Vaikuttava aine

metyylifenidaatti

Käyttötarkoitus

Aktiivisuuden ja tarkkaavuuden häiriön (ADHD) hoito yli 6-vuotiailla lapsilla ja nuorilla. Ennen hoidon aloittamista lääkäri varmistuu siitä, että kyse on juuri kyseisestä ongelmasta, ja että lääkitys on siihen soveltuva hoitokeino.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Tavallisesti päivän lääkeannos otetaan kerralla aamuisin. Lääkkeen käyttö lopetetaan yleensä murrosiässä. Lääkettä ei saa käyttää alle 6-vuotiailla eikä hoitoa aloiteta aikuisiässä.

Lääkkeen ottaminen

Depottabletit otetaan ruokailusta riippumatta. Ne on nieltävä kokonaisina, eli niitä ei saa murskata, jakaa eikä pureskella. Depottabletti vapauttaa lääkeainetta pitkän ajan kuluessa. Lääkkeen pitkäaikaisen käytön mahdollisia haittoja ei tunneta tarkoin. Alkoholin käyttöä on vältettävä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Metyylifenidaatti kiihdyttää tiettyjen alitoimivien aivojen osien toimintaa. Se voi parantaa tarkkaavuutta ja keskittymiskykyä sekä vähentää impulsiivista käyttäytymistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, hermostuneisuus ja unettomuus. Joskus voi esiintyä myös ruokahalun sekä paino- ja pituuskasvun muutoksia, tunnetilojen muutoksia, nykimis- ja muita liikehäiriöitä, uneliaisuutta, huimausta, mahavaivoja, kutinaa, ihottumaa, hiustenlähtöä, verenpaineen muutoksia, yskää, suunielun kipua, suun kuivumista, nivelkipua, kuumetta tai sydämentykytystä. Mahdolliset huimaus, uneliaisuus ja näköhäiriöt voivat heikentää ajokykyä.

Jos esiintyy pitkittyneitä (kesto yli 2 tuntia) ja kivuliaita erektioita, on otettava heti yhteyttä lääkäriin.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Avaamattomana ei erityisiä säilytysohjeita. Purkin avaamisen jälkeen, säilytä alle 25 °C. Lääke säilyy avattuna 6 kuukautta.

Ulkonäkö

18 mg depottabletit: Vaaleankeltainen, pyöreä, kalvopäällystetty tabletti (halkaisija 8 mm) jossa on näkyvä, pieni, pyöreä aukko toisella puolella.
27 mg depottabletit: Vaaleanharmaa, pyöreä, kalvopäällystetty tabletti jossa on pieni, pyöreä aukko toisella puolella.
36 mg depottabletit: Valkoinen, pyöreä, kalvopäällystetty tabletti (halkaisija 10 mm) jossa on näkyvä, pieni, pyöreä aukko toisella puolella. 
54 mg depottabletit: Punainen, pyöreä, kalvopäällystetty tabletti (halkaisija 10 mm) jossa on näkyvä, pieni, pyöreä aukko toisella puolella

Vaikuttava aine

lisdeksamfetamiini

Käyttötarkoitus

Tarkkaavuus- ja ylivilkkaushäiriön (ADHD) hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkeannos otetaan kerran päivässä aamuisin ruokailusta riippumatta. Niellään kokonaisena tai kapseli voidaan avata ja liuottaa koko sisältö lasilliseen vettä/appelsiinimehua tai pehmeään ruokaan (esim. jogurtti); sekoitetaan kunnes kapselin sisältö hajonnut kokonaan ja nautitaan heti. Liuosta/seosta ei saa säilyttää.

Jos annos unohtuu, seuraava annos otetaan seuraavana päivänä. Ei tulisi ottaa enää iltapäivällä, ettei aiheutuisi unettomuutta.

Vaikutustapa

Deksamfetamiini on keskushermostoon vaikuttava sympatomimeetti. Se tehostaa aivojen tiettyjen aliaktiivisten osien toimintaa. Näin se voi parantaa tarkkaavaisuutta ja keskittymiskykyä ja vähentää impulsiivista käyttäytymistä pitkävaikutteisesti.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat vähentynyt ruokahalu, unettomuus, päänsärky ja suun kuivuminen. Joskus voi esiintyä myös psyykkisiä häiriöitä, huimausta, levottomuutta, vapinaa, mahavaivoja, liikahikoilua, ärtyneisyyttä, väsymystä, sydämentykytystä, hengenahdistusta, erektiohäiriöitä, rintakipua, hermostuneisuutta, painon laskua tai verenpaineen nousua. Mahdolliset huimaus, uneliaisuus ja näköhäiriöt saattavat heikentää ajokykyä.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 25 ºC.

Ulkonäkö

Elvanse Adult 20 mg kapseli: kermanvalkoinen läpinäkymätön runko-osa ja kermanvalkoinen läpinäkymätön kansiosa, johon on painettu mustalla musteella merkinnät S489 ja 20 mg.

Elvanse Adult 30 mg kapseli: valkoinen läpinäkymätön runko-osa ja vaaleanpunainen läpinäkymätön kansiosa, johon on painettu mustalla musteella merkinnät S489 ja 30 mg.

Elvanse Adult 40 mg kapseli: valkoinen läpinäkymätön runko-osa ja sininen/vihreä läpinäkymätön kansiosa, johon on painettu mustalla musteella merkinnät S489 ja 40 mg.

Elvanse Adult 50 mg kapseli: valkoinen läpinäkymätön runko-osa ja sininen läpinäkymätön kansiosa, johon on painettu mustalla musteella merkinnät S489 ja 50 mg.

Elvanse Adult 60 mg kapseli: vedensininen läpinäkymätön runko-osa ja vedensininen läpinäkymätön kansiosa, johon on painettu mustalla musteella merkinnät S489 ja 60 mg.

Elvanse Adult 70 mg kapseli: sininen läpinäkymätön runko-osa ja vaaleanpunainen läpinäkymätön kansiosa, johon on painettu mustalla musteella merkinnät S489 ja 70 mg.

Yhden kapselin pituus on noin 16 mm ja leveys 6 mm.

Vaikuttava aine

lisdeksamfetamiini

Käyttötarkoitus

Tarkkaavuus- ja ylivilkkaushäiriön (ADHD) hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkeannos otetaan kerran päivässä aamuisin ruokailusta riippumatta. Niellään kokonaisena tai kapseli voidaan avata ja liuottaa koko sisältö lasilliseen vettä/appelsiinimehua tai pehmeään ruokaan (esim. jogurtti); sekoitetaan kunnes kapselin sisältö hajonnut kokonaan ja nautitaan heti. Liuosta/seosta ei saa säilyttää.

Jos annos unohtuu, seuraava annos otetaan seuraavana päivänä. Ei tulisi ottaa enää iltapäivällä, ettei aiheutuisi unettomuutta.

Vaikutustapa

Deksamfetamiini on keskushermostoon vaikuttava sympatomimeetti. Se tehostaa aivojen tiettyjen aliaktiivisten osien toimintaa. Näin se voi parantaa tarkkaavaisuutta ja keskittymiskykyä ja vähentää impulsiivista käyttäytymistä pitkävaikutteisesti.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat vähentynyt ruokahalu, unettomuus, päänsärky ja suun kuivuminen. Joskus voi esiintyä myös psyykkisiä häiriöitä, huimausta, levottomuutta, vapinaa, mahavaivoja, liikahikoilua, ärtyneisyyttä, väsymystä, sydämentykytystä, hengenahdistusta, erektiohäiriöitä, rintakipua, hermostuneisuutta, painon laskua tai verenpaineen nousua. Mahdolliset huimaus, uneliaisuus ja näköhäiriöt saattavat heikentää ajokykyä.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 25 ºC.

Ulkonäkö

Elvanse Adult 20 mg kapseli: kermanvalkoinen läpinäkymätön runko-osa ja kermanvalkoinen läpinäkymätön kansiosa, johon on painettu mustalla musteella merkinnät S489 ja 20 mg.

Elvanse Adult 30 mg kapseli: valkoinen läpinäkymätön runko-osa ja vaaleanpunainen läpinäkymätön kansiosa, johon on painettu mustalla musteella merkinnät S489 ja 30 mg.

Elvanse Adult 40 mg kapseli: valkoinen läpinäkymätön runko-osa ja sininen/vihreä läpinäkymätön kansiosa, johon on painettu mustalla musteella merkinnät S489 ja 40 mg.

Elvanse Adult 50 mg kapseli: valkoinen läpinäkymätön runko-osa ja sininen läpinäkymätön kansiosa, johon on painettu mustalla musteella merkinnät S489 ja 50 mg.

Elvanse Adult 60 mg kapseli: vedensininen läpinäkymätön runko-osa ja vedensininen läpinäkymätön kansiosa, johon on painettu mustalla musteella merkinnät S489 ja 60 mg.

Elvanse Adult 70 mg kapseli: sininen läpinäkymätön runko-osa ja vaaleanpunainen läpinäkymätön kansiosa, johon on painettu mustalla musteella merkinnät S489 ja 70 mg.

Yhden kapselin pituus on noin 16 mm ja leveys 6 mm.

Vaikuttava aine

metyylifenidaatti

Käyttötarkoitus

Aktiivisuuden ja tarkkaavuuden häiriön (ADHD) hoito yli 6-vuotiailla lapsilla ja nuorilla. Ennen hoidon aloittamista lääkäri varmistuu siitä, että kyse on juuri kyseisestä ongelmasta, ja että lääkitys on siihen soveltuva hoitokeino.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Tavallisesti päivän lääkeannos otetaan kerralla aamuisin. Lääkkeen käyttö lopetetaan yleensä murrosiässä. Lääkettä ei saa käyttää alle 6-vuotiailla eikä hoitoa aloiteta aikuisiässä.

Lääkkeen ottaminen

Depottabletit otetaan ruokailusta riippumatta. Ne on nieltävä kokonaisina, eli niitä ei saa murskata, jakaa eikä pureskella. Depottabletti vapauttaa lääkeainetta pitkän ajan kuluessa. Lääkkeen pitkäaikaisen käytön mahdollisia haittoja ei tunneta tarkoin. Alkoholin käyttöä on vältettävä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Metyylifenidaatti kiihdyttää tiettyjen alitoimivien aivojen osien toimintaa. Se voi parantaa tarkkaavuutta ja keskittymiskykyä sekä vähentää impulsiivista käyttäytymistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, hermostuneisuus ja unettomuus. Joskus voi esiintyä myös ruokahalun sekä paino- ja pituuskasvun muutoksia, tunnetilojen muutoksia, nykimis- ja muita liikehäiriöitä, uneliaisuutta, huimausta, mahavaivoja, kutinaa, ihottumaa, hiustenlähtöä, verenpaineen muutoksia, yskää, suunielun kipua, suun kuivumista, nivelkipua, kuumetta tai sydämentykytystä. Mahdolliset huimaus, uneliaisuus ja näköhäiriöt voivat heikentää ajokykyä.

Jos esiintyy pitkittyneitä (kesto yli 2 tuntia) ja kivuliaita erektioita, on otettava heti yhteyttä lääkäriin.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Avaamattomana ei erityisiä säilytysohjeita. Purkin avaamisen jälkeen, säilytä alle 25 °C. Lääke säilyy avattuna 6 kuukautta.

Ulkonäkö

18 mg depottabletit: Vaaleankeltainen, pyöreä, kalvopäällystetty tabletti (halkaisija 8 mm) jossa on näkyvä, pieni, pyöreä aukko toisella puolella.
27 mg depottabletit: Vaaleanharmaa, pyöreä, kalvopäällystetty tabletti jossa on pieni, pyöreä aukko toisella puolella.
36 mg depottabletit: Valkoinen, pyöreä, kalvopäällystetty tabletti (halkaisija 10 mm) jossa on näkyvä, pieni, pyöreä aukko toisella puolella. 
54 mg depottabletit: Punainen, pyöreä, kalvopäällystetty tabletti (halkaisija 10 mm) jossa on näkyvä, pieni, pyöreä aukko toisella puolella

Vaikuttava aine

metyylifenidaatti

Käyttötarkoitus

Aktiivisuuden ja tarkkaavuuden häiriön (ADHD) hoito yli 6-vuotiailla lapsilla ja nuorilla. Ennen hoidon aloittamista lääkäri varmistuu siitä, että kyse on juuri kyseisestä ongelmasta, ja että lääkitys on siihen soveltuva hoitokeino.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Tavallisesti päivän lääkeannos otetaan kerralla aamuisin. Lääkkeen käyttö lopetetaan yleensä murrosiässä. Lääkettä ei saa käyttää alle 6-vuotiailla eikä hoitoa aloiteta aikuisiässä.

Lääkkeen ottaminen

Depottabletit otetaan ruokailusta riippumatta. Ne on nieltävä kokonaisina, eli niitä ei saa murskata, jakaa eikä pureskella. Depottabletti vapauttaa lääkeainetta pitkän ajan kuluessa. Lääkkeen pitkäaikaisen käytön mahdollisia haittoja ei tunneta tarkoin. Alkoholin käyttöä on vältettävä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Metyylifenidaatti kiihdyttää tiettyjen alitoimivien aivojen osien toimintaa. Se voi parantaa tarkkaavuutta ja keskittymiskykyä sekä vähentää impulsiivista käyttäytymistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, hermostuneisuus ja unettomuus. Joskus voi esiintyä myös ruokahalun sekä paino- ja pituuskasvun muutoksia, tunnetilojen muutoksia, nykimis- ja muita liikehäiriöitä, uneliaisuutta, huimausta, mahavaivoja, kutinaa, ihottumaa, hiustenlähtöä, verenpaineen muutoksia, yskää, suunielun kipua, suun kuivumista, nivelkipua, kuumetta tai sydämentykytystä. Mahdolliset huimaus, uneliaisuus ja näköhäiriöt voivat heikentää ajokykyä.

Jos esiintyy pitkittyneitä (kesto yli 2 tuntia) ja kivuliaita erektioita, on otettava heti yhteyttä lääkäriin.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Avaamattomana ei erityisiä säilytysohjeita. Purkin avaamisen jälkeen, säilytä alle 25 °C. Lääke säilyy avattuna 6 kuukautta.

Ulkonäkö

18 mg depottabletit: Vaaleankeltainen, pyöreä, kalvopäällystetty tabletti (halkaisija 8 mm) jossa on näkyvä, pieni, pyöreä aukko toisella puolella.
27 mg depottabletit: Vaaleanharmaa, pyöreä, kalvopäällystetty tabletti jossa on pieni, pyöreä aukko toisella puolella.
36 mg depottabletit: Valkoinen, pyöreä, kalvopäällystetty tabletti (halkaisija 10 mm) jossa on näkyvä, pieni, pyöreä aukko toisella puolella. 
54 mg depottabletit: Punainen, pyöreä, kalvopäällystetty tabletti (halkaisija 10 mm) jossa on näkyvä, pieni, pyöreä aukko toisella puolella

Vaikuttava aine

lisdeksamfetamiini

Käyttötarkoitus

Tarkkaavuus- ja ylivilkkaushäiriön (ADHD) hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkeannos otetaan kerran päivässä aamuisin ruokailusta riippumatta. Niellään kokonaisena tai kapseli voidaan avata ja liuottaa koko sisältö lasilliseen vettä/appelsiinimehua tai pehmeään ruokaan (esim. jogurtti); sekoitetaan kunnes kapselin sisältö hajonnut kokonaan ja nautitaan heti. Liuosta/seosta ei saa säilyttää.

Jos annos unohtuu, seuraava annos otetaan seuraavana päivänä. Ei tulisi ottaa enää iltapäivällä, ettei aiheutuisi unettomuutta.

Vaikutustapa

Deksamfetamiini on keskushermostoon vaikuttava sympatomimeetti. Se tehostaa aivojen tiettyjen aliaktiivisten osien toimintaa. Näin se voi parantaa tarkkaavaisuutta ja keskittymiskykyä ja vähentää impulsiivista käyttäytymistä pitkävaikutteisesti.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat vähentynyt ruokahalu, unettomuus, päänsärky ja suun kuivuminen. Joskus voi esiintyä myös psyykkisiä häiriöitä, huimausta, levottomuutta, vapinaa, mahavaivoja, liikahikoilua, ärtyneisyyttä, väsymystä, sydämentykytystä, hengenahdistusta, erektiohäiriöitä, rintakipua, hermostuneisuutta, painon laskua tai verenpaineen nousua. Mahdolliset huimaus, uneliaisuus ja näköhäiriöt saattavat heikentää ajokykyä.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 25 ºC.

Ulkonäkö

Elvanse Adult 20 mg kapseli: kermanvalkoinen läpinäkymätön runko-osa ja kermanvalkoinen läpinäkymätön kansiosa, johon on painettu mustalla musteella merkinnät S489 ja 20 mg.

Elvanse Adult 30 mg kapseli: valkoinen läpinäkymätön runko-osa ja vaaleanpunainen läpinäkymätön kansiosa, johon on painettu mustalla musteella merkinnät S489 ja 30 mg.

Elvanse Adult 40 mg kapseli: valkoinen läpinäkymätön runko-osa ja sininen/vihreä läpinäkymätön kansiosa, johon on painettu mustalla musteella merkinnät S489 ja 40 mg.

Elvanse Adult 50 mg kapseli: valkoinen läpinäkymätön runko-osa ja sininen läpinäkymätön kansiosa, johon on painettu mustalla musteella merkinnät S489 ja 50 mg.

Elvanse Adult 60 mg kapseli: vedensininen läpinäkymätön runko-osa ja vedensininen läpinäkymätön kansiosa, johon on painettu mustalla musteella merkinnät S489 ja 60 mg.

Elvanse Adult 70 mg kapseli: sininen läpinäkymätön runko-osa ja vaaleanpunainen läpinäkymätön kansiosa, johon on painettu mustalla musteella merkinnät S489 ja 70 mg.

Yhden kapselin pituus on noin 16 mm ja leveys 6 mm.

Vaikuttava aine

metyylifenidaatti

Käyttötarkoitus

Aktiivisuuden ja tarkkaavuuden häiriön (ADHD) hoito yli 6-vuotiailla lapsilla ja nuorilla. Ennen hoidon aloittamista lääkäri varmistuu siitä, että kyse on juuri kyseisestä ongelmasta, ja että lääkitys on siihen soveltuva hoitokeino.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Tavallisesti päivän lääkeannos otetaan kerralla aamuisin. Lääkkeen käyttö lopetetaan yleensä murrosiässä. Lääkettä ei saa käyttää alle 6-vuotiailla eikä hoitoa aloiteta aikuisiässä.

Lääkkeen ottaminen

Depottabletit otetaan ruokailusta riippumatta. Ne on nieltävä kokonaisina, eli niitä ei saa murskata, jakaa eikä pureskella. Depottabletti vapauttaa lääkeainetta pitkän ajan kuluessa. Lääkkeen pitkäaikaisen käytön mahdollisia haittoja ei tunneta tarkoin. Alkoholin käyttöä on vältettävä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Metyylifenidaatti kiihdyttää tiettyjen alitoimivien aivojen osien toimintaa. Se voi parantaa tarkkaavuutta ja keskittymiskykyä sekä vähentää impulsiivista käyttäytymistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, hermostuneisuus ja unettomuus. Joskus voi esiintyä myös ruokahalun sekä paino- ja pituuskasvun muutoksia, tunnetilojen muutoksia, nykimis- ja muita liikehäiriöitä, uneliaisuutta, huimausta, mahavaivoja, kutinaa, ihottumaa, hiustenlähtöä, verenpaineen muutoksia, yskää, suunielun kipua, suun kuivumista, nivelkipua, kuumetta tai sydämentykytystä. Mahdolliset huimaus, uneliaisuus ja näköhäiriöt voivat heikentää ajokykyä.

Jos esiintyy pitkittyneitä (kesto yli 2 tuntia) ja kivuliaita erektioita, on otettava heti yhteyttä lääkäriin.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Avaamattomana ei erityisiä säilytysohjeita. Purkin avaamisen jälkeen, säilytä alle 25 °C. Lääke säilyy avattuna 6 kuukautta.

Ulkonäkö

18 mg depottabletit: Vaaleankeltainen, pyöreä, kalvopäällystetty tabletti (halkaisija 8 mm) jossa on näkyvä, pieni, pyöreä aukko toisella puolella.
27 mg depottabletit: Vaaleanharmaa, pyöreä, kalvopäällystetty tabletti jossa on pieni, pyöreä aukko toisella puolella.
36 mg depottabletit: Valkoinen, pyöreä, kalvopäällystetty tabletti (halkaisija 10 mm) jossa on näkyvä, pieni, pyöreä aukko toisella puolella. 
54 mg depottabletit: Punainen, pyöreä, kalvopäällystetty tabletti (halkaisija 10 mm) jossa on näkyvä, pieni, pyöreä aukko toisella puolella

Vaikuttava aine

metyylifenidaatti

Käyttötarkoitus

Aktiivisuuden ja tarkkaavuuden häiriön (ADHD) hoito yli 6-vuotiailla lapsilla ja nuorilla. Ennen hoidon aloittamista lääkäri varmistuu siitä, että kyse on juuri kyseisestä ongelmasta, ja että lääkitys on siihen soveltuva hoitokeino.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Tavallisesti päivän lääkeannos otetaan kerralla aamuisin. Lääkkeen käyttö lopetetaan yleensä murrosiässä. Lääkettä ei saa käyttää alle 6-vuotiailla eikä hoitoa aloiteta aikuisiässä.

Lääkkeen ottaminen

Depottabletit otetaan ruokailusta riippumatta. Ne on nieltävä kokonaisina, eli niitä ei saa murskata, jakaa eikä pureskella. Depottabletti vapauttaa lääkeainetta pitkän ajan kuluessa. Lääkkeen pitkäaikaisen käytön mahdollisia haittoja ei tunneta tarkoin. Alkoholin käyttöä on vältettävä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Metyylifenidaatti kiihdyttää tiettyjen alitoimivien aivojen osien toimintaa. Se voi parantaa tarkkaavuutta ja keskittymiskykyä sekä vähentää impulsiivista käyttäytymistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, hermostuneisuus ja unettomuus. Joskus voi esiintyä myös ruokahalun sekä paino- ja pituuskasvun muutoksia, tunnetilojen muutoksia, nykimis- ja muita liikehäiriöitä, uneliaisuutta, huimausta, mahavaivoja, kutinaa, ihottumaa, hiustenlähtöä, verenpaineen muutoksia, yskää, suunielun kipua, suun kuivumista, nivelkipua, kuumetta tai sydämentykytystä. Mahdolliset huimaus, uneliaisuus ja näköhäiriöt voivat heikentää ajokykyä.

Jos esiintyy pitkittyneitä (kesto yli 2 tuntia) ja kivuliaita erektioita, on otettava heti yhteyttä lääkäriin.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, joten voidaan säilyttää huoneenlämmössä 15-25 °C. Säilytetään alkuperäisessä lapsiturvallisessa purkissa.

Ulkonäkö

18 mg depottabletit: Kellertävä tai keltainen, pyöreä, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, halkaisija 6,3 mm.
27 mg depottabletit: Keltainen, pitkänomainen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, koko 10,3 x 4,8 mm, kummallakin puolella jakouurre. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
36 mg depottabletit: Valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, koko 11,3 x 5,3 mm, kummallakin puolella jakouurre. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
54 mg depottabletit: Punertava tai punainen, soikea, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, koko 13,3 x 6,4 mm, kummallakin puolella jakouurre. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

atomoksetiini

Käyttötarkoitus

Tarkkaavuus- ja ylivilkkaushäiriön (ADHD) hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. 

Lääkkeen ottaminen

Voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. Kapseleita ei ole tarkoitus avata. Atomoksetiini on silmiä ärsyttävä aine. 

Vaikutustapa

Atomoksetiini vaikuttaa aivoissa, joissa se lisää noradrenaliini-nimisen välittäjäaineen määrää. Näin se vähentää rauhattomuutta ja parantaa keskittymiskykyä. 

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ruokahalun väheneminen, päänsärky, uneliaisuus, unettomuus, suun kuivuminen, mahavaivat sekä verenpaineen ja sydämen sykkeen nousu. Joskus voi esiintyä myös mielialan muutoksia, nykimishäiriöitä, huimausta, mustuaisten laajentumista, iho-oireita, sydämentykytystä, vetämättömyyttä, uupumusta, rintakipua, painon laskua, seksuaalihaittoja, uni-, tunto- tai makuhäiriöitä, vapinaa, lehahtelua, kuumia aaltoja, virtsavaivoja, runsasta hikoilua, heikkoutta, vilunväreitä, janoa, kuukautiskipuja, eturauhastulehdusta tai nivuskipua miehillä.  

Saattaa heikentää ajokykyä. Autolla ajettaessa noudatettava varovaisuutta, kunnes lääkkeen yksilöllinen vaikutus ajokykyyn on selvillä.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, joten voidaan säilyttää huoneenlämmössä (15-25 °C).

Ulkonäkö

10 mg kapseli: Läpinäkymätön valkoinen kansiosa / läpinäkymätön valkoinen pohjaosa, painatukset ”AT” ja ”10” mustalla, pituus 11 mm.
18 mg kapseli: Kullanvärinen kansiosa / läpinäkymätön valkoinen pohjaosa, painatukset ”AT” ja ”18” mustalla, pituus 14 mm.
25 mg kapseli: Läpinäkymätön sininen kansiosa / läpinäkymätön valkoinen pohjaosa, painatukset ”AT” ja ”25” mustalla, pituus 14 mm.
40 mg kapseli: Läpinäkymätön sininen kansiosa / läpinäkymätön sininen pohjaosa, painatukset ”AT” ja ”40” mustalla, pituus 18 mm.
60 mg kapseli: Läpinäkymätön sininen kansiosa / kullanvärinen pohjaosa, painatukset ”AT” ja ”60” mustalla, pituus 19 mm.
80 mg kapseli: Läpinäkymätön ruskea kansiosa / läpinäkymätön valkoinen pohjaosa, painatukset ”AT” ja ”80” mustalla, pituus 21 mm.
100 mg kapseli: Läpinäkymätön ruskea kansiosa / läpinäkymätön ruskea pohjaosa, painatukset ”AT” ja ”100” mustalla, pituus 23 mm.

Vaikuttava aine

atomoksetiini

Käyttötarkoitus

Tarkkaavuus- ja ylivilkkaushäiriön (ADHD) hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. 

Lääkkeen ottaminen

Voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. Kapseleita ei ole tarkoitus avata. Atomoksetiini on silmiä ärsyttävä aine. 

Vaikutustapa

Atomoksetiini vaikuttaa aivoissa, joissa se lisää noradrenaliini-nimisen välittäjäaineen määrää. Näin se vähentää rauhattomuutta ja parantaa keskittymiskykyä. 

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ruokahalun väheneminen, päänsärky, uneliaisuus, unettomuus, suun kuivuminen, mahavaivat sekä verenpaineen ja sydämen sykkeen nousu. Joskus voi esiintyä myös mielialan muutoksia, nykimishäiriöitä, huimausta, mustuaisten laajentumista, iho-oireita, sydämentykytystä, vetämättömyyttä, uupumusta, rintakipua, painon laskua, seksuaalihaittoja, uni-, tunto- tai makuhäiriöitä, vapinaa, lehahtelua, kuumia aaltoja, virtsavaivoja, runsasta hikoilua, heikkoutta, vilunväreitä, janoa, kuukautiskipuja, eturauhastulehdusta tai nivuskipua miehillä.  

Saattaa heikentää ajokykyä. Autolla ajettaessa noudatettava varovaisuutta, kunnes lääkkeen yksilöllinen vaikutus ajokykyyn on selvillä.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, joten voidaan säilyttää huoneenlämmössä (15-25 °C).

Ulkonäkö

10 mg kapseli: Läpinäkymätön valkoinen kansiosa / läpinäkymätön valkoinen pohjaosa, painatukset ”AT” ja ”10” mustalla, pituus 11 mm.
18 mg kapseli: Kullanvärinen kansiosa / läpinäkymätön valkoinen pohjaosa, painatukset ”AT” ja ”18” mustalla, pituus 14 mm.
25 mg kapseli: Läpinäkymätön sininen kansiosa / läpinäkymätön valkoinen pohjaosa, painatukset ”AT” ja ”25” mustalla, pituus 14 mm.
40 mg kapseli: Läpinäkymätön sininen kansiosa / läpinäkymätön sininen pohjaosa, painatukset ”AT” ja ”40” mustalla, pituus 18 mm.
60 mg kapseli: Läpinäkymätön sininen kansiosa / kullanvärinen pohjaosa, painatukset ”AT” ja ”60” mustalla, pituus 19 mm.
80 mg kapseli: Läpinäkymätön ruskea kansiosa / läpinäkymätön valkoinen pohjaosa, painatukset ”AT” ja ”80” mustalla, pituus 21 mm.
100 mg kapseli: Läpinäkymätön ruskea kansiosa / läpinäkymätön ruskea pohjaosa, painatukset ”AT” ja ”100” mustalla, pituus 23 mm.