Vaikuttava aine

etanersepti

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään aikuisten ja lasten nivelreuman hoitoon usein yhdessä toisen reumalääkkeen metotreksaatin kanssa. Lisäksi sitä käytetään selkärankareuman ja psoriaasin hoidossa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä annetaan 1-2 lääkeannosta viikossa.

Lääkkeen ottaminen

Lääkäri tai hoitaja pistää lääkkeen ihon alle. Hoitaja voi opettaa pistotekniikan myös potilaalle.

Vaikutustapa

Lääke on TNF-alfan estäjä. Tuumori- eli kasvainnekroositekijä (TNF) -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt reumasairauksissa, joissa se mm. ylläpitää niveltulehduksia. Etanersepti kiinnittyy kasvainnekroositekijään ja estää sen haitallisia vaikutuksia. Näin nivel- tai ihotulehdus rauhoittuu, nivelten toimintakyky paranee ja nivelvauriot näyttävät hidastuvan. Vaikutus ilmenee kolmen kuukauden kuluessa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ylähengitysteiden infektiot, päänsärky ja pistoskohdan reaktiot (mm. ihottuma, kutina, punoitus ja kipu). Joskus voi esiintyä myös kuumetta, kutinaa ja allergisia reaktioita.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytettävä jääkaapissa 2–8 °C. Ei saa jäätyä. Voidaan säilyttää alle 25 °C lämpötilassa yhden enintään neljän viikon jakson ajan, minkä jälkeen ei enää voi laittaa jääkaappiin. Hävitettävä, jos ei käytetä neljän viikon kuluessa siitä, kun se on otettu jääkaapista.

Pidä esitäytetyt kynät ja ruiskut ulkopakkauksessa valolta suojattuna.

Ulkonäkö

Kuiva-aine ja liuotin 10 mg: Kuiva-aine on valkoinen. Liuotin on kirkas, väritön neste.

Kuiva-aine ja liuotin 25 mg: Kuiva-aine on valkoinen. Liuotin on kirkas, väritön neste.

Esitäytetty kynä 25 mg, 50 mg: Liuos on kirkas ja väritön, vaaleankeltainen tai vaaleanruskea.

Esitäytetty ruisku 25 mg, 50 mg: Liuos on kirkas ja väritön, vaaleankeltainen tai vaaleanruskea.

Vaikuttava aine

etanersepti

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään aikuisten ja lasten nivelreuman hoitoon usein yhdessä toisen reumalääkkeen metotreksaatin kanssa. Lisäksi sitä käytetään selkärankareuman ja psoriaasin hoidossa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä annetaan 1-2 lääkeannosta viikossa.

Lääkkeen ottaminen

Lääkäri tai hoitaja pistää lääkkeen ihon alle. Hoitaja voi opettaa pistotekniikan myös potilaalle.

Vaikutustapa

Lääke on TNF-alfan estäjä. Tuumori- eli kasvainnekroositekijä (TNF) -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt reumasairauksissa, joissa se mm. ylläpitää niveltulehduksia. Etanersepti kiinnittyy kasvainnekroositekijään ja estää sen haitallisia vaikutuksia. Näin nivel- tai ihotulehdus rauhoittuu, nivelten toimintakyky paranee ja nivelvauriot näyttävät hidastuvan. Vaikutus ilmenee kolmen kuukauden kuluessa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ylähengitysteiden infektiot, päänsärky ja pistoskohdan reaktiot (mm. ihottuma, kutina, punoitus ja kipu). Joskus voi esiintyä myös kuumetta, kutinaa ja allergisia reaktioita.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytettävä jääkaapissa 2–8 °C. Ei saa jäätyä. Voidaan säilyttää alle 25 °C lämpötilassa yhden enintään neljän viikon jakson ajan, minkä jälkeen ei enää voi laittaa jääkaappiin. Hävitettävä, jos ei käytetä neljän viikon kuluessa siitä, kun se on otettu jääkaapista.

Pidä esitäytetyt kynät ja ruiskut ulkopakkauksessa valolta suojattuna.

Ulkonäkö

Kuiva-aine ja liuotin 10 mg: Kuiva-aine on valkoinen. Liuotin on kirkas, väritön neste.

Kuiva-aine ja liuotin 25 mg: Kuiva-aine on valkoinen. Liuotin on kirkas, väritön neste.

Esitäytetty kynä 25 mg, 50 mg: Liuos on kirkas ja väritön, vaaleankeltainen tai vaaleanruskea.

Esitäytetty ruisku 25 mg, 50 mg: Liuos on kirkas ja väritön, vaaleankeltainen tai vaaleanruskea.

Vaikuttava aine

adalimumabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetäään nivelreuman, Crohnin taudin, läiskäpsoriaasin, haavaisen paksusuolitulehduksen ja hikirauhastulehduksen sekä silmän suonikalvoston tulehduksen hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääke pistetään ihon alle. Sen voi pistää itse lääkärin tai hoitajan ohjeen mukaan. Eläviä mikrobeja sisältäviä rokotteita ei suositella otettavaksi hoidon aikana lisääntyneen infektioriskin takia.

Vaikutustapa

Tuumori- eli kasvainnekroositekijä-alfa -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt reuma- ja muissa tulehdussairauksissa ja se mm. ylläpitää tulehdustilaa nivelissä, iholla, suolistossa, hikirauhasissa ja silmässä. Lääke sitoutuu tuumorinekroositekijä-alfaan estäen sen haitallisia vaikutuksia, jolloin tulehdusreaktiot rauhoittuvat.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, mahavaivat, ihottuma, luusto- ja lihaskivut, pistoskohdan reaktiot (kuten punoitus) sekä lisääntynyt hengitystieinfektioiden määrä.

Joskus voi esiintyä myös muita infektioita ja iho-oireita, kasvaimia, allergioita, tuntoaistihäiriöitä, migreeniä, silmäoireita, huimausta, mielialan vaihtelua, ahdistuneisuutta, unettomuutta, sydämen sykkeen kiihtymistä ja rintakipua, kohonnutta verenpainetta, mustelmia, kuumia aaltoja, lihaskouristuksia, turvotusta, verivirtsaisuutta, kuumetta, hengenahdistusta ja yskää.

Mahdolliset huimaus ja näköhäiriöt voivat heikentää ajokykyä.

Jos ilmaantuu sitkeää yskää tai kuumetta, laihtumista, lämpöilyä, voimattomuutta, mustelmia, verenvuotoa tai kalpeutta, on otettava yhteys lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Hedelmällisessä iässä olevien naisten on huolehdittava ehkäisystä hoidon aikana ja viisi kuukautta sen jälkeen.

Voidaan käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C). Ei saa jäätyä.

Pidä esitäytetty ruisku tai esitäytetty kynä ulkopakkauksessa valolta suojattuna.

Yksi esitäytetty ruisku tai esitäytetty kynä voidaan säilyttää korkeintaan 25 °C:n lämpötilassa enintään 30 päivän ajan. Esitäytetty ruisku tai esitäytetty kynä tulee suojata valolta, ja se on hävitettävä, jos sitä ei käytetä 30 päivän aikana.

Ulkonäkö

Kirkas tai hieman opalisoiva, väritön tai vaaleanruskea liuos.

Vaikuttava aine

asitretiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään vaikean hilsetystaudin eli psoriaasin hoitoon. Lisäksi se soveltuu eräiden muiden ihosairauksien hoitoon, kun oireet ovat vaikeat eivätkä ne lievity muilla lääkkeillä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Annostus sovitetaan mm. oireiden vaikeuden ja potilaan yksilöllisten ominaisuuksien mukaan, ja pyritään mahdollisimman pieneen, mutta silti hyvin tehoavaan annostukseen.

Lääkkeen ottaminen

Kapselit niellään runsaan nesteen kera kerran päivässä aterian yhteydessä tai maidon kanssa. Hedelmällisessä iässä olevien naisten tulee aloittaa lääkitys normaalien kuukautisten toisena tai kolmantena päivänä. Hoidon aikana ja vuosi sen jälkeen ei pidä luovuttaa verta. Hedelmällisessä iässä olevien naisten ei pidä käyttää alkoholia hoidon aikana eikä kaksi kuukautta hoidon loputtua sikiön epämuodostumariskin vuoksi. Alkoholia olisi muutenkin vältettävä, koska se lisää haittavaikutusten ilmaantumisen vaaraa.

Vaikutustapa

Valmiste on A-vitamiinin sukulaisaine, joka hidastaa hilsetystaudille ominaista ihosolujen nopeaa jakautumista ja sarveistumista. Lääke on tehokas, mutta sen haittavaikutusten mahdollisuuskin on tavallista suurempi.

Haittavaikutukset

Haittavaikutuksia tulee useimmille lääkkeen käyttäjille. Niiden ilmaantumista ja voimakkuutta voidaan kuitenkin säädellä annoksen suuruutta muuttamalla. Lääkäri seuraa haittavaikutuksia mm. verikokein. Lääkityksen aikana limakalvot ja iho kuivuvat. Huulten kuivuminen ja halkeileminen, silmien kuivuminen, nenän karstaisuus ja nenäverenvuodot ovat tavallisia. Silmien kuivumisen vuoksi piilolasit kannattaa vaihtaa tavallisiin silmälaseihin. Suun kuivumista ja janon tunnetta on havaittu. Ihon ohenemista ja hilseilyä saattaa esiintyä millä kehon alueella tahansa, erityisesti kämmenissä ja jalkapohjissa. Ihon ja limakalvojen ohenemiseen voi liittyä tulehdusoireita. Joskus on havaittu päänsärkyä, hämäränäön huonontumista sekä kipua lihaksissa, lihaksen kiinnittymiskohdassa ja luussa. Lääkityksen aikana on myös havaittu lisääntynyttä hiustenlähtöä, kynsien haurastumista ja kynsivallien tulehdusta. Koska silmän hämärään mukautumiskyvyssä voi esiintyä heikkenemistä, on mahdollista, että Neotigason heikentää autolla-ajokykyä esim. tunnelissa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana, eikä kolmeen vuoteen lääkityksen lopettamisen jälkeen saa tulla raskaaksi. Raskauden ehkäisy on aloitettava viimeistään neljä viikkoa ennen hoidon aloittamista, ja ehkäisykeinoa tulee käyttää erityisen tarkasti ohjeiden mukaan. Minipillereiden teho voi lääkityksen aikana heiketä, joten ne on vaihdettava toisenlaiseen valmisteeseen.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C, alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

10 mg: himmeä, valkoruskea kapseli.
25 mg: himmeä, keltaruskea kapseli.

Vaikuttava aine

asitretiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään vaikean hilsetystaudin eli psoriaasin hoitoon. Lisäksi se soveltuu eräiden muiden ihosairauksien hoitoon, kun oireet ovat vaikeat eivätkä ne lievity muilla lääkkeillä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Annostus sovitetaan mm. oireiden vaikeuden ja potilaan yksilöllisten ominaisuuksien mukaan, ja pyritään mahdollisimman pieneen, mutta silti hyvin tehoavaan annostukseen.

Lääkkeen ottaminen

Kapselit niellään runsaan nesteen kera kerran päivässä aterian yhteydessä tai maidon kanssa. Hedelmällisessä iässä olevien naisten tulee aloittaa lääkitys normaalien kuukautisten toisena tai kolmantena päivänä. Hoidon aikana ja vuosi sen jälkeen ei pidä luovuttaa verta. Hedelmällisessä iässä olevien naisten ei pidä käyttää alkoholia hoidon aikana eikä kaksi kuukautta hoidon loputtua sikiön epämuodostumariskin vuoksi. Alkoholia olisi muutenkin vältettävä, koska se lisää haittavaikutusten ilmaantumisen vaaraa.

Vaikutustapa

Valmiste on A-vitamiinin sukulaisaine, joka hidastaa hilsetystaudille ominaista ihosolujen nopeaa jakautumista ja sarveistumista. Lääke on tehokas, mutta sen haittavaikutusten mahdollisuuskin on tavallista suurempi.

Haittavaikutukset

Haittavaikutuksia tulee useimmille lääkkeen käyttäjille. Niiden ilmaantumista ja voimakkuutta voidaan kuitenkin säädellä annoksen suuruutta muuttamalla. Lääkäri seuraa haittavaikutuksia mm. verikokein. Lääkityksen aikana limakalvot ja iho kuivuvat. Huulten kuivuminen ja halkeileminen, silmien kuivuminen, nenän karstaisuus ja nenäverenvuodot ovat tavallisia. Silmien kuivumisen vuoksi piilolasit kannattaa vaihtaa tavallisiin silmälaseihin. Suun kuivumista ja janon tunnetta on havaittu. Ihon ohenemista ja hilseilyä saattaa esiintyä millä kehon alueella tahansa, erityisesti kämmenissä ja jalkapohjissa. Ihon ja limakalvojen ohenemiseen voi liittyä tulehdusoireita. Joskus on havaittu päänsärkyä, hämäränäön huonontumista sekä kipua lihaksissa, lihaksen kiinnittymiskohdassa ja luussa. Lääkityksen aikana on myös havaittu lisääntynyttä hiustenlähtöä, kynsien haurastumista ja kynsivallien tulehdusta. Koska silmän hämärään mukautumiskyvyssä voi esiintyä heikkenemistä, on mahdollista, että Neotigason heikentää autolla-ajokykyä esim. tunnelissa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana, eikä kolmeen vuoteen lääkityksen lopettamisen jälkeen saa tulla raskaaksi. Raskauden ehkäisy on aloitettava viimeistään neljä viikkoa ennen hoidon aloittamista, ja ehkäisykeinoa tulee käyttää erityisen tarkasti ohjeiden mukaan. Minipillereiden teho voi lääkityksen aikana heiketä, joten ne on vaihdettava toisenlaiseen valmisteeseen.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C, alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

10 mg: himmeä, valkoruskea kapseli.
25 mg: himmeä, keltaruskea kapseli.

Vaikuttava aine

asitretiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään vaikean hilsetystaudin eli psoriaasin hoitoon. Lisäksi se soveltuu eräiden muiden ihosairauksien hoitoon, kun oireet ovat vaikeat eivätkä ne lievity muilla lääkkeillä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Annostus sovitetaan mm. oireiden vaikeuden ja potilaan yksilöllisten ominaisuuksien mukaan, ja pyritään mahdollisimman pieneen, mutta silti hyvin tehoavaan annostukseen.

Lääkkeen ottaminen

Kapselit niellään runsaan nesteen kera kerran päivässä aterian yhteydessä tai maidon kanssa. Hedelmällisessä iässä olevien naisten tulee aloittaa lääkitys normaalien kuukautisten toisena tai kolmantena päivänä. Hoidon aikana ja vuosi sen jälkeen ei pidä luovuttaa verta. Hedelmällisessä iässä olevien naisten ei pidä käyttää alkoholia hoidon aikana eikä kaksi kuukautta hoidon loputtua sikiön epämuodostumariskin vuoksi. Alkoholia olisi muutenkin vältettävä, koska se lisää haittavaikutusten ilmaantumisen vaaraa.

Vaikutustapa

Valmiste on A-vitamiinin sukulaisaine, joka hidastaa hilsetystaudille ominaista ihosolujen nopeaa jakautumista ja sarveistumista. Lääke on tehokas, mutta sen haittavaikutusten mahdollisuuskin on tavallista suurempi.

Haittavaikutukset

Haittavaikutuksia tulee useimmille lääkkeen käyttäjille. Niiden ilmaantumista ja voimakkuutta voidaan kuitenkin säädellä annoksen suuruutta muuttamalla. Lääkäri seuraa haittavaikutuksia mm. verikokein. Lääkityksen aikana limakalvot ja iho kuivuvat. Huulten kuivuminen ja halkeileminen, silmien kuivuminen, nenän karstaisuus ja nenäverenvuodot ovat tavallisia. Silmien kuivumisen vuoksi piilolasit kannattaa vaihtaa tavallisiin silmälaseihin. Suun kuivumista ja janon tunnetta on havaittu. Ihon ohenemista ja hilseilyä saattaa esiintyä millä kehon alueella tahansa, erityisesti kämmenissä ja jalkapohjissa. Ihon ja limakalvojen ohenemiseen voi liittyä tulehdusoireita. Joskus on havaittu päänsärkyä, hämäränäön huonontumista sekä kipua lihaksissa, lihaksen kiinnittymiskohdassa ja luussa. Lääkityksen aikana on myös havaittu lisääntynyttä hiustenlähtöä, kynsien haurastumista ja kynsivallien tulehdusta. Koska silmän hämärään mukautumiskyvyssä voi esiintyä heikkenemistä, on mahdollista, että Neotigason heikentää autolla-ajokykyä esim. tunnelissa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana, eikä kolmeen vuoteen lääkityksen lopettamisen jälkeen saa tulla raskaaksi. Raskauden ehkäisy on aloitettava viimeistään neljä viikkoa ennen hoidon aloittamista, ja ehkäisykeinoa tulee käyttää erityisen tarkasti ohjeiden mukaan. Minipillereiden teho voi lääkityksen aikana heiketä, joten ne on vaihdettava toisenlaiseen valmisteeseen.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C, alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

10 mg: himmeä, valkoruskea kapseli.
25 mg: himmeä, keltaruskea kapseli.

Vaikuttava aine

infliksimabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään yhdessä metotreksaatin kanssa nivelreuman hoitoon, kun muut reumalääkkeet eivät ole auttaneet riittävästi. Muita käyttöaiheita ovat haavainen paksusuolitulehdus, selkärankareuma, Crohnin tauti, nivelpsoriaasi ja ihopsoriaasi, kun tavanomaiset hoidot eivät ole riittäneet.

Annostus

Lääkäri määrää annostuksen.

Lääkkeen ottaminen

Lääke annetaan laskimoon nesteensiirtolaitteen välityksellä.

Vaikutustapa

Lääke estää ns. tuumorinekroositekijän eli TNF:n vaikutuksia. Tämä aine on keskeisesti mukana nivelreuman tulehdusprosessissa. Lääke lievittää myös Crohnin tautiin liittyvää tulehdusta suolen limakalvolla ja auttaa psoriaasiin.

Haittavaikutukset

Lääke voi ärsyttää paikallisesti pistoskohdan ihoa. Se voi aiheuttaa myös mm. päänsärkyä sekä nuhaa tai erilaisia hengitysteiden tulehduksia. Lääkkeen käyttöön on liittynyt joitakin vakavia infektioita eri puolilla elimistöä, yleensä silloin kun potilaalla on nivelreuman ohella muitakin sairauksia. Vakavien infektio-oireiden ilmaantuessa on otettava yhteys lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden aikana eikä imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C - 8 °C).

Ennen käyttökuntoon saattamista säilytys enintään 25 °C:ssa.

Ulkonäkö

Kuiva-aine on kylmäkuivattu, valkoinen pelletti. 

Vaikuttava aine

infliksimabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään yhdessä metotreksaatin kanssa nivelreuman hoitoon, kun muut reumalääkkeet eivät ole auttaneet riittävästi. Muita käyttöaiheita ovat haavainen paksusuolitulehdus, selkärankareuma, Crohnin tauti, nivelpsoriaasi ja ihopsoriaasi, kun tavanomaiset hoidot eivät ole riittäneet.

Annostus

Lääkäri määrää annostuksen.

Lääkkeen ottaminen

Lääke annetaan laskimoon nesteensiirtolaitteen välityksellä.

Vaikutustapa

Lääke estää ns. tuumorinekroositekijän eli TNF:n vaikutuksia. Tämä aine on keskeisesti mukana nivelreuman tulehdusprosessissa. Lääke lievittää myös Crohnin tautiin liittyvää tulehdusta suolen limakalvolla ja auttaa psoriaasiin.

Haittavaikutukset

Lääke voi ärsyttää paikallisesti pistoskohdan ihoa. Se voi aiheuttaa myös mm. päänsärkyä sekä nuhaa tai erilaisia hengitysteiden tulehduksia. Lääkkeen käyttöön on liittynyt joitakin vakavia infektioita eri puolilla elimistöä, yleensä silloin kun potilaalla on nivelreuman ohella muitakin sairauksia. Vakavien infektio-oireiden ilmaantuessa on otettava yhteys lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden aikana eikä imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C - 8 °C).

Ennen käyttökuntoon saattamista säilytys enintään 25 °C:ssa.

Ulkonäkö

Kuiva-aine on kylmäkuivattu, valkoinen pelletti.