Vaikuttava aine

siklosporiini

Käyttötarkoitus

Elinsiirtojen jälkeen siirrettyyn elimeen kohdistuvan hylkimisreaktion estäminen. Voidaan käyttää myös joidenkin autoimmuunisairauksien (esim. eräät silmäsairaudet, ihotaudit, munuaissairaudet ja nivelreuma) hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkkeen voi ottaa aterioinnista riippumatta. Kapselit niellään kokonaisina. Kapselin saa irrottaa pakkauksesta vasta kun se aiotaan ottaa. Kapselissa on erityinen ominaishaju.

Oraaliliuos annostellaan pakkauksessa olevan annosteluruiskun avulla. Lääkärin määräämä määrä oraaliliuosta vedetään ruiskuun ja kaadetaan lasiin, jossa on appelsiini- tai omenamehua tai jotain muuta kylmää juomaa. Greippimehua ei pidä käyttää, koska se voi muuttaa siklosporiinin tehoa. Juoma sekoitetaan hyvin ja juodaan välittömästi. Annosteluruiskulla ei saa koskea laimennusjuomaan. Käytön jälkeen annosteluruiskun ulkopuoli pyyhitään kuivalla pyyhkeellä. Annosteluruiskua ei saa huuhtoa vedellä.

Vaikutustapa

Siklosporiini hillitsee elimistön immuuni- eli puolustusjärjestelmän toimintaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat vapina, päänsärky, verenpaineen kohoaminen, ihokarvojen lisääntyminen ja munuaisten toimintahäiriöt. Joskus voi ilmetä myös verensokerin kohoamista, ruokahaluttomuutta, kouristuksia, tuntoaistimushäiriötä, kasvojen ja kaulan punoitusta, mahavaivoja, aknea, lihaskipua ja -kouristuksia, kuumetta tai väsymystä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

SANDIMMUN NEORAL kapseli, pehmeä 25 mg, 50 mg, 100 mg

Säilytä alle 25 °C. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle. Säilytyslämpötilan kohoaminen enintään 3 kuukauden ajaksi korkeintaan 30 °C, ei vaikuta haitallisesti lääkevalmisteen laatuun. Säilytä Sandimmun Neoral kapselit läpipainopakkauksessa käyttämiseen asti. Kun kapseli otetaan läpipainopakkauksestaan, havaitaan ominainen haju. Tämä on normaalia, eikä se merkitse sitä, että kapselissa olisi jotain vikaa.

SANDIMMUN NEORAL oraaliliuos 100 mg/ml

Sandimmun Neoral -oraaliliuos tulee säilyttää 15 ^oC - 30 ^oC asteen lämpötilassa, enintään 1 kuukauden ajan alle 20 ^oC:ssa, koska sen sisältämät luonnosta peräisin olevat öljymäiset aineet jähmettyvät alhaisissa lämpötiloissa. Alle 20 ^oC:ssa valmiste saattaa hyytelöityä. Koostumus kuitenkin palautuu, kun valmistetta säilytetään korkeintaan 30 ^oC:ssa ennen käyttöä. Lääkkeessä saattaa vielä näkyä pienehköjä hiutaleita tai vähäisiä saostumia. Nämä ilmiöt eivät vaikuta tuotteen tehoon tai turvallisuuteen, ja pipetin ansiosta annostelu pysyy tarkkana.

Ulkonäkö

SANDIMMUN NEORAL kapseli, pehmeä 25 mg, 50 mg, 100 mg

25 mg: Sinisenharmaa, soikea, pehmeä liivatekapseli, tunnus ”NVR” ja ”25 mg” punaisella.

50 mg: Keltaisenvalkoinen, pitkulainen, pehmeä liivatekapseli, tunnus ”NVR” ja ”50 mg” punaisella.

100 mg: Sinisenharmaa, pitkulainen, pehmeä liivatekapseli, tunnus ”NVR” ja ”100 mg” punaisella.

SANDIMMUN NEORAL oraaliliuos 100 mg/ml

Kirkas, heikosti keltainen tai kellertävänruskea liuos.

Sandimmun Neoral on mikroemulsioprekonsentraatti.

Vaikuttava aine

takrolimuusi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään elinsiirtojen yhteydessä hylkimisreaktion estoon ja hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Kapselit niellään kokonaisina vesilasillisen kera tyhjään mahaan vähintään 1 tunti ennen ateriaa tai 2–3 tuntia aterian jälkeen. Kapselit tulee ottaa heti, kun ne on poistettu läpipainopakkauksestaan. Kuivausainetta tulisi varoa nielemästä.

Vaikutustapa

Takrolimuusi vähentää eräiden valkosolujen määrää. Nämä solut pyrkivät hylkimään elimistölle vieraita elinsiirteitä, kuten munuaista tai maksaa.

Haittavaikutukset

Yleisimmät haittavaikutukset ovat diabetes, unettomuus, vapina, päänsärky, kohonnut verenpaine, ripuli, pahoinvointi ja munuaisten sekä maksan toiminnan häiriöt. Joskus saattaa ilmetä myös siirteen toimintahäiriöitä, virtsaongelmia, vatsaoireita tai -haavaumia, suutulehdusta, kutinaa, ihottumaa, hiustenlähtöä, aknea, lisääntynyttä hikoilua, nivel- tai selkäkipua, lihaskramppeja, raajakipua, verenvuotoja, hengitystieoireita, tajunnan tason häiriöitä, hermokipua, huimausta, kirjoittamisen häiriöitä, näön hämärtymistä tai silmien häiriöitä, valoherkkyyttä, tinnitusta, sydänoireita, verenkiertohäiriöitä, ahdistuneisuutta, sekavuutta, mielialahäiriöitä tai mielialan muutoksia, painajaisia, aistiharhoja, ruokahalun muutoksia, kuumetta, turvotusta, kipua, epämukavuutta, painon nousua tai ruumiinlämmön aistimisen häiriöitä. Jos ilmenee näöntarkkuuden ja värinäön muutoksia, näön hämärtymistä tai näkökentän häiriöitä, otettava yhteys lääkäriin.

Jos ilmenee ajokykyä heikentäviä haittavaikutuksia, kuten huimausta, uneliaisuutta tai näkövaikeuksia, autolla ei saa ajaa.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Lääkettä ei saa käyttää imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Säilytä alkuperäispakkauksessa (alumiinipussissa). Herkkä valolle. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

0,5 mg kapselit:

Koon 5 liivatekapseli, jossa vaaleanruskea runko-osa ja vaaleankeltainen kansiosa, mustalla painettu teksti ”0.5 mg”, sisällä valkoista tai kellertävää tai puristetta jauhetta (pituus 10,7–11,5 mm).

1 mg kapselit:

Koon 4 liivatekapseli, jossa vaaleanruskea runko-osa ja valkoinen kansiosa, mustalla painettu teksti ”1 mg”, sisällä valkoista tai kellertävää tai puristetta (pituus 14,0–14,6 mm).

2 mg kapselit:

Koon 3 liivatekapseli, jossa vaaleanruskea runko-osa ja tummanvihreä kansiosa, mustalla painettu teksti ”2 mg”, sisällä valkoista tai kellertävää tai puristetta (pituus 15,6–16,2 mm).

3 mg kapselit:

Koon 2 liivatekapseli, jossa vaaleanruskea runko-osa ja vaaleanoranssi kansiosa, mustalla painettu teksti ”3 mg”, sisällä valkoista tai kellertävää jauhetta tai puristetta (pituus 17,7–18,3 mm).

5 mg kapselit:

Koon 0 liivatekapseli, jossa vaaleanruskea runko-osa ja vaaleanpunainen kansiosa, mustalla painettu teksti ”5 mg”, sisällä valkoista tai kellertävää jauhetta tai puristetta (pituus 21,4–22,0 mm).

Vaikuttava aine

basiliksimabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään elinsiirtojen yhteydessä ehkäisemään siirtoelimeen kohdistuvaa hylkimisreaktiota.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkettä annetaan sairaalahoidon yhteydessä laskimoon.

Vaikutustapa

Yhdessä siklosporiinin ja kortikosteroidin kanssa käytettäessä basiliksimabi hillitsee elimistön oman puolustusjärjestelmän toimintaa siten, että elinsiirto voidaan tehdä.

Haittavaikutukset

Basiliksimabi aiheuttaa haittavaikutuksia ilmeisen harvoin.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä ja kuljeta kylmässä (2°C - 8°C).

Ulkonäkö

Valkoinen jauhe

Vaikuttava aine

basiliksimabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään elinsiirtojen yhteydessä ehkäisemään siirtoelimeen kohdistuvaa hylkimisreaktiota.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkettä annetaan sairaalahoidon yhteydessä laskimoon.

Vaikutustapa

Yhdessä siklosporiinin ja kortikosteroidin kanssa käytettäessä basiliksimabi hillitsee elimistön oman puolustusjärjestelmän toimintaa siten, että elinsiirto voidaan tehdä.

Haittavaikutukset

Basiliksimabi aiheuttaa haittavaikutuksia ilmeisen harvoin.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä ja kuljeta kylmässä (2°C - 8°C).

Ulkonäkö

Valkoinen jauhe

Vaikuttava aine

everolimuusi

Käyttötarkoitus

Hylkimisreaktion ehkäiseminen munuaisen-, sydämen- tai maksansiirron yhteydessä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Annostusta säädellään verikokeiden perusteella.

Lääkkeen ottaminen

Vuorokausiannos jaetaan 2 osa-annokseen ja otetaan johdonmukaisesti ruokailun kanssa tai ilman ruokailua. Otetaan kokonaisina, ei saa murskata. 

Vaikutustapa

Lääke estää hylkimisreaktion aiheuttavien valkosolujen toimintaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat infektiot, muutokset verisoluarvoissa, diabetes, unettomuus, ahdistuneisuus, päänsärky, verenpaineen kohoaminen, veritulppa, yskä, hengenahdistus, mahaoireet, raajojen turvotus, kipu, heikentynyt paraneminen ja kuume.

Joskus saattaa esiintyä myös yleistulehdusta, haavainfektioita, ihokasvaimia, sydämentykytystä, nenäverenvuotoja, limakalvotulehdusta, suun ja nielun kipua, aknea, ihottumaa, lihas- ja nivelkipua, erektiohäiriöitä, kuukautishäiriöitä ja arpityriä.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Lääkkeen käytön aikana ei tule imettää. Potilaiden, jotka voivat tulla raskaaksi tulee käyttää tehokasta ehkäisymenetelmää hoidon aikana ja 8 viikkoa hoidon lopettamisen jälkeen.

Säilytys

Huoneenlämmössä (15-25°). Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Tabletit ovat valkoisia tai kellertäviä, marmorikuvioisia, pyöreitä, litteitä ja viistoreunaisia.

0,25 mg tabletit (halkaisija 6 mm): toisella puolella merkintä “C” ja toisella “NVR”

0,5 mg tabletit (halkaisija 7 mm): toisella puolella merkintä “CH” ja toisella “NVR”

0,75 mg tabletit (halkaisija 8,5 mm): toisella puolella merkintä “CL” ja toisella “NVR”

1 mg tabletit (halkaisija 9 mm): toisella puolella merkintä “CU” ja toisella “NVR”

Vaikuttava aine

everolimuusi

Käyttötarkoitus

Hylkimisreaktion ehkäiseminen munuaisen-, sydämen- tai maksansiirron yhteydessä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Annostusta säädellään verikokeiden perusteella.

Lääkkeen ottaminen

Vuorokausiannos jaetaan 2 osa-annokseen ja otetaan johdonmukaisesti ruokailun kanssa tai ilman ruokailua. Otetaan kokonaisina, ei saa murskata. 

Vaikutustapa

Lääke estää hylkimisreaktion aiheuttavien valkosolujen toimintaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat infektiot, muutokset verisoluarvoissa, diabetes, unettomuus, ahdistuneisuus, päänsärky, verenpaineen kohoaminen, veritulppa, yskä, hengenahdistus, mahaoireet, raajojen turvotus, kipu, heikentynyt paraneminen ja kuume.

Joskus saattaa esiintyä myös yleistulehdusta, haavainfektioita, ihokasvaimia, sydämentykytystä, nenäverenvuotoja, limakalvotulehdusta, suun ja nielun kipua, aknea, ihottumaa, lihas- ja nivelkipua, erektiohäiriöitä, kuukautishäiriöitä ja arpityriä.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Lääkkeen käytön aikana ei tule imettää. Potilaiden, jotka voivat tulla raskaaksi tulee käyttää tehokasta ehkäisymenetelmää hoidon aikana ja 8 viikkoa hoidon lopettamisen jälkeen.

Säilytys

Huoneenlämmössä (15-25°). Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Tabletit ovat valkoisia tai kellertäviä, marmorikuvioisia, pyöreitä, litteitä ja viistoreunaisia.

0,25 mg tabletit (halkaisija 6 mm): toisella puolella merkintä “C” ja toisella “NVR”

0,5 mg tabletit (halkaisija 7 mm): toisella puolella merkintä “CH” ja toisella “NVR”

0,75 mg tabletit (halkaisija 8,5 mm): toisella puolella merkintä “CL” ja toisella “NVR”

1 mg tabletit (halkaisija 9 mm): toisella puolella merkintä “CU” ja toisella “NVR”