Vaikuttava aine

glukagoni

Käyttötarkoitus

Diabetespotilaiden vaikean hypoglykemian (liian alhaisen verensokerin) hoito. Lisäksi voidaan käyttää apuna diagnosointitutkimuksissa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Potilaan sekä lähipiiriin kuuluvien henkilöiden on opeteltava valmistamaan liuos ja pistämään se ihon alle tai lihakseen verensokerin laskettua liian alas. Pakkauksessa on liuoksen valmistamiseen ja käyttämiseen liittyen tarkka käyttöohje.

Vaikutustapa

Glukagoni saa aikaan maksan sokerivarastojen liikkeelle lähdön tilanteessa, jossa insuliini tai suun kautta otettava diabeteslääke on laskenut veren sokeripitoisuutta liian alas.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä pahoinvointia.

Matala verensokeri voi heikentää ajokykyä, minkä vuoksi autolla ajoa on vältettävä, kunnes vointi on vakiintunut. Myös diagnostisen tutkimuksen jälkeen verensokeri voi laskea, minkä vuoksi autolla ajoa on vältettävä, kunnes hiilihydraattipitoinen välipala on syöty.

Raskaus ja imetys

Voidaan käyttää raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Ei saa jäätyä.

Jos valmiissa liuoksessa todetaan geelimuodostusta (viskoosi ulkonäkö) tai siinä on liukenemattomia hiukkasia, sitä ei tule käyttää. Tämä on harvinaista.

GlucaGen 1 mg:
GlucaGen säilytetään 2°C - 8°C (jääkaapissa). Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

GlucaGen 1 mg -valmiste, jossa liuotin on kertakäyttöruiskussa:
GlucaGen 1 mg -valmiste, jossa liuotin on kertakäyttöruiskussa, säilytetään 2°C - 8°C (jääkaapissa). Käyttäjä voi säilyttää GlucaGen-valmisteen, jossa liuotin on kertakäyttöruiskussa, huoneenlämmössä, joka ei ylitä 25 ºC, kestoajan puitteissa korkeintaan 18 kuukautta. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Ennen liuottamista kuiva-aineen tulee olla valkoista tai melkein valkoista jauhetta. Liuottimen tulee olla kirkasta ja väritöntä eikä siinä saa olla hiukkasia.

Vaikuttava aine

nitisinoni

Käyttötarkoitus

Tyypin 1 tyrosinemian sekä alkaptonurian hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, tavallisesti lääke otetaan 2 kertaa päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Kapseli voidaan avata ja sisältö sekoittaa pieneen määrään vettä tai ravintoliuosta juuri ennen annostelua. Jos aletaan ottaa ruoan kanssa, tätä tulisi jatkossakin jatkaa.
Oraalisuspensio annostellaan laimentamattomana mittaruiskulla suuhun ruokailun yhteydessä. Pullo on ravistettava voimakkaasti ennen annostelua. Pakkauksessa on yksityiskohtaiseet ohjeet lääkepullon käyttöönoton ja lääkeannoksen valmistelusta.

Vaikutustapa

Lääke estää entsyymipuutoksesta johtuvan myrkyllisten aineenvaihduntatuotteiden kertymisen elimistöön.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat erilaisia silmäoireita, kuten kipua silmässä ja valoarkuutta.  Jos ilmenee näköhäiriöitä, ajamistä vältettävä, kunnes näköhäiriöt ovat loppuneet.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

ORFADIN kapseli, kova 2 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg

Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C).

ORFADIN oraalisuspensio 4 mg/ml

Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C). Ei saa jäätyä.

Säilytä pystyasennossa.

Avatun lääkevalmisteen säilytys, ks. kohta Kestoaika.

Ulkonäkö

ORFADIN kapseli, kova 2 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg

Valkoisissa läpinäkymättömissä kapseleissa (6 x 16 mm) on musta merkintä ”NTBC 2mg”.

Valkoisissa läpinäkymättömissä kapseleissa (6 x 16 mm) on musta merkintä ”NTBC 5mg”.

Valkoisissa läpinäkymättömissä kapseleissa (6 x 16 mm) on musta merkintä ”NTBC 10mg”.

Valkoisissa läpinäkymättömissä kapseleissa (6 x 16 mm) on musta merkintä ”NTBC 20mg”.

Kapselit sisältävät valkoista tai luonnonvalkoista jauhetta.

ORFADIN oraalisuspensio 4 mg/ml

Valkoinen, hieman viskoosi, läpinäkymätön suspensio.

Vaikuttava aine

tafamidiisi

Käyttötarkoitus

TTR-välitteisen (transtyretiinivälitteisen) amyloidipolyneuropatian hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä yksi kapseli vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Kapselit niellään kokonaisina ruokailusta riippumatta. Niitä ei saa murskata eikä paloitella. Jos potilas oksentaa pian kapselin ottamisen jälkeen ehjän kapselin, otetaan uusi annos. Jos kapselia ei havaita oksentamisen yhteydessä, uuden annoksen ottaminen ei ole tarpeen ja hoitoa jatketaan seuraavana päivänä tavanomaiseen tapaan.

Vaikutustapa

Tafamidiisi estää TTR-proteiinia hajoamasta ja muodostamasta amyloidikertymiä, jotka aiheuttavat sairauden oireita.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat virtsatie- ja emätintulehdukset, ripuli ja ylävatsakipu.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana. Naisten on käytettävä ehkäisyä hoidon aikana sekä kuukauden ajan hoidon päättymisen jälkeen.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.

Ulkonäkö

Keltainen, läpikuultava, pitkänomainen (noin 21 mm) kapseli, johon on painettu punaisella ”VYN 20”.

Vaikuttava aine

nitisinoni

Käyttötarkoitus

Tyypin 1 tyrosinemian sekä alkaptonurian hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, tavallisesti lääke otetaan 2 kertaa päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Kapseli voidaan avata ja sisältö sekoittaa pieneen määrään vettä tai ravintoliuosta juuri ennen annostelua. Jos aletaan ottaa ruoan kanssa, tätä tulisi jatkossakin jatkaa.
Oraalisuspensio annostellaan laimentamattomana mittaruiskulla suuhun ruokailun yhteydessä. Pullo on ravistettava voimakkaasti ennen annostelua. Pakkauksessa on yksityiskohtaiseet ohjeet lääkepullon käyttöönoton ja lääkeannoksen valmistelusta.

Vaikutustapa

Lääke estää entsyymipuutoksesta johtuvan myrkyllisten aineenvaihduntatuotteiden kertymisen elimistöön.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat erilaisia silmäoireita, kuten kipua silmässä ja valoarkuutta.  Jos ilmenee näköhäiriöitä, ajamistä vältettävä, kunnes näköhäiriöt ovat loppuneet.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

ORFADIN kapseli, kova 2 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg

Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C).

ORFADIN oraalisuspensio 4 mg/ml

Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C). Ei saa jäätyä.

Säilytä pystyasennossa.

Avatun lääkevalmisteen säilytys, ks. kohta Kestoaika.

Ulkonäkö

ORFADIN kapseli, kova 2 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg

Valkoisissa läpinäkymättömissä kapseleissa (6 x 16 mm) on musta merkintä ”NTBC 2mg”.

Valkoisissa läpinäkymättömissä kapseleissa (6 x 16 mm) on musta merkintä ”NTBC 5mg”.

Valkoisissa läpinäkymättömissä kapseleissa (6 x 16 mm) on musta merkintä ”NTBC 10mg”.

Valkoisissa läpinäkymättömissä kapseleissa (6 x 16 mm) on musta merkintä ”NTBC 20mg”.

Kapselit sisältävät valkoista tai luonnonvalkoista jauhetta.

ORFADIN oraalisuspensio 4 mg/ml

Valkoinen, hieman viskoosi, läpinäkymätön suspensio.

Vaikuttava aine

asfotaasialfa

Käyttötarkoitus

Hypfosfatasian pitkäkestoinen hoito. Hypofosfatasia on periytvä sairaus, jossa esiintyy erään entsyymin, alkalisen fosfataasin, niukkuutta, mistä seuraa luustoon liittyviä ongelmia.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Pistetään ihon alle pistoskohtaa vaihdellen.

Vaikutustapa

Asfotaasi alfa voi korvata puuttuvan entsyymin (alkalisen fosfataasin), jolloin luustoon liittyvät ongelmat vähenevät. 

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, punoitus, raajakipu, injektiopaikan reaktiot, kuume, ärtyisyys ja ruhjevammat. Joskus voi esiintyä myös yliherkkyyttä, lisääntynyttä mustelmaherkkyyttä, kuumia aaltoja, suun tuntohäiriöitä, pahoinvointia, iho-oireita, munuaiskivitautia, lihaskipua, vilunväreitä tai arpia.

Raskaus ja imetys

Käyttöä ei suositella raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana. Hoidon aikana naisten on käytettävä luotettavaa raskauden ehkäisyä.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2°C - 8°C).
Ei saa jäätyä.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Kirkas, hieman opalisoiva tai opalisoiva, väritön tai hieman kellertävä vesiliuos, jonka pH on 7,4. Saattaa sisältää muutamia pieniä, läpikuultavia tai valkoisia hiukkasia.

Vaikuttava aine

nitisinoni

Käyttötarkoitus

Tyypin 1 tyrosinemian sekä alkaptonurian hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, tavallisesti lääke otetaan 2 kertaa päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Kapseli voidaan avata ja sisältö sekoittaa pieneen määrään vettä tai ravintoliuosta juuri ennen annostelua. Jos aletaan ottaa ruoan kanssa, tätä tulisi jatkossakin jatkaa.
Oraalisuspensio annostellaan laimentamattomana mittaruiskulla suuhun ruokailun yhteydessä. Pullo on ravistettava voimakkaasti ennen annostelua. Pakkauksessa on yksityiskohtaiseet ohjeet lääkepullon käyttöönoton ja lääkeannoksen valmistelusta.

Vaikutustapa

Lääke estää entsyymipuutoksesta johtuvan myrkyllisten aineenvaihduntatuotteiden kertymisen elimistöön.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat erilaisia silmäoireita, kuten kipua silmässä ja valoarkuutta.  Jos ilmenee näköhäiriöitä, ajamistä vältettävä, kunnes näköhäiriöt ovat loppuneet.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

ORFADIN kapseli, kova 2 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg

Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C).

ORFADIN oraalisuspensio 4 mg/ml

Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C). Ei saa jäätyä.

Säilytä pystyasennossa.

Avatun lääkevalmisteen säilytys, ks. kohta Kestoaika.

Ulkonäkö

ORFADIN kapseli, kova 2 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg

Valkoisissa läpinäkymättömissä kapseleissa (6 x 16 mm) on musta merkintä ”NTBC 2mg”.

Valkoisissa läpinäkymättömissä kapseleissa (6 x 16 mm) on musta merkintä ”NTBC 5mg”.

Valkoisissa läpinäkymättömissä kapseleissa (6 x 16 mm) on musta merkintä ”NTBC 10mg”.

Valkoisissa läpinäkymättömissä kapseleissa (6 x 16 mm) on musta merkintä ”NTBC 20mg”.

Kapselit sisältävät valkoista tai luonnonvalkoista jauhetta.

ORFADIN oraalisuspensio 4 mg/ml

Valkoinen, hieman viskoosi, läpinäkymätön suspensio.

Vaikuttava aine

alfakonestaatti

Käyttötarkoitus

Akuuttien angioedeema kohtausten hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Annetaan laskimoon.

Vaikutustapa

Immunijärjestelmän tiettyjen osien hallitseman toiminta voi johtaa angioedeemaan ja siihen liittyvien turvotusten syntymiseen. Joillakin henkilöillä immuunijärjestelmän kyseisiä toimintoja säätelevä aine puuttuu elimistöstä. Alfakonestaatti toimii elimistön oman säätelijäaineen korvaajana ja estää haitallisten oireiden syntymisen.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on pahoinvointi.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 25°C.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Jauhe, jonka väri vaihtelee valkoisesta taitettuun valkoiseen.

Vaikuttava aine

tolvaptaani

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään harvinaisessa oireyhtymässä, jonka nimi on antidiureettisen hormonin epäasianmukaisen erityksen oireyhtymä (SIADH). Tässä sairaudessa aivoista erittyy liikaa antidiureettista hormonia. Tämä vaikuttaa munuaisissa siten, että virtsaneritys vähenee ja natriumin pitoisuus veressä pienenee.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkitys aloitetaan yleensä sairaalassa.

Lääkkeen ottaminen

Lääke otetaan aamuisin ja se voidaan ottaa aterioista riippumatta. Tabletit pitää niellä kokonaisina pureskelematta veden kanssa. Samaan aikaan ei saa ottaa greippimehua. Hoito aloitetaan sairaalassa.

Vaikutustapa

Tolvaptaani estää antidiureettisen hormonin vaikutuksia, jolloin virtsaneritys lisääntyy ja natriumin pitoisuus veressä suurenee.

Haittavaikutukset

Lääke aiheuttaa usein janon tunnetta, suun kuivumista ja pahoinvointia. Lisäksi voi ilmetä väsymystä, heikkousta, huimausta, verenpaineen laskua seisomaan noustessa, kutinaa ja kuumetta. Lääke voi aiheuttaa myös muutoksia veriarvoissa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden aikana eikä imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Samsca 7,5 mg tabletit
Sininen, suorakulmainen, lievästi kupera, mitoiltaan 7,7 × 4,35 × 2,5 mm:n tabletti, jonka toisella puolella on merkinnät ”OTSUKA” ja ”7.5”.

Samsca 15 mg tabletit
Sininen, kolmionmuotoinen, lievästi kupera, mitoiltaan 6,58 × 6,2 × 2,7 mm:n tabletti, jonka toisella puolella on merkinnät ”OTSUKA” ja ”15”.

Samsca 30 mg tabletit
Sininen, pyöreä, lievästi kupera, mitoiltaan Ø8 × 3,0 mm:n tabletti, jonka toisella puolella on merkinnät ”OTSUKA” ja ”30”.

Vaikuttava aine

olipudaasi alfa

Käyttötarkoitus

Happaman sfingomyelinaasin puutoksen hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen antaa lääkkeen suoneen.

Vaikutustapa

Happaman sfingomyelinaasin puutosta sairastavien potilaiden elimistössä ei ole normaalisti toimivaa hapanta sfingomyelinaasi -entsyymiä. Tällöin elimistöön kertyy sfingomyeliiniä, joka vahingoittaa eri elimiä. Olipudaasi alfa korvaa luonnollisen entsyymin toiminnan, mikä vähentää sfingomyeliinin kertymistä elimiin ja hoitaa taudin merkkejä ja oireita.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, mahavaivat, kutina, nokkosihottuma, lihaskipu ja kuume. Joskus voi esiintyä myös muita iho-oireita, vaikeita allergisia reaktioita, silmäoireita, sydämentykytystä, nopeutunutta sydämen sykettä, kuumotusta, verenpaineen laskua, nielun turvotusta, kurkun ärsytystä, hengityksen vinkumista, hengenahdistusta, maksa-, selkä-, luu- tai nivelkipua, voimattomuutta, kipua, vilunväristyksiä, uupumusta, antopaikan reaktioita tai muutoksia laboratorioarvoissa. Jos ilmenee vaikean allergisen reaktion oireita, otettava heti yhteys lääkäriin.

Saattaa heikentää ajokykyä mahdollisen verenpaineen laskun vuoksi.

Raskaus ja imetys

Käyttöä ei suositella raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana. Naisten on käytettävä luotettavaa raskauden ehkäisyä hoidon aikana ja 14 päivän ajan viimeisen annoksen saamisen jälkeen.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2–8 °C).

Ulkonäkö

Valkoinen tai luonnonvalkoinen kylmäkuivattu jauhe.

Vaikuttava aine

tolvaptaani

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään harvinaisessa oireyhtymässä, jonka nimi on antidiureettisen hormonin epäasianmukaisen erityksen oireyhtymä (SIADH). Tässä sairaudessa aivoista erittyy liikaa antidiureettista hormonia. Tämä vaikuttaa munuaisissa siten, että virtsaneritys vähenee ja natriumin pitoisuus veressä pienenee.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkitys aloitetaan yleensä sairaalassa.

Lääkkeen ottaminen

Lääke otetaan aamuisin ja se voidaan ottaa aterioista riippumatta. Tabletit pitää niellä kokonaisina pureskelematta veden kanssa. Samaan aikaan ei saa ottaa greippimehua. Hoito aloitetaan sairaalassa.

Vaikutustapa

Tolvaptaani estää antidiureettisen hormonin vaikutuksia, jolloin virtsaneritys lisääntyy ja natriumin pitoisuus veressä suurenee.

Haittavaikutukset

Lääke aiheuttaa usein janon tunnetta, suun kuivumista ja pahoinvointia. Lisäksi voi ilmetä väsymystä, heikkousta, huimausta, verenpaineen laskua seisomaan noustessa, kutinaa ja kuumetta. Lääke voi aiheuttaa myös muutoksia veriarvoissa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden aikana eikä imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Samsca 7,5 mg tabletit
Sininen, suorakulmainen, lievästi kupera, mitoiltaan 7,7 × 4,35 × 2,5 mm:n tabletti, jonka toisella puolella on merkinnät ”OTSUKA” ja ”7.5”.

Samsca 15 mg tabletit
Sininen, kolmionmuotoinen, lievästi kupera, mitoiltaan 6,58 × 6,2 × 2,7 mm:n tabletti, jonka toisella puolella on merkinnät ”OTSUKA” ja ”15”.

Samsca 30 mg tabletit
Sininen, pyöreä, lievästi kupera, mitoiltaan Ø8 × 3,0 mm:n tabletti, jonka toisella puolella on merkinnät ”OTSUKA” ja ”30”.