Vaikuttava aine

pramipeksoli

Käyttötarkoitus

Pramipeksoli on dopamiiniagonistien ryhmään kuuluva lääke, jota käytetään lievittämään Parkinsonin taudin oireita joko yksin tai yhdessä levodopaa sisältävien lääkkeiden kanssa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkeannos otetaan kerran päivässä. Lääkitys aloitetaan pienillä annoksilla, joita vähitellen suurennetaan, kunnes saavutetaan sopiva annostaso. Lääkitystä ei pidä keskeyttää äkillisesti.

Lääkkeen ottaminen

Depottabletit niellään kokonaisina veden kanssa ruokailusta riippumatta ja aina suurin piirtein samaan aikaan päivästä.  Niitä ei saa pureskella, jakaa tai murskata.

Vaikutustapa

Lääke vaikuttaa elimistössä dopamiinin tavoin ja vähentää siten Parkinsonin taudin aiheuttaman dopamiinipuutoksen seurauksia aivoissa. Siten taudin oireet, kuten käsien ja jalkojen vapina, liikkeiden hidastuminen ja jäykkyys vähenevät.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat pakkoliikkeet, huimaus, uneliaisuus ja pahoinvointi. Joskus voi esiintyä myös äkillisesti pystyyn noustessa ilmaantuvaa pyörrytystä, aistiharhoja, epänormaaleja unia, unettomuutta, ummetusta, päänsärkyä, sekavuutta tai raajojen turvotusta. Joillakin potilailla voi ilmetä äkillistä nukahtamista. Tällöin tarkkaavaisuus liikenteessä voi heikentyä.

Rauhoittavia lääkkeitä ja alkoholia pitää käyttää varovasti pramipeksolin kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Lääkityksen aikana ei pidä imettää.

Säilytys

Ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

0,26 mg depottabletit: Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, tasainen, viistoreunainen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä 026. Tabletin halkaisija on 9 mm.
0,52 mg depottabletit: Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä ja kaksoiskupera tabletti, jonka toisella puolella on merkintä 052. Tabletin halkaisija on 10 mm.
1,05 mg depottabletit: Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä ja kaksoiskupera tabletti, jonka toisella puolella on merkintä 105. Tabletin halkaisija on 10 mm.
1,57 mg depottabletit: Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä ja kaksoiskupera tabletti, jonka toisella puolella on merkintä 157. Tabletin halkaisija on 10 mm.
2,1 mg depottabletit: Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä ja kaksoiskupera tabletti, jonka toisella puolella on merkintä 210. Tabletin halkaisija on 10 mm.
2,62 mg depottabletit: Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä ja kaksoiskupera tabletti, jonka toisella puolella on merkintä 262. Tabletin halkaisija on 10 mm.
3,15 mg depottabletit: Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, tasainen ja viistoreunainen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä 315. Tabletin halkaisija on 11 mm.

Vaikuttava aine

rotigotiini

Käyttötarkoitus

Parkinsonin taudin hoito. Pienintä vahvuutta (2 mg/24 h) käytetään myös levottomat jalat-oireyhtymän hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Laastari vaihdetaan kerran päivässä suunnilleen samaan aikaan ja annetaan olla kiinnitettynä 24 tunnin ajan.

Lääkkeen ottaminen

Laastari kiinnitetään puhtaalle, kuivalle, ehjälle terveelle iholle vatsan alueelle, reiteen, lonkkaan, kylkeen, hartiaan tai olkavarteen. Uuden laastarin kiinnittämistä samalle alueelle on vältettävä seuraavan kahden viikon aikana. Laastaria ei saa kiinnittää punoittavalle, ärtyneelle eikä vahingoittuneelle ihoalueelle eikä sitä saa leikata paloihin. Pakkauksessa on yksityiskohtaiset ohjeet lääkkeen käyttämistä varten. Lääkkeen käyttöä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin.

Vaikutustapa

Rotigotiini on dopamiiniagonisti eli dopamiinin tavoin vaikuttava aine. Parkinsonin taudin oireet johtuvat siitä, että dopamiini-välittäjäaineen pitoisuus vähenee aivoissa. Rotigotiini vaikuttaa samalla tavalla kuin dopamiini, joten se vähentää taudin oireita. Myös levottomat jalat -oireyhtymässä dopamiinivälitteinen toiminta on heikentynyt, minkä vuoksi rotigotiini lievittää oireyhtymän oireita tai lyhentää niiden kestoa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat uneliaisuus, huimaus, päänsärky, mahavaivat ja laastarin kiinnityskohdan ihoreaktiot. Joskus voi esiintyä myös harha-aistimuksia, unihäiriöitä, impulssikontrollin häiriöitä (esim. pakonomaista ostelua), tajunnanhäiriöitä, sydämentykytystä, verenpaineen muutoksia, hikkaa, suun kuivumista, punoitusta, lisääntynyttä hikoilua, kutinaa, heikotusta, turvotuksia, painon laskua, kaatumisia, yliherkkyysreaktioita, nukahtelukohtauksia, sukupuolisen halukkuuden häiriöitä tai ärtyneisyyttä.
Saattaa heikentää merkittävästi ajokykyä; autolla ajoa on vältettävä, jos ilmenee uneliaisuutta tai äkillistä nukahtelua.
Hoidon aikana on kiinnitettävä huomiota hyvään suuhygieniaan mahdollisen suun kuivumisen vuoksi.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden ja imetyksen aikana. Naisten on käytettävä tehokasta ehkäisyä hoidon aikana.

Säilytys

Alle 30 °C.

Ulkonäkö

Ohut, matriksityyppinen, neliön muotoinen laastari, jossa pyöristetyt reunat ja kolme kerrosta. Taustakerroksen ulkopinta on vaaleanruskea ja siinä on painatus Neupro 2 mg/24 h, 4 mg/24 h, 6 mg/24 h tai 8 mg/24 h.

Vaikuttava aine

rotigotiini

Käyttötarkoitus

Parkinsonin taudin hoito. Pienintä vahvuutta (2 mg/24 h) käytetään myös levottomat jalat-oireyhtymän hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Laastari vaihdetaan kerran päivässä suunnilleen samaan aikaan ja annetaan olla kiinnitettynä 24 tunnin ajan.

Lääkkeen ottaminen

Laastari kiinnitetään puhtaalle, kuivalle, ehjälle terveelle iholle vatsan alueelle, reiteen, lonkkaan, kylkeen, hartiaan tai olkavarteen. Uuden laastarin kiinnittämistä samalle alueelle on vältettävä seuraavan kahden viikon aikana. Laastaria ei saa kiinnittää punoittavalle, ärtyneelle eikä vahingoittuneelle ihoalueelle eikä sitä saa leikata paloihin. Pakkauksessa on yksityiskohtaiset ohjeet lääkkeen käyttämistä varten. Lääkkeen käyttöä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin.

Vaikutustapa

Rotigotiini on dopamiiniagonisti eli dopamiinin tavoin vaikuttava aine. Parkinsonin taudin oireet johtuvat siitä, että dopamiini-välittäjäaineen pitoisuus vähenee aivoissa. Rotigotiini vaikuttaa samalla tavalla kuin dopamiini, joten se vähentää taudin oireita. Myös levottomat jalat -oireyhtymässä dopamiinivälitteinen toiminta on heikentynyt, minkä vuoksi rotigotiini lievittää oireyhtymän oireita tai lyhentää niiden kestoa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat uneliaisuus, huimaus, päänsärky, mahavaivat ja laastarin kiinnityskohdan ihoreaktiot. Joskus voi esiintyä myös harha-aistimuksia, unihäiriöitä, impulssikontrollin häiriöitä (esim. pakonomaista ostelua), tajunnanhäiriöitä, sydämentykytystä, verenpaineen muutoksia, hikkaa, suun kuivumista, punoitusta, lisääntynyttä hikoilua, kutinaa, heikotusta, turvotuksia, painon laskua, kaatumisia, yliherkkyysreaktioita, nukahtelukohtauksia, sukupuolisen halukkuuden häiriöitä tai ärtyneisyyttä.
Saattaa heikentää merkittävästi ajokykyä; autolla ajoa on vältettävä, jos ilmenee uneliaisuutta tai äkillistä nukahtelua.
Hoidon aikana on kiinnitettävä huomiota hyvään suuhygieniaan mahdollisen suun kuivumisen vuoksi.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden ja imetyksen aikana. Naisten on käytettävä tehokasta ehkäisyä hoidon aikana.

Säilytys

Alle 30 °C.

Ulkonäkö

Ohut, matriksityyppinen, neliön muotoinen laastari, jossa pyöristetyt reunat ja kolme kerrosta. Taustakerroksen ulkopinta on vaaleanruskea ja siinä on painatus Neupro 2 mg/24 h, 4 mg/24 h, 6 mg/24 h tai 8 mg/24 h.

Vaikuttava aine

rotigotiini

Käyttötarkoitus

Parkinsonin taudin hoito. Pienintä vahvuutta (2 mg/24 h) käytetään myös levottomat jalat-oireyhtymän hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Laastari vaihdetaan kerran päivässä suunnilleen samaan aikaan ja annetaan olla kiinnitettynä 24 tunnin ajan.

Lääkkeen ottaminen

Laastari kiinnitetään puhtaalle, kuivalle, ehjälle terveelle iholle vatsan alueelle, reiteen, lonkkaan, kylkeen, hartiaan tai olkavarteen. Uuden laastarin kiinnittämistä samalle alueelle on vältettävä seuraavan kahden viikon aikana. Laastaria ei saa kiinnittää punoittavalle, ärtyneelle eikä vahingoittuneelle ihoalueelle eikä sitä saa leikata paloihin. Pakkauksessa on yksityiskohtaiset ohjeet lääkkeen käyttämistä varten. Lääkkeen käyttöä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin.

Vaikutustapa

Rotigotiini on dopamiiniagonisti eli dopamiinin tavoin vaikuttava aine. Parkinsonin taudin oireet johtuvat siitä, että dopamiini-välittäjäaineen pitoisuus vähenee aivoissa. Rotigotiini vaikuttaa samalla tavalla kuin dopamiini, joten se vähentää taudin oireita. Myös levottomat jalat -oireyhtymässä dopamiinivälitteinen toiminta on heikentynyt, minkä vuoksi rotigotiini lievittää oireyhtymän oireita tai lyhentää niiden kestoa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat uneliaisuus, huimaus, päänsärky, mahavaivat ja laastarin kiinnityskohdan ihoreaktiot. Joskus voi esiintyä myös harha-aistimuksia, unihäiriöitä, impulssikontrollin häiriöitä (esim. pakonomaista ostelua), tajunnanhäiriöitä, sydämentykytystä, verenpaineen muutoksia, hikkaa, suun kuivumista, punoitusta, lisääntynyttä hikoilua, kutinaa, heikotusta, turvotuksia, painon laskua, kaatumisia, yliherkkyysreaktioita, nukahtelukohtauksia, sukupuolisen halukkuuden häiriöitä tai ärtyneisyyttä.
Saattaa heikentää merkittävästi ajokykyä; autolla ajoa on vältettävä, jos ilmenee uneliaisuutta tai äkillistä nukahtelua.
Hoidon aikana on kiinnitettävä huomiota hyvään suuhygieniaan mahdollisen suun kuivumisen vuoksi.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden ja imetyksen aikana. Naisten on käytettävä tehokasta ehkäisyä hoidon aikana.

Säilytys

Alle 30 °C.

Ulkonäkö

Ohut, matriksityyppinen, neliön muotoinen laastari, jossa pyöristetyt reunat ja kolme kerrosta. Taustakerroksen ulkopinta on vaaleanruskea ja siinä on painatus Neupro 2 mg/24 h, 4 mg/24 h, 6 mg/24 h tai 8 mg/24 h.

Vaikuttava aine

pramipeksoli

Käyttötarkoitus

Tabletteja ja depottabletteja käytetään Parkinsonin taudin hoitoon. Tableteilla voidaan hoitaa myös levottomat jalat -oireyhtymää.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä kerran vuorokaudessa. Hoito aloitetaan pienellä annoksella, jota suurennetaan vähitellen.

Lääkkeen ottaminen

Depottabletit niellään kokonaisina veden kera. Niitä ei saa pureskella, jakaa tai murskata. Tabletit ja depottabletit voidaan ottaa joko aterian yhteydessä tai tyhjään mahaan ja ne tulee ottaa suunnilleen samaan aikaan joka päivä. Lääkitystä ei pidä keskeyttää äkillisesti.

Vaikutustapa

Lääke vaikuttaa elimistössä dopamiinin tavoin ja vähentää siten Parkinsonin taudin aiheuttaman dopamiinipuutoksen seurauksia aivoissa. Siten taudin oireet, kuten käsien ja jalkojen vapina, liikkeiden hidastuminen ja jäykkyys vähenevät. Myös levottomien jalkojen hoidossa dopamiinin kaltainen vaikutus aiheuttaa lääkkeen tehon.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat huimaus, uneliaisuus, liikehäiriöt ja pahoinvointi. Joskus saattaa esiintyä myös epänormaaleja unia, käytöksen säätelyn häiriöitä, sekavuutta, aistiharhoja, unettomuutta, päänsärkyä, näköongelmia, ummetusta, oksentelua, uupumusta, turvotuksia ja painon laskua.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Depottabletti: Säilytetään alkuperäispakkauksessa, herkkä kosteudelle.

Tabletti: Säilytetään alkuperäispakkauksessa, herkkä valolle.

Ulkonäkö

Vaikuttava aine

pramipeksoli

Käyttötarkoitus

Tabletteja ja depottabletteja käytetään Parkinsonin taudin hoitoon. Tableteilla voidaan hoitaa myös levottomat jalat -oireyhtymää.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä kerran vuorokaudessa. Hoito aloitetaan pienellä annoksella, jota suurennetaan vähitellen.

Lääkkeen ottaminen

Depottabletit niellään kokonaisina veden kera. Niitä ei saa pureskella, jakaa tai murskata. Tabletit ja depottabletit voidaan ottaa joko aterian yhteydessä tai tyhjään mahaan ja ne tulee ottaa suunnilleen samaan aikaan joka päivä. Lääkitystä ei pidä keskeyttää äkillisesti.

Vaikutustapa

Lääke vaikuttaa elimistössä dopamiinin tavoin ja vähentää siten Parkinsonin taudin aiheuttaman dopamiinipuutoksen seurauksia aivoissa. Siten taudin oireet, kuten käsien ja jalkojen vapina, liikkeiden hidastuminen ja jäykkyys vähenevät. Myös levottomien jalkojen hoidossa dopamiinin kaltainen vaikutus aiheuttaa lääkkeen tehon.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat huimaus, uneliaisuus, liikehäiriöt ja pahoinvointi. Joskus saattaa esiintyä myös epänormaaleja unia, käytöksen säätelyn häiriöitä, sekavuutta, aistiharhoja, unettomuutta, päänsärkyä, näköongelmia, ummetusta, oksentelua, uupumusta, turvotuksia ja painon laskua.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Depottabletti: Säilytetään alkuperäispakkauksessa, herkkä kosteudelle.

Tabletti: Säilytetään alkuperäispakkauksessa, herkkä valolle.

Ulkonäkö

Vaikuttava aine

pramipeksoli

Käyttötarkoitus

Tabletteja ja depottabletteja käytetään Parkinsonin taudin hoitoon. Tableteilla voidaan hoitaa myös levottomat jalat -oireyhtymää.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä kerran vuorokaudessa. Hoito aloitetaan pienellä annoksella, jota suurennetaan vähitellen.

Lääkkeen ottaminen

Depottabletit niellään kokonaisina veden kera. Niitä ei saa pureskella, jakaa tai murskata. Tabletit ja depottabletit voidaan ottaa joko aterian yhteydessä tai tyhjään mahaan ja ne tulee ottaa suunnilleen samaan aikaan joka päivä. Lääkitystä ei pidä keskeyttää äkillisesti.

Vaikutustapa

Lääke vaikuttaa elimistössä dopamiinin tavoin ja vähentää siten Parkinsonin taudin aiheuttaman dopamiinipuutoksen seurauksia aivoissa. Siten taudin oireet, kuten käsien ja jalkojen vapina, liikkeiden hidastuminen ja jäykkyys vähenevät. Myös levottomien jalkojen hoidossa dopamiinin kaltainen vaikutus aiheuttaa lääkkeen tehon.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat huimaus, uneliaisuus, liikehäiriöt ja pahoinvointi. Joskus saattaa esiintyä myös epänormaaleja unia, käytöksen säätelyn häiriöitä, sekavuutta, aistiharhoja, unettomuutta, päänsärkyä, näköongelmia, ummetusta, oksentelua, uupumusta, turvotuksia ja painon laskua.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Depottabletti: Säilytetään alkuperäispakkauksessa, herkkä kosteudelle.

Tabletti: Säilytetään alkuperäispakkauksessa, herkkä valolle.

Ulkonäkö

Vaikuttava aine

pramipeksoli

Käyttötarkoitus

Pramipeksoli on dopamiiniagonistien ryhmään kuuluva lääke, jota käytetään lievittämään Parkinsonin taudin oireita joko yksin tai yhdessä levodopaa sisältävien lääkkeiden kanssa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkeannos otetaan kerran päivässä. Lääkitys aloitetaan pienillä annoksilla, joita vähitellen suurennetaan, kunnes saavutetaan sopiva annostaso. Lääkitystä ei pidä keskeyttää äkillisesti.

Lääkkeen ottaminen

Depottabletit niellään kokonaisina veden kanssa ruokailusta riippumatta ja aina suurin piirtein samaan aikaan päivästä.  Niitä ei saa pureskella, jakaa tai murskata.

Vaikutustapa

Lääke vaikuttaa elimistössä dopamiinin tavoin ja vähentää siten Parkinsonin taudin aiheuttaman dopamiinipuutoksen seurauksia aivoissa. Siten taudin oireet, kuten käsien ja jalkojen vapina, liikkeiden hidastuminen ja jäykkyys vähenevät.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat pakkoliikkeet, huimaus, uneliaisuus ja pahoinvointi. Joskus voi esiintyä myös äkillisesti pystyyn noustessa ilmaantuvaa pyörrytystä, aistiharhoja, epänormaaleja unia, unettomuutta, ummetusta, päänsärkyä, sekavuutta tai raajojen turvotusta. Joillakin potilailla voi ilmetä äkillistä nukahtamista. Tällöin tarkkaavaisuus liikenteessä voi heikentyä.

Rauhoittavia lääkkeitä ja alkoholia pitää käyttää varovasti pramipeksolin kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Lääkityksen aikana ei pidä imettää.

Säilytys

Ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

0,26 mg depottabletit: Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, tasainen, viistoreunainen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä 026. Tabletin halkaisija on 9 mm.
0,52 mg depottabletit: Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä ja kaksoiskupera tabletti, jonka toisella puolella on merkintä 052. Tabletin halkaisija on 10 mm.
1,05 mg depottabletit: Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä ja kaksoiskupera tabletti, jonka toisella puolella on merkintä 105. Tabletin halkaisija on 10 mm.
1,57 mg depottabletit: Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä ja kaksoiskupera tabletti, jonka toisella puolella on merkintä 157. Tabletin halkaisija on 10 mm.
2,1 mg depottabletit: Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä ja kaksoiskupera tabletti, jonka toisella puolella on merkintä 210. Tabletin halkaisija on 10 mm.
2,62 mg depottabletit: Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä ja kaksoiskupera tabletti, jonka toisella puolella on merkintä 262. Tabletin halkaisija on 10 mm.
3,15 mg depottabletit: Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, tasainen ja viistoreunainen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä 315. Tabletin halkaisija on 11 mm.

Vaikuttava aine

pramipeksoli

Käyttötarkoitus

Tabletteja ja depottabletteja käytetään Parkinsonin taudin hoitoon. Tableteilla voidaan hoitaa myös levottomat jalat -oireyhtymää.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä kerran vuorokaudessa. Hoito aloitetaan pienellä annoksella, jota suurennetaan vähitellen.

Lääkkeen ottaminen

Depottabletit niellään kokonaisina veden kera. Niitä ei saa pureskella, jakaa tai murskata. Tabletit ja depottabletit voidaan ottaa joko aterian yhteydessä tai tyhjään mahaan ja ne tulee ottaa suunnilleen samaan aikaan joka päivä. Lääkitystä ei pidä keskeyttää äkillisesti.

Vaikutustapa

Lääke vaikuttaa elimistössä dopamiinin tavoin ja vähentää siten Parkinsonin taudin aiheuttaman dopamiinipuutoksen seurauksia aivoissa. Siten taudin oireet, kuten käsien ja jalkojen vapina, liikkeiden hidastuminen ja jäykkyys vähenevät. Myös levottomien jalkojen hoidossa dopamiinin kaltainen vaikutus aiheuttaa lääkkeen tehon.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat huimaus, uneliaisuus, liikehäiriöt ja pahoinvointi. Joskus saattaa esiintyä myös epänormaaleja unia, käytöksen säätelyn häiriöitä, sekavuutta, aistiharhoja, unettomuutta, päänsärkyä, näköongelmia, ummetusta, oksentelua, uupumusta, turvotuksia ja painon laskua.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Depottabletti: Säilytetään alkuperäispakkauksessa, herkkä kosteudelle.

Tabletti: Säilytetään alkuperäispakkauksessa, herkkä valolle.

Ulkonäkö

Vaikuttava aine

pramipeksoli

Käyttötarkoitus

Tabletteja ja depottabletteja käytetään Parkinsonin taudin hoitoon. Tableteilla voidaan hoitaa myös levottomat jalat -oireyhtymää.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä kerran vuorokaudessa. Hoito aloitetaan pienellä annoksella, jota suurennetaan vähitellen.

Lääkkeen ottaminen

Depottabletit niellään kokonaisina veden kera. Niitä ei saa pureskella, jakaa tai murskata. Tabletit ja depottabletit voidaan ottaa joko aterian yhteydessä tai tyhjään mahaan ja ne tulee ottaa suunnilleen samaan aikaan joka päivä. Lääkitystä ei pidä keskeyttää äkillisesti.

Vaikutustapa

Lääke vaikuttaa elimistössä dopamiinin tavoin ja vähentää siten Parkinsonin taudin aiheuttaman dopamiinipuutoksen seurauksia aivoissa. Siten taudin oireet, kuten käsien ja jalkojen vapina, liikkeiden hidastuminen ja jäykkyys vähenevät. Myös levottomien jalkojen hoidossa dopamiinin kaltainen vaikutus aiheuttaa lääkkeen tehon.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat huimaus, uneliaisuus, liikehäiriöt ja pahoinvointi. Joskus saattaa esiintyä myös epänormaaleja unia, käytöksen säätelyn häiriöitä, sekavuutta, aistiharhoja, unettomuutta, päänsärkyä, näköongelmia, ummetusta, oksentelua, uupumusta, turvotuksia ja painon laskua.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Depottabletti: Säilytetään alkuperäispakkauksessa, herkkä kosteudelle.

Tabletti: Säilytetään alkuperäispakkauksessa, herkkä valolle.

Ulkonäkö