lääkärin harkinnan mukaan. Hepatiitti B:tä sairastava äiti voi yleensä imettää lastaan, jos lapsi on saanut vastasyntyneenä asianmukaista hoitoa hepatiitti B:n ehkäisemiseksi. HIV‑tartunnan saaneiden äitien ei pidä imettää lapsiaan HIV:n lapseen tarttumisen välttämiseksi. 

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, joten se voidaan säilyttää huoneen lämmössä alle +25°C.

Ulkonäkö

123 mg: Valkoisia, kolmionmuotoisia tabletteja, halkaisijaltaan 8,5 mm, yhdellä puolella merkintä "GILEAD" ja toisella merkintä "150".

163 mg: Valkoisia, pyöreitä tabletteja, halkaisijaltaan 10,7 mm, yhdellä puolella merkintä "GILEAD" ja toisella merkintä "200".

204 mg: Valkoisia, kapselinmuotoisia tabletteja, kooltaan 15,4 mm x 7,3 mm, yhdellä puolella merkintä "GILEAD" ja toisella merkintä "250".

245 mg: Vaaleansinisiä, mantelinmuotoisia tabletteja, kooltaan 16,8 mm x 10,3 mm, yhdellä puolella merkinnät "GILEAD" ja "4331" ja toisella merkintä "300".

Rakeet: Valkoisia, mauttomiksi tehtyjä, päällystettyjä rakeita.