Vaikuttava aine

rituksimabi

Käyttötarkoitus

Vaikeiden imukudossyöpien hoito yhdessä solunsalpaajien kanssa. Myös nivelreuman ja tiettyjen veri- ja imusuonien tulehduksen hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen ruiskeena laskimoon tai ihon alle.

Vaikutustapa

Lääke tuhoaa imukudossyövälle tyypillisiä pahanlaatuisia soluja ja niiden esiasteita. Nivelreumassa ja suonitulehduksissa lääke tuhoaa elimistöä vastaan kääntyneitä valkosoluja.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat tulehdukset, pahoinvointi, kutina, ihottuma, vilunväristykset, kuume, päänsärky, väsymys ja pahoinvointi sekä annostelupaikan reaktiot. Joskus voi esiintyä myös painonlaskua, verensokerin kohoamista, unettomuutta, ahdistuneisuutta, kiihtymystä, sydänoireita, tinnitusta, korvakipua, kyynelnesteen erityshäiriöitä, silmätulehduksia, hengitystieoireita, vatsaoireita, hikoilua, iho-oireita, verenpaineen muutoksia, lihas- tai nivelkipuja tai vilustumisoireita.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Lääkityksen aikana ei saa imettää, eikä 12 kuukauteen hoidon päättymisen jälkeen.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C) ulkopakkauksessaan. Herkkä valolle.

Laimennetun infuusionesteen säilyvyys:

• Natriumkloridiliuoksella tehdyn aseptisen laimentamisen jälkeen 
  0,9-prosenttisella natriumkloridiliuoksella laimennettu infuusioneste on fysikaalisesti ja kemiallisesti stabiili 30 vuorokautta +2 °C−+8 °C:ssa ja sen jälkeen vielä 24 tuntia ≤ 30 °C:ssa.
• D-glukoosiliuoksella tehdyn aseptisen laimentamisen jälkeen 
  5-prosenttisella D-glukoosiliuoksella laimennettu infuuusioneste on fysikaalisesti ja kemiallisesti stabiili 24 tuntia +2 °C−+8 °C:ssa ja sen jälkeen vielä 12 tuntia huoneenlämmössä.
• Mikrobiologiselta kannalta katsottuna laimennettu infuusioneste tulisi käyttää heti. Mikäli infuusionestettä ei käytetä heti, säilytysajat ja -olosuhteet ennen käyttöä ovat käyttäjän vastuulla eikä niiden normaalisti tulisi ylittää 24 tuntia +2 °C – +8 °C:ssa, ellei laimentamista ole tehty kontrolloiduissa ja validoiduissa, aseptisissa olosuhteissa.

Avatun injektionesteen säilyvyys: Injektiopullosta ruiskuun siirretty liuos ihon alle annettava MabThera-valmiste säilyy fysikaalisesti ja kemiallisesti 48 tuntia 2 °C - 8 °C:ssa ja sen jälkeen 8 tuntia 30 °C:ssa hajapäivänvalossa. Mikrobiologiselta kannalta katsottuna valmiste tulisi käyttää heti.

Ulkonäkö

Injektioneste: Kirkas tai opaalinhohtoinen, väritön tai kellertävä neste.
Infuusioneste: Kirkas, väritön neste.

Vaikuttava aine

rituksimabi

Käyttötarkoitus

Vaikeiden imukudossyöpien hoito yhdessä solunsalpaajien kanssa. Myös nivelreuman ja tiettyjen veri- ja imusuonien tulehduksen hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen ruiskeena laskimoon tai ihon alle.

Vaikutustapa

Lääke tuhoaa imukudossyövälle tyypillisiä pahanlaatuisia soluja ja niiden esiasteita. Nivelreumassa ja suonitulehduksissa lääke tuhoaa elimistöä vastaan kääntyneitä valkosoluja.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat tulehdukset, pahoinvointi, kutina, ihottuma, vilunväristykset, kuume, päänsärky, väsymys ja pahoinvointi sekä annostelupaikan reaktiot. Joskus voi esiintyä myös painonlaskua, verensokerin kohoamista, unettomuutta, ahdistuneisuutta, kiihtymystä, sydänoireita, tinnitusta, korvakipua, kyynelnesteen erityshäiriöitä, silmätulehduksia, hengitystieoireita, vatsaoireita, hikoilua, iho-oireita, verenpaineen muutoksia, lihas- tai nivelkipuja tai vilustumisoireita.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Lääkityksen aikana ei saa imettää, eikä 12 kuukauteen hoidon päättymisen jälkeen.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C) ulkopakkauksessaan. Herkkä valolle.

Laimennetun infuusionesteen säilyvyys:

• Natriumkloridiliuoksella tehdyn aseptisen laimentamisen jälkeen 
  0,9-prosenttisella natriumkloridiliuoksella laimennettu infuusioneste on fysikaalisesti ja kemiallisesti stabiili 30 vuorokautta +2 °C−+8 °C:ssa ja sen jälkeen vielä 24 tuntia ≤ 30 °C:ssa.
• D-glukoosiliuoksella tehdyn aseptisen laimentamisen jälkeen 
  5-prosenttisella D-glukoosiliuoksella laimennettu infuuusioneste on fysikaalisesti ja kemiallisesti stabiili 24 tuntia +2 °C−+8 °C:ssa ja sen jälkeen vielä 12 tuntia huoneenlämmössä.
• Mikrobiologiselta kannalta katsottuna laimennettu infuusioneste tulisi käyttää heti. Mikäli infuusionestettä ei käytetä heti, säilytysajat ja -olosuhteet ennen käyttöä ovat käyttäjän vastuulla eikä niiden normaalisti tulisi ylittää 24 tuntia +2 °C – +8 °C:ssa, ellei laimentamista ole tehty kontrolloiduissa ja validoiduissa, aseptisissa olosuhteissa.

Avatun injektionesteen säilyvyys: Injektiopullosta ruiskuun siirretty liuos ihon alle annettava MabThera-valmiste säilyy fysikaalisesti ja kemiallisesti 48 tuntia 2 °C - 8 °C:ssa ja sen jälkeen 8 tuntia 30 °C:ssa hajapäivänvalossa. Mikrobiologiselta kannalta katsottuna valmiste tulisi käyttää heti.

Ulkonäkö

Injektioneste: Kirkas tai opaalinhohtoinen, väritön tai kellertävä neste.
Infuusioneste: Kirkas, väritön neste.

Vaikuttava aine

nilotinibi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään kroonisen myelooisen leukemian eli verisyövän hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkeannos otetaan yleensä noin 12 tunnin välein.

Lääkkeen ottaminen

Otetaan tyhjään mahaan (vähintään tunti ennen tai kaksi tuntia jälkeen ruokailun) kokonaisina vesilasillisen kera. Jos annos unohtuu, ei oteta ylimääräistä annosta, vaan seuraava annos otetaan normaaliin aikaan. Jos on nielemisvaikeuksia, kapselin sisältö voidaan sekoittaa yhteen teelusikalliseen (ei suurempaan määrään) omenasosetta (ei muuta ruokaa), joka nautitaan heti.

Vaikutustapa

Nilotinibi on proteiinikinaasin estäjä, joka estää syöpäsolujen kasvua ja jakautumista häiritsemällä niiden solunsisäistä aineenvaihduntaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ylähengitystietulehdukset, kasvun hidastuminen, päänsärky, yskä, mahaoireet, ihottuma, kutina, hiustenlähtö, lihaskivut, kuume ja väsymys. Joskus voi esiintyä myös muita infektioita, ruokahalun heikkenemistä, huimausta, tuntohäiriöitä, migreeniä, masennusta, ahdistuneisuutta, unettomuutta, silmäoireita, korvakipua, tinnitusta, sydämentykytystä, punastumista, hengenahdistusta, suun ja nielun kipua, nenäverenvuotoja, yöhikoilua, ihon kuivumista ja punoitusta, tuki- ja liikuntaelinten kipua, lihasheikkoutta, lihaskouristuksia, tihentynyttä virtsaamistarvetta, virtsaongelmia, erektiohäiriöitä, kuukautishäiriöitä, rintakipua, yleistä huonovointisuutta, turvotuksia, vilunväreitä ja flunssan kaltaisia oireita.

Jos ilmenee pyörtymistä, rytmihäiriöitä, äkillistä sydämentykytystä, vaikeaa lihasheikkoutta tai halvaantumisoireita, kouristuskohtauksia tai äkillisiä muutoksia päättelykyvyssä tai tajunnan tasossa, rintakipuja tai epämiellyttävää tunnetta rinnassa, puutumisia tai voimattomuutta, kävely‑ tai puhevaikeuksia, värimuutoksia tai kylmäntunnetta jossakin raajassa tai kipuja, otettava heti yhteys lääkäriin.

Jos esiintyy huimausta, väsymystä, näköhäiriöitä tai muita ajokykykyn vaikuttavia haittavaikutuksia, autolla ajoa on vältettävä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa. Yhteiskäytöstä pitää keskustella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Naisten on käytettävä erittäin tehokasta ehkäisyä hoidon aikana sekä kahden viikon ajan hoidon päättymisen jälkeen. Lääkettä ei saa käyttää imetyksen aikana. Imetyksen voi aloittaa 2 viikon kuluttua viimeisestä lääkeannoksesta.

Säilytys

Säilytä alle 30°C.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Tasigna 50 mg kapseli, kova

Valkoinen tai kellertävä jauhe kokoa 4 olevassa kovassa liivatekapselissa, jossa on läpinäkymätön punainen yläosa ja vaaleankeltainen läpinäkymätön alaosa; yläosaa kiertää mustalla painettu teksti ”NVR/ABL”.

Tasigna 150 mg kapseli, kova

Valkoinen tai kellertävä jauhe kokoa 1 olevissa punaisissa, läpinäkymättömissä, kovissa liivatekapseleissa, joihin on painettu pituussuunnassa mustalla ”NVR/BCR”.

Tasigna 200 mg kapseli, kova

Valkoinen tai kellertävä jauhe kokoa 0 olevissa vaaleankeltaisissa, läpinäkymättömissä, kovissa liivatekapseleissa, joihin on painettu pituussuunnassa punaisella ”NVR/TKI”.

Vaikuttava aine

vinorelbiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään tiettyjen keuhkosyöpämuotojen ja pitkälle edenneen rintasyövän hoitoon.

Annostus

Lääkäri määrää annostuksen.

Lääkkeen ottaminen

Kapseli niellään veden kera kokonaisena, eli sitä ei saa purra eikä imeskellä rikki. Lääke otetaan aterian yhteydessä. Ruiskeliuos annetaan laskimoon nesteensiirtolaitteen välityksellä.

Vaikutustapa

Vinorelbiini on sytostaatti eli solunsalpaaja. Lääke vaikuttaa syöpäsolujen jakautumiseen aiheuttaen niiden tuhoutumisen.

Haittavaikutukset

Lääke voi heikentää luuytimen toimintaa, jolloin verisolujen tuotanto alenee ohimenevästi. Se voi aiheuttaa myös mm. kuumetta, lievää anemiaa, infektioita, erilaisia vatsaoireita, jännerefleksien vaimentumista, väsymystä, lievää hiusten lähtöä ja leukaluun kipua. Muunkinlaisia haittavaikutuksia on havaittu.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden aikana eikä imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa 2-8 °C ja valolta suojattuna.
Ei saa jäätyä.

Ulkonäkö

20 mg kapseli: Kapseli on vaaleanruskea, pehmeä liivatekapseli, jossa merkintä N20.

30 mg kapseli: Kapseli on vaaleanpunainen, pehmeä liivatekapseli, jossa merkintä N30.

Liuos: Navelbine on kirkas, väritön tai vaaleankeltainen liuos.

Vaikuttava aine

vinorelbiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään tiettyjen keuhkosyöpämuotojen ja pitkälle edenneen rintasyövän hoitoon.

Annostus

Lääkäri määrää annostuksen.

Lääkkeen ottaminen

Kapseli niellään veden kera kokonaisena, eli sitä ei saa purra eikä imeskellä rikki. Lääke otetaan aterian yhteydessä. Ruiskeliuos annetaan laskimoon nesteensiirtolaitteen välityksellä.

Vaikutustapa

Vinorelbiini on sytostaatti eli solunsalpaaja. Lääke vaikuttaa syöpäsolujen jakautumiseen aiheuttaen niiden tuhoutumisen.

Haittavaikutukset

Lääke voi heikentää luuytimen toimintaa, jolloin verisolujen tuotanto alenee ohimenevästi. Se voi aiheuttaa myös mm. kuumetta, lievää anemiaa, infektioita, erilaisia vatsaoireita, jännerefleksien vaimentumista, väsymystä, lievää hiusten lähtöä ja leukaluun kipua. Muunkinlaisia haittavaikutuksia on havaittu.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden aikana eikä imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa 2-8 °C ja valolta suojattuna.
Ei saa jäätyä.

Ulkonäkö

20 mg kapseli: Kapseli on vaaleanruskea, pehmeä liivatekapseli, jossa merkintä N20.

30 mg kapseli: Kapseli on vaaleanpunainen, pehmeä liivatekapseli, jossa merkintä N30.

Liuos: Navelbine on kirkas, väritön tai vaaleankeltainen liuos.

Vaikuttava aine

sorafenibi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään maksasyövän ja pitkälle edenneen munuaissyövän hoitoon, kun muu lääkehoito ei ole tehonnut tai jos sitä ei voida käyttää. Lisäksi lääkettä voidaan käyttää eräiden edenneiden kilpirauhassyöpätyyppien hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkeannos tulisi ottaa vesilasillisen kera joko ilman ruokaa tai vähän tai kohtalaisesti rasvaa sisältävän aterian yhteydessä. Jos aikomuksena on nauttia runsaasti rasvaa sisältävä ateria, tulee tabletit ottaa viimeistään tuntia ennen tai 2 tuntia aterian jälkeen.

Vaikutustapa

Lääke on proteiinikinaasin estäjä, joka hidastaa syöpäsolujen kasvua ja jakautumista häiritsemällä niiden solunsisäistä aineenvaihduntaa. Se estää myös syöpäkudoksen ravitsemukselle tärkeiden verisuonten kasvua.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat tulehdukset, verisolujen väheneminen, verenvuodot, kohonnut verenpaine, mahavaivat, kuume, kipu, väsymys, painonlasku, iho-oireet ja hiustenlähtö. Joskus voi esiintyä myös masennusta, tunto-, maku- tai äänihäiriöitä, korvien soimista, sydänongelmia, lihaskouristuksia, nuhaa, erektiohäiriöitä tai flunssankaltaisia oireita.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Naisten on käytettävä tehokasta ehkäisyä. Hoidon aikana ei saa imettää.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.

Ulkonäkö

Punainen, pyöreä, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on Bayerin risti ja toisella puolella ”200”.