Vaikuttava aine

pramipeksoli

Käyttötarkoitus

Parkinsonin taudin ja levottomien jalkojen hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä annosta suurennetaan vähitellen.

Lääkkeen ottaminen

Sifrol tabletit (lukuun ottamatta 0,088 mg vahvuutta) voidaan puolittaa. Depottabletteja ei saa puolittaa, pureskella tai murskata. Tabletit ja depottabletit niellään vesilasillisen kera joko aterian yhteydessä tai muulloin. Muita rauhoittavia lääkkeitä sekä alkoholia ei pidä käyttää lääkehoidon aikana. Lääkitystä ei pidä keskeyttää äkillisesti.

Jos depottabletteja käyttäessä ulosteessa ilmenee jäänteitä ehjistä depottableteista, tästä kerrottava lääkärille.

Vaikutustapa

Lääke lievittää erityisesti liikkeisiin ja liikkumiseen liittyviä Parkinsonin taudin oireita sekä nukkumisen aikana ilmaantuvia jalkojen hallitsemattomia liikkeitä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat uneliaisuus, huimaus, liikehäiriöt ja pahoinvointi. Joskus saattaa esiintyä myös unettomuutta, aistiharhoja, epänormaaleja unia, sekavuutta, heikentynyttä impulssikontrollia, pakko-oireita, päänsärkyä, näköongelmia, ummetusta, oksentelua, uupumusta, turvotusta sekä painon ja ruokahalun vähenemistä.

Raskaus ja imetys

Lääkettä käytetään raskauden aikana vain lääkärin erityisen harkinnan perusteella. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

SIFROL depottabletti 0,26 mg, 0,52 mg, 1,05 mg, 1,57 mg, 2,1 mg, 2,62 mg, 3,15 mg

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.
Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

SIFROL tabletti 0,088 mg, 0,18 mg

Säilytä alle 30 °C.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

SIFROL depottabletti 0,26 mg, 0,52 mg, 1,05 mg, 1,57 mg, 2,1 mg, 2,62 mg, 3,15 mg

Sifrol 0,26 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, viistoreunainen ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P1 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 0,52 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, viistoreunainen ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P2 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 1,05 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P3 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 1,57 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P12 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 2,1 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P4 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 2,62 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P13 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 3,15 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P5 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

SIFROL tabletti 0,088 mg, 0,18 mg

Sifrol 0,088 mg tabletti
Tabletti on valkoinen, litteä, pyöreä ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P6 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 0,18 mg tabletti
Tabletti on valkoinen, litteä, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P7 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo). Tabletissa on jakouurre molemmin puolin. Tabletti voidaan puolittaa.

Vaikuttava aine

natriumoksibaatti

Käyttötarkoitus

Katapleksiakohtausten hoito narkolepsiaa eli nukahtelusairautta sairastavilla aikuisilla, nuorilla ja lapsilla 7 vuoden iästä lähtien.
Katapleksia tarkoittaa voimakasta lihasheikkoutta, joka ilmenee yleensä äkillisen tunnetilan yhteydessä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä vuorokauden lääkeannos otetaan kahtena samansuuruisena annoksena.

Lääkkeen ottaminen

Oraaliliuos otetaan suun kautta. Ensimmäisen lääkeannos nukkumaan mentäessä ja toinen 2,5-4 tuntia tämän jälkeen.

Potilaan tulisi syödä 2-3 tuntia ennen vuorokauden ensimmäistä annosta. Vuorokauden molemmat lääkeannokset kannattaa valmistaa samalla kertaa.

Lääkityksen aikana ei saa käyttää alkoholia eikä keskushermostoa lamaavia muita lääkkeitä.

Vaikutustapa

Natriumoksibaatti lamaa keskushermostoa toistaiseksi tuntemattomalla mekanismilla. Näin se parantaa unen laatua sekä vähentää poikkeavaa päiväväsymystä ja katapleksiaa eli lihasheikkoutta narkolepsiapotilailla.

Haittavaikutukset

Lääkkeen vakavin haitta on hengityslama. Lääkärin määräämiä annoksia ei saa ylittää.

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat unihäriöt, huimaus, päänsärky ja pahoinvointi. Joskus voi esiintyä myös unissakävelyä, painajaisia, ruokahaluttomuutta, hikoilua, ihottumaa, vatsaoireita, sydämen tykytystä sekä näön hämärtymistä.

Lääkehoidon aikana ei saa käyttää alkoholia, unilääkkeitä eikä muita keskushermoston toimintaa lamaavia lääkkeitä.

Lääkkeellä on haitallinen vaikutus ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn.

Jos lääkehoidon aikana ilmenee ajatushäiriöitä ja/tai poikkeavaa käyttäytymistä, täytyy lääkäriin ottaa heti yhteyttä.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita. 
Ensimmäisen avaamisen jälkeen säilyvyys on 40 vuorokautta huoneenlämmössä.
Laimennettu lääkevalmiste on käytettävä 24 tunnin sisällä.

Ulkonäkö

Oraaliliuos on kirkas tai hieman läpikuultava liuos.

Vaikuttava aine

tetrabenatsiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään Huntingtonin taudin aiheuttamien liikehäiriöiden hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Alkoholin käyttöä tulisi välttää hoidon aikana. Lääke saattaa aiheuttaa uneliaisuutta, mikä on huomioitava autolla ajettaessa.

Vaikutustapa

Lääke estää dopamiini-välittäjäaineen vaikutuksia keskushermostossa ja lievittää siten liikehäiriöiden oireita. 

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat masennus ja suurten annosten aiheuttama uneliaisuus tai Parkisonin taudin tyyppiset oireet.

Joskus saattaa esiintyä myös ahdistusta, unettomuutta, sekavuutta, nielemishäiriöitä ja mahaoireita.

Raskaus ja imetys

Ei pidä käyttää raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä tablettipurkki alkuperäispakkauksessa valolta suojattuna.

Säilytä alle 25°C.

Ulkonäkö

Keltainen pyöreä tabletti, jonka toisella puolella on jakouurre ja toiselle puolelle on kaiverrettu ”TE25”.

Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

risdiplaami

Käyttötarkoitus

Spinaalisen lihasatrofian hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkeannos otetaan kerran vuorokaudessa aterian jälkeen, suunnilleen samaan aikaan päivittäin. Jos annos unohtuu ja tavanomaisesta ottamisajankohdasta on alle 6 tuntia, unohtunut annos otetaan mahdollisimman pian. Jos annoksen tavanomaisesta ottamisajankohdasta on yli 6 tuntia, unohtunut annos jätetään ottamatta, ja seuraava annos otetaan tavanomaiseen aikaan. 

Vaikutustapa

Spinaalinen lihasatrofia aiheutuu valkuaisaineen, SMN-proteiinin, puutoksesta elimistössä. Risdiplaami auttaa elimistöä tuottamaan enemmän SMN-proteiinia, jolloin liikehermosolujen kato vähenee ja lihasten toiminta voi parantua. 

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ripuli, ihottuma, kuume ja päänsärky. Joskus voi esiintyä myös suun haavaumia, virtsatietulehduksia, pahoinvointia tai nivelkipua.

Raskaus ja imetys

Käyttöä ei suositella raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana. Naisten on käytettävä luotettavaa ehkäisyä hoidon aikana ja kuukauden ajan hoidon lopettamisen jälkeen. Jos miesten naiskumppani voi tulla raskaaksi, raskauden alkamista on vältettävä. Miesten on käytettävä kondomia hoidon aikana ja 4 kuukauden ajan hoidon loppumisen jälkeen.

Säilytys

Jauhe oraaliliuosta varten

Pidä alkuperäisessä ruskeassa lasipullossa. Herkkä valolle.

Käyttökuntoon saatettu oraaliliuos

Säilytysolosuhteet lääkevalmisteen käyttökuntoon saattamisen jälkeen, ks. kohta Kestoaika.

Pidä oraaliliuos alkuperäisessä ruskeassa lasipullossa. Herkkä valolle. Pidä pullo aina pystysuorassa korkki tiiviisti suljettuna.

Ulkonäkö

Vaaleankeltainen, keltainen, harmahtavan keltainen, vihertävän keltainen tai vaaleanvihreä jauhe.

Vaikuttava aine

botuliinitoksiini (tyyppi A)

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään otsan ryppyjen lievittämiseen.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkäri annostelee lääkkeen pistoksena kasvojen lihaksiin otsan alueelle.

Vaikutustapa

Lääke häiritsee välittäjäaineiden vapautumista hermo-lihasliitoksessa, ja siten salpaa otsan lihaksia hermottavien hermojen toiminnan ja vaikuttaa ryppyjä lievittävästi. Vaikutus on pitkäkestoinen, mutta väliaikainen.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, pistoskohdan reaktiot, voimattomuus, väsymys ja influenssan kaltaiset oireet. Joskus saattaa esiintyä myös kasvohalvausta, silmäluomien roikkumista, silmäluomien turvotusta, kulmakarvojen roikkumista, silmien kuivumista, kyynelerityksen lisääntymistä, silmien rasittumista, ja silmänympäryslihasten nykimistä.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei pidä käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C–8 °C). Ei saa jäätyä. Pidä injektiopullot ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Kun pakkaus on avattu, valmiste on käytettävä välittömästi.

Ulkonäkö

Kirkas väritön liuos.

Vaikuttava aine

rilutsoli

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään ALS-taudin (amyotrofinen lateraaliskleroosi) oireiden lievittämiseen.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä yksi annos kahdesti päivässä (12 tunnin välein).

Lääkkeen ottaminen

Suspensio voidaan antaa suun kautta tai enteraalisen ravitsemusletkun kautta. Sen laimentaminen nesteillä ei ole tarpeen. Annostellaan mitta-asteikolla varustetulla annosruiskulla.

Suspensiota on ravistettava kevyesti käsin, kääntelemällä pulloa ylösalaisin ainakin 30 sekunnin ajan. Suspension homogeenisuus tarkistetaan silmämääräisesti.

• Avaa pullo, liitä annosruisku pullon ruiskusovittimeen ja käännä pullo ylösalaisin.
• Vedä pullosta tässä asennossa hitaasti suositeltua annosta vastaava määrä suspensiota (10 ml vastaa 50 mg rilutsolia).
• Pese ruisku vesijohtovedellä suspension annon jälkeen.

Annostelu ravitsemusletkulla

• Varmista, ettei ravitsemusletkussa ole mitään esteitä ennen lääkkeen antoa.
• Huuhtele ravitsemusletku 30 ml:lla vettä.
• Anna tarvittava määrä oraalisuspensiota mitta-asteikolla varustetulla annosruiskulla.
• Huuhtele ravitsemusletku 30 ml:lla vettä.

Vaikutustapa

Lääke estää liikehermosoluja tuhoutumasta heikentämällä glutamaatti-välittäjäaineen vaikutuksia keskushermostossa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat pahoinvointi ja yleinen huonovointisuus.

Joskus saattaa esiintyä myös päänsärkyä, huimausta, suun tunnottomuutta, uneliaisuutta, sydämen tiheälyöntisyyttä, ripulia, vatsakipua, oksentelua ja muita kipuja.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, joten voidaan säilyttää huoneenlämmössä (15-25°C).

Avattu pakkaus on käytettävä 15 vuorokauden kuluessa .

Ulkonäkö

Ruskehtava, samea, homogeeninen suspensio (varovaisen ravistelun jälkeen).

Vaikuttava aine

nimodipiini

Käyttötarkoitus

Käytetään kallonsisäisten verenvuotojen yhteydessä estämään ja hoitamaan aivoihin ja muualle hermostoon kohdistuvia seurannaisvaikutuksia.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Annostus on yksilöllinen.

Lääkkeen ottaminen

Infuusioliuos annetaan sairaalassa yleensä nesteensiirron yhteydessä. Tabletit otetaan kokonaisina nesteen kera ruokailusta riippumatta. Annosvälin tulee olla vähintään 4 tuntia. Greippimehua ja greippiä ei tulisi nauttia Nimotop-hoidon aikana, koska yhteisvaikutus voi nostaa lääkkeen pitoisuuden veressä liian suureksi.

Vaikutustapa

Nimodipiini vaikuttaa erityisesti aivojen verisuoniin estäen niiden supistumista. Näin aivot ja myös vuodon yhteydessä vaurioitunut alue saavat paremmin verta ja kudosten hapenpuute estyy.

Haittavaikutukset

Nimotop ei yleensä aiheuta haittavaikutuksia.

Eräät muut lääkkeet voivat muuttaa hoidon tehoa tai muiden lääkkeiden teho voi muuttua Nimotopin vaikutuksesta. Kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Ajokyky ja koneiden käyttökyky voivat periaatteessa heikentyä Nimotop-hoidon aikana mahdollisen huimauksen takia.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Imettämistä ei suositella Nimotop-hoidon aikana.

Säilytys

fuusioneste: Alle 25 °C. Ei erityistoimenpiteitä, jos infuusionestepullo säilytetään ulkopakkauksessa. Suojattava suoralta auringonvalolta, jos pullo poistetaan ulkopakkauksesta.
Tabletti: Alle 25 °C.

Ulkonäkö

Infuusioneste: Kirkas, kellertävä liuos.
Tabletti: Keltainen, pyöreä, kalvopäällysteinen tabletti. Tabletin halkaisija 10 mm, korkeus 4,3-4,9 mm. Merkintä SK ja Bayer-risti.