Vaikuttava aine

barisitinibi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään hoitoon huonosti reagoivan keskivaikean tai vaikean nivelreuman hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä 1annos kerran vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Lääkkeen voi ottaa ruokailusta ja kellonajasta riippumatta.

Vaikutustapa

Lääke heikentää immuunijärjestelmän toimintaa siten, että liiallinen tulehdusreaktio nivelissä vähenee.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ylähengitystieinfektiot ja veren rasva-arvojen muutokset. Joskus saattaa esiintyä myös infektioita, pahoinvointia sekä veri- ja maksa-arvojen muutoksia.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Olumiant 1 mg kalvopäällysteinen tabletti

Hyvin hennon vaaleanpunainen, pyöreä 6,75 mm tabletti, jonka toisella puolella on kaiverrus ”Lilly” ja toisella puolella kaiverrus ”1”. 

Olumiant 2 mg kalvopäällysteinen tabletti

Hennon vaaleanpunainen, pitkänomainen tabletti, jonka koko on 9 x 7,5 mm ja jonka toisella puolella on kaiverrus ”Lilly” ja toisella puolella kaiverrus ”2”.

Olumiant 4 mg kalvopäällysteinen tabletti

Vaaleanpunainen, pyöreä 8,5 mm tabletti, jonka toisella puolella on kaiverrus ”Lilly” ja toisella puolella kaiverrus ”4”.

Tablettien molemmilla puolilla on painauma.

Vaikuttava aine

barisitinibi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään hoitoon huonosti reagoivan keskivaikean tai vaikean nivelreuman hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä 1annos kerran vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Lääkkeen voi ottaa ruokailusta ja kellonajasta riippumatta.

Vaikutustapa

Lääke heikentää immuunijärjestelmän toimintaa siten, että liiallinen tulehdusreaktio nivelissä vähenee.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ylähengitystieinfektiot ja veren rasva-arvojen muutokset. Joskus saattaa esiintyä myös infektioita, pahoinvointia sekä veri- ja maksa-arvojen muutoksia.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Olumiant 1 mg kalvopäällysteinen tabletti

Hyvin hennon vaaleanpunainen, pyöreä 6,75 mm tabletti, jonka toisella puolella on kaiverrus ”Lilly” ja toisella puolella kaiverrus ”1”. 

Olumiant 2 mg kalvopäällysteinen tabletti

Hennon vaaleanpunainen, pitkänomainen tabletti, jonka koko on 9 x 7,5 mm ja jonka toisella puolella on kaiverrus ”Lilly” ja toisella puolella kaiverrus ”2”.

Olumiant 4 mg kalvopäällysteinen tabletti

Vaaleanpunainen, pyöreä 8,5 mm tabletti, jonka toisella puolella on kaiverrus ”Lilly” ja toisella puolella kaiverrus ”4”.

Tablettien molemmilla puolilla on painauma.

Vaikuttava aine

infliksimabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään yhdessä metotreksaatin kanssa nivelreuman hoitoon, kun muut reumalääkkeet eivät ole auttaneet riittävästi. Muita käyttöaiheita ovat haavainen paksusuolitulehdus, selkärankareuma, Crohnin tauti, nivelpsoriaasi ja ihopsoriaasi, kun tavanomaiset hoidot eivät ole riittäneet.

Annostus

Lääkäri määrää annostuksen.

Lääkkeen ottaminen

Lääke annetaan laskimoon nesteensiirtolaitteen välityksellä.

Vaikutustapa

Lääke estää ns. tuumorinekroositekijän eli TNF:n vaikutuksia. Tämä aine on keskeisesti mukana nivelreuman tulehdusprosessissa. Lääke lievittää myös Crohnin tautiin liittyvää tulehdusta suolen limakalvolla ja auttaa psoriaasiin.

Haittavaikutukset

Lääke voi ärsyttää paikallisesti pistoskohdan ihoa. Se voi aiheuttaa myös mm. päänsärkyä sekä nuhaa tai erilaisia hengitysteiden tulehduksia. Lääkkeen käyttöön on liittynyt joitakin vakavia infektioita eri puolilla elimistöä, yleensä silloin kun potilaalla on nivelreuman ohella muitakin sairauksia. Vakavien infektio-oireiden ilmaantuessa on otettava yhteys lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden aikana eikä imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2°C‑8°C).

Ulkonäkö

Kuiva-aine on valkoista.

Vaikuttava aine

infliksimabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään yhdessä metotreksaatin kanssa nivelreuman hoitoon, kun muut reumalääkkeet eivät ole auttaneet riittävästi. Muita käyttöaiheita ovat haavainen paksusuolitulehdus, selkärankareuma, Crohnin tauti, nivelpsoriaasi ja ihopsoriaasi, kun tavanomaiset hoidot eivät ole riittäneet.

Annostus

Lääkäri määrää annostuksen.

Lääkkeen ottaminen

Lääke annetaan laskimoon nesteensiirtolaitteen välityksellä.

Vaikutustapa

Lääke estää ns. tuumorinekroositekijän eli TNF:n vaikutuksia. Tämä aine on keskeisesti mukana nivelreuman tulehdusprosessissa. Lääke lievittää myös Crohnin tautiin liittyvää tulehdusta suolen limakalvolla ja auttaa psoriaasiin.

Haittavaikutukset

Lääke voi ärsyttää paikallisesti pistoskohdan ihoa. Se voi aiheuttaa myös mm. päänsärkyä sekä nuhaa tai erilaisia hengitysteiden tulehduksia. Lääkkeen käyttöön on liittynyt joitakin vakavia infektioita eri puolilla elimistöä, yleensä silloin kun potilaalla on nivelreuman ohella muitakin sairauksia. Vakavien infektio-oireiden ilmaantuessa on otettava yhteys lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden aikana eikä imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2°C‑8°C).

Ulkonäkö

Kuiva-aine on valkoista.

Vaikuttava aine

guselkumabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään läiskäpsoriaasin sekä nivelpsoriaasin hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Pitkäaikaishoidossa annostellaan yleensä 8 viikon välein.

Lääkkeen ottaminen

Lääke annostellaan ihonalaisena ruiskeena. Terveydenhuollon ammattilainen opettaa oikean pistostekniikan, minkä jälkeen potilas voi annostella lääkkeen itse. Jos lääkettä on säilytetty jääkaapissa, sen tulisi antaa lämmetä huoneenlämpöön 30 minuutin ajan ennen annostelua. Ruiskua tai kynää ei saa ravistaa. Tarkat käyttöohjeet löytyvät pakkauksesta.

Vaikutustapa

Guselkumabi on biologinen lääke, joka hillitsee solujen liiallista tulehdusreaktiota ja siten lievittää psoriaasin oireita.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on ylähengitystieinfektio.

Joskus saattaa esiintyä myös maha-suolikanavan tulehdusta, herpestä, ihosilsaa, päänsärkyä, ripulia, nokkosihottumaa, nivelkipua tai pistoskohdan punoitusta.

Raskaus ja imetys

Käyttöä on vältettävä raskauden aikana. Hoidon aikana ja 12 viikkoa sen päättymisestä on käytettävä tehokasta ehkäisyä. Ei saa käyttää imetyksen aikana. Imetyksen voi aloittaa 12 viikon kuluttua hoidon päättymisestä.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 ºC). Ei saa jäätyä.

Pidä esitäytetty ruisku tai esitäytetty kynä ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Liuos on kirkasta ja väritöntä tai vaalean keltaista.

Vaikuttava aine

guselkumabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään läiskäpsoriaasin sekä nivelpsoriaasin hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Pitkäaikaishoidossa annostellaan yleensä 8 viikon välein.

Lääkkeen ottaminen

Lääke annostellaan ihonalaisena ruiskeena. Terveydenhuollon ammattilainen opettaa oikean pistostekniikan, minkä jälkeen potilas voi annostella lääkkeen itse. Jos lääkettä on säilytetty jääkaapissa, sen tulisi antaa lämmetä huoneenlämpöön 30 minuutin ajan ennen annostelua. Ruiskua tai kynää ei saa ravistaa. Tarkat käyttöohjeet löytyvät pakkauksesta.

Vaikutustapa

Guselkumabi on biologinen lääke, joka hillitsee solujen liiallista tulehdusreaktiota ja siten lievittää psoriaasin oireita.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on ylähengitystieinfektio.

Joskus saattaa esiintyä myös maha-suolikanavan tulehdusta, herpestä, ihosilsaa, päänsärkyä, ripulia, nokkosihottumaa, nivelkipua tai pistoskohdan punoitusta.

Raskaus ja imetys

Käyttöä on vältettävä raskauden aikana. Hoidon aikana ja 12 viikkoa sen päättymisestä on käytettävä tehokasta ehkäisyä. Ei saa käyttää imetyksen aikana. Imetyksen voi aloittaa 12 viikon kuluttua hoidon päättymisestä.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 ºC). Ei saa jäätyä.

Pidä esitäytetty ruisku tai esitäytetty kynä ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Liuos on kirkasta ja väritöntä tai vaalean keltaista.

Vaikuttava aine

tofasitinibi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään nivelreuman, nivelpsoriaasin, selkärankareuman, lastenreuman eli juveniilin idiopaattisen artriitin sekä haavaisen paksusuolitulehduksen hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä kaksi kertaa vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Lääke voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. Jos tabletteja on vaikea niellä, ne voi murskata.

Vaikutustapa

Lääke on proteiinikinaasin estäjä, joka vaikuttaa tulehdusvälittäjäaineiden muodostumiseen ja siten vähentää tulehdusreaktioita nivelissä ja suolistossa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat erilaiset tulehdukset, anemia, päänsärky, verenpaineen kohoaminen, yskä, mahaoireet, ihottuma, nivelkipu, kuume, raajojen turvotus ja uupumus.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

XELJANZ 5 mg kalvopäällysteiset tabletit

Valkoinen, pyöreä tabletti, jonka halkaisija on 7,9 mm ja jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”Pfizer” ja toiselle puolelle ”JKI 5”.

XELJANZ 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

Sininen, pyöreä tabletti, jonka halkaisija on 9,5 mm ja jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”Pfizer” ja toiselle puolelle ”JKI 10”.

Vaikuttava aine

tofasitinibi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään nivelreuman, nivelpsoriaasin, selkärankareuman, lastenreuman eli juveniilin idiopaattisen artriitin sekä haavaisen paksusuolitulehduksen hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä kaksi kertaa vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Lääke voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. Jos tabletteja on vaikea niellä, ne voi murskata.

Vaikutustapa

Lääke on proteiinikinaasin estäjä, joka vaikuttaa tulehdusvälittäjäaineiden muodostumiseen ja siten vähentää tulehdusreaktioita nivelissä ja suolistossa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat erilaiset tulehdukset, anemia, päänsärky, verenpaineen kohoaminen, yskä, mahaoireet, ihottuma, nivelkipu, kuume, raajojen turvotus ja uupumus.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

XELJANZ 5 mg kalvopäällysteiset tabletit

Valkoinen, pyöreä tabletti, jonka halkaisija on 7,9 mm ja jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”Pfizer” ja toiselle puolelle ”JKI 5”.

XELJANZ 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

Sininen, pyöreä tabletti, jonka halkaisija on 9,5 mm ja jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”Pfizer” ja toiselle puolelle ”JKI 10”.