Vaikuttava aine

burosumabi

Käyttötarkoitus

X‑kromosomaalisen hypofosfatemian ja tuumoriosteomalasian hoito. 

X‑kromosomaalinen hypofosfatemia on perinnöllinen sairaus, jota sairastavien elimistössä on tavallista enemmän fibroblastikasvutekijä 23:ksi (FGF23) kutsuttua hormonia, joka pienentää fosfaatin pitoisuutta veressä. Alhainen fosfaattipitoisuus saattaa estää luita kovettumasta kunnolla, aiheuttaa luiden ja nivelten kipua ja jäykkyyttä sekä estää lasten ja nuorten luita kasvamasta kunnolla.

Tuumoriosteomalasiaa sairastavilla henkilöillä on tavallista suurempi määrä tietyntyyppisten kasvainten tuottamaa hormonia nimeltä FGF23, joka alentaa fosfaatin määrää veressä. Alhainen fosfaattipitoisuus voi johtaa luiden pehmenemiseen, lihasheikkouteen, väsymykseen, luukipuun ja murtumiin.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen antaa lääkkeen ihon alle. Vaihtoehtoisesti lääkäri saattaa suositella, että potilas itse tai häntä hoitava henkilö antaa pistoksen.

Vaikutustapa

Burosumabi on ihmisen monoklonaalinen vasta-aine. Se kiinnittyy FGF23:een veressä ja estää sitä vaikuttamasta, mikä suurentaa veren fosfaattipitoisuutta ja lievittää sairauden oireita.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, huimaus, mahavaivat, hammasinfektion aiheuttama märkäpesäke, yskä, hampaiden reikiintyminen, ihottuma, raaja-, selkä- ja lihaskipu, kuume, antopaikan reaktiot, lihaskouristukset ja levottomat jalat -oireyhtymä (pakottava jalkojen liikuttelemisen tarve epämukavien, kivuliaiden tai outojen tuntemusten välttämiseksi jaloissa, etenkin ennen nukahtamista tai yön aikana). Mahdollinen huimaus voi heikentää ajokykyä.

Raskaus ja imetys

Käyttöä ei suositella raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana. Hoidon aikana on käytettävä luotettavaa raskauden ehkäisyä.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2–8 °C). Ei saa jäätyä.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Kirkas tai hieman opalisoiva, väritön tai vaalean kellanruskea liuos.

Vaikuttava aine

tolvaptaani

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään munuaisten monirakkulataudin hoitoon. 

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä kaksi kertaa vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään veden kanssa. Niitä ei saa pureskella. Greippimehua ei saa ottaa samaan aikaan. Aamuannos otetaan vähintään 30 minuuttia ennen aamupalaa. Päivän toinen annos voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. Hoidon aikana on erityisen tärkeää juoda riittävästi, ettei elimistö pääse kuivumaan.

Vaikutustapa

Lääke hidastaa munuaisrakkulataudin etenemistä ja suurentaa virtsamääriä estämällä vasopressiini-hormonin eritystä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat runsastunut juominen, päänsärky, huimaus, ripuli, suun kuivuminen, tihentynyt virtsaamistarve ja suurentuneet virtsamäärät, uupumus ja jano. Joskus saattaa esiintyä myös elimistön kuivumista, veren suola- ja muiden arvojen muutoksia, ruokahalun heikentymistä, unettomuutta, sydämentykytystä, hengitysvaikeuksia, mahaoireita, maksan toiminnan muutoksia, ihottumaa, kutinaa, lihaskouristuksia, voimattomuuta ja painonlaskua.

Maksan toimintaa seurataan tiheästi siinä tapahtuvien muutosten varalta.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana. Hoidon aikana on huolehdittava tehokkaasta raskauden ehkäisystä.

Säilytys

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle ja kosteudelle.

Ulkonäkö

Jinarc 15 mg tabletit

Sininen, kolmionmuotoinen (pitempi lävistäjä: 6,58 mm, lyhyempi lävistäjä: 6,20 mm), lievästi kupera, toisella puolella merkinnät ”OTSUKA” ja ”15”.

Jinarc 30 mg tabletit

Sininen, pyöreä (halkaisija: 8 mm), lievästi kupera, toisella puolella merkinnät ”OTSUKA” ja ”30”.

Jinarc 45 mg tabletit

Sininen, neliönmuotoinen (sivu 6,8 mm, pitempi lävistäjä 8,2 mm), lievästi kupera, toisella puolella merkinnät ”OTSUKA” ja ”45”.

Jinarc 60 mg tabletit

Sininen, muunnetun suorakulmion muotoinen (pitempi lävistäjä 9,9 mm, lyhyempi lävistäjä 5,6 mm), lievästi kupera, toisella puolella merkinnät ”OTSUKA” ja ”60”.

Jinarc 90 mg tabletit

Sininen, viisikulmion muotoinen (pitempi lävistäjä 9,7 mm, lyhyempi lävistäjä 9,5 mm), lievästi kupera, toisella puolella merkinnät ”OTSUKA” ja ”90”.

Vaikuttava aine

tolvaptaani

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään munuaisten monirakkulataudin hoitoon. 

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä kaksi kertaa vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään veden kanssa. Niitä ei saa pureskella. Greippimehua ei saa ottaa samaan aikaan. Aamuannos otetaan vähintään 30 minuuttia ennen aamupalaa. Päivän toinen annos voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. Hoidon aikana on erityisen tärkeää juoda riittävästi, ettei elimistö pääse kuivumaan.

Vaikutustapa

Lääke hidastaa munuaisrakkulataudin etenemistä ja suurentaa virtsamääriä estämällä vasopressiini-hormonin eritystä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat runsastunut juominen, päänsärky, huimaus, ripuli, suun kuivuminen, tihentynyt virtsaamistarve ja suurentuneet virtsamäärät, uupumus ja jano. Joskus saattaa esiintyä myös elimistön kuivumista, veren suola- ja muiden arvojen muutoksia, ruokahalun heikentymistä, unettomuutta, sydämentykytystä, hengitysvaikeuksia, mahaoireita, maksan toiminnan muutoksia, ihottumaa, kutinaa, lihaskouristuksia, voimattomuuta ja painonlaskua.

Maksan toimintaa seurataan tiheästi siinä tapahtuvien muutosten varalta.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana. Hoidon aikana on huolehdittava tehokkaasta raskauden ehkäisystä.

Säilytys

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle ja kosteudelle.

Ulkonäkö

Jinarc 15 mg tabletit

Sininen, kolmionmuotoinen (pitempi lävistäjä: 6,58 mm, lyhyempi lävistäjä: 6,20 mm), lievästi kupera, toisella puolella merkinnät ”OTSUKA” ja ”15”.

Jinarc 30 mg tabletit

Sininen, pyöreä (halkaisija: 8 mm), lievästi kupera, toisella puolella merkinnät ”OTSUKA” ja ”30”.

Jinarc 45 mg tabletit

Sininen, neliönmuotoinen (sivu 6,8 mm, pitempi lävistäjä 8,2 mm), lievästi kupera, toisella puolella merkinnät ”OTSUKA” ja ”45”.

Jinarc 60 mg tabletit

Sininen, muunnetun suorakulmion muotoinen (pitempi lävistäjä 9,9 mm, lyhyempi lävistäjä 5,6 mm), lievästi kupera, toisella puolella merkinnät ”OTSUKA” ja ”60”.

Jinarc 90 mg tabletit

Sininen, viisikulmion muotoinen (pitempi lävistäjä 9,7 mm, lyhyempi lävistäjä 9,5 mm), lievästi kupera, toisella puolella merkinnät ”OTSUKA” ja ”90”.

Vaikuttava aine

tolvaptaani

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään munuaisten monirakkulataudin hoitoon. 

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä kaksi kertaa vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään veden kanssa. Niitä ei saa pureskella. Greippimehua ei saa ottaa samaan aikaan. Aamuannos otetaan vähintään 30 minuuttia ennen aamupalaa. Päivän toinen annos voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. Hoidon aikana on erityisen tärkeää juoda riittävästi, ettei elimistö pääse kuivumaan.

Vaikutustapa

Lääke hidastaa munuaisrakkulataudin etenemistä ja suurentaa virtsamääriä estämällä vasopressiini-hormonin eritystä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat runsastunut juominen, päänsärky, huimaus, ripuli, suun kuivuminen, tihentynyt virtsaamistarve ja suurentuneet virtsamäärät, uupumus ja jano. Joskus saattaa esiintyä myös elimistön kuivumista, veren suola- ja muiden arvojen muutoksia, ruokahalun heikentymistä, unettomuutta, sydämentykytystä, hengitysvaikeuksia, mahaoireita, maksan toiminnan muutoksia, ihottumaa, kutinaa, lihaskouristuksia, voimattomuuta ja painonlaskua.

Maksan toimintaa seurataan tiheästi siinä tapahtuvien muutosten varalta.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana. Hoidon aikana on huolehdittava tehokkaasta raskauden ehkäisystä.

Säilytys

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle ja kosteudelle.

Ulkonäkö

Jinarc 15 mg tabletit

Sininen, kolmionmuotoinen (pitempi lävistäjä: 6,58 mm, lyhyempi lävistäjä: 6,20 mm), lievästi kupera, toisella puolella merkinnät ”OTSUKA” ja ”15”.

Jinarc 30 mg tabletit

Sininen, pyöreä (halkaisija: 8 mm), lievästi kupera, toisella puolella merkinnät ”OTSUKA” ja ”30”.

Jinarc 45 mg tabletit

Sininen, neliönmuotoinen (sivu 6,8 mm, pitempi lävistäjä 8,2 mm), lievästi kupera, toisella puolella merkinnät ”OTSUKA” ja ”45”.

Jinarc 60 mg tabletit

Sininen, muunnetun suorakulmion muotoinen (pitempi lävistäjä 9,9 mm, lyhyempi lävistäjä 5,6 mm), lievästi kupera, toisella puolella merkinnät ”OTSUKA” ja ”60”.

Jinarc 90 mg tabletit

Sininen, viisikulmion muotoinen (pitempi lävistäjä 9,7 mm, lyhyempi lävistäjä 9,5 mm), lievästi kupera, toisella puolella merkinnät ”OTSUKA” ja ”90”.

Vaikuttava aine

kargluumihappo

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään eri syistä johtuvan hyperammonemian hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. 

Lääkkeen ottaminen

Päivittäinen annos tulisi jakaa 2-4 osa-annokseen, jotka annetaan ennen aterioita tai syöttöjä. Tabletit voidaan tarvittaessa halkaista tai jakaa neljänneksiin. Tabletin annetaan hajota vähintään 5-10 ml:ssa vettä ja liuos nautitaan heti tai annetaan nenä-mahaletkun kautta. 

Vaikutustapa

Lääke vähentää ammoniakin kertymistä elimistöön kiihdyttämällä sitä poistavien entsyymien toimintaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on lisääntynyt hikoilu.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana.

Lääkettä ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2°C - 8°C).
Tablettipurkin avaamisen jälkeen:
Älä säilytä kylmässä. Säilytä alle 30°C. Pidä tablettipurkki tiukasti suljettuna sen suojaamiseksi kosteutta vastaan.

Ulkonäkö

Tabletit ovat valkoisia, pitkulaisia ja niissä on 3 katkaisulovea ja merkintä toisella puolella. Tabletti voidaan puolittaa.

Vaikuttava aine

kargluumihappo

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään eri syistä johtuvan hyperammonemian hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. 

Lääkkeen ottaminen

Päivittäinen annos tulisi jakaa 2-4 osa-annokseen, jotka annetaan ennen aterioita tai syöttöjä. Tabletit voidaan tarvittaessa halkaista tai jakaa neljänneksiin. Tabletin annetaan hajota vähintään 5-10 ml:ssa vettä ja liuos nautitaan heti tai annetaan nenä-mahaletkun kautta. 

Vaikutustapa

Lääke vähentää ammoniakin kertymistä elimistöön kiihdyttämällä sitä poistavien entsyymien toimintaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on lisääntynyt hikoilu.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana.

Lääkettä ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2°C - 8°C).
Tablettipurkin avaamisen jälkeen:
Älä säilytä kylmässä. Säilytä alle 30°C. Pidä tablettipurkki tiukasti suljettuna sen suojaamiseksi kosteutta vastaan.

Ulkonäkö

Tabletit ovat valkoisia, pitkulaisia ja niissä on 3 katkaisulovea ja merkintä toisella puolella. Tabletti voidaan puolittaa.

Vaikuttava aine

pasireotidi

Käyttötarkoitus

Aikuisten akromegalian ja Cushingin taudin hoito. Akromegaliassa kasvuhormonia erittyy liikaa, jolloin mm. kädet ja jalat ja muutkin ulkonevat ruumiinosat alkavat uudelleen kasvaa. Cushingin tauti johtuu kortikotropiinin ja kortisolin liikaerityksestä, jolloin ilmenee mm. lihasheikkoutta, vartalon ja kasvojen lihavuutta, luukatoa ja kohonnutta verenpainetta.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen antaa lääkkeen lihakseen.

Vaikutustapa

Pasireotidi estää kasvuhormonin erittymistä, minkä seurauksena akromegalian oireet, kuten päänsärky, lisääntynyt hikoilu, käsien ja jalkojen puutuminen, väsymys ja nivelkivut, vähenevät. Lisäksi se estää kortikotropiinin tuotantoa, mikä puolestaan estää kortisolin liikaeritystä ja lievittää Cushingin taudin oireita.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat hyperglykemia eli korkea verensokeri, väsymys sappikivien muodostuminen ja mahavaivat. Joskus voi esiintyä myös ruokahalun heikentymistä, päänsärkyä, huimausta, kaljuuntumista, kutinaa, sydämen sykkeen hidastumista tai pistoskohdan reaktioita, kuten kipua ja turvotusta. Mahdolliset väsymys, huimaus ja päänsärky voivat heikentää ajokykyä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Naisten on käytettävä tehokasta ehkäisyä lääkityksen aikana. Lääkettä käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Lääkettä ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2°C ‑ 8°C). Ei saa jäätyä.

Ulkonäkö

Injektiokuiva-aine: hieman kellertävä tai keltainen jauhe.

Liuotin: kirkas, väritön, kellertävä tai ruskehtava liuos.