Vaikuttava aine

rosuvastatiini

Käyttötarkoitus

Kohonneen kolesterolipitoisuuden alentaminen sekä eräiden muiden veren rasvahäiriöiden hoito, jotta sepelvaltimotaudin ja sydäninfarktin vaara pienenisi.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan yksi lääkeannos päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään nesteen kera. Lääkkeen voi ottaa mihin aikaan vuorokaudesta tahansa aterioinnista riippumatta.

Vaikutustapa

Rosuvastatiini kuuluu statiineihin ja se estää kolesterolin muodostumista elimistössä, jolloin sen pitoisuus veressä alenee. Lääke laskee erityisesti ns. "pahaa" eli LDL-kolesterolia, mutta kohottaa "hyvän" eli HDL-kolesterolin määrää. Hoito aloitetaan säätelemällä ruokavaliota, jonka vaikutuksia tarkkaillaan tavallisesti useiden kuukausien ajan. Jos lääkitys osoittautuu välttämättömäksi, aloitetaan lääkehoito. Ruokavaliota tulee noudattaa myös lääkityksen aikana. Lääke alkaa vaikuttaa yhden tai kahden viikon kuluessa hoidon aloituksesta, ja täysi teho saavutetaan noin neljässä viikossa.

Haittavaikutukset

Joskus voi ilmaantua päänsärkyä, huimausta, ummetusta, pahoinvointia, vatsakipua, lihassärkyä sekä voimattomuutta.

Lääkärille on ilmoitettava, jos hoidon aikana ilmaantuu selittämättömiä lihaskipuja etenkin liitettynä pahoinvointiin tai lämmönnousuun.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Läpipainopakkaukset: Säilytä alle 30 ºC. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle. HDPE-purkki: Säilytä alle 30 ºC. Pidä purkki tiiviisti suljettuna. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

5 mg: Pyöreä, keltainen tabletti, jonka toisella puolella ovat merkinnät ’ZD4522’ja ’5’ ja toinen puoli on ilman merkintöjä.
10 mg: Pyöreä, vaaleanpunainen tabletti, jonka toisella puolella ovat merkinnät ’ZD4522’ ja ’10’ ja toinen puoli on ilman merkintöjä.
20 mg: Pyöreä, vaaleanpunainen tabletti, jonka toisella puolella ovat merkinnät ’ZD4522’ ja ’20’ ja toinen puoli on ilman merkintöjä.
40 mg: Soikea, vaaleanpunainen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ’ZD4522’ ja toisella puolella merkintä ’40’.

Vaikuttava aine

rosuvastatiini

Käyttötarkoitus

Kohonneen kolesterolipitoisuuden alentaminen sekä eräiden muiden veren rasvahäiriöiden hoito, jotta sepelvaltimotaudin ja sydäninfarktin vaara pienenisi.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan yksi lääkeannos päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään nesteen kera. Lääkkeen voi ottaa mihin aikaan vuorokaudesta tahansa aterioinnista riippumatta.

Vaikutustapa

Rosuvastatiini kuuluu statiineihin ja se estää kolesterolin muodostumista elimistössä, jolloin sen pitoisuus veressä alenee. Lääke laskee erityisesti ns. "pahaa" eli LDL-kolesterolia, mutta kohottaa "hyvän" eli HDL-kolesterolin määrää. Hoito aloitetaan säätelemällä ruokavaliota, jonka vaikutuksia tarkkaillaan tavallisesti useiden kuukausien ajan. Jos lääkitys osoittautuu välttämättömäksi, aloitetaan lääkehoito. Ruokavaliota tulee noudattaa myös lääkityksen aikana. Lääke alkaa vaikuttaa yhden tai kahden viikon kuluessa hoidon aloituksesta, ja täysi teho saavutetaan noin neljässä viikossa.

Haittavaikutukset

Joskus voi ilmaantua päänsärkyä, huimausta, ummetusta, pahoinvointia, vatsakipua, lihassärkyä sekä voimattomuutta.

Lääkärille on ilmoitettava, jos hoidon aikana ilmaantuu selittämättömiä lihaskipuja etenkin liitettynä pahoinvointiin tai lämmönnousuun.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Läpipainopakkaukset: Säilytä alle 30 ºC. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle. HDPE-purkki: Säilytä alle 30 ºC. Pidä purkki tiiviisti suljettuna. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

5 mg: Pyöreä, keltainen tabletti, jonka toisella puolella ovat merkinnät ’ZD4522’ja ’5’ ja toinen puoli on ilman merkintöjä.
10 mg: Pyöreä, vaaleanpunainen tabletti, jonka toisella puolella ovat merkinnät ’ZD4522’ ja ’10’ ja toinen puoli on ilman merkintöjä.
20 mg: Pyöreä, vaaleanpunainen tabletti, jonka toisella puolella ovat merkinnät ’ZD4522’ ja ’20’ ja toinen puoli on ilman merkintöjä.
40 mg: Soikea, vaaleanpunainen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ’ZD4522’ ja toisella puolella merkintä ’40’.

Vaikuttava aine

rosuvastatiini

Käyttötarkoitus

Kohonneen kolesterolipitoisuuden alentaminen sekä eräiden muiden veren rasvahäiriöiden hoito, jotta sepelvaltimotaudin ja sydäninfarktin vaara pienenisi.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan yksi lääkeannos päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään nesteen kera. Lääkkeen voi ottaa mihin aikaan vuorokaudesta tahansa aterioinnista riippumatta.

Vaikutustapa

Rosuvastatiini kuuluu statiineihin ja se estää kolesterolin muodostumista elimistössä, jolloin sen pitoisuus veressä alenee. Lääke laskee erityisesti ns. "pahaa" eli LDL-kolesterolia, mutta kohottaa "hyvän" eli HDL-kolesterolin määrää. Hoito aloitetaan säätelemällä ruokavaliota, jonka vaikutuksia tarkkaillaan tavallisesti useiden kuukausien ajan. Jos lääkitys osoittautuu välttämättömäksi, aloitetaan lääkehoito. Ruokavaliota tulee noudattaa myös lääkityksen aikana. Lääke alkaa vaikuttaa yhden tai kahden viikon kuluessa hoidon aloituksesta, ja täysi teho saavutetaan noin neljässä viikossa.

Haittavaikutukset

Joskus voi ilmaantua päänsärkyä, huimausta, ummetusta, pahoinvointia, vatsakipua, lihassärkyä sekä voimattomuutta.

Lääkärille on ilmoitettava, jos hoidon aikana ilmaantuu selittämättömiä lihaskipuja etenkin liitettynä pahoinvointiin tai lämmönnousuun.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Läpipainopakkaukset: Säilytä alle 30 ºC. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle. HDPE-purkki: Säilytä alle 30 ºC. Pidä purkki tiiviisti suljettuna. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

5 mg: Pyöreä, keltainen tabletti, jonka toisella puolella ovat merkinnät ’ZD4522’ja ’5’ ja toinen puoli on ilman merkintöjä.
10 mg: Pyöreä, vaaleanpunainen tabletti, jonka toisella puolella ovat merkinnät ’ZD4522’ ja ’10’ ja toinen puoli on ilman merkintöjä.
20 mg: Pyöreä, vaaleanpunainen tabletti, jonka toisella puolella ovat merkinnät ’ZD4522’ ja ’20’ ja toinen puoli on ilman merkintöjä.
40 mg: Soikea, vaaleanpunainen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ’ZD4522’ ja toisella puolella merkintä ’40’.

Vaikuttava aine

rosuvastatiini

Käyttötarkoitus

Kohonneen kolesterolipitoisuuden alentaminen sekä eräiden muiden veren rasvahäiriöiden hoito, jotta sepelvaltimotaudin ja sydäninfarktin vaara pienenisi.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan yksi lääkeannos päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään nesteen kera. Lääkkeen voi ottaa mihin aikaan vuorokaudesta tahansa aterioinnista riippumatta.

Vaikutustapa

Rosuvastatiini kuuluu statiineihin ja se estää kolesterolin muodostumista elimistössä, jolloin sen pitoisuus veressä alenee. Lääke laskee erityisesti ns. "pahaa" eli LDL-kolesterolia, mutta kohottaa "hyvän" eli HDL-kolesterolin määrää. Hoito aloitetaan säätelemällä ruokavaliota, jonka vaikutuksia tarkkaillaan tavallisesti useiden kuukausien ajan. Jos lääkitys osoittautuu välttämättömäksi, aloitetaan lääkehoito. Ruokavaliota tulee noudattaa myös lääkityksen aikana. Lääke alkaa vaikuttaa yhden tai kahden viikon kuluessa hoidon aloituksesta, ja täysi teho saavutetaan noin neljässä viikossa.

Haittavaikutukset

Joskus voi ilmaantua päänsärkyä, huimausta, ummetusta, pahoinvointia, vatsakipua, lihassärkyä sekä voimattomuutta.

Lääkärille on ilmoitettava, jos hoidon aikana ilmaantuu selittämättömiä lihaskipuja etenkin liitettynä pahoinvointiin tai lämmönnousuun.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Läpipainopakkaukset: Säilytä alle 30 ºC. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle. HDPE-purkki: Säilytä alle 30 ºC. Pidä purkki tiiviisti suljettuna. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

5 mg: Pyöreä, keltainen tabletti, jonka toisella puolella ovat merkinnät ’ZD4522’ja ’5’ ja toinen puoli on ilman merkintöjä.
10 mg: Pyöreä, vaaleanpunainen tabletti, jonka toisella puolella ovat merkinnät ’ZD4522’ ja ’10’ ja toinen puoli on ilman merkintöjä.
20 mg: Pyöreä, vaaleanpunainen tabletti, jonka toisella puolella ovat merkinnät ’ZD4522’ ja ’20’ ja toinen puoli on ilman merkintöjä.
40 mg: Soikea, vaaleanpunainen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ’ZD4522’ ja toisella puolella merkintä ’40’.

Vaikuttava aine

rosuvastatiini

Käyttötarkoitus

Kohonneen kolesterolipitoisuuden alentaminen sekä eräiden muiden veren rasvahäiriöiden hoito, jotta sepelvaltimotaudin ja sydäninfarktin vaara pienenisi.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan yksi lääkeannos päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään nesteen kera. Lääkkeen voi ottaa mihin aikaan vuorokaudesta tahansa aterioinnista riippumatta.

Vaikutustapa

Rosuvastatiini kuuluu statiineihin ja se estää kolesterolin muodostumista elimistössä, jolloin sen pitoisuus veressä alenee. Lääke laskee erityisesti ns. "pahaa" eli LDL-kolesterolia, mutta kohottaa "hyvän" eli HDL-kolesterolin määrää. Hoito aloitetaan säätelemällä ruokavaliota, jonka vaikutuksia tarkkaillaan tavallisesti useiden kuukausien ajan. Jos lääkitys osoittautuu välttämättömäksi, aloitetaan lääkehoito. Ruokavaliota tulee noudattaa myös lääkityksen aikana. Lääke alkaa vaikuttaa yhden tai kahden viikon kuluessa hoidon aloituksesta, ja täysi teho saavutetaan noin neljässä viikossa.

Haittavaikutukset

Joskus voi ilmaantua päänsärkyä, huimausta, ummetusta, pahoinvointia, vatsakipua, lihassärkyä sekä voimattomuutta.

Lääkärille on ilmoitettava, jos hoidon aikana ilmaantuu selittämättömiä lihaskipuja etenkin liitettynä pahoinvointiin tai lämmönnousuun.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Läpipainopakkaukset: Säilytä alle 30 ºC. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle. HDPE-purkki: Säilytä alle 30 ºC. Pidä purkki tiiviisti suljettuna. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

5 mg: Pyöreä, keltainen tabletti, jonka toisella puolella ovat merkinnät ’ZD4522’ja ’5’ ja toinen puoli on ilman merkintöjä.
10 mg: Pyöreä, vaaleanpunainen tabletti, jonka toisella puolella ovat merkinnät ’ZD4522’ ja ’10’ ja toinen puoli on ilman merkintöjä.
20 mg: Pyöreä, vaaleanpunainen tabletti, jonka toisella puolella ovat merkinnät ’ZD4522’ ja ’20’ ja toinen puoli on ilman merkintöjä.
40 mg: Soikea, vaaleanpunainen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ’ZD4522’ ja toisella puolella merkintä ’40’.

Vaikuttava aine

rosuvastatiini

Käyttötarkoitus

Kohonneen kolesterolipitoisuuden alentaminen sekä eräiden muiden veren rasvahäiriöiden hoito, jotta sepelvaltimotaudin ja sydäninfarktin vaara pienenisi.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan yksi lääkeannos päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään nesteen kera. Lääkkeen voi ottaa mihin aikaan vuorokaudesta tahansa aterioinnista riippumatta.

Vaikutustapa

Rosuvastatiini kuuluu statiineihin ja se estää kolesterolin muodostumista elimistössä, jolloin sen pitoisuus veressä alenee. Lääke laskee erityisesti ns. "pahaa" eli LDL-kolesterolia, mutta kohottaa "hyvän" eli HDL-kolesterolin määrää. Hoito aloitetaan säätelemällä ruokavaliota, jonka vaikutuksia tarkkaillaan tavallisesti useiden kuukausien ajan. Jos lääkitys osoittautuu välttämättömäksi, aloitetaan lääkehoito. Ruokavaliota tulee noudattaa myös lääkityksen aikana. Lääke alkaa vaikuttaa yhden tai kahden viikon kuluessa hoidon aloituksesta, ja täysi teho saavutetaan noin neljässä viikossa.

Haittavaikutukset

Joskus voi ilmaantua päänsärkyä, huimausta, ummetusta, pahoinvointia, vatsakipua, lihassärkyä sekä voimattomuutta.

Lääkärille on ilmoitettava, jos hoidon aikana ilmaantuu selittämättömiä lihaskipuja etenkin liitettynä pahoinvointiin tai lämmönnousuun.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Läpipainopakkaukset: Säilytä alle 30 ºC. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle. HDPE-purkki: Säilytä alle 30 ºC. Pidä purkki tiiviisti suljettuna. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

5 mg: Pyöreä, keltainen tabletti, jonka toisella puolella ovat merkinnät ’ZD4522’ja ’5’ ja toinen puoli on ilman merkintöjä.
10 mg: Pyöreä, vaaleanpunainen tabletti, jonka toisella puolella ovat merkinnät ’ZD4522’ ja ’10’ ja toinen puoli on ilman merkintöjä.
20 mg: Pyöreä, vaaleanpunainen tabletti, jonka toisella puolella ovat merkinnät ’ZD4522’ ja ’20’ ja toinen puoli on ilman merkintöjä.
40 mg: Soikea, vaaleanpunainen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ’ZD4522’ ja toisella puolella merkintä ’40’.

Vaikuttava aine

atorvastatiini

Käyttötarkoitus

Kohonneen kolesterolin alentaminen sekä sydän- ja verisuonisairauksien ehkäisy.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään vesilasillisen kanssa mihin vuorokauden aikaan tahansa ruokailusta riippumatta.

Älä juo enempää kuin 1–2 pientä lasillista greippimehua päivässä, koska suuret greippimehumäärät voivat muuttaa lääkkeen vaikutusta.

Vaikutustapa

Atorvastatiini kuuluu statiineihin. Lääke vähentää kolesterolin syntymistä maksassa. Tämä johtaa verenkierrossa olevan kokonaiskolesterolin ja varsinkin ns. pahan LDL-kolesterolin määrän laskuun.

Haittavaikutukset

Joskus voi esiintyä päänsärkyä, vatsavaivoja, erilaisia lihas- ja niveloireita, suurentuneita verensokeriarvoja, nenäverenvuotoa, kurkkukipua sekä allergisia reaktioita.

Jos ilmenee selittämätöntä lihaskipua, -kouristuksia tai -heikkoutta, erityisesti jos näihin liittyy pahoinvointia tai kuumetta, on otettava yhteyttä lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, joten voidaan säilyttää huoneenlämmössä (15-25 °C).

Ulkonäkö

10 mg tabl: Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä ja kaksoiskupera tabletti, halkaisija 6 mm.

20 mg tabl: Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä ja kaksoiskupera tabletti, halkaisija 8 mm.

40 mg tabl: Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä ja kaksoiskupera tabletti,halkaisija 10 mm. 

80 mg tabl: Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä ja kaksoiskupera tabletti, halkaisija 12 mm.

Vaikuttava aine

simvastatiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään alentamaan veren kohonnutta kolesterolipitoisuutta, kun pelkkä ruokavaliohoito ja liikunnan lisääminen eivät riitä. Kun veren kolesterolipitoisuus alenee, sepelvaltimotaudin ja äkillisen sydänperäisen kuoleman vaara vähenee. Simvastatiini myös parantaa sepelvaltimotautia sairastavan potilaan ennustetta ja hidastaa verisuonten kovettumista.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. 

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään vesilasillisen kanssa ruokailusta riippumatta. Tabletit voidaan puolittaa. Lääkeannos otetaan yleensä yhtenä annoksena illalla, koska kolesterolia syntyy eniten yöllä. 

Elämäntavoilla on ratkaiseva merkitys, kun kolesteroliarvoja halutaan parantaa. Hoito aloitetaan yleensä ruokavalio- ja liikuntatottumuksia muuttamalla. Näitä jatketaan edelleen, jos hoitoon lisätään simvastatiinilääke.

Lääkityksen aikana käytettävä alkoholia varoen. Greippimehun käyttöä tulee välttää, koska suuret määrät greippimehua voivat lisätä lääkkeen haittavaikutuksia. Lääkäri saattaa määrätä simvastatiinin kanssa sappihappoja sitovia aineita. Simvastatiini pitäisi ottaa joko kaksi tuntia ennen sappihappoja sitovia aineita tai neljä tuntia näiden jälkeen.

Vaikutustapa

Lääke vähentää kolesterolin muodostumista maksassa. Se alentaa sekä kokonaiskolesterolin että erityisesti ns. pahan eli LDL -kolesterolin pitoisuutta veressä.

Haittavaikutukset

Haittavaikutukset ovat harvinaisia. Jos hoidon aikana ilmaantuu selittämätöntä lihaskipua, lihasten arkuutta tai lihasten heikkoutta, niistä pitää ilmoittaa heti lääkärille.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana. Hoidon aikana on huolehdittava raskauden ehkäisystä.

Säilytys

Alle 30 °C. Alkuperäispakkauksessa, herkkä valolle.

Ulkonäkö

10 mg tabl: Vaalea roosanvärinen, soikea, jakouurrettu, kupera tabletti, jossa toisella puolella koodi SIM 10.

20 mg tabl: Oranssi, soikea, kaksoiskupera tabletti, jossa on jakouurre molemmilla puolilla ja toisella puolella koodi 20.

30 mg tabl: Valkoinen, soikea, jakouurrettu, kupera tabletti, jossa toisella puolella koodi SIM 30.

40 mg tabl: Punaruskea, soikea, kaksoiskupera tabletti, jossa on jakouurre molemmilla puolilla ja toisella puolella koodi 40.

60 mg tabl: Vaaleansininen, soikea, jakouurrettu, kupera tabletti, jossa toisella puolella koodi SIM 60.

80 mg tabl: Vaaleanvihreä, soikea, jakouurrettu, kupera tabletti, jossa toisella puolella koodi SIM 80.

Tabletit voidaan jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

etsetimibi

Käyttötarkoitus

Veren kohonneen kolesterolipitoisuuden alentaminen, eräiden muiden veren rasvapitoisuuden häiriöiden korjaaminen sekä sydän- ja verisuonitapahtumien riskin pienentäminen tietyllä potilasryhmällä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan; yleensä yksi tabletti päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään nesteen kera ruokailusta riippumatta. Kolesterolia vähentävää ruokavaliota tulee jatkaa lääkkeen käytön aikana.

Joskus lääkettä käytetään yhdessä statiinilääkkeiden kanssa, nämä voi ottaa samaan aikaan. Se sijaan jos käyttää Ezetrolin lisäksi kolesterolia alentavia, sappihappoja sitovia lääkkeitä, Ezetrol pitää ottaa viimeistään kaksi tuntia ennen näiden lääkkeiden ottamista tai vähintään neljä tuntia niiden jälkeen.

Vaikutustapa

Etsetimibi vähentää kolesterolin imeytymistä ohutsuolesta verenkiertoon. Sitä käytetään yleensä yhdessä statiinilääkkeiden kanssa. Etsetimibi voimistaa statiinien kolesterolia alentavaa vaikutusta.

Haittavaikutukset

Haitat ovat yleensä lieviä ja ohimeneviä. Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä mahavaivoja tai väsymystä. Lisäksi statiinin kanssa käytettäessä voi esiintyä päänsärkyä tai lihassärkyä. Mahdollinen huimaus voi heikentää ajokykyä.

Jos ilmenee selittämätöntä lihaskipua, -arkuutta tai -heikkoutta, on otettava heti yhteys lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden ja imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Valkoinen tai vaalea kapselinmuotoinen tabletti, joka on noin 2,60 mm paksu, ja jossa toisella puolella tunnus ”414”.

Vaikuttava aine

rosuvastatiini

Käyttötarkoitus

Kohonneen kolesterolipitoisuuden alentaminen sekä eräiden muiden veren rasvahäiriöiden hoito, jotta sepelvaltimotaudin ja sydäninfarktin vaara pienenisi.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan yksi lääkeannos päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään nesteen kera. Lääkkeen voi ottaa mihin aikaan vuorokaudesta tahansa aterioinnista riippumatta.

Vaikutustapa

Rosuvastatiini kuuluu statiineihin ja se estää kolesterolin muodostumista elimistössä, jolloin sen pitoisuus veressä alenee. Lääke laskee erityisesti ns. "pahaa" eli LDL-kolesterolia, mutta kohottaa "hyvän" eli HDL-kolesterolin määrää. Hoito aloitetaan säätelemällä ruokavaliota, jonka vaikutuksia tarkkaillaan tavallisesti useiden kuukausien ajan. Jos lääkitys osoittautuu välttämättömäksi, aloitetaan lääkehoito. Ruokavaliota tulee noudattaa myös lääkityksen aikana. Lääke alkaa vaikuttaa yhden tai kahden viikon kuluessa hoidon aloituksesta, ja täysi teho saavutetaan noin neljässä viikossa.

Haittavaikutukset

Joskus voi ilmaantua päänsärkyä, huimausta, ummetusta, pahoinvointia, vatsakipua, lihassärkyä sekä voimattomuutta.

Lääkärille on ilmoitettava, jos hoidon aikana ilmaantuu selittämättömiä lihaskipuja etenkin liitettynä pahoinvointiin tai lämmönnousuun.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Läpipainopakkaukset: Säilytä alle 30 ºC. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle. HDPE-purkki: Säilytä alle 30 ºC. Pidä purkki tiiviisti suljettuna. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

5 mg: Pyöreä, keltainen tabletti, jonka toisella puolella ovat merkinnät ’ZD4522’ja ’5’ ja toinen puoli on ilman merkintöjä.
10 mg: Pyöreä, vaaleanpunainen tabletti, jonka toisella puolella ovat merkinnät ’ZD4522’ ja ’10’ ja toinen puoli on ilman merkintöjä.
20 mg: Pyöreä, vaaleanpunainen tabletti, jonka toisella puolella ovat merkinnät ’ZD4522’ ja ’20’ ja toinen puoli on ilman merkintöjä.
40 mg: Soikea, vaaleanpunainen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ’ZD4522’ ja toisella puolella merkintä ’40’.