Vaikuttava aine

lurasidoni

Käyttötarkoitus

Skitsofrenian hoito aikuisilla ja vähintään 13-vuotiailla nuorilla.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä lääkeannos otetaan kerran vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina kerran vuorokaudessa aterian yhteydessä joka päivä samaan aikaan. Alkoholin ja greippimehun käyttöä vältettävä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Lurasidoni kuuluu psykoosilääkkeiden lääkeryhmään. Se salpaa aivoissa reseptoreita, joihin hermovälittäjäaineet dopamiini ja serotoniini kiinnittyvät. Tällöin aivojen toiminta normalisoituu ja skitsofrenian oireet vähenevät.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat unettomuus, levottomuuden tunne ja kyvyttömyys istua paikallaan, pahoinvointi, päänsärky ja uneliaisuus. Joskus voi esiintyä myös yliherkkyyttä, ruokahalun ja painon muutoksia, mielialan muutoksia, parkinsonismia, huimausta, liikehäiriöitä, mahavaivoja, suun kuivumista, lisääntynyttä syljeneritystä, verenpaineen nousua, sydämen sykkeen nopeutumista, lihasjäykkyyttä, selkäkipua, ihottumaa, kutinaa, väsymystä, jännitystä, skitsofrenian oireita, erektiohäiriöitä tai muutoksia laboratorioarvoissa.

Mahdolliset uneliaisuus, huimaus ja näköhäiriöt voivat heikentää ajokykyä.

Jos ilmenee kohonneen prolaktiinipitoisuuden merkkejä, kuten maidonvuotoa nänneistä, erektiohäiriöitä, kuukautisten puuttumista tai miesten rintojen suurenemista, otettava yhteys lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alkuperäispakkauksessa, herkkä valolle.

Ulkonäkö

Latuda 18,5 mg, kalvopäällysteiset tabletit: valkoinen tai melkein valkoinen, kalvopäällysteinen 6 mm:n kokoinen pyöreä tabletti, jonka toiselle puolelle on painettu 'LA'.

Latuda 37 mg, kalvopäällysteiset tabletit: valkoinen tai melkein valkoinen, kalvopäällysteinen 8 mm:n kokoinen pyöreä tabletti, jonka toiselle puolelle on painettu 'LB'.

Latuda 74 mg, kalvopäällysteinen tabletti: vaaleanvihreä, kalvopäällysteinen 12 x 7 mm:n kokoinen soikea tabletti, jonka toiselle puolelle on painettu 'LD’.

Vaikuttava aine

levomepromatsiini

Käyttötarkoitus

Skitsofrenian, muiden psykoosien sekä vaikeiden kiputilojen hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan useimmiten pienellä annoksella, jota vähitellen kasvatetaan tehoa ja haittavaikutuksia seuraten.

Lääkkeen ottaminen

Voidaan ottaa ruokailusta riippumatta täyden vesilasillisen kera. Alkoholia ei saa käyttää hoidon aikana.

Vaikutustapa

Levomepromatsiini vaikuttaa keskushermostossa muuttamalla siellä välittäjäaineiden, pääasiassa dopamiinin vaikutusta. Näin se lievittää skitsofrenian ja psykoosien oireita, kuten aistiharhoja eli hallusinaatioita ja ajatusharhoja. Levomepromatsiinilla on myös kipua lievittävä, rauhoittava ja väsyttävä vaikutus.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat väsymys (erityisesti hoidon alussa), huimaus, pakkoliikkeet, sydämen sykkeen nopeutuminen, matala verenpaine, allergiset iho-oireet, valoyliherkkyys, suun kuivuminen ja Parkinsonin taudin kaltaiset oireet, kuten vapina. Suun kuivuminen voi aiheuttaa hammas- ja limakalvovaurioita, joten hampaat on harjattava fluorihammastahnalla vähintään kahdesti vuorokaudessa.

Levomepromatsiini aiheuttaa väsymystä ja motorisen suorituskyvyn heikkenemistä erityisesti ensimmäisten hoitoviikkojen aikana, jolloin autolla ajoa on vältettävä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

LEVOMEPROMAZINE ORION tabletti 25 mg, 50 mg, 100 mg

Säilytä alle 30 °C. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

LEVOMEPROMAZINE ORION tabletti 5 mg

Säilytä alle 25 ºC alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

LEVOMEPROMAZINE ORION tabletti 25 mg, 50 mg, 100 mg

25 mg tabletti

Valkoinen tai melkein valkoinen, tasainen, viistoreunainen jakouurteellinen tabletti, jossa merkintä ORN 16, Ø 7 mm.

50 mg tabletti

Valkoinen tai melkein valkoinen, tasainen, viistoreunainen jakouurteellinen tabletti, jossa merkintä ORN 235, Ø 9 mm.

100 mg tabletti

Valkoinen tai melkein valkoinen, tasainen, viistoreunainen jakouurteellinen tabletti, Ø 12 mm.

Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

LEVOMEPROMAZINE ORION tabletti 5 mg

Valkoinen tai melkein valkoinen, kupera tabletti, Ø n. 6 mm.

Vaikuttava aine

lurasidoni

Käyttötarkoitus

Skitsofrenian hoito aikuisilla ja vähintään 13-vuotiailla nuorilla.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä lääkeannos otetaan kerran vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina kerran vuorokaudessa aterian yhteydessä joka päivä samaan aikaan. Alkoholin ja greippimehun käyttöä vältettävä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Lurasidoni kuuluu psykoosilääkkeiden lääkeryhmään. Se salpaa aivoissa reseptoreita, joihin hermovälittäjäaineet dopamiini ja serotoniini kiinnittyvät. Tällöin aivojen toiminta normalisoituu ja skitsofrenian oireet vähenevät.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat unettomuus, levottomuuden tunne ja kyvyttömyys istua paikallaan, pahoinvointi, päänsärky ja uneliaisuus. Joskus voi esiintyä myös yliherkkyyttä, ruokahalun ja painon muutoksia, mielialan muutoksia, parkinsonismia, huimausta, liikehäiriöitä, mahavaivoja, suun kuivumista, lisääntynyttä syljeneritystä, verenpaineen nousua, sydämen sykkeen nopeutumista, lihasjäykkyyttä, selkäkipua, ihottumaa, kutinaa, väsymystä, jännitystä, skitsofrenian oireita, erektiohäiriöitä tai muutoksia laboratorioarvoissa.

Mahdolliset uneliaisuus, huimaus ja näköhäiriöt voivat heikentää ajokykyä.

Jos ilmenee kohonneen prolaktiinipitoisuuden merkkejä, kuten maidonvuotoa nänneistä, erektiohäiriöitä, kuukautisten puuttumista tai miesten rintojen suurenemista, otettava yhteys lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alkuperäispakkauksessa, herkkä valolle.

Ulkonäkö

Latuda 18,5 mg, kalvopäällysteiset tabletit: valkoinen tai melkein valkoinen, kalvopäällysteinen 6 mm:n kokoinen pyöreä tabletti, jonka toiselle puolelle on painettu 'LA'.

Latuda 37 mg, kalvopäällysteiset tabletit: valkoinen tai melkein valkoinen, kalvopäällysteinen 8 mm:n kokoinen pyöreä tabletti, jonka toiselle puolelle on painettu 'LB'.

Latuda 74 mg, kalvopäällysteinen tabletti: vaaleanvihreä, kalvopäällysteinen 12 x 7 mm:n kokoinen soikea tabletti, jonka toiselle puolelle on painettu 'LD’.

Vaikuttava aine

klotsapiini

Käyttötarkoitus

Skitsofrenian hoito ja Parkinsonin taudin yhteydessä esiintyvien psykoottisten oireiden hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään vesilasillisen kanssa ja lääkkeen voi ottaa ruokailusta riippumatta. Alkoholia ei pidä käyttää hoidon aikana.

Vaikutustapa

Klotsapiini tehoaa erilaisiin skitsofreniaan liittyviin oireisiin. Se kohdistaa vaikutuksensa useisiin keskushermoston toimintaa sääteleviin aineisiin, kuten dopamiiniin ja serotoniiniin, vähentämällä niiden aiheuttamaa ylikiihottuneisuutta sekä muita vastaavia oireita.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat uneliaisuus, väsymys, huimaus, lisääntynyt syljen eritys, erilaiset vatsavaivat ja sydämen tykyttely. Joskus voi esiintyä virtsaongelmia, painonnousua, näön sumenemista, puhehäiriöitä, muutoksia sydänsähkökäyrässä, vapinaa, jäykkyyttä, levottomuutta, kouristuksia, lihasnykäyksiä, epänormaaleja liikkeitä, liikkeen aloittamisen vaikeutta, vaikeutta pysyä liikkumattomana, verenpaineen muutoksia, pyörtymisiä, suun kuivumista, ruokahaluttomuutta, kuumetta, lisääntynyttä hikoilua, lämmönnousua tai muutoksia laboratorioarvoissa.

Harvinaisissa tapauksissa lääke on vaikuttanut veren valkosolujen muodostumiseen, mikä saattaa olla vaarallista. Tämän vuoksi ennen hoidon aloitusta ja sen aikana otetaan tiheästi verikokeita, ja lääkitys lopetetaan, jos jotakin epäilyttävää ilmenee. Tämä vaikutus ilmenee yleensä flunssan kaltaisina oireina, kuten kuumeena tai kurkkukipuna. Tällaisten oireiden ilmaantuessa on heti otettava yhteys lääkäriin. Kofeiinia runsaasti sisältävien juomien, kuten kahvin, teen ja kolajuomien käyttötapojen, tai tupakoinnin äkillinen muutos voi muuttaa lääkityksen tehoa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

25 mg: Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

100 mg: Säilytä alle 30 °C.

Ulkonäkö

25 mg tabletti: Vaaleankeltainen, pyöreä, litteä, viistoreunainen päällystämätön tabletti, jonka toisella puolella painatukset ”C” ja ”Z”, joiden välissä jakouurre, ja toisella puolella painatus ”25”. Halkaisija: 6,35 mm.

100 mg tabletti: Vaaleankeltainen, pyöreä, litteä, viistoreunainen päällystämätön tabletti, jonka toisella puolella painatukset ”C” ja ”Z”, joiden välissä jakouurre, ja toisella puolella painatus ”100”. Halkaisija: 10 mm.

Tabletit voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

lurasidoni

Käyttötarkoitus

Skitsofrenian hoito aikuisilla ja vähintään 13-vuotiailla nuorilla.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä lääkeannos otetaan kerran vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina kerran vuorokaudessa aterian yhteydessä joka päivä samaan aikaan. Alkoholin ja greippimehun käyttöä vältettävä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Lurasidoni kuuluu psykoosilääkkeiden lääkeryhmään. Se salpaa aivoissa reseptoreita, joihin hermovälittäjäaineet dopamiini ja serotoniini kiinnittyvät. Tällöin aivojen toiminta normalisoituu ja skitsofrenian oireet vähenevät.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat unettomuus, levottomuuden tunne ja kyvyttömyys istua paikallaan, pahoinvointi, päänsärky ja uneliaisuus. Joskus voi esiintyä myös yliherkkyyttä, ruokahalun ja painon muutoksia, mielialan muutoksia, parkinsonismia, huimausta, liikehäiriöitä, mahavaivoja, suun kuivumista, lisääntynyttä syljeneritystä, verenpaineen nousua, sydämen sykkeen nopeutumista, lihasjäykkyyttä, selkäkipua, ihottumaa, kutinaa, väsymystä, jännitystä, skitsofrenian oireita, erektiohäiriöitä tai muutoksia laboratorioarvoissa.

Mahdolliset uneliaisuus, huimaus ja näköhäiriöt voivat heikentää ajokykyä.

Jos ilmenee kohonneen prolaktiinipitoisuuden merkkejä, kuten maidonvuotoa nänneistä, erektiohäiriöitä, kuukautisten puuttumista tai miesten rintojen suurenemista, otettava yhteys lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alkuperäispakkauksessa, herkkä valolle.

Ulkonäkö

Latuda 18,5 mg, kalvopäällysteiset tabletit: valkoinen tai melkein valkoinen, kalvopäällysteinen 6 mm:n kokoinen pyöreä tabletti, jonka toiselle puolelle on painettu 'LA'.

Latuda 37 mg, kalvopäällysteiset tabletit: valkoinen tai melkein valkoinen, kalvopäällysteinen 8 mm:n kokoinen pyöreä tabletti, jonka toiselle puolelle on painettu 'LB'.

Latuda 74 mg, kalvopäällysteinen tabletti: vaaleanvihreä, kalvopäällysteinen 12 x 7 mm:n kokoinen soikea tabletti, jonka toiselle puolelle on painettu 'LD’.

Vaikuttava aine

tsiprasidoni

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään skitsofrenian hoitoon ja kaksisuuntaisen mielialahäiriön maniavaiheiden hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä lääkeannos otetaan kaksi kertaa vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Lääke otetaan ruokailun yhteydessä. Alkoholin käyttöä on vältettävä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Lääke vaikuttaa useisiin aivojen välittäjäaineisiin ja vähentää skitsofrenian ja kaksisuuntaisen mielialahäiriön oireita.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat unettomuus, uneliaisuus ja päänsärky. Joskus voi esiintyä myös nuhaa, mielialan muutoksia, liikkeiden epänormaaliutta, huimausta, väsymystä, vapinaa, levottomuutta, sydämen tiheälyöntisyyttä, verenpaineen nousua, näön heikentymistä, mahavaivoja, syljen liikaeritystä, suun kuivumista, lihasjäykkyyttä, ihottumaa, kuumetta, kipua, voimattomuutta, painonmuutoksia tai seksuaalisia ongelmia miehillä. Mahdollinen uneliaisuus voi heikentää ajokykyä.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Hoidon aikana on käytettävä luotettavaa raskauden ehkäisymenetelmää. Ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

20 mg kapseli, kova:
Kapselin yläosa on pastellinvihreä ja alaosa valkoinen. Kapselin sisällä on hennon vaaleanpunaista tai ruskehtavaa jauhetta.

40 mg kapseli, kova:
Kapselin yläosa on tummanvihreä ja alaosa pastellinvihreä. Kapselin sisällä on hennon vaaleanpunaista tai ruskehtavaa jauhetta.

60 mg kapseli, kova:
Kapselin yläosa on tummanvihreä ja alaosa valkoinen. Kapselin sisällä on hennon vaaleanpunaista tai ruskehtavaa jauhetta.

80 mg kapseli, kova:
Kapselin yläosa on pastellinvihreä ja alaosa valkoinen. Kapselin sisällä on hennon vaaleanpunaista tai ruskehtavaa jauhetta.

Vaikuttava aine

aripipratsoli

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään skitsofrenian hoitoon sekä kaksisuuntaisen mielialahäiriön maniavaiheen hoitoon ja ehkäisyyn.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan yksi annos kerran päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit voi ottaa ruokailusta riippumatta. Alkoholia pitää välttää lääkehoidon aikana.

Vaikutustapa

Aripipratsoli on psykoosilääke, joka vaikuttaa keskushermostossa muuttamalla siellä eräiden välittäjäaineiden, kuten dopamiinin ja serotoniinin vaikutustapoja. Tila alkaa parantua useiden päivien tai muutaman viikon kuluttua hoidon alkamisesta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat rauhattomuus, unettomuus, ahdistuneisuus, liikehäiriöt, vapina, huimaus, uneliaisuus, päänsärky, näön hämärtyminen, mahavaivat ja syljen liikaeritys.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tulee sopia lääkärin kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Lääkityksen aikana ei pidä imettää.

Säilytys

Lääke ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

5 mg: vaalean keltainen, pyöreä, litteä viistoreunainen tabletti, jossa merkintä ”5” yhdellä puolella ja toinen puoli sileä, halkaisija 5 mm.
10 mg: pinkki tai vaaleanpunainen, soikea tabletti, jossa merkintä ”10” yhdellä puolella ja jakoura toisella puolella, mitat 8,1 mm x 4,5 mm. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
15 mg: vaalean keltainen, pyöreä, litteä viistoreunainen tabletti, jossa on merkintä ”15” yhdellä puolella ja jakoura toisella puolella, halkaisija 7,1 mm. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
30 mg: pinkki tai vaaleanpunainen pyöreä, kaksoiskupera tabletti, jossa merkintä ”30” yhdellä puolella ja jakoura toisella puolella, halkaisija 9 mm. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

lurasidoni

Käyttötarkoitus

Skitsofrenian hoito aikuisilla ja vähintään 13-vuotiailla nuorilla.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä lääkeannos otetaan kerran vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina kerran vuorokaudessa aterian yhteydessä joka päivä samaan aikaan. Alkoholin ja greippimehun käyttöä vältettävä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Lurasidoni kuuluu psykoosilääkkeiden lääkeryhmään. Se salpaa aivoissa reseptoreita, joihin hermovälittäjäaineet dopamiini ja serotoniini kiinnittyvät. Tällöin aivojen toiminta normalisoituu ja skitsofrenian oireet vähenevät.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat unettomuus, levottomuuden tunne ja kyvyttömyys istua paikallaan, pahoinvointi, päänsärky ja uneliaisuus. Joskus voi esiintyä myös yliherkkyyttä, ruokahalun ja painon muutoksia, mielialan muutoksia, parkinsonismia, huimausta, liikehäiriöitä, mahavaivoja, suun kuivumista, lisääntynyttä syljeneritystä, verenpaineen nousua, sydämen sykkeen nopeutumista, lihasjäykkyyttä, selkäkipua, ihottumaa, kutinaa, väsymystä, jännitystä, skitsofrenian oireita, erektiohäiriöitä tai muutoksia laboratorioarvoissa.

Mahdolliset uneliaisuus, huimaus ja näköhäiriöt voivat heikentää ajokykyä.

Jos ilmenee kohonneen prolaktiinipitoisuuden merkkejä, kuten maidonvuotoa nänneistä, erektiohäiriöitä, kuukautisten puuttumista tai miesten rintojen suurenemista, otettava yhteys lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alkuperäispakkauksessa, herkkä valolle.

Ulkonäkö

Latuda 18,5 mg, kalvopäällysteiset tabletit: valkoinen tai melkein valkoinen, kalvopäällysteinen 6 mm:n kokoinen pyöreä tabletti, jonka toiselle puolelle on painettu 'LA'.

Latuda 37 mg, kalvopäällysteiset tabletit: valkoinen tai melkein valkoinen, kalvopäällysteinen 8 mm:n kokoinen pyöreä tabletti, jonka toiselle puolelle on painettu 'LB'.

Latuda 74 mg, kalvopäällysteinen tabletti: vaaleanvihreä, kalvopäällysteinen 12 x 7 mm:n kokoinen soikea tabletti, jonka toiselle puolelle on painettu 'LD’.

Vaikuttava aine

karipratsiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään skitsofrenian hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, useimmiten yksi annos kerran päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Kapselit otetaan kerran vuorokaudessa aina samaan aikaan päivästä ruokailusta riippumatta. Greippimehun ja alkoholin juomista vältettävä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Lääke on psykoosilääke, joka vaikuttaa keskushermostossa muuttamalla siellä eräiden välittäjäaineiden, kuten dopamiinin ja serotoniinin vaikutustapoja. Tila alkaa parantua useiden päivien tai muutaman viikon kuluttua hoidon alkamisesta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat levottomuus ja liikehäiriöt. Joskus saattaa esiintyä myös painon nousua, ruokahalun muutoksia, unihäiriöitä, ahdistuneisuutta, uneliaisuutta, huimausta, näön hämärtymistä, uupumusta ja muutoksia erilaisissa laboratorioarvoissa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Pidä läpipainopakkaus ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.
Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Reagila 1,5 mg kovat kapselit

Koon 4 (pituus noin 14,3 mm) kova liivatekapseli, jossa valkoinen läpinäkymätön kansiosa ja valkoinen läpinäkymätön pohjaosa, johon on painettu ”GR 1.5” mustalla musteella. Kapselit on täytetty valkoisella tai kellertävällä jauheseoksella.

Reagila 3 mg kovat kapselit

Koon 4 (pituus noin 14,3 mm) kova liivatekapseli, jossa vihreä läpinäkymätön kansiosa ja valkoinen läpinäkymätön pohjaosa, johon on painettu ”GR 3” mustalla musteella. Kapselit on täytetty valkoisella tai kellertävällä jauheseoksella.

Reagila 4,5 mg kovat kapselit

Koon 4 (pituus noin 14,3 mm) kova liivatekapseli, jossa vihreä läpinäkymätön kansiosa ja vihreä läpinäkymätön pohjaosa, johon on painettu ”GR 4.5” valkoisella musteella. Kapselit on täytetty valkoisella tai kellertävällä jauheseoksella.

Reagila 6 mg kovat kapselit

Koon 3 (pituus noin 15,9 mm) kova liivatekapseli, jossa purppuranpunainen läpinäkymätön kansiosa ja valkoinen läpinäkymätön pohjaosa, johon on painettu ”GR 6” mustalla musteella. Kapselit on täytetty valkoisella tai kellertävällä jauheseoksella.

Vaikuttava aine

aripipratsoli

Käyttötarkoitus

Skitsofrenian hoito sekä kaksisuuntaisen mielialahäiriön maniavaiheen hoito ja ehkäisy.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Tabletit ja oraaliliuos otetaan yleensä kerran vuorokaudessa. Joskus hoito aloitetaan injektionesteellä, josta siirrytään mahdollisimman pian suun kautta otettaviin tabletteihin tai liuokseen. 

Lääkkeen ottaminen

Tabletit ja oraaliliuos otetaan aterioista riippumatta. Suussa hajoava tabletti laitetaan kielen päälle, jossa se liukenee nopeasti. Se voidaan myös sekoittaa veteen, jolloin saadaan juotava suspensio. Suussa hajoava tabletti tulee ottaa heti, kun läpipainopakkaus on avattu. Oraaliliuosta ei sekoittaa mihinkään ruoka-aineeseen ennen antamista. Lääkäri tai sairaanhoitaja pistää injektionesteen lihakseen.

Alkoholia pitää välttää lääkehoidon aikana.

Vaikutustapa

Aripipratsoli on psykoosilääke, joka vaikuttaa keskushermostossa muuttamalla siellä eräiden välittäjäaineiden, kuten dopamiinin ja serotoniinin vaikutustapoja. Tila alkaa parantua useiden päivien tai muutaman viikon kuluttua hoidon alkamisesta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä uneliaisuutta, huimausta, päänsärkyä, kyvyttömyyttä pysytellä tai istua paikoillaan, rauhattomuutta, ahdistuneisuutta, unettomuutta, vapinaa, mahavaivoja, syljen liikaeritystä, väsymystä tai näön hämärtymistä. Aripipratsoli voi heikentää ajokykyä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tulee sopia lääkärin kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Lääkityksen aikana ei pidä imettää.

Säilytys

Tabletit ja suussa hajoavat tabletit: Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Oraaliliuos: Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita. Käytettävä 6 kuukauden kuluessa pakkauksen ensimmäisestä avaamisesta.

Injektioneste, liuos: Pidä injektiopullo ulkopakkauksessa. Herkkä valolle. 

Ulkonäkö

5 mg:n tabletit: Suorakulmainen ja sininen, ja toisella puolella kaiverrus "A-007" ja "5".
10 mg:n tabletit: Suorakulmainen ja vaaleanpunainen, ja toisella puolella kaiverrus "A-008" ja "10".
15 mg:n tabletit: Pyöreä ja keltainen, ja toisella puolella kaiverrus "A-009" ja "15".
30 mg:n tabletit: Pyöreä ja vaaleanpunainen, ja toisella puolella kaiverrus "A-011" ja "30".

10 mg:n suussa hajoavat tabletit: Pyöreä ja vaaleanpunainen, toisella puolella merkintä "640"  ja sen yläpuolella merkintä "A", toisella puolella merkintä ”10”.
15 mg:n suussa hajoavat tabletit: Pyöreä ja keltainen, toisella puolella merkintä "641" ja sen yläpuolella merkintä "A", toisella puolella merkintä ”15”.

Oraaliliuos: Kirkasta, väritöntä tai vaaleankeltaista nestettä.

Injektioneste, liuos: Kirkas, väritön vesiliuos.