Vaikuttava aine

memantiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään Alzheimerin taudin hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä yksi annos kerran päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Lääke otetaan samaan aikaan joka päivä, vesilasillisen kera. Se voidaan ottaa ruokailun yhteydessä tai tyhjään mahaan. Lääkettä voidaan käyttää vain silloin, kun potilaan vointia ja lääkkeen ottoa ohjaa päivittäin omainen tai muu hoitaja.

Vaikutustapa

Memantiini estää glutamaatti-nimisen välittäjäaineen liiallista toimintaa aivoissa ja siten lievittää Alzheimerin taudin oireita ja auttaa potilasta selviytymään paremmin päivittäisistä toimistaan.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisismmät haittavaikutukset ovat allergiset reaktiot, uneliaisuus, huimaus, tasapainohäiriöt, hengitysvaikeudet, ummetus ja päänsärky.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, joten voidaan säilyttää huoneenlämmössä.

Ulkonäkö

Vaikuttava aine

memantiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään Alzheimerin taudin hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä yksi annos kerran päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Lääke otetaan samaan aikaan joka päivä, vesilasillisen kera. Se voidaan ottaa ruokailun yhteydessä tai tyhjään mahaan. Lääkettä voidaan käyttää vain silloin, kun potilaan vointia ja lääkkeen ottoa ohjaa päivittäin omainen tai muu hoitaja.

Vaikutustapa

Memantiini estää glutamaatti-nimisen välittäjäaineen liiallista toimintaa aivoissa ja siten lievittää Alzheimerin taudin oireita ja auttaa potilasta selviytymään paremmin päivittäisistä toimistaan.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisismmät haittavaikutukset ovat allergiset reaktiot, uneliaisuus, huimaus, tasapainohäiriöt, hengitysvaikeudet, ummetus ja päänsärky.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, joten voidaan säilyttää huoneenlämmössä.

Ulkonäkö

Vaikuttava aine

memantiini

Käyttötarkoitus

Keskivaikean ja vaikean Alzheimerin taudin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan pienellä annoksella, jota suurennetaan viikon välein kunnes saavutetaan riittävä hoitotaso. Hoidon aloittaa erikoislääkäri, joka on perehtynyt Alzheimerin taudin hoitoon. Lääkäri myös arvioi säännöllisesti potilaan lääkkeestä saaman hyödyn.

Lääkettä voidaan käyttää vain silloin, kun potilaan vointia ja lääkkeen ottoa ohjaa päivittäin omainen tai muu hoitaja.

Lääkkeen ottaminen

Otetaan kerran vuorokaudessa, samaan aikaan joka päivä, ruokailusta riippumatta vesilasillisen kera.

Vaikutustapa

Memantiini estää glutamaatti-nimisen välittäjäaineen liiallista toimintaa aivoissa ja siten lievittää Alzheimerin taudin oireita ja auttaa potilasta selviytymään paremmin päivittäisistä toimistaan.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, ummetus, uneliaisuus, huimaus ja tasapainohäiriöt sekä verenpaineen kohoaminen.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, joten voidaan säilyttää huoneenlämmössä (15-25 °C). Avatun HDPE-pullon kestoaika avaamisesta on 6 kuukautta.

Ulkonäkö

5 mg tabletti: valkoisia tai luonnonvalkoisia, kapselinmuotoisia, kaksoiskuperia tabletteja, joiden toinen puoli on sileä ja toisella puolella on merkintä ”5”.

10 mg tabletti: valkoisia tai luonnonvalkoisia, kapselinmuotoisia, kaksoiskuperia tabletteja, joiden toisella puolella on jakouurre ja toisella puolella merkintä ”10”. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

15 mg tabletti: valkoisia tai luonnonvalkoisia, kapselinmuotoisia, kaksoiskuperia tabletteja, joiden toinen puoli on sileä ja toisella puolella on merkintä ”15”.

20 mg tabletti: valkoisia tai luonnonvalkoisia, kapselinmuotoisia, kaksoiskuperia tabletteja, joiden toisella puolella on jakouurre ja toisella puolella merkintä ”20”. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin

Vaikuttava aine

rivastigmiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään Alzheimerin taudista johtuvan lievän ja keskivaikean dementian oireiden hoitoon. Joskus hoidetaan myös Parkinsonin tautiin liittyvää dementiaa. Lääkettä voidaan käyttää vain tilanteessa, jossa potilaan vointia seuraa ja lääkkeen ottoa ohjaa omainen tai muu hoitaja.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan yleensä pienellä annoksella, jota nostetaan vähitellen tehoa ja haittavaikutuksia seuraten. Yleensä kapseleita ja oraaliliuosta otetaan kaksi kertaa vuorokaudessa, aamu- ja ilta-aterian yhteydessä. Lääkehoitoa jatketaan niin kauan, kuin siitä on hyötyä. Lääkäri arvioi hyödyn säännöllisin välein. Hoitovaste lääkkeelle on yksilöllinen, ja sitä on vaikea etukäteen ennustaa. Jos lääkehoito keskeytetään, lääkkeen myönteiset vaikutukset häviävät vähitellen.

Lääkkeen ottaminen

Kapseli niellään nesteen kera kokonaisena aterian yhteydessä. Sitä ei saa ottaa tyhjään vatsaan eikä kapseleita saa avata tai murskata. Oraaliliuosta otetaan pullosta pakkauksessa olevaa annosruiskua käyttäen aterian yhteydessä. Lääkkeen voi niellä suoraan ruiskusta. Laastari kiinnitetään puhtaaseen, kuivaan, karvattomaan ja ehjään kohtaan selkään, olkavarteen tai rintakehään. Se vaihdetaan 24 tunnin välein. Kiinnitys- ja käyttöohjeet ovat pakkauksessa.

Vaikutustapa

Alzheimerin taudissa ja Parkinsonin taudista johtuvassa dementiassa aivojen toiminnalle tärkeän hermovälittäjäaineen (asetyylikoliini) pitoisuus on laskenut. Rivastigmiini kuuluu antikoliiniesteraaseihin ja se tehostaa asetyylikoliinin vaikutusta estämällä asetyylikoliinia pilkkovia entsyymejä. Lääke lievittää taudin oireita ja pyrkii hidastamaan taudin etenemistä. Lääke ei paranna sairautta, mutta se auttaa potilasta selviytymään paremmin päivittäisistä toimistaan.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ruokahaluttomuus, huimaus ja mahavaivat. Joskus voi esiintyä myös vapinaa, päänsärkyä, mielialan muutoksia, sekavuutta, painajaisia, uneliaisuutta, unettomuutta, näköharhoja, sydämen hidaslyöntisyytta, syljen liikaeritystä, heikkoutta, painon laskua, voimakasta hikoilua, ihottumaa ja kävely- tai liikehäiriöitä, jotka voivat johtaa kaatumisiin. Laastari voi aiheuttaa ihoreaktioita sen kiinnityskohdassa (mm. punoitusta, kutinaa, turvotusta), virtsankarkailua, kuumetta ja ihottumaa.

Alzheimerin tauti saattaa aiheuttaa ajokyvyn asteittaista heikkenemistä. Lisäksi rivastigmiini voi heikentää ajokykyä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä käytetään erittäin harvoin iässä, jossa raskaus tai imetys olisivat ajankohtaisia. Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Lääkityksen aikana ei saa imettää.

Säilytys

EXELON depotlaastari 4,6 mg/24 h, 9,5 mg/24 h, 13,3 mg/24 h

Säilytä alle 25 °C.

Poista depotlaastari suojapussista vasta juuri ennen käyttöä.

EXELON kapseli, kova 1,5 mg, 6 mg

Säilytä alle 30 °C.

EXELON oraaliliuos 2 mg/ml

Säilytä alle 30 °C. Älä säilytä kylmässä. Ei saa jäätyä.

Säilytä pystyasennossa.

Ulkonäkö

EXELON depotlaastari 4,6 mg/24 h, 9,5 mg/24 h, 13,3 mg/24 h

Exelon 4,6 mg/24 h depotlaastari

Kolmesta kerroksesta koostuva ohut, matriksityyppinen depotlaastari. Taustakerroksen ulkopinta on beigen värinen, ja siihen on painettu merkinnät ”Exelon”, ”4.6 mg/24 h” ja ”AMCX”.

Exelon 9,5 mg/24 h depotlaastari

Kolmesta kerroksesta koostuva ohut, matriksityyppinen depotlaastari. Taustakerroksen ulkopinta on beigen värinen, ja siihen on painettu merkinnät ”Exelon”, ”9.5 mg/24 h” ja ”BHDI”.

Exelon 13,3 mg/24 h depotlaastari

Kolmesta kerroksesta koostuva ohut, matriksityyppinen depotlaastari. Taustakerroksen ulkopinta on beigen värinen, ja siihen on painettu merkinnät ”Exelon”, ”13.3 mg/24 h” ja ”CNFU”.

EXELON kapseli, kova 1,5 mg, 6 mg

Exelon 1,5 mg kovat kapselit

Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kapselissa, jonka ylä- ja alaosat ovat keltaisia. Alaosassa on punaisella merkintä ”EXELON 1,5 mg”.

Exelon 3,0 mg kovat kapselit

Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kapselissa, jonka ylä- ja alaosat ovat oransseja. Alaosassa on punaisella merkintä ”EXELON 3 mg”.

Exelon 4,5 mg kovat kapselit

Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kapselissa, jonka ylä- ja alaosat ovat punaisia. Alaosassa on valkoisella merkintä ”EXELON 4,5 mg”.

Exelon 6,0 mg kovat kapselit

Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kapselissa, jonka yläosa on punainen ja alaosa oranssi. Alaosassa on punaisella merkintä ”EXELON 6 mg”.

EXELON oraaliliuos 2 mg/ml

Kirkas, keltainen liuos.

Vaikuttava aine

memantiini

Käyttötarkoitus

Keskivaikean ja vaikean Alzheimerin taudin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan pienellä annoksella, jota suurennetaan viikon välein kunnes saavutetaan riittävä hoitotaso. Hoidon aloittaa erikoislääkäri, joka on perehtynyt Alzheimerin taudin hoitoon. Lääkäri myös arvioi säännöllisesti potilaan lääkkeestä saaman hyödyn.

Lääkettä voidaan käyttää vain silloin, kun potilaan vointia ja lääkkeen ottoa ohjaa päivittäin omainen tai muu hoitaja.

Lääkkeen ottaminen

Otetaan kerran vuorokaudessa, samaan aikaan joka päivä, ruokailusta riippumatta vesilasillisen kera.

Vaikutustapa

Memantiini estää glutamaatti-nimisen välittäjäaineen liiallista toimintaa aivoissa ja siten lievittää Alzheimerin taudin oireita ja auttaa potilasta selviytymään paremmin päivittäisistä toimistaan.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, ummetus, uneliaisuus, huimaus ja tasapainohäiriöt sekä verenpaineen kohoaminen.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei tule käyttää raskauden aikana tai imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

10 mg tabl: Valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea (noin 13,0 x 5,5 mm), kaksoiskupera, viistoreunainen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ‘10’ ja vastakkaisella puolella jakouurre. Tabletin voi jakaa yhtä suuriksi annoksiksi.
20 mg tabl: Vaaleanpunainen tai harmaanpunainen, soikea (noin 15,3 x 6,2 mm), kaksoiskupera, viistoreunainen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ‘20’. Vastakkaisella puolella ei ole merkintöjä.

Vaikuttava aine

rivastigmiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään Alzheimerin taudista johtuvan lievän ja keskivaikean dementian oireiden hoitoon. Joskus hoidetaan myös Parkinsonin tautiin liittyvää dementiaa. Lääkettä voidaan käyttää vain tilanteessa, jossa potilaan vointia seuraa ja lääkkeen ottoa ohjaa omainen tai muu hoitaja.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan yleensä pienellä annoksella, jota nostetaan vähitellen tehoa ja haittavaikutuksia seuraten. Yleensä kapseleita ja oraaliliuosta otetaan kaksi kertaa vuorokaudessa, aamu- ja ilta-aterian yhteydessä. Lääkehoitoa jatketaan niin kauan, kuin siitä on hyötyä. Lääkäri arvioi hyödyn säännöllisin välein. Hoitovaste lääkkeelle on yksilöllinen, ja sitä on vaikea etukäteen ennustaa. Jos lääkehoito keskeytetään, lääkkeen myönteiset vaikutukset häviävät vähitellen.

Lääkkeen ottaminen

Kapseli niellään nesteen kera kokonaisena aterian yhteydessä. Sitä ei saa ottaa tyhjään vatsaan eikä kapseleita saa avata tai murskata. Oraaliliuosta otetaan pullosta pakkauksessa olevaa annosruiskua käyttäen aterian yhteydessä. Lääkkeen voi niellä suoraan ruiskusta. Laastari kiinnitetään puhtaaseen, kuivaan, karvattomaan ja ehjään kohtaan selkään, olkavarteen tai rintakehään. Se vaihdetaan 24 tunnin välein. Kiinnitys- ja käyttöohjeet ovat pakkauksessa.

Vaikutustapa

Alzheimerin taudissa ja Parkinsonin taudista johtuvassa dementiassa aivojen toiminnalle tärkeän hermovälittäjäaineen (asetyylikoliini) pitoisuus on laskenut. Rivastigmiini kuuluu antikoliiniesteraaseihin ja se tehostaa asetyylikoliinin vaikutusta estämällä asetyylikoliinia pilkkovia entsyymejä. Lääke lievittää taudin oireita ja pyrkii hidastamaan taudin etenemistä. Lääke ei paranna sairautta, mutta se auttaa potilasta selviytymään paremmin päivittäisistä toimistaan.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ruokahaluttomuus, huimaus ja mahavaivat. Joskus voi esiintyä myös vapinaa, päänsärkyä, mielialan muutoksia, sekavuutta, painajaisia, uneliaisuutta, unettomuutta, näköharhoja, sydämen hidaslyöntisyytta, syljen liikaeritystä, heikkoutta, painon laskua, voimakasta hikoilua, ihottumaa ja kävely- tai liikehäiriöitä, jotka voivat johtaa kaatumisiin. Laastari voi aiheuttaa ihoreaktioita sen kiinnityskohdassa (mm. punoitusta, kutinaa, turvotusta), virtsankarkailua, kuumetta ja ihottumaa.

Alzheimerin tauti saattaa aiheuttaa ajokyvyn asteittaista heikkenemistä. Lisäksi rivastigmiini voi heikentää ajokykyä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä käytetään erittäin harvoin iässä, jossa raskaus tai imetys olisivat ajankohtaisia. Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Lääkityksen aikana ei saa imettää.

Säilytys

EXELON depotlaastari 4,6 mg/24 h, 9,5 mg/24 h, 13,3 mg/24 h

Säilytä alle 25 °C.

Poista depotlaastari suojapussista vasta juuri ennen käyttöä.

EXELON kapseli, kova 1,5 mg, 6 mg

Säilytä alle 30 °C.

EXELON oraaliliuos 2 mg/ml

Säilytä alle 30 °C. Älä säilytä kylmässä. Ei saa jäätyä.

Säilytä pystyasennossa.

Ulkonäkö

EXELON depotlaastari 4,6 mg/24 h, 9,5 mg/24 h, 13,3 mg/24 h

Exelon 4,6 mg/24 h depotlaastari

Kolmesta kerroksesta koostuva ohut, matriksityyppinen depotlaastari. Taustakerroksen ulkopinta on beigen värinen, ja siihen on painettu merkinnät ”Exelon”, ”4.6 mg/24 h” ja ”AMCX”.

Exelon 9,5 mg/24 h depotlaastari

Kolmesta kerroksesta koostuva ohut, matriksityyppinen depotlaastari. Taustakerroksen ulkopinta on beigen värinen, ja siihen on painettu merkinnät ”Exelon”, ”9.5 mg/24 h” ja ”BHDI”.

Exelon 13,3 mg/24 h depotlaastari

Kolmesta kerroksesta koostuva ohut, matriksityyppinen depotlaastari. Taustakerroksen ulkopinta on beigen värinen, ja siihen on painettu merkinnät ”Exelon”, ”13.3 mg/24 h” ja ”CNFU”.

EXELON kapseli, kova 1,5 mg, 6 mg

Exelon 1,5 mg kovat kapselit

Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kapselissa, jonka ylä- ja alaosat ovat keltaisia. Alaosassa on punaisella merkintä ”EXELON 1,5 mg”.

Exelon 3,0 mg kovat kapselit

Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kapselissa, jonka ylä- ja alaosat ovat oransseja. Alaosassa on punaisella merkintä ”EXELON 3 mg”.

Exelon 4,5 mg kovat kapselit

Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kapselissa, jonka ylä- ja alaosat ovat punaisia. Alaosassa on valkoisella merkintä ”EXELON 4,5 mg”.

Exelon 6,0 mg kovat kapselit

Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kapselissa, jonka yläosa on punainen ja alaosa oranssi. Alaosassa on punaisella merkintä ”EXELON 6 mg”.

EXELON oraaliliuos 2 mg/ml

Kirkas, keltainen liuos.

Vaikuttava aine

galantamiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään Alzheimerin taudin dementiaoireiden hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä yksi annos kerran vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Kapseli otetaan vesilasillisen kanssa kerran vuorokaudessa aamuisin, mieluiten aamupalan yhteydessä. Kapseleita ei saa pureskella eikä murskata. Potilaalla tulee olla hoitaja, joka seuraa lääkkeenottoa säännöllisesti. Riittävä nesteen saanti hoidon aikana on varmistettava

Vaikutustapa

Lääke estää muistiin ja muihin aivojen toimintaan liittyvän asetyylikoliinin hajoamista aivoissa. Lisääntynyt asetyylikoliinin määrä vähentää dementian oireita.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat pahoinvointi ja oksentelu. Joskus saattaa esiintyä myös ruokahalun heikkenemistä, aistiharhoja, masennusta, pyörtymistä, huimausta, vapinaa, päänsärkyä, uneliaisuutta, uupumusta, mahavaivoja, liikahikoilua, lihaskouristuksia, väsymystä, voimattomuutta, painon laskua ja kaatuilua.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytetään alle 30 °C:ssa, alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

kaps 8 mg: Valkoiset kapselit, koko 2 (kapselin pituus: 17,6 - 18,4 mm), kapselikuoressa merkintä ’G8’ ja kapselin sisällä yksi soikea, valkoinen, depottabletti.

kaps 16 mg: Vaaleanpunaiset kapselit, koko 1 (kapselin pituus: 19 – 19,8 mm), joiden kapselikuoressa merkintä ’G16’ ja kapselin sisällä kaksi soikeaa, valkoista, depottablettia.

kaps 24 mg: Oranssi-vaaleanpunaiset kapselit, koko 0 (kapselin pituus: 23,8 – 24,6 mm), joiden kapselikuoressa merkintä ’G24’ ja kapselin sisällä kolme soikeaa, valkoista, depottablettia.

Vaikuttava aine

memantiini

Käyttötarkoitus

Keskivaikean ja vaikean Alzheimerin taudin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan pienellä annoksella, jota suurennetaan viikon välein kunnes saavutetaan riittävä hoitotaso. Hoidon aloittaa erikoislääkäri, joka on perehtynyt Alzheimerin taudin hoitoon. Lääkäri myös arvioi säännöllisesti potilaan lääkkeestä saaman hyödyn.

Lääkettä voidaan käyttää vain silloin, kun potilaan vointia ja lääkkeen ottoa ohjaa päivittäin omainen tai muu hoitaja.

Lääkkeen ottaminen

Otetaan kerran vuorokaudessa, samaan aikaan joka päivä, ruokailusta riippumatta vesilasillisen kera.

Vaikutustapa

Memantiini estää glutamaatti-nimisen välittäjäaineen liiallista toimintaa aivoissa ja siten lievittää Alzheimerin taudin oireita ja auttaa potilasta selviytymään paremmin päivittäisistä toimistaan.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, ummetus, uneliaisuus, huimaus ja tasapainohäiriöt sekä verenpaineen kohoaminen.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, joten voidaan säilyttää huoneenlämmössä (15-25 °C). Avatun HDPE-pullon kestoaika avaamisesta on 6 kuukautta.

Ulkonäkö

5 mg tabletti: valkoisia tai luonnonvalkoisia, kapselinmuotoisia, kaksoiskuperia tabletteja, joiden toinen puoli on sileä ja toisella puolella on merkintä ”5”.

10 mg tabletti: valkoisia tai luonnonvalkoisia, kapselinmuotoisia, kaksoiskuperia tabletteja, joiden toisella puolella on jakouurre ja toisella puolella merkintä ”10”. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

15 mg tabletti: valkoisia tai luonnonvalkoisia, kapselinmuotoisia, kaksoiskuperia tabletteja, joiden toinen puoli on sileä ja toisella puolella on merkintä ”15”.

20 mg tabletti: valkoisia tai luonnonvalkoisia, kapselinmuotoisia, kaksoiskuperia tabletteja, joiden toisella puolella on jakouurre ja toisella puolella merkintä ”20”. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin

Vaikuttava aine

galantamiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään Alzheimerin taudin dementiaoireiden hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä yksi annos kerran vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Kapseli otetaan vesilasillisen kanssa kerran vuorokaudessa aamuisin, mieluiten aamupalan yhteydessä. Kapseleita ei saa pureskella eikä murskata. Potilaalla tulee olla hoitaja, joka seuraa lääkkeenottoa säännöllisesti. Riittävä nesteen saanti hoidon aikana on varmistettava

Vaikutustapa

Lääke estää muistiin ja muihin aivojen toimintaan liittyvän asetyylikoliinin hajoamista aivoissa. Lisääntynyt asetyylikoliinin määrä vähentää dementian oireita.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat pahoinvointi ja oksentelu. Joskus saattaa esiintyä myös ruokahalun heikkenemistä, aistiharhoja, masennusta, pyörtymistä, huimausta, vapinaa, päänsärkyä, uneliaisuutta, uupumusta, mahavaivoja, liikahikoilua, lihaskouristuksia, väsymystä, voimattomuutta, painon laskua ja kaatuilua.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytetään alle 30 °C:ssa, alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

kaps 8 mg: Valkoiset kapselit, koko 2 (kapselin pituus: 17,6 - 18,4 mm), kapselikuoressa merkintä ’G8’ ja kapselin sisällä yksi soikea, valkoinen, depottabletti.

kaps 16 mg: Vaaleanpunaiset kapselit, koko 1 (kapselin pituus: 19 – 19,8 mm), joiden kapselikuoressa merkintä ’G16’ ja kapselin sisällä kaksi soikeaa, valkoista, depottablettia.

kaps 24 mg: Oranssi-vaaleanpunaiset kapselit, koko 0 (kapselin pituus: 23,8 – 24,6 mm), joiden kapselikuoressa merkintä ’G24’ ja kapselin sisällä kolme soikeaa, valkoista, depottablettia.

Vaikuttava aine

galantamiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään Alzheimerin taudin dementiaoireiden hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä yksi annos kerran vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Kapseli otetaan vesilasillisen kanssa kerran vuorokaudessa aamuisin, mieluiten aamupalan yhteydessä. Kapseleita ei saa pureskella eikä murskata. Potilaalla tulee olla hoitaja, joka seuraa lääkkeenottoa säännöllisesti. Riittävä nesteen saanti hoidon aikana on varmistettava

Vaikutustapa

Lääke estää muistiin ja muihin aivojen toimintaan liittyvän asetyylikoliinin hajoamista aivoissa. Lisääntynyt asetyylikoliinin määrä vähentää dementian oireita.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat pahoinvointi ja oksentelu. Joskus saattaa esiintyä myös ruokahalun heikkenemistä, aistiharhoja, masennusta, pyörtymistä, huimausta, vapinaa, päänsärkyä, uneliaisuutta, uupumusta, mahavaivoja, liikahikoilua, lihaskouristuksia, väsymystä, voimattomuutta, painon laskua ja kaatuilua.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytetään alle 30 °C:ssa, alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

kaps 8 mg: Valkoiset kapselit, koko 2 (kapselin pituus: 17,6 - 18,4 mm), kapselikuoressa merkintä ’G8’ ja kapselin sisällä yksi soikea, valkoinen, depottabletti.

kaps 16 mg: Vaaleanpunaiset kapselit, koko 1 (kapselin pituus: 19 – 19,8 mm), joiden kapselikuoressa merkintä ’G16’ ja kapselin sisällä kaksi soikeaa, valkoista, depottablettia.

kaps 24 mg: Oranssi-vaaleanpunaiset kapselit, koko 0 (kapselin pituus: 23,8 – 24,6 mm), joiden kapselikuoressa merkintä ’G24’ ja kapselin sisällä kolme soikeaa, valkoista, depottablettia.