Vaikuttava aine

tsonisamidi

Käyttötarkoitus

Paikallisalkuisten epileptisten kohtausten hoito joko yksinään tai muiden lääkkeiden kanssa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan tavallisesti pienellä annoksella, jota vähitellen kasvatetaan tehoa ja haittavaikutuksia seuraten.

Lääkkeen ottaminen

Kapselit niellään vesilasillisen kera ruokailusta riippumatta. Lääkkeen käyttöä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin.

Maapähkinälle tai soijalle allergiset potilaat eivät saa ottaa tätä lääkevalmistetta.

Vaikutustapa

Lääke vähentää hermosolujen liiallista sähköistä toimintaa aivoissa ja vähentää siten epilepsiakohtausten ilmaantumista.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaiktukset ovat ruokahaluttomuus, mielialan muutokset, huimaus, uneliaisuus, muistin heikentyminen ja kahtena näkeminen. Joskus voi esiintyä myös mustelmia, yliherkkyyttä, ajatuksen hitautta, huomiokyvyn häiriöitä, silmävärvettä, tuntohäiriöitä, puhehäiriöitä, vapinaa, mahavaivoja, ihottumaa, kutinaa, kaljuuntumista, uupumusta, kuumetta, turvotusta tai painonlaskua.

Tsonisamidi voi saada lapset hikoilemaan vähemmän ja ylikuumenemaan, mikä on hoitamattomana hengenvaarallista. Jos lapsella esiintyy ylikuumenemisen oireita (erittäin kuuma iho ja hikoilu hyvin vähäistä/olematonta, sekavuus, lihaskrampit tai nopeutunut syke tai hengitys), on otettava välittömästi yhteyttä lääkäriin.

Jos ilmenee itsemurha-ajatuksia tai -käyttäytymistä, on otettava yhteyttä lääkäriin.

Uneliaisuus tai keskittymisvaikeudet voivat heikentää ajokykyä.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Riittävästä ehkäisystä on huolehdittava lääkityksen aikana ja 1 kk sen loppumisen jälkeen. Lääkehoidon aikana ei saa imettää, ja imetyksen voi aloittaa aikaisintaan 1 kk kuluttua lääkityksen loppumisesta.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C.

Ulkonäkö

25 mg kapseli: Valkoinen läpinäkymätön runko-osa ja valkoinen läpinäkymätön kansi, johon on mustalla painettu logo ja “ZONEGRAN 25”.
50 mg kapseli: Valkoinen läpinäkymätön runko-osa ja harmaa läpinäkymätön kansi, johon on mustalla painettu logo ja “ZONEGRAN 50”.
100 mg kapseli: Valkoinen läpinäkymätön runko-osa ja punainen läpinäkymätön kansi, johon on mustalla painettu logo ja “ZONEGRAN 100”.

Vaikuttava aine

tsonisamidi

Käyttötarkoitus

Paikallisalkuisten epileptisten kohtausten hoito joko yksinään tai muiden lääkkeiden kanssa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan tavallisesti pienellä annoksella, jota vähitellen kasvatetaan tehoa ja haittavaikutuksia seuraten.

Lääkkeen ottaminen

Kapselit niellään vesilasillisen kera ruokailusta riippumatta. Lääkkeen käyttöä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin.

Maapähkinälle tai soijalle allergiset potilaat eivät saa ottaa tätä lääkevalmistetta.

Vaikutustapa

Lääke vähentää hermosolujen liiallista sähköistä toimintaa aivoissa ja vähentää siten epilepsiakohtausten ilmaantumista.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaiktukset ovat ruokahaluttomuus, mielialan muutokset, huimaus, uneliaisuus, muistin heikentyminen ja kahtena näkeminen. Joskus voi esiintyä myös mustelmia, yliherkkyyttä, ajatuksen hitautta, huomiokyvyn häiriöitä, silmävärvettä, tuntohäiriöitä, puhehäiriöitä, vapinaa, mahavaivoja, ihottumaa, kutinaa, kaljuuntumista, uupumusta, kuumetta, turvotusta tai painonlaskua.

Tsonisamidi voi saada lapset hikoilemaan vähemmän ja ylikuumenemaan, mikä on hoitamattomana hengenvaarallista. Jos lapsella esiintyy ylikuumenemisen oireita (erittäin kuuma iho ja hikoilu hyvin vähäistä/olematonta, sekavuus, lihaskrampit tai nopeutunut syke tai hengitys), on otettava välittömästi yhteyttä lääkäriin.

Jos ilmenee itsemurha-ajatuksia tai -käyttäytymistä, on otettava yhteyttä lääkäriin.

Uneliaisuus tai keskittymisvaikeudet voivat heikentää ajokykyä.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Riittävästä ehkäisystä on huolehdittava lääkityksen aikana ja 1 kk sen loppumisen jälkeen. Lääkehoidon aikana ei saa imettää, ja imetyksen voi aloittaa aikaisintaan 1 kk kuluttua lääkityksen loppumisesta.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C.

Ulkonäkö

25 mg kapseli: Valkoinen läpinäkymätön runko-osa ja valkoinen läpinäkymätön kansi, johon on mustalla painettu logo ja “ZONEGRAN 25”.
50 mg kapseli: Valkoinen läpinäkymätön runko-osa ja harmaa läpinäkymätön kansi, johon on mustalla painettu logo ja “ZONEGRAN 50”.
100 mg kapseli: Valkoinen läpinäkymätön runko-osa ja punainen läpinäkymätön kansi, johon on mustalla painettu logo ja “ZONEGRAN 100”.

Vaikuttava aine

tsonisamidi

Käyttötarkoitus

Paikallisalkuisten epileptisten kohtausten hoito joko yksinään tai muiden lääkkeiden kanssa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan tavallisesti pienellä annoksella, jota vähitellen kasvatetaan tehoa ja haittavaikutuksia seuraten.

Lääkkeen ottaminen

Kapselit niellään vesilasillisen kera ruokailusta riippumatta. Lääkkeen käyttöä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin.

Maapähkinälle tai soijalle allergiset potilaat eivät saa ottaa tätä lääkevalmistetta.

Vaikutustapa

Lääke vähentää hermosolujen liiallista sähköistä toimintaa aivoissa ja vähentää siten epilepsiakohtausten ilmaantumista.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaiktukset ovat ruokahaluttomuus, mielialan muutokset, huimaus, uneliaisuus, muistin heikentyminen ja kahtena näkeminen. Joskus voi esiintyä myös mustelmia, yliherkkyyttä, ajatuksen hitautta, huomiokyvyn häiriöitä, silmävärvettä, tuntohäiriöitä, puhehäiriöitä, vapinaa, mahavaivoja, ihottumaa, kutinaa, kaljuuntumista, uupumusta, kuumetta, turvotusta tai painonlaskua.

Tsonisamidi voi saada lapset hikoilemaan vähemmän ja ylikuumenemaan, mikä on hoitamattomana hengenvaarallista. Jos lapsella esiintyy ylikuumenemisen oireita (erittäin kuuma iho ja hikoilu hyvin vähäistä/olematonta, sekavuus, lihaskrampit tai nopeutunut syke tai hengitys), on otettava välittömästi yhteyttä lääkäriin.

Jos ilmenee itsemurha-ajatuksia tai -käyttäytymistä, on otettava yhteyttä lääkäriin.

Uneliaisuus tai keskittymisvaikeudet voivat heikentää ajokykyä.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Riittävästä ehkäisystä on huolehdittava lääkityksen aikana ja 1 kk sen loppumisen jälkeen. Lääkehoidon aikana ei saa imettää, ja imetyksen voi aloittaa aikaisintaan 1 kk kuluttua lääkityksen loppumisesta.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C.

Ulkonäkö

25 mg kapseli: Valkoinen läpinäkymätön runko-osa ja valkoinen läpinäkymätön kansi, johon on mustalla painettu logo ja “ZONEGRAN 25”.
50 mg kapseli: Valkoinen läpinäkymätön runko-osa ja harmaa läpinäkymätön kansi, johon on mustalla painettu logo ja “ZONEGRAN 50”.
100 mg kapseli: Valkoinen läpinäkymätön runko-osa ja punainen läpinäkymätön kansi, johon on mustalla painettu logo ja “ZONEGRAN 100”.

Vaikuttava aine

pregabaliini

Käyttötarkoitus

Aikuisten epilepsian, yleistyneen ahdistuneisuushäiriön ja neuropaattisen kivun hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan useimmiten pienellä annoksella, jota vähitellen kasvatetaan tehoa ja haittavaikutuksia seuraten. Yleensä vuorokausiannos jaetaan kahteen tai kolmeen antokertaan.

Lääkkeen ottaminen

Kapselit voidaan ottaa vesilasillisen kera ruokailusta riippumatta. Lääkkeen käyttöä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin. Lääkityksen aikana on vältettävä alkoholin käyttöä, koska pregabaliini voi voimistaa alkoholin vaikutuksia.

Vaikutustapa

Pregabaliini vaikuttaa keskushermoston kautta epilepsiakohtauksia vähentäen ja yleistyneen ahdistuneisuushäiriön oireita sekä neuropaattista kipua lievittäen.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat huimaus, uneliaisuus ja päänsärky. Joskus voi esiintyä myös lisääntynyttä ruokahalua, hyvän olon tunnetta, sekavuutta, ärtyneisyyttä, unettomuutta, sukupuolivietin heikkenemistä, nenänielutulehduksia, tuntoaistin muutoksia, mahavaivoja, suun kuivumista, lihaskouristuksia, erektiohäiriöitä, turvotusta, epänormaalia kävelyä, kaatumista, epätavallista ja humaltunutta oloa, nivel-, selkä- ja raajakipua, tasapaino-, puhe- , muisti-, tarkkaavaisuus-, näkö- ja lihasten toimintahäiriöitä.

Voi heikentää ajokykyä mahdollisten huimauksen ja uneliaisuuden takia. Jos ilmenee itsetuhoisia ajatuksia tai itsetuhoista käyttäytymistä, on otettava yhteyttä lääkäriin. Saattaa aiheuttaa vieroitusoireita lääkitystä lopetettaessa.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Hedelmällisessä iässä olevien naisten on käytettävä tehokasta ehkäisyä. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

25 mg kapselit: Valkoinen kansiosa / valkoinen pohjaosa, pitkänomainen, pituus 11 mm, kansiosassa mustalla merkintä ’Z’ ja pohjaosassa merkintä ’10’.

75 mg kapselit: Oranssinvärinen kansiosa / valkoinen pohjaosa, pitkänomainen, pituus 14 mm kansiosassa mustalla merkintä ’Z’ ja pohjaosassa merkintä ’12’.

150 mg kapselit: Valkoinen kansiosa / valkoinen pohjaosa, pitkänomainen, pituus 18 mm, kansiosassa mustalla merkintä ’Z’ ja pohjaosassa merkintä ’14’.

225 mg kapselit: Vaalean oranssinvärinen kansiosa / valkoinen pohjaosa, pitkänomainen, pituus 19 mm, kansiosassa mustalla merkintä ’Z’ ja pohjaosassa merkintä ’16’.

300 mg kapselit: Oranssinvärinen kansiosa / valkoinen pohjaosa, pitkänomainen, pituus 21 mm, kansiosassa mustalla merkintä ’Z’ ja pohjaosassa merkintä ’17’.

Vaikuttava aine

pregabaliini

Käyttötarkoitus

Aikuisten epilepsian ja yleistyneen ahdistuneisuushäiriön hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan useimmiten pienellä annoksella, jota vähitellen kasvatetaan tehoa ja haittavaikutuksia seuraten. Yleensä vuorokausiannos jaetaan kahteen tai kolmeen antokertaan.

Lääkkeen ottaminen

Kapselit voidaan ottaa vesilasillisen kera ruokailusta riippumatta. Lääkkeen käyttöä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin. Lääkityksen aikana on vältettävä alkoholin käyttöä, koska pregabaliini voi voimistaa alkoholin vaikutuksia.

Vaikutustapa

Pregabaliini vaikuttaa keskushermoston kautta epilepsiakohtauksia vähentäen sekä yleistyneen ahdistuneisuushäiriön oireita lievittäen.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat huimaus, uneliaisuus ja päänsärky. Joskus voi esiintyä myös lisääntynyttä ruokahalua, hyvän olon tunnetta, sekavuutta, ärtyneisyyttä, unettomuutta, sukupuolivietin heikkenemistä, nenänielutulehduksia, tuntoaistin muutoksia, mahavaivoja, suun kuivumista, lihaskouristuksia, erektiohäiriöitä, turvotusta, epänormaalia kävelyä, kaatumista, epätavallista ja humaltunutta oloa, nivel-, selkä- ja raajakipua, tasapaino-, puhe- , muisti-, tarkkaavaisuus-, näkö- ja lihasten toimintahäiriöitä.

Voi heikentää ajokykyä mahdollisten huimauksen ja uneliaisuuden takia. Jos ilmenee itsetuhoisia ajatuksia tai itsetuhoista käyttäytymistä, on otettava yhteyttä lääkäriin. Saattaa aiheuttaa vieroitusoireita lääkitystä lopetettaessa.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Hedelmällisessä iässä olevien naisten on käytettävä tehokasta ehkäisyä. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, joten voidaan säilyttää huoneenlämmössä (15-25 °C).

Ulkonäkö

25 mg: Luunvalkoiset, läpinäkymättömät, kovat liivatekapselit, runko-osaan painettu musta ”25”- tunnus.
75 mg: Läpinäkymättömät, kovat liivatekapselit, kansiosa pinkki ja runko-osa luunvalkoinen, runko-osaan painettu musta ”75”-tunnus.
150 mg: Luunvalkoiset, läpinäkymättömät, kovat liivatekapselit, runko-osaan painettu musta ”150”- tunnus.
225 mg: Läpinäkymättömät, kovat liivatekapselit, kansi-osa ihonsävyinen ja runko-osa luunvalkoinen, runko-osaan painettu musta ”225”-tunnus.
300 mg: Läpinäkymättömät, kovat liivatekapselit, kansi-osa pinkki ja runko-osa luunvalkoinen, runko-osaan painettu musta ”300”-tunnus.

Vaikuttava aine

gabapentiini

Käyttötarkoitus

Epilepsian hoito yksin tai muiden lääkkeiden lisänä. Yksin käytettynä yli 12-vuotiaille ja lisälääkkeenä yli 6-vuotiaille. Myös hermovauriokivun hoito, esim. vyöruusun jälkeen.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan yleensä pienellä annoksella ja suurennetaan asteittain parhaiten tehoavalle, mutta samalla haittavaikutuksiltaan siedettävälle tasolle.

Lääkkeen ottaminen

Kapselit ja tabletit niellään pureskelematta vesilasillisen kera ruokailusta riippumatta. Lääke tulee ottaa mahdollisimman tarkoin ohjeiden mukaisina kellonaikoina. Kahden lääkeannoksen väli ei saa ylittää 12 tuntia. Lääkitystä ei pidä keskeyttää äkillisesti, koska epilepsian oireet voivat tällöin pahentua. Tarvittaessa hoito lopetetaan lääkärin valvonnassa asteittain vähintään viikon aikana.

Mahahappoa sitovia lääkkeitä eli antasideja ei saa ottaa samanaikaisesti gabapentiinin kanssa, koska gabapentiinin teho voi heiketä. Gabapentiini otetaan aikaisintaan kahden tunnin kuluttua antasidin annostelun jälkeen.

Vaikutustapa

Gabapentiini muistuttaa aivojen omaa estävää välittäjäainetta, gamma-aminovoihappoa eli GABA:a ja se estää epilepsiaan liittyvien sähköpurkauksien leviämistä mekanismilla, jota ei vielä täysin tunneta.

Haittavaikutukset

Yleisimmät haittavaikutukset ovat virusinfektiot, uneliaisuus, heitehuimaus, väsymys, koordinaatiokyvyn puute ja kuume.  Joskus voi esiintyä myös mm. erilaisia tulehduksia, ruokahalun muutoksia, painonnousua, puhehäiriöitä, lihastoiminnan liikavilkkautta, sekavuutta, tunnetilojen ja mielialan muutoksia, päänsärkyä, refleksien muutoksia, kouristuksia, unettomutta, tuntoasitin häiriöitä, näköhäiriöitä, verenpaineen kohoamista, verisuonien laajentumista, keuhko-oireita, vatsaoireita, iho-oireita, muistihäiriöitä, impontessia, virtsan pidätysongelmia, lihas- ja nivelkipuja, turvotuksia tai tapaturmia.

Lääke voi etenkin hoidon alkaessa alentaa vireyttä ja heikentää keskittymiskykyä, jolloin tarkkaavaisuus liikenteessä ja muissa vastaavissa tilanteissa voi heiketä.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana ja imetyksen yhteydessä tapaus kerrallaan. Naispotilaan pitää jo raskauden suunnitteluvaiheessa keskustella epilepsian hoidosta ja lääkityksestä erikoislääkärin kanssa. Epilepsiaa ei pidä jättää hoitamatta raskauden aikana, koska kohtaukset voivat olla sikiölle vahingollisempia kuin lääkityksen mahdollisesti aiheuttamat haitat.

Säilytys

Säilytä alle 25 ºC.

Ulkonäkö

300 mg kapseli: kova liivatekapseli (koko 1), jossa keltainen, läpinäkymätön ala- ja yläosa.

400 mg kapseli: kova liivatekapseli (koko 0), jossa ruskea, läpinäkymätön ala- ja yläosa.

600 mg tabletti: valkoinen, kapselinmuotoinen tabletti, jossa toisella puolella painatus (600).

800 mg tabletti: valkoinen, kapselinmuotoinen tabletti.