Vaikuttava aine

baklofeeni

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään liialliseen lihasjäykkyyteen sekä lihasten toistuvaan supisteluun silloin, kun tällainen aiheutuu aivoissa tai selkäytimessä tapahtuneesta vauriosta.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan yleensä pienellä annoksella, jota nostetaan vähitellen tarpeen ja hoitovasteen mukaan. Lääkitystä ei pidä keskeyttää äkillisesti.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään runsaan nesteen kera aterian yhteydessä.

Ota lääke säännöllisesti aivan lääkärin ohjeiden mukaan. Näin saadaan paras mahdollinen hoitotulos ja vähennetään haittavaikutusten riskiä.

Vaikutustapa

Bkalofeeni on kuoristuksia estävä lääke, joka vaikuttaa tiettyyn aivoissa viestejä välittävään aineeseen siten, että ylimääräiset ärsykkeet vähenevät.

Haittavaikutukset

Lääke voi etenkin hoidon alkaessa aiheuttaa pahoinvointia sekä väsyttää siinä määrin, että tarkkaavaisuus liikenteessä ja muissa vastaavissa tilanteissa heikkenee. Joskus ilmaantuu huimausta, päänsärkyä, painajaisunia, mielialan muutoksia tai lihasten heikkoutta. Makuhäiriöt ja painon nousu ovat myös mahdollisia. Lääkityksen äkillinen keskeyttäminen voi tuottaa harha-aistimuksia. Alkoholia ei pidä käyttää hoidon aikana.

Raskaus ja imetys

​​​​​​​Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytys huoneenlämmössä (15-25 °C).

Ulkonäkö

10 mg tabletit: Valkoinen, litteä, viistoreunainen, jakouurteinen, merkintä “BN 10” toisella ja “G” toisella puolella.

25 mg tabletit: Valkoinen, litteä, viistoreunainen, jakouurteinen, merkintä “BN 25” toisella ja “G” toisella puolella.

Vaikuttava aine

baklofeeni

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään liialliseen lihasjäykkyyteen sekä lihasten toistuvaan supisteluun silloin, kun tällainen aiheutuu aivoissa tai selkäytimessä tapahtuneesta vauriosta.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan yleensä pienellä annoksella, jota nostetaan vähitellen tarpeen ja hoitovasteen mukaan. Lääkitystä ei pidä keskeyttää äkillisesti.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään runsaan nesteen kera aterian yhteydessä.

Ota lääke säännöllisesti aivan lääkärin ohjeiden mukaan. Näin saadaan paras mahdollinen hoitotulos ja vähennetään haittavaikutusten riskiä.

Vaikutustapa

Bkalofeeni on kuoristuksia estävä lääke, joka vaikuttaa tiettyyn aivoissa viestejä välittävään aineeseen siten, että ylimääräiset ärsykkeet vähenevät.

Haittavaikutukset

Lääke voi etenkin hoidon alkaessa aiheuttaa pahoinvointia sekä väsyttää siinä määrin, että tarkkaavaisuus liikenteessä ja muissa vastaavissa tilanteissa heikkenee. Joskus ilmaantuu huimausta, päänsärkyä, painajaisunia, mielialan muutoksia tai lihasten heikkoutta. Makuhäiriöt ja painon nousu ovat myös mahdollisia. Lääkityksen äkillinen keskeyttäminen voi tuottaa harha-aistimuksia. Alkoholia ei pidä käyttää hoidon aikana.

Raskaus ja imetys

​​​​​​​Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytys huoneenlämmössä (15-25 °C).

Ulkonäkö

10 mg tabletit: Valkoinen, litteä, viistoreunainen, jakouurteinen, merkintä “BN 10” toisella ja “G” toisella puolella.

25 mg tabletit: Valkoinen, litteä, viistoreunainen, jakouurteinen, merkintä “BN 25” toisella ja “G” toisella puolella.

Vaikuttava aine

baklofeeni

Käyttötarkoitus

Liiallisen lihasjäykkyyden sekä lihasten toistuvan supistelun mm. MS-taudin yhteydessä sekä aivo- tai selkäydinvaurioiden jälkeen, hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan pienellä annoksella, jota vähitellen suurennetaan tehoa ja haittavaikutuksia seuraten.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään nesteen kera aterioiden yhteydessä. Lääkkeen käyttöä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin. Vältettävä alkoholin samanaikaista käyttöä.

Vaikutustapa

Lääke vaikuttaa keskushermoston kautta. Se vähentää hermostollisten sairauksien yhteydessä lihasten jännitystä ja nykäyksiä. Baklofeeni lievittää myös kipua. Lääke parantaa liikunta- ja itsenäistä selviytymiskykyä sekä helpottaa fysioterapian antamista. Hoidon aikana unen laatu voi parantua ja virtsaaminen helpottua.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat väsymys, uneliaisuus ja pahoinvointi. Joskus voi esiintyä myös sekavuutta, mielialan muutoksia, huimausta, harha-aistimuksia, unettomuutta, liikehäiriöitä, vapinaa, painajaisia, hengitysvaikeuksia, matalaa verenpainetta, silmäoireita, päänsärkyä, suun kuivumista, mahavaivoja, hikoilua, ihottumaa, yökastelua, virtsaamisongelmia, lihassärkyä tai -heikkoutta. Jos ilmenee huimausta, väsymystä tai näköhäiriöitä, on vältettävä autolla ajoa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Tavanomaisia annoksia käytettäessä lääkityksen aikana voi imettää.

Säilytys

10 mg: Säilytä alle 30 °C. Herkkä kosteudelle.

25 mg: Säilytä alle 25 °C. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Tabletit 10 mg: Valkoinen tai hieman kellertävä, pyöreä tabletti, Ø 7 mm, jakouurteinen, merkintä C/G, K/J.

Tabletit 25 mg: Valkoinen tai hieman kellertävä, pyöreä tabletti, Ø 8 mm, jakouurteinen, merkintä C/G, U/R.

Vaikuttava aine

baklofeeni

Käyttötarkoitus

Liiallisen lihasjäykkyyden sekä lihasten toistuvan supistelun mm. MS-taudin yhteydessä sekä aivo- tai selkäydinvaurioiden jälkeen, hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan pienellä annoksella, jota vähitellen suurennetaan tehoa ja haittavaikutuksia seuraten.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään nesteen kera aterioiden yhteydessä. Lääkkeen käyttöä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin. Vältettävä alkoholin samanaikaista käyttöä.

Vaikutustapa

Lääke vaikuttaa keskushermoston kautta. Se vähentää hermostollisten sairauksien yhteydessä lihasten jännitystä ja nykäyksiä. Baklofeeni lievittää myös kipua. Lääke parantaa liikunta- ja itsenäistä selviytymiskykyä sekä helpottaa fysioterapian antamista. Hoidon aikana unen laatu voi parantua ja virtsaaminen helpottua.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat väsymys, uneliaisuus ja pahoinvointi. Joskus voi esiintyä myös sekavuutta, mielialan muutoksia, huimausta, harha-aistimuksia, unettomuutta, liikehäiriöitä, vapinaa, painajaisia, hengitysvaikeuksia, matalaa verenpainetta, silmäoireita, päänsärkyä, suun kuivumista, mahavaivoja, hikoilua, ihottumaa, yökastelua, virtsaamisongelmia, lihassärkyä tai -heikkoutta. Jos ilmenee huimausta, väsymystä tai näköhäiriöitä, on vältettävä autolla ajoa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Tavanomaisia annoksia käytettäessä lääkityksen aikana voi imettää.

Säilytys

10 mg: Säilytä alle 30 °C. Herkkä kosteudelle.

25 mg: Säilytä alle 25 °C. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Tabletit 10 mg: Valkoinen tai hieman kellertävä, pyöreä tabletti, Ø 7 mm, jakouurteinen, merkintä C/G, K/J.

Tabletit 25 mg: Valkoinen tai hieman kellertävä, pyöreä tabletti, Ø 8 mm, jakouurteinen, merkintä C/G, U/R.

Vaikuttava aine

pirasetaami

Käyttötarkoitus

Lääke on tarkoitettu lihasnykäysten eli myoklonioiden hoitoon aikuisilla.

Annostus

Lääkäri määrää annostuksen. Hoito aloitetaan pienellä annoksella, jota suurennetaan parin päivän välein. Tavallisesti otetaan yhteensä 6-20 tablettia päivässä jaettuna 2-3 ottokertaan. Tarvittaessa lääkehoito lopetetaan vähitellen lääkärin ohjeen mukaan. Lääkitystä ei saa keskeyttää ominpäin, koska se saattaa aiheuttaa lihaskouristuksia.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään nesteen kanssa ruokailun yhteydessä tai tyhjään mahaan. Lääkitystä ei tule lopettaa ilman lääkärin ohjeita.

Vaikutustapa

Pirasetaami vaikuttaa aivoissa, mutta sen tarkkaa vaikutustapaa ei tunneta.

Haittavaikutukset

Lääke voi aiheuttaa painon nousua, hermostuneisuutta ja kiihtynyttä liikehdintää.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei pidä käyttää raskauden aikana tai imetyksen yhteydessä neuvottelematta lääkärin kanssa.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Valkoinen, pitkänmuotoinen, jakouurteellinen tabletti, painaa 1 320 mg, mitat 21 mm x 9,1 mm x 7,2 mm.

Vaikuttava aine

orfenadriini

Käyttötarkoitus

Eri syistä johtuvaan lihasjäykkyyteen, kivuliaisiin lihaskouristuksiin, venähdyksiin, nyrjähdyksiin ja noidannuolikipuihin.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Annostus vaihtelee oireiden voimakkuudesta sekä potilaan iästä ja muista yksilöllisistä ominaisuuksista riippuen.

Lääkkeen ottaminen

Depottabletit niellään runsaan nesteen kera kokonaisina ruokailusta riippumatta. Niitä ei saa pureskella rikki eikä murskata. Depottabletti vapauttaa lääkeainetta tasaisesti pitkän ajan kuluessa.

Injektioneste annostellaan injektiona laskimoon tai lihakseen.

Norflex voimistaa muiden keskushermostoon vaikuttavien aineiden, kuten alkoholin, vaikutusta.

Vaikutustapa

Orfenadriini on lihasrelaksantti, jonka vaikutukset kohdistuvat hermostoon siten, että lihasten jäykkyys ja kouristelutaipumus vähenevät.

Haittavaikutukset

Tavanomaisina annoksina lääke ei aiheuta juurikaan haittavaikutuksia. Joillekin käyttäjille voi etenkin hoidon alkuvaiheessa tulla suun kuivumista, näön tarkkuuden lievää heikkenemistä, huimausta tai rauhattomuutta. Moottoriajoneuvon kuljettamista ja tarkkuutta vaativien laitteiden käyttöä tulee välttää etenkin hoidon alkuvaiheessa, koska lääke voi väsyttää. Alkoholin käyttöä lääkityksen aikana on syytä välttää.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei tule käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytettävä alle +25 °C.

Ulkonäkö

Tabletit: Valkoinen, pyöreä, kupera tabletti, jossa toisella puolella merkintä 3M ja toisella NX. Halkaisija noin 9 mm.
Injektioneste: Kirkas ja väritön liuos.

Vaikuttava aine

orfenadriini

Käyttötarkoitus

Eri syistä johtuvaan lihasjäykkyyteen, kivuliaisiin lihaskouristuksiin, venähdyksiin, nyrjähdyksiin ja noidannuolikipuihin.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Annostus vaihtelee oireiden voimakkuudesta sekä potilaan iästä ja muista yksilöllisistä ominaisuuksista riippuen.

Lääkkeen ottaminen

Depottabletit niellään runsaan nesteen kera kokonaisina ruokailusta riippumatta. Niitä ei saa pureskella rikki eikä murskata. Depottabletti vapauttaa lääkeainetta tasaisesti pitkän ajan kuluessa.

Injektioneste annostellaan injektiona laskimoon tai lihakseen.

Norflex voimistaa muiden keskushermostoon vaikuttavien aineiden, kuten alkoholin, vaikutusta.

Vaikutustapa

Orfenadriini on lihasrelaksantti, jonka vaikutukset kohdistuvat hermostoon siten, että lihasten jäykkyys ja kouristelutaipumus vähenevät.

Haittavaikutukset

Tavanomaisina annoksina lääke ei aiheuta juurikaan haittavaikutuksia. Joillekin käyttäjille voi etenkin hoidon alkuvaiheessa tulla suun kuivumista, näön tarkkuuden lievää heikkenemistä, huimausta tai rauhattomuutta. Moottoriajoneuvon kuljettamista ja tarkkuutta vaativien laitteiden käyttöä tulee välttää etenkin hoidon alkuvaiheessa, koska lääke voi väsyttää. Alkoholin käyttöä lääkityksen aikana on syytä välttää.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei tule käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytettävä alle +25 °C.

Ulkonäkö

Tabletit: Valkoinen, pyöreä, kupera tabletti, jossa toisella puolella merkintä 3M ja toisella NX. Halkaisija noin 9 mm.
Injektioneste: Kirkas ja väritön liuos.

Vaikuttava aine

tetrahydrokannabinoli (THC), kannabidioli

Käyttötarkoitus

Kohtalaista tai vaikea-asteista multippeliskleroosista (MS-tauti) johtuvaa lihasjäykkyyden hoito potilailla, joiden kohdalla ei ole saavutettu riittävää hoitovastetta muilla lääkkeillä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Sumutepulloa ravistetaan ennen käyttöä. Sumute on suunnattava suuontelon pinnalle niin, että antopaikkaa vaihdetaan jokaisella käyttökerralla.

Alkoholin käyttöä vältettävä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Sativex vaikuttaa keskushermostossa ns. endokannabinoidijärjestelmän kautta, jonka aktivoinnin on havaittu lievittävän jäsenten jäykkyyttä ja parantavan motoriikkaa MS-taudissa.

Haittavaikutukset

Yleisimmät haittavaikutukset ovat huimaus ja väsymys. Joskus voi esiintyä myös ruokahalun muutoksia ja anoreksiaa, mielialan muutoksia, psyykkisiä oireita, muistihäiriöitä, tasapainohäiriöitä, keskittymiskyvyn alenemista, näön hämärtymistä, vatsavaivoja, heikotusta, pahoinvointia, kipua tai epämukavuuden tunnetta suussa, kaatumisia tai päihtymystä muistuttavaa tilaa.

Sativex voi aiheuttaa haittavaikutuksina uneliaisuutta tai huimausta, mikä voi heikentää arviointikykyä ja taitoa vaativien tehtävien suorittamista, kuten autolla ajoa.

Raskaus ja imetys

Lääkkeen käyttö raskauden tai imetyksen aikana lääkärin harkinnan mukaan.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2-8^oC).

Avatun sumutepullon säilyttäminen jääkaapissa ei ole välttämätöntä. Sumutepulloa ei saa kuitenkaan säilyttää yli 25^oC:ssa.

Säilytettävä pystyasennossa.

Ulkonäkö

Keltainen/ruskea liuos sumutepullossa.

Vaikuttava aine

titsanidiini

Käyttötarkoitus

Aivojen tai hermoston sairauksista aiheutuvat kivuliaat lihaskouristukset sekä lihasjäykkyys.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan yleensä pienellä annoksella, joita suurennetaan potilaan yksilöllisen tarpeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääke niellään vesilasillisen kera aterioista riippumatta.

2 mg ja 4 mg tabletit voidaan puolittaa kahteen yhtä suureen osaan. 

Vaikutustapa

Titsanidiini kuuluu lihasrelaksantteihin. Lääke kohdistaa vaikutuksensa selkäytimeen rentouttaen lihaksia ja laukaisten niiden liiallista jännitystä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat lihasheikkous, väsymys ja ruuansulatuskanavan oireet. Joskus voi esiintyä myös pahoinvointia, verenpaineen laskua ja unihäiriöitä. Haittavaikutukset ovat yleensä voimakkaimmillaan hoidon alussa.

Väsymys voi heikentää tarkkaavaisuutta liikenteessä sekä muissa vastaavissa tilanteissa.

Muut väsyttävät lääkkeet ja alkoholi voivat voimistaa titsanidiinin haittavaikutuksia.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Huoneenlämmössä (15-25 °C).

Ulkonäkö

2 mg: Valkoinen, pyöreä tabletti, jossa jakouurre ja koodi “OZ” tabletin toisella puolella. Läpimitta 8 mm. Tabletti voidaan jakaa kahteen yhtä suureen osaan.
4 mg: Valkoinen, pyöreä tabletti, jossa ristiuurre ja koodi “RL” tabletin toisella puolella. Läpimitta 9 mm. Tabletti voidaan jakaa kahteen yhtä suureen osaan.

Vaikuttava aine

titsanidiini

Käyttötarkoitus

Aivojen tai hermoston sairauksista aiheutuvat kivuliaat lihaskouristukset sekä lihasjäykkyys.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan yleensä pienellä annoksella, joita suurennetaan potilaan yksilöllisen tarpeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääke niellään vesilasillisen kera aterioista riippumatta.

2 mg ja 4 mg tabletit voidaan puolittaa kahteen yhtä suureen osaan. 

Vaikutustapa

Titsanidiini kuuluu lihasrelaksantteihin. Lääke kohdistaa vaikutuksensa selkäytimeen rentouttaen lihaksia ja laukaisten niiden liiallista jännitystä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat lihasheikkous, väsymys ja ruuansulatuskanavan oireet. Joskus voi esiintyä myös pahoinvointia, verenpaineen laskua ja unihäiriöitä. Haittavaikutukset ovat yleensä voimakkaimmillaan hoidon alussa.

Väsymys voi heikentää tarkkaavaisuutta liikenteessä sekä muissa vastaavissa tilanteissa.

Muut väsyttävät lääkkeet ja alkoholi voivat voimistaa titsanidiinin haittavaikutuksia.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Huoneenlämmössä (15-25 °C).

Ulkonäkö

2 mg: Valkoinen, pyöreä tabletti, jossa jakouurre ja koodi “OZ” tabletin toisella puolella. Läpimitta 8 mm. Tabletti voidaan jakaa kahteen yhtä suureen osaan.
4 mg: Valkoinen, pyöreä tabletti, jossa ristiuurre ja koodi “RL” tabletin toisella puolella. Läpimitta 9 mm. Tabletti voidaan jakaa kahteen yhtä suureen osaan.