Vaikuttava aine

aflibersepti

Käyttötarkoitus

Aikuisten kostean silmänpohjan ikärappeuman, diabeettisen tai verkkokalvon laskimotukoksen aiheuttaman makulaturvotuksen ja sitä seuraavan näön heikkenemisen hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkäri pistää lääkkeen silmän lasiaiseen.

Vaikutustapa

Kosteaa silmänpohjan ikärappeumaa sairastavilla potilailla kasvutekijöiden liiallinen toiminta käynnistää epänormaalien uusien verisuonien muodostumisen silmässä, mistä seuraa veren ja nesteen vuoto silmään johtaen näkökyvyn heikkenemiseen.

Potilailla, joilla on verkkokalvon keskuslaskimotukos tai haaralaskimotukos, verisuonikasvutekijöiden tasot ovat koholla, jolloin nestettä vuotaa verkkokalvoon. Tämä aiheuttaa makulan (verkkokalvon tarkkaan näkemiseen liittyvä osa) turpoamisen eli makulaarisen edeeman johtaen näön heikkenemiseen. Diabeettinen makulaturvotus on diabetesta sairastavilla potilailla esiintyvä makulan verisuonista vuotavan nesteen aiheuttama verkkokalvon turvotus, joka johtaa näön heikkenemiseen.

Aflibersepti estää tiettyjen kasvutekijöiden toimintaa. Se pysäyttää uusien epänormaalien, usein nestettä tai verta vuotavien verisuonten kasvun silmässä, jolloin se voi parantaa sairauksiin liittyvää näönmenetystä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat näöntarkkuuden heikkeneminen ja silmän sidekalvon verenvuoto. Joskus voi esiintyä myös muita silmäoireita, kuten näön hämärtymistä, silmäkipua, silmän verekkyyttä ja silmäluomen turvotusta. Injektioon liittyvät väliaikaiset näköhäiriöt voivat heikentää ajokykyä.

Raskaus ja imetys

Hedelmällisessä iässä olevien naisten on käytettävä tehokasta ehkäisyä hoidon aikana sekä vähintään 3 kuukautta viimeisen injektion jälkeen. Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

EYLEA injektioneste, liuos 40 mg/ml

Säilytä jääkaapissa (2°C - 8°C).
Ei saa jäätyä.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Avaamaton injektiopullo voidaan säilyttää poissa jääkaapista alle 25 °C:ssa enintään 24 tunnin ajan. Injektiopullon avaamisen jälkeen on jatkettava aseptisissa olosuhteissa.

EYLEA injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku 40 mg/ml

Säilytä jääkaapissa (2°C - 8°C).

Ei saa jäätyä.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Avaamaton läpipainopakkaus voidaan säilyttää poissa jääkaapista alle 25 °C:ssa enintään 24 tunnin ajan. Läpipainopakkauksen avaamisen jälkeen on jatkettava aseptisissa olosuhteissa.

Ulkonäkö

Liuos on kirkas, väritön tai vaaleankeltainen iso-osmoottinen liuos.

Vaikuttava aine

apraklonidiini

Käyttötarkoitus

Silmänpainetaudin eli glaukooman lyhytaikainen hoito ennen silmään kohdistuvaa leikkausta tai laserkäsittelyä sekä silmänpaineen nousun esto laserkäsittelyn jälkeen. 

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. 

Lääkkeen ottaminen

Lääkepullon tippakärkeä ei saa koskettaa, ettei sisältöön pääse epäpuhtauksia. Jos tippa valuu pois silmästä, laitetaan uusi tippa. Silmäluomen sulkemista tiputuksen jälkeen suositellaan, koska se voi vähentää lääkeaineen imeytymistä verenkiertoon.

Jos käytetään useampaa kuin yhtä paikallisesti annosteltavaa silmälääkettä, eri lääkkeiden annostelun välillä on pidettävä vähintään 5 minuutin tauko. Silmävoiteet annostellaan viimeiseksi.

Pullo sisältää säilöntäaineena bentsalkoniumkloridia, joka voi värjätä pehmeät piilolinssit. Piilolinssit kannattaa poistaa ennen lääkkeen käyttöä ja asentaa silmiin aikaisintaan 15 minuutin kuluttua tippojen tiputtamisesta.

Alkoholin käyttöä on vältettävä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Lääke alentaa silmän sisäistä painetta vähentämällä kammionesteen eritystä. Vaikutus alkaa noin tunnin kuluttua lääkkeen ottamisesta ja on voimakkaimmillaan 3-5 tunnin kuluttua.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat silmän sidekalvotulehdus, verekkyys ja kutina. Joskus voi esiintyä myös muita silmäoireita, suun tai nenän kuivumista, nuhaa, päänsärkyä, makuaistin muutoksia, heikkoutta, väsymystä tai ihottumaa.

Saattaa heikentää ajokykyä mm. aiheuttamalla huimausta ja uneliaisuutta, jolloin autolla ajoa on vältettävä.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana. Naisten on käytettävä luotettavaa ehkäisyä hoidon aikana.

Säilytys

Alle 25 °C, alkuperäisessä pakkauksessa, valolta suojassa. Älä säilytä kylmässä. Ei saa jäätyä. 

Ulkonäkö

5 mg/ml silmätipat: Väritön tai kellertävä liuos.
10 mg/ml silmätipat: Vaalea, kellertävä liuos.

Vaikuttava aine

apraklonidiini

Käyttötarkoitus

Silmänpainetaudin eli glaukooman lyhytaikainen hoito ennen silmään kohdistuvaa leikkausta tai laserkäsittelyä sekä silmänpaineen nousun esto laserkäsittelyn jälkeen. 

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. 

Lääkkeen ottaminen

Lääkepullon tippakärkeä ei saa koskettaa, ettei sisältöön pääse epäpuhtauksia. Jos tippa valuu pois silmästä, laitetaan uusi tippa. Silmäluomen sulkemista tiputuksen jälkeen suositellaan, koska se voi vähentää lääkeaineen imeytymistä verenkiertoon.

Jos käytetään useampaa kuin yhtä paikallisesti annosteltavaa silmälääkettä, eri lääkkeiden annostelun välillä on pidettävä vähintään 5 minuutin tauko. Silmävoiteet annostellaan viimeiseksi.

Pullo sisältää säilöntäaineena bentsalkoniumkloridia, joka voi värjätä pehmeät piilolinssit. Piilolinssit kannattaa poistaa ennen lääkkeen käyttöä ja asentaa silmiin aikaisintaan 15 minuutin kuluttua tippojen tiputtamisesta.

Alkoholin käyttöä on vältettävä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Lääke alentaa silmän sisäistä painetta vähentämällä kammionesteen eritystä. Vaikutus alkaa noin tunnin kuluttua lääkkeen ottamisesta ja on voimakkaimmillaan 3-5 tunnin kuluttua.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat silmän sidekalvotulehdus, verekkyys ja kutina. Joskus voi esiintyä myös muita silmäoireita, suun tai nenän kuivumista, nuhaa, päänsärkyä, makuaistin muutoksia, heikkoutta, väsymystä tai ihottumaa.

Saattaa heikentää ajokykyä mm. aiheuttamalla huimausta ja uneliaisuutta, jolloin autolla ajoa on vältettävä.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana. Naisten on käytettävä luotettavaa ehkäisyä hoidon aikana.

Säilytys

Alle 25 °C, alkuperäisessä pakkauksessa, valolta suojassa. Älä säilytä kylmässä. Ei saa jäätyä. 

Ulkonäkö

5 mg/ml silmätipat: Väritön tai kellertävä liuos.
10 mg/ml silmätipat: Vaalea, kellertävä liuos.

Vaikuttava aine

atropiini

Käyttötarkoitus

Eräiden silmätulehdusten hoito ja taittovirheiden tutkiminen.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkettä annosteltaessa noudatettava hyvää käsihygieniaa. Pää taivutetaan taakse ja tippa tiputetaan silmään ja silmä suljetaan. Sisempää silmäkulmaa painetaan sormella noin minuutin ajan.

Vaikutustapa

Lääke laajentaa mustuaista.

Haittavaikutukset

Ohimenevää näön hämärtymistä voi esiintyä annon yhteydessä. Autoa ei saa ajaa ennenkuin näkö on palautunut nurmaaliksi.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Huoneenlämmössä, alle +25 °C:ssa. Ei saa jäätyä. Suojattava valolta.

Ulkonäkö

Kirkas, väritön liuos.

Vaikuttava aine

siklosporiini

Käyttötarkoitus

Elin-, luuytimen- tai kantasolusiirron jälkeisen siirrännäisen hylkimisen ehkäiseminen.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen antaa lääkkeen suoneen.

Vaikutustapa

Siklosporiini hillitsee elimistön immuuni- eli puolustusjärjestelmän toimintaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat vapina, päänsärky, verenpaineen kohoaminen, ihokarvojen lisääntyminen ja munuaisten toimintahäiriöt. Joskus voi ilmetä myös verensokerin kohoamista, ruokahaluttomuutta, kouristuksia, tuntoaistimushäiriötä, kasvojen ja kaulan punoitusta, mahavaivoja, aknea, lihaskipua ja -kouristuksia, kuumetta tai väsymystä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä valmiste ei vaadi erityistä säilytyslämpötilaa.

Ulkonäkö

Kirkas, ruskeankeltainen, öljymäinen konsentraatti.

Vaikuttava aine

siklosporiini

Käyttötarkoitus

Elinsiirtojen jälkeen siirrettyyn elimeen kohdistuvan hylkimisreaktion estäminen. Voidaan käyttää myös joidenkin autoimmuunisairauksien (esim. eräät silmäsairaudet, ihotaudit, munuaissairaudet ja nivelreuma) hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkkeen voi ottaa aterioinnista riippumatta. Kapselit niellään kokonaisina. Kapselin saa irrottaa pakkauksesta vasta kun se aiotaan ottaa. Kapselissa on erityinen ominaishaju.

Oraaliliuos annostellaan pakkauksessa olevan annosteluruiskun avulla. Lääkärin määräämä määrä oraaliliuosta vedetään ruiskuun ja kaadetaan lasiin, jossa on appelsiini- tai omenamehua tai jotain muuta kylmää juomaa. Greippimehua ei pidä käyttää, koska se voi muuttaa siklosporiinin tehoa. Juoma sekoitetaan hyvin ja juodaan välittömästi. Annosteluruiskulla ei saa koskea laimennusjuomaan. Käytön jälkeen annosteluruiskun ulkopuoli pyyhitään kuivalla pyyhkeellä. Annosteluruiskua ei saa huuhtoa vedellä.

Vaikutustapa

Siklosporiini hillitsee elimistön immuuni- eli puolustusjärjestelmän toimintaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat vapina, päänsärky, verenpaineen kohoaminen, ihokarvojen lisääntyminen ja munuaisten toimintahäiriöt. Joskus voi ilmetä myös verensokerin kohoamista, ruokahaluttomuutta, kouristuksia, tuntoaistimushäiriötä, kasvojen ja kaulan punoitusta, mahavaivoja, aknea, lihaskipua ja -kouristuksia, kuumetta tai väsymystä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

SANDIMMUN NEORAL kapseli, pehmeä 25 mg, 50 mg, 100 mg

Säilytä alle 25 °C. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle. Säilytyslämpötilan kohoaminen enintään 3 kuukauden ajaksi korkeintaan 30 °C, ei vaikuta haitallisesti lääkevalmisteen laatuun. Säilytä Sandimmun Neoral kapselit läpipainopakkauksessa käyttämiseen asti. Kun kapseli otetaan läpipainopakkauksestaan, havaitaan ominainen haju. Tämä on normaalia, eikä se merkitse sitä, että kapselissa olisi jotain vikaa.

SANDIMMUN NEORAL oraaliliuos 100 mg/ml

Sandimmun Neoral -oraaliliuos tulee säilyttää 15 ^oC - 30 ^oC asteen lämpötilassa, enintään 1 kuukauden ajan alle 20 ^oC:ssa, koska sen sisältämät luonnosta peräisin olevat öljymäiset aineet jähmettyvät alhaisissa lämpötiloissa. Alle 20 ^oC:ssa valmiste saattaa hyytelöityä. Koostumus kuitenkin palautuu, kun valmistetta säilytetään korkeintaan 30 ^oC:ssa ennen käyttöä. Lääkkeessä saattaa vielä näkyä pienehköjä hiutaleita tai vähäisiä saostumia. Nämä ilmiöt eivät vaikuta tuotteen tehoon tai turvallisuuteen, ja pipetin ansiosta annostelu pysyy tarkkana.

Ulkonäkö

SANDIMMUN NEORAL kapseli, pehmeä 25 mg, 50 mg, 100 mg

25 mg: Sinisenharmaa, soikea, pehmeä liivatekapseli, tunnus ”NVR” ja ”25 mg” punaisella.

50 mg: Keltaisenvalkoinen, pitkulainen, pehmeä liivatekapseli, tunnus ”NVR” ja ”50 mg” punaisella.

100 mg: Sinisenharmaa, pitkulainen, pehmeä liivatekapseli, tunnus ”NVR” ja ”100 mg” punaisella.

SANDIMMUN NEORAL oraaliliuos 100 mg/ml

Kirkas, heikosti keltainen tai kellertävänruskea liuos.

Sandimmun Neoral on mikroemulsioprekonsentraatti.

Vaikuttava aine

siklosporiini

Käyttötarkoitus

Elinsiirtojen jälkeen siirrettyyn elimeen kohdistuvan hylkimisreaktion estäminen. Voidaan käyttää myös joidenkin autoimmuunisairauksien (esim. eräät silmäsairaudet, ihotaudit, munuaissairaudet ja nivelreuma) hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkkeen voi ottaa aterioinnista riippumatta. Kapselit niellään kokonaisina. Kapselin saa irrottaa pakkauksesta vasta kun se aiotaan ottaa. Kapselissa on erityinen ominaishaju.

Oraaliliuos annostellaan pakkauksessa olevan annosteluruiskun avulla. Lääkärin määräämä määrä oraaliliuosta vedetään ruiskuun ja kaadetaan lasiin, jossa on appelsiini- tai omenamehua tai jotain muuta kylmää juomaa. Greippimehua ei pidä käyttää, koska se voi muuttaa siklosporiinin tehoa. Juoma sekoitetaan hyvin ja juodaan välittömästi. Annosteluruiskulla ei saa koskea laimennusjuomaan. Käytön jälkeen annosteluruiskun ulkopuoli pyyhitään kuivalla pyyhkeellä. Annosteluruiskua ei saa huuhtoa vedellä.

Vaikutustapa

Siklosporiini hillitsee elimistön immuuni- eli puolustusjärjestelmän toimintaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat vapina, päänsärky, verenpaineen kohoaminen, ihokarvojen lisääntyminen ja munuaisten toimintahäiriöt. Joskus voi ilmetä myös verensokerin kohoamista, ruokahaluttomuutta, kouristuksia, tuntoaistimushäiriötä, kasvojen ja kaulan punoitusta, mahavaivoja, aknea, lihaskipua ja -kouristuksia, kuumetta tai väsymystä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

SANDIMMUN NEORAL kapseli, pehmeä 25 mg, 50 mg, 100 mg

Säilytä alle 25 °C. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle. Säilytyslämpötilan kohoaminen enintään 3 kuukauden ajaksi korkeintaan 30 °C, ei vaikuta haitallisesti lääkevalmisteen laatuun. Säilytä Sandimmun Neoral kapselit läpipainopakkauksessa käyttämiseen asti. Kun kapseli otetaan läpipainopakkauksestaan, havaitaan ominainen haju. Tämä on normaalia, eikä se merkitse sitä, että kapselissa olisi jotain vikaa.

SANDIMMUN NEORAL oraaliliuos 100 mg/ml

Sandimmun Neoral -oraaliliuos tulee säilyttää 15 ^oC - 30 ^oC asteen lämpötilassa, enintään 1 kuukauden ajan alle 20 ^oC:ssa, koska sen sisältämät luonnosta peräisin olevat öljymäiset aineet jähmettyvät alhaisissa lämpötiloissa. Alle 20 ^oC:ssa valmiste saattaa hyytelöityä. Koostumus kuitenkin palautuu, kun valmistetta säilytetään korkeintaan 30 ^oC:ssa ennen käyttöä. Lääkkeessä saattaa vielä näkyä pienehköjä hiutaleita tai vähäisiä saostumia. Nämä ilmiöt eivät vaikuta tuotteen tehoon tai turvallisuuteen, ja pipetin ansiosta annostelu pysyy tarkkana.

Ulkonäkö

SANDIMMUN NEORAL kapseli, pehmeä 25 mg, 50 mg, 100 mg

25 mg: Sinisenharmaa, soikea, pehmeä liivatekapseli, tunnus ”NVR” ja ”25 mg” punaisella.

50 mg: Keltaisenvalkoinen, pitkulainen, pehmeä liivatekapseli, tunnus ”NVR” ja ”50 mg” punaisella.

100 mg: Sinisenharmaa, pitkulainen, pehmeä liivatekapseli, tunnus ”NVR” ja ”100 mg” punaisella.

SANDIMMUN NEORAL oraaliliuos 100 mg/ml

Kirkas, heikosti keltainen tai kellertävänruskea liuos.

Sandimmun Neoral on mikroemulsioprekonsentraatti.

Vaikuttava aine

siklosporiini

Käyttötarkoitus

Elinsiirtojen jälkeen siirrettyyn elimeen kohdistuvan hylkimisreaktion estäminen. Voidaan käyttää myös joidenkin autoimmuunisairauksien (esim. eräät silmäsairaudet, ihotaudit, munuaissairaudet ja nivelreuma) hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkkeen voi ottaa aterioinnista riippumatta. Kapselit niellään kokonaisina. Kapselin saa irrottaa pakkauksesta vasta kun se aiotaan ottaa. Kapselissa on erityinen ominaishaju.

Oraaliliuos annostellaan pakkauksessa olevan annosteluruiskun avulla. Lääkärin määräämä määrä oraaliliuosta vedetään ruiskuun ja kaadetaan lasiin, jossa on appelsiini- tai omenamehua tai jotain muuta kylmää juomaa. Greippimehua ei pidä käyttää, koska se voi muuttaa siklosporiinin tehoa. Juoma sekoitetaan hyvin ja juodaan välittömästi. Annosteluruiskulla ei saa koskea laimennusjuomaan. Käytön jälkeen annosteluruiskun ulkopuoli pyyhitään kuivalla pyyhkeellä. Annosteluruiskua ei saa huuhtoa vedellä.

Vaikutustapa

Siklosporiini hillitsee elimistön immuuni- eli puolustusjärjestelmän toimintaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat vapina, päänsärky, verenpaineen kohoaminen, ihokarvojen lisääntyminen ja munuaisten toimintahäiriöt. Joskus voi ilmetä myös verensokerin kohoamista, ruokahaluttomuutta, kouristuksia, tuntoaistimushäiriötä, kasvojen ja kaulan punoitusta, mahavaivoja, aknea, lihaskipua ja -kouristuksia, kuumetta tai väsymystä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

SANDIMMUN NEORAL kapseli, pehmeä 25 mg, 50 mg, 100 mg

Säilytä alle 25 °C. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle. Säilytyslämpötilan kohoaminen enintään 3 kuukauden ajaksi korkeintaan 30 °C, ei vaikuta haitallisesti lääkevalmisteen laatuun. Säilytä Sandimmun Neoral kapselit läpipainopakkauksessa käyttämiseen asti. Kun kapseli otetaan läpipainopakkauksestaan, havaitaan ominainen haju. Tämä on normaalia, eikä se merkitse sitä, että kapselissa olisi jotain vikaa.

SANDIMMUN NEORAL oraaliliuos 100 mg/ml

Sandimmun Neoral -oraaliliuos tulee säilyttää 15 ^oC - 30 ^oC asteen lämpötilassa, enintään 1 kuukauden ajan alle 20 ^oC:ssa, koska sen sisältämät luonnosta peräisin olevat öljymäiset aineet jähmettyvät alhaisissa lämpötiloissa. Alle 20 ^oC:ssa valmiste saattaa hyytelöityä. Koostumus kuitenkin palautuu, kun valmistetta säilytetään korkeintaan 30 ^oC:ssa ennen käyttöä. Lääkkeessä saattaa vielä näkyä pienehköjä hiutaleita tai vähäisiä saostumia. Nämä ilmiöt eivät vaikuta tuotteen tehoon tai turvallisuuteen, ja pipetin ansiosta annostelu pysyy tarkkana.

Ulkonäkö

SANDIMMUN NEORAL kapseli, pehmeä 25 mg, 50 mg, 100 mg

25 mg: Sinisenharmaa, soikea, pehmeä liivatekapseli, tunnus ”NVR” ja ”25 mg” punaisella.

50 mg: Keltaisenvalkoinen, pitkulainen, pehmeä liivatekapseli, tunnus ”NVR” ja ”50 mg” punaisella.

100 mg: Sinisenharmaa, pitkulainen, pehmeä liivatekapseli, tunnus ”NVR” ja ”100 mg” punaisella.

SANDIMMUN NEORAL oraaliliuos 100 mg/ml

Kirkas, heikosti keltainen tai kellertävänruskea liuos.

Sandimmun Neoral on mikroemulsioprekonsentraatti.

Vaikuttava aine

siklosporiini

Käyttötarkoitus

Elinsiirtojen jälkeen siirrettyyn elimeen kohdistuvan hylkimisreaktion estäminen. Voidaan käyttää myös joidenkin autoimmuunisairauksien (esim. eräät silmäsairaudet, ihotaudit, munuaissairaudet ja nivelreuma) hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkkeen voi ottaa aterioinnista riippumatta. Kapselit niellään kokonaisina. Kapselin saa irrottaa pakkauksesta vasta kun se aiotaan ottaa. Kapselissa on erityinen ominaishaju.

Oraaliliuos annostellaan pakkauksessa olevan annosteluruiskun avulla. Lääkärin määräämä määrä oraaliliuosta vedetään ruiskuun ja kaadetaan lasiin, jossa on appelsiini- tai omenamehua tai jotain muuta kylmää juomaa. Greippimehua ei pidä käyttää, koska se voi muuttaa siklosporiinin tehoa. Juoma sekoitetaan hyvin ja juodaan välittömästi. Annosteluruiskulla ei saa koskea laimennusjuomaan. Käytön jälkeen annosteluruiskun ulkopuoli pyyhitään kuivalla pyyhkeellä. Annosteluruiskua ei saa huuhtoa vedellä.

Vaikutustapa

Siklosporiini hillitsee elimistön immuuni- eli puolustusjärjestelmän toimintaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat vapina, päänsärky, verenpaineen kohoaminen, ihokarvojen lisääntyminen ja munuaisten toimintahäiriöt. Joskus voi ilmetä myös verensokerin kohoamista, ruokahaluttomuutta, kouristuksia, tuntoaistimushäiriötä, kasvojen ja kaulan punoitusta, mahavaivoja, aknea, lihaskipua ja -kouristuksia, kuumetta tai väsymystä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

SANDIMMUN NEORAL kapseli, pehmeä 25 mg, 50 mg, 100 mg

Säilytä alle 25 °C. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle. Säilytyslämpötilan kohoaminen enintään 3 kuukauden ajaksi korkeintaan 30 °C, ei vaikuta haitallisesti lääkevalmisteen laatuun. Säilytä Sandimmun Neoral kapselit läpipainopakkauksessa käyttämiseen asti. Kun kapseli otetaan läpipainopakkauksestaan, havaitaan ominainen haju. Tämä on normaalia, eikä se merkitse sitä, että kapselissa olisi jotain vikaa.

SANDIMMUN NEORAL oraaliliuos 100 mg/ml

Sandimmun Neoral -oraaliliuos tulee säilyttää 15 ^oC - 30 ^oC asteen lämpötilassa, enintään 1 kuukauden ajan alle 20 ^oC:ssa, koska sen sisältämät luonnosta peräisin olevat öljymäiset aineet jähmettyvät alhaisissa lämpötiloissa. Alle 20 ^oC:ssa valmiste saattaa hyytelöityä. Koostumus kuitenkin palautuu, kun valmistetta säilytetään korkeintaan 30 ^oC:ssa ennen käyttöä. Lääkkeessä saattaa vielä näkyä pienehköjä hiutaleita tai vähäisiä saostumia. Nämä ilmiöt eivät vaikuta tuotteen tehoon tai turvallisuuteen, ja pipetin ansiosta annostelu pysyy tarkkana.

Ulkonäkö

SANDIMMUN NEORAL kapseli, pehmeä 25 mg, 50 mg, 100 mg

25 mg: Sinisenharmaa, soikea, pehmeä liivatekapseli, tunnus ”NVR” ja ”25 mg” punaisella.

50 mg: Keltaisenvalkoinen, pitkulainen, pehmeä liivatekapseli, tunnus ”NVR” ja ”50 mg” punaisella.

100 mg: Sinisenharmaa, pitkulainen, pehmeä liivatekapseli, tunnus ”NVR” ja ”100 mg” punaisella.

SANDIMMUN NEORAL oraaliliuos 100 mg/ml

Kirkas, heikosti keltainen tai kellertävänruskea liuos.

Sandimmun Neoral on mikroemulsioprekonsentraatti.