Vaikuttava aine

guanfasiini

Käyttötarkoitus

Lasten ja nuorten aktiivisuuden ja tarkkaavuuden häiriön (ADHD) hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit otetaan kerran vuorokaudessa kokonaisina (niitä ei saa pureskella, murskata tai katkaista) joko aamuisin tai iltaisin ruokailusta riippumatta. Lääkettä ei saa ottaa hyvin rasvaisten ruokien eikä greippimehun kanssa. Lääkityksen aikana ei saa juoda alkoholia.

Depottabletti vapauttaa lääkeainetta pitkän ajan kuluessa. Jos lääkeannos unohtuu, annosten ottamista jatketaan normaalisti seuraavana päivänä. Jos annoksia jää väliin kaksi tai useampia, on otettava yhteys lääkäriin. Lääkkeen käyttöä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin.

Vaikutustapa

Guanfasiini kuuluu aivojen toimintaan vaikuttavien lääkkeiden ryhmään. Se voi parantaa keskittymiskykyä sekä vähentää impulsiivisuutta ja yliaktiivisuutta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, vatsakipu ja väsymys. Joskus voi esiintyä myös ruokahalun heikentymistä, unettomuutta, painajaisia, mielialan muutoksia, huimausta, sydämen sykkeen hidastumista, verenpaineen laskua, mahavaivoja, suun kuivumista, ihottumaa, kastelua tai painon nousua.

Voi heikentää ajokykyä huimauksen, uneliaisuuden ja pyörtymisten takia etenkin hoidon alussa, mikä on huomioitava myös polkupyörällä ajaessa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Intuniv 1 mg depottabletti
Pyöreitä, valkoisia tai luonnonvalkoisia 7,14 mm:n tabletteja, joissa on toisella puolella merkintä ”1MG” ja toisella puolella ”503”.

Intuniv 2 mg depottabletti
Soikeita, valkoisia tai luonnonvalkoisia 12,34 mm:n × 6,10 mm:n tabletteja, joissa on toisella puolella merkintä ”2MG” ja toisella puolella ”503”.

Intuniv 3 mg depottabletti
Pyöreitä, vihreitä 7,94 mm:n tabletteja, joissa on toisella puolella merkintä ”3MG” ja toisella puolella ”503”.

Intuniv 4 mg depottabletti
Soikeita, vihreitä 12,34 mm:n × 6,10 mm:n tabletteja, joissa on toisella puolella merkintä ”4MG” ja toisella puolella ”503”.

Vaikuttava aine

atomoksetiini

Käyttötarkoitus

Tarkkaavuus- ja ylivilkkaushäiriön (ADHD) hoito vähintään 6-vuotiailla lapsilla, nuorilla ja aikuisilla.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkettä ei saa käyttää alle 6-vuotiailla.

Lääkkeen ottaminen

Voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. Kapseleita ei ole tarkoitus avata. Atomoksetiini on silmiä ärsyttävä aine. Joskus on käytön yhteydessä ilmennyt itsetuhoisuutta. Paino voi hoidon alkuvaiheessa laskea.

Vaikutustapa

Atomoksetiini vaikuttaa aivoissa, joissa se lisää noradrenaliini-nimisen välittäjäaineen määrää. Näin se vähentää rauhattomuutta ja parantaa lasten keskittymiskykyä. Lääkkeen vaikutus ilmenee asteittain 1–3 viikossa.

Haittavaikutukset

Yleisiä haittoja ovat vatsakivut, pahoinvointi, oksentelu, päänsärky, uneliaisuus ja ruokahalun väheneminen. Nämä ovat yleensä tilapäisiä ja menevät ohi hoidon jatkuessa. Joskus voi ilmetä huimausta, vetämättömyyttä, iho-oireita, sydämen tykytystä,virtsavaivoja, seksuaalihaittoja, ärtyisyyttä ja mielialan vaihtelua. Joillakin käyttäjillä on esiintynyt vihamielisyyttä tai itsetuhoisia ajatuksia.

Atomoksetiini voi harvoin aiheuttaa vakavan yliherkkyysreaktion, jolloin kasvot ja nielu turpoavat tai hengitys vaikeutuu. Tällöin pitää lopettaa lääkkeen käyttö ja ottaa välittömästi yhteys sairaalaan.

Silmänpainetautia eli glaukoomaa sairastavat eivät saa käyttää atomoksetiinia.

Yhteisvaikutuksia voi olla muiden lääkkeiden kanssa. Yhteiskäytöstä kannattaa keskustella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Jos lääke aiheuttaa väsymystä tai uneliaisuutta, autolla ajoa pitää välttää.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Strattera 10 mg kapselit ovat läpinäkymättömän valkoisia, noin 15,5-16,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3227” ja ”10 mg”.

Strattera 18 mg kapselit ovat kullanvärisiä (yläosa) ja läpinäkymättömän valkoisia (runko-osa), noin 15,5-16,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3238” ja ”18 mg”.

Strattera 25 mg kapselit ovat läpinäkymättömän sinisiä (yläosa) ja läpinäkymättömän valkoisia (runko-osa), noin 15,5-16,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3228” ja ”25 mg”.

Strattera 40 mg kapselit ovat läpinäkymättömän sinisiä, noin 15,5-16,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3229” ja ”40 mg”.

Strattera 60 mg kapselit ovat läpinäkymättömän sinisiä (yläosa) ja kullanvärisiä (runko-osa), noin 17,5-18,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3239” ja ”60 mg”.

Strattera 80 mg kapselit ovat läpinäkymättömän ruskeita (yläosa) ja läpinäkymättömän valkoisia (runko-osa), noin 17,5-18,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä "Lilly 3250" ja "80 mg".

Strattera 100 mg kapselit ovat läpinäkymättömän ruskeita, noin 19,2-19,8 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3251” ja ”100 mg”.

Vaikuttava aine

guanfasiini

Käyttötarkoitus

Lasten ja nuorten aktiivisuuden ja tarkkaavuuden häiriön (ADHD) hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit otetaan kerran vuorokaudessa kokonaisina (niitä ei saa pureskella, murskata tai katkaista) joko aamuisin tai iltaisin ruokailusta riippumatta. Lääkettä ei saa ottaa hyvin rasvaisten ruokien eikä greippimehun kanssa. Lääkityksen aikana ei saa juoda alkoholia.

Depottabletti vapauttaa lääkeainetta pitkän ajan kuluessa. Jos lääkeannos unohtuu, annosten ottamista jatketaan normaalisti seuraavana päivänä. Jos annoksia jää väliin kaksi tai useampia, on otettava yhteys lääkäriin. Lääkkeen käyttöä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin.

Vaikutustapa

Guanfasiini kuuluu aivojen toimintaan vaikuttavien lääkkeiden ryhmään. Se voi parantaa keskittymiskykyä sekä vähentää impulsiivisuutta ja yliaktiivisuutta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, vatsakipu ja väsymys. Joskus voi esiintyä myös ruokahalun heikentymistä, unettomuutta, painajaisia, mielialan muutoksia, huimausta, sydämen sykkeen hidastumista, verenpaineen laskua, mahavaivoja, suun kuivumista, ihottumaa, kastelua tai painon nousua.

Voi heikentää ajokykyä huimauksen, uneliaisuuden ja pyörtymisten takia etenkin hoidon alussa, mikä on huomioitava myös polkupyörällä ajaessa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Intuniv 1 mg depottabletti
Pyöreitä, valkoisia tai luonnonvalkoisia 7,14 mm:n tabletteja, joissa on toisella puolella merkintä ”1MG” ja toisella puolella ”503”.

Intuniv 2 mg depottabletti
Soikeita, valkoisia tai luonnonvalkoisia 12,34 mm:n × 6,10 mm:n tabletteja, joissa on toisella puolella merkintä ”2MG” ja toisella puolella ”503”.

Intuniv 3 mg depottabletti
Pyöreitä, vihreitä 7,94 mm:n tabletteja, joissa on toisella puolella merkintä ”3MG” ja toisella puolella ”503”.

Intuniv 4 mg depottabletti
Soikeita, vihreitä 12,34 mm:n × 6,10 mm:n tabletteja, joissa on toisella puolella merkintä ”4MG” ja toisella puolella ”503”.

Vaikuttava aine

atomoksetiini

Käyttötarkoitus

Tarkkaavuus- ja ylivilkkaushäiriön (ADHD) hoito vähintään 6-vuotiailla lapsilla, nuorilla ja aikuisilla.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkettä ei saa käyttää alle 6-vuotiailla.

Lääkkeen ottaminen

Voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. Kapseleita ei ole tarkoitus avata. Atomoksetiini on silmiä ärsyttävä aine. Joskus on käytön yhteydessä ilmennyt itsetuhoisuutta. Paino voi hoidon alkuvaiheessa laskea.

Vaikutustapa

Atomoksetiini vaikuttaa aivoissa, joissa se lisää noradrenaliini-nimisen välittäjäaineen määrää. Näin se vähentää rauhattomuutta ja parantaa lasten keskittymiskykyä. Lääkkeen vaikutus ilmenee asteittain 1–3 viikossa.

Haittavaikutukset

Yleisiä haittoja ovat vatsakivut, pahoinvointi, oksentelu, päänsärky, uneliaisuus ja ruokahalun väheneminen. Nämä ovat yleensä tilapäisiä ja menevät ohi hoidon jatkuessa. Joskus voi ilmetä huimausta, vetämättömyyttä, iho-oireita, sydämen tykytystä,virtsavaivoja, seksuaalihaittoja, ärtyisyyttä ja mielialan vaihtelua. Joillakin käyttäjillä on esiintynyt vihamielisyyttä tai itsetuhoisia ajatuksia.

Atomoksetiini voi harvoin aiheuttaa vakavan yliherkkyysreaktion, jolloin kasvot ja nielu turpoavat tai hengitys vaikeutuu. Tällöin pitää lopettaa lääkkeen käyttö ja ottaa välittömästi yhteys sairaalaan.

Silmänpainetautia eli glaukoomaa sairastavat eivät saa käyttää atomoksetiinia.

Yhteisvaikutuksia voi olla muiden lääkkeiden kanssa. Yhteiskäytöstä kannattaa keskustella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Jos lääke aiheuttaa väsymystä tai uneliaisuutta, autolla ajoa pitää välttää.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Strattera 10 mg kapselit ovat läpinäkymättömän valkoisia, noin 15,5-16,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3227” ja ”10 mg”.

Strattera 18 mg kapselit ovat kullanvärisiä (yläosa) ja läpinäkymättömän valkoisia (runko-osa), noin 15,5-16,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3238” ja ”18 mg”.

Strattera 25 mg kapselit ovat läpinäkymättömän sinisiä (yläosa) ja läpinäkymättömän valkoisia (runko-osa), noin 15,5-16,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3228” ja ”25 mg”.

Strattera 40 mg kapselit ovat läpinäkymättömän sinisiä, noin 15,5-16,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3229” ja ”40 mg”.

Strattera 60 mg kapselit ovat läpinäkymättömän sinisiä (yläosa) ja kullanvärisiä (runko-osa), noin 17,5-18,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3239” ja ”60 mg”.

Strattera 80 mg kapselit ovat läpinäkymättömän ruskeita (yläosa) ja läpinäkymättömän valkoisia (runko-osa), noin 17,5-18,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä "Lilly 3250" ja "80 mg".

Strattera 100 mg kapselit ovat läpinäkymättömän ruskeita, noin 19,2-19,8 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3251” ja ”100 mg”.

Vaikuttava aine

atomoksetiini

Käyttötarkoitus

Tarkkaavuus- ja ylivilkkaushäiriön (ADHD) hoito vähintään 6-vuotiailla lapsilla, nuorilla ja aikuisilla.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkettä ei saa käyttää alle 6-vuotiailla.

Lääkkeen ottaminen

Voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. Kapseleita ei ole tarkoitus avata. Atomoksetiini on silmiä ärsyttävä aine. Joskus on käytön yhteydessä ilmennyt itsetuhoisuutta. Paino voi hoidon alkuvaiheessa laskea.

Vaikutustapa

Atomoksetiini vaikuttaa aivoissa, joissa se lisää noradrenaliini-nimisen välittäjäaineen määrää. Näin se vähentää rauhattomuutta ja parantaa lasten keskittymiskykyä. Lääkkeen vaikutus ilmenee asteittain 1–3 viikossa.

Haittavaikutukset

Yleisiä haittoja ovat vatsakivut, pahoinvointi, oksentelu, päänsärky, uneliaisuus ja ruokahalun väheneminen. Nämä ovat yleensä tilapäisiä ja menevät ohi hoidon jatkuessa. Joskus voi ilmetä huimausta, vetämättömyyttä, iho-oireita, sydämen tykytystä,virtsavaivoja, seksuaalihaittoja, ärtyisyyttä ja mielialan vaihtelua. Joillakin käyttäjillä on esiintynyt vihamielisyyttä tai itsetuhoisia ajatuksia.

Atomoksetiini voi harvoin aiheuttaa vakavan yliherkkyysreaktion, jolloin kasvot ja nielu turpoavat tai hengitys vaikeutuu. Tällöin pitää lopettaa lääkkeen käyttö ja ottaa välittömästi yhteys sairaalaan.

Silmänpainetautia eli glaukoomaa sairastavat eivät saa käyttää atomoksetiinia.

Yhteisvaikutuksia voi olla muiden lääkkeiden kanssa. Yhteiskäytöstä kannattaa keskustella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Jos lääke aiheuttaa väsymystä tai uneliaisuutta, autolla ajoa pitää välttää.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Strattera 10 mg kapselit ovat läpinäkymättömän valkoisia, noin 15,5-16,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3227” ja ”10 mg”.

Strattera 18 mg kapselit ovat kullanvärisiä (yläosa) ja läpinäkymättömän valkoisia (runko-osa), noin 15,5-16,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3238” ja ”18 mg”.

Strattera 25 mg kapselit ovat läpinäkymättömän sinisiä (yläosa) ja läpinäkymättömän valkoisia (runko-osa), noin 15,5-16,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3228” ja ”25 mg”.

Strattera 40 mg kapselit ovat läpinäkymättömän sinisiä, noin 15,5-16,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3229” ja ”40 mg”.

Strattera 60 mg kapselit ovat läpinäkymättömän sinisiä (yläosa) ja kullanvärisiä (runko-osa), noin 17,5-18,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3239” ja ”60 mg”.

Strattera 80 mg kapselit ovat läpinäkymättömän ruskeita (yläosa) ja läpinäkymättömän valkoisia (runko-osa), noin 17,5-18,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä "Lilly 3250" ja "80 mg".

Strattera 100 mg kapselit ovat läpinäkymättömän ruskeita, noin 19,2-19,8 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3251” ja ”100 mg”.

Vaikuttava aine

atomoksetiini

Käyttötarkoitus

Tarkkaavuus- ja ylivilkkaushäiriön (ADHD) hoito vähintään 6-vuotiailla lapsilla, nuorilla ja aikuisilla.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkettä ei saa käyttää alle 6-vuotiailla.

Lääkkeen ottaminen

Voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. Kapseleita ei ole tarkoitus avata. Atomoksetiini on silmiä ärsyttävä aine. Joskus on käytön yhteydessä ilmennyt itsetuhoisuutta. Paino voi hoidon alkuvaiheessa laskea.

Vaikutustapa

Atomoksetiini vaikuttaa aivoissa, joissa se lisää noradrenaliini-nimisen välittäjäaineen määrää. Näin se vähentää rauhattomuutta ja parantaa lasten keskittymiskykyä. Lääkkeen vaikutus ilmenee asteittain 1–3 viikossa.

Haittavaikutukset

Yleisiä haittoja ovat vatsakivut, pahoinvointi, oksentelu, päänsärky, uneliaisuus ja ruokahalun väheneminen. Nämä ovat yleensä tilapäisiä ja menevät ohi hoidon jatkuessa. Joskus voi ilmetä huimausta, vetämättömyyttä, iho-oireita, sydämen tykytystä,virtsavaivoja, seksuaalihaittoja, ärtyisyyttä ja mielialan vaihtelua. Joillakin käyttäjillä on esiintynyt vihamielisyyttä tai itsetuhoisia ajatuksia.

Atomoksetiini voi harvoin aiheuttaa vakavan yliherkkyysreaktion, jolloin kasvot ja nielu turpoavat tai hengitys vaikeutuu. Tällöin pitää lopettaa lääkkeen käyttö ja ottaa välittömästi yhteys sairaalaan.

Silmänpainetautia eli glaukoomaa sairastavat eivät saa käyttää atomoksetiinia.

Yhteisvaikutuksia voi olla muiden lääkkeiden kanssa. Yhteiskäytöstä kannattaa keskustella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Jos lääke aiheuttaa väsymystä tai uneliaisuutta, autolla ajoa pitää välttää.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Strattera 10 mg kapselit ovat läpinäkymättömän valkoisia, noin 15,5-16,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3227” ja ”10 mg”.

Strattera 18 mg kapselit ovat kullanvärisiä (yläosa) ja läpinäkymättömän valkoisia (runko-osa), noin 15,5-16,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3238” ja ”18 mg”.

Strattera 25 mg kapselit ovat läpinäkymättömän sinisiä (yläosa) ja läpinäkymättömän valkoisia (runko-osa), noin 15,5-16,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3228” ja ”25 mg”.

Strattera 40 mg kapselit ovat läpinäkymättömän sinisiä, noin 15,5-16,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3229” ja ”40 mg”.

Strattera 60 mg kapselit ovat läpinäkymättömän sinisiä (yläosa) ja kullanvärisiä (runko-osa), noin 17,5-18,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3239” ja ”60 mg”.

Strattera 80 mg kapselit ovat läpinäkymättömän ruskeita (yläosa) ja läpinäkymättömän valkoisia (runko-osa), noin 17,5-18,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä "Lilly 3250" ja "80 mg".

Strattera 100 mg kapselit ovat läpinäkymättömän ruskeita, noin 19,2-19,8 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3251” ja ”100 mg”.

Vaikuttava aine

atomoksetiini

Käyttötarkoitus

Tarkkaavuus- ja ylivilkkaushäiriön (ADHD) hoito vähintään 6-vuotiailla lapsilla, nuorilla ja aikuisilla.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkettä ei saa käyttää alle 6-vuotiailla.

Lääkkeen ottaminen

Voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. Kapseleita ei ole tarkoitus avata. Atomoksetiini on silmiä ärsyttävä aine. Joskus on käytön yhteydessä ilmennyt itsetuhoisuutta. Paino voi hoidon alkuvaiheessa laskea.

Vaikutustapa

Atomoksetiini vaikuttaa aivoissa, joissa se lisää noradrenaliini-nimisen välittäjäaineen määrää. Näin se vähentää rauhattomuutta ja parantaa lasten keskittymiskykyä. Lääkkeen vaikutus ilmenee asteittain 1–3 viikossa.

Haittavaikutukset

Yleisiä haittoja ovat vatsakivut, pahoinvointi, oksentelu, päänsärky, uneliaisuus ja ruokahalun väheneminen. Nämä ovat yleensä tilapäisiä ja menevät ohi hoidon jatkuessa. Joskus voi ilmetä huimausta, vetämättömyyttä, iho-oireita, sydämen tykytystä,virtsavaivoja, seksuaalihaittoja, ärtyisyyttä ja mielialan vaihtelua. Joillakin käyttäjillä on esiintynyt vihamielisyyttä tai itsetuhoisia ajatuksia.

Atomoksetiini voi harvoin aiheuttaa vakavan yliherkkyysreaktion, jolloin kasvot ja nielu turpoavat tai hengitys vaikeutuu. Tällöin pitää lopettaa lääkkeen käyttö ja ottaa välittömästi yhteys sairaalaan.

Silmänpainetautia eli glaukoomaa sairastavat eivät saa käyttää atomoksetiinia.

Yhteisvaikutuksia voi olla muiden lääkkeiden kanssa. Yhteiskäytöstä kannattaa keskustella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Jos lääke aiheuttaa väsymystä tai uneliaisuutta, autolla ajoa pitää välttää.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Strattera 10 mg kapselit ovat läpinäkymättömän valkoisia, noin 15,5-16,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3227” ja ”10 mg”.

Strattera 18 mg kapselit ovat kullanvärisiä (yläosa) ja läpinäkymättömän valkoisia (runko-osa), noin 15,5-16,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3238” ja ”18 mg”.

Strattera 25 mg kapselit ovat läpinäkymättömän sinisiä (yläosa) ja läpinäkymättömän valkoisia (runko-osa), noin 15,5-16,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3228” ja ”25 mg”.

Strattera 40 mg kapselit ovat läpinäkymättömän sinisiä, noin 15,5-16,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3229” ja ”40 mg”.

Strattera 60 mg kapselit ovat läpinäkymättömän sinisiä (yläosa) ja kullanvärisiä (runko-osa), noin 17,5-18,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3239” ja ”60 mg”.

Strattera 80 mg kapselit ovat läpinäkymättömän ruskeita (yläosa) ja läpinäkymättömän valkoisia (runko-osa), noin 17,5-18,1 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä "Lilly 3250" ja "80 mg".

Strattera 100 mg kapselit ovat läpinäkymättömän ruskeita, noin 19,2-19,8 mm pitkiä ja niissä on mustalla elintarvikkeissa käytetyllä painovärillä merkintä ”Lilly 3251” ja ”100 mg”.

Vaikuttava aine

atomoksetiini

Käyttötarkoitus

Tarkkaavuus- ja ylivilkkaushäiriön (ADHD) hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. 

Lääkkeen ottaminen

Voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. Kapseleita ei ole tarkoitus avata. Atomoksetiini on silmiä ärsyttävä aine. 

Vaikutustapa

Atomoksetiini vaikuttaa aivoissa, joissa se lisää noradrenaliini-nimisen välittäjäaineen määrää. Näin se vähentää rauhattomuutta ja parantaa keskittymiskykyä. 

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ruokahalun väheneminen, päänsärky, uneliaisuus, unettomuus, suun kuivuminen, mahavaivat sekä verenpaineen ja sydämen sykkeen nousu. Joskus voi esiintyä myös mielialan muutoksia, nykimishäiriöitä, huimausta, mustuaisten laajentumista, iho-oireita, sydämentykytystä, vetämättömyyttä, uupumusta, rintakipua, painon laskua, seksuaalihaittoja, uni-, tunto- tai makuhäiriöitä, vapinaa, lehahtelua, kuumia aaltoja, virtsavaivoja, runsasta hikoilua, heikkoutta, vilunväreitä, janoa, kuukautiskipuja, eturauhastulehdusta tai nivuskipua miehillä.  

Saattaa heikentää ajokykyä. Autolla ajettaessa noudatettava varovaisuutta, kunnes lääkkeen yksilöllinen vaikutus ajokykyyn on selvillä.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, joten voidaan säilyttää huoneenlämmössä (15-25 °C).

Ulkonäkö

10 mg kapseli: Läpinäkymätön valkoinen kansiosa / läpinäkymätön valkoinen pohjaosa, painatukset ”AT” ja ”10” mustalla, pituus 11 mm.
18 mg kapseli: Kullanvärinen kansiosa / läpinäkymätön valkoinen pohjaosa, painatukset ”AT” ja ”18” mustalla, pituus 14 mm.
25 mg kapseli: Läpinäkymätön sininen kansiosa / läpinäkymätön valkoinen pohjaosa, painatukset ”AT” ja ”25” mustalla, pituus 14 mm.
40 mg kapseli: Läpinäkymätön sininen kansiosa / läpinäkymätön sininen pohjaosa, painatukset ”AT” ja ”40” mustalla, pituus 18 mm.
60 mg kapseli: Läpinäkymätön sininen kansiosa / kullanvärinen pohjaosa, painatukset ”AT” ja ”60” mustalla, pituus 19 mm.
80 mg kapseli: Läpinäkymätön ruskea kansiosa / läpinäkymätön valkoinen pohjaosa, painatukset ”AT” ja ”80” mustalla, pituus 21 mm.
100 mg kapseli: Läpinäkymätön ruskea kansiosa / läpinäkymätön ruskea pohjaosa, painatukset ”AT” ja ”100” mustalla, pituus 23 mm.

Vaikuttava aine

metyylifenidaatti

Käyttötarkoitus

Aktiivisuuden ja tarkkaavuuden häiriön (ADHD) hoito yli 6-vuotiailla lapsilla ja nuorilla. Ennen hoidon aloittamista lääkäri varmistuu siitä, että kyse on juuri kyseisestä ongelmasta, ja että lääkitys on siihen soveltuva hoitokeino.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Tavallisesti päivän lääkeannos otetaan kerralla aamuisin. Lääkkeen käyttö lopetetaan yleensä murrosiässä. Lääkettä ei saa käyttää alle 6-vuotiailla eikä hoitoa aloiteta aikuisiässä.

Lääkkeen ottaminen

Depottabletit otetaan ruokailusta riippumatta. Ne on nieltävä kokonaisina, eli niitä ei saa murskata, jakaa eikä pureskella. Depottabletti vapauttaa lääkeainetta pitkän ajan kuluessa. Lääkkeen pitkäaikaisen käytön mahdollisia haittoja ei tunneta tarkoin. Alkoholin käyttöä on vältettävä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Metyylifenidaatti kiihdyttää tiettyjen alitoimivien aivojen osien toimintaa. Se voi parantaa tarkkaavuutta ja keskittymiskykyä sekä vähentää impulsiivista käyttäytymistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, hermostuneisuus ja unettomuus. Joskus voi esiintyä myös ruokahalun sekä paino- ja pituuskasvun muutoksia, tunnetilojen muutoksia, nykimis- ja muita liikehäiriöitä, uneliaisuutta, huimausta, mahavaivoja, kutinaa, ihottumaa, hiustenlähtöä, verenpaineen muutoksia, yskää, suunielun kipua, suun kuivumista, nivelkipua, kuumetta tai sydämentykytystä. Mahdolliset huimaus, uneliaisuus ja näköhäiriöt voivat heikentää ajokykyä.

Jos esiintyy pitkittyneitä (kesto yli 2 tuntia) ja kivuliaita erektioita, on otettava heti yhteyttä lääkäriin.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, joten voidaan säilyttää huoneenlämmössä 15-25 °C. Säilytetään alkuperäisessä lapsiturvallisessa purkissa.

Ulkonäkö

18 mg depottabletit: Kellertävä tai keltainen, pyöreä, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, halkaisija 6,3 mm.
27 mg depottabletit: Keltainen, pitkänomainen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, koko 10,3 x 4,8 mm, kummallakin puolella jakouurre. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
36 mg depottabletit: Valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, koko 11,3 x 5,3 mm, kummallakin puolella jakouurre. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
54 mg depottabletit: Punertava tai punainen, soikea, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, koko 13,3 x 6,4 mm, kummallakin puolella jakouurre. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

atomoksetiini

Käyttötarkoitus

Tarkkaavuus- ja ylivilkkaushäiriön (ADHD) hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. 

Lääkkeen ottaminen

Voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. Kapseleita ei ole tarkoitus avata. Atomoksetiini on silmiä ärsyttävä aine. 

Vaikutustapa

Atomoksetiini vaikuttaa aivoissa, joissa se lisää noradrenaliini-nimisen välittäjäaineen määrää. Näin se vähentää rauhattomuutta ja parantaa keskittymiskykyä. 

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ruokahalun väheneminen, päänsärky, uneliaisuus, unettomuus, suun kuivuminen, mahavaivat sekä verenpaineen ja sydämen sykkeen nousu. Joskus voi esiintyä myös mielialan muutoksia, nykimishäiriöitä, huimausta, mustuaisten laajentumista, iho-oireita, sydämentykytystä, vetämättömyyttä, uupumusta, rintakipua, painon laskua, seksuaalihaittoja, uni-, tunto- tai makuhäiriöitä, vapinaa, lehahtelua, kuumia aaltoja, virtsavaivoja, runsasta hikoilua, heikkoutta, vilunväreitä, janoa, kuukautiskipuja, eturauhastulehdusta tai nivuskipua miehillä.  

Saattaa heikentää ajokykyä. Autolla ajettaessa noudatettava varovaisuutta, kunnes lääkkeen yksilöllinen vaikutus ajokykyyn on selvillä.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, joten voidaan säilyttää huoneenlämmössä (15-25 °C).

Ulkonäkö

10 mg kapseli: Läpinäkymätön valkoinen kansiosa / läpinäkymätön valkoinen pohjaosa, painatukset ”AT” ja ”10” mustalla, pituus 11 mm.
18 mg kapseli: Kullanvärinen kansiosa / läpinäkymätön valkoinen pohjaosa, painatukset ”AT” ja ”18” mustalla, pituus 14 mm.
25 mg kapseli: Läpinäkymätön sininen kansiosa / läpinäkymätön valkoinen pohjaosa, painatukset ”AT” ja ”25” mustalla, pituus 14 mm.
40 mg kapseli: Läpinäkymätön sininen kansiosa / läpinäkymätön sininen pohjaosa, painatukset ”AT” ja ”40” mustalla, pituus 18 mm.
60 mg kapseli: Läpinäkymätön sininen kansiosa / kullanvärinen pohjaosa, painatukset ”AT” ja ”60” mustalla, pituus 19 mm.
80 mg kapseli: Läpinäkymätön ruskea kansiosa / läpinäkymätön valkoinen pohjaosa, painatukset ”AT” ja ”80” mustalla, pituus 21 mm.
100 mg kapseli: Läpinäkymätön ruskea kansiosa / läpinäkymätön ruskea pohjaosa, painatukset ”AT” ja ”100” mustalla, pituus 23 mm.