Vaikuttava aine

galantamiini

Käyttötarkoitus

Galantamiini on tarkoitettu Alzheimerin taudista johtuvan lievän ja kohtalaisen vaikean dementian oireiden hoitoon. Lääkettä voidaan käyttää tilanteessa, jossa potilaan vointia ja lääkkeen ottoa ohjaa omainen tai muu hoitaja. Hoitoa kannattaa jatkaa vain niin kauan kuin lääkäri arvioi siitä olevan hyötyä.

Annostus

Lääkäri määrää annostuksen. Lääkeannos otetaan kerran vuorokaudessa aamuisin.

Lääkkeen ottaminen

Kapselit otetaan kokonaisina nesteen kera aterian yhteydessä.

Vaikutustapa

Reminyl lisää asetyylikoliini-välittäjäaineen määrää aivoissa. Tämän aineen määrä keskushermostossa on Alzheimerin taudin yhteydessä tavallista pienempi. Lääke pyrkii hidastamaan taudin etenemistä, hidastamaan muistin huonontumista sekä lievittämään muita oireita ja auttamaan potilasta selviytymään paremmin päivittäisistä tehtävistään.

Haittavaikutukset

Tavallisimpia haittavaikutuksia ovat mm. pahoinvointi, oksentelu ja muut vatsavaivat, väsymys, huimaus, päänsärky ja uneliaisuus. Nämä oireet liittyvät usein hoidon aloitukseen ja saattavat hävitä sen jatkuessa. Muita mahdollisia haittavaikutuksia ovat mm. aistiharhat, masennus, voimattomuus, lihaskouristukset ja kohonnut verenpaine. Lääkehoidon aikana paino saattaa laskea, joten riittävään ravinnon ja nesteen saamiseen on kiinnitettävä huomiota.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei yleensä tarvita siinä iässä, jolloin raskaus ja imetys ovat ajankohtaisia. Käyttökokemusten puuttuessa lääkkeen käyttöä näissä yhteyksissä ei suositella.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C.

Ulkonäkö

8 mg:n kapseli: valkoinen, läpinäkymätön, valkoisia tai luonnonvalkoisia rakeita sisältävä kokoa 4 oleva kova kapseli, jossa merkintä "G8".

16 mg:n kapseli: vaaleanpunainen, läpinäkymätön, valkoisia tai luonnonvalkoisia rakeita sisältävä kokoa 2 oleva kova kapseli, jossa merkintä "G16".

24 mg:n kapseli: vaaleanruskea, läpinäkymätön, valkoisia tai luonnonvalkoisia rakeita sisältävä kokoa 1 oleva kova kapseli, jossa merkintä "G24".

Vaikuttava aine

galantamiini

Käyttötarkoitus

Galantamiini on tarkoitettu Alzheimerin taudista johtuvan lievän ja kohtalaisen vaikean dementian oireiden hoitoon. Lääkettä voidaan käyttää tilanteessa, jossa potilaan vointia ja lääkkeen ottoa ohjaa omainen tai muu hoitaja. Hoitoa kannattaa jatkaa vain niin kauan kuin lääkäri arvioi siitä olevan hyötyä.

Annostus

Lääkäri määrää annostuksen. Lääkeannos otetaan kerran vuorokaudessa aamuisin.

Lääkkeen ottaminen

Kapselit otetaan kokonaisina nesteen kera aterian yhteydessä.

Vaikutustapa

Reminyl lisää asetyylikoliini-välittäjäaineen määrää aivoissa. Tämän aineen määrä keskushermostossa on Alzheimerin taudin yhteydessä tavallista pienempi. Lääke pyrkii hidastamaan taudin etenemistä, hidastamaan muistin huonontumista sekä lievittämään muita oireita ja auttamaan potilasta selviytymään paremmin päivittäisistä tehtävistään.

Haittavaikutukset

Tavallisimpia haittavaikutuksia ovat mm. pahoinvointi, oksentelu ja muut vatsavaivat, väsymys, huimaus, päänsärky ja uneliaisuus. Nämä oireet liittyvät usein hoidon aloitukseen ja saattavat hävitä sen jatkuessa. Muita mahdollisia haittavaikutuksia ovat mm. aistiharhat, masennus, voimattomuus, lihaskouristukset ja kohonnut verenpaine. Lääkehoidon aikana paino saattaa laskea, joten riittävään ravinnon ja nesteen saamiseen on kiinnitettävä huomiota.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei yleensä tarvita siinä iässä, jolloin raskaus ja imetys ovat ajankohtaisia. Käyttökokemusten puuttuessa lääkkeen käyttöä näissä yhteyksissä ei suositella.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C.

Ulkonäkö

8 mg:n kapseli: valkoinen, läpinäkymätön, valkoisia tai luonnonvalkoisia rakeita sisältävä kokoa 4 oleva kova kapseli, jossa merkintä "G8".

16 mg:n kapseli: vaaleanpunainen, läpinäkymätön, valkoisia tai luonnonvalkoisia rakeita sisältävä kokoa 2 oleva kova kapseli, jossa merkintä "G16".

24 mg:n kapseli: vaaleanruskea, läpinäkymätön, valkoisia tai luonnonvalkoisia rakeita sisältävä kokoa 1 oleva kova kapseli, jossa merkintä "G24".

Vaikuttava aine

rivastigmiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään Alzheimerin taudin hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan pienimmällä laastarivahvuudella ja annosta voidaan tarvittaessa nostaa vähitellen.

Lääkkeen ottaminen

Toisen henkilön on valvottava lääkkeenottoa ja hoitoa säännöllisesti. Laastari kiinnitetään kerran vuorokaudessa joko ylä- tai alaselkään, olkavarteen tai rintakehään puhtaalle, kuivalle, karvattomalle, vahingoittumattomalle terveelle iholle siten, että tiukat vaatteet eivät hankaa sitä. Sitä ei tulisi kiinnittää reiteen eikä vatsan alueelle. Laastaria ei saa kiinnittää punoittavalle, ärtyneelle eikä vahingoittuneelle iholle. Samaa kiinnityskohtaa ei tulisi käyttää uudelleen 14 päivään ihoärsytyksen ehkäisemiseksi. Pakkausselosteesta löytyy lisää ohjeita.

Vaikutustapa

Lääke lisää asetyylikoliini-välittäjäaineen määrää aivoissa ja hidastaa siten muisti- ja käytöshäiriöiden pahenemista.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ruokahaluttomuus, ahdistus, masennus, harhaisuus, kiihtyneisyys, päänsärky, pyörtyminen, huimaus, mahaoireet, ihottuma, virtsanpidätyskyvyttömyys ja laastarin aiheuttamat ihoreaktiot.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

RIVASTOR depotlaastari 13,3 mg/24 h

Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

Poista depotlaastari annospussista vasta juuri ennen käyttöä.

RIVASTOR depotlaastari 4,6 mg/24 h, 9,5 mg/24 h

Tämä lääke ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Poista depotlaastari annospussista vasta juuri ennen käyttöä.

Ulkonäkö

RIVASTOR depotlaastari 13,3 mg/24 h

Ohut, pyöreänmallinen matriksityyppinen depotlaastari, jonka halkaisija on noin 4,0 cm ja jossa on kolme kerrosta. Taustakerroksen ulkopinta on kellanruskea, ja siinä on painatus ”RIV‑TDS 13.3 mg/24 h”.

RIVASTOR depotlaastari 4,6 mg/24 h, 9,5 mg/24 h

Ohut, matriksityyppinen depotlaastari. Taustakerroksen ulkopinta on kellanruskea.

Laastarissa on oranssinvärinen painatus “RIV‑TDS 4.6 mg/24 h”.

Laastarissa on oranssinvärinen painatus “RIV‑TDS 9.5 mg/24 h”.

Vaikuttava aine

galantamiini

Käyttötarkoitus

Galantamiini on tarkoitettu Alzheimerin taudista johtuvan lievän ja kohtalaisen vaikean dementian oireiden hoitoon. Lääkettä voidaan käyttää tilanteessa, jossa potilaan vointia ja lääkkeen ottoa ohjaa omainen tai muu hoitaja. Hoitoa kannattaa jatkaa vain niin kauan kuin lääkäri arvioi siitä olevan hyötyä.

Annostus

Lääkäri määrää annostuksen. Lääkeannos otetaan kerran vuorokaudessa aamuisin.

Lääkkeen ottaminen

Kapselit otetaan kokonaisina nesteen kera aterian yhteydessä.

Vaikutustapa

Reminyl lisää asetyylikoliini-välittäjäaineen määrää aivoissa. Tämän aineen määrä keskushermostossa on Alzheimerin taudin yhteydessä tavallista pienempi. Lääke pyrkii hidastamaan taudin etenemistä, hidastamaan muistin huonontumista sekä lievittämään muita oireita ja auttamaan potilasta selviytymään paremmin päivittäisistä tehtävistään.

Haittavaikutukset

Tavallisimpia haittavaikutuksia ovat mm. pahoinvointi, oksentelu ja muut vatsavaivat, väsymys, huimaus, päänsärky ja uneliaisuus. Nämä oireet liittyvät usein hoidon aloitukseen ja saattavat hävitä sen jatkuessa. Muita mahdollisia haittavaikutuksia ovat mm. aistiharhat, masennus, voimattomuus, lihaskouristukset ja kohonnut verenpaine. Lääkehoidon aikana paino saattaa laskea, joten riittävään ravinnon ja nesteen saamiseen on kiinnitettävä huomiota.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei yleensä tarvita siinä iässä, jolloin raskaus ja imetys ovat ajankohtaisia. Käyttökokemusten puuttuessa lääkkeen käyttöä näissä yhteyksissä ei suositella.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C.

Ulkonäkö

8 mg:n kapseli: valkoinen, läpinäkymätön, valkoisia tai luonnonvalkoisia rakeita sisältävä kokoa 4 oleva kova kapseli, jossa merkintä "G8".

16 mg:n kapseli: vaaleanpunainen, läpinäkymätön, valkoisia tai luonnonvalkoisia rakeita sisältävä kokoa 2 oleva kova kapseli, jossa merkintä "G16".

24 mg:n kapseli: vaaleanruskea, läpinäkymätön, valkoisia tai luonnonvalkoisia rakeita sisältävä kokoa 1 oleva kova kapseli, jossa merkintä "G24".

Vaikuttava aine

galantamiini

Käyttötarkoitus

Galantamiini on tarkoitettu Alzheimerin taudista johtuvan lievän ja kohtalaisen vaikean dementian oireiden hoitoon. Lääkettä voidaan käyttää tilanteessa, jossa potilaan vointia ja lääkkeen ottoa ohjaa omainen tai muu hoitaja. Hoitoa kannattaa jatkaa vain niin kauan kuin lääkäri arvioi siitä olevan hyötyä.

Annostus

Lääkäri määrää annostuksen. Lääkeannos otetaan kerran vuorokaudessa aamuisin.

Lääkkeen ottaminen

Kapselit otetaan kokonaisina nesteen kera aterian yhteydessä.

Vaikutustapa

Reminyl lisää asetyylikoliini-välittäjäaineen määrää aivoissa. Tämän aineen määrä keskushermostossa on Alzheimerin taudin yhteydessä tavallista pienempi. Lääke pyrkii hidastamaan taudin etenemistä, hidastamaan muistin huonontumista sekä lievittämään muita oireita ja auttamaan potilasta selviytymään paremmin päivittäisistä tehtävistään.

Haittavaikutukset

Tavallisimpia haittavaikutuksia ovat mm. pahoinvointi, oksentelu ja muut vatsavaivat, väsymys, huimaus, päänsärky ja uneliaisuus. Nämä oireet liittyvät usein hoidon aloitukseen ja saattavat hävitä sen jatkuessa. Muita mahdollisia haittavaikutuksia ovat mm. aistiharhat, masennus, voimattomuus, lihaskouristukset ja kohonnut verenpaine. Lääkehoidon aikana paino saattaa laskea, joten riittävään ravinnon ja nesteen saamiseen on kiinnitettävä huomiota.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei yleensä tarvita siinä iässä, jolloin raskaus ja imetys ovat ajankohtaisia. Käyttökokemusten puuttuessa lääkkeen käyttöä näissä yhteyksissä ei suositella.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C.

Ulkonäkö

8 mg:n kapseli: valkoinen, läpinäkymätön, valkoisia tai luonnonvalkoisia rakeita sisältävä kokoa 4 oleva kova kapseli, jossa merkintä "G8".

16 mg:n kapseli: vaaleanpunainen, läpinäkymätön, valkoisia tai luonnonvalkoisia rakeita sisältävä kokoa 2 oleva kova kapseli, jossa merkintä "G16".

24 mg:n kapseli: vaaleanruskea, läpinäkymätön, valkoisia tai luonnonvalkoisia rakeita sisältävä kokoa 1 oleva kova kapseli, jossa merkintä "G24".

Vaikuttava aine

galantamiini

Käyttötarkoitus

Galantamiini on tarkoitettu Alzheimerin taudista johtuvan lievän ja kohtalaisen vaikean dementian oireiden hoitoon. Lääkettä voidaan käyttää tilanteessa, jossa potilaan vointia ja lääkkeen ottoa ohjaa omainen tai muu hoitaja. Hoitoa kannattaa jatkaa vain niin kauan kuin lääkäri arvioi siitä olevan hyötyä.

Annostus

Lääkäri määrää annostuksen. Lääkeannos otetaan kerran vuorokaudessa aamuisin.

Lääkkeen ottaminen

Kapselit otetaan kokonaisina nesteen kera aterian yhteydessä.

Vaikutustapa

Reminyl lisää asetyylikoliini-välittäjäaineen määrää aivoissa. Tämän aineen määrä keskushermostossa on Alzheimerin taudin yhteydessä tavallista pienempi. Lääke pyrkii hidastamaan taudin etenemistä, hidastamaan muistin huonontumista sekä lievittämään muita oireita ja auttamaan potilasta selviytymään paremmin päivittäisistä tehtävistään.

Haittavaikutukset

Tavallisimpia haittavaikutuksia ovat mm. pahoinvointi, oksentelu ja muut vatsavaivat, väsymys, huimaus, päänsärky ja uneliaisuus. Nämä oireet liittyvät usein hoidon aloitukseen ja saattavat hävitä sen jatkuessa. Muita mahdollisia haittavaikutuksia ovat mm. aistiharhat, masennus, voimattomuus, lihaskouristukset ja kohonnut verenpaine. Lääkehoidon aikana paino saattaa laskea, joten riittävään ravinnon ja nesteen saamiseen on kiinnitettävä huomiota.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei yleensä tarvita siinä iässä, jolloin raskaus ja imetys ovat ajankohtaisia. Käyttökokemusten puuttuessa lääkkeen käyttöä näissä yhteyksissä ei suositella.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C.

Ulkonäkö

8 mg:n kapseli: valkoinen, läpinäkymätön, valkoisia tai luonnonvalkoisia rakeita sisältävä kokoa 4 oleva kova kapseli, jossa merkintä "G8".

16 mg:n kapseli: vaaleanpunainen, läpinäkymätön, valkoisia tai luonnonvalkoisia rakeita sisältävä kokoa 2 oleva kova kapseli, jossa merkintä "G16".

24 mg:n kapseli: vaaleanruskea, läpinäkymätön, valkoisia tai luonnonvalkoisia rakeita sisältävä kokoa 1 oleva kova kapseli, jossa merkintä "G24".

Vaikuttava aine

rivastigmiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään Alzheimerin tautiin ja Parkinsonin tautiin liittyvän dementian hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä aloitetaan pienellä annoksella, jota vähitellen nostetaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääke otetaan kaksi kertaa vuorokaudessa, aamu-ja ilta-aterioiden yhteydessä. Kapselit pitää niellä kokonaisina. Potilaan lääkkeenottoa tulee valvoa.

Vaikutustapa

Lääke lisää asetyylikoliini-välittäjäaineen määrää aivoissa ja hidastaa siten muisti- ja käytöshäiriöiden pahenemista.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat huimaus, ruokahaluttomuus ja mahavaivat. Joskus voi esiintyä myös sekavuutta, kiihtymystä, päänsärkyä, uneliaisuutta, vapinaa ja painon laskua.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei pitäisi käyttää raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

1,5 mg kapseli: Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kovassa liivatekapselissa, jonka ylä- ja alaosat ovat läpikuultamattomia ja väriltään keltaisia.
3 mg kapseli: Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kovassa liivatekapselissa, jonka ylä- ja alaosat ovat läpikuultamattomia ja väriltään oransseja.
4,5 mg kapseli: Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kovassa liivatekapselissa, jonka ylä- ja alaosat ovat läpikuultamattomia ja väriltään punaisia.
6 mg kapseli: Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kovassa liivatekapselissa, jonka yläosa on läpikuultamaton punainen ja alaosa läpikuultamaton oranssi.

Vaikuttava aine

rivastigmiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään Alzheimerin tautiin ja Parkinsonin tautiin liittyvän dementian hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä aloitetaan pienellä annoksella, jota vähitellen nostetaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääke otetaan kaksi kertaa vuorokaudessa, aamu-ja ilta-aterioiden yhteydessä. Kapselit pitää niellä kokonaisina. Potilaan lääkkeenottoa tulee valvoa.

Vaikutustapa

Lääke lisää asetyylikoliini-välittäjäaineen määrää aivoissa ja hidastaa siten muisti- ja käytöshäiriöiden pahenemista.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat huimaus, ruokahaluttomuus ja mahavaivat. Joskus voi esiintyä myös sekavuutta, kiihtymystä, päänsärkyä, uneliaisuutta, vapinaa ja painon laskua.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei pitäisi käyttää raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

1,5 mg kapseli: Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kovassa liivatekapselissa, jonka ylä- ja alaosat ovat läpikuultamattomia ja väriltään keltaisia.
3 mg kapseli: Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kovassa liivatekapselissa, jonka ylä- ja alaosat ovat läpikuultamattomia ja väriltään oransseja.
4,5 mg kapseli: Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kovassa liivatekapselissa, jonka ylä- ja alaosat ovat läpikuultamattomia ja väriltään punaisia.
6 mg kapseli: Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kovassa liivatekapselissa, jonka yläosa on läpikuultamaton punainen ja alaosa läpikuultamaton oranssi.

Vaikuttava aine

rivastigmiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään Alzheimerin tautiin ja Parkinsonin tautiin liittyvän dementian hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä aloitetaan pienellä annoksella, jota vähitellen nostetaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääke otetaan kaksi kertaa vuorokaudessa, aamu-ja ilta-aterioiden yhteydessä. Kapselit pitää niellä kokonaisina. Potilaan lääkkeenottoa tulee valvoa.

Vaikutustapa

Lääke lisää asetyylikoliini-välittäjäaineen määrää aivoissa ja hidastaa siten muisti- ja käytöshäiriöiden pahenemista.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat huimaus, ruokahaluttomuus ja mahavaivat. Joskus voi esiintyä myös sekavuutta, kiihtymystä, päänsärkyä, uneliaisuutta, vapinaa ja painon laskua.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei pitäisi käyttää raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

1,5 mg kapseli: Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kovassa liivatekapselissa, jonka ylä- ja alaosat ovat läpikuultamattomia ja väriltään keltaisia.
3 mg kapseli: Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kovassa liivatekapselissa, jonka ylä- ja alaosat ovat läpikuultamattomia ja väriltään oransseja.
4,5 mg kapseli: Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kovassa liivatekapselissa, jonka ylä- ja alaosat ovat läpikuultamattomia ja väriltään punaisia.
6 mg kapseli: Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kovassa liivatekapselissa, jonka yläosa on läpikuultamaton punainen ja alaosa läpikuultamaton oranssi.

Vaikuttava aine

memantiini

Käyttötarkoitus

Keskivaikean ja vaikean Alzheimerin taudin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan pienellä annoksella, jota suurennetaan viikon välein kunnes saavutetaan riittävä hoitotaso. Hoidon aloittaa erikoislääkäri, joka on perehtynyt Alzheimerin taudin hoitoon. Lääkäri myös arvioi säännöllisesti potilaan lääkkeestä saaman hyödyn.

Lääkettä voidaan käyttää vain silloin, kun potilaan vointia ja lääkkeen ottoa ohjaa päivittäin omainen tai muu hoitaja.

Lääkkeen ottaminen

Otetaan kerran vuorokaudessa, samaan aikaan joka päivä, ruokailusta riippumatta vesilasillisen kera.

Vaikutustapa

Memantiini estää glutamaatti-nimisen välittäjäaineen liiallista toimintaa aivoissa ja siten lievittää Alzheimerin taudin oireita ja auttaa potilasta selviytymään paremmin päivittäisistä toimistaan.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, ummetus, uneliaisuus, huimaus ja tasapainohäiriöt sekä verenpaineen kohoaminen.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, joten voidaan säilyttää huoneenlämmössä (15-25 °C).

Ulkonäkö

5 mg tabletit: Keltaisia, soikeita (8 x 4,5 mm), kaksoiskuperia tabletteja, joiden toisella puolella on merkintä ’M9MN 5’.

10 mg tabletit: Valkoisia, pyöreitä (8 mm), kaksoiskuperia tabletteja, joiden toisella puolella on leveä, painallukselle herkkä jakouurre ja toisella puolella on merkintä ’M9MN’ ja ’10’. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

15 mg tabletit: Oransseja/ruskeita, pyöreitä (9,3 mm), kaksoiskuperia tabletteja, joiden toisella puolella on leveä, painallukselle herkkä jakouurre ja toisella puolella on merkintä ’M9MN 15’. Jakouurre on tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eikä jakamiseksi yhtä suuriin annoksiin.

20 mg tabletit: Vaaleanpunaisia, soikeita (13,5 x 6,6 mm), kaksoiskuperia tabletteja, joiden toisella puolella on leveä, painallukselle herkkä jakouurre ja toisella puolella on merkintä ’M9MN 20’. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin