Vaikuttava aine

pregabaliini

Käyttötarkoitus

Hermovaurion aiheuttamien eli ns. neuropaattisten kipujen hoito. Lisäksi epilesian ja yleistyneen ahdistuneisuushäiriön hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä vuorokausiannos jaetaan kahteen tai kolmeen antokertaan. Lääke on tarkoitettu vain aikuisille.

Lääkkeen ottaminen

Kapseli niellään vesilasillisen kera ruokailusta riippumatta. Oraaliliuos annostellaan pakkauksessa olevan lääkeruiskun avulla. Lääkkeen käyttöä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin. Lääke voi voimistaa alkoholin vaikutuksia eikä sen käytön aikana pitäisi nauttia alkoholia.

Vaikutustapa

Pregabaliini vaikuttaa keskushermostossa, jossa se mm. rauhoittaa yliärtyneitä kipuhermosoluja, vähentää paikallisalkuisia eli partiaalisia epilepsiakohtauksia ja lievittää ahdistuneisuutta. Se auttaa etenkin sellaisissa hermokivuissa, jotka aiheutuvat diabeteksesta, vyöruususta tai selkäydinvammasta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat huimaus, uneliaisuus ja päänsärky. Joskus voi esiintyä myös nenänielutulehdusta, lisääntynyttä ruokahalua, painonnousua, mielialan muutoksia, sekavuutta, sukupuolivietin heikkenemistä, unettomuutta, muistihäiriöitä, tarkkaavaisuushäiriöitä, väsymystä, tasapainohäiriöitä, tuntohäiriöitä, puhehäiriöitä, vapinaa, näköhäiriöitä, mahavaivoja, lihas- ja niveloireita, suun kuivumista, erektiohäiriöitä, turvotusta, kaatumisia, epänormaalia kävelyä, epätavallista tai humaltunutta oloa. Lääkityksen lopetukseen voi liittyä vieroitusoireita. Mahdolliset uneliaisuus ja huimaus voivat heikentää ajokykyä, joten autolla ajoa on vältettävä, kunnes tiedetään lääkevalmisteen vaikutus ajokykyyn.

Jos ilmenee itsetuhoisia ajatuksia tai itsetuhoista käyttäytymistä, tulee ottaa yhteys lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Hedelmällisessä iässä olevien naisten on käytettävä luotettavaa raskauden ehkäisyä. Lääkettä ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

LYRICA kapseli, kova 25 mg, 75 mg, 150 mg, 225 mg, 300 mg

Lyrica 25 mg kovat kapselit

Valkoinen, kansiosassa on mustalla merkintä ’Pfizer’ ja pohjaosassa merkintä ’PGN 25’.

Lyrica 75 mg kovat kapselit

Valko-oranssi, kansiosassa on mustalla merkintä ’Pfizer’ ja pohjaosassa merkintä ’PGN 75’.

Lyrica 150 mg kovat kapselit

Valkoinen, kansiosassa on mustalla merkintä ’Pfizer’ ja pohjaosassa merkintä ’PGN 150’

Lyrica 225 mg kovat kapselit

Valko-vaaleanoranssi, kansiosassa on mustalla merkintä ’Pfizer’ ja pohjaosassa merkintä ’PGN 225’.

Lyrica 300 mg kovat kapselit

Valko-oranssi, kansiosassa on mustalla merkintä ’Pfizer’ ja pohjaosassa merkintä ’PGN 300’.

LYRICA oraaliliuos 20 mg/ml

Kirkas, väritön neste.

Vaikuttava aine

lakosamidi

Käyttötarkoitus

Epilepsian ns. paikallisalkuisten kohtausten hoito yhdessä muiden lääkkeiden kanssa. Paikallisalkuisessa kohtauksessa kouristuksen aiheuttava aivosähköpurkaus käynnistyy toisessa aivopuoliskossa, mutta leviää tavallisesti aivojen muihinkin osiin.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan tavallisesti pienellä annoksella, jota vähitellen kasvatetaan tehoa ja haittavaikutuksia seuraten.

Lääkkeen ottaminen

Lääke voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. Tabletit niellään vesilasillisen kera. Siirappipulloa on ravistettava hyvin ennen käyttöä. Siirappia annosteltaessa pitää käyttää pakkauksessa olevaa annosmerkein varustettua mittamukia. Siirapin nielemisen jälkeen on juotava vähän vettä.
Terveydenhuollon ammattilainen antaa infuusionesteen suoneen.

Lääkkeen käyttöä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin.

Vaikutustapa

Lakosamidin tarkkaa vaikutustapaa keskushermostossa ei tunneta. Se vähentää aivoissa hermosolun solukalvon ärtyvyyttä ja siten ehkäisee epileptisten kohtausten ilmaantumista.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat huimaus, päänsärky, kaksoiskuvat ja pahoinvointi. Joskus voi esiintyä myös masennusta, sekavuutta, unettomuutta, tasapainohäiriöitä, muistin heikkenemistä, uneliaisuutta, vapinaa, tunto- tai puhehäiriöitä, tarkkaavaisuushäiriötä, näön sumenemista, huimausta, korvien soimista, mahavaivoja, suun kuivumista, ihottumaa, lihaskouristuksia, kävelyhäiriöitä, voimattomuutta, kaatumisia tai ruhjeita. Lisäksi infuusionesteen käytön yhteydessä voi joskus esiintyä paikallisia injektiokohdan oireita.

Lakosamidi voi heikentää ajokykyä mm. aiheuttamalla huimausta tai näön sumenemista. Autolla ajoa on vältettävä, kunnes lääkkeen yksilöllinen vaikutus ajokykyyn on selvillä.

Jos ilmenee sydänperäisiä oireita (esim. sydämen sykkeen muutokset, huimaus, pyörtyminen, hengästyminen, sydämentykytys) tai itsetuhoajatuksia tai -käyttäytymistä, on otettava yhteyttä lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

VIMPAT infuusioneste, liuos 10 mg/ml

Säilytä alle 25 °C.

VIMPAT siirappi 10 mg/ml

Älä säilytä kylmässä.

VIMPAT tabletti, kalvopäällysteinen 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

VIMPAT infuusioneste, liuos 10 mg/ml

Kirkas, väritön liuos

VIMPAT siirappi 10 mg/ml

Hieman viskoosi kirkas liuos, joka on väriltään värittömästä keltaisenruskeaan.

VIMPAT tabletti, kalvopäällysteinen 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg

Vimpat 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Vaaleanpunertava, soikea kalvopäällysteinen tabletti, joka on kooltaan noin 10,4 mm x 4,9 mm ja jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”SP” ja toiselle puolelle ”50”.

Vimpat 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Tummankeltainen, soikea kalvopäällysteinen tabletti, joka on kooltaan noin 13,2 mm x 6,1 mm ja jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”SP” ja toiselle puolelle ”100”.

Vimpat 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Lohenpunainen, soikea kalvopäällysteinen tabletti, joka on kooltaan noin 15,1 mm x 7,0 mm ja jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”SP” ja toiselle puolelle ”150”.

Vimpat 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Sininen, soikea kalvopäällysteinen tabletti, joka on kooltaan noin 16,6 mm x 7,8 mm ja jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”SP” ja toiselle puolelle ”200”.

Vaikuttava aine

lakosamidi

Käyttötarkoitus

Epilepsian ns. paikallisalkuisten kohtausten hoito yhdessä muiden lääkkeiden kanssa. Paikallisalkuisessa kohtauksessa kouristuksen aiheuttava aivosähköpurkaus käynnistyy toisessa aivopuoliskossa, mutta leviää tavallisesti aivojen muihinkin osiin.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan tavallisesti pienellä annoksella, jota vähitellen kasvatetaan tehoa ja haittavaikutuksia seuraten.

Lääkkeen ottaminen

Lääke voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. Tabletit niellään vesilasillisen kera. Siirappipulloa on ravistettava hyvin ennen käyttöä. Siirappia annosteltaessa pitää käyttää pakkauksessa olevaa annosmerkein varustettua mittamukia. Siirapin nielemisen jälkeen on juotava vähän vettä.
Terveydenhuollon ammattilainen antaa infuusionesteen suoneen.

Lääkkeen käyttöä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin.

Vaikutustapa

Lakosamidin tarkkaa vaikutustapaa keskushermostossa ei tunneta. Se vähentää aivoissa hermosolun solukalvon ärtyvyyttä ja siten ehkäisee epileptisten kohtausten ilmaantumista.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat huimaus, päänsärky, kaksoiskuvat ja pahoinvointi. Joskus voi esiintyä myös masennusta, sekavuutta, unettomuutta, tasapainohäiriöitä, muistin heikkenemistä, uneliaisuutta, vapinaa, tunto- tai puhehäiriöitä, tarkkaavaisuushäiriötä, näön sumenemista, huimausta, korvien soimista, mahavaivoja, suun kuivumista, ihottumaa, lihaskouristuksia, kävelyhäiriöitä, voimattomuutta, kaatumisia tai ruhjeita. Lisäksi infuusionesteen käytön yhteydessä voi joskus esiintyä paikallisia injektiokohdan oireita.

Lakosamidi voi heikentää ajokykyä mm. aiheuttamalla huimausta tai näön sumenemista. Autolla ajoa on vältettävä, kunnes lääkkeen yksilöllinen vaikutus ajokykyyn on selvillä.

Jos ilmenee sydänperäisiä oireita (esim. sydämen sykkeen muutokset, huimaus, pyörtyminen, hengästyminen, sydämentykytys) tai itsetuhoajatuksia tai -käyttäytymistä, on otettava yhteyttä lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

VIMPAT infuusioneste, liuos 10 mg/ml

Säilytä alle 25 °C.

VIMPAT siirappi 10 mg/ml

Älä säilytä kylmässä.

VIMPAT tabletti, kalvopäällysteinen 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

VIMPAT infuusioneste, liuos 10 mg/ml

Kirkas, väritön liuos

VIMPAT siirappi 10 mg/ml

Hieman viskoosi kirkas liuos, joka on väriltään värittömästä keltaisenruskeaan.

VIMPAT tabletti, kalvopäällysteinen 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg

Vimpat 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Vaaleanpunertava, soikea kalvopäällysteinen tabletti, joka on kooltaan noin 10,4 mm x 4,9 mm ja jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”SP” ja toiselle puolelle ”50”.

Vimpat 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Tummankeltainen, soikea kalvopäällysteinen tabletti, joka on kooltaan noin 13,2 mm x 6,1 mm ja jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”SP” ja toiselle puolelle ”100”.

Vimpat 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Lohenpunainen, soikea kalvopäällysteinen tabletti, joka on kooltaan noin 15,1 mm x 7,0 mm ja jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”SP” ja toiselle puolelle ”150”.

Vimpat 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Sininen, soikea kalvopäällysteinen tabletti, joka on kooltaan noin 16,6 mm x 7,8 mm ja jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”SP” ja toiselle puolelle ”200”.

Vaikuttava aine

lakosamidi

Käyttötarkoitus

Epilepsian ns. paikallisalkuisten kohtausten hoito yhdessä muiden lääkkeiden kanssa. Paikallisalkuisessa kohtauksessa kouristuksen aiheuttava aivosähköpurkaus käynnistyy toisessa aivopuoliskossa, mutta leviää tavallisesti aivojen muihinkin osiin.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan tavallisesti pienellä annoksella, jota vähitellen kasvatetaan tehoa ja haittavaikutuksia seuraten.

Lääkkeen ottaminen

Lääke voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. Tabletit niellään vesilasillisen kera. Siirappipulloa on ravistettava hyvin ennen käyttöä. Siirappia annosteltaessa pitää käyttää pakkauksessa olevaa annosmerkein varustettua mittamukia. Siirapin nielemisen jälkeen on juotava vähän vettä.
Terveydenhuollon ammattilainen antaa infuusionesteen suoneen.

Lääkkeen käyttöä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin.

Vaikutustapa

Lakosamidin tarkkaa vaikutustapaa keskushermostossa ei tunneta. Se vähentää aivoissa hermosolun solukalvon ärtyvyyttä ja siten ehkäisee epileptisten kohtausten ilmaantumista.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat huimaus, päänsärky, kaksoiskuvat ja pahoinvointi. Joskus voi esiintyä myös masennusta, sekavuutta, unettomuutta, tasapainohäiriöitä, muistin heikkenemistä, uneliaisuutta, vapinaa, tunto- tai puhehäiriöitä, tarkkaavaisuushäiriötä, näön sumenemista, huimausta, korvien soimista, mahavaivoja, suun kuivumista, ihottumaa, lihaskouristuksia, kävelyhäiriöitä, voimattomuutta, kaatumisia tai ruhjeita. Lisäksi infuusionesteen käytön yhteydessä voi joskus esiintyä paikallisia injektiokohdan oireita.

Lakosamidi voi heikentää ajokykyä mm. aiheuttamalla huimausta tai näön sumenemista. Autolla ajoa on vältettävä, kunnes lääkkeen yksilöllinen vaikutus ajokykyyn on selvillä.

Jos ilmenee sydänperäisiä oireita (esim. sydämen sykkeen muutokset, huimaus, pyörtyminen, hengästyminen, sydämentykytys) tai itsetuhoajatuksia tai -käyttäytymistä, on otettava yhteyttä lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

VIMPAT infuusioneste, liuos 10 mg/ml

Säilytä alle 25 °C.

VIMPAT siirappi 10 mg/ml

Älä säilytä kylmässä.

VIMPAT tabletti, kalvopäällysteinen 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

VIMPAT infuusioneste, liuos 10 mg/ml

Kirkas, väritön liuos

VIMPAT siirappi 10 mg/ml

Hieman viskoosi kirkas liuos, joka on väriltään värittömästä keltaisenruskeaan.

VIMPAT tabletti, kalvopäällysteinen 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg

Vimpat 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Vaaleanpunertava, soikea kalvopäällysteinen tabletti, joka on kooltaan noin 10,4 mm x 4,9 mm ja jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”SP” ja toiselle puolelle ”50”.

Vimpat 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Tummankeltainen, soikea kalvopäällysteinen tabletti, joka on kooltaan noin 13,2 mm x 6,1 mm ja jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”SP” ja toiselle puolelle ”100”.

Vimpat 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Lohenpunainen, soikea kalvopäällysteinen tabletti, joka on kooltaan noin 15,1 mm x 7,0 mm ja jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”SP” ja toiselle puolelle ”150”.

Vimpat 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Sininen, soikea kalvopäällysteinen tabletti, joka on kooltaan noin 16,6 mm x 7,8 mm ja jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”SP” ja toiselle puolelle ”200”.

Vaikuttava aine

lakosamidi

Käyttötarkoitus

Epilepsian ns. paikallisalkuisten kohtausten hoito yhdessä muiden lääkkeiden kanssa. Paikallisalkuisessa kohtauksessa kouristuksen aiheuttava aivosähköpurkaus käynnistyy toisessa aivopuoliskossa, mutta leviää tavallisesti aivojen muihinkin osiin.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan tavallisesti pienellä annoksella, jota vähitellen kasvatetaan tehoa ja haittavaikutuksia seuraten.

Lääkkeen ottaminen

Lääke voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. Tabletit niellään vesilasillisen kera. Siirappipulloa on ravistettava hyvin ennen käyttöä. Siirappia annosteltaessa pitää käyttää pakkauksessa olevaa annosmerkein varustettua mittamukia. Siirapin nielemisen jälkeen on juotava vähän vettä.
Terveydenhuollon ammattilainen antaa infuusionesteen suoneen.

Lääkkeen käyttöä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin.

Vaikutustapa

Lakosamidin tarkkaa vaikutustapaa keskushermostossa ei tunneta. Se vähentää aivoissa hermosolun solukalvon ärtyvyyttä ja siten ehkäisee epileptisten kohtausten ilmaantumista.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat huimaus, päänsärky, kaksoiskuvat ja pahoinvointi. Joskus voi esiintyä myös masennusta, sekavuutta, unettomuutta, tasapainohäiriöitä, muistin heikkenemistä, uneliaisuutta, vapinaa, tunto- tai puhehäiriöitä, tarkkaavaisuushäiriötä, näön sumenemista, huimausta, korvien soimista, mahavaivoja, suun kuivumista, ihottumaa, lihaskouristuksia, kävelyhäiriöitä, voimattomuutta, kaatumisia tai ruhjeita. Lisäksi infuusionesteen käytön yhteydessä voi joskus esiintyä paikallisia injektiokohdan oireita.

Lakosamidi voi heikentää ajokykyä mm. aiheuttamalla huimausta tai näön sumenemista. Autolla ajoa on vältettävä, kunnes lääkkeen yksilöllinen vaikutus ajokykyyn on selvillä.

Jos ilmenee sydänperäisiä oireita (esim. sydämen sykkeen muutokset, huimaus, pyörtyminen, hengästyminen, sydämentykytys) tai itsetuhoajatuksia tai -käyttäytymistä, on otettava yhteyttä lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

VIMPAT infuusioneste, liuos 10 mg/ml

Säilytä alle 25 °C.

VIMPAT siirappi 10 mg/ml

Älä säilytä kylmässä.

VIMPAT tabletti, kalvopäällysteinen 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

VIMPAT infuusioneste, liuos 10 mg/ml

Kirkas, väritön liuos

VIMPAT siirappi 10 mg/ml

Hieman viskoosi kirkas liuos, joka on väriltään värittömästä keltaisenruskeaan.

VIMPAT tabletti, kalvopäällysteinen 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg

Vimpat 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Vaaleanpunertava, soikea kalvopäällysteinen tabletti, joka on kooltaan noin 10,4 mm x 4,9 mm ja jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”SP” ja toiselle puolelle ”50”.

Vimpat 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Tummankeltainen, soikea kalvopäällysteinen tabletti, joka on kooltaan noin 13,2 mm x 6,1 mm ja jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”SP” ja toiselle puolelle ”100”.

Vimpat 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Lohenpunainen, soikea kalvopäällysteinen tabletti, joka on kooltaan noin 15,1 mm x 7,0 mm ja jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”SP” ja toiselle puolelle ”150”.

Vimpat 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Sininen, soikea kalvopäällysteinen tabletti, joka on kooltaan noin 16,6 mm x 7,8 mm ja jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”SP” ja toiselle puolelle ”200”.

Vaikuttava aine

lakosamidi

Käyttötarkoitus

Epilepsian ns. paikallisalkuisten kohtausten hoito yhdessä muiden lääkkeiden kanssa. Paikallisalkuisessa kohtauksessa kouristuksen aiheuttava aivosähköpurkaus käynnistyy toisessa aivopuoliskossa, mutta leviää tavallisesti aivojen muihinkin osiin.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan tavallisesti pienellä annoksella, jota vähitellen kasvatetaan tehoa ja haittavaikutuksia seuraten.

Lääkkeen ottaminen

Lääke voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. Tabletit niellään vesilasillisen kera. Siirappipulloa on ravistettava hyvin ennen käyttöä. Siirappia annosteltaessa pitää käyttää pakkauksessa olevaa annosmerkein varustettua mittamukia. Siirapin nielemisen jälkeen on juotava vähän vettä.
Terveydenhuollon ammattilainen antaa infuusionesteen suoneen.

Lääkkeen käyttöä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin.

Vaikutustapa

Lakosamidin tarkkaa vaikutustapaa keskushermostossa ei tunneta. Se vähentää aivoissa hermosolun solukalvon ärtyvyyttä ja siten ehkäisee epileptisten kohtausten ilmaantumista.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat huimaus, päänsärky, kaksoiskuvat ja pahoinvointi. Joskus voi esiintyä myös masennusta, sekavuutta, unettomuutta, tasapainohäiriöitä, muistin heikkenemistä, uneliaisuutta, vapinaa, tunto- tai puhehäiriöitä, tarkkaavaisuushäiriötä, näön sumenemista, huimausta, korvien soimista, mahavaivoja, suun kuivumista, ihottumaa, lihaskouristuksia, kävelyhäiriöitä, voimattomuutta, kaatumisia tai ruhjeita. Lisäksi infuusionesteen käytön yhteydessä voi joskus esiintyä paikallisia injektiokohdan oireita.

Lakosamidi voi heikentää ajokykyä mm. aiheuttamalla huimausta tai näön sumenemista. Autolla ajoa on vältettävä, kunnes lääkkeen yksilöllinen vaikutus ajokykyyn on selvillä.

Jos ilmenee sydänperäisiä oireita (esim. sydämen sykkeen muutokset, huimaus, pyörtyminen, hengästyminen, sydämentykytys) tai itsetuhoajatuksia tai -käyttäytymistä, on otettava yhteyttä lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

VIMPAT infuusioneste, liuos 10 mg/ml

Säilytä alle 25 °C.

VIMPAT siirappi 10 mg/ml

Älä säilytä kylmässä.

VIMPAT tabletti, kalvopäällysteinen 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

VIMPAT infuusioneste, liuos 10 mg/ml

Kirkas, väritön liuos

VIMPAT siirappi 10 mg/ml

Hieman viskoosi kirkas liuos, joka on väriltään värittömästä keltaisenruskeaan.

VIMPAT tabletti, kalvopäällysteinen 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg

Vimpat 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Vaaleanpunertava, soikea kalvopäällysteinen tabletti, joka on kooltaan noin 10,4 mm x 4,9 mm ja jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”SP” ja toiselle puolelle ”50”.

Vimpat 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Tummankeltainen, soikea kalvopäällysteinen tabletti, joka on kooltaan noin 13,2 mm x 6,1 mm ja jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”SP” ja toiselle puolelle ”100”.

Vimpat 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Lohenpunainen, soikea kalvopäällysteinen tabletti, joka on kooltaan noin 15,1 mm x 7,0 mm ja jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”SP” ja toiselle puolelle ”150”.

Vimpat 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Sininen, soikea kalvopäällysteinen tabletti, joka on kooltaan noin 16,6 mm x 7,8 mm ja jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”SP” ja toiselle puolelle ”200”.

Vaikuttava aine

lakosamidi

Käyttötarkoitus

Epilepsian ns. paikallisalkuisten kohtausten hoito yhdessä muiden lääkkeiden kanssa. Paikallisalkuisessa kohtauksessa kouristuksen aiheuttava aivosähköpurkaus käynnistyy toisessa aivopuoliskossa, mutta leviää tavallisesti aivojen muihinkin osiin.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan tavallisesti pienellä annoksella, jota vähitellen kasvatetaan tehoa ja haittavaikutuksia seuraten.

Lääkkeen ottaminen

Lääke voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. Tabletit niellään vesilasillisen kera. Siirappipulloa on ravistettava hyvin ennen käyttöä. Siirappia annosteltaessa pitää käyttää pakkauksessa olevaa annosmerkein varustettua mittamukia. Siirapin nielemisen jälkeen on juotava vähän vettä.
Terveydenhuollon ammattilainen antaa infuusionesteen suoneen.

Lääkkeen käyttöä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin.

Vaikutustapa

Lakosamidin tarkkaa vaikutustapaa keskushermostossa ei tunneta. Se vähentää aivoissa hermosolun solukalvon ärtyvyyttä ja siten ehkäisee epileptisten kohtausten ilmaantumista.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat huimaus, päänsärky, kaksoiskuvat ja pahoinvointi. Joskus voi esiintyä myös masennusta, sekavuutta, unettomuutta, tasapainohäiriöitä, muistin heikkenemistä, uneliaisuutta, vapinaa, tunto- tai puhehäiriöitä, tarkkaavaisuushäiriötä, näön sumenemista, huimausta, korvien soimista, mahavaivoja, suun kuivumista, ihottumaa, lihaskouristuksia, kävelyhäiriöitä, voimattomuutta, kaatumisia tai ruhjeita. Lisäksi infuusionesteen käytön yhteydessä voi joskus esiintyä paikallisia injektiokohdan oireita.

Lakosamidi voi heikentää ajokykyä mm. aiheuttamalla huimausta tai näön sumenemista. Autolla ajoa on vältettävä, kunnes lääkkeen yksilöllinen vaikutus ajokykyyn on selvillä.

Jos ilmenee sydänperäisiä oireita (esim. sydämen sykkeen muutokset, huimaus, pyörtyminen, hengästyminen, sydämentykytys) tai itsetuhoajatuksia tai -käyttäytymistä, on otettava yhteyttä lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

VIMPAT infuusioneste, liuos 10 mg/ml

Säilytä alle 25 °C.

VIMPAT siirappi 10 mg/ml

Älä säilytä kylmässä.

VIMPAT tabletti, kalvopäällysteinen 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

VIMPAT infuusioneste, liuos 10 mg/ml

Kirkas, väritön liuos

VIMPAT siirappi 10 mg/ml

Hieman viskoosi kirkas liuos, joka on väriltään värittömästä keltaisenruskeaan.

VIMPAT tabletti, kalvopäällysteinen 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg

Vimpat 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Vaaleanpunertava, soikea kalvopäällysteinen tabletti, joka on kooltaan noin 10,4 mm x 4,9 mm ja jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”SP” ja toiselle puolelle ”50”.

Vimpat 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Tummankeltainen, soikea kalvopäällysteinen tabletti, joka on kooltaan noin 13,2 mm x 6,1 mm ja jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”SP” ja toiselle puolelle ”100”.

Vimpat 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Lohenpunainen, soikea kalvopäällysteinen tabletti, joka on kooltaan noin 15,1 mm x 7,0 mm ja jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”SP” ja toiselle puolelle ”150”.

Vimpat 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Sininen, soikea kalvopäällysteinen tabletti, joka on kooltaan noin 16,6 mm x 7,8 mm ja jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”SP” ja toiselle puolelle ”200”.

Vaikuttava aine

lakosamidi

Käyttötarkoitus

Epilepsian ns. paikallisalkuisten kohtausten hoito yhdessä muiden lääkkeiden kanssa. Paikallisalkuisessa kohtauksessa kouristuksen aiheuttava aivosähköpurkaus käynnistyy toisessa aivopuoliskossa, mutta leviää tavallisesti aivojen muihinkin osiin.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan tavallisesti pienellä annoksella, jota vähitellen kasvatetaan tehoa ja haittavaikutuksia seuraten.

Lääkkeen ottaminen

Lääke voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. Tabletit niellään vesilasillisen kera. Siirappipulloa on ravistettava hyvin ennen käyttöä. Siirappia annosteltaessa pitää käyttää pakkauksessa olevaa annosmerkein varustettua mittamukia. Siirapin nielemisen jälkeen on juotava vähän vettä.
Terveydenhuollon ammattilainen antaa infuusionesteen suoneen.

Lääkkeen käyttöä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin.

Vaikutustapa

Lakosamidin tarkkaa vaikutustapaa keskushermostossa ei tunneta. Se vähentää aivoissa hermosolun solukalvon ärtyvyyttä ja siten ehkäisee epileptisten kohtausten ilmaantumista.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat huimaus, päänsärky, kaksoiskuvat ja pahoinvointi. Joskus voi esiintyä myös masennusta, sekavuutta, unettomuutta, tasapainohäiriöitä, muistin heikkenemistä, uneliaisuutta, vapinaa, tunto- tai puhehäiriöitä, tarkkaavaisuushäiriötä, näön sumenemista, huimausta, korvien soimista, mahavaivoja, suun kuivumista, ihottumaa, lihaskouristuksia, kävelyhäiriöitä, voimattomuutta, kaatumisia tai ruhjeita. Lisäksi infuusionesteen käytön yhteydessä voi joskus esiintyä paikallisia injektiokohdan oireita.

Lakosamidi voi heikentää ajokykyä mm. aiheuttamalla huimausta tai näön sumenemista. Autolla ajoa on vältettävä, kunnes lääkkeen yksilöllinen vaikutus ajokykyyn on selvillä.

Jos ilmenee sydänperäisiä oireita (esim. sydämen sykkeen muutokset, huimaus, pyörtyminen, hengästyminen, sydämentykytys) tai itsetuhoajatuksia tai -käyttäytymistä, on otettava yhteyttä lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

VIMPAT infuusioneste, liuos 10 mg/ml

Säilytä alle 25 °C.

VIMPAT siirappi 10 mg/ml

Älä säilytä kylmässä.

VIMPAT tabletti, kalvopäällysteinen 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

VIMPAT infuusioneste, liuos 10 mg/ml

Kirkas, väritön liuos

VIMPAT siirappi 10 mg/ml

Hieman viskoosi kirkas liuos, joka on väriltään värittömästä keltaisenruskeaan.

VIMPAT tabletti, kalvopäällysteinen 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg

Vimpat 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Vaaleanpunertava, soikea kalvopäällysteinen tabletti, joka on kooltaan noin 10,4 mm x 4,9 mm ja jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”SP” ja toiselle puolelle ”50”.

Vimpat 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Tummankeltainen, soikea kalvopäällysteinen tabletti, joka on kooltaan noin 13,2 mm x 6,1 mm ja jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”SP” ja toiselle puolelle ”100”.

Vimpat 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Lohenpunainen, soikea kalvopäällysteinen tabletti, joka on kooltaan noin 15,1 mm x 7,0 mm ja jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”SP” ja toiselle puolelle ”150”.

Vimpat 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Sininen, soikea kalvopäällysteinen tabletti, joka on kooltaan noin 16,6 mm x 7,8 mm ja jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”SP” ja toiselle puolelle ”200”.

Vaikuttava aine

eslikarbatsepiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään aikuisten ja yli 6-vuotiaiden lasten eräiden epilepsiamuotojen hoitoon yhdessä muiden lääkkeiden kanssa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä 1 annos kerran vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti otetaan nesteen kera ruokailusta riippumatta. Tabletti voidaan puolittaa. Lääkitys tulee lopettaa vähitellen.

Vaikutustapa

Lääke vaikuttaa aivoissa hermosolujen hallitsematonta sähköistä toimintaa tasoittavasti ja estää tai vähentää siten epilepsiakohtauksia.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat huimaus ja uneliaisuus. Joskus voi esiintyä myös unettomuutta, ruokahaluttomuutta, päänsärkyä, keskittymis- ja tasapainohäiriöitä, vapinaa, näköongelmia, mahaoireita, ihottumaa, uupumusta tai voimattomuutta tai kävelyhäiriöitä.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. On tärkeää, että epilepsiaa hoidetaan myös raskauden aikana, koska hoitamaton epilepsia on vaarallinen sekä äidille että sikiölle. Lääkkeen käyttöä ei suositella imetyksen aikana. Lääke voi heikentää hormonaalisen ehkäisyn (mm. ehkäisytablettien) tehoa.

Säilytys

Ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita eli voidaan säilyttää huoneenlämmössä.

Ulkonäkö

200 mg: Valkoinen, pitkänomainen tabletti, jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ’ESL 200’ ja toisella puolella on jakouurre. Tabletin pituus on 11 mm. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

800 mg: Valkoinen, pitkänomainen tabletti. Tabletin toiselle puolelle on kaiverrettu ’ESL 800’ ja toisella puolella on jakouurre. Tabletin niiden pituus on 19 mm. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Oraalisuspensio on luononvalkoinen tai valkoinen.