Vaikuttava aine

granisetroni

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään estämään sytostaatti- ja sädehoidon aiheuttamaan pahoinvointia ja oksentelua.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Tavallisesti otetaan hoitopäivänä yksi miedompi tabletti kahdesti tai yksi vahvempi tabletti kerran.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina veden kanssa. Ensimmäinen tabletti otetaan tunnin sisällä ennen sytostaatti- tai sädehoidon aloittamista.

Vaikutustapa

Granisetroni vaikuttaa keskushermostossa pahoinvointia ja oksentelua vähentävästi.

Haittavaikutukset

Tavallisimpia ovat päänsärky ja erilaiset vatsaoireet, kuten ummetus, ruokahaluttomuus, ripuli tai vatsakipu.

Raskaus ja imetys

Yleensä lääkettä ei käytetä raskauden ja imetyksen aikana. Lääkäri arvioi tilanteen.

Säilytys

Alkuperäisessä pakkauksessa.

Ulkonäkö

1 mg: pyöreitä, valkoisia tai valkeahkoja tabletteja, joissa on merkintä GS toisella puolella.
2 mg: pyöreitä, valkoisia tai valkeahkoja tabletteja, joissa on merkintä GS2 toisella puolella.

Vaikuttava aine

ondansetroni

Käyttötarkoitus

Syöpälääkkeiden ja sädehoidon aiheuttaman pahoinvoinnin ja oksentelun hoito sekä leikkaushoidon jälkeen ilmenevän pahoinvoinnin ja oksentelun esto ja hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkitys aloitetaan tavallisimmin tableteill juuri ennen sytostaattihoitoa ja sitä voidaan jatkaa muutama vuorokausi hoidon päätyttyä pitkittyneen pahoinvoinnin estämiseksi. Sairaalassa ja poliklinikalla voidaan käyttää myös suoneen annettavaa hoitoa.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään nesteen kera. 

Vaikutustapa

Syövän hoito vaikeutuu tai keskeytyy usein syöpälääkkeiden ja sädehoidon aiheuttaman pahoinvoinnin ja oksentelun vuoksi. Lääke hillitsee oksennusrefleksiä, jolloin hoito voidaan toteuttaa tehokkaammin. Lääke hillitsee pahoinvointia ja oksentelua myös leikkaushoidon yhteydessä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on päänsärky. Joskus voi esiintyä myös punastumista, lämmön tunnetta tai ummetusta. 

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Sitä ei saa käyttää raskauden ensimmäisellä kolmanneksella. Käyttöä imetyksen yhteydessä  ei suositella.

Säilytys

Huoneenlämmössä (15-25 °C).

Ulkonäkö

4 mg tabletti: Keltainen, ovaalinmuotoinen, toisella puolella kaiverrus GX ET3.
8 mg tabletti: Keltainen, ovaalinmuotoinen, toisella puolella kaiverrus GX ET5.

Vaikuttava aine

ondansetroni

Käyttötarkoitus

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. 

Lääkkeen ottaminen

Kylmäkuivattu Zydis-tabletti poistetaan kuivin käsin foliosta irrottamalla kansi ja ottamalla tabletti varovasti esiin. Sitä ei saa painaa foliopakkauksen läpi. Zydis-tabletti asetetaan kielelle, missä se liukenee muutamassa sekunnissa ja niellään syljen mukana.

Vaikutustapa

Syövän hoito vaikeutuu tai keskeytyy usein syöpälääkkeiden ja sädehoidon aiheuttaman pahoinvoinnin ja oksentelun vuoksi. Lääke hillitsee oksennusrefleksiä, jolloin hoito voidaan toteuttaa tehokkaammin. Lääke hillitsee pahoinvointia ja oksentelua myös leikkaushoidon yhteydessä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on päänsärky. Joskus voi esiintyä myös punastumista, lämmön tunnetta tai ummetusta. 

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Sitä ei saa käyttää raskauden ensimmäisellä kolmanneksella. Käyttöä imetyksen yhteydessä  ei suositella.

Säilytys

Ei erityisohjeita.

Ulkonäkö

Zofran Zydis -tabletit ovat valkoisia, pyöreitä ja kuperia