Vaikuttava aine

etanersepti

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään aikuisten ja lasten nivelreuman hoitoon usein yhdessä toisen reumalääkkeen metotreksaatin kanssa. Lisäksi sitä käytetään selkärankareuman ja psoriaasin hoidossa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä annetaan 1-2 lääkeannosta viikossa.

Lääkkeen ottaminen

Lääkäri tai hoitaja pistää lääkkeen ihon alle. Hoitaja voi opettaa pistotekniikan myös potilaalle.

Vaikutustapa

Lääke on TNF-alfan estäjä. Tuumori- eli kasvainnekroositekijä (TNF) -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt reumasairauksissa, joissa se mm. ylläpitää niveltulehduksia. Etanersepti kiinnittyy kasvainnekroositekijään ja estää sen haitallisia vaikutuksia. Näin ylimääräinen tulehdusvaste rauhoittuu, nivelten ja ihon toimintakyky paranee ja niveltaudeissa nivelvauriot näyttävät hidastuvan. 

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat infektiot ja pistoskohdan reaktiot (mm. ihottuma, kutina, punoitus ja kipu). Joskus voi esiintyä myös muuta ihottumaa sekä allergiaa, kutinaa ja kuumetta.

Jos ilmenee infektio-oireita, on hakeuduttava lääkärille.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Tehokata ehkäisyä tulisi harkita hoidon aikana ja kolme viikkoa sen päättymisestä. Ei saa käyttää imetyksen aikana. Hedelmällisessä iässä olevien naisten pitää välttää raskaaksi tuloa hoidon aikana.

Säilytys

BENEPALI injektioneste, liuos, esitäytetty kynä 50 mg, injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku 50 mg

Säilytettävä jääkaapissa (2°C – 8°C).

Ei saa jäätyä.

Pidä esitäytetyt ruiskut tai kynät ulkopakkauksessa valolta suojattuina.

Kun olet ottanut ruiskun tai kynän jääkaapista, odota noin 30 minuuttia, kunnes kyseisessä ruiskussa tai kynässä oleva Benepali-liuos on lämmennyt huoneenlämpöiseksi. Älä lämmitä sitä millään muulla tavalla. On suositeltavaa, että liuos käytetään välittömästi tämän jälkeen.

Benepali-valmistetta voidaan säilyttää alle 25°C:n lämpötilassa yhden enintään neljän viikon jakson ajan, minkä jälkeen sitä ei enää voi laittaa jääkaappiin. Benepali on hävitettävä, jos sitä ei käytetä neljän viikon kuluessa siitä, kun se on otettu jääkaapista.

BENEPALI injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku 25 mg

Säilytettävä jääkaapissa (2°C – 8°C).

Ei saa jäätyä.

Pidä esitäytetyt ruiskut ulkopakkauksessa valolta suojattuina.

Kun olet ottanut ruiskun jääkaapista, odota noin 30 minuuttia, kunnes ruiskussa oleva Benepali-liuos on lämmennyt huoneenlämpöiseksi. Älä lämmitä sitä millään muulla tavalla. On suositeltavaa, että liuos käytetään välittömästi tämän jälkeen.

Benepali-valmistetta voidaan säilyttää alle 25°C:n lämpötilassa yhden enintään neljän viikon jakson ajan, minkä jälkeen sitä ei enää voi laittaa jääkaappiin. Benepali on hävitettävä, jos sitä ei käytetä neljän viikon kuluessa siitä, kun se on otettu jääkaapista.

Ulkonäkö

Liuos on kirkas tai hieman opaalinhohtoinen, väritön tai vaaleankeltainen, ja sen pH on 6,2 ± 0,3. Liuoksen osmolaliteetti on 325 ± 35 mosm/kg.

Vaikuttava aine

metotreksaatti

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään nivelreuman, vaikean psoriaasin ja Crohnin taudin hoitoon. 

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan; yleensä yksi pistos kerran viikossa.

Lääkkeen ottaminen

Lääke ruiskutetaan ihon alle, lihakseen tai laskimoon. Ruiskeen antaa tavallisesti lääkäri tai hoitaja. Ihon alle pistämisen hoitaja voi opettaa myös potilaalle.

Vaikutustapa

Metotreksaatti hidastaa nivelreuman, psoriaasin ja Crohnin taudin etenemistä tai pysäyttää sen. Lääkkeen vaikutus ilmenee nivelreumassa 4-8 viikon ja psoriaasissa 2-6 viikon kuluttua hoidon aloittamisesta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat mahaoireet ja muutokset maksan toimintakokeissa. Joskus saattaa esiintyä myös muutoksia verisoluarvoissa, päänsärkyä, väsymystä, uneliaisuutta, keuhkokuumetta, suun haavaumia, ripulia, ihottumaa, punoitusta tai kutinaa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C. Pidä esitäytetyt ruiskut ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Kirkas keltaruskea liuos.

pH: 7,0–9,0.

Vaikuttava aine

etanersepti

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään aikuisten ja lasten nivelreuman hoitoon usein yhdessä toisen reumalääkkeen metotreksaatin kanssa. Lisäksi sitä käytetään selkärankareuman ja psoriaasin hoidossa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä annetaan 1-2 lääkeannosta viikossa.

Lääkkeen ottaminen

Lääke pistetään ihon alle. Sen voi pistää itse lääkärin tai hoitajan annettua perusteellisen pistosopastuksen.

Vaikutustapa

Lääke on TNF-alfan estäjä. Tuumori- eli kasvainnekroositekijä (TNF) -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt reuma- ja muissa tulehdussairauksissa, joissa se mm. ylläpitää niveltulehduksia. Etanersepti kiinnittyy kasvainnekroositekijään ja estää sen haitallisia vaikutuksia. Näin niveltulehdukset rauhoittuvat, nivelten toimintakyky paranee ja nivelvauriot näyttävät hidastuvan.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ylähengitystie- ja muut infektiot sekä pistoskohdan reaktiot (mm. verenvuoto, mustelma, punoitus, kutina, kipu ja turvotus). Joskus voi esiintyä myös kuumetta, kutinaa ja allergisia reaktioita.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana. Naisten, jotka voivat tulla raskaaksi on harkittava tehokkaan ehkäisyn käyttöä hoidon aikana ja 3 viikkoa sen päättymisestä.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa 2 °C - 8 °C.

Ei saa jäätyä.

Pidä esitäytetyt kynät ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Kun olet ottanut kynän jääkaapista, odota noin 15–30 minuuttia kunnes Erelzi -liuos on lämmennyt huoneenlämpöiseksi. Älä lämmitä sitä millään muulla tavalla. On suositeltavaa, että Erelzi käytetään heti sen jälkeen.

Erelzi voidaan säilyttää alle 25 °C lämpötilassa yhden enintään neljän viikon jakson ajan, minkä jälkeen sitä ei enää voi laittaa jääkaappiin. Erelzi on hävitettävä, jos sitä ei käytetä neljän viikon kuluessa siitä, kun se on otettu jääkaapista.

Ulkonäkö

Liuos on kirkas tai hieman opaalinhohtoinen, väritön tai hieman kellertävä.

Vaikuttava aine

tofasitinibi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään nivelreuman, nivelpsoriaasin, selkärankareuman, lastenreuman eli juveniilin idiopaattisen artriitin sekä haavaisen paksusuolitulehduksen hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä kaksi kertaa vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Lääke voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. Annostellaan käyttämällä mukana tulevaa pulloon kiinnitettyä sovitinta ja suun kautta annosteluun käytettävää ruiskua.

Vaikutustapa

Lääke on proteiinikinaasin estäjä, joka vaikuttaa tulehdusvälittäjäaineiden muodostumiseen ja siten vähentää tulehdusreaktioita nivelissä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat infektiot, anemia, päänsärky, verenpaineen kohoaminen, yskä, mahaoireet, ihottuma, akne, nivelkipu, kuume ja raajojen turvotus.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana. Potilaiden, jotka voivat tulla raskaaksi, käytettävä tehokasta ehkäisymenetelmää hoidon aikana ja vähintään 4 viikkoa viimeisen annoksen jälkeen.

Säilytys

Huoneenlämmössä (15-25°C).

Säilytä alkuperäispullossa ja -pakkauksessa. Herkkä valolle.

Hävitettävä 60 vuorokauden kuluttua pullon ensimmäisestä avaamisesta.

Ulkonäkö

Kirkas, väritön liuos.

Vaikuttava aine

tosilitsumabi

Käyttötarkoitus

Infuusiokonsentraatti:

• Aikuisten nivelreuman hoito joko yksinään tai yhdessä muiden lääkkeiden kanssa.
• Lastenreuman ja joidenkin muiden niveltulehdusten hoito.
• Sytokiinien vapautumisoireyhtymä eräiden syöpähoitojen yhteydessä.
• Aikuisten COVID-19 -infektio.

Injektioneste:

• Aikuisten nivelreuman hoito joko yksinään tai yhdessä metotreksaatin kanssa.
• Esitäytettyä ruiskua voidaan käyttää myös lasten reumamuotojen hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Infuusiokonsentraatti: Terveydenhuollon ammattilainen antaa lääkkeen suoneen.

Injektioneste: Pistetään ihon alle. Potilas voi opetella oikean pistostekniikan ja annostella lääkkeen itse. Pakkauksessa on yksityiskohtaiset ohjeet lääkkeen ottamista varten.

Vaikutustapa

Tosilitsumabi kuuluu biologisiin eli biotekniikan avulla valmistettuihin lääkkeisiin. Se estää erään elimistön tulehdusreaktioihin osallistuvan valkuaisaineen (interleukiini-6) toimintaa. Näin tulehdusreaktiot rauhoittuvat ja niveltaudeissa nivelten toimintakyky paranee. Lisäksi se rauhoittaa vaikeassa COVID-19 -infektiossa esiintyvää liiallista elimistön tulehdustilaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on hengitystietulehdus tai reaktiot pistoskohdassa. Joskus voi esiintyä myös muita tulehduksia, vatsakipua, suun haavaumia, iho-oireita, päänsärkyä, huimausta, yliherkkyysreaktioita, turvotuksia, painonnousua, verenpaineen nousua, yskää tai hengenahdistusta. Mahdollinen huimaus voi heikentää ajokykyä. 

COVID-19-infektiossa haittavaikutuksina saattaa esiintyä lisäksi ahdistusta, unettomuutta ja mahaoireita (mm. ripuli, ummetus, pahoinvointi).

Jos ilmenee vakava allerginen reaktio, on otettava heti yhteys lääkäriin. Jos ilmenee lievempi allerginen reaktio tai tuberkuloosiin viittaavia oireita (esim. itsepintaista yskää, kuihtumista/painon laskua, lievää lämmönnousua), on otettava yhteys lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Hedelmällisessä iässä olevien naisten pitää käyttää luotettavaa ehkäisyä hoidon aikana ja kolmen kuukauden ajan hoidon päättymisen jälkeen. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

ROACTEMRA infuusiokonsentraatti, liuosta varten 20 mg/ml

Säilytä injektiopullo(t) jääkaapissa (2 °C–8 °C). Ei saa jäätyä.

Pidä injektiopullot ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Laimennetun lääkevalmisteen säilytys, ks. kohta Kestoaika.

ROACTEMRA injektioneste, liuos, esitäytetty kynä 162 mg

Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C). Ei saa jäätyä. Kun esitäytetty kynä on otettu jääkaapista, se voidaan säilyttää enintään 30 °C:n lämpötilassa korkeintaan 2 viikkoa.

Pidä esitäytetyt kynät ulkopakkauksessa. Herkkä valolle. Herkkä kosteudelle.

ROACTEMRA injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku 162 mg

Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C). Ei saa jäätyä. Kun esitäytetty ruisku on otettu jääkaapista, se voidaan säilyttää enintään 30 °C:n lämpötilassa korkeintaan 2 viikkoa.

Pidä esitäytetyt ruiskut ulkopakkauksessa. Herkkä valolle. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

ROACTEMRA infuusiokonsentraatti, liuosta varten 20 mg/ml

Kirkas tai opalisoiva, väritön tai vaaleankeltainen liuos.

ROACTEMRA injektioneste, liuos, esitäytetty kynä 162 mg

Kirkas tai hieman kellertävä liuos.

ROACTEMRA injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku 162 mg

Kirkas tai hieman kellertävä liuos.

Vaikuttava aine

adalimumabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään lasten reuman, Crohnin taudin, läiskäpsoriaasin, haavaisen paksusuolitulehduksen sekä silmän suonikalvoston tulehduksen hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääke pistetään ihon alle. Sen voi pistää itse lääkärin tai hoitajan ohjeen mukaan.

Vaikutustapa

Tuumori- eli kasvainnekroositekijä-alfa -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt reumasairauksissa ja se mm. ylläpitää niveltulehduksia ja muita tulehdustiloja. Valkuaisaineesta käytetään lyhennettä TNFa. Adalimumabi sitoutuu kasvainnekroositekijä-alfaan estäen sen haitallisia vaikutuksia, jolloin tulehdusmuutokset rauhoittuvat.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat hengitystieinfektiot, muutokset verisolujen määrässä, maksa-arvoissa ja rasva-arvoissa, päänsärky, mahaoireet, ihottuma, luusto- ja lihaskipu sekä pistoskohdan reaktiot.

Joskus saattaa esiintyä myös muita infektioita, ihosyöpää, yliherkkyysreaktioita, allergiaa, muutoksia muissa laboratorioarvoissa, mielialanvaihteluita, ahdistuneisuutta, unettomuutta, tuntohäiriöitä, migreeniä, näköongelmia, silmän turvotusta, huimausta, yskää, astmaa, hengenahdistusta, psoriaasin puhkeamista tai pahenemista, ihottumia, kutinaa, mustelmia, kynsiongelmia, hikoilua, hiustenlähtöä, lihaskouristuksia, munuaishäiriöitä, verivirtsaisuutta, rintakipua, turvotusta, kuumetta, veren hyytymisen muutoksia ja haavojen hidasta paranemista.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Hedelmällisessä iässä olevien naisten on huolehdittava ehkäisystä hoidon aikana ja viisi kuukautta sen jälkeen.

Voidaan käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2°C - 8°C). Ei saa jäätyä. Pidä esitäytetty ruisku ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Yksittäinen esitäytetty ruisku voidaan säilyttää huoneenlämmössä enintään 25°C:ssa 14 päivän ajan. Ruisku tulee suojata valolta, ja se on hävitettävä, jos sitä ei käytetä 14 päivän aikana.

Ulkonäkö

Kirkas, väritön liuos.

Vaikuttava aine

anakinra

Käyttötarkoitus

Nivelreuman hoito yhdessä metotreksaatin kanssa. Ei suositella alle 18-vuotiaiden reumapotilaiden hoitoon. Lääkettä käytetetään myös eräiden muiden harvinaisten tulehduksellisten sairauksien hoitoon.

Annostus

Lääkäri määrää annostuksen. Yleensä otetaan yksi annos päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Lääke ruiskutetaan ihon alle. Pistokohtaa on hyvä aina vaihtaa.

Vaikutustapa

Lääke estää niveltulehdusta voimistavan tulehdusvälittäjäaineen interleukiini-1:n vaikutuksia. Vaikutus alkaa yleensä kahden viikon kuluttua hoidon aloituksesta ja saavuttaa maksiminsa noin 12 viikon kuluttua siitä. Lääke vähentää kipua ja nivelten aristusta ja parantaa siten toimintakykyä.

Haittavaikutukset

Yleisimmät haittavaikutukset ovat pistoskohdan ärsytys ja päänsärky. Joskus voi ilmetä myös vakavia tulehduksia.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei suositella käytettäväksi raskauden aikana eikä imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C‑8 °C).

Ei saa jäätyä.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Kineret voidaan ottaa tarvittaessa jääkaapista enintään 25 °C:n lämpöön enintään 12 tunnin ajaksi, jos viimeinen käyttöpäivämäärä ei ole jo mennyt. Tämän ajan lopussa tuotetta ei saa panna takaisin jääkaappiin, vaan se on hävitettävä.

Ulkonäkö

Kirkas väritön tai valkoinen injektioneste, liuos, joka voi sisältää joitakin valmisteesta johtuvia läpikuultavia tai valkoisia amorfisia hiukkasia.

Vaikuttava aine

sertolitsumabipegoli

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään nivel- ja selkärankareuman, nivelpsoriaasin ja eräiden muiden niveltulehdusten sekä läiskäpsoriaasin hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkettä ei suositella alle 18-vuotiaille.

Lääkkeen ottaminen

Lääkäri tai hoitaja pistää lääkkeen ihon alle mieluiten reiden tai vatsan alueelle. Hoitaja voi opettaa kynän tai ruiskun pistotekniikan myös potilaalle.

Vaikutustapa

Tuumori- eli kasvainnekroositekijä (TNF) -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt reumasairauksissa ja psoriaasissa, joissa se mm. ylläpitää niveltulehduksia. Sertolitsumabipegoli on ns. TNF-estäjä eli se kiinnittyy kasvainnekroositekijään ja estää sen haitallisia vaikutuksia. Näin nivel- ja ihotulehdukset rauhoittuvat, nivelten toimintakyky paranee ja nivelvauriot hidastuvat. Vaikutus ilmenee kolmen kuukauden kuluessa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimpinä haittavaikutuksina voi esiintyä lisääntynyttä alttiuta bakteeritulehduksiin, verenpaineen nousua, kuumetta, kipuja, kutinaa, ihottumaa, pahoivointia, päänsärkyä tai ihon ärsyyntymistä pistoskohdassa.

Mikäli potilaalle ilmenee tulehduksellisia, etenkin tuberkuloosiin viittaavia oireita kuten pitkittyvää yskää, kuihtumista/painon laskua, lievää kuumeilua, haluttomuutta, on syytä ottaa yhteyttä lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Voidaan käyttää imetyksen aikana. Hedelmällisessä iässä olevien naisten pitää välttää raskaaksi tuloa hoidon aikana ja viisi kuukautta hoidon loputtua.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2–8 ºC). Ei saa jäätyä.
Pidä esitäytetty kynä tai annosruisku ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.
Esitäytettyjä kyniä ja ruiskuja voidaan säilyttää huoneenlämmössä (enintään 25 °C) valolta suojattuna yhden enintään 10 vuorokauden mittaisen ajanjakson ajan, jonka jälkeen esitäytetyt kynät ja ruiskut on käytettävä tai hävitettävä.

Ulkonäkö

Kirkas tai opaalinhohtoinen, väritön tai keltainen liuos.

Vaikuttava aine

adalimumabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään nivelreuman, Crohnin taudin, läiskäpsoriaasin, haavaisen paksusuolitulehduksen ja hikirauhastulehduksen sekä silmän suonikalvoston tulehduksen hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääke pistetään ihon alle. Sen voi pistää itse lääkärin tai hoitajan ohjeen mukaan.

Vaikutustapa

Tuumori- eli kasvainnekroositekijä-alfa -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt reumasairauksissa ja se mm. ylläpitää niveltulehduksia. Valkuaisaineesta käytetään lyhennettä TNFa. Adalimumabi sitoutuu kasvainnekroositekijä-alfaan estäen sen haitallisia vaikutuksia, jolloin tulehdusreaktio ja niveltulehdukset rauhoittuvat.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, mahavaivat, ihottuma, luusto- ja lihaskivut, pistoskohdan reaktiot (kuten punoitus) sekä lisääntynyt hengitystieinfektioiden määrä. Joskus voi esiintyä myös muita infektioita ja iho-oireita, kasvaimia, allergioita, tuntoaistihäiriöitä, migreeniä, silmäoireita, huimausta, mielialan vaihtelua, ahdistuneisuutta, unettomuutta, sydämen sykkeen kiihtymistä ja rintakipua, kohonnutta verenpainetta, mustelmia, kuumia aaltoja, lihaskouristuksia, turvotusta, verivirtsaisuutta, kuumetta, hengenahdistusta ja yskää. Mahdolliset huimaus ja näköhäiriöt voivat heikentää ajokykyä.

Jos ilmaantuu sitkeää yskää tai kuumetta, laihtumista, lämpöilyä, voimattomuutta, mustelmia, verenvuotoa tai kalpeutta, on otettava yhteys lääkäriin.

Eläviä mikrobeja sisältäviä rokotteita ei suositella otettavaksi hoidon aikana lisääntyneen infektioriskin takia.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Hedelmällisessä iässä olevien naisten on huolehdittava ehkäisystä hoidon aikana ja viisi kuukautta sen jälkeen.

Voidaan käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2°C - 8°C). Ei saa jäätyä. Pidä esitäytetty kynä ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Yksittäinen esitäytetty kynä voidaan säilyttää huoneenlämmössä enintään 25°C:ssa 14 päivän ajan. Kynä tulee suojata valolta, ja se on hävitettävä, jos sitä ei käytetä 14 päivän aikana.

Ulkonäkö

Kirkas, väritön liuos.