Vaikuttava aine

fampridiini

Käyttötarkoitus

MS-taudin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina velasillisen kanssa. Lääkkeet tulee ottaa tyhjään mahaan pari tuntia ennen ruokailua.

Vaikutustapa

Lääke tehostaa hermoimpulssien kulkeutumista hermosolujen välillä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on virtsatieinfektio. Joskus saattaa esiintyä influenssaa, nenänielutulehduksia, virusinfektioita, unettomuutta, ahdistuneisuutta, päänsärkyä, huimausta, vapinaa, tuntohäiriöitä, hengenahdistusta ja nielukipua, vatsavaivoja, selkäkipuja sekä voimattomuutta.

Jos lääkehoidon aikana ilmaantuu kouristuksia on välittömästi otettava yhteys lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C. Säilytä tabletit alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle ja kosteudelle.

Ulkonäkö

Luonnonvalkoinen, kalvopäällysteinen, soikea, kaksoiskupera tabletti (13 x 8 mm), jossa on litteä reuna ja jonka toisella puolella on merkintä A10.

Vaikuttava aine

fingolimodi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään erittäin aktiivisen tai vaikean ja nopeasti etenevän multippeliskleroosin (MS-taudin) hoidossa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä 1 kapseli kerran vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Kapseli voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. Jos lääkeannos unohtuu, hoitoa jatketaan seuraavasta annoksesta normaalisti.

Vaikutustapa

Lääke estää liian aktiivisesti toimivien valkosolujen vaikutuksia keskushermostossa, jolloin hermotulehduksesta ja hermokudosvauriosta johtuvat oireet lievittyvät.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat hengitystieinfektiot, päänsärky, yskä, ripuli ja selkäkipu. Joskus voi ilmetä myös muita infektioita, ihosyöpää, masennusta, huimausta, migreeniä, näköhäiriöitä, hengenahdistusta, ihottumaa, hiusten lähtöä, kutinaa, lihas- ja nivelkipuja, voimattomuutta ja veren valkosolujen vähyyttä.

Hoidon aikana tai 2 kuukautta hoidon lopettamisen jälkeen ilmenevistä tulehdusoireista on ilmoitettava hoitavalle lääkärille.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Gilenya 0,25 mg kova kapseli

16 mm kapseli, jossa on luonnonvalkoinen läpinäkymätön pää ja runko-osa. Kapselin päätä kiertää mustalla musteella painettu teksti ”FTY 0.25mg” ja kapselin runko-osan ympäri on painettu mustalla musteella raita.

Gilenya 0,5 mg kova kapseli

16 mm kapseli, jossa on kirkkaan keltainen läpinäkymätön pää ja valkoinen läpinäkymätön runko-osa. Kapselin keltaiseen päähän on mustalla musteella painettu merkintä ”FTY0.5 mg” ja kapselin valkoisen runko-osan ympäri on painettu keltaisella musteella kaksi raitaa.

Vaikuttava aine

fingolimodi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään erittäin aktiivisen tai vaikean ja nopeasti etenevän multippeliskleroosin (MS-taudin) hoidossa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä 1 kapseli kerran vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Kapseli voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. Jos lääkeannos unohtuu, hoitoa jatketaan seuraavasta annoksesta normaalisti.

Vaikutustapa

Lääke estää liian aktiivisesti toimivien valkosolujen vaikutuksia keskushermostossa, jolloin hermotulehduksesta ja hermokudosvauriosta johtuvat oireet lievittyvät.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat hengitystieinfektiot, päänsärky, yskä, ripuli ja selkäkipu. Joskus voi ilmetä myös muita infektioita, ihosyöpää, masennusta, huimausta, migreeniä, näköhäiriöitä, hengenahdistusta, ihottumaa, hiusten lähtöä, kutinaa, lihas- ja nivelkipuja, voimattomuutta ja veren valkosolujen vähyyttä.

Hoidon aikana tai 2 kuukautta hoidon lopettamisen jälkeen ilmenevistä tulehdusoireista on ilmoitettava hoitavalle lääkärille.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Gilenya 0,25 mg kova kapseli

16 mm kapseli, jossa on luonnonvalkoinen läpinäkymätön pää ja runko-osa. Kapselin päätä kiertää mustalla musteella painettu teksti ”FTY 0.25mg” ja kapselin runko-osan ympäri on painettu mustalla musteella raita.

Gilenya 0,5 mg kova kapseli

16 mm kapseli, jossa on kirkkaan keltainen läpinäkymätön pää ja valkoinen läpinäkymätön runko-osa. Kapselin keltaiseen päähän on mustalla musteella painettu merkintä ”FTY0.5 mg” ja kapselin valkoisen runko-osan ympäri on painettu keltaisella musteella kaksi raitaa.

Vaikuttava aine

alemtutsumabi

Käyttötarkoitus

MS-taudin hoito.

Annostus

Lääkäri määrää annoksen.

Lääkkeen ottaminen

Hoitohenkilökunta annostelee lääkkeen laskimoon.

Vaikutustapa

Alemtutsumabi on monokloonaalinen vasta-aine, joka sitoutuu ihmisen immuunisolujen pinnalla oleviin CD52-pinta-antigeeniin. Vaikutusmekanismi MS-taudin hoidossa on osittain selvittämättä, mutta se liittynee immuunipuolustukseen muokkaamiseen.

Haittavaikutukset

Yleisimmät haittavaikutukset ovat hengitystietulehdukset, päänsärky, punoitus, pahoinvointi, iho-oireet ja kuume. Joskus voi esiintyä myös muita tulehduksia, kilpirauhasen toiminnan muutoksia, huimausta, vapinaa, makuhäiriöitä, näön sumenemista, tuntoaistin muutoksia, sydämen rytmin muutoksia, verenpaineen muutoksia, pyörrytystä, vatsaoireita, hengitysoireita, lihas- tai nivelkipua, turvotuksia, vilunväristyksiä, kuukautiskierron häiriöitä tai heikkoutta.

Mikäli potilaalle ilmenee poikkeuksellisia verenvuotoja, on hänen otettava lääkäriin yhteyttä pikimiten.

Eläviä viruksia sisältävillä rokotteilla tehdyn immunisaation turvallisuutta Lemtrada-hoitojakson jälkeen ei ole tutkittu, eikä rokotteita saa antaa potilaille, jotka ovat äskettäin saaneet Lemtrada-hoitojakson.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei tule käyttää raskauden aikana tai imetyksen yhteydessä. Hedelmällisessä iässä olevien naisten on käytettävä tehokkaita ehkäisymenetelmiä Lemtrada-hoitojakson aikana ja 4 kuukauden ajan hoitojakson jälkeen.

Säilytys

Konsentraatti

Säilytä jääkaapissa (2°C – 8°C).
Ei saa jäätyä.
Pidä injektiopullo ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Laimennettu liuos
Kemiallinen ja fyysinen käytönaikainen stabiilius on osoitettu 8 tunnin ajan lämpötilassa 2°C – 8°C.
Mikrobiologiselta kannalta valmiste olisi käytettävä heti. Jos valmistetta ei käytetä heti, säilytysaika ja -olosuhteet ovat käyttäjän vastuulla. Säilytysaika ei tavallisesti saa ylittää 8 tuntia 2°C – 8°C:ssa valolta suojattuna.

Ulkonäkö

Kirkas, väritön tai hieman kellertävä konsentraatti, jonka pH on 7,0–7,4.

Vaikuttava aine

interferonibeeta-1a

Käyttötarkoitus

Valmiste on tarkoitettu oireiltaan ja vaikeusasteeltaan aaltoilevan MS-taudin eli multippeliskleroosin hoitoon. Valmistetta ei ole tutkittu etenevää eli progressiivista taudinmuotoa sairastavilla, minkä vuoksi hoitoa ei heille suositella. Lääkettä ei myöskään suositella alle 12-vuotiaille.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkeannos otetaan kolme kertaa viikossa.

Lääkkeen ottaminen

Lääke pistetään ihon alle esitäytetyllä ruiskulla tai esitäytetyllä RebiDose-kynällä siten, että toisen käden etusormella ja peukalolla muodostetaan ihosta poimu, johon neula menee helposti. Lääkäri tai sairaanhoitaja opettaa pistämistekniikan. Sylinteriampulleissa olevan lääkkeen annostelemiseen käytetään elektronista RebiSmart-autoinjektoria.

Vaikutustapa

Lääke hidastaa toimintakyvyn heikkenemistä aaltoilevaa MS-tautia sairastavilla potilailla ja vähentää pahenemisvaiheita sekä niiden vaikeusastetta.

Haittavaikutukset

Tavanomaisimpia haittavaikutuksia ovat flunssan kaltaiset oireet, kuten lihaskipu, kuume, nivelsärky, vilunväristykset, voimattomuus, päänsärky ja pahoinvointi. Ne ovat yleensä lieviä ja ilmenevät useimmiten hoidon alkuvaiheessa väheten hoidon jatkuessa. Iho voi pistokohdissa hieman ärtyä. Muita harvinaisia haittavaikutuksia ovat ripuli, ruokahaluttomuus, oksentelu, unettomuus, huimaus, levottomuus, ihottumat, ihon kuumotus ja sydämen tiheälyöntisyys.

Raskaus ja imetys

Hoitoa ei saa aloittaa raskauden aikana. Jos hedelmällisessä iässä oleva naispotilas suunnittelee raskautta tai tulee raskaaksi hoidon aikana, on tilanteesta neuvoteltava lääkärin kansssa. Lääkettä ei suositella käytettäväksi imettämisen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C - 8 °C), älä säilytä sitä jäähdytyselementin läheisyydessä. Ei saa jäätyä. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.
Hoidon toteuttamiseksi matkan yhteydessä voi potilas ottaa Rebif-valmisteen jääkaapista ja säilyttää sitä alle 25°C:n lämpötilassa yhden, korkeintaan 14 vuorokautta kestävän jakson ajan. Rebif täytyy laittaa sen jälkeen takaisin jääkaappiin ja käyttää ennen viimeistä käyttöpäivämäärää.

Ulkonäkö

Kirkas tai opaalinhohtoinen liuos, jonka pH on 3,5-4,5 ja osmolariteetti 250-450 mOsm/l.

Vaikuttava aine

interferonibeeta-1a

Käyttötarkoitus

Valmiste on tarkoitettu oireiltaan ja vaikeusasteeltaan aaltoilevan MS-taudin eli multippeliskleroosin hoitoon. Valmistetta ei ole tutkittu etenevää eli progressiivista taudinmuotoa sairastavilla, minkä vuoksi hoitoa ei heille suositella. Lääkettä ei myöskään suositella alle 12-vuotiaille.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkeannos otetaan kolme kertaa viikossa.

Lääkkeen ottaminen

Lääke pistetään ihon alle esitäytetyllä ruiskulla tai esitäytetyllä RebiDose-kynällä siten, että toisen käden etusormella ja peukalolla muodostetaan ihosta poimu, johon neula menee helposti. Lääkäri tai sairaanhoitaja opettaa pistämistekniikan. Sylinteriampulleissa olevan lääkkeen annostelemiseen käytetään elektronista RebiSmart-autoinjektoria.

Vaikutustapa

Lääke hidastaa toimintakyvyn heikkenemistä aaltoilevaa MS-tautia sairastavilla potilailla ja vähentää pahenemisvaiheita sekä niiden vaikeusastetta.

Haittavaikutukset

Tavanomaisimpia haittavaikutuksia ovat flunssan kaltaiset oireet, kuten lihaskipu, kuume, nivelsärky, vilunväristykset, voimattomuus, päänsärky ja pahoinvointi. Ne ovat yleensä lieviä ja ilmenevät useimmiten hoidon alkuvaiheessa väheten hoidon jatkuessa. Iho voi pistokohdissa hieman ärtyä. Muita harvinaisia haittavaikutuksia ovat ripuli, ruokahaluttomuus, oksentelu, unettomuus, huimaus, levottomuus, ihottumat, ihon kuumotus ja sydämen tiheälyöntisyys.

Raskaus ja imetys

Hoitoa ei saa aloittaa raskauden aikana. Jos hedelmällisessä iässä oleva naispotilas suunnittelee raskautta tai tulee raskaaksi hoidon aikana, on tilanteesta neuvoteltava lääkärin kansssa. Lääkettä ei suositella käytettäväksi imettämisen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C - 8 °C), älä säilytä sitä jäähdytyselementin läheisyydessä. Ei saa jäätyä. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.
Hoidon toteuttamiseksi matkan yhteydessä voi potilas ottaa Rebif-valmisteen jääkaapista ja säilyttää sitä alle 25°C:n lämpötilassa yhden, korkeintaan 14 vuorokautta kestävän jakson ajan. Rebif täytyy laittaa sen jälkeen takaisin jääkaappiin ja käyttää ennen viimeistä käyttöpäivämäärää.

Ulkonäkö

Kirkas tai opaalinhohtoinen liuos, jonka pH on 3,5-4,5 ja osmolariteetti 250-450 mOsm/l.

Vaikuttava aine

interferonibeeta-1a

Käyttötarkoitus

Valmiste on tarkoitettu oireiltaan ja vaikeusasteeltaan aaltoilevan MS-taudin eli multippeliskleroosin hoitoon. Valmistetta ei ole tutkittu etenevää eli progressiivista taudinmuotoa sairastavilla, minkä vuoksi hoitoa ei heille suositella. Lääkettä ei myöskään suositella alle 12-vuotiaille.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkeannos otetaan kolme kertaa viikossa.

Lääkkeen ottaminen

Lääke pistetään ihon alle esitäytetyllä ruiskulla tai esitäytetyllä RebiDose-kynällä siten, että toisen käden etusormella ja peukalolla muodostetaan ihosta poimu, johon neula menee helposti. Lääkäri tai sairaanhoitaja opettaa pistämistekniikan. Sylinteriampulleissa olevan lääkkeen annostelemiseen käytetään elektronista RebiSmart-autoinjektoria.

Vaikutustapa

Lääke hidastaa toimintakyvyn heikkenemistä aaltoilevaa MS-tautia sairastavilla potilailla ja vähentää pahenemisvaiheita sekä niiden vaikeusastetta.

Haittavaikutukset

Tavanomaisimpia haittavaikutuksia ovat flunssan kaltaiset oireet, kuten lihaskipu, kuume, nivelsärky, vilunväristykset, voimattomuus, päänsärky ja pahoinvointi. Ne ovat yleensä lieviä ja ilmenevät useimmiten hoidon alkuvaiheessa väheten hoidon jatkuessa. Iho voi pistokohdissa hieman ärtyä. Muita harvinaisia haittavaikutuksia ovat ripuli, ruokahaluttomuus, oksentelu, unettomuus, huimaus, levottomuus, ihottumat, ihon kuumotus ja sydämen tiheälyöntisyys.

Raskaus ja imetys

Hoitoa ei saa aloittaa raskauden aikana. Jos hedelmällisessä iässä oleva naispotilas suunnittelee raskautta tai tulee raskaaksi hoidon aikana, on tilanteesta neuvoteltava lääkärin kansssa. Lääkettä ei suositella käytettäväksi imettämisen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C - 8 °C), älä säilytä sitä jäähdytyselementin läheisyydessä. Ei saa jäätyä. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.
Hoidon toteuttamiseksi matkan yhteydessä voi potilas ottaa Rebif-valmisteen jääkaapista ja säilyttää sitä alle 25°C:n lämpötilassa yhden, korkeintaan 14 vuorokautta kestävän jakson ajan. Rebif täytyy laittaa sen jälkeen takaisin jääkaappiin ja käyttää ennen viimeistä käyttöpäivämäärää.

Ulkonäkö

Kirkas tai opaalinhohtoinen liuos, jonka pH on 3,5-4,5 ja osmolariteetti 250-450 mOsm/l.

Vaikuttava aine

interferonibeeta-1a

Käyttötarkoitus

Valmiste on tarkoitettu oireiltaan ja vaikeusasteeltaan aaltoilevan MS-taudin eli multippeliskleroosin hoitoon. Valmistetta ei ole tutkittu etenevää eli progressiivista taudinmuotoa sairastavilla, minkä vuoksi hoitoa ei heille suositella. Lääkettä ei myöskään suositella alle 12-vuotiaille.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkeannos otetaan kolme kertaa viikossa.

Lääkkeen ottaminen

Lääke pistetään ihon alle esitäytetyllä ruiskulla tai esitäytetyllä RebiDose-kynällä siten, että toisen käden etusormella ja peukalolla muodostetaan ihosta poimu, johon neula menee helposti. Lääkäri tai sairaanhoitaja opettaa pistämistekniikan. Sylinteriampulleissa olevan lääkkeen annostelemiseen käytetään elektronista RebiSmart-autoinjektoria.

Vaikutustapa

Lääke hidastaa toimintakyvyn heikkenemistä aaltoilevaa MS-tautia sairastavilla potilailla ja vähentää pahenemisvaiheita sekä niiden vaikeusastetta.

Haittavaikutukset

Tavanomaisimpia haittavaikutuksia ovat flunssan kaltaiset oireet, kuten lihaskipu, kuume, nivelsärky, vilunväristykset, voimattomuus, päänsärky ja pahoinvointi. Ne ovat yleensä lieviä ja ilmenevät useimmiten hoidon alkuvaiheessa väheten hoidon jatkuessa. Iho voi pistokohdissa hieman ärtyä. Muita harvinaisia haittavaikutuksia ovat ripuli, ruokahaluttomuus, oksentelu, unettomuus, huimaus, levottomuus, ihottumat, ihon kuumotus ja sydämen tiheälyöntisyys.

Raskaus ja imetys

Hoitoa ei saa aloittaa raskauden aikana. Jos hedelmällisessä iässä oleva naispotilas suunnittelee raskautta tai tulee raskaaksi hoidon aikana, on tilanteesta neuvoteltava lääkärin kansssa. Lääkettä ei suositella käytettäväksi imettämisen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C - 8 °C), älä säilytä sitä jäähdytyselementin läheisyydessä. Ei saa jäätyä. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.
Hoidon toteuttamiseksi matkan yhteydessä voi potilas ottaa Rebif-valmisteen jääkaapista ja säilyttää sitä alle 25°C:n lämpötilassa yhden, korkeintaan 14 vuorokautta kestävän jakson ajan. Rebif täytyy laittaa sen jälkeen takaisin jääkaappiin ja käyttää ennen viimeistä käyttöpäivämäärää.

Ulkonäkö

Kirkas tai opaalinhohtoinen liuos, jonka pH on 3,5-4,5 ja osmolariteetti 250-450 mOsm/l.

Vaikuttava aine

dimetyylifumaraatti

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään aaltomaisesti etenevän multippeliskleroosin (MS-tauti) hoitoon aikuisille ja vähintään 13-vuotiaille lapsille.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä aloitetaan pienemmällä annostuksella, joka nostetaan vähitellen ylläpitoannokseen.

Lääkkeen ottaminen

Kapselit otetaan ruoan kanssa haittavaikutusten vähentämiseksi. Kapselia tai sen sisältöä ei saa murskata, jakaa, liuottaa, imeskellä eikä pureskella. Enterokapselista vapautuu lääkeainetta vasta suolistossa.

Vahvojen alkoholijuomien (yli 30 tilavuusprosenttia) nauttimista tulisi välttää tunnin ajan lääkkeenotosta, etteivät ruoansulatuselimistön haittavaikutukset voimistuisi.

Vaikutustapa

Lääkkeen vaikutusmekanismia ei täysin tunneta. Se vähentää liiallisesti toimivien valkosolujen vaikutusta elimistössä ja lievittää siten MS-taudin oireita.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat punastuminen ja erilaiset mahavaivat. Joskus voi esiintyä myös maha-suolitulehdusta, poltteen tunnetta, kuumia aaltoja, kutinaa, ihottumaa ja kuumotusta. Tulehdusoireista tulee kertoa lääkärille.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa lääkärin harkinnan mukaan. Lääkäri arvioi lääkkeen käytön imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C.

Pidä läpipainopakkaukset ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Tecfidera 120 mg kovat enterokapselit

Kokoa 0 olevat valkovihreät kovat enterokapselit, joissa on merkintä ˮBG-12 120 mgˮ ja jotka sisältävät mikrotabletteja.

Tecfidera 240 mg kovat enterokapselit

Kokoa 0 olevat vihreät kovat enterokapselit, joissa on merkintä ˮBG-12 240 mgˮ ja jotka sisältävät mikrotabletteja.