Vaikuttava aine

deferoksamiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään poistamaan elimistöstä ylimäärää rautaa tai alumiinia. Tällainen tilanne voi syntyä myrkytysten yhteydessä tai eräiden sairauksien vaikutuksesta sekä keinomunuais- eli dialyysihoidon seurauksena. Lääkettä käytetään lähes yksinomaan sairaaloissa.

Annostus

Lääkäri harkitsee annostuksen.

Lääkkeen ottaminen

Lääke annetaan ruiskeliuoksena nesteensiirtolaitteen kautta laskimoon tai ruiskeina lihakseen tai ihon alle.

Vaikutustapa

Lääkkeen vaikuttava aine kykenee sitomaan itseensä rautaa ja alumiinia ja kuljettamaan niitä virtsan mukana pois elimistöstä.

Haittavaikutukset

Lääke voi aiheuttaa paikallisesti ihossa kipua, turvotusta, polttelua, kutinaa tai ihottumaa. Joskus tulee lääkkeen saamisen jälkeen mm. kuumetta. Muut haittavaikutukset ovat suhteellisen harvinaisia.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei pidä käyttää raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana eikä myöhemminkään ennen synnytystä ilman erityisiä perusteita. Lääkäri harkitsee imettämisen lääkityksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.

Injektiopullo on kertakäyttöinen, ja se tulisi käyttää välittömästi laimentamisen jälkeen (hoidon aloitus kolmen tunnin sisällä). Kun tuotteen käyttövalmiiksi saattaminen on tehty validoiduissa aseptisissa olosuhteissa, tuotetta voidaan säilyttää enintään 12 tuntia huoneenlämmössä (15-25 °C) ennen annostelua.

Ei lasten ulottuville eikä näkyville.

Ulkonäkö

Valkoinen tai kellertävä jauhe; käyttövalmis liuos kirkas, väritön tai hiukan kellertävä.

Vaikuttava aine

deferiproni

Käyttötarkoitus

Valmistetta käytetään raudan liikavarastoitumisen hoitoon talassemia major-sairauden yhteydessä.

Annostus

Lääkäri määrää annostuksen. Yleensä otetaan kolme lääkeannosta päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään nesteen kera, samoin oraaliliuos, jota annostellaan pakkauksessa olevan mittakupin avulla. Lääkkeen voi ottaa joko aterian yhteydessä tai tyhjään mahaan.

Vaikutustapa

Valmiste edistää tehokkaasti ylimääräisen raudan poistumista elimistöstä ja vähentää raudan varastoitumista kudoksiin.

Haittavaikutukset

Virtsa voi värjäytyä punertavan ruskeaksi, mikä sinänsä on vaaratonta. Muita yleisimpiä haittavaikutuksia ovat pahoinvointi, oksentelu ja vatsakivut. Myös nivelten kipuja on ilmennyt. Vakavin haittavaikutus on valkoisten verisolujen määrän väheneminen, jota on esiintynyt noin kahdella sadasta Ferriproxia ottaneesta henkilöstä. Valkosolujen määrän väheneminen voi aiheuttaa vakavan ja mahdollisesti hengenvaarallisen infektion. Jos hoidon aikana ilmaantuu kuumetta, kurkkukipua tai flunssan kaltaisia infektion oireita, on otettava yhteys lääkäriin. Verenkuvaa seurataan tiheästi otettavilla verikokeilla.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Tabletit: Säilytä alle 30 °C.

Oraaliliuos: Säilytä alle 30 °C. Säilytä alkuperäisessä pakkauksessa valolta suojaamiseksi.

Ulkonäkö

Tabletit: Valkoisia/harmaanvalkoisia, kapselinmuotoisia, kalvopäällysteisiä tabletteja, joiden toiselle puolelle on painettu "APO" ja "500", toinen puoli on ilman merkintää. Tabletissa on jakouurre. Tabletti voidaan puolittaa. Oraaliliuos: Kirkas punaoranssi liuos.

Vaikuttava aine

deferiproni

Käyttötarkoitus

Valmistetta käytetään raudan liikavarastoitumisen hoitoon talassemia major-sairauden yhteydessä.

Annostus

Lääkäri määrää annostuksen. Yleensä otetaan kolme lääkeannosta päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään nesteen kera, samoin oraaliliuos, jota annostellaan pakkauksessa olevan mittakupin avulla. Lääkkeen voi ottaa joko aterian yhteydessä tai tyhjään mahaan.

Vaikutustapa

Valmiste edistää tehokkaasti ylimääräisen raudan poistumista elimistöstä ja vähentää raudan varastoitumista kudoksiin.

Haittavaikutukset

Virtsa voi värjäytyä punertavan ruskeaksi, mikä sinänsä on vaaratonta. Muita yleisimpiä haittavaikutuksia ovat pahoinvointi, oksentelu ja vatsakivut. Myös nivelten kipuja on ilmennyt. Vakavin haittavaikutus on valkoisten verisolujen määrän väheneminen, jota on esiintynyt noin kahdella sadasta Ferriproxia ottaneesta henkilöstä. Valkosolujen määrän väheneminen voi aiheuttaa vakavan ja mahdollisesti hengenvaarallisen infektion. Jos hoidon aikana ilmaantuu kuumetta, kurkkukipua tai flunssan kaltaisia infektion oireita, on otettava yhteys lääkäriin. Verenkuvaa seurataan tiheästi otettavilla verikokeilla.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Tabletit: Säilytä alle 30 °C.

Oraaliliuos: Säilytä alle 30 °C. Säilytä alkuperäisessä pakkauksessa valolta suojaamiseksi.

Ulkonäkö

Tabletit: Valkoisia/harmaanvalkoisia, kapselinmuotoisia, kalvopäällysteisiä tabletteja, joiden toiselle puolelle on painettu "APO" ja "500", toinen puoli on ilman merkintää. Tabletissa on jakouurre. Tabletti voidaan puolittaa. Oraaliliuos: Kirkas punaoranssi liuos.