Vaikuttava aine

dimetyylifumaraatti

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään aaltomaisesti etenevän multippeliskleroosin (MS-tauti) hoitoon aikuisille ja vähintään 13-vuotiaille lapsille.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä aloitetaan pienemmällä annostuksella, joka nostetaan vähitellen ylläpitoannokseen.

Lääkkeen ottaminen

Kapselit otetaan ruoan kanssa haittavaikutusten vähentämiseksi. Kapselia tai sen sisältöä ei saa murskata, jakaa, liuottaa, imeskellä eikä pureskella. Enterokapselista vapautuu lääkeainetta vasta suolistossa.

Vahvojen alkoholijuomien (yli 30 tilavuusprosenttia) nauttimista tulisi välttää tunnin ajan lääkkeenotosta, etteivät ruoansulatuselimistön haittavaikutukset voimistuisi.

Vaikutustapa

Lääkkeen vaikutusmekanismia ei täysin tunneta. Se vähentää liiallisesti toimivien valkosolujen vaikutusta elimistössä ja lievittää siten MS-taudin oireita.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat punastuminen ja erilaiset mahavaivat. Joskus voi esiintyä myös maha-suolitulehdusta, poltteen tunnetta, kuumia aaltoja, kutinaa, ihottumaa ja kuumotusta. Tulehdusoireista tulee kertoa lääkärille.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa lääkärin harkinnan mukaan. Lääkäri arvioi lääkkeen käytön imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C.

Pidä läpipainopakkaukset ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Tecfidera 120 mg kovat enterokapselit

Kokoa 0 olevat valkovihreät kovat enterokapselit, joissa on merkintä ˮBG-12 120 mgˮ ja jotka sisältävät mikrotabletteja.

Tecfidera 240 mg kovat enterokapselit

Kokoa 0 olevat vihreät kovat enterokapselit, joissa on merkintä ˮBG-12 240 mgˮ ja jotka sisältävät mikrotabletteja.

Vaikuttava aine

natalitsumabi

Käyttötarkoitus

Valmistetta käytetään MS-taudin hoitoon, kun sairaus on erittäin aktiivisessa vaiheessa huolimatta beetainterferonin tai glatirameeriasetaatin saamisesta. Lääke on tarkoitettu myös vaikeaan ja nopeasti etenevään (relapsoiva-remittoiva) MS-taudin muotoon. Sitä ei anneta lapsille eikä nuorille.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkitystä annetaan neljän viikon välein.

Lääkkeen ottaminen

Lääke annetaan nesteensiirtolaitteen kautta laskimoon poliklinikalla tai sairaalan osastolla. Hoitohenkilöstö huolehtii antamisesta.

Vaikutustapa

Lääke vähentää tulehdusta aaltoilevan MS-taudin mukaisissa kudoksissa. Tällöin toimintakyvyn heikkeneminen hidastuu. Sairauden pahenemisvaiheet vähenevät ja niiden vaikeusaste kevenee.

Haittavaikutukset

Yleisimpiä ovat virtsatietulehdukset, nokkosihottuma, päänsärky, huimaus, oksentelu, pahoinvointi, nivelkipu, jäykkyys, kuumeilu ja väsymys. Hoitoon voi liittyä joskus vakaviakin hermostollisia haittavaikutuksia tai infektioita.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei pitäisi käyttää raskauden aikana. Lääkityksen aikana ei saa imettää.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C - 8 °C).

Ei saa jäätyä.

Pidä injektiopullo ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Väritön, kirkas tai hieman opalisoiva liuos.

Vaikuttava aine

glatirameeriasetaatti

Käyttötarkoitus

Multippelin skleroosin eli MS-taudin hoito potilailla, joiden tautimuoto sopii lääkkeen vaikutuskohteeksi.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan yksi lääkeannos kerran päivässä tai kolmesti viikossa.

Lääkkeen ottaminen

Pistetään ihon alle pistospaikkaa päivittäin vaihdellen. Sopivia pistospaikkoja ovat vatsa, käsivarret, pakarat ja reidet. Pakkauksessa on yksityiskohtaiset ohjeet lääkkeen pistämistä varten.

Vaikutustapa

Lääkkeen vaikutustapaa MS-taudin hoidossa ei tunneta tarkoin. Sen oletetaan säätelevän elimistön puolustusjärjestelmän toimintaa tavalla, joka vaikuttaa sairauden etenemiseen.

Haittavaikutukset

Muutamia minuutteja ruiskeen ottamisen jälkeen saattaa ilmaantua mm. punastumista, rintakipua, hengenahdistusta tai sydämen tykytystä. Nämä oireet menevät yleensä pian ohi itsestään. Jos ne ovat voimakkaita tai kestävät pitkään, tulee hakeutua lääkäriin.

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat flunssan kaltaiset oireet, päänsärky, pahoinvointi, ihottuma, voimattomuus, injektiokohdan reaktiot (mm. kipu, kutina, turvotus), ahdistuneisuus, masentuneisuus sekä nivel- ja selkäkipu. Joskus voi esiintyä myös muita mahavaivoja tai iho-oireita, erilaisia tulehduksia, kasvaimia, yliherkkyyttä, ruokahaluttomuutta, painonnousua, hermostuneisuutta, pyörtymistä, vapinaa, kohonnutta verenpainetta, näköhäiriöitä, niskakipua, virtsaamisongelmia, turvotusta, korvan toiminta-, maku- tai puhehäiriöitä.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden aikana. Hoidon aikana on käytettävä luotettavaa ehkäisyä. Lääkäri arvioi lääkkeen käytön imetyksen aikana.

Säilytys

Esitäytetyt ruiskut pidettävä ulkopakkauksessa, valolta suojassa.
Säilytä 2-8 °C (jääkaapissa), ei saa jäätyä.
Jos jääkaapissa säilyttäminen ei ole mahdollista, voidaan valmistetta säilyttää huoneenlämmössä (15–25 °C) yhden kerran enintään yhden kuukauden ajan.
Jos kuukauden jakson jälkeen injektioruiskuja ei ole käytetty ja ne ovat edelleen alkuperäispakkauksessaan, ne on siirrettävä takaisin jääkaappiin (2–8 °C).

Ulkonäkö

Kirkas väritön liuos.

Vaikuttava aine

fingolimodi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään erittäin aktiivisen tai vaikean ja nopeasti etenevän multippeliskleroosin (MS-taudin) hoidossa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä 1 kapseli kerran vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Kapseli voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. Jos lääkeannos unohtuu, hoitoa jatketaan seuraavasta annoksesta normaalisti.

Vaikutustapa

Lääke estää liian aktiivisesti toimivien valkosolujen vaikutuksia keskushermostossa, jolloin hermotulehduksesta ja hermokudosvauriosta johtuvat oireet lievittyvät.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat hengitystieinfektiot, päänsärky, yskä, ripuli ja selkäkipu. Joskus voi ilmetä myös muita infektioita, ihosyöpää, masennusta, huimausta, migreeniä, näköhäiriöitä, hengenahdistusta, ihottumaa, hiusten lähtöä, kutinaa, lihas- ja nivelkipuja, voimattomuutta ja veren valkosolujen vähyyttä.

Hoidon aikana tai 2 kuukautta hoidon lopettamisen jälkeen ilmenevistä tulehdusoireista on ilmoitettava hoitavalle lääkärille.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Gilenya 0,25 mg kova kapseli

16 mm kapseli, jossa on luonnonvalkoinen läpinäkymätön pää ja runko-osa. Kapselin päätä kiertää mustalla musteella painettu teksti ”FTY 0.25mg” ja kapselin runko-osan ympäri on painettu mustalla musteella raita.

Gilenya 0,5 mg kova kapseli

16 mm kapseli, jossa on kirkkaan keltainen läpinäkymätön pää ja valkoinen läpinäkymätön runko-osa. Kapselin keltaiseen päähän on mustalla musteella painettu merkintä ”FTY0.5 mg” ja kapselin valkoisen runko-osan ympäri on painettu keltaisella musteella kaksi raitaa.

Vaikuttava aine

okrelitsumabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään multippeliskleroosin eli MS-taudin hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoidon alkuvaiheen jälkeen annostellaan yleensä kerran puolessa vuodessa.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen suonensisäisenä tiputuksena.

Vaikutustapa

Lääke on monoklonaalinen vasta-aine, joka sitoutuu ihmisen immuunisolujen pinnalla olevaa CD20-pinta-antigeeniin. Vaikutusmekanismi MS-taudin hoidossa on osittain selvittämättä, mutta se liittynee immuunipuolustukseen muokkaamiseen.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ylähengitystieinfektiot, influenssa, muutokset veren laboratorioarvoissa ja tipuksen aikana ilmenevät reaktiot. Joskus saattaa esiintyä myös ruoansulatuselimistön infektioita ja silmäinfektioita, yskää ja katarria.

Raskaus ja imetys

Tulisi välttää raskauden aikana, ellei lääkäri katso hoitoa välttämättömäksi. Ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 ºC).

Ei saa jäätyä.

Pidä injektiopullot ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Kirkas tai hieman opaalinhohtoinen, ja väritön tai vaaleanruskehtava liuos.