Vaikuttava aine

takrolimuusi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään elinsiirtojen yhteydessä hylkimisreaktion estoon ja hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Kapselit niellään kokonaisina vesilasillisen kera tyhjään mahaan vähintään 1 tunti ennen ateriaa tai 2–3 tuntia aterian jälkeen. Kapselit tulee ottaa heti, kun ne on poistettu läpipainopakkauksestaan. Kuivausainetta tulisi varoa nielemästä.

Vaikutustapa

Takrolimuusi vähentää eräiden valkosolujen määrää. Nämä solut pyrkivät hylkimään elimistölle vieraita elinsiirteitä, kuten munuaista tai maksaa.

Haittavaikutukset

Yleisimmät haittavaikutukset ovat diabetes, unettomuus, vapina, päänsärky, kohonnut verenpaine, ripuli, pahoinvointi ja munuaisten sekä maksan toiminnan häiriöt. Joskus saattaa ilmetä myös siirteen toimintahäiriöitä, virtsaongelmia, vatsaoireita tai -haavaumia, suutulehdusta, kutinaa, ihottumaa, hiustenlähtöä, aknea, lisääntynyttä hikoilua, nivel- tai selkäkipua, lihaskramppeja, raajakipua, verenvuotoja, hengitystieoireita, tajunnan tason häiriöitä, hermokipua, huimausta, kirjoittamisen häiriöitä, näön hämärtymistä tai silmien häiriöitä, valoherkkyyttä, tinnitusta, sydänoireita, verenkiertohäiriöitä, ahdistuneisuutta, sekavuutta, mielialahäiriöitä tai mielialan muutoksia, painajaisia, aistiharhoja, ruokahalun muutoksia, kuumetta, turvotusta, kipua, epämukavuutta, painon nousua tai ruumiinlämmön aistimisen häiriöitä. Jos ilmenee näöntarkkuuden ja värinäön muutoksia, näön hämärtymistä tai näkökentän häiriöitä, otettava yhteys lääkäriin.

Jos ilmenee ajokykyä heikentäviä haittavaikutuksia, kuten huimausta, uneliaisuutta tai näkövaikeuksia, autolla ei saa ajaa.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Lääkettä ei saa käyttää imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Säilytä alkuperäispakkauksessa (alumiinipussissa). Herkkä valolle. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

0,5 mg kapselit:

Koon 5 liivatekapseli, jossa vaaleanruskea runko-osa ja vaaleankeltainen kansiosa, mustalla painettu teksti ”0.5 mg”, sisällä valkoista tai kellertävää tai puristetta jauhetta (pituus 10,7–11,5 mm).

1 mg kapselit:

Koon 4 liivatekapseli, jossa vaaleanruskea runko-osa ja valkoinen kansiosa, mustalla painettu teksti ”1 mg”, sisällä valkoista tai kellertävää tai puristetta (pituus 14,0–14,6 mm).

2 mg kapselit:

Koon 3 liivatekapseli, jossa vaaleanruskea runko-osa ja tummanvihreä kansiosa, mustalla painettu teksti ”2 mg”, sisällä valkoista tai kellertävää tai puristetta (pituus 15,6–16,2 mm).

3 mg kapselit:

Koon 2 liivatekapseli, jossa vaaleanruskea runko-osa ja vaaleanoranssi kansiosa, mustalla painettu teksti ”3 mg”, sisällä valkoista tai kellertävää jauhetta tai puristetta (pituus 17,7–18,3 mm).

5 mg kapselit:

Koon 0 liivatekapseli, jossa vaaleanruskea runko-osa ja vaaleanpunainen kansiosa, mustalla painettu teksti ”5 mg”, sisällä valkoista tai kellertävää jauhetta tai puristetta (pituus 21,4–22,0 mm).

Vaikuttava aine

mykofenolihappo

Käyttötarkoitus

Hylkimisreaktion esto elinsiirtojen yhteydessä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit otetaan vesilasillisen kanssa. Ruokailu saattaa vaikuttaa lääkkeen tehoon.

Vaikutustapa

Mykofenolaattimofetiili estää eräiden valkosolujen lisääntymistä. Nämä valkosolut ovat mukana vaikuttamassa hylkimisreaktion syntymiseen elinsiirtojen yhteydessä.

Haittavaikutukset

Yleisiä haittoja ovat vatsavaivat, erilaiset infektiot. Joskus saattaa ilmetä mielialan vaihteluja ja ahdistusta, sekavuutta, päänsärkyä, kouristuksia, erilaisia iho-oireita ja kasvaimia, flunssan oireita, nivelkipuja, väsymystä, uneliaisuutta ja unettomuutta.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden ja imetyksen aikana. Se voi vaurioittaa sikiötä ja lisätä keskenmenoriskiä. Lääkehoitoa aloitettaessa ja sen aikana on huolehdittava tehokkaasta raskaudenehkäisystä, sekä jatkettavä ehkäisyä naisilla 6 viikon ja miehillä 90 päivän ajan lääkityksen loputtua.

Säilytys

Lääke ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Laventelinsininen, kaksoiskupera tabletti.

Vaikuttava aine

mykofenolihappo

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään hylkimisreaktion estoon elinsiirtojen yhteydessä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääke otetaan vesilasillisen kanssa.

Vaikutustapa

Mykofenolaattimofetiili estää eräiden valkosolujen lisääntymistä. Nämä valkosolut ovat mukana vaikuttamassa hylkimisreaktion syntymiseen elinsiirtojen yhteydessä.

Haittavaikutukset

Yleisiä haittoja ovat vatsavaivat, erilaiset infektiot. Joskus saattaa ilmetä mielialan vaihteluja ja ahdistusta, sekavuutta, päänsärkyä, kouristuksia, erilaisia iho-oireita ja kasvaimia, flunssan oireita, nivelkipuja, väsymystä, sydämen rytmihäiriöitä, uneliaisuutta ja unettomuutta. Jos hoidon aikana ilmaantuu vakavia infektioireita, suuria mustelmia tai muita verenvuotoja tai ihon kasvaimia, on niistä syytä mainita hoitavalle lääkärille ensi tilassa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden ja imetyksen aikana. Se voi vaurioittaa sikiötä ja lisätä keskenmenoriskiä. Lääkehoitoa aloitettaessa ja sen aikana on huolehdittava tehokkaasta raskaudenehkäisystä, sekä jatkettavä ehkäisyä naisilla 6 viikon ja miehillä 90 päivän ajan lääkityksen loputtua.

Säilytys

Lääke ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

250 mg kapseli: yläosa vaaleanruskea läpikuultamaton, jossa pitkittäissuuntainen musta painatus ”250”, alaosa vaaleansininen, läpikuultamaton, jossa pitkittäissuuntainen musta painatus ”M”.

500 mg tabletti: Vaalean purppuranvärinen, ovaalinmuotoinen kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä "M500", toisella puolella ei ole merkintää.

Vaikuttava aine

mykofenolihappo

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään hylkimisreaktion estoon elinsiirtojen yhteydessä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääke otetaan vesilasillisen kanssa.

Vaikutustapa

Mykofenolaattimofetiili estää eräiden valkosolujen lisääntymistä. Nämä valkosolut ovat mukana vaikuttamassa hylkimisreaktion syntymiseen elinsiirtojen yhteydessä.

Haittavaikutukset

Yleisiä haittoja ovat vatsavaivat, erilaiset infektiot. Joskus saattaa ilmetä mielialan vaihteluja ja ahdistusta, sekavuutta, päänsärkyä, kouristuksia, erilaisia iho-oireita ja kasvaimia, flunssan oireita, nivelkipuja, väsymystä, sydämen rytmihäiriöitä, uneliaisuutta ja unettomuutta. Jos hoidon aikana ilmaantuu vakavia infektioireita, suuria mustelmia tai muita verenvuotoja tai ihon kasvaimia, on niistä syytä mainita hoitavalle lääkärille ensi tilassa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden ja imetyksen aikana. Se voi vaurioittaa sikiötä ja lisätä keskenmenoriskiä. Lääkehoitoa aloitettaessa ja sen aikana on huolehdittava tehokkaasta raskaudenehkäisystä, sekä jatkettavä ehkäisyä naisilla 6 viikon ja miehillä 90 päivän ajan lääkityksen loputtua.

Säilytys

Lääke ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

250 mg kapseli: yläosa vaaleanruskea läpikuultamaton, jossa pitkittäissuuntainen musta painatus ”250”, alaosa vaaleansininen, läpikuultamaton, jossa pitkittäissuuntainen musta painatus ”M”.

500 mg tabletti: Vaalean purppuranvärinen, ovaalinmuotoinen kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä "M500", toisella puolella ei ole merkintää.

Vaikuttava aine

mykofenolihappo

Käyttötarkoitus

Aikuispotilaiden munuaissiirteen hyljinnän esto yhdessä siklosporiinin ja kortikosteroidien kanssa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Enterotabletti niellään kokonaisena runsaan nesteen kera. Sen voi ottaa joko aina tyhjään vatsaan tai aina ruokailun kanssa. Tabletteja ei saa murskata, jotta niiden päällysteosa säilyisi ehjänä. Jos tablettien murskaaminen on tarpeellista, on vältettävä jauheen hengittämistä tai sen joutumista suoraan kosketukseen ihon tai limakalvojen kanssa. Jos tällainen kosketus tapahtuu, alue pestävä huolellisesti vedellä ja saippualla tai silmät huuhdeltava pelkällä vedellä. Enterotabletista vapautuu lääkeainetta vasta suolistossa.

Vaikutustapa

Mykofenolaatti vähentää elimistön puolustusjärjestelmän toimintaa sille vierasta siirrännäistä kohtaan, mikä varmistaa elinsiirron onnistumista.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat erilaiset tulehdukset, ahdistuneisuus, verenpaineen nousu, ripuli ja nivelkivut. Joskus voi esiintyä muita mahavaivoja, huimausta, päänsärkyä, verenpaineen laskua, yskää, hengenahdistusta, aknea, kutinaa, lihaskipuja, väsymystä, turvotusta ja kuumetta. Jos ilmenee tulehdusoireita tai epätavallista mustelmien muodostumista, otettava yhteyttä lääkäriin.

Lääkityksen aikana on vältettävä auringon ottamista, koska ihosyövän riski voi kasvaa. Jotkut rokotteet vaikuttavat normaalia heikommin hoidon aikana. Influenssarokotteen ottaminen voi olla hyödyllistä.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Raskaaksi tulemista tulee välttää. Naisten, jotka voivat tulla raskaaksi, pitää käyttää vähintään yhtä luotettavaa ehkäisymenetelmää ennen hoidon aloitusta, koko lääkityksen ajan ja kuuden viikon ajan lääkityksen loputtua.

Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Valmisteen kuvaus:

180 mg enterotabletti: Limetinvihreä, kalvopäällysteinen, pyöreä tabletti, jossa on viisto reuna ja toisella puolella merkintä (stanssaus) “C”.

360 mg enterotabletti: Vaalean oranssinpunainen, kalvopäällysteinen, ovaalinmuotoinen tabletti, jossa on toisella puolella merkintä (stanssaus) ”CT”.

Vaikuttava aine

mykofenolihappo

Käyttötarkoitus

Aikuispotilaiden munuaissiirteen hyljinnän esto yhdessä siklosporiinin ja kortikosteroidien kanssa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Enterotabletti niellään kokonaisena runsaan nesteen kera. Sen voi ottaa joko aina tyhjään vatsaan tai aina ruokailun kanssa. Tabletteja ei saa murskata, jotta niiden päällysteosa säilyisi ehjänä. Jos tablettien murskaaminen on tarpeellista, on vältettävä jauheen hengittämistä tai sen joutumista suoraan kosketukseen ihon tai limakalvojen kanssa. Jos tällainen kosketus tapahtuu, alue pestävä huolellisesti vedellä ja saippualla tai silmät huuhdeltava pelkällä vedellä. Enterotabletista vapautuu lääkeainetta vasta suolistossa.

Vaikutustapa

Mykofenolaatti vähentää elimistön puolustusjärjestelmän toimintaa sille vierasta siirrännäistä kohtaan, mikä varmistaa elinsiirron onnistumista.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat erilaiset tulehdukset, ahdistuneisuus, verenpaineen nousu, ripuli ja nivelkivut. Joskus voi esiintyä muita mahavaivoja, huimausta, päänsärkyä, verenpaineen laskua, yskää, hengenahdistusta, aknea, kutinaa, lihaskipuja, väsymystä, turvotusta ja kuumetta. Jos ilmenee tulehdusoireita tai epätavallista mustelmien muodostumista, otettava yhteyttä lääkäriin.

Lääkityksen aikana on vältettävä auringon ottamista, koska ihosyövän riski voi kasvaa. Jotkut rokotteet vaikuttavat normaalia heikommin hoidon aikana. Influenssarokotteen ottaminen voi olla hyödyllistä.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Raskaaksi tulemista tulee välttää. Naisten, jotka voivat tulla raskaaksi, pitää käyttää vähintään yhtä luotettavaa ehkäisymenetelmää ennen hoidon aloitusta, koko lääkityksen ajan ja kuuden viikon ajan lääkityksen loputtua.

Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Valmisteen kuvaus:

180 mg enterotabletti: Limetinvihreä, kalvopäällysteinen, pyöreä tabletti, jossa on viisto reuna ja toisella puolella merkintä (stanssaus) “C”.

360 mg enterotabletti: Vaalean oranssinpunainen, kalvopäällysteinen, ovaalinmuotoinen tabletti, jossa on toisella puolella merkintä (stanssaus) ”CT”.

Vaikuttava aine

takrolimuusi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään elinsiirtojen yhteydessä.

Annostus

Lääkäri määrää annostuksen.

Lääkkeen ottaminen

Lääkettä voidaan ottaa suun kautta tai laskimonsisäisesti. Yleensä lääkitys käynnistetään suun kautta kapseleilla, jotka niellään vesilasillisen kera. Lääke otetaan tyhjään mahaan tai vähintään tunti ennen ateriaa tai 2-3 tuntia sen jälkeen. Kapseli tulee ottaa heti kun se on poistettu pakkauksestaan. Sen mukana pakkauksessa olevaa kuivausainetta ei pidä niellä. Kapselin sisältö voidaan tarvittaessa liuottaa veteen, jolloin lääkettä voidaan antaa myös letkun kautta mahaan. Suonensisäistä lääkitystä käytetään tilanteissa, joissa lääkkeen ottaminen suun kautta ei onnistu.

Vaikutustapa

Lääke vähentää elimistön hylkimisreaktioita, joita siirretty elin aiheuttaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen haittavaikutuksia voi olla vaikea erottaa sairauden sekä sen hoitoon samanaikaisesti käytettyjen muiden lääkkeiden aiheuttamista oireista. Alkuvaiheessa lääke saattaa heikentää tarkkaavaisuutta, jolloin tulee olla varovainen liikenteessä ja muissa tarkkuutta vaativissa tilanteissa. Se voi myös aiheuttaa mm. verenpaineen nousua, ummetusta, ripulia, pahoinvointia, vatsakipuja, vapinaa, päänsärkyä, unettomuutta, näkö- tai tuntohäiriöitä ja ihottumaa sekä harvinaisempina monia muitakin, elimistön eri osiin kohdistuvia haittavaikutuksia. Hoidon aikana haittojen ilmaantumista tarkkaillaan ja annostusta muutetaan tarvittaessa pienemmäksi sivuoireiden vähentämiseksi. Mäkikuismaa sisältäviä rohdosvalmisteita ei pidä käyttää lääkityksen aikana.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden aikana eikä imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Kapselit: Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä lämpötilasäilytysolosuhteita. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle. Kovat kapselit tulee käyttää välittömästi läpipainopakkauksesta ottamisen jälkeen.

Infuusiokonsentraatti: Säilytä ampulli alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle. Säilytä alle 25 °C. 

Ulkonäkö

Prograf 0,5 mg kova kapseli
Läpinäkymätön, kellertävä kova liivatekapseli, johon on painettu punaisella merkintä ”0.5 mg” ja ”[f] 607”. Kapselit sisältävät valkoista jauhetta.

Prograf 1 mg kova kapseli
Läpinäkymätön, valkoinen kova liivatekapseli, johon on painettu punaisella merkintä ”1 mg” ja ”[f]617. Kapselit sisältävät valkoista jauhetta.

Prograf 5 mg kova kapseli
Läpinäkymätön, harmahtavan punainen kova liivatekapseli, johon on painettu valkoisella merkintä ”5 mg” ja [f]657. Kapselit sisältävät valkoista jauhetta.

Prograf 5 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
Kirkas liuos.

Vaikuttava aine

takrolimuusi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään elinsiirtojen yhteydessä.

Annostus

Lääkäri määrää annostuksen.

Lääkkeen ottaminen

Lääkettä voidaan ottaa suun kautta tai laskimonsisäisesti. Yleensä lääkitys käynnistetään suun kautta kapseleilla, jotka niellään vesilasillisen kera. Lääke otetaan tyhjään mahaan tai vähintään tunti ennen ateriaa tai 2-3 tuntia sen jälkeen. Kapseli tulee ottaa heti kun se on poistettu pakkauksestaan. Sen mukana pakkauksessa olevaa kuivausainetta ei pidä niellä. Kapselin sisältö voidaan tarvittaessa liuottaa veteen, jolloin lääkettä voidaan antaa myös letkun kautta mahaan. Suonensisäistä lääkitystä käytetään tilanteissa, joissa lääkkeen ottaminen suun kautta ei onnistu.

Vaikutustapa

Lääke vähentää elimistön hylkimisreaktioita, joita siirretty elin aiheuttaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen haittavaikutuksia voi olla vaikea erottaa sairauden sekä sen hoitoon samanaikaisesti käytettyjen muiden lääkkeiden aiheuttamista oireista. Alkuvaiheessa lääke saattaa heikentää tarkkaavaisuutta, jolloin tulee olla varovainen liikenteessä ja muissa tarkkuutta vaativissa tilanteissa. Se voi myös aiheuttaa mm. verenpaineen nousua, ummetusta, ripulia, pahoinvointia, vatsakipuja, vapinaa, päänsärkyä, unettomuutta, näkö- tai tuntohäiriöitä ja ihottumaa sekä harvinaisempina monia muitakin, elimistön eri osiin kohdistuvia haittavaikutuksia. Hoidon aikana haittojen ilmaantumista tarkkaillaan ja annostusta muutetaan tarvittaessa pienemmäksi sivuoireiden vähentämiseksi. Mäkikuismaa sisältäviä rohdosvalmisteita ei pidä käyttää lääkityksen aikana.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden aikana eikä imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Kapselit: Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä lämpötilasäilytysolosuhteita. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle. Kovat kapselit tulee käyttää välittömästi läpipainopakkauksesta ottamisen jälkeen.

Infuusiokonsentraatti: Säilytä ampulli alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle. Säilytä alle 25 °C. 

Ulkonäkö

Prograf 0,5 mg kova kapseli
Läpinäkymätön, kellertävä kova liivatekapseli, johon on painettu punaisella merkintä ”0.5 mg” ja ”[f] 607”. Kapselit sisältävät valkoista jauhetta.

Prograf 1 mg kova kapseli
Läpinäkymätön, valkoinen kova liivatekapseli, johon on painettu punaisella merkintä ”1 mg” ja ”[f]617. Kapselit sisältävät valkoista jauhetta.

Prograf 5 mg kova kapseli
Läpinäkymätön, harmahtavan punainen kova liivatekapseli, johon on painettu valkoisella merkintä ”5 mg” ja [f]657. Kapselit sisältävät valkoista jauhetta.

Prograf 5 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
Kirkas liuos.