Vaikuttava aine

varfariini

Käyttötarkoitus

Veritulppien hoito sekä erityisesti niiden ehkäisy, jos niiden vaara on tavallista suurempi.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Annostelu on tarkkaa, koska hyytyminen on saatava tasolle, jolla tulppien vaara todella vähenee, mutta verenvuotojen vaara ei vielä kasva. Lääkärin antamaa annostusohjetta on tämän vuoksi noudatettava tarkasti. Lääkkeen vaikutusta seurataan verikokeilla, joita otetaan aluksi hyvinkin tiheästi.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään vesilasillisen kera. Äkillisiä ruokavalion muutoksia on vältettävä hoidon aikana ja niistä on keskusteltava lääkärin kanssa. K-vitamiinin saannin tulisi olla mahdollisimman tasaista, koska K-vitamiini vaikuttaa hoitotasapainoon. K-vitamiinia sisältävät runsaimmin vihreät kasvikset, lehdet ja yrtit. Karpalomehua ja muita karpaloa sisältäviä valmisteita on vältettävä, koska ne voivat voimistaa varfariinin vaikutusta. Myös tupakointi voi vaikuttaa varfariinin tehoon. Pitkäaikaisen tupakoinnin lopettamisen jälkeen saatetaan tarvita tiheämpää verikokeiden ottamista.

Vaikutustapa

Varfariini hidastaa veren hyytymistä, jolloin veritulppien vaara vähenee. Täysi vaikutus saadaan viikon kuluessa lääkityksen aloittamisesta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä verenvuotoja tai mahavaivoja. Jos hoidon aikana ilmaantuu lisääntynyttä mustelmataipumusta tai mustelmaherkkyyttä, nenä- tai ienverenvuotoa, verivirtsaisuutta, mustia ulosteita, veriulosteita, verioksentelua, tavallista runsaampia tai pitkittyneempiä kuukautisvuotoja, on otettava yhteyttä lääkäriin, sillä nämä voivat olla merkkejä liiallisesta varfariinivaikutuksesta.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden 6-12 viikoilla eikä raskauden viimeisen kolmanneksen puolivälin jälkeen. Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden muissa vaiheissa. Voidaan käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C alkuperäispakkauksessa. Pidä tölkki tiiviisti suljettuna ja säilytä ulkopakkauksessa.

Herkkä valolle ja kosteudelle.

Ulkonäkö

3 mg tabletti: Vaaleansininen (voi olla pilkullinen), pyöreä, tasainen, viistoreunainen, jakouurteellinen, tabletti, Ø 7 mm, koodi ORN 17.
5 mg tabletti: Vaaleanpunainen (voi olla pilkullinen), pyöreä, tasainen, viistoreunainen, jakouurteellinen, tabletti, Ø 7 mm, koodi ORN 18.
Tabletit voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

varfariini

Käyttötarkoitus

Veritulppien hoito sekä erityisesti niiden ehkäisy, jos niiden vaara on tavallista suurempi.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Annostelu on tarkkaa, koska hyytyminen on saatava tasolle, jolla tulppien vaara todella vähenee, mutta verenvuotojen vaara ei vielä kasva. Lääkärin antamaa annostusohjetta on tämän vuoksi noudatettava tarkasti. Lääkkeen vaikutusta seurataan verikokeilla, joita otetaan aluksi hyvinkin tiheästi.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään vesilasillisen kera. Äkillisiä ruokavalion muutoksia on vältettävä hoidon aikana ja niistä on keskusteltava lääkärin kanssa. K-vitamiinin saannin tulisi olla mahdollisimman tasaista, koska K-vitamiini vaikuttaa hoitotasapainoon. K-vitamiinia sisältävät runsaimmin vihreät kasvikset, lehdet ja yrtit. Karpalomehua ja muita karpaloa sisältäviä valmisteita on vältettävä, koska ne voivat voimistaa varfariinin vaikutusta. Myös tupakointi voi vaikuttaa varfariinin tehoon. Pitkäaikaisen tupakoinnin lopettamisen jälkeen saatetaan tarvita tiheämpää verikokeiden ottamista.

Vaikutustapa

Varfariini hidastaa veren hyytymistä, jolloin veritulppien vaara vähenee. Täysi vaikutus saadaan viikon kuluessa lääkityksen aloittamisesta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä verenvuotoja tai mahavaivoja. Jos hoidon aikana ilmaantuu lisääntynyttä mustelmataipumusta tai mustelmaherkkyyttä, nenä- tai ienverenvuotoa, verivirtsaisuutta, mustia ulosteita, veriulosteita, verioksentelua, tavallista runsaampia tai pitkittyneempiä kuukautisvuotoja, on otettava yhteyttä lääkäriin, sillä nämä voivat olla merkkejä liiallisesta varfariinivaikutuksesta.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden 6-12 viikoilla eikä raskauden viimeisen kolmanneksen puolivälin jälkeen. Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden muissa vaiheissa. Voidaan käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C alkuperäispakkauksessa. Pidä tölkki tiiviisti suljettuna ja säilytä ulkopakkauksessa.

Herkkä valolle ja kosteudelle.

Ulkonäkö

3 mg tabletti: Vaaleansininen (voi olla pilkullinen), pyöreä, tasainen, viistoreunainen, jakouurteellinen, tabletti, Ø 7 mm, koodi ORN 17.
5 mg tabletti: Vaaleanpunainen (voi olla pilkullinen), pyöreä, tasainen, viistoreunainen, jakouurteellinen, tabletti, Ø 7 mm, koodi ORN 18.
Tabletit voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

dabigatraanieteksilaatti

Käyttötarkoitus

Verisuonitukoksien ehkäisy lonkan tai polven tekonivelleikkauksen jälkeen ja potilailla, joilla on muusta syystä, kuten sydänsairaudesta tai verenkiertohäiriöstä johtuva riski saada verisuonitukos. Verisuonitukoksien hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Leikkauksen yhteydessä hoito aloitetaan muutaman tunnin kuluessa leikkauksen päättymisestä.

Lääkkeen ottaminen

Kapselit niellään kokonaisena veden kanssa, ruokailusta riippumatta. Kapselia ei saa avata, koska avaaminen voi lisätä verenvuotoriskiä.

Hoidon aikana on hyvä tarkkailla verenvuotojen merkkejä, kuten verivirtsaisuutta, tummia ulosteita, ihoverenvuotoja sekä leikkaushaavan vuotoja.

Vaikutustapa

Dabigatraani vaikuttaa veren hyytymistä säätelevien aineiden toimintaan siten, että verisuonitukosten vaara pienenee. Tukoksia voi syntyä muun muassa suurten leikkausten jälkeen ja tietyissä sydän- ja verenkiertosairauksissa (mm. sydämen eteisvärinä, sydämen vajaatoiminta, aivoverenkierron häiriöt).

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat pahoinvointi, vatsakipu, ripuli, ruoansulatushäiriö, ihottumat,  hiustenlähtö ja verenvuodot eri puolilla elimistöä.

Anemia, verivirtsaisuus, tummat ulosteet, mustelmat ja nenäverenvuoto viittaavat veren hyytymisen liialliseen heikkenemiseen ja näistä tulisi kertoa lääkärille.

Raskaus ja imetys

Lääkettä käytetään raskauden aikana vain poikkeustapauksissa. Lääkityksen aikana ei pidä imettää.

Säilytys

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

PRADAXA kapseli, kova 75 mg

Kapseli, jossa on valkoinen, läpinäkymätön kansiosa ja valkoinen, läpinäkymätön koon 2 (n. 18 x 6 mm) runko‑osa. Kapseli sisältää kellertäviä pellettejä. Kansiosaan on painettu Boehringer Ingelheimin logo ja runko-osaan merkintä ”R75”.

PRADAXA kapseli, kova 110 mg

Kapseli, jossa on vaaleansininen, läpinäkymätön kansiosa ja vaaleansininen, läpinäkymätön koon 1 (n. 19 x 7 mm) runko‑osa. Kapseli sisältää kellertäviä pellettejä. Kansiosaan on painettu Boehringer Ingelheimin logo ja runko-osaan merkintä ”R110”.

PRADAXA kapseli, kova 150 mg

Kapseli, jossa on vaaleansininen, läpinäkymätön kansiosa ja valkoinen, läpinäkymätön koon 0 (n. 22 x 8 mm) runko‑osa. Kapseli sisältää kellertäviä pellettejä. Kansiosaan on painettu Boehringer Ingelheimin logo ja runko-osaan merkintä ”R150”.

Vaikuttava aine

dabigatraanieteksilaatti

Käyttötarkoitus

Verisuonitukoksien ehkäisy lonkan tai polven tekonivelleikkauksen jälkeen ja potilailla, joilla on muusta syystä, kuten sydänsairaudesta tai verenkiertohäiriöstä johtuva riski saada verisuonitukos. Verisuonitukoksien hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Leikkauksen yhteydessä hoito aloitetaan muutaman tunnin kuluessa leikkauksen päättymisestä.

Lääkkeen ottaminen

Kapselit niellään kokonaisena veden kanssa, ruokailusta riippumatta. Kapselia ei saa avata, koska avaaminen voi lisätä verenvuotoriskiä.

Hoidon aikana on hyvä tarkkailla verenvuotojen merkkejä, kuten verivirtsaisuutta, tummia ulosteita, ihoverenvuotoja sekä leikkaushaavan vuotoja.

Vaikutustapa

Dabigatraani vaikuttaa veren hyytymistä säätelevien aineiden toimintaan siten, että verisuonitukosten vaara pienenee. Tukoksia voi syntyä muun muassa suurten leikkausten jälkeen ja tietyissä sydän- ja verenkiertosairauksissa (mm. sydämen eteisvärinä, sydämen vajaatoiminta, aivoverenkierron häiriöt).

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat pahoinvointi, vatsakipu, ripuli, ruoansulatushäiriö, ihottumat,  hiustenlähtö ja verenvuodot eri puolilla elimistöä.

Anemia, verivirtsaisuus, tummat ulosteet, mustelmat ja nenäverenvuoto viittaavat veren hyytymisen liialliseen heikkenemiseen ja näistä tulisi kertoa lääkärille.

Raskaus ja imetys

Lääkettä käytetään raskauden aikana vain poikkeustapauksissa. Lääkityksen aikana ei pidä imettää.

Säilytys

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

PRADAXA kapseli, kova 75 mg

Kapseli, jossa on valkoinen, läpinäkymätön kansiosa ja valkoinen, läpinäkymätön koon 2 (n. 18 x 6 mm) runko‑osa. Kapseli sisältää kellertäviä pellettejä. Kansiosaan on painettu Boehringer Ingelheimin logo ja runko-osaan merkintä ”R75”.

PRADAXA kapseli, kova 110 mg

Kapseli, jossa on vaaleansininen, läpinäkymätön kansiosa ja vaaleansininen, läpinäkymätön koon 1 (n. 19 x 7 mm) runko‑osa. Kapseli sisältää kellertäviä pellettejä. Kansiosaan on painettu Boehringer Ingelheimin logo ja runko-osaan merkintä ”R110”.

PRADAXA kapseli, kova 150 mg

Kapseli, jossa on vaaleansininen, läpinäkymätön kansiosa ja valkoinen, läpinäkymätön koon 0 (n. 22 x 8 mm) runko‑osa. Kapseli sisältää kellertäviä pellettejä. Kansiosaan on painettu Boehringer Ingelheimin logo ja runko-osaan merkintä ”R150”.

Vaikuttava aine

dabigatraanieteksilaatti

Käyttötarkoitus

Verisuonitukoksien ehkäisy lonkan tai polven tekonivelleikkauksen jälkeen ja potilailla, joilla on muusta syystä, kuten sydänsairaudesta tai verenkiertohäiriöstä johtuva riski saada verisuonitukos. Verisuonitukoksien hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Leikkauksen yhteydessä hoito aloitetaan muutaman tunnin kuluessa leikkauksen päättymisestä.

Lääkkeen ottaminen

Kapselit niellään kokonaisena veden kanssa, ruokailusta riippumatta. Kapselia ei saa avata, koska avaaminen voi lisätä verenvuotoriskiä.

Hoidon aikana on hyvä tarkkailla verenvuotojen merkkejä, kuten verivirtsaisuutta, tummia ulosteita, ihoverenvuotoja sekä leikkaushaavan vuotoja.

Vaikutustapa

Dabigatraani vaikuttaa veren hyytymistä säätelevien aineiden toimintaan siten, että verisuonitukosten vaara pienenee. Tukoksia voi syntyä muun muassa suurten leikkausten jälkeen ja tietyissä sydän- ja verenkiertosairauksissa (mm. sydämen eteisvärinä, sydämen vajaatoiminta, aivoverenkierron häiriöt).

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat pahoinvointi, vatsakipu, ripuli, ruoansulatushäiriö, ihottumat,  hiustenlähtö ja verenvuodot eri puolilla elimistöä.

Anemia, verivirtsaisuus, tummat ulosteet, mustelmat ja nenäverenvuoto viittaavat veren hyytymisen liialliseen heikkenemiseen ja näistä tulisi kertoa lääkärille.

Raskaus ja imetys

Lääkettä käytetään raskauden aikana vain poikkeustapauksissa. Lääkityksen aikana ei pidä imettää.

Säilytys

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

PRADAXA kapseli, kova 75 mg

Kapseli, jossa on valkoinen, läpinäkymätön kansiosa ja valkoinen, läpinäkymätön koon 2 (n. 18 x 6 mm) runko‑osa. Kapseli sisältää kellertäviä pellettejä. Kansiosaan on painettu Boehringer Ingelheimin logo ja runko-osaan merkintä ”R75”.

PRADAXA kapseli, kova 110 mg

Kapseli, jossa on vaaleansininen, läpinäkymätön kansiosa ja vaaleansininen, läpinäkymätön koon 1 (n. 19 x 7 mm) runko‑osa. Kapseli sisältää kellertäviä pellettejä. Kansiosaan on painettu Boehringer Ingelheimin logo ja runko-osaan merkintä ”R110”.

PRADAXA kapseli, kova 150 mg

Kapseli, jossa on vaaleansininen, läpinäkymätön kansiosa ja valkoinen, läpinäkymätön koon 0 (n. 22 x 8 mm) runko‑osa. Kapseli sisältää kellertäviä pellettejä. Kansiosaan on painettu Boehringer Ingelheimin logo ja runko-osaan merkintä ”R150”.

Vaikuttava aine

dabigatraanieteksilaatti

Käyttötarkoitus

Verisuonitukoksien ehkäisy lonkan tai polven tekonivelleikkauksen jälkeen ja potilailla, joilla on muusta syystä, kuten sydänsairaudesta tai verenkiertohäiriöstä johtuva riski saada verisuonitukos. Verisuonitukoksien hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Leikkauksen yhteydessä hoito aloitetaan muutaman tunnin kuluessa leikkauksen päättymisestä.

Lääkkeen ottaminen

Kapselit niellään kokonaisena veden kanssa, ruokailusta riippumatta. Kapselia ei saa avata, koska avaaminen voi lisätä verenvuotoriskiä.

Hoidon aikana on hyvä tarkkailla verenvuotojen merkkejä, kuten verivirtsaisuutta, tummia ulosteita, ihoverenvuotoja sekä leikkaushaavan vuotoja.

Vaikutustapa

Dabigatraani vaikuttaa veren hyytymistä säätelevien aineiden toimintaan siten, että verisuonitukosten vaara pienenee. Tukoksia voi syntyä muun muassa suurten leikkausten jälkeen ja tietyissä sydän- ja verenkiertosairauksissa (mm. sydämen eteisvärinä, sydämen vajaatoiminta, aivoverenkierron häiriöt).

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat pahoinvointi, vatsakipu, ripuli, ruoansulatushäiriö, ihottumat,  hiustenlähtö ja verenvuodot eri puolilla elimistöä.

Anemia, verivirtsaisuus, tummat ulosteet, mustelmat ja nenäverenvuoto viittaavat veren hyytymisen liialliseen heikkenemiseen ja näistä tulisi kertoa lääkärille.

Raskaus ja imetys

Lääkettä käytetään raskauden aikana vain poikkeustapauksissa. Lääkityksen aikana ei pidä imettää.

Säilytys

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

PRADAXA kapseli, kova 75 mg

Kapseli, jossa on valkoinen, läpinäkymätön kansiosa ja valkoinen, läpinäkymätön koon 2 (n. 18 x 6 mm) runko‑osa. Kapseli sisältää kellertäviä pellettejä. Kansiosaan on painettu Boehringer Ingelheimin logo ja runko-osaan merkintä ”R75”.

PRADAXA kapseli, kova 110 mg

Kapseli, jossa on vaaleansininen, läpinäkymätön kansiosa ja vaaleansininen, läpinäkymätön koon 1 (n. 19 x 7 mm) runko‑osa. Kapseli sisältää kellertäviä pellettejä. Kansiosaan on painettu Boehringer Ingelheimin logo ja runko-osaan merkintä ”R110”.

PRADAXA kapseli, kova 150 mg

Kapseli, jossa on vaaleansininen, läpinäkymätön kansiosa ja valkoinen, läpinäkymätön koon 0 (n. 22 x 8 mm) runko‑osa. Kapseli sisältää kellertäviä pellettejä. Kansiosaan on painettu Boehringer Ingelheimin logo ja runko-osaan merkintä ”R150”.

Vaikuttava aine

rivaroksabaani

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään aivoissa tai muualla esiintyvien veritulppien syntymisen ehkäisyyn akuutin sepelvaltimotautikohtauksen jälkeen tai potilailla, joilla on eteisvärinätyyppinen sydämen rytmihäiriö. Sitä voidaan käyttää myös syvien laskimotukosten ja keuhkoveritulpan hoitoon ja näiden uusiutumisen ehkäisyyn ja lisäksi lonkka- tai polviproteesileikkauksen yhteydessä laskimoveritulppien ehkäisyyn.

Annostus

Lääkkeen tehon ja turvallisuuden takia on tärkeää noudattaa tarkasti lääkärin määräämää annostusta. Lääkärin määräämää annostusta ei saa ylittää. Lääkitys voi olla määräaikaista tai jatkuvaa. Lääkitystä ei pidä lopettaa keskustelematta asiasta lääkärin kanssa, sillä lääke hoitaa ja ehkäisee vakavia sairauksia.

Lääkkeen ottaminen

2,5 mg ja 10 mg tabletit voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. 15 mg ja 20 mg tabletit tulee ottaa ruokailun yhteydessä. Jos on nielemisvaikeuksia, tabletti voidaan murskata ja sekoittaa veteen tai omenasoseeseen, juuri ennen antamista; murska voidaan antaa myös mahaletkun kautta sekoitettuna pieneen määrään vettä, minkä jälkeen letku huuhdellaan vedellä.

On tärkeää, että lääkeannos otetaan säännöllisesti. Lääkeannoksen unohtumisesta on tarkat ohjeet valmisteen pakkausselosteessa. Jos lääkeannos unohtuu, kaksinkertaista annosta ei saa ottaa samana päivänä.

Muut samanaikaisesti käytettävät lääkkeet voivat lisätä verenvuotojen riskiä, joten kaikista muista lääkityksistä tulee sopia lääkärin kanssa.

Vaikutustapa

Rivaroksabaani estää veren hyytymiseen osallistuvan aineen toimintaa. Näin se estää veren liiallista hyytymistä ja vähentää riskiä saada veritulppia jalkojen, keuhkojen ja aivojen verisuonissa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat anemia, huimaus, päänsärky, kutina, raajakipu, kuume. turvotukset, voimattomuus, väsymys ja verenvuodot eri puolilla elimistöä.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

XARELTO tabletti, kalvopäällysteinen 15 mg, 20 mg

Xarelto 15 mg: Punaisia, pyöreitä, kaksoiskuperia tabletteja (halkaisija 6 mm, kaarevuuden säde 9 mm), joiden toisella puolella on BAYER-risti ja toisella puolella ”15” ja kolmio.

Xarelto 20 mg: Punaruskeita, pyöreitä, kaksoiskuperia tabletteja (halkaisija 6 mm, kaarevuuden säde 9 mm), joiden toisella puolella on BAYER-risti ja toisella puolella ”20” ja kolmio.

XARELTO tabletti, kalvopäällysteinen 2,5 mg

Vaaleankeltaisia, pyöreitä, kaksoiskuperia tabletteja (halkaisija 6 mm, kaarteen säde 9 mm), joiden toisella puolella on BAYER-risti ja toisella puolella ”2,5” ja kolmio.

XARELTO tabletti, kalvopäällysteinen 10 mg

Vaaleanpunaisia, pyöreitä, kaksoiskuperia tabletteja (halkaisija 6 mm, kaarteen säde 9 mm), joiden toisella puolella on BAYER-risti ja toisella puolella ”10” ja kolmio.

Vaikuttava aine

rivaroksabaani

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään aivoissa tai muualla esiintyvien veritulppien syntymisen ehkäisyyn akuutin sepelvaltimotautikohtauksen jälkeen tai potilailla, joilla on eteisvärinätyyppinen sydämen rytmihäiriö. Sitä voidaan käyttää myös syvien laskimotukosten ja keuhkoveritulpan hoitoon ja näiden uusiutumisen ehkäisyyn ja lisäksi lonkka- tai polviproteesileikkauksen yhteydessä laskimoveritulppien ehkäisyyn.

Annostus

Lääkkeen tehon ja turvallisuuden takia on tärkeää noudattaa tarkasti lääkärin määräämää annostusta. Lääkärin määräämää annostusta ei saa ylittää. Lääkitys voi olla määräaikaista tai jatkuvaa. Lääkitystä ei pidä lopettaa keskustelematta asiasta lääkärin kanssa, sillä lääke hoitaa ja ehkäisee vakavia sairauksia.

Lääkkeen ottaminen

2,5 mg ja 10 mg tabletit voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. 15 mg ja 20 mg tabletit tulee ottaa ruokailun yhteydessä. Jos on nielemisvaikeuksia, tabletti voidaan murskata ja sekoittaa veteen tai omenasoseeseen, juuri ennen antamista; murska voidaan antaa myös mahaletkun kautta sekoitettuna pieneen määrään vettä, minkä jälkeen letku huuhdellaan vedellä.

On tärkeää, että lääkeannos otetaan säännöllisesti. Lääkeannoksen unohtumisesta on tarkat ohjeet valmisteen pakkausselosteessa. Jos lääkeannos unohtuu, kaksinkertaista annosta ei saa ottaa samana päivänä.

Muut samanaikaisesti käytettävät lääkkeet voivat lisätä verenvuotojen riskiä, joten kaikista muista lääkityksistä tulee sopia lääkärin kanssa.

Vaikutustapa

Rivaroksabaani estää veren hyytymiseen osallistuvan aineen toimintaa. Näin se estää veren liiallista hyytymistä ja vähentää riskiä saada veritulppia jalkojen, keuhkojen ja aivojen verisuonissa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat anemia, huimaus, päänsärky, kutina, raajakipu, kuume. turvotukset, voimattomuus, väsymys ja verenvuodot eri puolilla elimistöä.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

XARELTO tabletti, kalvopäällysteinen 15 mg, 20 mg

Xarelto 15 mg: Punaisia, pyöreitä, kaksoiskuperia tabletteja (halkaisija 6 mm, kaarevuuden säde 9 mm), joiden toisella puolella on BAYER-risti ja toisella puolella ”15” ja kolmio.

Xarelto 20 mg: Punaruskeita, pyöreitä, kaksoiskuperia tabletteja (halkaisija 6 mm, kaarevuuden säde 9 mm), joiden toisella puolella on BAYER-risti ja toisella puolella ”20” ja kolmio.

XARELTO tabletti, kalvopäällysteinen 2,5 mg

Vaaleankeltaisia, pyöreitä, kaksoiskuperia tabletteja (halkaisija 6 mm, kaarteen säde 9 mm), joiden toisella puolella on BAYER-risti ja toisella puolella ”2,5” ja kolmio.

XARELTO tabletti, kalvopäällysteinen 10 mg

Vaaleanpunaisia, pyöreitä, kaksoiskuperia tabletteja (halkaisija 6 mm, kaarteen säde 9 mm), joiden toisella puolella on BAYER-risti ja toisella puolella ”10” ja kolmio.

Vaikuttava aine

rivaroksabaani

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään aivoissa tai muualla esiintyvien veritulppien syntymisen ehkäisyyn akuutin sepelvaltimotautikohtauksen jälkeen tai potilailla, joilla on eteisvärinätyyppinen sydämen rytmihäiriö. Sitä voidaan käyttää myös syvien laskimotukosten ja keuhkoveritulpan hoitoon ja näiden uusiutumisen ehkäisyyn ja lisäksi lonkka- tai polviproteesileikkauksen yhteydessä laskimoveritulppien ehkäisyyn.

Annostus

Lääkkeen tehon ja turvallisuuden takia on tärkeää noudattaa tarkasti lääkärin määräämää annostusta. Lääkärin määräämää annostusta ei saa ylittää. Lääkitys voi olla määräaikaista tai jatkuvaa. Lääkitystä ei pidä lopettaa keskustelematta asiasta lääkärin kanssa, sillä lääke hoitaa ja ehkäisee vakavia sairauksia.

Lääkkeen ottaminen

2,5 mg ja 10 mg tabletit voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. 15 mg ja 20 mg tabletit tulee ottaa ruokailun yhteydessä. Jos on nielemisvaikeuksia, tabletti voidaan murskata ja sekoittaa veteen tai omenasoseeseen, juuri ennen antamista; murska voidaan antaa myös mahaletkun kautta sekoitettuna pieneen määrään vettä, minkä jälkeen letku huuhdellaan vedellä.

On tärkeää, että lääkeannos otetaan säännöllisesti. Lääkeannoksen unohtumisesta on tarkat ohjeet valmisteen pakkausselosteessa. Jos lääkeannos unohtuu, kaksinkertaista annosta ei saa ottaa samana päivänä.

Muut samanaikaisesti käytettävät lääkkeet voivat lisätä verenvuotojen riskiä, joten kaikista muista lääkityksistä tulee sopia lääkärin kanssa.

Vaikutustapa

Rivaroksabaani estää veren hyytymiseen osallistuvan aineen toimintaa. Näin se estää veren liiallista hyytymistä ja vähentää riskiä saada veritulppia jalkojen, keuhkojen ja aivojen verisuonissa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat anemia, huimaus, päänsärky, kutina, raajakipu, kuume. turvotukset, voimattomuus, väsymys ja verenvuodot eri puolilla elimistöä.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

XARELTO tabletti, kalvopäällysteinen 15 mg, 20 mg

Xarelto 15 mg: Punaisia, pyöreitä, kaksoiskuperia tabletteja (halkaisija 6 mm, kaarevuuden säde 9 mm), joiden toisella puolella on BAYER-risti ja toisella puolella ”15” ja kolmio.

Xarelto 20 mg: Punaruskeita, pyöreitä, kaksoiskuperia tabletteja (halkaisija 6 mm, kaarevuuden säde 9 mm), joiden toisella puolella on BAYER-risti ja toisella puolella ”20” ja kolmio.

XARELTO tabletti, kalvopäällysteinen 2,5 mg

Vaaleankeltaisia, pyöreitä, kaksoiskuperia tabletteja (halkaisija 6 mm, kaarteen säde 9 mm), joiden toisella puolella on BAYER-risti ja toisella puolella ”2,5” ja kolmio.

XARELTO tabletti, kalvopäällysteinen 10 mg

Vaaleanpunaisia, pyöreitä, kaksoiskuperia tabletteja (halkaisija 6 mm, kaarteen säde 9 mm), joiden toisella puolella on BAYER-risti ja toisella puolella ”10” ja kolmio.

Vaikuttava aine

rivaroksabaani

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään aivoissa tai muualla esiintyvien veritulppien syntymisen ehkäisyyn akuutin sepelvaltimotautikohtauksen jälkeen tai potilailla, joilla on eteisvärinätyyppinen sydämen rytmihäiriö. Sitä voidaan käyttää myös syvien laskimotukosten ja keuhkoveritulpan hoitoon ja näiden uusiutumisen ehkäisyyn ja lisäksi lonkka- tai polviproteesileikkauksen yhteydessä laskimoveritulppien ehkäisyyn.

Annostus

Lääkkeen tehon ja turvallisuuden takia on tärkeää noudattaa tarkasti lääkärin määräämää annostusta. Lääkärin määräämää annostusta ei saa ylittää. Lääkitys voi olla määräaikaista tai jatkuvaa. Lääkitystä ei pidä lopettaa keskustelematta asiasta lääkärin kanssa, sillä lääke hoitaa ja ehkäisee vakavia sairauksia.

Lääkkeen ottaminen

2,5 mg ja 10 mg tabletit voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. 15 mg ja 20 mg tabletit tulee ottaa ruokailun yhteydessä. Jos on nielemisvaikeuksia, tabletti voidaan murskata ja sekoittaa veteen tai omenasoseeseen, juuri ennen antamista; murska voidaan antaa myös mahaletkun kautta sekoitettuna pieneen määrään vettä, minkä jälkeen letku huuhdellaan vedellä.

On tärkeää, että lääkeannos otetaan säännöllisesti. Lääkeannoksen unohtumisesta on tarkat ohjeet valmisteen pakkausselosteessa. Jos lääkeannos unohtuu, kaksinkertaista annosta ei saa ottaa samana päivänä.

Muut samanaikaisesti käytettävät lääkkeet voivat lisätä verenvuotojen riskiä, joten kaikista muista lääkityksistä tulee sopia lääkärin kanssa.

Vaikutustapa

Rivaroksabaani estää veren hyytymiseen osallistuvan aineen toimintaa. Näin se estää veren liiallista hyytymistä ja vähentää riskiä saada veritulppia jalkojen, keuhkojen ja aivojen verisuonissa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat anemia, huimaus, päänsärky, kutina, raajakipu, kuume. turvotukset, voimattomuus, väsymys ja verenvuodot eri puolilla elimistöä.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

XARELTO tabletti, kalvopäällysteinen 15 mg, 20 mg

Xarelto 15 mg: Punaisia, pyöreitä, kaksoiskuperia tabletteja (halkaisija 6 mm, kaarevuuden säde 9 mm), joiden toisella puolella on BAYER-risti ja toisella puolella ”15” ja kolmio.

Xarelto 20 mg: Punaruskeita, pyöreitä, kaksoiskuperia tabletteja (halkaisija 6 mm, kaarevuuden säde 9 mm), joiden toisella puolella on BAYER-risti ja toisella puolella ”20” ja kolmio.

XARELTO tabletti, kalvopäällysteinen 2,5 mg

Vaaleankeltaisia, pyöreitä, kaksoiskuperia tabletteja (halkaisija 6 mm, kaarteen säde 9 mm), joiden toisella puolella on BAYER-risti ja toisella puolella ”2,5” ja kolmio.

XARELTO tabletti, kalvopäällysteinen 10 mg

Vaaleanpunaisia, pyöreitä, kaksoiskuperia tabletteja (halkaisija 6 mm, kaarteen säde 9 mm), joiden toisella puolella on BAYER-risti ja toisella puolella ”10” ja kolmio.