Vaikuttava aine

mykofenolihappo

Käyttötarkoitus

Elinsiirron jälkeen hylkimisreaktion estäminen.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan sairaalassa elinsiirron jälkeen.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti ja kapseli niellään kokonaisena runsaan nesteen kanssa. Niitä ei saa jakaa eikä murskata. Oraalisuspensio annostellaan mittaruiskulla. Lääkettä ei saa joutua iholle eikä silmiin. Jos näin käy, iho pestään huolellisesti saippualla ja vedellä ja silmät huuhdellaan juoksevalla vedellä. Infuusiokuiva-aine: Sairaalassa lääkettä voidaan antaa hitaana laskimonsisäisenä infuusiona. Lääkitystä ei pidä itse lopettaa, ainoastaan lääkärin määräyksestä.

Vaikutustapa

Mykofenolihappo estää eräiden valkosolujen lisääntymistä ja vähentää niiden määrää. Nämä solut pyrkivät hylkimään elimistölle vieraita elinsiirteitä, kuten munuaista, maksaa tai sydäntä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat erilaiset infektiot ja mahavaivat. Joskus voi esiintyä myös ihosyöpää, kihtiä, ruokahaluttomuutta, ahdistuneisuutta, sekavuutta, masennusta, unettomuutta, epänormaalia ajattelua, kouristuksia, verenpaineen muutoksia, vapinaa, uneliaisuutta, huimausta, päänsärkyä, tuntoharhoja, makuhäiriöitä, sydämen tykytystä, hengenahdistusta, yskää, keltaisuutta, hepatiittia, kutinaa, finnitautia, kaljuuntumista, munuaisten vajaatoimintaa, turvotusta, kuumetta, vilunväristyksiä, kipua, huonovointisuutta, voimattomuutta ja painonlaskua.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Rokotusten ottamisesta hoidon aikana pitää keskustella lääkärin kanssa.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Lääkityksen aikana ja kuuden viikon ajan sen jälkeen on käytettävä luotettavaa ehkäisymenetelmää. Lääkäriin on otettava välittömästi yhteyttä raskauden ollessa mahdollinen. Lääkityksen aikana ei saa imettää.

Säilytys

CELLCEPT jauhe oraalisuspensiota varten 1 g/5 ml

Jauhe oraalisuspensiota varten ja käyttövalmis suspensio: Säilytä alle 30 °C. 

Käyttövalmiin suspension kestoaika on 2 kuukautta.

CELLCEPT kapseli, kova 250 mg

Säilytä alle 25 °C. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

CELLCEPT kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos 500 mg

Säilytä alle 30 °C.

CELLCEPT tabletti, kalvopäällysteinen 500 mg

Säilytä alle 30 °C. Pidä läpipainolevyt ulkopakkauksessa valolta suojassa.

Ulkonäkö

CELLCEPT kapseli, kova 250 mg

Pitkulaisia, sini-ruskeita kapseleita, joiden yläosassa mustalla merkintä "CellCept 250" ja alaosassa "Roche".

CELLCEPT tabletti, kalvopäällysteinen 500 mg

Laventelinsinisiä, soikeita tabletteja, joiden toisella puolella kaiverrettu "CellCept 500" ja toisella puolella "Roche".

Vaikuttava aine

mykofenolihappo

Käyttötarkoitus

Elinsiirron jälkeen hylkimisreaktion estäminen.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan sairaalassa elinsiirron jälkeen.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti ja kapseli niellään kokonaisena runsaan nesteen kanssa. Niitä ei saa jakaa eikä murskata. Oraalisuspensio annostellaan mittaruiskulla. Lääkettä ei saa joutua iholle eikä silmiin. Jos näin käy, iho pestään huolellisesti saippualla ja vedellä ja silmät huuhdellaan juoksevalla vedellä. Infuusiokuiva-aine: Sairaalassa lääkettä voidaan antaa hitaana laskimonsisäisenä infuusiona. Lääkitystä ei pidä itse lopettaa, ainoastaan lääkärin määräyksestä.

Vaikutustapa

Mykofenolihappo estää eräiden valkosolujen lisääntymistä ja vähentää niiden määrää. Nämä solut pyrkivät hylkimään elimistölle vieraita elinsiirteitä, kuten munuaista, maksaa tai sydäntä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat erilaiset infektiot ja mahavaivat. Joskus voi esiintyä myös ihosyöpää, kihtiä, ruokahaluttomuutta, ahdistuneisuutta, sekavuutta, masennusta, unettomuutta, epänormaalia ajattelua, kouristuksia, verenpaineen muutoksia, vapinaa, uneliaisuutta, huimausta, päänsärkyä, tuntoharhoja, makuhäiriöitä, sydämen tykytystä, hengenahdistusta, yskää, keltaisuutta, hepatiittia, kutinaa, finnitautia, kaljuuntumista, munuaisten vajaatoimintaa, turvotusta, kuumetta, vilunväristyksiä, kipua, huonovointisuutta, voimattomuutta ja painonlaskua.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Rokotusten ottamisesta hoidon aikana pitää keskustella lääkärin kanssa.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Lääkityksen aikana ja kuuden viikon ajan sen jälkeen on käytettävä luotettavaa ehkäisymenetelmää. Lääkäriin on otettava välittömästi yhteyttä raskauden ollessa mahdollinen. Lääkityksen aikana ei saa imettää.

Säilytys

CELLCEPT jauhe oraalisuspensiota varten 1 g/5 ml

Jauhe oraalisuspensiota varten ja käyttövalmis suspensio: Säilytä alle 30 °C. 

Käyttövalmiin suspension kestoaika on 2 kuukautta.

CELLCEPT kapseli, kova 250 mg

Säilytä alle 25 °C. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

CELLCEPT kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos 500 mg

Säilytä alle 30 °C.

CELLCEPT tabletti, kalvopäällysteinen 500 mg

Säilytä alle 30 °C. Pidä läpipainolevyt ulkopakkauksessa valolta suojassa.

Ulkonäkö

CELLCEPT kapseli, kova 250 mg

Pitkulaisia, sini-ruskeita kapseleita, joiden yläosassa mustalla merkintä "CellCept 250" ja alaosassa "Roche".

CELLCEPT tabletti, kalvopäällysteinen 500 mg

Laventelinsinisiä, soikeita tabletteja, joiden toisella puolella kaiverrettu "CellCept 500" ja toisella puolella "Roche".

Vaikuttava aine

mykofenolihappo

Käyttötarkoitus

Elinsiirron jälkeen hylkimisreaktion estäminen.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan sairaalassa elinsiirron jälkeen.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti ja kapseli niellään kokonaisena runsaan nesteen kanssa. Niitä ei saa jakaa eikä murskata. Oraalisuspensio annostellaan mittaruiskulla. Lääkettä ei saa joutua iholle eikä silmiin. Jos näin käy, iho pestään huolellisesti saippualla ja vedellä ja silmät huuhdellaan juoksevalla vedellä. Infuusiokuiva-aine: Sairaalassa lääkettä voidaan antaa hitaana laskimonsisäisenä infuusiona. Lääkitystä ei pidä itse lopettaa, ainoastaan lääkärin määräyksestä.

Vaikutustapa

Mykofenolihappo estää eräiden valkosolujen lisääntymistä ja vähentää niiden määrää. Nämä solut pyrkivät hylkimään elimistölle vieraita elinsiirteitä, kuten munuaista, maksaa tai sydäntä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat erilaiset infektiot ja mahavaivat. Joskus voi esiintyä myös ihosyöpää, kihtiä, ruokahaluttomuutta, ahdistuneisuutta, sekavuutta, masennusta, unettomuutta, epänormaalia ajattelua, kouristuksia, verenpaineen muutoksia, vapinaa, uneliaisuutta, huimausta, päänsärkyä, tuntoharhoja, makuhäiriöitä, sydämen tykytystä, hengenahdistusta, yskää, keltaisuutta, hepatiittia, kutinaa, finnitautia, kaljuuntumista, munuaisten vajaatoimintaa, turvotusta, kuumetta, vilunväristyksiä, kipua, huonovointisuutta, voimattomuutta ja painonlaskua.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Rokotusten ottamisesta hoidon aikana pitää keskustella lääkärin kanssa.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Lääkityksen aikana ja kuuden viikon ajan sen jälkeen on käytettävä luotettavaa ehkäisymenetelmää. Lääkäriin on otettava välittömästi yhteyttä raskauden ollessa mahdollinen. Lääkityksen aikana ei saa imettää.

Säilytys

CELLCEPT jauhe oraalisuspensiota varten 1 g/5 ml

Jauhe oraalisuspensiota varten ja käyttövalmis suspensio: Säilytä alle 30 °C. 

Käyttövalmiin suspension kestoaika on 2 kuukautta.

CELLCEPT kapseli, kova 250 mg

Säilytä alle 25 °C. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

CELLCEPT kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos 500 mg

Säilytä alle 30 °C.

CELLCEPT tabletti, kalvopäällysteinen 500 mg

Säilytä alle 30 °C. Pidä läpipainolevyt ulkopakkauksessa valolta suojassa.

Ulkonäkö

CELLCEPT kapseli, kova 250 mg

Pitkulaisia, sini-ruskeita kapseleita, joiden yläosassa mustalla merkintä "CellCept 250" ja alaosassa "Roche".

CELLCEPT tabletti, kalvopäällysteinen 500 mg

Laventelinsinisiä, soikeita tabletteja, joiden toisella puolella kaiverrettu "CellCept 500" ja toisella puolella "Roche".

Vaikuttava aine

everolimuusi

Käyttötarkoitus

Hylkimisreaktion ehkäiseminen munuaisen-, sydämen- tai maksansiirron yhteydessä.

Annostus

Lääkäri määrää annoksen.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit: niellään kokonaisina vesilasillisen kera, eikä niitä saa murskata ennen käyttöä. Tabletit tulee ottaa johdomukaisesti joko ruuan kanssa tai ilman aina samoin tavoin.
Dispergoituva tabletit: liuotetaan veteen erillisten ohjeiden mukaisesti ja annostellaan joko oraalisella ruiskun, muovimukin tai nenä-mahaletkun avulla. Tarkemmat ohjeet löytyvät pakkausselosteesta. Annokset tulee ottaa johdomukaisesti joko ruuan kanssa tai ilman aina samoin tavoin.

Vaikutustapa

Everolimuusi estää hylkimisreaktion aiheuttavien valkosolujen toimintaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat tartuntatulehdukset, diabeteksen puhkeaminen, sydän- tai keuhkopussin nestekertymä, verenpaineen kohoaminen, raajojen turvotus, vatsakipu ja arpityrä. Joskus voi esiintyä myös laskimotulppa, imunesteen kertymää, vatsavaivoja, suuvaivoja, aknea, kipua, leikkauskohdan komplikaatioita, paranemisen heikkenmistä tai erektiohäiriöitä.

Lääkkeellä on paljon yhteisvaikutuksia, joten muiden lääkitysten tai luontaistuotteiden yhteensopivuus tulee varmistaa lääkäriltä tai apteekkihenkilökunnalta.

Raskaus ja imetys

Lääkäri päättää lääkkeen käytöstä raskauden aikana. Lääkkeen käytön aikana ei tule imettää. Synnytysikäisten naisten tulee käyttää tehokasta ehkäisymenetelmää Certican -hoidon aikana ja 8 viikkoa hoidon lopettamisen jälkeen.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

CERTICAN dispergoituva tabletti 0,25 mg

Dispergoituvat tabletit ovat valkoisia tai kellertäviä, marmorikuvioisia, pyöreitä, litteitä ja viistoreunaisia.

0,1 mg (halkaisija 7 mm): toisella puolella merkintä “I” ja toisella “NVR”

0,25 mg (halkaisija 9 mm): toisella puolella merkintä “JO” ja toisella “NVR”

CERTICAN tabletti 0,5 mg, 0,75 mg

Tabletit ovat kellertävän valkoisia, marmorikuvioisia, pyöreitä, litteitä ja viistoreunaisia.

0,25 mg (halkaisija 6 mm): toisella puolella merkintä “C” ja toisella “NVR”

0,5 mg (halkaisija 7 mm): toisella puolella merkintä “CH” ja toisella “NVR”

0,75 mg (halkaisija 8,5 mm): toisella puolella merkintä “CL” ja toisella “NVR”

1,0 mg (halkaisija 9 mm): toisella puolella merkintä “CU” ja toisella “NVR”

Vaikuttava aine

everolimuusi

Käyttötarkoitus

Hylkimisreaktion ehkäiseminen munuaisen-, sydämen- tai maksansiirron yhteydessä.

Annostus

Lääkäri määrää annoksen.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit: niellään kokonaisina vesilasillisen kera, eikä niitä saa murskata ennen käyttöä. Tabletit tulee ottaa johdomukaisesti joko ruuan kanssa tai ilman aina samoin tavoin.
Dispergoituva tabletit: liuotetaan veteen erillisten ohjeiden mukaisesti ja annostellaan joko oraalisella ruiskun, muovimukin tai nenä-mahaletkun avulla. Tarkemmat ohjeet löytyvät pakkausselosteesta. Annokset tulee ottaa johdomukaisesti joko ruuan kanssa tai ilman aina samoin tavoin.

Vaikutustapa

Everolimuusi estää hylkimisreaktion aiheuttavien valkosolujen toimintaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat tartuntatulehdukset, diabeteksen puhkeaminen, sydän- tai keuhkopussin nestekertymä, verenpaineen kohoaminen, raajojen turvotus, vatsakipu ja arpityrä. Joskus voi esiintyä myös laskimotulppa, imunesteen kertymää, vatsavaivoja, suuvaivoja, aknea, kipua, leikkauskohdan komplikaatioita, paranemisen heikkenmistä tai erektiohäiriöitä.

Lääkkeellä on paljon yhteisvaikutuksia, joten muiden lääkitysten tai luontaistuotteiden yhteensopivuus tulee varmistaa lääkäriltä tai apteekkihenkilökunnalta.

Raskaus ja imetys

Lääkäri päättää lääkkeen käytöstä raskauden aikana. Lääkkeen käytön aikana ei tule imettää. Synnytysikäisten naisten tulee käyttää tehokasta ehkäisymenetelmää Certican -hoidon aikana ja 8 viikkoa hoidon lopettamisen jälkeen.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

CERTICAN dispergoituva tabletti 0,25 mg

Dispergoituvat tabletit ovat valkoisia tai kellertäviä, marmorikuvioisia, pyöreitä, litteitä ja viistoreunaisia.

0,1 mg (halkaisija 7 mm): toisella puolella merkintä “I” ja toisella “NVR”

0,25 mg (halkaisija 9 mm): toisella puolella merkintä “JO” ja toisella “NVR”

CERTICAN tabletti 0,5 mg, 0,75 mg

Tabletit ovat kellertävän valkoisia, marmorikuvioisia, pyöreitä, litteitä ja viistoreunaisia.

0,25 mg (halkaisija 6 mm): toisella puolella merkintä “C” ja toisella “NVR”

0,5 mg (halkaisija 7 mm): toisella puolella merkintä “CH” ja toisella “NVR”

0,75 mg (halkaisija 8,5 mm): toisella puolella merkintä “CL” ja toisella “NVR”

1,0 mg (halkaisija 9 mm): toisella puolella merkintä “CU” ja toisella “NVR”

Vaikuttava aine

everolimuusi

Käyttötarkoitus

Hylkimisreaktion ehkäiseminen munuaisen-, sydämen- tai maksansiirron yhteydessä.

Annostus

Lääkäri määrää annoksen.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit: niellään kokonaisina vesilasillisen kera, eikä niitä saa murskata ennen käyttöä. Tabletit tulee ottaa johdomukaisesti joko ruuan kanssa tai ilman aina samoin tavoin.
Dispergoituva tabletit: liuotetaan veteen erillisten ohjeiden mukaisesti ja annostellaan joko oraalisella ruiskun, muovimukin tai nenä-mahaletkun avulla. Tarkemmat ohjeet löytyvät pakkausselosteesta. Annokset tulee ottaa johdomukaisesti joko ruuan kanssa tai ilman aina samoin tavoin.

Vaikutustapa

Everolimuusi estää hylkimisreaktion aiheuttavien valkosolujen toimintaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat tartuntatulehdukset, diabeteksen puhkeaminen, sydän- tai keuhkopussin nestekertymä, verenpaineen kohoaminen, raajojen turvotus, vatsakipu ja arpityrä. Joskus voi esiintyä myös laskimotulppa, imunesteen kertymää, vatsavaivoja, suuvaivoja, aknea, kipua, leikkauskohdan komplikaatioita, paranemisen heikkenmistä tai erektiohäiriöitä.

Lääkkeellä on paljon yhteisvaikutuksia, joten muiden lääkitysten tai luontaistuotteiden yhteensopivuus tulee varmistaa lääkäriltä tai apteekkihenkilökunnalta.

Raskaus ja imetys

Lääkäri päättää lääkkeen käytöstä raskauden aikana. Lääkkeen käytön aikana ei tule imettää. Synnytysikäisten naisten tulee käyttää tehokasta ehkäisymenetelmää Certican -hoidon aikana ja 8 viikkoa hoidon lopettamisen jälkeen.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

CERTICAN dispergoituva tabletti 0,25 mg

Dispergoituvat tabletit ovat valkoisia tai kellertäviä, marmorikuvioisia, pyöreitä, litteitä ja viistoreunaisia.

0,1 mg (halkaisija 7 mm): toisella puolella merkintä “I” ja toisella “NVR”

0,25 mg (halkaisija 9 mm): toisella puolella merkintä “JO” ja toisella “NVR”

CERTICAN tabletti 0,5 mg, 0,75 mg

Tabletit ovat kellertävän valkoisia, marmorikuvioisia, pyöreitä, litteitä ja viistoreunaisia.

0,25 mg (halkaisija 6 mm): toisella puolella merkintä “C” ja toisella “NVR”

0,5 mg (halkaisija 7 mm): toisella puolella merkintä “CH” ja toisella “NVR”

0,75 mg (halkaisija 8,5 mm): toisella puolella merkintä “CL” ja toisella “NVR”

1,0 mg (halkaisija 9 mm): toisella puolella merkintä “CU” ja toisella “NVR”

Vaikuttava aine

takrolimuusi

Käyttötarkoitus

Hyljinnän esto elinsiirtojen yhteydessä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Rakeet lisätään veteen ja sekoitetaan. Annospussien tyhjentämiseen ei suositella käytettäväksi mitään nesteitä tai työvälineitä. Suspensio tulee ottaa heti valmistamisen jälkeen. Tämän jälkeen kuppi huuhdellaan samalla määrällä vettä, ja huuhteluvesi juodaan. Lääke otetaan tyhjään vatsaan tai viimeistään tunti ennen ateriaa tai 2-3 tuntia aterian jälkeen.

Vaikutustapa

Takrolimuusi estää hylkimisreaktion aiheuttavien valkosolujen toimintaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat lisääntyneet infektiot, unettomuus, päänsärky, vapina, ripuli ja pahoinvointi. Joskus voi esiintyä sekavuutta, mielialahäiriöitä, painajaisia, huimausta, silmäoireita, tinnitusta, sydämen rytmihäiriöitä, vatsavaivoja, yskää, iho-oireita, lihas- ja niveloireita sekä virtsaamiseen liittyviä ongelmia.

Liiallista altistumista auringonvalolle tulee välttää.

Raskaus ja imetys

Lääkkeen käyttö raskauden aikana lääkärin harkinnan mukaan. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Valkoiset rakeet.

Vaikuttava aine

takrolimuusi

Käyttötarkoitus

Hyljinnän esto elinsiirtojen yhteydessä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Rakeet lisätään veteen ja sekoitetaan. Annospussien tyhjentämiseen ei suositella käytettäväksi mitään nesteitä tai työvälineitä. Suspensio tulee ottaa heti valmistamisen jälkeen. Tämän jälkeen kuppi huuhdellaan samalla määrällä vettä, ja huuhteluvesi juodaan. Lääke otetaan tyhjään vatsaan tai viimeistään tunti ennen ateriaa tai 2-3 tuntia aterian jälkeen.

Vaikutustapa

Takrolimuusi estää hylkimisreaktion aiheuttavien valkosolujen toimintaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat lisääntyneet infektiot, unettomuus, päänsärky, vapina, ripuli ja pahoinvointi. Joskus voi esiintyä sekavuutta, mielialahäiriöitä, painajaisia, huimausta, silmäoireita, tinnitusta, sydämen rytmihäiriöitä, vatsavaivoja, yskää, iho-oireita, lihas- ja niveloireita sekä virtsaamiseen liittyviä ongelmia.

Liiallista altistumista auringonvalolle tulee välttää.

Raskaus ja imetys

Lääkkeen käyttö raskauden aikana lääkärin harkinnan mukaan. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Valkoiset rakeet.

Vaikuttava aine

takrolimuusi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään elinsiirtojen yhteydessä hylkimisreaktion estoon ja hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Kapselit niellään kokonaisina vesilasillisen kera tyhjään mahaan vähintään 1 tunti ennen ateriaa tai 2–3 tuntia aterian jälkeen. Kapselit tulee ottaa heti, kun ne on poistettu läpipainopakkauksestaan. Kuivausainetta tulisi varoa nielemästä.

Vaikutustapa

Takrolimuusi vähentää eräiden valkosolujen määrää. Nämä solut pyrkivät hylkimään elimistölle vieraita elinsiirteitä, kuten munuaista tai maksaa.

Haittavaikutukset

Yleisimmät haittavaikutukset ovat diabetes, unettomuus, vapina, päänsärky, kohonnut verenpaine, ripuli, pahoinvointi ja munuaisten sekä maksan toiminnan häiriöt. Joskus saattaa ilmetä myös siirteen toimintahäiriöitä, virtsaongelmia, vatsaoireita tai -haavaumia, suutulehdusta, kutinaa, ihottumaa, hiustenlähtöä, aknea, lisääntynyttä hikoilua, nivel- tai selkäkipua, lihaskramppeja, raajakipua, verenvuotoja, hengitystieoireita, tajunnan tason häiriöitä, hermokipua, huimausta, kirjoittamisen häiriöitä, näön hämärtymistä tai silmien häiriöitä, valoherkkyyttä, tinnitusta, sydänoireita, verenkiertohäiriöitä, ahdistuneisuutta, sekavuutta, mielialahäiriöitä tai mielialan muutoksia, painajaisia, aistiharhoja, ruokahalun muutoksia, kuumetta, turvotusta, kipua, epämukavuutta, painon nousua tai ruumiinlämmön aistimisen häiriöitä. Jos ilmenee näöntarkkuuden ja värinäön muutoksia, näön hämärtymistä tai näkökentän häiriöitä, otettava yhteys lääkäriin.

Jos ilmenee ajokykyä heikentäviä haittavaikutuksia, kuten huimausta, uneliaisuutta tai näkövaikeuksia, autolla ei saa ajaa.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Lääkettä ei saa käyttää imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Säilytä alkuperäispakkauksessa (alumiinipussissa). Herkkä valolle. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

0,5 mg kapselit:

Koon 5 liivatekapseli, jossa vaaleanruskea runko-osa ja vaaleankeltainen kansiosa, mustalla painettu teksti ”0.5 mg”, sisällä valkoista tai kellertävää tai puristetta jauhetta (pituus 10,7–11,5 mm).

1 mg kapselit:

Koon 4 liivatekapseli, jossa vaaleanruskea runko-osa ja valkoinen kansiosa, mustalla painettu teksti ”1 mg”, sisällä valkoista tai kellertävää tai puristetta (pituus 14,0–14,6 mm).

2 mg kapselit:

Koon 3 liivatekapseli, jossa vaaleanruskea runko-osa ja tummanvihreä kansiosa, mustalla painettu teksti ”2 mg”, sisällä valkoista tai kellertävää tai puristetta (pituus 15,6–16,2 mm).

3 mg kapselit:

Koon 2 liivatekapseli, jossa vaaleanruskea runko-osa ja vaaleanoranssi kansiosa, mustalla painettu teksti ”3 mg”, sisällä valkoista tai kellertävää jauhetta tai puristetta (pituus 17,7–18,3 mm).

5 mg kapselit:

Koon 0 liivatekapseli, jossa vaaleanruskea runko-osa ja vaaleanpunainen kansiosa, mustalla painettu teksti ”5 mg”, sisällä valkoista tai kellertävää jauhetta tai puristetta (pituus 21,4–22,0 mm).