Vaikuttava aine

tolvaptaani

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään harvinaisessa oireyhtymässä, jonka nimi on antidiureettisen hormonin epäasianmukaisen erityksen oireyhtymä (SIADH). Tässä sairaudessa aivoista erittyy liikaa antidiureettista hormonia. Tämä vaikuttaa munuaisissa siten, että virtsaneritys vähenee ja natriumin pitoisuus veressä pienenee.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkitys aloitetaan yleensä sairaalassa.

Lääkkeen ottaminen

Lääke otetaan aamuisin ja se voidaan ottaa aterioista riippumatta. Tabletit pitää niellä kokonaisina pureskelematta veden kanssa. Samaan aikaan ei saa ottaa greippimehua. Hoito aloitetaan sairaalassa.

Vaikutustapa

Tolvaptaani estää antidiureettisen hormonin vaikutuksia, jolloin virtsaneritys lisääntyy ja natriumin pitoisuus veressä suurenee.

Haittavaikutukset

Lääke aiheuttaa usein janon tunnetta, suun kuivumista ja pahoinvointia. Lisäksi voi ilmetä väsymystä, heikkousta, huimausta, verenpaineen laskua seisomaan noustessa, kutinaa ja kuumetta. Lääke voi aiheuttaa myös muutoksia veriarvoissa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden aikana eikä imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Samsca 7,5 mg tabletit
Sininen, suorakulmainen, lievästi kupera, mitoiltaan 7,7 × 4,35 × 2,5 mm:n tabletti, jonka toisella puolella on merkinnät ”OTSUKA” ja ”7.5”.

Samsca 15 mg tabletit
Sininen, kolmionmuotoinen, lievästi kupera, mitoiltaan 6,58 × 6,2 × 2,7 mm:n tabletti, jonka toisella puolella on merkinnät ”OTSUKA” ja ”15”.

Samsca 30 mg tabletit
Sininen, pyöreä, lievästi kupera, mitoiltaan Ø8 × 3,0 mm:n tabletti, jonka toisella puolella on merkinnät ”OTSUKA” ja ”30”.

Vaikuttava aine

velagluseraasi alfa

Käyttötarkoitus

Gaucherin taudin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Annetaan laskimoon.

Vaikutustapa

Gaucherin taudissa elimistössä on geenimutaatiosta johtuva entsyymin puutos, mikä vaikuttaa immuunipuolustuksen solujen toimintaan. Vpriv valmiste toimii entsyymipuutoksen korvaushoitona.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, heitehuimaus, luu- ja nivelkipu, selkäkipu, pistospaikan reaktiot, uupumus sekä kuume. Lisäksi voi joskus esiintyä iho-oireita, sydämen tykytyksiä, vatsakipuja, pahoinvointia sekä allergisiareaktioita.

Raskaus ja imetys

Käyttöä voidaan harkita lääkärin arvion perusteella.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 – 8°C).
Ei saa jäätyä.
Pidä injektiopullo ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe.

Vaikuttava aine

miglustaatti

Käyttötarkoitus

Gaucher'n taudin ja Niemann-Pickin tyypin C taudin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Kapselit niellään vesilasillisen kanssa ja ne voidaan ottaa ruokailusta riippumatta.

Vaikutustapa

Gaucher'n taudissa ja Niemann-Pickin tyypin C taudissa erään rasvamolekyylin kulkeutuminen tai poistuminen on häiriintynyt. Rasvamolekyyliä kertyy elimistöön, mikä aiheuttaa vakavia oireita. Miglustaatti estää kyseisen rasvamolekyylin tuotantoa elimistössä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat vapina, erilaiset vatsavaivat ja vähentynyt ruokahalu. Joskus voi esiintyä lihaskramppeja ja lihasheikkoutta, masennusta, unettomuutta, päänsärkyä, huimausta, voimattomuutta ja tuntohäiriöitä.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C.

Ulkonäkö

Kapselit ovat valkoisia ja niiden yläosassa on mustalla merkintä "OGT 918" ja alaosassa mustalla merkintä "100".

Vaikuttava aine

osilodrostaatti

Käyttötarkoitus

Cushingin oireyhtymän hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit voidaan ottaa ruokailusta riippumatta.

Vaikutustapa

Osilodrostaatti salpaa tärkeintä entsyymiä, joka muodostaa kortisolia lisämunuaisissa. Siten Cushingin oireyhtymään liittyvä kortisolin liikatuotanto vähenee ja oireet lievittyvät.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat pienentynyt ruokahalu, päänsärky, huimaus, verenpaineen lasku, mahavaivat, ihottuma, turvotus ja uupumus. Joskus voi esiintyä myös pyörtymistä, sydämen tihälyöntisyyttä, aknea, liiallista karvankasvua tai sairauden tunnetta. Autolla ei saa ajaa, jos ilmenee huimausta tai uupumusta.

Raskaus ja imetys

Ei pidä käyttää raskauden aikana. Hoidon aikana ja vähintään yhden viikon ajan hoidon lopettamisen jälkeen on käytettävä luotettavaa raskauden ehkäisyä. Ei saa käyttää imetyksen aikana. Imetystä voi jatkaa aikaisintaan yhden viikon kuluttua hoidon lopettamisesta.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Isturisa 1 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleankeltainen, pyöreä, kaksoiskupera, viistoreunainen tabletti, jossa toisella puolella merkintä ”Y1” ja toisella ”NVR”. Läpimitta noin 6,1 mm.

Isturisa 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, pyöreä, kaksoiskupera, viistoreunainen tabletti, jossa toisella puolella merkintä ”Y2” ja toisella ”NVR”. Läpimitta noin 7,1 mm.

Isturisa 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaalean oranssinruskea, pyöreä, kaksoiskupera, viistoreunainen tabletti, jossa toisella puolella merkintä ”Y3” ja toisella ”NVR”. Läpimitta noin 9,1 mm.

Vaikuttava aine

osilodrostaatti

Käyttötarkoitus

Cushingin oireyhtymän hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit voidaan ottaa ruokailusta riippumatta.

Vaikutustapa

Osilodrostaatti salpaa tärkeintä entsyymiä, joka muodostaa kortisolia lisämunuaisissa. Siten Cushingin oireyhtymään liittyvä kortisolin liikatuotanto vähenee ja oireet lievittyvät.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat pienentynyt ruokahalu, päänsärky, huimaus, verenpaineen lasku, mahavaivat, ihottuma, turvotus ja uupumus. Joskus voi esiintyä myös pyörtymistä, sydämen tihälyöntisyyttä, aknea, liiallista karvankasvua tai sairauden tunnetta. Autolla ei saa ajaa, jos ilmenee huimausta tai uupumusta.

Raskaus ja imetys

Ei pidä käyttää raskauden aikana. Hoidon aikana ja vähintään yhden viikon ajan hoidon lopettamisen jälkeen on käytettävä luotettavaa raskauden ehkäisyä. Ei saa käyttää imetyksen aikana. Imetystä voi jatkaa aikaisintaan yhden viikon kuluttua hoidon lopettamisesta.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Isturisa 1 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleankeltainen, pyöreä, kaksoiskupera, viistoreunainen tabletti, jossa toisella puolella merkintä ”Y1” ja toisella ”NVR”. Läpimitta noin 6,1 mm.

Isturisa 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, pyöreä, kaksoiskupera, viistoreunainen tabletti, jossa toisella puolella merkintä ”Y2” ja toisella ”NVR”. Läpimitta noin 7,1 mm.

Isturisa 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaalean oranssinruskea, pyöreä, kaksoiskupera, viistoreunainen tabletti, jossa toisella puolella merkintä ”Y3” ja toisella ”NVR”. Läpimitta noin 9,1 mm.

Vaikuttava aine

osilodrostaatti

Käyttötarkoitus

Cushingin oireyhtymän hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit voidaan ottaa ruokailusta riippumatta.

Vaikutustapa

Osilodrostaatti salpaa tärkeintä entsyymiä, joka muodostaa kortisolia lisämunuaisissa. Siten Cushingin oireyhtymään liittyvä kortisolin liikatuotanto vähenee ja oireet lievittyvät.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat pienentynyt ruokahalu, päänsärky, huimaus, verenpaineen lasku, mahavaivat, ihottuma, turvotus ja uupumus. Joskus voi esiintyä myös pyörtymistä, sydämen tihälyöntisyyttä, aknea, liiallista karvankasvua tai sairauden tunnetta. Autolla ei saa ajaa, jos ilmenee huimausta tai uupumusta.

Raskaus ja imetys

Ei pidä käyttää raskauden aikana. Hoidon aikana ja vähintään yhden viikon ajan hoidon lopettamisen jälkeen on käytettävä luotettavaa raskauden ehkäisyä. Ei saa käyttää imetyksen aikana. Imetystä voi jatkaa aikaisintaan yhden viikon kuluttua hoidon lopettamisesta.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Isturisa 1 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleankeltainen, pyöreä, kaksoiskupera, viistoreunainen tabletti, jossa toisella puolella merkintä ”Y1” ja toisella ”NVR”. Läpimitta noin 6,1 mm.

Isturisa 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltainen, pyöreä, kaksoiskupera, viistoreunainen tabletti, jossa toisella puolella merkintä ”Y2” ja toisella ”NVR”. Läpimitta noin 7,1 mm.

Isturisa 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaalean oranssinruskea, pyöreä, kaksoiskupera, viistoreunainen tabletti, jossa toisella puolella merkintä ”Y3” ja toisella ”NVR”. Läpimitta noin 9,1 mm.

Vaikuttava aine

eliglustaatti

Käyttötarkoitus

Gaucher’n taudin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Kapselit niellään kokonaisina ruokailusta riippumatta, mieluiten veden kanssa. Kapseleita ei saa murskata, liuottaa eikä avata. Greipin ja greippimehun käyttöä on vältettävä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Gaucher’n taudissa keho ei pilko tehokkaasti glukosyylikeramidi-nimistä ainetta, jolloin glukosyylikeramidi kertyy pernaan, maksaan ja luihin estäen näiden toimintaa. Eliglustaatti vähentää glukosyylikeramidin tuotantoa ja estää siten sen kertymistä, jolloin sairaiden elimien toiminta paranee.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä sydämentykytystä, makuhäiriöitä, kurkun ärsytystä, mahavaivoja, suun tai ihon kuivumista, nivelkipua tai väsymystä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, joten voidaan säilyttää huoneenlämmössä (15-25 °C).

Ulkonäkö

Kapseli, jossa on sinivihreän värinen läpinäkymätön kansiosa sekä valkoinen läpinäkymätön runko-osa. Kapselin runko-osaan on painettu mustalla värillä merkintä ”GZ02”. Kapselin koko on ”koko 2” (mitat 18,0 x 6,4 mm).

Vaikuttava aine

sevelameeri

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään laskemaan veren kohonneita fosfaattipitoisuuksia munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä yksi annos kolme kertaa päivässä. Lääkäri voi säätää annostusta vaikutuksen ja säännöllisesti otettavien verikokeiden mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääke pitää ottaa aterioiden yhteydessä, ei tyhjään vatsaan. Tabletit niellään kokonaisina. Niitä ei saa murskata, pureskella tai jakaa osiin. 0,8 gramman annospussin sisältö liuotetaan 30 millilitraan vettä ja 2,4 gramman annospussin sisältö vähän yli puoleen desilitraan (60 millilitraan) vettä ja juodaan puolen tunnin sisällä valmistamisesta. Neste on tärkeä juoda kokonaan. Tämän jälkeen lasi huuhdellaan vedellä ja huuhteluvesi juodaan, jotta kaikki jauhe tulee niellyksi.

Vaikutustapa

Lääke vaikuttaa suolistossa, jossa se estää ruoan sisältämää fosfaattia imeytymästä elimistöön. Ravinnon fosfaatti kulkeutuu sen mukana ulosteeseen eikä imeydy verenkiertoon. Tämä laskee veren fosfaattipitoisuutta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat pahoinvointi, oksentelu, ylävatsakipu ja ummetus. Joskus saattaa esiintyä myös ripulia, ruoansulatusvaivoja, ilmavaivoja tai vatsakipua.

Sevelameeri voi muuttaa muiden lääkkeiden imeytymistä ja tehoa. Yhteiskäytöstä kannattaa keskustella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

RENVELA jauhe oraalisuspensiota varten 0,8 g

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

RENVELA jauhe oraalisuspensiota varten 2,4 g

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

RENVELA tabletti, kalvopäällysteinen 800 mg

Pidä pullo tiiviisti suljettuna. Herkkä kosteudelle.

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä lämpötilaa koskevia säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

RENVELA jauhe oraalisuspensiota varten 0,8 g

Vaaleankeltainen jauhe.

RENVELA jauhe oraalisuspensiota varten 2,4 g

Vaaleankeltainen jauhe.

RENVELA tabletti, kalvopäällysteinen 800 mg

Valkoinen tai melkein valkoinen ovaalinmuotoinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”RV800”.

Vaikuttava aine

burosumabi

Käyttötarkoitus

X‑kromosomaalisen hypofosfatemian ja tuumoriosteomalasian hoito. 

X‑kromosomaalinen hypofosfatemia on perinnöllinen sairaus, jota sairastavien elimistössä on tavallista enemmän fibroblastikasvutekijä 23:ksi (FGF23) kutsuttua hormonia, joka pienentää fosfaatin pitoisuutta veressä. Alhainen fosfaattipitoisuus saattaa estää luita kovettumasta kunnolla, aiheuttaa luiden ja nivelten kipua ja jäykkyyttä sekä estää lasten ja nuorten luita kasvamasta kunnolla.

Tuumoriosteomalasiaa sairastavilla henkilöillä on tavallista suurempi määrä tietyntyyppisten kasvainten tuottamaa hormonia nimeltä FGF23, joka alentaa fosfaatin määrää veressä. Alhainen fosfaattipitoisuus voi johtaa luiden pehmenemiseen, lihasheikkouteen, väsymykseen, luukipuun ja murtumiin.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen antaa lääkkeen ihon alle. Vaihtoehtoisesti lääkäri saattaa suositella, että potilas itse tai häntä hoitava henkilö antaa pistoksen.

Vaikutustapa

Burosumabi on ihmisen monoklonaalinen vasta-aine. Se kiinnittyy FGF23:een veressä ja estää sitä vaikuttamasta, mikä suurentaa veren fosfaattipitoisuutta ja lievittää sairauden oireita.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, huimaus, mahavaivat, hammasinfektion aiheuttama märkäpesäke, yskä, hampaiden reikiintyminen, ihottuma, raaja-, selkä- ja lihaskipu, kuume, antopaikan reaktiot, lihaskouristukset ja levottomat jalat -oireyhtymä (pakottava jalkojen liikuttelemisen tarve epämukavien, kivuliaiden tai outojen tuntemusten välttämiseksi jaloissa, etenkin ennen nukahtamista tai yön aikana). Mahdollinen huimaus voi heikentää ajokykyä.

Raskaus ja imetys

Käyttöä ei suositella raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana. Hoidon aikana on käytettävä luotettavaa raskauden ehkäisyä.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2–8 °C). Ei saa jäätyä.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Kirkas tai hieman opalisoiva, väritön tai vaalean kellanruskea liuos.

Vaikuttava aine

burosumabi

Käyttötarkoitus

X‑kromosomaalisen hypofosfatemian ja tuumoriosteomalasian hoito. 

X‑kromosomaalinen hypofosfatemia on perinnöllinen sairaus, jota sairastavien elimistössä on tavallista enemmän fibroblastikasvutekijä 23:ksi (FGF23) kutsuttua hormonia, joka pienentää fosfaatin pitoisuutta veressä. Alhainen fosfaattipitoisuus saattaa estää luita kovettumasta kunnolla, aiheuttaa luiden ja nivelten kipua ja jäykkyyttä sekä estää lasten ja nuorten luita kasvamasta kunnolla.

Tuumoriosteomalasiaa sairastavilla henkilöillä on tavallista suurempi määrä tietyntyyppisten kasvainten tuottamaa hormonia nimeltä FGF23, joka alentaa fosfaatin määrää veressä. Alhainen fosfaattipitoisuus voi johtaa luiden pehmenemiseen, lihasheikkouteen, väsymykseen, luukipuun ja murtumiin.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen antaa lääkkeen ihon alle. Vaihtoehtoisesti lääkäri saattaa suositella, että potilas itse tai häntä hoitava henkilö antaa pistoksen.

Vaikutustapa

Burosumabi on ihmisen monoklonaalinen vasta-aine. Se kiinnittyy FGF23:een veressä ja estää sitä vaikuttamasta, mikä suurentaa veren fosfaattipitoisuutta ja lievittää sairauden oireita.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, huimaus, mahavaivat, hammasinfektion aiheuttama märkäpesäke, yskä, hampaiden reikiintyminen, ihottuma, raaja-, selkä- ja lihaskipu, kuume, antopaikan reaktiot, lihaskouristukset ja levottomat jalat -oireyhtymä (pakottava jalkojen liikuttelemisen tarve epämukavien, kivuliaiden tai outojen tuntemusten välttämiseksi jaloissa, etenkin ennen nukahtamista tai yön aikana). Mahdollinen huimaus voi heikentää ajokykyä.

Raskaus ja imetys

Käyttöä ei suositella raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana. Hoidon aikana on käytettävä luotettavaa raskauden ehkäisyä.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2–8 °C). Ei saa jäätyä.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Kirkas tai hieman opalisoiva, väritön tai vaalean kellanruskea liuos.