Vaikuttava aine

esketamiini

Käyttötarkoitus

Masennuksen hoito yhdessä toisen masennuslääkkeen kanssa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääke annostellaan nenään terveydenhuollon ammattilaisen valvonnassa. Ennen lääkkeen annostelua oltava syömättä väh. 2 h ja juomatta väh. 30 min.

Vaikutustapa

Esketamiini lievittää masennusta vaikuttamalla keskushermoston välittäjäaineisiin.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat irrallisuuden tunne itsestä, ajatuksista, tunteista ja ympäristöstä, huimaus, päänsärky, maku- tai tuntohäiriö, uneliaisuus, oksentelu ja pahoinvointi. Joskus voi esiintyä myös voimakasta onnellisuuden tunnetta, havainnoinin häiriöitä, ahdistuneisuutta, ärtyneisyyttä, muuttunutta ajan hahmottamista, paniikkikohtauksia, aistiharhoja, irrallisuuden tunnetta todellisuudesta, näön hämärtymistä, väsymystä, henkisen suorituskyvyn laskua, vapinaa, puhehäiriöitä, tinnitusta, lisääntynyttä herkkyyttä melulle tai äänille, nopeaa sydämensykettä, verenpaineen nousua, nenän kuivuutta, kutinaa tai epämiellyttävää tunnetta, suun kuivumista, voimakasta hikoilua, virtsaamisongelmia, epänormaalia tai päihtynyttä oloa tai tunnetta kehon lämpötilan muuttumisesta. Jos ilmenee voinnin heikentymistä, itsemurhakäyttäytymistä, itsemurha‑ajatuksia tai käyttäytymisen epätavallisia muutoksia, otettava heti yhteys lääkäriin.

Voi vaikuttaa ajokykyyn, joten autolla saa ajaa vasta seuraavana päivänä rauhallisen yöunen jälkeen.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Kirkas, väritön vesiliuos.

Vaikuttava aine

venlafaksiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään masennuksen eli depression hoitoon ja ehkäisemään masennuksen uusiutumista.

Lisäksi lääkettä käytetään paniikki- ja ahdistuneisuushäiriön hoitoon sekä lievittämään sosiaalisten tilanteiden pelkoa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Masennuksen lääkehoito kestää tavallisesti useita kuukausia. Usein lääkettä jatketaan, vaikka masennusoireet ovat jo hävinneet. Näin pyritään estämään masennuksen uusiutuminen.

Venlafaksiinihoitoa ei saa keskeyttää äkillisesti, koska tästä saattaa seurata vieroitusoireita. Lääke lopetetaan lääkärin ohjeen mukaan pienentäen annosta yleensä parin viikon aikana.

Lääkkeen ottaminen

Depotkapselit niellään kokonaisina aterian yhteydessä samaan aikaan päivittäin. Depotkapseli vapauttaa lääkeainetta pitkän ajan kuluessa. Alkoholin käyttöä on vältettävä hoidon aikana. Venlafaksiini ei tosin näytä voimistavan etanolin aiheuttamaa psyykkisten ja motoristen kykyjen heikentymistä.

Vaikutustapa

Lääke lisää aivojen välittäjäaineiden, lähinnä serotoniinin ja noradrenaliinin, määrää ja vaikutuksia siten, että masentuneen mieliala kohoaa tai paniikki ja ahdistuneisuus lievittyy. Vaikutus ilmaantuu tavallisesti vasta 2-4 viikon kuluttua lääkkeen aloittamisesta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat mahavaivat, suun kuivuminen, päänsärky, huimaus, väsymys, hikoilu ja unettomuus. Joskus voi esiintyä myös ruokahalun vähenemistä, itsensä epätodelliseksi ja vieraaksi tuntemista, sekavuutta, hermostuneisuutta, kiihtymystä, sukupuolivietin heikentymistä, epätavallisia unia, orgasmihäiriöitä, levottomuutta, vapinaa, tunto-, näkö- tai makuhäiriöitä, korvien soimista, sydämentykytystä, verenpaineen nousua, kuumia aaltoja, hengenahdistusta, haukottelua, ihottumaa, kutinaa, lihasjännitystä, virtsaamisvaikeuksia, lisääntynyttä virtsaamistarvetta, kuukautishäiriöitä, siemensyöksy- tai erektiohäiriöitä, painon laskua tai nousua, vilunväristyksiä tai voimattomuutta.

Hoidon aikana on kiinnitettävä huomiota hyvään suuhygieniaan mahdollisen suun kuivumisen vuoksi.

Etenkin hoidon alussa sekä annostusta muutettaessa masennus saattaa pahentua ja itsemurha-ajatukset ja -käyttäytyminen voivat lisääntyä. Tästä on hyvä kertoa jollekin sukulaiselle tai ystävälle. Jos tällaisia oireita ilmenee, on käännyttävä välittömästi lääkärin puoleen.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Lääke saattaa heikentää tarkkaavaisuutta liikenteessä.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C.

Ulkonäkö

Efexor Depot 37,5 mg:
Läpinäkymätön vaaleanharmaa kansi ja persikanvärinen runko-osa, kova liivatekapseli, johon on painettu ”W” ja ”37.5” punaisella. Kapselin koko: 3 (15,9 mm x 5,82 mm).

Efexor Depot 75 mg:
Läpinäkymätön persikanvärinen kova liivatekapseli, johon on painettu ”W” ja ”75” punaisella. Kapselin koko: 1 (19,4 mm x 6,91 mm).

Efexor Depot 150 mg:
Läpinäkymätön tummanoranssi kova liivatekapseli, johon on painettu ”W” ja ”150” valkoisella. Kapselin koko: 0 (23,5 mm x 7,65 mm).

Vaikuttava aine

venlafaksiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään masennuksen eli depression hoitoon ja ehkäisemään masennuksen uusiutumista.

Lisäksi lääkettä käytetään paniikki- ja ahdistuneisuushäiriön hoitoon sekä lievittämään sosiaalisten tilanteiden pelkoa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Masennuksen lääkehoito kestää tavallisesti useita kuukausia. Usein lääkettä jatketaan, vaikka masennusoireet ovat jo hävinneet. Näin pyritään estämään masennuksen uusiutuminen.

Venlafaksiinihoitoa ei saa keskeyttää äkillisesti, koska tästä saattaa seurata vieroitusoireita. Lääke lopetetaan lääkärin ohjeen mukaan pienentäen annosta yleensä parin viikon aikana.

Lääkkeen ottaminen

Depotkapselit niellään kokonaisina aterian yhteydessä samaan aikaan päivittäin. Depotkapseli vapauttaa lääkeainetta pitkän ajan kuluessa. Alkoholin käyttöä on vältettävä hoidon aikana. Venlafaksiini ei tosin näytä voimistavan etanolin aiheuttamaa psyykkisten ja motoristen kykyjen heikentymistä.

Vaikutustapa

Lääke lisää aivojen välittäjäaineiden, lähinnä serotoniinin ja noradrenaliinin, määrää ja vaikutuksia siten, että masentuneen mieliala kohoaa tai paniikki ja ahdistuneisuus lievittyy. Vaikutus ilmaantuu tavallisesti vasta 2-4 viikon kuluttua lääkkeen aloittamisesta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat mahavaivat, suun kuivuminen, päänsärky, huimaus, väsymys, hikoilu ja unettomuus. Joskus voi esiintyä myös ruokahalun vähenemistä, itsensä epätodelliseksi ja vieraaksi tuntemista, sekavuutta, hermostuneisuutta, kiihtymystä, sukupuolivietin heikentymistä, epätavallisia unia, orgasmihäiriöitä, levottomuutta, vapinaa, tunto-, näkö- tai makuhäiriöitä, korvien soimista, sydämentykytystä, verenpaineen nousua, kuumia aaltoja, hengenahdistusta, haukottelua, ihottumaa, kutinaa, lihasjännitystä, virtsaamisvaikeuksia, lisääntynyttä virtsaamistarvetta, kuukautishäiriöitä, siemensyöksy- tai erektiohäiriöitä, painon laskua tai nousua, vilunväristyksiä tai voimattomuutta.

Hoidon aikana on kiinnitettävä huomiota hyvään suuhygieniaan mahdollisen suun kuivumisen vuoksi.

Etenkin hoidon alussa sekä annostusta muutettaessa masennus saattaa pahentua ja itsemurha-ajatukset ja -käyttäytyminen voivat lisääntyä. Tästä on hyvä kertoa jollekin sukulaiselle tai ystävälle. Jos tällaisia oireita ilmenee, on käännyttävä välittömästi lääkärin puoleen.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Lääke saattaa heikentää tarkkaavaisuutta liikenteessä.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C.

Ulkonäkö

Efexor Depot 37,5 mg:
Läpinäkymätön vaaleanharmaa kansi ja persikanvärinen runko-osa, kova liivatekapseli, johon on painettu ”W” ja ”37.5” punaisella. Kapselin koko: 3 (15,9 mm x 5,82 mm).

Efexor Depot 75 mg:
Läpinäkymätön persikanvärinen kova liivatekapseli, johon on painettu ”W” ja ”75” punaisella. Kapselin koko: 1 (19,4 mm x 6,91 mm).

Efexor Depot 150 mg:
Läpinäkymätön tummanoranssi kova liivatekapseli, johon on painettu ”W” ja ”150” valkoisella. Kapselin koko: 0 (23,5 mm x 7,65 mm).

Vaikuttava aine

venlafaksiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään masennuksen eli depression hoitoon ja ehkäisemään masennuksen uusiutumista.

Lisäksi lääkettä käytetään paniikki- ja ahdistuneisuushäiriön hoitoon sekä lievittämään sosiaalisten tilanteiden pelkoa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Masennuksen lääkehoito kestää tavallisesti useita kuukausia. Usein lääkettä jatketaan, vaikka masennusoireet ovat jo hävinneet. Näin pyritään estämään masennuksen uusiutuminen.

Venlafaksiinihoitoa ei saa keskeyttää äkillisesti, koska tästä saattaa seurata vieroitusoireita. Lääke lopetetaan lääkärin ohjeen mukaan pienentäen annosta yleensä parin viikon aikana.

Lääkkeen ottaminen

Depotkapselit niellään kokonaisina aterian yhteydessä samaan aikaan päivittäin. Depotkapseli vapauttaa lääkeainetta pitkän ajan kuluessa. Alkoholin käyttöä on vältettävä hoidon aikana. Venlafaksiini ei tosin näytä voimistavan etanolin aiheuttamaa psyykkisten ja motoristen kykyjen heikentymistä.

Vaikutustapa

Lääke lisää aivojen välittäjäaineiden, lähinnä serotoniinin ja noradrenaliinin, määrää ja vaikutuksia siten, että masentuneen mieliala kohoaa tai paniikki ja ahdistuneisuus lievittyy. Vaikutus ilmaantuu tavallisesti vasta 2-4 viikon kuluttua lääkkeen aloittamisesta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat mahavaivat, suun kuivuminen, päänsärky, huimaus, väsymys, hikoilu ja unettomuus. Joskus voi esiintyä myös ruokahalun vähenemistä, itsensä epätodelliseksi ja vieraaksi tuntemista, sekavuutta, hermostuneisuutta, kiihtymystä, sukupuolivietin heikentymistä, epätavallisia unia, orgasmihäiriöitä, levottomuutta, vapinaa, tunto-, näkö- tai makuhäiriöitä, korvien soimista, sydämentykytystä, verenpaineen nousua, kuumia aaltoja, hengenahdistusta, haukottelua, ihottumaa, kutinaa, lihasjännitystä, virtsaamisvaikeuksia, lisääntynyttä virtsaamistarvetta, kuukautishäiriöitä, siemensyöksy- tai erektiohäiriöitä, painon laskua tai nousua, vilunväristyksiä tai voimattomuutta.

Hoidon aikana on kiinnitettävä huomiota hyvään suuhygieniaan mahdollisen suun kuivumisen vuoksi.

Etenkin hoidon alussa sekä annostusta muutettaessa masennus saattaa pahentua ja itsemurha-ajatukset ja -käyttäytyminen voivat lisääntyä. Tästä on hyvä kertoa jollekin sukulaiselle tai ystävälle. Jos tällaisia oireita ilmenee, on käännyttävä välittömästi lääkärin puoleen.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Lääke saattaa heikentää tarkkaavaisuutta liikenteessä.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C.

Ulkonäkö

Efexor Depot 37,5 mg:
Läpinäkymätön vaaleanharmaa kansi ja persikanvärinen runko-osa, kova liivatekapseli, johon on painettu ”W” ja ”37.5” punaisella. Kapselin koko: 3 (15,9 mm x 5,82 mm).

Efexor Depot 75 mg:
Läpinäkymätön persikanvärinen kova liivatekapseli, johon on painettu ”W” ja ”75” punaisella. Kapselin koko: 1 (19,4 mm x 6,91 mm).

Efexor Depot 150 mg:
Läpinäkymätön tummanoranssi kova liivatekapseli, johon on painettu ”W” ja ”150” valkoisella. Kapselin koko: 0 (23,5 mm x 7,65 mm).

Vaikuttava aine

amitriptyliini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään aikuisilla vaikean masennuksen hoitoon. Aikuisilla sitä käytetään myös hermostoperäiseen kipuun sekä ehkäisemään migreeniä ja lihasjännityspäänsärkyä. Lääkettä voidaan käyttää tietyissä erikoistapauksissa myös yli 6-vuotiaiden lasten yökastelun hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Annostus vaihtelee riippuen oireiden voimakkuudesta sekä potilaan iästä ja muista yksilöllisistä ominaisuuksista.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään vesilasillisen kera. Suun ja hampaiden kunnosta on huolehdittava lääkityksen aikana haittavaikuttuksena esiintyvän suun kuivumisen vuoksi reikiintymisvaaran takia.

Vaikutustapa

Lääke kuuluu trisyklisiin masennuslääkkeisiin. Se vaikuttaa keskushermostoon siten, että aivojen ja hermojen toimintaa säätelevien välittäjäaineiden (mm. noradrenaliini ja serotoniini) vaikutusvoimakkuus muuttuu ja mieliala kohoaa. Hermostoperäisessä kivussa tavanomaiset kipulääkkeet ovat usein tehottomia, mutta välittäjäaineisiin vaikuttavat lääkkeet tehoavat paremmin.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ruokahalun muutokset, painon nousu, sekavuus, vihaisuus, muistihäiriöt, uneliaisuus, päänsärky, huimaus, näköongelmat, sydämen toiminnan muutokset, mahavaivat, suun kuivuminen ja hikoilu.

Lääke voi heikentää suorituskykyä liikenteessä. Alkoholia tulisi lääkityksen aikana käyttää vain vähän tai ei lainkaan.

Raskaus ja imetys

Lääkkeen käyttöä raskauden ja imetyksen aikana on vältettävä.

Säilytys

Purkki: Lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita. Läpipainopakkaus: Säilytä alle 30 °C. Pidä läpipainopakkaus ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

10 mg:n tabletti: haalean vaaleanpunainen, pyöreä, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen tabletti, jossa ei ole merkintöjä, tabletin koko 7 x 3,4 mm. 25 mg:n tabletti: vaaleanpunainen, pyöreä, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen tabletti, jossa ei ole merkintöjä, tabletin koko 7 x 3,4 mm. 50 mg:n tabletti: rusehtavan vaaleanpunainen, pyöreä, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen tabletti, jossa ei ole merkintöjä, tabletin koko 9 x 4,4 mm.

Vaikuttava aine

essitalopraami

Käyttötarkoitus

Vakavan masennuksen ja paniikkihäiriön sekä siihen liittyvän julkisten paikkojen pelon hoito. Lisäksi lääkettä käytetään sosiaalisten tilanteiden pelon ja pakko-oireisen häiriön hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään vesilasillisen kera. Lääkkeen voi ottaa aterioinnista riippumatta.

Vaikutustapa

 Essitalopraami on SSRI-tyyppinen masennuslääke, joka säätelee serotoniinin, erään keskushermoston toimintaa ohjaavan aineen vaikutuksia siten, että vaikeasti masentunut mieliala kohoaa. Vaikutus ilmaantuu tavallisesti 2 - 4 viikon kuluttua hoidon aloituksesta.

Haittavaikutukset

Yleisimmät haittavaikutukset ovat pahoinvointi ja päänsärky. Joskus voi esiintyä myös mm. hikoilua, väsymystä, unihäiriöitä, huimausta, ruokahaluttomuutta, haukottelua, poskiontelon tulehduksia, painon nousua, kuumeilua, sukupuolitoimintojen häiriöitä, ripulia ja ummetusta.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkkeen käyttö raskauden aikana lääkärin harkinnan mukaan. Lääkityksen aikana ei tule imettää.

Säilytys

Alle 25 °C.

Ulkonäkö

5 mg: Pyöreä, kaksoiskupera, valkoinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”E”. Tabletin halkaisija on 6 mm.

10 mg: Soikea, kaksoiskupera, valkoinen tabletti, jakouurre toisella puolella ja sivuilla. Tabletin toisella puolella on merkintä ”E”. Tabletin koko on 6,4 mm x 9,25 mm. Tabletit voidaan puolittaa.

15 mg: Soikea, kaksoiskupera, valkoinen tabletti, jakouurre toisella puolella ja sivuilla. Tabletin toisella puolella on merkintä ”E”. Tabletin koko on 7,3 mm x 10,6 mm. Tabletit voidaan puolittaa.

20 mg: Soikea, kaksoiskupera, valkoinen tabletti, jakouurre toisella puolella ja sivuilla. Tabletin toisella puolella on merkintä ”E”. Tabletin koko on 8 mm x 11,7 mm. Tabletit voidaan puolittaa.

Vaikuttava aine

vortioksetiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään vakavan masennuksen hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä kerran vuorokaudessa. Hoito voidaan aloittaa pienellä annoksella, jota tarvittaessa suurennetaan vähitellen.

Lääkkeen ottaminen

Voidaan ottaa ruokailusta riippumatta.

Vaikutustapa

Lääke vaikuttaa keskushermostossa ja muuntaa serotoniini-välittäjäaineen vaikutuksia siten, että masentunut mieliala kohenee.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on pahoinvointi.

Joskus saattaa esiintyä myös poikkeavia unia, huimausta, mahaoireita ja kutinaa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Brintellix 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Vaaleanpunainen, mantelin muotoinen (5 x 8,4 mm), kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”TL” ja toisella puolella merkintä ”5”.

Brintellix 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Keltainen, mantelin muotoinen (5 x 8,4 mm), kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”TL” ja toisella puolella merkintä ”10”.

Brintellix 15 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Oranssi, mantelin muotoinen (5 x 8,4 mm), kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”TL” ja toisella puolella merkintä ”15”.

Brintellix 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Punainen, mantelin muotoinen (5 x 8,4 mm), kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”TL” ja toisella puolella merkintä ”20”.

Vaikuttava aine

vortioksetiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään vakavan masennuksen hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä kerran vuorokaudessa. Hoito voidaan aloittaa pienellä annoksella, jota tarvittaessa suurennetaan vähitellen.

Lääkkeen ottaminen

Voidaan ottaa ruokailusta riippumatta.

Vaikutustapa

Lääke vaikuttaa keskushermostossa ja muuntaa serotoniini-välittäjäaineen vaikutuksia siten, että masentunut mieliala kohenee.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on pahoinvointi.

Joskus saattaa esiintyä myös poikkeavia unia, huimausta, mahaoireita ja kutinaa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Brintellix 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Vaaleanpunainen, mantelin muotoinen (5 x 8,4 mm), kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”TL” ja toisella puolella merkintä ”5”.

Brintellix 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Keltainen, mantelin muotoinen (5 x 8,4 mm), kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”TL” ja toisella puolella merkintä ”10”.

Brintellix 15 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Oranssi, mantelin muotoinen (5 x 8,4 mm), kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”TL” ja toisella puolella merkintä ”15”.

Brintellix 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Punainen, mantelin muotoinen (5 x 8,4 mm), kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”TL” ja toisella puolella merkintä ”20”.

Vaikuttava aine

essitalopraami

Käyttötarkoitus

Vakavan masennuksen ja paniikkihäiriön sekä siihen liittyvän julkisten paikkojen pelon hoito. Lisäksi lääkettä käytetään sosiaalisten tilanteiden pelon ja pakko-oireisen häiriön hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään vesilasillisen kera. Lääkkeen voi ottaa aterioinnista riippumatta.

Vaikutustapa

 Essitalopraami on SSRI-tyyppinen masennuslääke, joka säätelee serotoniinin, erään keskushermoston toimintaa ohjaavan aineen vaikutuksia siten, että vaikeasti masentunut mieliala kohoaa. Vaikutus ilmaantuu tavallisesti 2 - 4 viikon kuluttua hoidon aloituksesta.

Haittavaikutukset

Yleisimmät haittavaikutukset ovat pahoinvointi ja päänsärky. Joskus voi esiintyä myös mm. hikoilua, väsymystä, unihäiriöitä, huimausta, ruokahaluttomuutta, haukottelua, poskiontelon tulehduksia, painon nousua, kuumeilua, sukupuolitoimintojen häiriöitä, ripulia ja ummetusta.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkkeen käyttö raskauden aikana lääkärin harkinnan mukaan. Lääkityksen aikana ei tule imettää.

Säilytys

Alle 25 °C.

Ulkonäkö

5 mg: Pyöreä, kaksoiskupera, valkoinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”E”. Tabletin halkaisija on 6 mm.

10 mg: Soikea, kaksoiskupera, valkoinen tabletti, jakouurre toisella puolella ja sivuilla. Tabletin toisella puolella on merkintä ”E”. Tabletin koko on 6,4 mm x 9,25 mm. Tabletit voidaan puolittaa.

15 mg: Soikea, kaksoiskupera, valkoinen tabletti, jakouurre toisella puolella ja sivuilla. Tabletin toisella puolella on merkintä ”E”. Tabletin koko on 7,3 mm x 10,6 mm. Tabletit voidaan puolittaa.

20 mg: Soikea, kaksoiskupera, valkoinen tabletti, jakouurre toisella puolella ja sivuilla. Tabletin toisella puolella on merkintä ”E”. Tabletin koko on 8 mm x 11,7 mm. Tabletit voidaan puolittaa.