Vaikuttava aine

donepetsiili

Käyttötarkoitus

Lievän ja keskivaikean Alzheimerin tautiin liittyvän dementian oireiden hoito. Lääkkeen käyttöä vaikeassa Alzheimerin taudissa tai muun tyyppisessä muistin heikkenemisessä ei ole tutkittu.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä lääkeannos otetaan kerran päivässä. Lääkehoitoa jatketaan niin kauan, kuin siitä on hyötyä. Lääkäri arvioi hyödyn säännöllisin välein. Hoitovaste lääkkeelle on yksilöllistä, ja sitä on vaikea etukäteen ennustaa. Jos lääkehoito keskeytetään, lääkkeen myönteiset vaikutukset häviävät vähitellen.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti otetaan illalla juuri ennen nukkumaan menoa. Lääkehoito voidaan aloittaa vain, jos potilaalla on lääkkeen ottamista säännöllisesti valvova henkilö.

Vaikutustapa

Donepetsiili tehostaa aivoissa vaikuttavan asetyylikoliini -välittäjäaineen toimintaa. Se lievittää Alzheimerin taudin oireita ja pyrkii hidastamaan taudin etenemistä, ja auttaa potilasta selviytymään paremmin päivittäisistä tehtävistään.

Haittavaikutukset

Tavallisimpia haittoja ovat ripuli, pahoinvointi ja päänsärky. Joskus voi lisäksi esiintyä lihaskramppeja, väsymystä, kipua, virtsanpidätyskyvyttömyyttä, ihottumaa, kutinaa, oksentelua, vatsavaivoja, pyörtyilyä, heitehuimausta, kaatumisia ja onnettomuuksia, unettomuutta, ruokahaluttomuutta tai nuhakuumetta. Joskus lääke tekee potilaan levottomaksi tai ärtyisäksi tai aiheuttaa muita psyykkisiä oireita.

Hoitava lääkäri arvioi, voiko donepetsiilia käyttävä potilas ajaa autoa tai käyttää monimutkaisia laitteita.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei pidä käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

5 mg: valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”ML 89”. Vastakkaisella puolella ei ole merkintöjä. Halkaisija on 7 mm.

10 mg: keltainen, pyöreä, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”ML 88”. Vastakkaisella puolella ei ole merkintöjä. Halkaisija on 9 mm.

Vaikuttava aine

donepetsiili

Käyttötarkoitus

Lievän ja keskivaikean Alzheimerin tautiin liittyvän dementian oireiden hoito. Lääkkeen käyttöä vaikeassa Alzheimerin taudissa tai muun tyyppisessä muistin heikkenemisessä ei ole tutkittu.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä lääkeannos otetaan kerran päivässä. Lääkehoitoa jatketaan niin kauan, kuin siitä on hyötyä. Lääkäri arvioi hyödyn säännöllisin välein. Hoitovaste lääkkeelle on yksilöllistä, ja sitä on vaikea etukäteen ennustaa. Jos lääkehoito keskeytetään, lääkkeen myönteiset vaikutukset häviävät vähitellen.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti otetaan illalla juuri ennen nukkumaan menoa. Lääkehoito voidaan aloittaa vain, jos potilaalla on lääkkeen ottamista säännöllisesti valvova henkilö.

Vaikutustapa

Donepetsiili tehostaa aivoissa vaikuttavan asetyylikoliini -välittäjäaineen toimintaa. Se lievittää Alzheimerin taudin oireita ja pyrkii hidastamaan taudin etenemistä, ja auttaa potilasta selviytymään paremmin päivittäisistä tehtävistään.

Haittavaikutukset

Tavallisimpia haittoja ovat ripuli, pahoinvointi ja päänsärky. Joskus voi lisäksi esiintyä lihaskramppeja, väsymystä, kipua, virtsanpidätyskyvyttömyyttä, ihottumaa, kutinaa, oksentelua, vatsavaivoja, pyörtyilyä, heitehuimausta, kaatumisia ja onnettomuuksia, unettomuutta, ruokahaluttomuutta tai nuhakuumetta. Joskus lääke tekee potilaan levottomaksi tai ärtyisäksi tai aiheuttaa muita psyykkisiä oireita.

Hoitava lääkäri arvioi, voiko donepetsiilia käyttävä potilas ajaa autoa tai käyttää monimutkaisia laitteita.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei pidä käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

5 mg: valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”ML 89”. Vastakkaisella puolella ei ole merkintöjä. Halkaisija on 7 mm.

10 mg: keltainen, pyöreä, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”ML 88”. Vastakkaisella puolella ei ole merkintöjä. Halkaisija on 9 mm.

Vaikuttava aine

donepetsiili

Käyttötarkoitus

Lievän ja keskivaikean Alzheimerin tautiin liittyvän dementian oireiden hoito. Lääkkeen käyttöä vaikeassa Alzheimerin taudissa tai muun tyyppisessä muistin heikkenemisessä ei ole tutkittu.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä lääkeannos otetaan kerran päivässä. Lääkehoitoa jatketaan niin kauan, kuin siitä on hyötyä. Lääkäri arvioi hyödyn säännöllisin välein. Hoitovaste lääkkeelle on yksilöllistä, ja sitä on vaikea etukäteen ennustaa. Jos lääkehoito keskeytetään, lääkkeen myönteiset vaikutukset häviävät vähitellen.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti otetaan illalla juuri ennen nukkumaan menoa. Lääkehoito voidaan aloittaa vain, jos potilaalla on lääkkeen ottamista säännöllisesti valvova henkilö.

Vaikutustapa

Donepetsiili tehostaa aivoissa vaikuttavan asetyylikoliini -välittäjäaineen toimintaa. Se lievittää Alzheimerin taudin oireita ja pyrkii hidastamaan taudin etenemistä, ja auttaa potilasta selviytymään paremmin päivittäisistä tehtävistään.

Haittavaikutukset

Tavallisimpia haittoja ovat ripuli, pahoinvointi ja päänsärky. Joskus voi lisäksi esiintyä lihaskramppeja, väsymystä, kipua, virtsanpidätyskyvyttömyyttä, ihottumaa, kutinaa, oksentelua, vatsavaivoja, pyörtyilyä, heitehuimausta, kaatumisia ja onnettomuuksia, unettomuutta, ruokahaluttomuutta tai nuhakuumetta. Joskus lääke tekee potilaan levottomaksi tai ärtyisäksi tai aiheuttaa muita psyykkisiä oireita.

Hoitava lääkäri arvioi, voiko donepetsiilia käyttävä potilas ajaa autoa tai käyttää monimutkaisia laitteita.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei pidä käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

5 mg: valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”ML 89”. Vastakkaisella puolella ei ole merkintöjä. Halkaisija on 7 mm.

10 mg: keltainen, pyöreä, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”ML 88”. Vastakkaisella puolella ei ole merkintöjä. Halkaisija on 9 mm.

Vaikuttava aine

rivastigmiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään Alzheimerin taudista johtuvan lievän ja keskivaikean dementian oireiden hoitoon. Joskus hoidetaan myös Parkinsonin tautiin liittyvää dementiaa. Lääkettä voidaan käyttää vain tilanteessa, jossa potilaan vointia seuraa ja lääkkeen ottoa ohjaa omainen tai muu hoitaja.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan yleensä pienellä annoksella, jota nostetaan vähitellen tehoa ja haittavaikutuksia seuraten. Yleensä kapseleita ja oraaliliuosta otetaan kaksi kertaa vuorokaudessa, aamu- ja ilta-aterian yhteydessä. Lääkehoitoa jatketaan niin kauan, kuin siitä on hyötyä. Lääkäri arvioi hyödyn säännöllisin välein. Hoitovaste lääkkeelle on yksilöllinen, ja sitä on vaikea etukäteen ennustaa. Jos lääkehoito keskeytetään, lääkkeen myönteiset vaikutukset häviävät vähitellen.

Lääkkeen ottaminen

Kapseli niellään nesteen kera kokonaisena aterian yhteydessä. Sitä ei saa ottaa tyhjään vatsaan eikä kapseleita saa avata tai murskata. Oraaliliuosta otetaan pullosta pakkauksessa olevaa annosruiskua käyttäen aterian yhteydessä. Lääkkeen voi niellä suoraan ruiskusta. Laastari kiinnitetään puhtaaseen, kuivaan, karvattomaan ja ehjään kohtaan selkään, olkavarteen tai rintakehään. Se vaihdetaan 24 tunnin välein. Kiinnitys- ja käyttöohjeet ovat pakkauksessa.

Vaikutustapa

Alzheimerin taudissa ja Parkinsonin taudista johtuvassa dementiassa aivojen toiminnalle tärkeän hermovälittäjäaineen (asetyylikoliini) pitoisuus on laskenut. Rivastigmiini kuuluu antikoliiniesteraaseihin ja se tehostaa asetyylikoliinin vaikutusta estämällä asetyylikoliinia pilkkovia entsyymejä. Lääke lievittää taudin oireita ja pyrkii hidastamaan taudin etenemistä. Lääke ei paranna sairautta, mutta se auttaa potilasta selviytymään paremmin päivittäisistä toimistaan.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ruokahaluttomuus, huimaus ja mahavaivat. Joskus voi esiintyä myös vapinaa, päänsärkyä, mielialan muutoksia, sekavuutta, painajaisia, uneliaisuutta, unettomuutta, näköharhoja, sydämen hidaslyöntisyytta, syljen liikaeritystä, heikkoutta, painon laskua, voimakasta hikoilua, ihottumaa ja kävely- tai liikehäiriöitä, jotka voivat johtaa kaatumisiin. Laastari voi aiheuttaa ihoreaktioita sen kiinnityskohdassa (mm. punoitusta, kutinaa, turvotusta), virtsankarkailua, kuumetta ja ihottumaa.

Alzheimerin tauti saattaa aiheuttaa ajokyvyn asteittaista heikkenemistä. Lisäksi rivastigmiini voi heikentää ajokykyä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä käytetään erittäin harvoin iässä, jossa raskaus tai imetys olisivat ajankohtaisia. Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Lääkityksen aikana ei saa imettää.

Säilytys

EXELON depotlaastari 4,6 mg/24 h, 9,5 mg/24 h, 13,3 mg/24 h

Säilytä alle 25 °C.

Poista depotlaastari suojapussista vasta juuri ennen käyttöä.

EXELON kapseli, kova 1,5 mg, 6 mg

Säilytä alle 30 °C.

EXELON oraaliliuos 2 mg/ml

Säilytä alle 30 °C. Älä säilytä kylmässä. Ei saa jäätyä.

Säilytä pystyasennossa.

Ulkonäkö

EXELON depotlaastari 4,6 mg/24 h, 9,5 mg/24 h, 13,3 mg/24 h

Exelon 4,6 mg/24 h depotlaastari

Kolmesta kerroksesta koostuva ohut, matriksityyppinen depotlaastari. Taustakerroksen ulkopinta on beigen värinen, ja siihen on painettu merkinnät ”Exelon”, ”4.6 mg/24 h” ja ”AMCX”.

Exelon 9,5 mg/24 h depotlaastari

Kolmesta kerroksesta koostuva ohut, matriksityyppinen depotlaastari. Taustakerroksen ulkopinta on beigen värinen, ja siihen on painettu merkinnät ”Exelon”, ”9.5 mg/24 h” ja ”BHDI”.

Exelon 13,3 mg/24 h depotlaastari

Kolmesta kerroksesta koostuva ohut, matriksityyppinen depotlaastari. Taustakerroksen ulkopinta on beigen värinen, ja siihen on painettu merkinnät ”Exelon”, ”13.3 mg/24 h” ja ”CNFU”.

EXELON kapseli, kova 1,5 mg, 6 mg

Exelon 1,5 mg kovat kapselit

Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kapselissa, jonka ylä- ja alaosat ovat keltaisia. Alaosassa on punaisella merkintä ”EXELON 1,5 mg”.

Exelon 3,0 mg kovat kapselit

Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kapselissa, jonka ylä- ja alaosat ovat oransseja. Alaosassa on punaisella merkintä ”EXELON 3 mg”.

Exelon 4,5 mg kovat kapselit

Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kapselissa, jonka ylä- ja alaosat ovat punaisia. Alaosassa on valkoisella merkintä ”EXELON 4,5 mg”.

Exelon 6,0 mg kovat kapselit

Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kapselissa, jonka yläosa on punainen ja alaosa oranssi. Alaosassa on punaisella merkintä ”EXELON 6 mg”.

EXELON oraaliliuos 2 mg/ml

Kirkas, keltainen liuos.

Vaikuttava aine

rivastigmiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään Alzheimerin taudista johtuvan lievän ja keskivaikean dementian oireiden hoitoon. Joskus hoidetaan myös Parkinsonin tautiin liittyvää dementiaa. Lääkettä voidaan käyttää vain tilanteessa, jossa potilaan vointia seuraa ja lääkkeen ottoa ohjaa omainen tai muu hoitaja.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan yleensä pienellä annoksella, jota nostetaan vähitellen tehoa ja haittavaikutuksia seuraten. Yleensä kapseleita ja oraaliliuosta otetaan kaksi kertaa vuorokaudessa, aamu- ja ilta-aterian yhteydessä. Lääkehoitoa jatketaan niin kauan, kuin siitä on hyötyä. Lääkäri arvioi hyödyn säännöllisin välein. Hoitovaste lääkkeelle on yksilöllinen, ja sitä on vaikea etukäteen ennustaa. Jos lääkehoito keskeytetään, lääkkeen myönteiset vaikutukset häviävät vähitellen.

Lääkkeen ottaminen

Kapseli niellään nesteen kera kokonaisena aterian yhteydessä. Sitä ei saa ottaa tyhjään vatsaan eikä kapseleita saa avata tai murskata. Oraaliliuosta otetaan pullosta pakkauksessa olevaa annosruiskua käyttäen aterian yhteydessä. Lääkkeen voi niellä suoraan ruiskusta. Laastari kiinnitetään puhtaaseen, kuivaan, karvattomaan ja ehjään kohtaan selkään, olkavarteen tai rintakehään. Se vaihdetaan 24 tunnin välein. Kiinnitys- ja käyttöohjeet ovat pakkauksessa.

Vaikutustapa

Alzheimerin taudissa ja Parkinsonin taudista johtuvassa dementiassa aivojen toiminnalle tärkeän hermovälittäjäaineen (asetyylikoliini) pitoisuus on laskenut. Rivastigmiini kuuluu antikoliiniesteraaseihin ja se tehostaa asetyylikoliinin vaikutusta estämällä asetyylikoliinia pilkkovia entsyymejä. Lääke lievittää taudin oireita ja pyrkii hidastamaan taudin etenemistä. Lääke ei paranna sairautta, mutta se auttaa potilasta selviytymään paremmin päivittäisistä toimistaan.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ruokahaluttomuus, huimaus ja mahavaivat. Joskus voi esiintyä myös vapinaa, päänsärkyä, mielialan muutoksia, sekavuutta, painajaisia, uneliaisuutta, unettomuutta, näköharhoja, sydämen hidaslyöntisyytta, syljen liikaeritystä, heikkoutta, painon laskua, voimakasta hikoilua, ihottumaa ja kävely- tai liikehäiriöitä, jotka voivat johtaa kaatumisiin. Laastari voi aiheuttaa ihoreaktioita sen kiinnityskohdassa (mm. punoitusta, kutinaa, turvotusta), virtsankarkailua, kuumetta ja ihottumaa.

Alzheimerin tauti saattaa aiheuttaa ajokyvyn asteittaista heikkenemistä. Lisäksi rivastigmiini voi heikentää ajokykyä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä käytetään erittäin harvoin iässä, jossa raskaus tai imetys olisivat ajankohtaisia. Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Lääkityksen aikana ei saa imettää.

Säilytys

EXELON depotlaastari 4,6 mg/24 h, 9,5 mg/24 h, 13,3 mg/24 h

Säilytä alle 25 °C.

Poista depotlaastari suojapussista vasta juuri ennen käyttöä.

EXELON kapseli, kova 1,5 mg, 6 mg

Säilytä alle 30 °C.

EXELON oraaliliuos 2 mg/ml

Säilytä alle 30 °C. Älä säilytä kylmässä. Ei saa jäätyä.

Säilytä pystyasennossa.

Ulkonäkö

EXELON depotlaastari 4,6 mg/24 h, 9,5 mg/24 h, 13,3 mg/24 h

Exelon 4,6 mg/24 h depotlaastari

Kolmesta kerroksesta koostuva ohut, matriksityyppinen depotlaastari. Taustakerroksen ulkopinta on beigen värinen, ja siihen on painettu merkinnät ”Exelon”, ”4.6 mg/24 h” ja ”AMCX”.

Exelon 9,5 mg/24 h depotlaastari

Kolmesta kerroksesta koostuva ohut, matriksityyppinen depotlaastari. Taustakerroksen ulkopinta on beigen värinen, ja siihen on painettu merkinnät ”Exelon”, ”9.5 mg/24 h” ja ”BHDI”.

Exelon 13,3 mg/24 h depotlaastari

Kolmesta kerroksesta koostuva ohut, matriksityyppinen depotlaastari. Taustakerroksen ulkopinta on beigen värinen, ja siihen on painettu merkinnät ”Exelon”, ”13.3 mg/24 h” ja ”CNFU”.

EXELON kapseli, kova 1,5 mg, 6 mg

Exelon 1,5 mg kovat kapselit

Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kapselissa, jonka ylä- ja alaosat ovat keltaisia. Alaosassa on punaisella merkintä ”EXELON 1,5 mg”.

Exelon 3,0 mg kovat kapselit

Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kapselissa, jonka ylä- ja alaosat ovat oransseja. Alaosassa on punaisella merkintä ”EXELON 3 mg”.

Exelon 4,5 mg kovat kapselit

Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kapselissa, jonka ylä- ja alaosat ovat punaisia. Alaosassa on valkoisella merkintä ”EXELON 4,5 mg”.

Exelon 6,0 mg kovat kapselit

Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kapselissa, jonka yläosa on punainen ja alaosa oranssi. Alaosassa on punaisella merkintä ”EXELON 6 mg”.

EXELON oraaliliuos 2 mg/ml

Kirkas, keltainen liuos.

Vaikuttava aine

rivastigmiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään Alzheimerin taudista johtuvan lievän ja keskivaikean dementian oireiden hoitoon. Joskus hoidetaan myös Parkinsonin tautiin liittyvää dementiaa. Lääkettä voidaan käyttää vain tilanteessa, jossa potilaan vointia seuraa ja lääkkeen ottoa ohjaa omainen tai muu hoitaja.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan yleensä pienellä annoksella, jota nostetaan vähitellen tehoa ja haittavaikutuksia seuraten. Yleensä kapseleita ja oraaliliuosta otetaan kaksi kertaa vuorokaudessa, aamu- ja ilta-aterian yhteydessä. Lääkehoitoa jatketaan niin kauan, kuin siitä on hyötyä. Lääkäri arvioi hyödyn säännöllisin välein. Hoitovaste lääkkeelle on yksilöllinen, ja sitä on vaikea etukäteen ennustaa. Jos lääkehoito keskeytetään, lääkkeen myönteiset vaikutukset häviävät vähitellen.

Lääkkeen ottaminen

Kapseli niellään nesteen kera kokonaisena aterian yhteydessä. Sitä ei saa ottaa tyhjään vatsaan eikä kapseleita saa avata tai murskata. Oraaliliuosta otetaan pullosta pakkauksessa olevaa annosruiskua käyttäen aterian yhteydessä. Lääkkeen voi niellä suoraan ruiskusta. Laastari kiinnitetään puhtaaseen, kuivaan, karvattomaan ja ehjään kohtaan selkään, olkavarteen tai rintakehään. Se vaihdetaan 24 tunnin välein. Kiinnitys- ja käyttöohjeet ovat pakkauksessa.

Vaikutustapa

Alzheimerin taudissa ja Parkinsonin taudista johtuvassa dementiassa aivojen toiminnalle tärkeän hermovälittäjäaineen (asetyylikoliini) pitoisuus on laskenut. Rivastigmiini kuuluu antikoliiniesteraaseihin ja se tehostaa asetyylikoliinin vaikutusta estämällä asetyylikoliinia pilkkovia entsyymejä. Lääke lievittää taudin oireita ja pyrkii hidastamaan taudin etenemistä. Lääke ei paranna sairautta, mutta se auttaa potilasta selviytymään paremmin päivittäisistä toimistaan.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ruokahaluttomuus, huimaus ja mahavaivat. Joskus voi esiintyä myös vapinaa, päänsärkyä, mielialan muutoksia, sekavuutta, painajaisia, uneliaisuutta, unettomuutta, näköharhoja, sydämen hidaslyöntisyytta, syljen liikaeritystä, heikkoutta, painon laskua, voimakasta hikoilua, ihottumaa ja kävely- tai liikehäiriöitä, jotka voivat johtaa kaatumisiin. Laastari voi aiheuttaa ihoreaktioita sen kiinnityskohdassa (mm. punoitusta, kutinaa, turvotusta), virtsankarkailua, kuumetta ja ihottumaa.

Alzheimerin tauti saattaa aiheuttaa ajokyvyn asteittaista heikkenemistä. Lisäksi rivastigmiini voi heikentää ajokykyä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä käytetään erittäin harvoin iässä, jossa raskaus tai imetys olisivat ajankohtaisia. Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Lääkityksen aikana ei saa imettää.

Säilytys

EXELON depotlaastari 4,6 mg/24 h, 9,5 mg/24 h, 13,3 mg/24 h

Säilytä alle 25 °C.

Poista depotlaastari suojapussista vasta juuri ennen käyttöä.

EXELON kapseli, kova 1,5 mg, 6 mg

Säilytä alle 30 °C.

EXELON oraaliliuos 2 mg/ml

Säilytä alle 30 °C. Älä säilytä kylmässä. Ei saa jäätyä.

Säilytä pystyasennossa.

Ulkonäkö

EXELON depotlaastari 4,6 mg/24 h, 9,5 mg/24 h, 13,3 mg/24 h

Exelon 4,6 mg/24 h depotlaastari

Kolmesta kerroksesta koostuva ohut, matriksityyppinen depotlaastari. Taustakerroksen ulkopinta on beigen värinen, ja siihen on painettu merkinnät ”Exelon”, ”4.6 mg/24 h” ja ”AMCX”.

Exelon 9,5 mg/24 h depotlaastari

Kolmesta kerroksesta koostuva ohut, matriksityyppinen depotlaastari. Taustakerroksen ulkopinta on beigen värinen, ja siihen on painettu merkinnät ”Exelon”, ”9.5 mg/24 h” ja ”BHDI”.

Exelon 13,3 mg/24 h depotlaastari

Kolmesta kerroksesta koostuva ohut, matriksityyppinen depotlaastari. Taustakerroksen ulkopinta on beigen värinen, ja siihen on painettu merkinnät ”Exelon”, ”13.3 mg/24 h” ja ”CNFU”.

EXELON kapseli, kova 1,5 mg, 6 mg

Exelon 1,5 mg kovat kapselit

Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kapselissa, jonka ylä- ja alaosat ovat keltaisia. Alaosassa on punaisella merkintä ”EXELON 1,5 mg”.

Exelon 3,0 mg kovat kapselit

Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kapselissa, jonka ylä- ja alaosat ovat oransseja. Alaosassa on punaisella merkintä ”EXELON 3 mg”.

Exelon 4,5 mg kovat kapselit

Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kapselissa, jonka ylä- ja alaosat ovat punaisia. Alaosassa on valkoisella merkintä ”EXELON 4,5 mg”.

Exelon 6,0 mg kovat kapselit

Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kapselissa, jonka yläosa on punainen ja alaosa oranssi. Alaosassa on punaisella merkintä ”EXELON 6 mg”.

EXELON oraaliliuos 2 mg/ml

Kirkas, keltainen liuos.

Vaikuttava aine

rivastigmiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään Alzheimerin taudista johtuvan lievän ja keskivaikean dementian oireiden hoitoon. Joskus hoidetaan myös Parkinsonin tautiin liittyvää dementiaa. Lääkettä voidaan käyttää vain tilanteessa, jossa potilaan vointia seuraa ja lääkkeen ottoa ohjaa omainen tai muu hoitaja.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan yleensä pienellä annoksella, jota nostetaan vähitellen tehoa ja haittavaikutuksia seuraten. Yleensä kapseleita ja oraaliliuosta otetaan kaksi kertaa vuorokaudessa, aamu- ja ilta-aterian yhteydessä. Lääkehoitoa jatketaan niin kauan, kuin siitä on hyötyä. Lääkäri arvioi hyödyn säännöllisin välein. Hoitovaste lääkkeelle on yksilöllinen, ja sitä on vaikea etukäteen ennustaa. Jos lääkehoito keskeytetään, lääkkeen myönteiset vaikutukset häviävät vähitellen.

Lääkkeen ottaminen

Kapseli niellään nesteen kera kokonaisena aterian yhteydessä. Sitä ei saa ottaa tyhjään vatsaan eikä kapseleita saa avata tai murskata. Oraaliliuosta otetaan pullosta pakkauksessa olevaa annosruiskua käyttäen aterian yhteydessä. Lääkkeen voi niellä suoraan ruiskusta. Laastari kiinnitetään puhtaaseen, kuivaan, karvattomaan ja ehjään kohtaan selkään, olkavarteen tai rintakehään. Se vaihdetaan 24 tunnin välein. Kiinnitys- ja käyttöohjeet ovat pakkauksessa.

Vaikutustapa

Alzheimerin taudissa ja Parkinsonin taudista johtuvassa dementiassa aivojen toiminnalle tärkeän hermovälittäjäaineen (asetyylikoliini) pitoisuus on laskenut. Rivastigmiini kuuluu antikoliiniesteraaseihin ja se tehostaa asetyylikoliinin vaikutusta estämällä asetyylikoliinia pilkkovia entsyymejä. Lääke lievittää taudin oireita ja pyrkii hidastamaan taudin etenemistä. Lääke ei paranna sairautta, mutta se auttaa potilasta selviytymään paremmin päivittäisistä toimistaan.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ruokahaluttomuus, huimaus ja mahavaivat. Joskus voi esiintyä myös vapinaa, päänsärkyä, mielialan muutoksia, sekavuutta, painajaisia, uneliaisuutta, unettomuutta, näköharhoja, sydämen hidaslyöntisyytta, syljen liikaeritystä, heikkoutta, painon laskua, voimakasta hikoilua, ihottumaa ja kävely- tai liikehäiriöitä, jotka voivat johtaa kaatumisiin. Laastari voi aiheuttaa ihoreaktioita sen kiinnityskohdassa (mm. punoitusta, kutinaa, turvotusta), virtsankarkailua, kuumetta ja ihottumaa.

Alzheimerin tauti saattaa aiheuttaa ajokyvyn asteittaista heikkenemistä. Lisäksi rivastigmiini voi heikentää ajokykyä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä käytetään erittäin harvoin iässä, jossa raskaus tai imetys olisivat ajankohtaisia. Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Lääkityksen aikana ei saa imettää.

Säilytys

EXELON depotlaastari 4,6 mg/24 h, 9,5 mg/24 h, 13,3 mg/24 h

Säilytä alle 25 °C.

Poista depotlaastari suojapussista vasta juuri ennen käyttöä.

EXELON kapseli, kova 1,5 mg, 6 mg

Säilytä alle 30 °C.

EXELON oraaliliuos 2 mg/ml

Säilytä alle 30 °C. Älä säilytä kylmässä. Ei saa jäätyä.

Säilytä pystyasennossa.

Ulkonäkö

EXELON depotlaastari 4,6 mg/24 h, 9,5 mg/24 h, 13,3 mg/24 h

Exelon 4,6 mg/24 h depotlaastari

Kolmesta kerroksesta koostuva ohut, matriksityyppinen depotlaastari. Taustakerroksen ulkopinta on beigen värinen, ja siihen on painettu merkinnät ”Exelon”, ”4.6 mg/24 h” ja ”AMCX”.

Exelon 9,5 mg/24 h depotlaastari

Kolmesta kerroksesta koostuva ohut, matriksityyppinen depotlaastari. Taustakerroksen ulkopinta on beigen värinen, ja siihen on painettu merkinnät ”Exelon”, ”9.5 mg/24 h” ja ”BHDI”.

Exelon 13,3 mg/24 h depotlaastari

Kolmesta kerroksesta koostuva ohut, matriksityyppinen depotlaastari. Taustakerroksen ulkopinta on beigen värinen, ja siihen on painettu merkinnät ”Exelon”, ”13.3 mg/24 h” ja ”CNFU”.

EXELON kapseli, kova 1,5 mg, 6 mg

Exelon 1,5 mg kovat kapselit

Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kapselissa, jonka ylä- ja alaosat ovat keltaisia. Alaosassa on punaisella merkintä ”EXELON 1,5 mg”.

Exelon 3,0 mg kovat kapselit

Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kapselissa, jonka ylä- ja alaosat ovat oransseja. Alaosassa on punaisella merkintä ”EXELON 3 mg”.

Exelon 4,5 mg kovat kapselit

Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kapselissa, jonka ylä- ja alaosat ovat punaisia. Alaosassa on valkoisella merkintä ”EXELON 4,5 mg”.

Exelon 6,0 mg kovat kapselit

Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kapselissa, jonka yläosa on punainen ja alaosa oranssi. Alaosassa on punaisella merkintä ”EXELON 6 mg”.

EXELON oraaliliuos 2 mg/ml

Kirkas, keltainen liuos.

Vaikuttava aine

memantiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään Alzheimerin taudin hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä yksi annos kerran päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Lääke otetaan samaan aikaan joka päivä, vesilasillisen kera. Se voidaan ottaa ruokailun yhteydessä tai tyhjään mahaan. Lääkettä voidaan käyttää vain silloin, kun potilaan vointia ja lääkkeen ottoa ohjaa päivittäin omainen tai muu hoitaja.

Vaikutustapa

Memantiini estää glutamaatti-nimisen välittäjäaineen liiallista toimintaa aivoissa ja siten lievittää Alzheimerin taudin oireita ja auttaa potilasta selviytymään paremmin päivittäisistä toimistaan.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisismmät haittavaikutukset ovat allergiset reaktiot, uneliaisuus, huimaus, tasapainohäiriöt, hengitysvaikeudet, ummetus ja päänsärky.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, joten voidaan säilyttää huoneenlämmössä.

Ulkonäkö

Vaikuttava aine

memantiini

Käyttötarkoitus

Keskivaikean ja vaikean Alzheimerin taudin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan pienellä annoksella, jota suurennetaan viikon välein kunnes saavutetaan riittävä hoitotaso. Hoidon aloittaa erikoislääkäri, joka on perehtynyt Alzheimerin taudin hoitoon. Lääkäri myös arvioi säännöllisesti potilaan lääkkeestä saaman hyödyn.

Lääkettä voidaan käyttää vain silloin, kun potilaan vointia ja lääkkeen ottoa ohjaa päivittäin omainen tai muu hoitaja.

Lääkkeen ottaminen

Otetaan kerran vuorokaudessa, samaan aikaan joka päivä, ruokailusta riippumatta vesilasillisen kera.

Vaikutustapa

Memantiini estää glutamaatti-nimisen välittäjäaineen liiallista toimintaa aivoissa ja siten lievittää Alzheimerin taudin oireita ja auttaa potilasta selviytymään paremmin päivittäisistä toimistaan.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, ummetus, uneliaisuus, huimaus ja tasapainohäiriöt sekä verenpaineen kohoaminen.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, joten voidaan säilyttää huoneenlämmössä (15-25 °C). Avatun HDPE-pullon kestoaika avaamisesta on 6 kuukautta.

Ulkonäkö

5 mg tabletti: valkoisia tai luonnonvalkoisia, kapselinmuotoisia, kaksoiskuperia tabletteja, joiden toinen puoli on sileä ja toisella puolella on merkintä ”5”.

10 mg tabletti: valkoisia tai luonnonvalkoisia, kapselinmuotoisia, kaksoiskuperia tabletteja, joiden toisella puolella on jakouurre ja toisella puolella merkintä ”10”. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

15 mg tabletti: valkoisia tai luonnonvalkoisia, kapselinmuotoisia, kaksoiskuperia tabletteja, joiden toinen puoli on sileä ja toisella puolella on merkintä ”15”.

20 mg tabletti: valkoisia tai luonnonvalkoisia, kapselinmuotoisia, kaksoiskuperia tabletteja, joiden toisella puolella on jakouurre ja toisella puolella merkintä ”20”. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin

Vaikuttava aine

memantiini

Käyttötarkoitus

Keskivaikean ja vaikean Alzheimerin taudin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan pienellä annoksella, jota suurennetaan viikon välein kunnes saavutetaan riittävä hoitotaso. Hoidon aloittaa erikoislääkäri, joka on perehtynyt Alzheimerin taudin hoitoon. Lääkäri myös arvioi säännöllisesti potilaan lääkkeestä saaman hyödyn.

Lääkettä voidaan käyttää vain silloin, kun potilaan vointia ja lääkkeen ottoa ohjaa päivittäin omainen tai muu hoitaja.

Lääkkeen ottaminen

Otetaan kerran vuorokaudessa, samaan aikaan joka päivä, ruokailusta riippumatta vesilasillisen kera.

Vaikutustapa

Memantiini estää glutamaatti-nimisen välittäjäaineen liiallista toimintaa aivoissa ja siten lievittää Alzheimerin taudin oireita ja auttaa potilasta selviytymään paremmin päivittäisistä toimistaan.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, ummetus, uneliaisuus, huimaus ja tasapainohäiriöt sekä verenpaineen kohoaminen.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, joten voidaan säilyttää huoneenlämmössä (15-25 °C).

Ulkonäkö

5 mg tabletit: Keltaisia, soikeita (8 x 4,5 mm), kaksoiskuperia tabletteja, joiden toisella puolella on merkintä ’M9MN 5’.

10 mg tabletit: Valkoisia, pyöreitä (8 mm), kaksoiskuperia tabletteja, joiden toisella puolella on leveä, painallukselle herkkä jakouurre ja toisella puolella on merkintä ’M9MN’ ja ’10’. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

15 mg tabletit: Oransseja/ruskeita, pyöreitä (9,3 mm), kaksoiskuperia tabletteja, joiden toisella puolella on leveä, painallukselle herkkä jakouurre ja toisella puolella on merkintä ’M9MN 15’. Jakouurre on tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eikä jakamiseksi yhtä suuriin annoksiin.

20 mg tabletit: Vaaleanpunaisia, soikeita (13,5 x 6,6 mm), kaksoiskuperia tabletteja, joiden toisella puolella on leveä, painallukselle herkkä jakouurre ja toisella puolella on merkintä ’M9MN 20’. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin