Vaikuttava aine

klindamysiini

Käyttötarkoitus

Monenlaisten bakteerien aiheuttamien, usein vaikeiden tulehdusten hoito. Tällaisia voi olla mm. luissa ja nivelissä, hengitysteissä, ihossa, vatsan alueella tai muuallakin elimistössä olevat infektiot.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina vesilasillisen kanssa ruokailusta riippumatta.

Vaikutustapa

Klindamysiini kuuluu linkosamidiantibiootteihin ja se häiritsee bakteerien aineenvaihduntaa siten, että bakteerien lisääntyminen estyy.

Haittavaikutukset

Lääke voi aiheuttaa pahoinvointia, ripulia tai muita ruoansulatuskanavan oireita. Se voi aiheuttaa myös ihottumia tai muita allergisia reaktioita sekä kutinaa limakalvoilla.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.

Ulkonäkö

150 mg: valkoinen, kaksoiskupera, pyöreä kalvopäällysteinen tabletti.
300 mg: valkoinen, kaksoiskupera, pyöreä kalvopäällysteinen tabletti.
600 mg: valkoinen, soikea, kalvopäällysteinen tabletti, jossa jakouurre.

Vaikuttava aine

klaritromysiini

Käyttötarkoitus

Bakteerien aiheuttamien tulehdusten hoito etenkin hengitysteissä ja ihossa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Oraalisuspensio voidaan ottaa ruokailusta riippumatta tasaisin väliajoin. Pullo on ravistettava hyvin ennen lääkkeen ottamista. Lääke vaikuttaa parhaiten, kun sitä on elimistössä tarpeeksi suuria määriä riittävän pitkään. Tämän vuoksi kuuri kannattaa ottaa loppuun ja noudattaa annostusohjetta muutoinkin tarkasti. 
Terveydenhuollon ammattilainen antaa infuusioliuoksen suoneen.

Vaikutustapa

Klaritromysiini on makrolidien ryhmään kuuluva antibiootti. Se tappaa bakteereita estämällä niitä valmistamasta valkuaisaineita.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on infuusiokohdan laskimotulehdus suoneen annosteltaessa. Joskus voi esiintyä myös muita infuusiokohdan reaktioita (suoneen annosteltaessa), unettomuutta, päänsärkyä, makuaistin häiriöitä, mahavaivoja, ihottumaa ja hikoilua. Mahdolliset huimaus ja sekavuus voivat heikentää ajokykyä. Jos ilmenee keltaisuutta, ruokahaluttomuutta, virtsan tummumista, kutinaa tai vatsan aristusta, on otettava yhteyttä lääkäriin maksan toiminnan tutkimiseksi.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Käyttövalmis oraalisuspensio: Alle 30 °C, valolta suojassa, alkuperäispakkauksessa. Käytettävä 14 vuorokauden kuluessa.
Infuusiokuiva-aine injektiopullossa: Alle 30 °C, valolta suojassa.

Ulkonäkö

Oraalisuspensio: Rakeet oraalisuspensiota varten vaihtelevat sävyltään valkoisesta vaaleankeltaiseen/vaaleanharmaaseen.
Infuusiokuiva-aine: Valkeaa tai harmahtavaa kokkareista kylmäkuivattua jauhetta.

Vaikuttava aine

atsitromysiini

Käyttötarkoitus

Bakteereiden aiheuttamat tulehdukset esimerkiksi keuhkoissa, keuhkoputkissa, välikorvassa, nenän sivuonteloissa, nielurisoissa ja ihossa, sekä klamydia-infektio.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkettä otetaan yksi annos päivässä ja hoito kestää 1-5 vuorokautta. Joskus koko lääkeannos voidaan ottaa kerta-annoksena.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti otetaan vesilasillisen kera. Oraalisuspensiota ravistellaan hyvin ennen pullon avaamista ja sitä annostellaan pakkauksessa olevan ruiskun tai mittalusikan avulla. Lääkkeen voi ottaa ruokailun yhteydessä.

Mahahappoa neutraloivia antasidilääkkeitä ei saa ottaa samanaikaisesti atsitromysiinin kanssa, vaan vähintään kaksi tuntia ennen tai tunti jälkeen atsitromysiinin.

Vaikutustapa

Atsitromysiini on makrolidiantibiootti. Se estää bakteerien lisääntymistä, jolloin elimistön omat puolustusjärjestelmät pystyvät paremmin nujertamaan bakteerit.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat mahavaivoja. Joskus voi esiintyä myös ruokahaluttomuutta, päänsärkyä, huimausta, ihottumaa, kutinaa, nivelkipuja, aistihäiriöitä tai väsymystä. Mahdolliset haittavaikutukset, kuten huimaus ja kouristukset, huomioitava autolla ajoa harkittaessa.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Imetys on lopetettava hoidon ajaksi. Hoidon aikana ja 2 päivää sen päättymisen jälkeen erittyvä maito on hävitettävä. Imetystä voidaan taas jatkaa tämän jälkeen.

Säilytys

Tabl: Ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, joten voidaan säilyttää huoneenlämmössä (15-25 ºC).
Oraalisuspensio: Avaamaton pullo: Alle 30 °C. Käyttövalmis suspensio: Alle 25 °C, käytettävä 10 päivän kuluessa.

Ulkonäkö

250 mg tabl: Valkoinen tai melkein valkoinen, soikea, sileä molemmin puolin.
500 mg tabl: Valkoinen tai melkein valkoinen, soikea, toisella puolella syvä jakouurre ja toisella puolella tavallinen jakouurre. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
Jauhe oraalisuspensiota varten: Valkoinen tai lähes valkoinen kiteinen jauhe.

Vaikuttava aine

atsitromysiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään atsitromysiinille herkkien bakteerien aiheuttamien tulehdusten hoitoon. Yleisimpiä näistä ovat keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, ihotulehdukset, korvatulehdus, poskiontelontulehdus, nielun ja kurkunpään tulehdukset sekä klamydia.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä kolmen tai viiden vuorokauden kuurina, klamydian hoitoon kerta-annoksena.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina vesilasillisen kanssa kerran päivässä ruokailusta riippumatta. Lääke vaikuttaa parhaiten, kun sitä on elimistössä tarpeeksi suuria määriä riittävän pitkään. Tämän vuoksi kuuri kannattaa ottaa loppuun ja noudattaa annostusohjetta muutoinkin tarkkaan.

 Jos käytössä on antasidityyppisiä närästyslääkkeitä, ne tulee ottaa 1 tunti ennen tai 2 tuntia antibiootin jälkeen.

Vaikutustapa

Atsitromysiini kuuluu makrolidiantibioottien ryhmään. Se estää bakteerien aineenvaihduntaa, jolloin bakteerit tuhoutuvat.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on ripuli. Joskus voi esiintyä myös päänsärkyä, oksentelua, pahoinvointia tai vatsakipua.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Lääkityksen aikana ja kaksi päivää sen päättymisen jälkeen ei pidä imettää.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

250 mg: Valkoinen tai lähes valkoinen, kapselin muotoinen kalvopäällysteinen tabletti (pituus: 13,8−14,2 mm, leveys: 6,3−6,7 mm, korkeus: 4,4−5,3 mm), jonka toisella puolella merkintä ”S19” ja toisella puolella ei merkintöjä.

500 mg: Valkoinen tai lähes valkoinen, kapselin muotoinen kalvopäällysteinen tabletti (pituus: 16,7−17,3 mm, leveys: 8,2−8,8 mm, korkeus: 6,0−6,8 mm), jonka toisella puolella merkintä ”S5” ja toisella puolella jakouurre. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

atsitromysiini

Käyttötarkoitus

Bakteereiden aiheuttamat tulehdukset esimerkiksi keuhkoissa, keuhkoputkissa, välikorvassa, nenän sivuonteloissa, nielurisoissa ja ihossa, sekä klamydia-infektio.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkettä otetaan yksi annos päivässä ja hoito kestää 1-5 vuorokautta. Joskus koko lääkeannos voidaan ottaa kerta-annoksena.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit otetaan vesilasillisen kera. Lääkkeen voi ottaa ruokailun yhteydessä.

Mahahappoa neutraloivia antasidilääkkeitä ei saa ottaa samanaikaisesti atsitromysiinin kanssa, vaan vähintään kaksi tuntia ennen tai tunti jälkeen atsitromysiinin.

Vaikutustapa

Atsitromysiini on makrolidiantibiootti. Se estää bakteerien lisääntymistä, jolloin elimistön omat puolustusjärjestelmät pystyvät paremmin nujertamaan bakteerit.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat mahavaivoja. Joskus voi esiintyä myös ruokahaluttomuutta, päänsärkyä, huimausta, ihottumaa, kutinaa, nivelkipuja, aistihäiriöitä tai väsymystä. Mahdolliset haittavaikutukset, kuten huimaus ja kouristukset, huomioitava autolla ajoa harkittaessa.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, joten voidaan säilyttää huoneenlämmössä (15-25 ºC).

Ulkonäkö

250 mg tabl: Valkoinen tai melkein valkoinen, soikea, sileä molemmin puolin.
500 mg tabl: Valkoinen tai melkein valkoinen, soikea. Tabletin toisella puolella on syvä jakouurre ja sen toisella puolella ns. tavallinen jakouurre. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.