Vaikuttava aine

pirfenidoni

Käyttötarkoitus

Keuhkofibroosin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan useimmiten pienellä annoksella, jota vähitellen kasvatetaan tehoa ja haittavaikutuksia seuraten.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina vesilasillisen kanssa. Lääke on hyvä ottaa ruokailun yhteydessä haittavaikutusten vähentämiseksi. Greippimehun nauttimista on vältettävä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Pirfenidonin tarkkaa vaikutusmekanismia ei tunneta, mutta sen tiedetään vähentävän tulehdusta ja sidekudoksen muodostusta keuhkoissa, mikä hidastaa taudin etenemistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat erilaiset mahavaivat, ruokahaluttomuus, päänsärky, ihottuma ja valoyliherkkyys sekä väsymys. Joskus voi esiintyä myös painonlaskua, huimausta, makuhäiriöitä, kuumia aaltoja, uniongelmia, rintakipua, heikkoutta, yskää, hengenahdistusta, erilaisia iho-oireita sekä lihas- tai nivelkipua. Hoidon aikana voi esiintyä tavallista enemmän infektioita. Mahdolliset huimaus ja väsymys voivat heikentää ajokykyä.

Jos ilmenee vaikeaa valoyliherkkyyttä tai ihottumaa, on otettava yhteys lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Esbriet 267 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat keltaisia, soikeita, kaksoiskuperia kalvopäällysteisiä tabletteja, joihin on kaiverrettu ”PFD”. Tabletin koko on noin 1,3 x 0,6 cm.

Esbriet 801 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat ruskeita, soikeita, kaksoiskuperia kalvopäällysteisiä tabletteja, joihin on kaiverrettu ”PFD”. Tabletin koko on noin 2 x 0,9 cm.

Vaikuttava aine

alfa 1 -proteinaasin estäjä

Käyttötarkoitus

Alfa₁-proteinaasinestäjän puutoksen hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen antaa lääkkeen suoneen. Lääkäri voi myös ensimmäisten infuusioiden jälkeen päättää, että potilas itse tai hoitaja voi antaa lääkkeen riittävän koulutuksen jälkeen.

Vaikutustapa

Lääke korvaa puuttuvan alfa₁-proteinaasin estäjän, minkä puutos voi johtaa keuhkokudoksen jatkuvaan tuhoutumiseen, jolloin keuhkot eivät toimi normaalisti.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä huimausta, päänsärkyä, hengenahdistusta tai pahoinvointia. Mahdollinen huimaus voi heikentää ajokykyä.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C. Ei saa jäätyä.

Käyttövalmiiksi saatettu liuos on käytettävä heti. Jos tämä ei ole mahdollista, liuokset voidaan säilyttää korkeintaan 3 tunnin ajan huoneenlämpötilassa (korkeintaan 25 °C). Käyttövalmista liuosta ei saa jäädyttää.

Ulkonäkö

Kuiva-aine on valkoista tai luonnonvalkoista. Liuotin on kirkas ja väritön liuos.

Vaikuttava aine

alfa 1 -proteinaasin estäjä

Käyttötarkoitus

Alfa₁-proteinaasinestäjän puutoksen hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen antaa lääkkeen suoneen. Lääkäri voi myös ensimmäisten infuusioiden jälkeen päättää, että potilas itse tai hoitaja voi antaa lääkkeen riittävän koulutuksen jälkeen.

Vaikutustapa

Lääke korvaa puuttuvan alfa₁-proteinaasin estäjän, minkä puutos voi johtaa keuhkokudoksen jatkuvaan tuhoutumiseen, jolloin keuhkot eivät toimi normaalisti.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä huimausta, päänsärkyä, hengenahdistusta tai pahoinvointia. Mahdollinen huimaus voi heikentää ajokykyä.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C. Ei saa jäätyä.

Käyttövalmiiksi saatettu liuos on käytettävä heti. Jos tämä ei ole mahdollista, liuokset voidaan säilyttää korkeintaan 3 tunnin ajan huoneenlämpötilassa (korkeintaan 25 °C). Käyttövalmista liuosta ei saa jäädyttää.

Ulkonäkö

Kuiva-aine on valkoista tai luonnonvalkoista. Liuotin on kirkas ja väritön liuos.

Vaikuttava aine

alfa 1 -proteinaasin estäjä

Käyttötarkoitus

Alfa₁-proteinaasinestäjän puutoksen hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen antaa lääkkeen suoneen. Lääkäri voi myös ensimmäisten infuusioiden jälkeen päättää, että potilas itse tai hoitaja voi antaa lääkkeen riittävän koulutuksen jälkeen.

Vaikutustapa

Lääke korvaa puuttuvan alfa₁-proteinaasin estäjän, minkä puutos voi johtaa keuhkokudoksen jatkuvaan tuhoutumiseen, jolloin keuhkot eivät toimi normaalisti.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä huimausta, päänsärkyä, hengenahdistusta tai pahoinvointia. Mahdollinen huimaus voi heikentää ajokykyä.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C. Ei saa jäätyä.

Käyttövalmiiksi saatettu liuos on käytettävä heti. Jos tämä ei ole mahdollista, liuokset voidaan säilyttää korkeintaan 3 tunnin ajan huoneenlämpötilassa (korkeintaan 25 °C). Käyttövalmista liuosta ei saa jäädyttää.

Ulkonäkö

Kuiva-aine on valkoista tai luonnonvalkoista. Liuotin on kirkas ja väritön liuos.

Vaikuttava aine

ivakaftori

Käyttötarkoitus

Kystisen fibroosin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan yksi tabletti kaksi kertaa vuorokaudessa (12 tunnin välein). Yhdistelmähoidossa tetsakaftorin ja ivakaftorin yhdistelmän kanssa otetaan yleensä yksi tetsakaftorin ja ivakaftorin yhdistelmää sisältävä tabletti aamulla ja yksi ivakaftoritabletti illalla (12 tunnin välein).

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina ja ne on otettava rasvapitoisen ruoan kanssa. Niitä ei saa pureskella, murskata tai rikkoa. Greippiä sisältävää ruokaa ja juomaa on vältettävä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Ivakaftori vaikuttaa CFTR-proteiinin tasolla. CFTR-proteiini muodostaa solun pintaan käytävän, jota pitkin esimerkiksi kloridihiukkaset voivat liikkua sisään ja ulos solusta. Kystistä fibroosia sairastavilla henkilöillä kloridin liikkuminen on vähäisempää CFTR-geenin mutaatioiden vuoksi. Ivakaftori auttaa tiettyjä poikkeavia CFTR-proteiineja avautumaan useammin, jotta kloridin liikkuminen helpottuu.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat nenänielun tulehdus, ylähengitystietulehdus, huimaus, päänsärky, nenän tukkoisuus, suunielun kipu, ripuli, vatsakipu ja ihottuma. Joskus voi esiintyä myös influenssaa, nuhaa, hypoglykemiaa, korvaoireita, tasapainohäiriöitä, nielu- ja nenäoireita, vatsaoireita , aknea, kutinaa tai rintakyhmyjä. Jos esiintyy huimausta, autolla ei saa ajaa ennen oireen lakkaamista.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Kalydeco 75 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat vaaleansinisiä, kapselin muotoisia ja kooltaan 12,7 mm × 6,8 mm. Tablettien toisella puolella on mustalla musteella painettu merkintä ”V 75”. Toinen puoli on merkitsemätön.

Kalydeco 150 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat vaaleansinisiä, kapselin muotoisia ja kooltaan 16,5 mm × 8,4 mm. Tablettien toisella puolella on mustalla musteella painettu merkintä ”V 150”. Toinen puoli on merkitsemätön