Vaikuttava aine

takrolimuusi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään elinsiirtojen yhteydessä.

Annostus

Lääkäri määrää annostuksen.

Lääkkeen ottaminen

Lääkettä voidaan ottaa suun kautta tai laskimonsisäisesti. Yleensä lääkitys käynnistetään suun kautta kapseleilla, jotka niellään vesilasillisen kera. Lääke otetaan tyhjään mahaan tai vähintään tunti ennen ateriaa tai 2-3 tuntia sen jälkeen. Kapseli tulee ottaa heti kun se on poistettu pakkauksestaan. Sen mukana pakkauksessa olevaa kuivausainetta ei pidä niellä. Kapselin sisältö voidaan tarvittaessa liuottaa veteen, jolloin lääkettä voidaan antaa myös letkun kautta mahaan. Suonensisäistä lääkitystä käytetään tilanteissa, joissa lääkkeen ottaminen suun kautta ei onnistu.

Vaikutustapa

Lääke vähentää elimistön hylkimisreaktioita, joita siirretty elin aiheuttaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen haittavaikutuksia voi olla vaikea erottaa sairauden sekä sen hoitoon samanaikaisesti käytettyjen muiden lääkkeiden aiheuttamista oireista. Alkuvaiheessa lääke saattaa heikentää tarkkaavaisuutta, jolloin tulee olla varovainen liikenteessä ja muissa tarkkuutta vaativissa tilanteissa. Se voi myös aiheuttaa mm. verenpaineen nousua, ummetusta, ripulia, pahoinvointia, vatsakipuja, vapinaa, päänsärkyä, unettomuutta, näkö- tai tuntohäiriöitä ja ihottumaa sekä harvinaisempina monia muitakin, elimistön eri osiin kohdistuvia haittavaikutuksia. Hoidon aikana haittojen ilmaantumista tarkkaillaan ja annostusta muutetaan tarvittaessa pienemmäksi sivuoireiden vähentämiseksi. Mäkikuismaa sisältäviä rohdosvalmisteita ei pidä käyttää lääkityksen aikana.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden aikana eikä imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Kapselit: Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä lämpötilasäilytysolosuhteita. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle. Kovat kapselit tulee käyttää välittömästi läpipainopakkauksesta ottamisen jälkeen.

Infuusiokonsentraatti: Säilytä ampulli alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle. Säilytä alle 25 °C. 

Ulkonäkö

Prograf 0,5 mg kova kapseli
Läpinäkymätön, kellertävä kova liivatekapseli, johon on painettu punaisella merkintä ”0.5 mg” ja ”[f] 607”. Kapselit sisältävät valkoista jauhetta.

Prograf 1 mg kova kapseli
Läpinäkymätön, valkoinen kova liivatekapseli, johon on painettu punaisella merkintä ”1 mg” ja ”[f]617. Kapselit sisältävät valkoista jauhetta.

Prograf 5 mg kova kapseli
Läpinäkymätön, harmahtavan punainen kova liivatekapseli, johon on painettu valkoisella merkintä ”5 mg” ja [f]657. Kapselit sisältävät valkoista jauhetta.

Prograf 5 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
Kirkas liuos.

Vaikuttava aine

takrolimuusi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään elinsiirtojen yhteydessä hylkimisreaktion estoon ja hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Kapselit niellään kokonaisina vesilasillisen kera tyhjään mahaan vähintään 1 tunti ennen ateriaa tai 2–3 tuntia aterian jälkeen. Kapselit tulee ottaa heti, kun ne on poistettu läpipainopakkauksestaan. Kuivausainetta tulisi varoa nielemästä.

Vaikutustapa

Takrolimuusi vähentää eräiden valkosolujen määrää. Nämä solut pyrkivät hylkimään elimistölle vieraita elinsiirteitä, kuten munuaista tai maksaa.

Haittavaikutukset

Yleisimmät haittavaikutukset ovat diabetes, unettomuus, vapina, päänsärky, kohonnut verenpaine, ripuli, pahoinvointi ja munuaisten sekä maksan toiminnan häiriöt. Joskus saattaa ilmetä myös siirteen toimintahäiriöitä, virtsaongelmia, vatsaoireita tai -haavaumia, suutulehdusta, kutinaa, ihottumaa, hiustenlähtöä, aknea, lisääntynyttä hikoilua, nivel- tai selkäkipua, lihaskramppeja, raajakipua, verenvuotoja, hengitystieoireita, tajunnan tason häiriöitä, hermokipua, huimausta, kirjoittamisen häiriöitä, näön hämärtymistä tai silmien häiriöitä, valoherkkyyttä, tinnitusta, sydänoireita, verenkiertohäiriöitä, ahdistuneisuutta, sekavuutta, mielialahäiriöitä tai mielialan muutoksia, painajaisia, aistiharhoja, ruokahalun muutoksia, kuumetta, turvotusta, kipua, epämukavuutta, painon nousua tai ruumiinlämmön aistimisen häiriöitä. Jos ilmenee näöntarkkuuden ja värinäön muutoksia, näön hämärtymistä tai näkökentän häiriöitä, otettava yhteys lääkäriin.

Jos ilmenee ajokykyä heikentäviä haittavaikutuksia, kuten huimausta, uneliaisuutta tai näkövaikeuksia, autolla ei saa ajaa.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Lääkettä ei saa käyttää imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Säilytä alkuperäispakkauksessa (alumiinipussissa). Herkkä valolle. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

0,5 mg kapselit:

Koon 5 liivatekapseli, jossa vaaleanruskea runko-osa ja vaaleankeltainen kansiosa, mustalla painettu teksti ”0.5 mg”, sisällä valkoista tai kellertävää tai puristetta jauhetta (pituus 10,7–11,5 mm).

1 mg kapselit:

Koon 4 liivatekapseli, jossa vaaleanruskea runko-osa ja valkoinen kansiosa, mustalla painettu teksti ”1 mg”, sisällä valkoista tai kellertävää tai puristetta (pituus 14,0–14,6 mm).

2 mg kapselit:

Koon 3 liivatekapseli, jossa vaaleanruskea runko-osa ja tummanvihreä kansiosa, mustalla painettu teksti ”2 mg”, sisällä valkoista tai kellertävää tai puristetta (pituus 15,6–16,2 mm).

3 mg kapselit:

Koon 2 liivatekapseli, jossa vaaleanruskea runko-osa ja vaaleanoranssi kansiosa, mustalla painettu teksti ”3 mg”, sisällä valkoista tai kellertävää jauhetta tai puristetta (pituus 17,7–18,3 mm).

5 mg kapselit:

Koon 0 liivatekapseli, jossa vaaleanruskea runko-osa ja vaaleanpunainen kansiosa, mustalla painettu teksti ”5 mg”, sisällä valkoista tai kellertävää jauhetta tai puristetta (pituus 21,4–22,0 mm).

Vaikuttava aine

takrolimuusi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään elinsiirtojen yhteydessä.

Annostus

Lääkäri määrää annostuksen.

Lääkkeen ottaminen

Lääkettä voidaan ottaa suun kautta tai laskimonsisäisesti. Yleensä lääkitys käynnistetään suun kautta kapseleilla, jotka niellään vesilasillisen kera. Lääke otetaan tyhjään mahaan tai vähintään tunti ennen ateriaa tai 2-3 tuntia sen jälkeen. Kapseli tulee ottaa heti kun se on poistettu pakkauksestaan. Sen mukana pakkauksessa olevaa kuivausainetta ei pidä niellä. Kapselin sisältö voidaan tarvittaessa liuottaa veteen, jolloin lääkettä voidaan antaa myös letkun kautta mahaan. Suonensisäistä lääkitystä käytetään tilanteissa, joissa lääkkeen ottaminen suun kautta ei onnistu.

Vaikutustapa

Lääke vähentää elimistön hylkimisreaktioita, joita siirretty elin aiheuttaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen haittavaikutuksia voi olla vaikea erottaa sairauden sekä sen hoitoon samanaikaisesti käytettyjen muiden lääkkeiden aiheuttamista oireista. Alkuvaiheessa lääke saattaa heikentää tarkkaavaisuutta, jolloin tulee olla varovainen liikenteessä ja muissa tarkkuutta vaativissa tilanteissa. Se voi myös aiheuttaa mm. verenpaineen nousua, ummetusta, ripulia, pahoinvointia, vatsakipuja, vapinaa, päänsärkyä, unettomuutta, näkö- tai tuntohäiriöitä ja ihottumaa sekä harvinaisempina monia muitakin, elimistön eri osiin kohdistuvia haittavaikutuksia. Hoidon aikana haittojen ilmaantumista tarkkaillaan ja annostusta muutetaan tarvittaessa pienemmäksi sivuoireiden vähentämiseksi. Mäkikuismaa sisältäviä rohdosvalmisteita ei pidä käyttää lääkityksen aikana.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden aikana eikä imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Kapselit: Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä lämpötilasäilytysolosuhteita. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle. Kovat kapselit tulee käyttää välittömästi läpipainopakkauksesta ottamisen jälkeen.

Infuusiokonsentraatti: Säilytä ampulli alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle. Säilytä alle 25 °C. 

Ulkonäkö

Prograf 0,5 mg kova kapseli
Läpinäkymätön, kellertävä kova liivatekapseli, johon on painettu punaisella merkintä ”0.5 mg” ja ”[f] 607”. Kapselit sisältävät valkoista jauhetta.

Prograf 1 mg kova kapseli
Läpinäkymätön, valkoinen kova liivatekapseli, johon on painettu punaisella merkintä ”1 mg” ja ”[f]617. Kapselit sisältävät valkoista jauhetta.

Prograf 5 mg kova kapseli
Läpinäkymätön, harmahtavan punainen kova liivatekapseli, johon on painettu valkoisella merkintä ”5 mg” ja [f]657. Kapselit sisältävät valkoista jauhetta.

Prograf 5 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
Kirkas liuos.

Vaikuttava aine

sirolimuusi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään elinsiirtojen yhteydessä estämään hylkimisreaktiota. Sitä käytetään myös sporadisen lymfangioleiomyomatoosin keuhko-oireiden hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään nesteen kera. Lääke tulee ottaa joko ruoan kanssa tai ilman, mutta aina samalla tavalla. Lääkkeellä on runsaasti yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikkien muiden lääkkeiden samanaikaisesta käytöstä tulee sopia lääkärin kanssa.

Vaikutustapa

Lääke vaimentaa elimistön oman puolustusjärjestelmän toimintaa. Tällä pyritään välttymään hylkimisreaktioilta, joita siirretty elin aiheuttaa. Samalla mekanismilla lääke estää tulehdusreaktioiden syntyä keuhkokudoksessa. Sirolimuusia käytetään yleensä muiden lääkkeiden, kuten siklosporiinin tai kortikoidien kanssa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat verisolumuutokset, kuume, verenpaineen nousu, monien laboratorioarvojen muutokset, vatsakipu, turvotukset, nivelkipu, akne, ripuli, ummetus, pahoinvointi ja päänsärky. Lääke voi lisätä ei-melanoomatyyppisen ihosyövän ilmaantumista.

Raskaus ja imetys

Lääkettä käytetään raskauden aikana vain kun se on välttämätöntä. Tehokkaasta raskauden ehkäisystä tulee huolehtia hoidon aikana ja 12 viikon ajan sen päättymisen jälkeen. Imetys pitäisi keskeyttää hoidon ajaksi.

Säilytys

RAPAMUNE oraaliliuos 1 mg/ml

Säilytä jääkaapissa (2 °C–8 °C).

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

RAPAMUNE tabletti, päällystetty 1 mg

Säilytä alle 25 °C.

Pidä läpipainopakkaus ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

RAPAMUNE oraaliliuos 1 mg/ml

Liuoksen väri vaihtelee vaaleankeltaisesta keltaiseen.

RAPAMUNE tabletti, päällystetty 1 mg

Rapamune 0,5 mg tabletti, päällystetty

Kellanruskea, kolmion muotoinen päällystetty tabletti, jonka toisella puolella merkintä ”RAPAMUNE 0,5 mg”.

Rapamune 1 mg tabletti, päällystetty

Valkoinen, kolmion muotoinen päällystetty tabletti, jonka toisella puolella merkintä ”RAPAMUNE 1 mg”.

Rapamune 2 mg tabletti, päällystetty

Keltaisen tai beigen värinen, kolmion muotoinen päällystetty tabletti, jonka toisella puolella merkintä ”RAPAMUNE 2 mg”.

Vaikuttava aine

sirolimuusi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään elinsiirtojen yhteydessä estämään hylkimisreaktiota. Sitä käytetään myös sporadisen lymfangioleiomyomatoosin keuhko-oireiden hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään nesteen kera. Lääke tulee ottaa joko ruoan kanssa tai ilman, mutta aina samalla tavalla. Lääkkeellä on runsaasti yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikkien muiden lääkkeiden samanaikaisesta käytöstä tulee sopia lääkärin kanssa.

Vaikutustapa

Lääke vaimentaa elimistön oman puolustusjärjestelmän toimintaa. Tällä pyritään välttymään hylkimisreaktioilta, joita siirretty elin aiheuttaa. Samalla mekanismilla lääke estää tulehdusreaktioiden syntyä keuhkokudoksessa. Sirolimuusia käytetään yleensä muiden lääkkeiden, kuten siklosporiinin tai kortikoidien kanssa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat verisolumuutokset, kuume, verenpaineen nousu, monien laboratorioarvojen muutokset, vatsakipu, turvotukset, nivelkipu, akne, ripuli, ummetus, pahoinvointi ja päänsärky. Lääke voi lisätä ei-melanoomatyyppisen ihosyövän ilmaantumista.

Raskaus ja imetys

Lääkettä käytetään raskauden aikana vain kun se on välttämätöntä. Tehokkaasta raskauden ehkäisystä tulee huolehtia hoidon aikana ja 12 viikon ajan sen päättymisen jälkeen. Imetys pitäisi keskeyttää hoidon ajaksi.

Säilytys

RAPAMUNE oraaliliuos 1 mg/ml

Säilytä jääkaapissa (2 °C–8 °C).

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

RAPAMUNE tabletti, päällystetty 1 mg

Säilytä alle 25 °C.

Pidä läpipainopakkaus ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

RAPAMUNE oraaliliuos 1 mg/ml

Liuoksen väri vaihtelee vaaleankeltaisesta keltaiseen.

RAPAMUNE tabletti, päällystetty 1 mg

Rapamune 0,5 mg tabletti, päällystetty

Kellanruskea, kolmion muotoinen päällystetty tabletti, jonka toisella puolella merkintä ”RAPAMUNE 0,5 mg”.

Rapamune 1 mg tabletti, päällystetty

Valkoinen, kolmion muotoinen päällystetty tabletti, jonka toisella puolella merkintä ”RAPAMUNE 1 mg”.

Rapamune 2 mg tabletti, päällystetty

Keltaisen tai beigen värinen, kolmion muotoinen päällystetty tabletti, jonka toisella puolella merkintä ”RAPAMUNE 2 mg”.

Vaikuttava aine

siklosporiini

Käyttötarkoitus

Elin-, luuytimen- tai kantasolusiirron jälkeisen siirrännäisen hylkimisen ehkäiseminen.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen antaa lääkkeen suoneen.

Vaikutustapa

Siklosporiini hillitsee elimistön immuuni- eli puolustusjärjestelmän toimintaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat vapina, päänsärky, verenpaineen kohoaminen, ihokarvojen lisääntyminen ja munuaisten toimintahäiriöt. Joskus voi ilmetä myös verensokerin kohoamista, ruokahaluttomuutta, kouristuksia, tuntoaistimushäiriötä, kasvojen ja kaulan punoitusta, mahavaivoja, aknea, lihaskipua ja -kouristuksia, kuumetta tai väsymystä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä valmiste ei vaadi erityistä säilytyslämpötilaa.

Ulkonäkö

Kirkas, ruskeankeltainen, öljymäinen konsentraatti.

Vaikuttava aine

siklosporiini

Käyttötarkoitus

Elinsiirtojen jälkeen siirrettyyn elimeen kohdistuvan hylkimisreaktion estäminen. Voidaan käyttää myös joidenkin autoimmuunisairauksien (esim. eräät silmäsairaudet, ihotaudit, munuaissairaudet ja nivelreuma) hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkkeen voi ottaa aterioinnista riippumatta. Kapselit niellään kokonaisina. Kapselin saa irrottaa pakkauksesta vasta kun se aiotaan ottaa. Kapselissa on erityinen ominaishaju.

Oraaliliuos annostellaan pakkauksessa olevan annosteluruiskun avulla. Lääkärin määräämä määrä oraaliliuosta vedetään ruiskuun ja kaadetaan lasiin, jossa on appelsiini- tai omenamehua tai jotain muuta kylmää juomaa. Greippimehua ei pidä käyttää, koska se voi muuttaa siklosporiinin tehoa. Juoma sekoitetaan hyvin ja juodaan välittömästi. Annosteluruiskulla ei saa koskea laimennusjuomaan. Käytön jälkeen annosteluruiskun ulkopuoli pyyhitään kuivalla pyyhkeellä. Annosteluruiskua ei saa huuhtoa vedellä.

Vaikutustapa

Siklosporiini hillitsee elimistön immuuni- eli puolustusjärjestelmän toimintaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat vapina, päänsärky, verenpaineen kohoaminen, ihokarvojen lisääntyminen ja munuaisten toimintahäiriöt. Joskus voi ilmetä myös verensokerin kohoamista, ruokahaluttomuutta, kouristuksia, tuntoaistimushäiriötä, kasvojen ja kaulan punoitusta, mahavaivoja, aknea, lihaskipua ja -kouristuksia, kuumetta tai väsymystä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

SANDIMMUN NEORAL kapseli, pehmeä 25 mg, 50 mg, 100 mg

Säilytä alle 25 °C. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle. Säilytyslämpötilan kohoaminen enintään 3 kuukauden ajaksi korkeintaan 30 °C, ei vaikuta haitallisesti lääkevalmisteen laatuun. Säilytä Sandimmun Neoral kapselit läpipainopakkauksessa käyttämiseen asti. Kun kapseli otetaan läpipainopakkauksestaan, havaitaan ominainen haju. Tämä on normaalia, eikä se merkitse sitä, että kapselissa olisi jotain vikaa.

SANDIMMUN NEORAL oraaliliuos 100 mg/ml

Sandimmun Neoral -oraaliliuos tulee säilyttää 15 ^oC - 30 ^oC asteen lämpötilassa, enintään 1 kuukauden ajan alle 20 ^oC:ssa, koska sen sisältämät luonnosta peräisin olevat öljymäiset aineet jähmettyvät alhaisissa lämpötiloissa. Alle 20 ^oC:ssa valmiste saattaa hyytelöityä. Koostumus kuitenkin palautuu, kun valmistetta säilytetään korkeintaan 30 ^oC:ssa ennen käyttöä. Lääkkeessä saattaa vielä näkyä pienehköjä hiutaleita tai vähäisiä saostumia. Nämä ilmiöt eivät vaikuta tuotteen tehoon tai turvallisuuteen, ja pipetin ansiosta annostelu pysyy tarkkana.

Ulkonäkö

SANDIMMUN NEORAL kapseli, pehmeä 25 mg, 50 mg, 100 mg

25 mg: Sinisenharmaa, soikea, pehmeä liivatekapseli, tunnus ”NVR” ja ”25 mg” punaisella.

50 mg: Keltaisenvalkoinen, pitkulainen, pehmeä liivatekapseli, tunnus ”NVR” ja ”50 mg” punaisella.

100 mg: Sinisenharmaa, pitkulainen, pehmeä liivatekapseli, tunnus ”NVR” ja ”100 mg” punaisella.

SANDIMMUN NEORAL oraaliliuos 100 mg/ml

Kirkas, heikosti keltainen tai kellertävänruskea liuos.

Sandimmun Neoral on mikroemulsioprekonsentraatti.

Vaikuttava aine

siklosporiini

Käyttötarkoitus

Elinsiirtojen jälkeen siirrettyyn elimeen kohdistuvan hylkimisreaktion estäminen. Voidaan käyttää myös joidenkin autoimmuunisairauksien (esim. eräät silmäsairaudet, ihotaudit, munuaissairaudet ja nivelreuma) hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkkeen voi ottaa aterioinnista riippumatta. Kapselit niellään kokonaisina. Kapselin saa irrottaa pakkauksesta vasta kun se aiotaan ottaa. Kapselissa on erityinen ominaishaju.

Oraaliliuos annostellaan pakkauksessa olevan annosteluruiskun avulla. Lääkärin määräämä määrä oraaliliuosta vedetään ruiskuun ja kaadetaan lasiin, jossa on appelsiini- tai omenamehua tai jotain muuta kylmää juomaa. Greippimehua ei pidä käyttää, koska se voi muuttaa siklosporiinin tehoa. Juoma sekoitetaan hyvin ja juodaan välittömästi. Annosteluruiskulla ei saa koskea laimennusjuomaan. Käytön jälkeen annosteluruiskun ulkopuoli pyyhitään kuivalla pyyhkeellä. Annosteluruiskua ei saa huuhtoa vedellä.

Vaikutustapa

Siklosporiini hillitsee elimistön immuuni- eli puolustusjärjestelmän toimintaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat vapina, päänsärky, verenpaineen kohoaminen, ihokarvojen lisääntyminen ja munuaisten toimintahäiriöt. Joskus voi ilmetä myös verensokerin kohoamista, ruokahaluttomuutta, kouristuksia, tuntoaistimushäiriötä, kasvojen ja kaulan punoitusta, mahavaivoja, aknea, lihaskipua ja -kouristuksia, kuumetta tai väsymystä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

SANDIMMUN NEORAL kapseli, pehmeä 25 mg, 50 mg, 100 mg

Säilytä alle 25 °C. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle. Säilytyslämpötilan kohoaminen enintään 3 kuukauden ajaksi korkeintaan 30 °C, ei vaikuta haitallisesti lääkevalmisteen laatuun. Säilytä Sandimmun Neoral kapselit läpipainopakkauksessa käyttämiseen asti. Kun kapseli otetaan läpipainopakkauksestaan, havaitaan ominainen haju. Tämä on normaalia, eikä se merkitse sitä, että kapselissa olisi jotain vikaa.

SANDIMMUN NEORAL oraaliliuos 100 mg/ml

Sandimmun Neoral -oraaliliuos tulee säilyttää 15 ^oC - 30 ^oC asteen lämpötilassa, enintään 1 kuukauden ajan alle 20 ^oC:ssa, koska sen sisältämät luonnosta peräisin olevat öljymäiset aineet jähmettyvät alhaisissa lämpötiloissa. Alle 20 ^oC:ssa valmiste saattaa hyytelöityä. Koostumus kuitenkin palautuu, kun valmistetta säilytetään korkeintaan 30 ^oC:ssa ennen käyttöä. Lääkkeessä saattaa vielä näkyä pienehköjä hiutaleita tai vähäisiä saostumia. Nämä ilmiöt eivät vaikuta tuotteen tehoon tai turvallisuuteen, ja pipetin ansiosta annostelu pysyy tarkkana.

Ulkonäkö

SANDIMMUN NEORAL kapseli, pehmeä 25 mg, 50 mg, 100 mg

25 mg: Sinisenharmaa, soikea, pehmeä liivatekapseli, tunnus ”NVR” ja ”25 mg” punaisella.

50 mg: Keltaisenvalkoinen, pitkulainen, pehmeä liivatekapseli, tunnus ”NVR” ja ”50 mg” punaisella.

100 mg: Sinisenharmaa, pitkulainen, pehmeä liivatekapseli, tunnus ”NVR” ja ”100 mg” punaisella.

SANDIMMUN NEORAL oraaliliuos 100 mg/ml

Kirkas, heikosti keltainen tai kellertävänruskea liuos.

Sandimmun Neoral on mikroemulsioprekonsentraatti.

Vaikuttava aine

siklosporiini

Käyttötarkoitus

Elinsiirtojen jälkeen siirrettyyn elimeen kohdistuvan hylkimisreaktion estäminen. Voidaan käyttää myös joidenkin autoimmuunisairauksien (esim. eräät silmäsairaudet, ihotaudit, munuaissairaudet ja nivelreuma) hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkkeen voi ottaa aterioinnista riippumatta. Kapselit niellään kokonaisina. Kapselin saa irrottaa pakkauksesta vasta kun se aiotaan ottaa. Kapselissa on erityinen ominaishaju.

Oraaliliuos annostellaan pakkauksessa olevan annosteluruiskun avulla. Lääkärin määräämä määrä oraaliliuosta vedetään ruiskuun ja kaadetaan lasiin, jossa on appelsiini- tai omenamehua tai jotain muuta kylmää juomaa. Greippimehua ei pidä käyttää, koska se voi muuttaa siklosporiinin tehoa. Juoma sekoitetaan hyvin ja juodaan välittömästi. Annosteluruiskulla ei saa koskea laimennusjuomaan. Käytön jälkeen annosteluruiskun ulkopuoli pyyhitään kuivalla pyyhkeellä. Annosteluruiskua ei saa huuhtoa vedellä.

Vaikutustapa

Siklosporiini hillitsee elimistön immuuni- eli puolustusjärjestelmän toimintaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat vapina, päänsärky, verenpaineen kohoaminen, ihokarvojen lisääntyminen ja munuaisten toimintahäiriöt. Joskus voi ilmetä myös verensokerin kohoamista, ruokahaluttomuutta, kouristuksia, tuntoaistimushäiriötä, kasvojen ja kaulan punoitusta, mahavaivoja, aknea, lihaskipua ja -kouristuksia, kuumetta tai väsymystä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

SANDIMMUN NEORAL kapseli, pehmeä 25 mg, 50 mg, 100 mg

Säilytä alle 25 °C. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle. Säilytyslämpötilan kohoaminen enintään 3 kuukauden ajaksi korkeintaan 30 °C, ei vaikuta haitallisesti lääkevalmisteen laatuun. Säilytä Sandimmun Neoral kapselit läpipainopakkauksessa käyttämiseen asti. Kun kapseli otetaan läpipainopakkauksestaan, havaitaan ominainen haju. Tämä on normaalia, eikä se merkitse sitä, että kapselissa olisi jotain vikaa.

SANDIMMUN NEORAL oraaliliuos 100 mg/ml

Sandimmun Neoral -oraaliliuos tulee säilyttää 15 ^oC - 30 ^oC asteen lämpötilassa, enintään 1 kuukauden ajan alle 20 ^oC:ssa, koska sen sisältämät luonnosta peräisin olevat öljymäiset aineet jähmettyvät alhaisissa lämpötiloissa. Alle 20 ^oC:ssa valmiste saattaa hyytelöityä. Koostumus kuitenkin palautuu, kun valmistetta säilytetään korkeintaan 30 ^oC:ssa ennen käyttöä. Lääkkeessä saattaa vielä näkyä pienehköjä hiutaleita tai vähäisiä saostumia. Nämä ilmiöt eivät vaikuta tuotteen tehoon tai turvallisuuteen, ja pipetin ansiosta annostelu pysyy tarkkana.

Ulkonäkö

SANDIMMUN NEORAL kapseli, pehmeä 25 mg, 50 mg, 100 mg

25 mg: Sinisenharmaa, soikea, pehmeä liivatekapseli, tunnus ”NVR” ja ”25 mg” punaisella.

50 mg: Keltaisenvalkoinen, pitkulainen, pehmeä liivatekapseli, tunnus ”NVR” ja ”50 mg” punaisella.

100 mg: Sinisenharmaa, pitkulainen, pehmeä liivatekapseli, tunnus ”NVR” ja ”100 mg” punaisella.

SANDIMMUN NEORAL oraaliliuos 100 mg/ml

Kirkas, heikosti keltainen tai kellertävänruskea liuos.

Sandimmun Neoral on mikroemulsioprekonsentraatti.