Vaikuttava aine

tetsepelumabi

Käyttötarkoitus

Vaikean astman hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä yksi lääkeannos neljän viikon välein.

Lääkkeen ottaminen

Lääke pistetään ihon alle reiteen tai vatsaan, mutta vähintään 5 cm:n etäisyydelle navasta. Jos terveydenhuollon ammattilainen tai huoltaja antaa injektion, voidaan käyttää myös olkavartta. Valmistetta ei saa pistää aristaville, punoittaville tai kovettuneille ihoalueille eikä alueille, joilla on mustelmia. Pistoskohdan vaihtamista suositellaan jokaisella pistoskerralla.

Vaikutustapa

Tetsepelumabi on monoklonaalinen vasta-aine, jonka kohdeaineena on kateenkorvan strooman lymfopoietiini (TSLP). TSLP:llä on keskeinen merkitys astmaoireita aiheuttavan hengitystietulehduksen kehittymisessä. Tetsepelumabi vähentää tulehdusta ja astmaoireita estämällä TSLP:n toimintaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä nielutulehdusta, ihottumaa, nivelkipua tai antopaikan reaktioita.

Otettava heti yhteys lääkäriin, jos ilmenee sydänvaivan oireita, kuten rintakipua, hengenahdistusta, yleistä sairauden tunnetta, huimausta tai pyörrytystä.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C). 
Säilytä esitäytetty ruisku tai esitäytetty kynä ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.
Ei saa jäätyä. Älä ravista. Ei saa altistaa kuumuudelle.

Valmistetta voidaan säilyttää huoneenlämmössä (20–25 °C) enintään 30 vuorokauden ajan. Kun valmiste on otettu jääkaapista, se täytyy käyttää 30 vuorokauden kuluessa tai hävittää.

Ulkonäkö

Kirkas tai opaalinhohtoinen, väritön tai vaaleankeltainen liuos.

Vaikuttava aine

ivakaftori

Käyttötarkoitus

Kystisen fibroosin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan yksi tabletti kaksi kertaa vuorokaudessa (12 tunnin välein). Yhdistelmähoidossa tetsakaftorin ja ivakaftorin yhdistelmän kanssa otetaan yleensä yksi tetsakaftorin ja ivakaftorin yhdistelmää sisältävä tabletti aamulla ja yksi ivakaftoritabletti illalla (12 tunnin välein).

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina ja ne on otettava rasvapitoisen ruoan kanssa. Niitä ei saa pureskella, murskata tai rikkoa. Greippiä sisältävää ruokaa ja juomaa on vältettävä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Ivakaftori vaikuttaa CFTR-proteiinin tasolla. CFTR-proteiini muodostaa solun pintaan käytävän, jota pitkin esimerkiksi kloridihiukkaset voivat liikkua sisään ja ulos solusta. Kystistä fibroosia sairastavilla henkilöillä kloridin liikkuminen on vähäisempää CFTR-geenin mutaatioiden vuoksi. Ivakaftori auttaa tiettyjä poikkeavia CFTR-proteiineja avautumaan useammin, jotta kloridin liikkuminen helpottuu.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat nenänielun tulehdus, ylähengitystietulehdus, huimaus, päänsärky, nenän tukkoisuus, suunielun kipu, ripuli, vatsakipu ja ihottuma. Joskus voi esiintyä myös influenssaa, nuhaa, hypoglykemiaa, korvaoireita, tasapainohäiriöitä, nielu- ja nenäoireita, vatsaoireita , aknea, kutinaa tai rintakyhmyjä. Jos esiintyy huimausta, autolla ei saa ajaa ennen oireen lakkaamista.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Kalydeco 75 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat vaaleansinisiä, kapselin muotoisia ja kooltaan 12,7 mm × 6,8 mm. Tablettien toisella puolella on mustalla musteella painettu merkintä ”V 75”. Toinen puoli on merkitsemätön.

Kalydeco 150 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat vaaleansinisiä, kapselin muotoisia ja kooltaan 16,5 mm × 8,4 mm. Tablettien toisella puolella on mustalla musteella painettu merkintä ”V 150”. Toinen puoli on merkitsemätön

Vaikuttava aine

nintedanibi

Käyttötarkoitus

Idiopaattisen keuhkofibroosin eli keuhkojen sidekudoistumisen hoito. Idiopaattinen keuhkofibroosi on sairaus, jossa keuhkokudos paksuuntuu, jäykistyy ja arpeutuu ajan myötä, jolloin keuhkojen hapensiirtokyky heikkenee ja hengittäminen vaikeutuu. Lääkettä käytetään myös muiden kroonisten, etenevien fibrotisoivien intersitiaalisten keuhkosairauksien hoitoon, sekä systeemiseen skleroosiin, harvinaiseen reumasairauteen, liittyvän interstitiaalisen keuhkosairauden hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääke otetaan yleensä kaksi kertaa vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Kapselit niellään kokonaisina veden kera aterian yhteydessä. Kapseleita ei saa pureskella eikä murskata.

Vaikutustapa

Nintedanibi kuuluu proteiinikinaasin estäjiin. Se auttaa vähentämään keuhkojen arpeutumista ja jäykistymistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat mahavaivoja. Joskus voi esiintyä myös painon laskua, ruokahalun heikentymistä, päänsärkyä, verenvuotoja tai ihottumaa.

Ajokyky voi heikentyä lääkityksen aikana.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana. Naisten on huolehdittava luotettavasta ehkäisystä hoidon aikana ja vähintään 3 kuukautta sen päättymisestä, ja hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden lisänä on käytettävä estemenetelmää (esim. kondomia).

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle

Ulkonäkö

Ofev 100 mg pehmeät kapselit
Ofev 100 mg pehmeät kapselit ovat persikanvärisiä, läpinäkymättömiä, pitkänomaisia pehmeitä liivatekapseleita (noin 16 x 6 mm), joiden toiselle puolelle on painettu mustalla Boehringer Ingelheimin logo ja numero ”100”.

Ofev 150 mg pehmeät kapselit
Ofev 150 mg pehmeät kapselit ovat ruskeita, läpinäkymättömiä, pitkänomaisia pehmeitä liivatekapseleita (noin 18 x 7 mm), joiden toiselle puolelle on painettu mustalla Boehringer Ingelheimin logo ja numero ”150”.

Vaikuttava aine

nintedanibi

Käyttötarkoitus

Idiopaattisen keuhkofibroosin eli keuhkojen sidekudoistumisen hoito. Idiopaattinen keuhkofibroosi on sairaus, jossa keuhkokudos paksuuntuu, jäykistyy ja arpeutuu ajan myötä, jolloin keuhkojen hapensiirtokyky heikkenee ja hengittäminen vaikeutuu. Lääkettä käytetään myös muiden kroonisten, etenevien fibrotisoivien intersitiaalisten keuhkosairauksien hoitoon, sekä systeemiseen skleroosiin, harvinaiseen reumasairauteen, liittyvän interstitiaalisen keuhkosairauden hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääke otetaan yleensä kaksi kertaa vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Kapselit niellään kokonaisina veden kera aterian yhteydessä. Kapseleita ei saa pureskella eikä murskata.

Vaikutustapa

Nintedanibi kuuluu proteiinikinaasin estäjiin. Se auttaa vähentämään keuhkojen arpeutumista ja jäykistymistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat mahavaivoja. Joskus voi esiintyä myös painon laskua, ruokahalun heikentymistä, päänsärkyä, verenvuotoja tai ihottumaa.

Ajokyky voi heikentyä lääkityksen aikana.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana. Naisten on huolehdittava luotettavasta ehkäisystä hoidon aikana ja vähintään 3 kuukautta sen päättymisestä, ja hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden lisänä on käytettävä estemenetelmää (esim. kondomia).

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle

Ulkonäkö

Ofev 100 mg pehmeät kapselit
Ofev 100 mg pehmeät kapselit ovat persikanvärisiä, läpinäkymättömiä, pitkänomaisia pehmeitä liivatekapseleita (noin 16 x 6 mm), joiden toiselle puolelle on painettu mustalla Boehringer Ingelheimin logo ja numero ”100”.

Ofev 150 mg pehmeät kapselit
Ofev 150 mg pehmeät kapselit ovat ruskeita, läpinäkymättömiä, pitkänomaisia pehmeitä liivatekapseleita (noin 18 x 7 mm), joiden toiselle puolelle on painettu mustalla Boehringer Ingelheimin logo ja numero ”150”.