Vaikuttava aine

pramipeksoli

Käyttötarkoitus

Parkinsonin taudin ja levottomien jalkojen hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä annosta suurennetaan vähitellen.

Lääkkeen ottaminen

Sifrol tabletit (lukuun ottamatta 0,088 mg vahvuutta) voidaan puolittaa. Depottabletteja ei saa puolittaa, pureskella tai murskata. Tabletit ja depottabletit niellään vesilasillisen kera joko aterian yhteydessä tai muulloin. Muita rauhoittavia lääkkeitä sekä alkoholia ei pidä käyttää lääkehoidon aikana. Lääkitystä ei pidä keskeyttää äkillisesti.

Jos depottabletteja käyttäessä ulosteessa ilmenee jäänteitä ehjistä depottableteista, tästä kerrottava lääkärille.

Vaikutustapa

Lääke lievittää erityisesti liikkeisiin ja liikkumiseen liittyviä Parkinsonin taudin oireita sekä nukkumisen aikana ilmaantuvia jalkojen hallitsemattomia liikkeitä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat uneliaisuus, huimaus, liikehäiriöt ja pahoinvointi. Joskus saattaa esiintyä myös unettomuutta, aistiharhoja, epänormaaleja unia, sekavuutta, heikentynyttä impulssikontrollia, pakko-oireita, päänsärkyä, näköongelmia, ummetusta, oksentelua, uupumusta, turvotusta sekä painon ja ruokahalun vähenemistä.

Raskaus ja imetys

Lääkettä käytetään raskauden aikana vain lääkärin erityisen harkinnan perusteella. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

SIFROL depottabletti 0,26 mg, 0,52 mg, 1,05 mg, 1,57 mg, 2,1 mg, 2,62 mg, 3,15 mg

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.
Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

SIFROL tabletti 0,088 mg, 0,18 mg

Säilytä alle 30 °C.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

SIFROL depottabletti 0,26 mg, 0,52 mg, 1,05 mg, 1,57 mg, 2,1 mg, 2,62 mg, 3,15 mg

Sifrol 0,26 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, viistoreunainen ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P1 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 0,52 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, viistoreunainen ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P2 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 1,05 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P3 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 1,57 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P12 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 2,1 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P4 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 2,62 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P13 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 3,15 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P5 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

SIFROL tabletti 0,088 mg, 0,18 mg

Sifrol 0,088 mg tabletti
Tabletti on valkoinen, litteä, pyöreä ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P6 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 0,18 mg tabletti
Tabletti on valkoinen, litteä, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P7 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo). Tabletissa on jakouurre molemmin puolin. Tabletti voidaan puolittaa.

Vaikuttava aine

pramipeksoli

Käyttötarkoitus

Parkinsonin taudin ja levottomien jalkojen hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä annosta suurennetaan vähitellen.

Lääkkeen ottaminen

Sifrol tabletit (lukuun ottamatta 0,088 mg vahvuutta) voidaan puolittaa. Depottabletteja ei saa puolittaa, pureskella tai murskata. Tabletit ja depottabletit niellään vesilasillisen kera joko aterian yhteydessä tai muulloin. Muita rauhoittavia lääkkeitä sekä alkoholia ei pidä käyttää lääkehoidon aikana. Lääkitystä ei pidä keskeyttää äkillisesti.

Jos depottabletteja käyttäessä ulosteessa ilmenee jäänteitä ehjistä depottableteista, tästä kerrottava lääkärille.

Vaikutustapa

Lääke lievittää erityisesti liikkeisiin ja liikkumiseen liittyviä Parkinsonin taudin oireita sekä nukkumisen aikana ilmaantuvia jalkojen hallitsemattomia liikkeitä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat uneliaisuus, huimaus, liikehäiriöt ja pahoinvointi. Joskus saattaa esiintyä myös unettomuutta, aistiharhoja, epänormaaleja unia, sekavuutta, heikentynyttä impulssikontrollia, pakko-oireita, päänsärkyä, näköongelmia, ummetusta, oksentelua, uupumusta, turvotusta sekä painon ja ruokahalun vähenemistä.

Raskaus ja imetys

Lääkettä käytetään raskauden aikana vain lääkärin erityisen harkinnan perusteella. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

SIFROL depottabletti 0,26 mg, 0,52 mg, 1,05 mg, 1,57 mg, 2,1 mg, 2,62 mg, 3,15 mg

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.
Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

SIFROL tabletti 0,088 mg, 0,18 mg

Säilytä alle 30 °C.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

SIFROL depottabletti 0,26 mg, 0,52 mg, 1,05 mg, 1,57 mg, 2,1 mg, 2,62 mg, 3,15 mg

Sifrol 0,26 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, viistoreunainen ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P1 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 0,52 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, viistoreunainen ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P2 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 1,05 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P3 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 1,57 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P12 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 2,1 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P4 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 2,62 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P13 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 3,15 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P5 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

SIFROL tabletti 0,088 mg, 0,18 mg

Sifrol 0,088 mg tabletti
Tabletti on valkoinen, litteä, pyöreä ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P6 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 0,18 mg tabletti
Tabletti on valkoinen, litteä, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P7 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo). Tabletissa on jakouurre molemmin puolin. Tabletti voidaan puolittaa.

Vaikuttava aine

pramipeksoli

Käyttötarkoitus

Parkinsonin taudin ja levottomien jalkojen hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä annosta suurennetaan vähitellen.

Lääkkeen ottaminen

Sifrol tabletit (lukuun ottamatta 0,088 mg vahvuutta) voidaan puolittaa. Depottabletteja ei saa puolittaa, pureskella tai murskata. Tabletit ja depottabletit niellään vesilasillisen kera joko aterian yhteydessä tai muulloin. Muita rauhoittavia lääkkeitä sekä alkoholia ei pidä käyttää lääkehoidon aikana. Lääkitystä ei pidä keskeyttää äkillisesti.

Jos depottabletteja käyttäessä ulosteessa ilmenee jäänteitä ehjistä depottableteista, tästä kerrottava lääkärille.

Vaikutustapa

Lääke lievittää erityisesti liikkeisiin ja liikkumiseen liittyviä Parkinsonin taudin oireita sekä nukkumisen aikana ilmaantuvia jalkojen hallitsemattomia liikkeitä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat uneliaisuus, huimaus, liikehäiriöt ja pahoinvointi. Joskus saattaa esiintyä myös unettomuutta, aistiharhoja, epänormaaleja unia, sekavuutta, heikentynyttä impulssikontrollia, pakko-oireita, päänsärkyä, näköongelmia, ummetusta, oksentelua, uupumusta, turvotusta sekä painon ja ruokahalun vähenemistä.

Raskaus ja imetys

Lääkettä käytetään raskauden aikana vain lääkärin erityisen harkinnan perusteella. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

SIFROL depottabletti 0,26 mg, 0,52 mg, 1,05 mg, 1,57 mg, 2,1 mg, 2,62 mg, 3,15 mg

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.
Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

SIFROL tabletti 0,088 mg, 0,18 mg

Säilytä alle 30 °C.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

SIFROL depottabletti 0,26 mg, 0,52 mg, 1,05 mg, 1,57 mg, 2,1 mg, 2,62 mg, 3,15 mg

Sifrol 0,26 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, viistoreunainen ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P1 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 0,52 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, viistoreunainen ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P2 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 1,05 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P3 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 1,57 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P12 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 2,1 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P4 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 2,62 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P13 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 3,15 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P5 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

SIFROL tabletti 0,088 mg, 0,18 mg

Sifrol 0,088 mg tabletti
Tabletti on valkoinen, litteä, pyöreä ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P6 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 0,18 mg tabletti
Tabletti on valkoinen, litteä, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P7 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo). Tabletissa on jakouurre molemmin puolin. Tabletti voidaan puolittaa.

Vaikuttava aine

pramipeksoli

Käyttötarkoitus

Parkinsonin taudin ja levottomien jalkojen hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä annosta suurennetaan vähitellen.

Lääkkeen ottaminen

Sifrol tabletit (lukuun ottamatta 0,088 mg vahvuutta) voidaan puolittaa. Depottabletteja ei saa puolittaa, pureskella tai murskata. Tabletit ja depottabletit niellään vesilasillisen kera joko aterian yhteydessä tai muulloin. Muita rauhoittavia lääkkeitä sekä alkoholia ei pidä käyttää lääkehoidon aikana. Lääkitystä ei pidä keskeyttää äkillisesti.

Jos depottabletteja käyttäessä ulosteessa ilmenee jäänteitä ehjistä depottableteista, tästä kerrottava lääkärille.

Vaikutustapa

Lääke lievittää erityisesti liikkeisiin ja liikkumiseen liittyviä Parkinsonin taudin oireita sekä nukkumisen aikana ilmaantuvia jalkojen hallitsemattomia liikkeitä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat uneliaisuus, huimaus, liikehäiriöt ja pahoinvointi. Joskus saattaa esiintyä myös unettomuutta, aistiharhoja, epänormaaleja unia, sekavuutta, heikentynyttä impulssikontrollia, pakko-oireita, päänsärkyä, näköongelmia, ummetusta, oksentelua, uupumusta, turvotusta sekä painon ja ruokahalun vähenemistä.

Raskaus ja imetys

Lääkettä käytetään raskauden aikana vain lääkärin erityisen harkinnan perusteella. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

SIFROL depottabletti 0,26 mg, 0,52 mg, 1,05 mg, 1,57 mg, 2,1 mg, 2,62 mg, 3,15 mg

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.
Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

SIFROL tabletti 0,088 mg, 0,18 mg

Säilytä alle 30 °C.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

SIFROL depottabletti 0,26 mg, 0,52 mg, 1,05 mg, 1,57 mg, 2,1 mg, 2,62 mg, 3,15 mg

Sifrol 0,26 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, viistoreunainen ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P1 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 0,52 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, viistoreunainen ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P2 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 1,05 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P3 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 1,57 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P12 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 2,1 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P4 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 2,62 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P13 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 3,15 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P5 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

SIFROL tabletti 0,088 mg, 0,18 mg

Sifrol 0,088 mg tabletti
Tabletti on valkoinen, litteä, pyöreä ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P6 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 0,18 mg tabletti
Tabletti on valkoinen, litteä, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P7 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo). Tabletissa on jakouurre molemmin puolin. Tabletti voidaan puolittaa.

Vaikuttava aine

pramipeksoli

Käyttötarkoitus

Parkinsonin taudin ja levottomien jalkojen hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä annosta suurennetaan vähitellen.

Lääkkeen ottaminen

Sifrol tabletit (lukuun ottamatta 0,088 mg vahvuutta) voidaan puolittaa. Depottabletteja ei saa puolittaa, pureskella tai murskata. Tabletit ja depottabletit niellään vesilasillisen kera joko aterian yhteydessä tai muulloin. Muita rauhoittavia lääkkeitä sekä alkoholia ei pidä käyttää lääkehoidon aikana. Lääkitystä ei pidä keskeyttää äkillisesti.

Jos depottabletteja käyttäessä ulosteessa ilmenee jäänteitä ehjistä depottableteista, tästä kerrottava lääkärille.

Vaikutustapa

Lääke lievittää erityisesti liikkeisiin ja liikkumiseen liittyviä Parkinsonin taudin oireita sekä nukkumisen aikana ilmaantuvia jalkojen hallitsemattomia liikkeitä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat uneliaisuus, huimaus, liikehäiriöt ja pahoinvointi. Joskus saattaa esiintyä myös unettomuutta, aistiharhoja, epänormaaleja unia, sekavuutta, heikentynyttä impulssikontrollia, pakko-oireita, päänsärkyä, näköongelmia, ummetusta, oksentelua, uupumusta, turvotusta sekä painon ja ruokahalun vähenemistä.

Raskaus ja imetys

Lääkettä käytetään raskauden aikana vain lääkärin erityisen harkinnan perusteella. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

SIFROL depottabletti 0,26 mg, 0,52 mg, 1,05 mg, 1,57 mg, 2,1 mg, 2,62 mg, 3,15 mg

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.
Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

SIFROL tabletti 0,088 mg, 0,18 mg

Säilytä alle 30 °C.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

SIFROL depottabletti 0,26 mg, 0,52 mg, 1,05 mg, 1,57 mg, 2,1 mg, 2,62 mg, 3,15 mg

Sifrol 0,26 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, viistoreunainen ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P1 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 0,52 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, viistoreunainen ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P2 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 1,05 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P3 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 1,57 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P12 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 2,1 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P4 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 2,62 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P13 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 3,15 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P5 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

SIFROL tabletti 0,088 mg, 0,18 mg

Sifrol 0,088 mg tabletti
Tabletti on valkoinen, litteä, pyöreä ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P6 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 0,18 mg tabletti
Tabletti on valkoinen, litteä, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P7 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo). Tabletissa on jakouurre molemmin puolin. Tabletti voidaan puolittaa.

Vaikuttava aine

pramipeksoli

Käyttötarkoitus

Parkinsonin taudin ja levottomien jalkojen hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä annosta suurennetaan vähitellen.

Lääkkeen ottaminen

Sifrol tabletit (lukuun ottamatta 0,088 mg vahvuutta) voidaan puolittaa. Depottabletteja ei saa puolittaa, pureskella tai murskata. Tabletit ja depottabletit niellään vesilasillisen kera joko aterian yhteydessä tai muulloin. Muita rauhoittavia lääkkeitä sekä alkoholia ei pidä käyttää lääkehoidon aikana. Lääkitystä ei pidä keskeyttää äkillisesti.

Jos depottabletteja käyttäessä ulosteessa ilmenee jäänteitä ehjistä depottableteista, tästä kerrottava lääkärille.

Vaikutustapa

Lääke lievittää erityisesti liikkeisiin ja liikkumiseen liittyviä Parkinsonin taudin oireita sekä nukkumisen aikana ilmaantuvia jalkojen hallitsemattomia liikkeitä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat uneliaisuus, huimaus, liikehäiriöt ja pahoinvointi. Joskus saattaa esiintyä myös unettomuutta, aistiharhoja, epänormaaleja unia, sekavuutta, heikentynyttä impulssikontrollia, pakko-oireita, päänsärkyä, näköongelmia, ummetusta, oksentelua, uupumusta, turvotusta sekä painon ja ruokahalun vähenemistä.

Raskaus ja imetys

Lääkettä käytetään raskauden aikana vain lääkärin erityisen harkinnan perusteella. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

SIFROL depottabletti 0,26 mg, 0,52 mg, 1,05 mg, 1,57 mg, 2,1 mg, 2,62 mg, 3,15 mg

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.
Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

SIFROL tabletti 0,088 mg, 0,18 mg

Säilytä alle 30 °C.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

SIFROL depottabletti 0,26 mg, 0,52 mg, 1,05 mg, 1,57 mg, 2,1 mg, 2,62 mg, 3,15 mg

Sifrol 0,26 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, viistoreunainen ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P1 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 0,52 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, viistoreunainen ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P2 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 1,05 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P3 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 1,57 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P12 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 2,1 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P4 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 2,62 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P13 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 3,15 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P5 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

SIFROL tabletti 0,088 mg, 0,18 mg

Sifrol 0,088 mg tabletti
Tabletti on valkoinen, litteä, pyöreä ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P6 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 0,18 mg tabletti
Tabletti on valkoinen, litteä, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P7 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo). Tabletissa on jakouurre molemmin puolin. Tabletti voidaan puolittaa.

Vaikuttava aine

pramipeksoli

Käyttötarkoitus

Tabletteja ja depottabletteja käytetään Parkinsonin taudin hoitoon. Tableteilla voidaan hoitaa myös levottomat jalat -oireyhtymää.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä kerran vuorokaudessa. Hoito aloitetaan pienellä annoksella, jota suurennetaan vähitellen.

Lääkkeen ottaminen

Depottabletit niellään kokonaisina veden kera. Niitä ei saa pureskella, jakaa tai murskata. Tabletit ja depottabletit voidaan ottaa joko aterian yhteydessä tai tyhjään mahaan ja ne tulee ottaa suunnilleen samaan aikaan joka päivä. Lääkitystä ei pidä keskeyttää äkillisesti.

Vaikutustapa

Lääke vaikuttaa elimistössä dopamiinin tavoin ja vähentää siten Parkinsonin taudin aiheuttaman dopamiinipuutoksen seurauksia aivoissa. Siten taudin oireet, kuten käsien ja jalkojen vapina, liikkeiden hidastuminen ja jäykkyys vähenevät. Myös levottomien jalkojen hoidossa dopamiinin kaltainen vaikutus aiheuttaa lääkkeen tehon.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat huimaus, uneliaisuus, liikehäiriöt ja pahoinvointi. Joskus saattaa esiintyä myös epänormaaleja unia, käytöksen säätelyn häiriöitä, sekavuutta, aistiharhoja, unettomuutta, päänsärkyä, näköongelmia, ummetusta, oksentelua, uupumusta, turvotuksia ja painon laskua.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Depottabletti: Säilytetään alkuperäispakkauksessa, herkkä kosteudelle.

Tabletti: Säilytetään alkuperäispakkauksessa, herkkä valolle.

Ulkonäkö

Vaikuttava aine

pramipeksoli

Käyttötarkoitus

Tabletteja ja depottabletteja käytetään Parkinsonin taudin hoitoon. Tableteilla voidaan hoitaa myös levottomat jalat -oireyhtymää.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä kerran vuorokaudessa. Hoito aloitetaan pienellä annoksella, jota suurennetaan vähitellen.

Lääkkeen ottaminen

Depottabletit niellään kokonaisina veden kera. Niitä ei saa pureskella, jakaa tai murskata. Tabletit ja depottabletit voidaan ottaa joko aterian yhteydessä tai tyhjään mahaan ja ne tulee ottaa suunnilleen samaan aikaan joka päivä. Lääkitystä ei pidä keskeyttää äkillisesti.

Vaikutustapa

Lääke vaikuttaa elimistössä dopamiinin tavoin ja vähentää siten Parkinsonin taudin aiheuttaman dopamiinipuutoksen seurauksia aivoissa. Siten taudin oireet, kuten käsien ja jalkojen vapina, liikkeiden hidastuminen ja jäykkyys vähenevät. Myös levottomien jalkojen hoidossa dopamiinin kaltainen vaikutus aiheuttaa lääkkeen tehon.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat huimaus, uneliaisuus, liikehäiriöt ja pahoinvointi. Joskus saattaa esiintyä myös epänormaaleja unia, käytöksen säätelyn häiriöitä, sekavuutta, aistiharhoja, unettomuutta, päänsärkyä, näköongelmia, ummetusta, oksentelua, uupumusta, turvotuksia ja painon laskua.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Depottabletti: Säilytetään alkuperäispakkauksessa, herkkä kosteudelle.

Tabletti: Säilytetään alkuperäispakkauksessa, herkkä valolle.

Ulkonäkö

Vaikuttava aine

levodopa, karbidopa, entakaponi

Käyttötarkoitus

Parkinsonin taudin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti otetaan kokonaisena nesteen kera joko tyhjään mahaan tai aterian yhteydessä.

Joillakin potilailla tablettien imeytyminen voi heikentyä, jos tabletit otetaan proteiinipitoisen aterian yhteydessä. Proteiinipitoista ruokaa on esimerkiksi liha, kala, maitotuotteet, siemenet ja pähkinät. Lääke voi vaikeuttaa raudan imeytymistä. Tämän takia Stalevo-tablettien ja rautavalmisteiden välillä pitää olla ainakin 2-3 tunnia.

Vaikutustapa

Parkinsonin taudissa aivoista häviää soluja, jotka tuottavat dopamiinia. Levodopa on dopamiinin esiaste, joka muuttuu elimistössä dopamiiniksi ja lievittää näin Parkinsonin taudin oireita. Karbidopa ja entakaponi lisäävät molemmat levodopan määrää aivoissa ja tehostavat sen vaikutusta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat pahoinvointi, oksentelu ripuli, erilaiset lihasten ja nivelten kivut ja rintakipu. Joskus voi myös esiintyä iho-oireita, ahdistuneisuutta ja mielialan vaihteluita, sekavuutta, sydänongelmia, hengenahdistusta, liike- ja näköhäiriöitä, vatsavaivoja sekä virtsatieinfektioita. Lääke voi myös värjätä virtsan punaruskeaksi, mikä on vaaratonta.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

50 mg/12,5 mg/200 mg

Ruskehtavan tai harmahtavan punainen, pyöreä, kupera, jakouurteeton tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”LCE 50”.

75 mg/18,75 mg/200 mg

Vaaleanruskehtavan punainen, soikea tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”LCE 75”.

100 mg/25 mg/200 mg

Ruskehtavan tai harmahtavan punainen, soikea, jakouurteeton, kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”LCE 100”.

125 mg/31,25 mg/200 mg

Vaaleanruskehtavan punainen, soikea, kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”LCE 125”.

150 mg/37,5 mg/200 mg

Ruskehtavan tai harmahtavan punainen, pitkänomaisen soikea, jakouurteeton, kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”LCE 150”.

175 mg/43,75 mg/200 mg

Vaaleanruskehtavan punainen, soikea, jakouurteeton, kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”LCE 175”.

200 mg/50 mg/200 mg

Tumma ruskehtavan punainen, soikea, jakouurteeton, kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”LCE 200”.

Vaikuttava aine

levodopa, karbidopa, entakaponi

Käyttötarkoitus

Parkinsonin taudin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti otetaan kokonaisena nesteen kera joko tyhjään mahaan tai aterian yhteydessä.

Joillakin potilailla tablettien imeytyminen voi heikentyä, jos tabletit otetaan proteiinipitoisen aterian yhteydessä. Proteiinipitoista ruokaa on esimerkiksi liha, kala, maitotuotteet, siemenet ja pähkinät. Lääke voi vaikeuttaa raudan imeytymistä. Tämän takia Stalevo-tablettien ja rautavalmisteiden välillä pitää olla ainakin 2-3 tunnia.

Vaikutustapa

Parkinsonin taudissa aivoista häviää soluja, jotka tuottavat dopamiinia. Levodopa on dopamiinin esiaste, joka muuttuu elimistössä dopamiiniksi ja lievittää näin Parkinsonin taudin oireita. Karbidopa ja entakaponi lisäävät molemmat levodopan määrää aivoissa ja tehostavat sen vaikutusta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat pahoinvointi, oksentelu ripuli, erilaiset lihasten ja nivelten kivut ja rintakipu. Joskus voi myös esiintyä iho-oireita, ahdistuneisuutta ja mielialan vaihteluita, sekavuutta, sydänongelmia, hengenahdistusta, liike- ja näköhäiriöitä, vatsavaivoja sekä virtsatieinfektioita. Lääke voi myös värjätä virtsan punaruskeaksi, mikä on vaaratonta.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

50 mg/12,5 mg/200 mg

Ruskehtavan tai harmahtavan punainen, pyöreä, kupera, jakouurteeton tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”LCE 50”.

75 mg/18,75 mg/200 mg

Vaaleanruskehtavan punainen, soikea tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”LCE 75”.

100 mg/25 mg/200 mg

Ruskehtavan tai harmahtavan punainen, soikea, jakouurteeton, kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”LCE 100”.

125 mg/31,25 mg/200 mg

Vaaleanruskehtavan punainen, soikea, kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”LCE 125”.

150 mg/37,5 mg/200 mg

Ruskehtavan tai harmahtavan punainen, pitkänomaisen soikea, jakouurteeton, kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”LCE 150”.

175 mg/43,75 mg/200 mg

Vaaleanruskehtavan punainen, soikea, jakouurteeton, kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”LCE 175”.

200 mg/50 mg/200 mg

Tumma ruskehtavan punainen, soikea, jakouurteeton, kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”LCE 200”.