Vaikuttava aine

loratsepaami

Käyttötarkoitus

Tilapäisen ahdistuneisuuden hoito. Lisäksi lääkettä voidaan käyttää esilääkkeenä leikkausten yhteydessä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään nesteen kera. Lääke on tarkoitettu lyhytaikaiseen ja tilapäiseen käyttöön tarkoittaen, että sitä käytetään yleensä enintään pari kuukautta. Saattaa aiheuttaa lääkeriippuvuutta erityisesti suurilla annoksilla ja pitkäaikaisessa käytössä. Alkoholin käyttöä on vältettävä lääkityksen aikana. Lääkitystä ei tule lopettaa äkillisesti, vaan asteittain lääkärin ohjeen mukaan.

Vaikutustapa

Loratsepaami kuuluu bentsodiatsepiineihin. Se vaikuttaa keskushermoston kautta ja sillä on rauhoittava vaikutus.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on väsymys. Joskus voi esiintyä myös sekavuutta, koordinaatiovaikeuksia, masennusta, huimausta, lihasheikkoutta ja voimattomuutta. Mahdolliset väsymys ja huimaus voivat heikentää ajokykyä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden aikana. Käytetään imetyksen aikana vain erityistapauksissa.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C. Säilytettävä alkuperäisessä pakkauksessa.

Ulkonäkö

Valkoinen, pyöreä, viistoreunainen tabletti, jonka toisella puolella on jakouurre ja toisella puolella tunnus 1,0. Halkaisija on noin 6,4 mm.

Vaikuttava aine

loratsepaami

Käyttötarkoitus

Tilapäisen ahdistuneisuuden hoito. Lisäksi lääkettä voidaan käyttää esilääkkeenä leikkausten yhteydessä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään nesteen kera. Lääke on tarkoitettu lyhytaikaiseen ja tilapäiseen käyttöön tarkoittaen, että sitä käytetään yleensä enintään pari kuukautta. Saattaa aiheuttaa lääkeriippuvuutta erityisesti suurilla annoksilla ja pitkäaikaisessa käytössä. Alkoholin käyttöä on vältettävä lääkityksen aikana. Lääkitystä ei tule lopettaa äkillisesti, vaan asteittain lääkärin ohjeen mukaan.

Vaikutustapa

Loratsepaami kuuluu bentsodiatsepiineihin. Se vaikuttaa keskushermoston kautta ja sillä on rauhoittava vaikutus.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on väsymys. Joskus voi esiintyä myös sekavuutta, koordinaatiovaikeuksia, masennusta, huimausta, lihasheikkoutta ja voimattomuutta. Mahdolliset väsymys ja huimaus voivat heikentää ajokykyä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden aikana. Käytetään imetyksen aikana vain erityistapauksissa.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C. Säilytettävä alkuperäisessä pakkauksessa.

Ulkonäkö

Valkoinen, pyöreä, viistoreunainen tabletti, jonka toisella puolella on jakouurre ja toisella puolella tunnus 1,0. Halkaisija on noin 6,4 mm.

Vaikuttava aine

alpratsolaami

Käyttötarkoitus

Ahdistuneisuuden lyhytaikainen oireenmukainen hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Depottabletit niellään kokonaisina vesilasillisen kera. Niitä ei saa pureskella, murskata eikä halkaista. Depottabletti vapauttaa lääkeainetta pitkän ajan kuluessa. Alkoholin käyttöä on vältettävä hoidon aikana. Hoito lopetetaan annosta vähitellen pienentämällä. Hoidon äkillinen lopettaminen voi aiheuttaa vieroitusoireita, joita voivat olla päänsäryt, lihassärky, vaikea ahdistuneisuus, jännittyneisyys, levottomuus, sekavuus, ärtyvyys ja unettomuus.

Vaikutustapa

Alpratsolaami kuuluu bentsodiatsepiinijohdoksiin. Se vaikuttaa aivoissa siten, että se rauhoittaa ja vähentää ahdistusta ja tuskaisuutta. Alpratsolaamilla on myös lihaksia rentouttavaa sekä väsyttävää vaikutusta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat väsymys, masentuneisuus, ärtyvyys, haparointi, muistin huononeminen, puheen puuroutuminen, huimaus, päänsärky, ummetus, voimattomuus ja suun kuivuminen. Joskus voi esiintyä myös muita mielialan muutoksia, mahavaivoja, vähentynyttä ruokahalua, seksuaalisen toiminnan muutoksia, unettomuutta, näön hämärtymistä, tasapaino- tai koordinaatiohäiriöitä, keskittymisvaikeuksia, vapinaa, ihotulehduksia tai painon muutoksia. 
Alpratsolaami voi heikentää ajokykyä ja koneiden käyttökykyä. 
Lääkkeen päivittäinen pitkään jatkunut käyttö voi johtaa riippuvuuteen.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Lääkkeen käyttöä ei suositella imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä huoneenlämmössä (15 °C−25 °C).

Ulkonäkö

0,5 mg tabletti: Sininen, pyöreä depottabletti, jossa on merkintä ’P&U 57’.

1 mg tabletti: Valkoinen, pyöreä depottabletti, jossa on merkintä ’P&U 59’.

2 mg tabletti: Sininen, viisikulmainen depottabletti, jossa on merkintä ’P&U 66’.

Vaikuttava aine

alpratsolaami

Käyttötarkoitus

Ahdistuneisuuden lyhytaikainen oireenmukainen hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Depottabletit niellään kokonaisina vesilasillisen kera. Niitä ei saa pureskella, murskata eikä halkaista. Depottabletti vapauttaa lääkeainetta pitkän ajan kuluessa. Alkoholin käyttöä on vältettävä hoidon aikana. Hoito lopetetaan annosta vähitellen pienentämällä. Hoidon äkillinen lopettaminen voi aiheuttaa vieroitusoireita, joita voivat olla päänsäryt, lihassärky, vaikea ahdistuneisuus, jännittyneisyys, levottomuus, sekavuus, ärtyvyys ja unettomuus.

Vaikutustapa

Alpratsolaami kuuluu bentsodiatsepiinijohdoksiin. Se vaikuttaa aivoissa siten, että se rauhoittaa ja vähentää ahdistusta ja tuskaisuutta. Alpratsolaamilla on myös lihaksia rentouttavaa sekä väsyttävää vaikutusta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat väsymys, masentuneisuus, ärtyvyys, haparointi, muistin huononeminen, puheen puuroutuminen, huimaus, päänsärky, ummetus, voimattomuus ja suun kuivuminen. Joskus voi esiintyä myös muita mielialan muutoksia, mahavaivoja, vähentynyttä ruokahalua, seksuaalisen toiminnan muutoksia, unettomuutta, näön hämärtymistä, tasapaino- tai koordinaatiohäiriöitä, keskittymisvaikeuksia, vapinaa, ihotulehduksia tai painon muutoksia. 
Alpratsolaami voi heikentää ajokykyä ja koneiden käyttökykyä. 
Lääkkeen päivittäinen pitkään jatkunut käyttö voi johtaa riippuvuuteen.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Lääkkeen käyttöä ei suositella imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä huoneenlämmössä (15 °C−25 °C).

Ulkonäkö

0,5 mg tabletti: Sininen, pyöreä depottabletti, jossa on merkintä ’P&U 57’.

1 mg tabletti: Valkoinen, pyöreä depottabletti, jossa on merkintä ’P&U 59’.

2 mg tabletti: Sininen, viisikulmainen depottabletti, jossa on merkintä ’P&U 66’.

Vaikuttava aine

alpratsolaami

Käyttötarkoitus

Ahdistuneisuuden lyhytaikainen oireenmukainen hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Depottabletit niellään kokonaisina vesilasillisen kera. Niitä ei saa pureskella, murskata eikä halkaista. Depottabletti vapauttaa lääkeainetta pitkän ajan kuluessa. Alkoholin käyttöä on vältettävä hoidon aikana. Hoito lopetetaan annosta vähitellen pienentämällä. Hoidon äkillinen lopettaminen voi aiheuttaa vieroitusoireita, joita voivat olla päänsäryt, lihassärky, vaikea ahdistuneisuus, jännittyneisyys, levottomuus, sekavuus, ärtyvyys ja unettomuus.

Vaikutustapa

Alpratsolaami kuuluu bentsodiatsepiinijohdoksiin. Se vaikuttaa aivoissa siten, että se rauhoittaa ja vähentää ahdistusta ja tuskaisuutta. Alpratsolaamilla on myös lihaksia rentouttavaa sekä väsyttävää vaikutusta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat väsymys, masentuneisuus, ärtyvyys, haparointi, muistin huononeminen, puheen puuroutuminen, huimaus, päänsärky, ummetus, voimattomuus ja suun kuivuminen. Joskus voi esiintyä myös muita mielialan muutoksia, mahavaivoja, vähentynyttä ruokahalua, seksuaalisen toiminnan muutoksia, unettomuutta, näön hämärtymistä, tasapaino- tai koordinaatiohäiriöitä, keskittymisvaikeuksia, vapinaa, ihotulehduksia tai painon muutoksia. 
Alpratsolaami voi heikentää ajokykyä ja koneiden käyttökykyä. 
Lääkkeen päivittäinen pitkään jatkunut käyttö voi johtaa riippuvuuteen.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Lääkkeen käyttöä ei suositella imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä huoneenlämmössä (15 °C−25 °C).

Ulkonäkö

0,5 mg tabletti: Sininen, pyöreä depottabletti, jossa on merkintä ’P&U 57’.

1 mg tabletti: Valkoinen, pyöreä depottabletti, jossa on merkintä ’P&U 59’.

2 mg tabletti: Sininen, viisikulmainen depottabletti, jossa on merkintä ’P&U 66’.

Vaikuttava aine

alpratsolaami

Käyttötarkoitus

Ahdistuneisuuden lyhytaikainen oireenmukainen hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Depottabletit niellään kokonaisina vesilasillisen kera. Niitä ei saa pureskella, murskata eikä halkaista. Depottabletti vapauttaa lääkeainetta pitkän ajan kuluessa. Alkoholin käyttöä on vältettävä hoidon aikana. Hoito lopetetaan annosta vähitellen pienentämällä. Hoidon äkillinen lopettaminen voi aiheuttaa vieroitusoireita, joita voivat olla päänsäryt, lihassärky, vaikea ahdistuneisuus, jännittyneisyys, levottomuus, sekavuus, ärtyvyys ja unettomuus.

Vaikutustapa

Alpratsolaami kuuluu bentsodiatsepiinijohdoksiin. Se vaikuttaa aivoissa siten, että se rauhoittaa ja vähentää ahdistusta ja tuskaisuutta. Alpratsolaamilla on myös lihaksia rentouttavaa sekä väsyttävää vaikutusta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat väsymys, masentuneisuus, ärtyvyys, haparointi, muistin huononeminen, puheen puuroutuminen, huimaus, päänsärky, ummetus, voimattomuus ja suun kuivuminen. Joskus voi esiintyä myös muita mielialan muutoksia, mahavaivoja, vähentynyttä ruokahalua, seksuaalisen toiminnan muutoksia, unettomuutta, näön hämärtymistä, tasapaino- tai koordinaatiohäiriöitä, keskittymisvaikeuksia, vapinaa, ihotulehduksia tai painon muutoksia. 
Alpratsolaami voi heikentää ajokykyä ja koneiden käyttökykyä. 
Lääkkeen päivittäinen pitkään jatkunut käyttö voi johtaa riippuvuuteen.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Lääkkeen käyttöä ei suositella imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä huoneenlämmössä (15 °C−25 °C).

Ulkonäkö

0,5 mg tabletti: Sininen, pyöreä depottabletti, jossa on merkintä ’P&U 57’.

1 mg tabletti: Valkoinen, pyöreä depottabletti, jossa on merkintä ’P&U 59’.

2 mg tabletti: Sininen, viisikulmainen depottabletti, jossa on merkintä ’P&U 66’.

Vaikuttava aine

alpratsolaami

Käyttötarkoitus

Ahdistuneisuuden lyhytaikainen oireenmukainen hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Depottabletit niellään kokonaisina vesilasillisen kera. Niitä ei saa pureskella, murskata eikä halkaista. Depottabletti vapauttaa lääkeainetta pitkän ajan kuluessa. Alkoholin käyttöä on vältettävä hoidon aikana. Hoito lopetetaan annosta vähitellen pienentämällä. Hoidon äkillinen lopettaminen voi aiheuttaa vieroitusoireita, joita voivat olla päänsäryt, lihassärky, vaikea ahdistuneisuus, jännittyneisyys, levottomuus, sekavuus, ärtyvyys ja unettomuus.

Vaikutustapa

Alpratsolaami kuuluu bentsodiatsepiinijohdoksiin. Se vaikuttaa aivoissa siten, että se rauhoittaa ja vähentää ahdistusta ja tuskaisuutta. Alpratsolaamilla on myös lihaksia rentouttavaa sekä väsyttävää vaikutusta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat väsymys, masentuneisuus, ärtyvyys, haparointi, muistin huononeminen, puheen puuroutuminen, huimaus, päänsärky, ummetus, voimattomuus ja suun kuivuminen. Joskus voi esiintyä myös muita mielialan muutoksia, mahavaivoja, vähentynyttä ruokahalua, seksuaalisen toiminnan muutoksia, unettomuutta, näön hämärtymistä, tasapaino- tai koordinaatiohäiriöitä, keskittymisvaikeuksia, vapinaa, ihotulehduksia tai painon muutoksia. 
Alpratsolaami voi heikentää ajokykyä ja koneiden käyttökykyä. 
Lääkkeen päivittäinen pitkään jatkunut käyttö voi johtaa riippuvuuteen.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Lääkkeen käyttöä ei suositella imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä huoneenlämmössä (15 °C−25 °C).

Ulkonäkö

0,5 mg tabletti: Sininen, pyöreä depottabletti, jossa on merkintä ’P&U 57’.

1 mg tabletti: Valkoinen, pyöreä depottabletti, jossa on merkintä ’P&U 59’.

2 mg tabletti: Sininen, viisikulmainen depottabletti, jossa on merkintä ’P&U 66’.

Vaikuttava aine

alpratsolaami

Käyttötarkoitus

Ahdistuneisuuden lyhytaikainen oireenmukainen hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Depottabletit niellään kokonaisina vesilasillisen kera. Niitä ei saa pureskella, murskata eikä halkaista. Depottabletti vapauttaa lääkeainetta pitkän ajan kuluessa. Alkoholin käyttöä on vältettävä hoidon aikana. Hoito lopetetaan annosta vähitellen pienentämällä. Hoidon äkillinen lopettaminen voi aiheuttaa vieroitusoireita, joita voivat olla päänsäryt, lihassärky, vaikea ahdistuneisuus, jännittyneisyys, levottomuus, sekavuus, ärtyvyys ja unettomuus.

Vaikutustapa

Alpratsolaami kuuluu bentsodiatsepiinijohdoksiin. Se vaikuttaa aivoissa siten, että se rauhoittaa ja vähentää ahdistusta ja tuskaisuutta. Alpratsolaamilla on myös lihaksia rentouttavaa sekä väsyttävää vaikutusta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat väsymys, masentuneisuus, ärtyvyys, haparointi, muistin huononeminen, puheen puuroutuminen, huimaus, päänsärky, ummetus, voimattomuus ja suun kuivuminen. Joskus voi esiintyä myös muita mielialan muutoksia, mahavaivoja, vähentynyttä ruokahalua, seksuaalisen toiminnan muutoksia, unettomuutta, näön hämärtymistä, tasapaino- tai koordinaatiohäiriöitä, keskittymisvaikeuksia, vapinaa, ihotulehduksia tai painon muutoksia. 
Alpratsolaami voi heikentää ajokykyä ja koneiden käyttökykyä. 
Lääkkeen päivittäinen pitkään jatkunut käyttö voi johtaa riippuvuuteen.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Lääkkeen käyttöä ei suositella imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä huoneenlämmössä (15 °C−25 °C).

Ulkonäkö

0,5 mg tabletti: Sininen, pyöreä depottabletti, jossa on merkintä ’P&U 57’.

1 mg tabletti: Valkoinen, pyöreä depottabletti, jossa on merkintä ’P&U 59’.

2 mg tabletti: Sininen, viisikulmainen depottabletti, jossa on merkintä ’P&U 66’.

Vaikuttava aine

alpratsolaami

Käyttötarkoitus

Ahdistuneisuuden ja tuskaisuuden lievittäminen sekä paniikkihäiriöiden hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Annostus on yksilöllinen.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään nesteen kera, tavallisessa tabletissa on jakouurre. Alkoholin käyttöä on vältettävä hoidon aikana. Hoito lopetetaan annosta vähitellen pienentämällä.

Vaikutustapa

Alpratsolaami kuuluu bentsodiatsepiinijohdoksiin. Se vaikuttaa aivoissa siten, että se rauhoittaa ja vähentää ahdistusta ja tuskaisuutta. Alpratsolaamilla on myös lihaksia rentouttavaa sekä väsyttävää vaikutusta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat väsymys, masentuneisuus, ärtyvyys, haparointi, muistin huononeminen, puheen puuroutuminen, huimaus, päänsärky, ummetus, voimattomuus ja suun kuivuminen. Joskus voi esiintyä myös muita mielialan muutoksia, mahavaivoja, vähentynyttä ruokahalua, seksuaalisen toiminnan muutoksia, unettomuutta, näön hämärtymistä, tasapaino- tai koordinaatiohäiriöitä, keskittymisvaikeuksia, vapinaa, ihotulehduksia tai painon muutoksia.
Alpratsolaami voi heikentää ajokykyä ja koneiden käyttökykyä. 
Lääkkeen päivittäinen pitkään jatkunut käyttö voi johtaa riippuvuuteen.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Lääkkeen käyttöä ei suositella imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.

Ulkonäkö

0,25 mg tabletti: Valkoinen, jakouurteellinen tabletti, jossa merkintä ”Upjohn 29”.

0,5 mg tabletti: Persikan värinen, jakouurteellinen tabletti, jossa merkintä ”Upjohn 55”.

1 mg tabletti: Lilan värinen, jakouurteellinen tabletti, jossa merkintä ”Upjohn 90”.

2 mg tabletti: Valkoinen tabletti, jossa kolme poikittaista jakouurretta ja merkintä ”U94”.

Vaikuttava aine

alpratsolaami

Käyttötarkoitus

Ahdistuneisuuden ja tuskaisuuden lievittäminen sekä paniikkihäiriöiden hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Annostus on yksilöllinen.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään nesteen kera, tavallisessa tabletissa on jakouurre. Alkoholin käyttöä on vältettävä hoidon aikana. Hoito lopetetaan annosta vähitellen pienentämällä.

Vaikutustapa

Alpratsolaami kuuluu bentsodiatsepiinijohdoksiin. Se vaikuttaa aivoissa siten, että se rauhoittaa ja vähentää ahdistusta ja tuskaisuutta. Alpratsolaamilla on myös lihaksia rentouttavaa sekä väsyttävää vaikutusta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat väsymys, masentuneisuus, ärtyvyys, haparointi, muistin huononeminen, puheen puuroutuminen, huimaus, päänsärky, ummetus, voimattomuus ja suun kuivuminen. Joskus voi esiintyä myös muita mielialan muutoksia, mahavaivoja, vähentynyttä ruokahalua, seksuaalisen toiminnan muutoksia, unettomuutta, näön hämärtymistä, tasapaino- tai koordinaatiohäiriöitä, keskittymisvaikeuksia, vapinaa, ihotulehduksia tai painon muutoksia.
Alpratsolaami voi heikentää ajokykyä ja koneiden käyttökykyä. 
Lääkkeen päivittäinen pitkään jatkunut käyttö voi johtaa riippuvuuteen.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Lääkkeen käyttöä ei suositella imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.

Ulkonäkö

0,25 mg tabletti: Valkoinen, jakouurteellinen tabletti, jossa merkintä ”Upjohn 29”.

0,5 mg tabletti: Persikan värinen, jakouurteellinen tabletti, jossa merkintä ”Upjohn 55”.

1 mg tabletti: Lilan värinen, jakouurteellinen tabletti, jossa merkintä ”Upjohn 90”.

2 mg tabletti: Valkoinen tabletti, jossa kolme poikittaista jakouurretta ja merkintä ”U94”.