Vaikuttava aine

memantiini

Käyttötarkoitus

Keskivaikean ja vaikean Alzheimerin taudin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan pienellä annoksella, jota suurennetaan viikon välein kunnes saavutetaan riittävä hoitotaso. Hoidon aloittaa erikoislääkäri, joka on perehtynyt Alzheimerin taudin hoitoon. Lääkäri myös arvioi säännöllisesti potilaan lääkkeestä saaman hyödyn.

Lääkettä voidaan käyttää vain silloin, kun potilaan vointia ja lääkkeen ottoa ohjaa päivittäin omainen tai muu hoitaja.

Lääkkeen ottaminen

Otetaan kerran vuorokaudessa, samaan aikaan joka päivä, ruokailusta riippumatta vesilasillisen kera. Lääke tulee ottaa säännöllisesti parhaan hoitotuloksen saavuttamiseksi.

Jos lääke unohtuu ottaa, tulee odottaa seuraavaan ottamisaikaan. Kaksinkertaista annosta unohtuneen tilalle ei saa ottaa.

Vaikutustapa

Memantiini estää glutamaatti-nimisen välittäjäaineen liiallista toimintaa aivoissa ja siten lievittää Alzheimerin taudin oireita ja auttaa potilasta selviytymään paremmin päivittäisistä toimistaan.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, ummetus, uneliaisuus, huimaus ja tasapainohäiriöt sekä verenpaineen kohoaminen.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, joten voidaan säilyttää huoneenlämmössä (15-25 °C). Avattu purkki käytettävä viimeistään 6 kuukauden kuluessa avaamisesta.

Ulkonäkö

10 mg tabletti: Valkoisia, soikeita tabletteja (6,1 mm x 11,6 mm), jakouurre molemmin puolin. Tabletin voi jakaa kahteen yhtä suureen annokseen.

20 mg tabletti: Vaalenapunaisia, pyöreitä tabletteja (halkaisija 11,1 mm), kaksi ristikkäistä jakouurretta toisella puolella. Tabletin voi jakaa neljään yhtä suureen annokseen.

Vaikuttava aine

memantiini

Käyttötarkoitus

Keskivaikean ja vaikean Alzheimerin taudin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan pienellä annoksella, jota suurennetaan viikon välein kunnes saavutetaan riittävä hoitotaso. Hoidon aloittaa erikoislääkäri, joka on perehtynyt Alzheimerin taudin hoitoon. Lääkäri myös arvioi säännöllisesti potilaan lääkkeestä saaman hyödyn.

Lääkettä voidaan käyttää vain silloin, kun potilaan vointia ja lääkkeen ottoa ohjaa päivittäin omainen tai muu hoitaja.

Lääkkeen ottaminen

Otetaan kerran vuorokaudessa, samaan aikaan joka päivä, ruokailusta riippumatta vesilasillisen kera. Lääke tulee ottaa säännöllisesti parhaan hoitotuloksen saavuttamiseksi.

Jos lääke unohtuu ottaa, tulee odottaa seuraavaan ottamisaikaan. Kaksinkertaista annosta unohtuneen tilalle ei saa ottaa.

Vaikutustapa

Memantiini estää glutamaatti-nimisen välittäjäaineen liiallista toimintaa aivoissa ja siten lievittää Alzheimerin taudin oireita ja auttaa potilasta selviytymään paremmin päivittäisistä toimistaan.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, ummetus, uneliaisuus, huimaus ja tasapainohäiriöt sekä verenpaineen kohoaminen.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, joten voidaan säilyttää huoneenlämmössä (15-25 °C). Avattu purkki käytettävä viimeistään 6 kuukauden kuluessa avaamisesta.

Ulkonäkö

10 mg tabletti: Valkoisia, soikeita tabletteja (6,1 mm x 11,6 mm), jakouurre molemmin puolin. Tabletin voi jakaa kahteen yhtä suureen annokseen.

20 mg tabletti: Vaalenapunaisia, pyöreitä tabletteja (halkaisija 11,1 mm), kaksi ristikkäistä jakouurretta toisella puolella. Tabletin voi jakaa neljään yhtä suureen annokseen.

Vaikuttava aine

rivastigmiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään Alzheimerin taudin hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan pienimmällä laastarivahvuudella ja annosta voidaan tarvittaessa nostaa vähitellen.

Lääkkeen ottaminen

Toisen henkilön on valvottava lääkkeenottoa ja hoitoa säännöllisesti. Laastari kiinnitetään kerran vuorokaudessa joko ylä- tai alaselkään, olkavarteen tai rintakehään puhtaalle, kuivalle, karvattomalle, vahingoittumattomalle terveelle iholle siten, että tiukat vaatteet eivät hankaa sitä. Sitä ei tulisi kiinnittää reiteen eikä vatsan alueelle. Laastaria ei saa kiinnittää punoittavalle, ärtyneelle eikä vahingoittuneelle iholle. Samaa kiinnityskohtaa ei tulisi käyttää uudelleen 14 päivään ihoärsytyksen ehkäisemiseksi. Pakkausselosteesta löytyy lisää ohjeita.

Vaikutustapa

Lääke lisää asetyylikoliini-välittäjäaineen määrää aivoissa ja hidastaa siten muisti- ja käytöshäiriöiden pahenemista.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ruokahaluttomuus, ahdistus, masennus, harhaisuus, kiihtyneisyys, päänsärky, pyörtyminen, huimaus, mahaoireet, ihottuma, virtsanpidätyskyvyttömyys ja laastarin aiheuttamat ihoreaktiot.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

RIVASTOR depotlaastari 13,3 mg/24 h

Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

Poista depotlaastari annospussista vasta juuri ennen käyttöä.

RIVASTOR depotlaastari 4,6 mg/24 h, 9,5 mg/24 h

Tämä lääke ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Poista depotlaastari annospussista vasta juuri ennen käyttöä.

Ulkonäkö

RIVASTOR depotlaastari 13,3 mg/24 h

Ohut, pyöreänmallinen matriksityyppinen depotlaastari, jonka halkaisija on noin 4,0 cm ja jossa on kolme kerrosta. Taustakerroksen ulkopinta on kellanruskea, ja siinä on painatus ”RIV‑TDS 13.3 mg/24 h”.

RIVASTOR depotlaastari 4,6 mg/24 h, 9,5 mg/24 h

Ohut, matriksityyppinen depotlaastari. Taustakerroksen ulkopinta on kellanruskea.

Laastarissa on oranssinvärinen painatus “RIV‑TDS 4.6 mg/24 h”.

Laastarissa on oranssinvärinen painatus “RIV‑TDS 9.5 mg/24 h”.

Vaikuttava aine

memantiini

Käyttötarkoitus

Keskivaikean ja vaikean Alzheimerin taudin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan pienellä annoksella, jota suurennetaan viikon välein kunnes saavutetaan riittävä hoitotaso. Hoidon aloittaa erikoislääkäri, joka on perehtynyt Alzheimerin taudin hoitoon. Lääkäri myös arvioi säännöllisesti potilaan lääkkeestä saaman hyödyn.

Lääkettä voidaan käyttää vain silloin, kun potilaan vointia ja lääkkeen ottoa ohjaa päivittäin omainen tai muu hoitaja.

Lääkkeen ottaminen

Otetaan kerran vuorokaudessa, samaan aikaan joka päivä, ruokailusta riippumatta vesilasillisen kera.

Vaikutustapa

Memantiini estää glutamaatti-nimisen välittäjäaineen liiallista toimintaa aivoissa ja siten lievittää Alzheimerin taudin oireita ja auttaa potilasta selviytymään paremmin päivittäisistä toimistaan.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, ummetus, uneliaisuus, hengenahdistus, huimaus ja tasapainohäiriöt sekä verenpaineen kohoaminen.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, joten voidaan säilyttää huoneenlämmössä (15-25 °C). 

Ulkonäkö

10 mg tabletti: Valkoisia, keskeltä ohuita, kaksoiskuperia, 10 mm–5,6 mm kokoisia tabletteja, joissa on jakouurre molemmilla puolilla ja kaiverrus ‘1 0’ toisella puolella. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

20 mg tabletti: Vaaleanpunaisia, soikeita, kaksoiskuperia, 13,5 mm–7,3 mm kokoisia tabletteja.

Vaikuttava aine

memantiini

Käyttötarkoitus

Keskivaikean ja vaikean Alzheimerin taudin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan pienellä annoksella, jota suurennetaan viikon välein kunnes saavutetaan riittävä hoitotaso. Hoidon aloittaa erikoislääkäri, joka on perehtynyt Alzheimerin taudin hoitoon. Lääkäri myös arvioi säännöllisesti potilaan lääkkeestä saaman hyödyn.

Lääkettä voidaan käyttää vain silloin, kun potilaan vointia ja lääkkeen ottoa ohjaa päivittäin omainen tai muu hoitaja.

Lääkkeen ottaminen

Otetaan kerran vuorokaudessa, samaan aikaan joka päivä, ruokailusta riippumatta vesilasillisen kera.

Vaikutustapa

Memantiini estää glutamaatti-nimisen välittäjäaineen liiallista toimintaa aivoissa ja siten lievittää Alzheimerin taudin oireita ja auttaa potilasta selviytymään paremmin päivittäisistä toimistaan.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, ummetus, uneliaisuus, hengenahdistus, huimaus ja tasapainohäiriöt sekä verenpaineen kohoaminen.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, joten voidaan säilyttää huoneenlämmössä (15-25 °C). 

Ulkonäkö

10 mg tabletti: Valkoisia, keskeltä ohuita, kaksoiskuperia, 10 mm–5,6 mm kokoisia tabletteja, joissa on jakouurre molemmilla puolilla ja kaiverrus ‘1 0’ toisella puolella. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

20 mg tabletti: Vaaleanpunaisia, soikeita, kaksoiskuperia, 13,5 mm–7,3 mm kokoisia tabletteja.

Vaikuttava aine

rivastigmiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään Alzheimerin taudin hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan pienimmällä laastarivahvuudella ja annosta voidaan tarvittaessa nostaa vähitellen.

Lääkkeen ottaminen

Toisen henkilön on valvottava lääkkeenottoa ja hoitoa säännöllisesti. Laastari kiinnitetään kerran vuorokaudessa joko ylä- tai alaselkään, olkavarteen tai rintakehään puhtaalle, kuivalle, karvattomalle, vahingoittumattomalle terveelle iholle siten, että tiukat vaatteet eivät hankaa sitä. Sitä ei tulisi kiinnittää reiteen eikä vatsan alueelle. Laastaria ei saa kiinnittää punoittavalle, ärtyneelle eikä vahingoittuneelle iholle. Samaa kiinnityskohtaa ei tulisi käyttää uudelleen 14 päivään ihoärsytyksen ehkäisemiseksi. Pakkausselosteesta löytyy lisää ohjeita.

Vaikutustapa

Lääke lisää asetyylikoliini-välittäjäaineen määrää aivoissa ja hidastaa siten muisti- ja käytöshäiriöiden pahenemista.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ruokahaluttomuus, ahdistus, masennus, harhaisuus, kiihtyneisyys, päänsärky, pyörtyminen, huimaus, mahaoireet, ihottuma, virtsanpidätyskyvyttömyys ja laastarin aiheuttamat ihoreaktiot.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

RIVASTOR depotlaastari 13,3 mg/24 h

Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

Poista depotlaastari annospussista vasta juuri ennen käyttöä.

RIVASTOR depotlaastari 4,6 mg/24 h, 9,5 mg/24 h

Tämä lääke ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Poista depotlaastari annospussista vasta juuri ennen käyttöä.

Ulkonäkö

RIVASTOR depotlaastari 13,3 mg/24 h

Ohut, pyöreänmallinen matriksityyppinen depotlaastari, jonka halkaisija on noin 4,0 cm ja jossa on kolme kerrosta. Taustakerroksen ulkopinta on kellanruskea, ja siinä on painatus ”RIV‑TDS 13.3 mg/24 h”.

RIVASTOR depotlaastari 4,6 mg/24 h, 9,5 mg/24 h

Ohut, matriksityyppinen depotlaastari. Taustakerroksen ulkopinta on kellanruskea.

Laastarissa on oranssinvärinen painatus “RIV‑TDS 4.6 mg/24 h”.

Laastarissa on oranssinvärinen painatus “RIV‑TDS 9.5 mg/24 h”.

Vaikuttava aine

rivastigmiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään Alzheimerin taudista johtuvan lievän ja keskivaikean dementian oireiden hoitoon. Joskus hoidetaan myös Parkinsonin tautiin liittyvää dementiaa. Lääkettä voidaan käyttää vain tilanteessa, jossa potilaan vointia seuraa ja lääkkeen ottoa ohjaa omainen tai muu hoitaja.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan yleensä pienellä annoksella, jota nostetaan vähitellen tehoa ja haittavaikutuksia seuraten. Yleensä kapseleita ja oraaliliuosta otetaan kaksi kertaa vuorokaudessa, aamu- ja ilta-aterian yhteydessä. Lääkehoitoa jatketaan niin kauan, kuin siitä on hyötyä. Lääkäri arvioi hyödyn säännöllisin välein. Hoitovaste lääkkeelle on yksilöllinen, ja sitä on vaikea etukäteen ennustaa. Jos lääkehoito keskeytetään, lääkkeen myönteiset vaikutukset häviävät vähitellen.

Lääkkeen ottaminen

Kapseli niellään nesteen kera kokonaisena aterian yhteydessä. Sitä ei saa ottaa tyhjään vatsaan eikä kapseleita saa avata tai murskata. Oraaliliuosta otetaan pullosta pakkauksessa olevaa annosruiskua käyttäen aterian yhteydessä. Lääkkeen voi niellä suoraan ruiskusta. Laastari kiinnitetään puhtaaseen, kuivaan, karvattomaan ja ehjään kohtaan selkään, olkavarteen tai rintakehään. Se vaihdetaan 24 tunnin välein. Kiinnitys- ja käyttöohjeet ovat pakkauksessa.

Vaikutustapa

Alzheimerin taudissa ja Parkinsonin taudista johtuvassa dementiassa aivojen toiminnalle tärkeän hermovälittäjäaineen (asetyylikoliini) pitoisuus on laskenut. Rivastigmiini kuuluu antikoliiniesteraaseihin ja se tehostaa asetyylikoliinin vaikutusta estämällä asetyylikoliinia pilkkovia entsyymejä. Lääke lievittää taudin oireita ja pyrkii hidastamaan taudin etenemistä. Lääke ei paranna sairautta, mutta se auttaa potilasta selviytymään paremmin päivittäisistä toimistaan.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ruokahaluttomuus, huimaus ja mahavaivat. Joskus voi esiintyä myös vapinaa, päänsärkyä, mielialan muutoksia, sekavuutta, painajaisia, uneliaisuutta, unettomuutta, näköharhoja, sydämen hidaslyöntisyytta, syljen liikaeritystä, heikkoutta, painon laskua, voimakasta hikoilua, ihottumaa ja kävely- tai liikehäiriöitä, jotka voivat johtaa kaatumisiin. Laastari voi aiheuttaa ihoreaktioita sen kiinnityskohdassa (mm. punoitusta, kutinaa, turvotusta), virtsankarkailua, kuumetta ja ihottumaa.

Alzheimerin tauti saattaa aiheuttaa ajokyvyn asteittaista heikkenemistä. Lisäksi rivastigmiini voi heikentää ajokykyä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä käytetään erittäin harvoin iässä, jossa raskaus tai imetys olisivat ajankohtaisia. Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Lääkityksen aikana ei saa imettää.

Säilytys

EXELON depotlaastari 4,6 mg/24 h, 9,5 mg/24 h, 13,3 mg/24 h

Säilytä alle 25 °C.

Poista depotlaastari suojapussista vasta juuri ennen käyttöä.

EXELON kapseli, kova 1,5 mg, 6 mg

Säilytä alle 30 °C.

EXELON oraaliliuos 2 mg/ml

Säilytä alle 30 °C. Älä säilytä kylmässä. Ei saa jäätyä.

Säilytä pystyasennossa.

Ulkonäkö

EXELON depotlaastari 4,6 mg/24 h, 9,5 mg/24 h, 13,3 mg/24 h

Exelon 4,6 mg/24 h depotlaastari

Kolmesta kerroksesta koostuva ohut, matriksityyppinen depotlaastari. Taustakerroksen ulkopinta on beigen värinen, ja siihen on painettu merkinnät ”Exelon”, ”4.6 mg/24 h” ja ”AMCX”.

Exelon 9,5 mg/24 h depotlaastari

Kolmesta kerroksesta koostuva ohut, matriksityyppinen depotlaastari. Taustakerroksen ulkopinta on beigen värinen, ja siihen on painettu merkinnät ”Exelon”, ”9.5 mg/24 h” ja ”BHDI”.

Exelon 13,3 mg/24 h depotlaastari

Kolmesta kerroksesta koostuva ohut, matriksityyppinen depotlaastari. Taustakerroksen ulkopinta on beigen värinen, ja siihen on painettu merkinnät ”Exelon”, ”13.3 mg/24 h” ja ”CNFU”.

EXELON kapseli, kova 1,5 mg, 6 mg

Exelon 1,5 mg kovat kapselit

Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kapselissa, jonka ylä- ja alaosat ovat keltaisia. Alaosassa on punaisella merkintä ”EXELON 1,5 mg”.

Exelon 3,0 mg kovat kapselit

Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kapselissa, jonka ylä- ja alaosat ovat oransseja. Alaosassa on punaisella merkintä ”EXELON 3 mg”.

Exelon 4,5 mg kovat kapselit

Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kapselissa, jonka ylä- ja alaosat ovat punaisia. Alaosassa on valkoisella merkintä ”EXELON 4,5 mg”.

Exelon 6,0 mg kovat kapselit

Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kapselissa, jonka yläosa on punainen ja alaosa oranssi. Alaosassa on punaisella merkintä ”EXELON 6 mg”.

EXELON oraaliliuos 2 mg/ml

Kirkas, keltainen liuos.

Vaikuttava aine

donepetsiili

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään Alzheimerin taudin dementiaoireiden hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä yksi annos kerran vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Lääke otetaan illalla juuri ennen nukkumaanmenoa.

Vaikutustapa

Donepetsiili tehostaa aivoissa vaikuttavan asetyylikoliini -välittäjäaineen toimintaa. Se lievittää Alzheimerin taudin oireita ja pyrkii hidastamaan taudin etenemistä, ja auttaa potilasta selviytymään paremmin päivittäisistä tehtävistään.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ripuli, pahoinvointi ja päänsärky. Joskus saattaa esiintyä myös lihaskramppeja, väsymystä, kipua, virtsanpidätyskyvyttömyyttä, ihottumaa, kutinaa, oksentelua, vatsavaivoja, pyörtyilyä, heitehuimausta, tapaturmia, unettomuutta, ruokahaluttomuutta tai nuhakuumetta.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, joten voidaan säilyttää huoneenlämmössä.

Ulkonäkö

tabl 5 mg: Valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera. 

tabl 10 mg: Kellertävän ruskea, pyöreä, kaksoiskupera.

Vaikuttava aine

donepetsiili

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään Alzheimerin taudin dementiaoireiden hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä yksi annos kerran vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Lääke otetaan illalla juuri ennen nukkumaanmenoa.

Vaikutustapa

Donepetsiili tehostaa aivoissa vaikuttavan asetyylikoliini -välittäjäaineen toimintaa. Se lievittää Alzheimerin taudin oireita ja pyrkii hidastamaan taudin etenemistä, ja auttaa potilasta selviytymään paremmin päivittäisistä tehtävistään.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ripuli, pahoinvointi ja päänsärky. Joskus saattaa esiintyä myös lihaskramppeja, väsymystä, kipua, virtsanpidätyskyvyttömyyttä, ihottumaa, kutinaa, oksentelua, vatsavaivoja, pyörtyilyä, heitehuimausta, tapaturmia, unettomuutta, ruokahaluttomuutta tai nuhakuumetta.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, joten voidaan säilyttää huoneenlämmössä.

Ulkonäkö

tabl 5 mg: Valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera. 

tabl 10 mg: Kellertävän ruskea, pyöreä, kaksoiskupera.

Vaikuttava aine

donepetsiili

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään Alzheimerin taudin dementiaoireiden hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä yksi annos kerran vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Lääke otetaan illalla juuri ennen nukkumaanmenoa.

Vaikutustapa

Donepetsiili tehostaa aivoissa vaikuttavan asetyylikoliini -välittäjäaineen toimintaa. Se lievittää Alzheimerin taudin oireita ja pyrkii hidastamaan taudin etenemistä, ja auttaa potilasta selviytymään paremmin päivittäisistä tehtävistään.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ripuli, pahoinvointi ja päänsärky. Joskus saattaa esiintyä myös lihaskramppeja, väsymystä, kipua, virtsanpidätyskyvyttömyyttä, ihottumaa, kutinaa, oksentelua, vatsavaivoja, pyörtyilyä, heitehuimausta, tapaturmia, unettomuutta, ruokahaluttomuutta tai nuhakuumetta.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, joten voidaan säilyttää huoneenlämmössä.

Ulkonäkö

tabl 5 mg: Valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera. 

tabl 10 mg: Kellertävän ruskea, pyöreä, kaksoiskupera.