Vaikuttava aine

pirfenidoni

Käyttötarkoitus

Keuhkofibroosin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan useimmiten pienellä annoksella, jota vähitellen kasvatetaan tehoa ja haittavaikutuksia seuraten.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina vesilasillisen kanssa. Lääke on hyvä ottaa ruokailun yhteydessä haittavaikutusten vähentämiseksi. Greippimehun nauttimista on vältettävä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Pirfenidonin tarkkaa vaikutusmekanismia ei tunneta, mutta sen tiedetään vähentävän tulehdusta ja sidekudoksen muodostusta keuhkoissa, mikä hidastaa taudin etenemistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat erilaiset mahavaivat, ruokahaluttomuus, päänsärky, ihottuma ja valoyliherkkyys sekä väsymys. Joskus voi esiintyä myös painonlaskua, huimausta, makuhäiriöitä, kuumia aaltoja, uniongelmia, rintakipua, heikkoutta, yskää, hengenahdistusta, erilaisia iho-oireita sekä lihas- tai nivelkipua. Hoidon aikana voi esiintyä tavallista enemmän infektioita. Mahdolliset huimaus ja väsymys voivat heikentää ajokykyä.

Jos ilmenee vaikeaa valoyliherkkyyttä tai ihottumaa, on otettava yhteys lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Esbriet 267 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat keltaisia, soikeita, kaksoiskuperia kalvopäällysteisiä tabletteja, joihin on kaiverrettu ”PFD”. Tabletin koko on noin 1,3 x 0,6 cm.

Esbriet 801 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat ruskeita, soikeita, kaksoiskuperia kalvopäällysteisiä tabletteja, joihin on kaiverrettu ”PFD”. Tabletin koko on noin 2 x 0,9 cm.

Vaikuttava aine

sian keuhkon fosfolipidifraktio

Käyttötarkoitus

Ennenaikaisesti syntyneiden lasten hengitysvaikeusoireyhtymän (RDS) hoito ja ennaltaehkäisy RDS:n riskin omaavilla tai surfaktanttivajauksesta kärsivillä vastasyntyneillä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilaiset antavat lääkkeen.

Vaikutustapa

Surfaktantti on keuhkorakkulasolujen erittämä keuhkorakkuloiden sisäpinnan proteiini eli valkuais- ja fosfolipidiseos, joka auttaa keuhkorakkuloita pysymään avoimina. Keskosilla surfaktanttia ei ole vielä muodostunut tarpeeksi, mikä aiheuttaa hengitysvaikeusoireyhtymää (RDS). Tämä lääke korvaa elimistön tuottaman keuhkosurfaktanin ja parantaa keskosten keuhkojen toimintaa.

Haittavaikutukset

Haittavaikutukset ovat harvinaisia.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei käytetä raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C-8 °C). Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle. 

Ulkonäkö

Valkoinen tai keltainen steriili suspensio kerta-annosinjektiopulloissa hengitysteihin.

Vaikuttava aine

sian keuhkon fosfolipidifraktio

Käyttötarkoitus

Ennenaikaisesti syntyneiden lasten hengitysvaikeusoireyhtymän (RDS) hoito ja ennaltaehkäisy RDS:n riskin omaavilla tai surfaktanttivajauksesta kärsivillä vastasyntyneillä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilaiset antavat lääkkeen.

Vaikutustapa

Surfaktantti on keuhkorakkulasolujen erittämä keuhkorakkuloiden sisäpinnan proteiini eli valkuais- ja fosfolipidiseos, joka auttaa keuhkorakkuloita pysymään avoimina. Keskosilla surfaktanttia ei ole vielä muodostunut tarpeeksi, mikä aiheuttaa hengitysvaikeusoireyhtymää (RDS). Tämä lääke korvaa elimistön tuottaman keuhkosurfaktanin ja parantaa keskosten keuhkojen toimintaa.

Haittavaikutukset

Haittavaikutukset ovat harvinaisia.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei käytetä raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C-8 °C). Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle. 

Ulkonäkö

Valkoinen tai keltainen steriili suspensio kerta-annosinjektiopulloissa hengitysteihin.

Vaikuttava aine

roflumilasti

Käyttötarkoitus

Keuhkoahtaumataudin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Tavallinen annos on 1 tabletti kerran vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään kokonaisena veden kera samaan aikaan joka päivä aterioista riippumatta.

Vaikutustapa

Roflumilasti estää keuhkoahtaumataudille tyypillisen tulehduksen aiheuttavien aineiden toimintaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä vatsavaivoja, painon laskua, ruokahalun vähenemistä, päänsärkyä tai unettomuutta. Jos ilmenee mielialan muutoksia tai itsetuhoisia ajatuksia, otettava yhteyttä lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana. Naisten on käytettävä luotettavaa ehkäisymenetelmää hoidon aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

250 mikrog: Valkoinen tai luonnonvalkoinen pyöreä tabletti, jonka halkaisija on 5 mm ja jonka toisella puolella on kohokuviona ”D” ja toisella puolella ”250”.
500 mikrog: Keltainen, D:n muotoinen ja 9 mm:n kokoinen kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on kohokuviona “D”.

Vaikuttava aine

roflumilasti

Käyttötarkoitus

Keuhkoahtaumataudin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Tavallinen annos on 1 tabletti kerran vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään kokonaisena veden kera samaan aikaan joka päivä aterioista riippumatta.

Vaikutustapa

Roflumilasti estää keuhkoahtaumataudille tyypillisen tulehduksen aiheuttavien aineiden toimintaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä vatsavaivoja, painon laskua, ruokahalun vähenemistä, päänsärkyä tai unettomuutta. Jos ilmenee mielialan muutoksia tai itsetuhoisia ajatuksia, otettava yhteyttä lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana. Naisten on käytettävä luotettavaa ehkäisymenetelmää hoidon aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

250 mikrog: Valkoinen tai luonnonvalkoinen pyöreä tabletti, jonka halkaisija on 5 mm ja jonka toisella puolella on kohokuviona ”D” ja toisella puolella ”250”.
500 mikrog: Keltainen, D:n muotoinen ja 9 mm:n kokoinen kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on kohokuviona “D”.

Vaikuttava aine

dornaasi alfa

Käyttötarkoitus

Kystisen fibroosin, joka on harvinainen aineenvaihduntasairaus, hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkettä otetaan nebulisaattorin välityksellä. Sen valinnassa auttaa lääkäri. Nebulisaattoriin ei saa lisätä mitään muita lääkkeitä eikä inhalaationestettä saa laimentaa.

Vaikutustapa

Pulmozyme tekee kystistä fibroosia sairastavan henkilön yskökset juoksevimmiksi, mikä helpottaa oireilua erityisesti hengitystietulehduksen yhteydessä.

Haittavaikutukset

Haittavaikutukset ovat harvinaisia.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (+2  °C – +8 °C). Pidä ampullit ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Lyhytaikainen, kerran tapahtuva altistuminen korkeammille lämpötiloille (enintään 24 tuntia, korkeintaan +30 °C) ei vaikuta valmisteen säilyvyyteen.

Ulkonäkö

Kirkas, väritön tai hieman kellertävä liuos.

Vaikuttava aine

tobramysiini

Käyttötarkoitus

Kystistä fibroosia sairastavien, vähintään 6 vuotta täyttäneiden potilaiden pitkäaikaisten, Pseudomonas-bakteerien aiheuttamien, keuhkotulehdusten hoito.

Annostus

Lääkäri määrää annostuksen.

Lääkkeen ottaminen

Lääke otetaan sumutteena hengittämällä nebulisaattorilaitteen kautta. Lääkettä otettaessa ollaan istuvassa tai pystyasennossa, ja suukappaleen kautta hengitetään normaalisti.

Vaikutustapa

Tobramysiini tappaa bakteereita.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön yhteydessä on ilmennyt jonkun verran korvien soimista ja äänen muutoksia. Muita mahdollisia ovat mm. syljen värjääntyminen, hengitystietulehdukset ja lihaskivut.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei tule käyttää raskauden eikä imetyksen aikana, ellei lääkäri arvioi äidille koituvan hyödyn suuremmaksi kuin sikiölle tai lapselle mahdollisesti aiheutuvan haitan.

Säilytys

Säilytä 2 °C - 8 °C, alkuperäisessä pakkauksessa. Herkkä valolle. Lääke säilyy avattuna tai avaamattomana huoneenlämmössä, alle +25 asteessa, korkeintaan 28 päivää.

Ulkonäkö

Kirkas, hieman kellertävä liuos.

Vaikuttava aine

omalitsumabi

Käyttötarkoitus

Vaikean, allergisen astman hoito yhdessä muiden astmalääkkeiden kanssa sekä pitkäaikaisen nokkosihottuman hoito. Myös pitkittyneen nenäontelotulehduksen lisähoito. 

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkäri tai hoitaja pistää lääkkeen ihon alle. Jos pistoksesta ei ole tullut vakavaa yliherkkyysreaktiota, neljännestä pistoksesta alkaen potilas tai huoltaja voi lääkärin harkinnan mukaan pistää lääkkeen itse perusteellisen käyttöopastuksen jälkeen.

Vaikutustapa

Allergisessa astmassa elimistössä muodostuu tietyntyyppisiä vasta-aineita (immunoglobuliini E eli IgE). Nämä reagoivat mm. siitepölyjen tai eläinten hilseiden kanssa, mikä aiheuttaa astmaoireita. Omalitsumabi sitoo veressä olevia IgE -vasta-aineita eli se on vasta-aineen vasta-aine. Tämä vähentää astman oireita. Lääke ei sovi äkillisen astmakohtauksen hoitoon.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on kuume erityisesti lapsilla. Joskus voi esiintyä myös päänsärkyä, ylävatsakipua ja pistoskohdan reaktioita, kuten kipua, turvotusta, kutinaa ja punoitusta.

Jos ilmenee allergisia reaktioita, on otettava heti yhteys lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana. 

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C).

Ei saa jäätyä.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Kirkas tai hieman opaalinhohtoinen, väritön tai haalean ruskeankeltainen liuos.

Vaikuttava aine

omalitsumabi

Käyttötarkoitus

Vaikean, allergisen astman hoito yhdessä muiden astmalääkkeiden kanssa sekä pitkäaikaisen nokkosihottuman hoito. Myös pitkittyneen nenäontelotulehduksen lisähoito. 

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkäri tai hoitaja pistää lääkkeen ihon alle. Jos pistoksesta ei ole tullut vakavaa yliherkkyysreaktiota, neljännestä pistoksesta alkaen potilas tai huoltaja voi lääkärin harkinnan mukaan pistää lääkkeen itse perusteellisen käyttöopastuksen jälkeen.

Vaikutustapa

Allergisessa astmassa elimistössä muodostuu tietyntyyppisiä vasta-aineita (immunoglobuliini E eli IgE). Nämä reagoivat mm. siitepölyjen tai eläinten hilseiden kanssa, mikä aiheuttaa astmaoireita. Omalitsumabi sitoo veressä olevia IgE -vasta-aineita eli se on vasta-aineen vasta-aine. Tämä vähentää astman oireita. Lääke ei sovi äkillisen astmakohtauksen hoitoon.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on kuume erityisesti lapsilla. Joskus voi esiintyä myös päänsärkyä, ylävatsakipua ja pistoskohdan reaktioita, kuten kipua, turvotusta, kutinaa ja punoitusta.

Jos ilmenee allergisia reaktioita, on otettava heti yhteys lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana. 

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C).

Ei saa jäätyä.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Kirkas tai hieman opaalinhohtoinen, väritön tai haalean ruskeankeltainen liuos.

Vaikuttava aine

mepolitsumabi

Käyttötarkoitus

Vaikean eosinofiilisen (veressä liikaa eosinofiilejä eli tietyntyyppisiä veren valkosoluja) astman hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Jos astmaoireet pahenevat hoidon aloittamisen jälkeen, otettava yhteys lääkäriin.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen antaa lääkkeen ihon alle.

Vaikutustapa

Mepolitsumabi on monoklonaalinen vasta-aine, joka estää interleukiini-5-proteiinin toimintaa. Tällöin eosinofiilien tuotanto vähenee ja niiden elinikä lyhenee, mikä lievittää astmaoireita.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on päänsärky. Joskus voi esiintyä myös tulehduksia, yliherkkyysreaktioita, nenän tukkoisuutta, ylävatsa- tai selkäkipua, ihottumaa, kuumetta tai lääkkeen antoon liittyviä reaktioita. 

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.

Ei saa jäätyä.

Pidä injektiopullo ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Kylmäkuivattu valkoinen jauhe.