Vaikuttava aine

kalsitrioli

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään läiskäpsoriaasin paikallishoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä voidetta käytetään kahdesti vuorokaudessa eli aamulla ja illalla pesun yhteydessä. Voiteen imeytymistä ei saa kiihdyttää peitesidoksella, koska tällöin lääkeainetta voi imeytyä verenkiertoon. Samanaikaisesti ei saa käyttää muita ihoa ärsyttäviä tai kuorivia aineita.

Lääkkeen ottaminen

Voidetta levitetään sairaille ihoalueille. Päivän aikana voidetta saa yhteensä levittää ihoalueelle, joka on korkeintaan 35 % ihon kokonaispinta-alasta. Tämä vastaa karkeasti yhtä jalkaa ja yhtä käsivartta. Kasvoihin voidetta saa levittää vain erityisen varoen, koska ohut iho voi ärtyä, eikä voidetta saa päästää silmiin. Kädet on pestävä huolella levityksen jälkeen.

Vaikutustapa

Kalsitrioli hillitsee ihosolujen nopeaa jakautumista, jolloin ihottumaläiskien muodostuminen hidastuu tai estyy. Vaikutus alkaa näkyä yleensä 4 viikon kuluttua hoidon aloittamisesta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat kutina, epämiellyttävä tunne iholla, ihoärsytys ja punoitus.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käyttötarpeen raskauden aikana. Hoidon aikana ei pidä imettää.

Säilytys

Ei erityisiä säilytysohjeita.

Ulkonäkö

Valkoinen, läpikuultava voide.

Vaikuttava aine

asitretiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään vaikean hilsetystaudin eli psoriaasin hoitoon. Lisäksi se soveltuu eräiden muiden ihosairauksien hoitoon, kun oireet ovat vaikeat eivätkä ne lievity muilla lääkkeillä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Annostus sovitetaan mm. oireiden vaikeuden ja potilaan yksilöllisten ominaisuuksien mukaan, ja pyritään mahdollisimman pieneen, mutta silti hyvin tehoavaan annostukseen.

Lääkkeen ottaminen

Kapselit niellään runsaan nesteen kera kerran päivässä aterian yhteydessä tai maidon kanssa. Hedelmällisessä iässä olevien naisten tulee aloittaa lääkitys normaalien kuukautisten toisena tai kolmantena päivänä. Hoidon aikana ja vuosi sen jälkeen ei pidä luovuttaa verta. Hedelmällisessä iässä olevien naisten ei pidä käyttää alkoholia hoidon aikana eikä kaksi kuukautta hoidon loputtua sikiön epämuodostumariskin vuoksi. Alkoholia olisi muutenkin vältettävä, koska se lisää haittavaikutusten ilmaantumisen vaaraa.

Vaikutustapa

Valmiste on A-vitamiinin sukulaisaine, joka hidastaa hilsetystaudille ominaista ihosolujen nopeaa jakautumista ja sarveistumista. Lääke on tehokas, mutta sen haittavaikutusten mahdollisuuskin on tavallista suurempi.

Haittavaikutukset

Haittavaikutuksia tulee useimmille lääkkeen käyttäjille. Niiden ilmaantumista ja voimakkuutta voidaan kuitenkin säädellä annoksen suuruutta muuttamalla. Lääkäri seuraa haittavaikutuksia mm. verikokein. Lääkityksen aikana limakalvot ja iho kuivuvat. Huulten kuivuminen ja halkeileminen, silmien kuivuminen, nenän karstaisuus ja nenäverenvuodot ovat tavallisia. Silmien kuivumisen vuoksi piilolasit kannattaa vaihtaa tavallisiin silmälaseihin. Suun kuivumista ja janon tunnetta on havaittu. Ihon ohenemista ja hilseilyä saattaa esiintyä millä kehon alueella tahansa, erityisesti kämmenissä ja jalkapohjissa. Ihon ja limakalvojen ohenemiseen voi liittyä tulehdusoireita. Joskus on havaittu päänsärkyä, hämäränäön huonontumista sekä kipua lihaksissa, lihaksen kiinnittymiskohdassa ja luussa. Lääkityksen aikana on myös havaittu lisääntynyttä hiustenlähtöä, kynsien haurastumista ja kynsivallien tulehdusta. Koska silmän hämärään mukautumiskyvyssä voi esiintyä heikkenemistä, on mahdollista, että Neotigason heikentää autolla-ajokykyä esim. tunnelissa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana, eikä kolmeen vuoteen lääkityksen lopettamisen jälkeen saa tulla raskaaksi. Raskauden ehkäisy on aloitettava viimeistään neljä viikkoa ennen hoidon aloittamista, ja ehkäisykeinoa tulee käyttää erityisen tarkasti ohjeiden mukaan. Minipillereiden teho voi lääkityksen aikana heiketä, joten ne on vaihdettava toisenlaiseen valmisteeseen.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C, alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

10 mg: himmeä, valkoruskea kapseli.
25 mg: himmeä, keltaruskea kapseli.

Vaikuttava aine

golimumabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään aikuisten nivelreuman, nivelpsoriaasin, vaikean selkärankareuman ja haavaisen paksusuolitulehduksen hoitoon. Lisäksi sitä voidaan käyttää lastenreuman hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä annetaan yksi lääkeannos kerran kuukaudessa, aina samana päivänä kuukaudesta. Haavaisen paksusuolitulehduksen hoidon aloitus lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkäri tai hoitaja pistää lääkkeen ihon alle. Hoitaja voi opettaa injektiokynän pistotekniikan myös potilaalle. Pakkausselosteessa on ohjeita annosteluvälineiden käytöstä.

Jos unohdat ottaa lääkkeen suunniteltuna päivänä, pistä unohtunut annos niin pian kuin muistat. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. Tarkat ohjeet seuraavan annoksen ottamisesta kerrotaan pakkausselosteesta.

Lääkkeen käyttöä ei saa lopettaa itsenäisesti keskustelematta ensin lääkärin kanssa.

Vaikutustapa

Tuumori- eli kasvainnekroositekijä (TNF) -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt reumasairauksissa ja muissa tulehdussairauksissa, joissa se mm. ylläpitää tulehduksia. Ns. TNF-estäjiin kuuluva golimumabi kiinnittyy erääseen kasvainnekroositekijään (TNF-alfa) ja estää sen haitallisia vaikutuksia. Näin tulehdukset rauhoittuvat ja fyysinen toimintakyky paranee. Vaikutus ilmenee 3-4 kuukauden kuluessa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ylähengitystietulehdukset, kurkkukipu tai äänen käheys sekä nenän vuotaminen. Joskus voi esiintyä myös huimauksen tunnetta, päänsärkyä, pinnallisia sienitulehduksia, bakteeritulehduksia, allergisia reaktioita, mahavaivoja, hengitystietulehduksia, yskänrokkoa, verenpaineen kohoamista, heikkouden tunnetta, märkäpesäke, kaljuuntumista, ihotulehdusta, epämukavaa tunnetta rinnassa, tuntoharha tai pistokohdan paikallisreaktioita.

Kerro heti lääkärillesi, jos sinulle ilmaantuu allergiseen reaktioon, tulehdukseen tai muuhun sairaudentilaan viittaavia oireita. Kerro lääkärillesi, jos olet menossa johonkin leikkaukseen tai hammastoimenpiteeseen tai suunnittelet ottavasi rokotusta.

Rokotusten ottamisesta tulee keskustella lääkärin kanssa jo ennen hoidon aloitusta.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden ja imetyksen aikana. Hedelmällisessä iässä olevien naisten pitää käyttää luotettavaa raskauden ehkäisyä hoidon aikana ja vähintään 6 kuukautta viimeisen lääkeannoksen jälkeen. Ennen imetyksen aloitusta viimeisestä lääkeannoksestasi on täytynyt kulua vähintään 6 kuukautta.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C–8 °C). Ei saa jäätyä.
Pidä esitäytetty kynä tai esitäytetty ruisku ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.
Valmiste voidaan säilyttää korkeintaan 25 °C:n lämpötilassa yksittäisen korkeintaan 30 vuorokauden pituisen ajanjakson ajan. Säilytysaika ei saa ylittää alkuperäistä koteloon painettua viimeistä käyttöpäivämäärää. Uusi viimeinen käyttöpäivämäärä on merkittävä koteloon (korkeintaan 30 vuorokautta päivästä, jolloin poistettu jääkaapista).

Huoneenlämmössä säilytettyä valmistetta ei saa palauttaa takaisin jääkaappisäilytykseen. Valmiste on hävitettävä, jos sitä ei käytetä 30 vuorokauden huoneenlämpösäilytyksen aikana.

Ulkonäkö

Liuos on kirkas tai hieman opaalinhohtoinen, väritön tai vaaleankeltainen.

Vaikuttava aine

etanersepti

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään aikuisten ja lasten nivelreuman hoitoon usein yhdessä toisen reumalääkkeen metotreksaatin kanssa. Lisäksi sitä käytetään selkärankareuman ja psoriaasin hoidossa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä annetaan 1-2 lääkeannosta viikossa.

Lääkkeen ottaminen

Lääkäri tai hoitaja pistää lääkkeen ihon alle. Hoitaja voi opettaa pistotekniikan myös potilaalle.

Vaikutustapa

Lääke on TNF-alfan estäjä. Tuumori- eli kasvainnekroositekijä (TNF) -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt reumasairauksissa, joissa se mm. ylläpitää niveltulehduksia. Etanersepti kiinnittyy kasvainnekroositekijään ja estää sen haitallisia vaikutuksia. Näin nivel- tai ihotulehdus rauhoittuu, nivelten toimintakyky paranee ja nivelvauriot näyttävät hidastuvan. Vaikutus ilmenee kolmen kuukauden kuluessa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ylähengitysteiden infektiot, päänsärky ja pistoskohdan reaktiot (mm. ihottuma, kutina, punoitus ja kipu). Joskus voi esiintyä myös kuumetta, kutinaa ja allergisia reaktioita.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytettävä jääkaapissa 2–8 °C. Ei saa jäätyä. Voidaan säilyttää alle 25 °C lämpötilassa yhden enintään neljän viikon jakson ajan, minkä jälkeen ei enää voi laittaa jääkaappiin. Hävitettävä, jos ei käytetä neljän viikon kuluessa siitä, kun se on otettu jääkaapista.

Pidä esitäytetyt kynät ja ruiskut ulkopakkauksessa valolta suojattuna.

Ulkonäkö

Kuiva-aine ja liuotin 10 mg: Kuiva-aine on valkoinen. Liuotin on kirkas, väritön neste.

Kuiva-aine ja liuotin 25 mg: Kuiva-aine on valkoinen. Liuotin on kirkas, väritön neste.

Esitäytetty kynä 25 mg, 50 mg: Liuos on kirkas ja väritön, vaaleankeltainen tai vaaleanruskea.

Esitäytetty ruisku 25 mg, 50 mg: Liuos on kirkas ja väritön, vaaleankeltainen tai vaaleanruskea.

Vaikuttava aine

golimumabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään aikuisten nivelreuman, nivelpsoriaasin, vaikean selkärankareuman ja haavaisen paksusuolitulehduksen hoitoon. Lisäksi sitä voidaan käyttää lastenreuman hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä annetaan yksi lääkeannos kerran kuukaudessa, aina samana päivänä kuukaudesta. Haavaisen paksusuolitulehduksen hoidon aloitus lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkäri tai hoitaja pistää lääkkeen ihon alle. Hoitaja voi opettaa injektiokynän pistotekniikan myös potilaalle. Pakkausselosteessa on ohjeita annosteluvälineiden käytöstä.

Jos unohdat ottaa lääkkeen suunniteltuna päivänä, pistä unohtunut annos niin pian kuin muistat. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. Tarkat ohjeet seuraavan annoksen ottamisesta kerrotaan pakkausselosteesta.

Lääkkeen käyttöä ei saa lopettaa itsenäisesti keskustelematta ensin lääkärin kanssa.

Vaikutustapa

Tuumori- eli kasvainnekroositekijä (TNF) -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt reumasairauksissa ja muissa tulehdussairauksissa, joissa se mm. ylläpitää tulehduksia. Ns. TNF-estäjiin kuuluva golimumabi kiinnittyy erääseen kasvainnekroositekijään (TNF-alfa) ja estää sen haitallisia vaikutuksia. Näin tulehdukset rauhoittuvat ja fyysinen toimintakyky paranee. Vaikutus ilmenee 3-4 kuukauden kuluessa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ylähengitystietulehdukset, kurkkukipu tai äänen käheys sekä nenän vuotaminen. Joskus voi esiintyä myös huimauksen tunnetta, päänsärkyä, pinnallisia sienitulehduksia, bakteeritulehduksia, allergisia reaktioita, mahavaivoja, hengitystietulehduksia, yskänrokkoa, verenpaineen kohoamista, heikkouden tunnetta, märkäpesäke, kaljuuntumista, ihotulehdusta, epämukavaa tunnetta rinnassa, tuntoharha tai pistokohdan paikallisreaktioita.

Kerro heti lääkärillesi, jos sinulle ilmaantuu allergiseen reaktioon, tulehdukseen tai muuhun sairaudentilaan viittaavia oireita. Kerro lääkärillesi, jos olet menossa johonkin leikkaukseen tai hammastoimenpiteeseen tai suunnittelet ottavasi rokotusta.

Rokotusten ottamisesta tulee keskustella lääkärin kanssa jo ennen hoidon aloitusta.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden ja imetyksen aikana. Hedelmällisessä iässä olevien naisten pitää käyttää luotettavaa raskauden ehkäisyä hoidon aikana ja vähintään 6 kuukautta viimeisen lääkeannoksen jälkeen. Ennen imetyksen aloitusta viimeisestä lääkeannoksestasi on täytynyt kulua vähintään 6 kuukautta.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C–8 °C). Ei saa jäätyä.
Pidä esitäytetty kynä tai esitäytetty ruisku ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.
Valmiste voidaan säilyttää korkeintaan 25 °C:n lämpötilassa yksittäisen korkeintaan 30 vuorokauden pituisen ajanjakson ajan. Säilytysaika ei saa ylittää alkuperäistä koteloon painettua viimeistä käyttöpäivämäärää. Uusi viimeinen käyttöpäivämäärä on merkittävä koteloon (korkeintaan 30 vuorokautta päivästä, jolloin poistettu jääkaapista).

Huoneenlämmössä säilytettyä valmistetta ei saa palauttaa takaisin jääkaappisäilytykseen. Valmiste on hävitettävä, jos sitä ei käytetä 30 vuorokauden huoneenlämpösäilytyksen aikana.

Ulkonäkö

Liuos on kirkas tai hieman opaalinhohtoinen, väritön tai vaaleankeltainen.

Vaikuttava aine

golimumabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään aikuisten nivelreuman, nivelpsoriaasin, vaikean selkärankareuman ja haavaisen paksusuolitulehduksen hoitoon. Lisäksi sitä voidaan käyttää lastenreuman hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä annetaan yksi lääkeannos kerran kuukaudessa, aina samana päivänä kuukaudesta. Haavaisen paksusuolitulehduksen hoidon aloitus lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkäri tai hoitaja pistää lääkkeen ihon alle. Hoitaja voi opettaa injektiokynän pistotekniikan myös potilaalle. Pakkausselosteessa on ohjeita annosteluvälineiden käytöstä.

Jos unohdat ottaa lääkkeen suunniteltuna päivänä, pistä unohtunut annos niin pian kuin muistat. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. Tarkat ohjeet seuraavan annoksen ottamisesta kerrotaan pakkausselosteesta.

Lääkkeen käyttöä ei saa lopettaa itsenäisesti keskustelematta ensin lääkärin kanssa.

Vaikutustapa

Tuumori- eli kasvainnekroositekijä (TNF) -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt reumasairauksissa ja muissa tulehdussairauksissa, joissa se mm. ylläpitää tulehduksia. Ns. TNF-estäjiin kuuluva golimumabi kiinnittyy erääseen kasvainnekroositekijään (TNF-alfa) ja estää sen haitallisia vaikutuksia. Näin tulehdukset rauhoittuvat ja fyysinen toimintakyky paranee. Vaikutus ilmenee 3-4 kuukauden kuluessa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ylähengitystietulehdukset, kurkkukipu tai äänen käheys sekä nenän vuotaminen. Joskus voi esiintyä myös huimauksen tunnetta, päänsärkyä, pinnallisia sienitulehduksia, bakteeritulehduksia, allergisia reaktioita, mahavaivoja, hengitystietulehduksia, yskänrokkoa, verenpaineen kohoamista, heikkouden tunnetta, märkäpesäke, kaljuuntumista, ihotulehdusta, epämukavaa tunnetta rinnassa, tuntoharha tai pistokohdan paikallisreaktioita.

Kerro heti lääkärillesi, jos sinulle ilmaantuu allergiseen reaktioon, tulehdukseen tai muuhun sairaudentilaan viittaavia oireita. Kerro lääkärillesi, jos olet menossa johonkin leikkaukseen tai hammastoimenpiteeseen tai suunnittelet ottavasi rokotusta.

Rokotusten ottamisesta tulee keskustella lääkärin kanssa jo ennen hoidon aloitusta.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden ja imetyksen aikana. Hedelmällisessä iässä olevien naisten pitää käyttää luotettavaa raskauden ehkäisyä hoidon aikana ja vähintään 6 kuukautta viimeisen lääkeannoksen jälkeen. Ennen imetyksen aloitusta viimeisestä lääkeannoksestasi on täytynyt kulua vähintään 6 kuukautta.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C–8 °C). Ei saa jäätyä.
Pidä esitäytetty kynä tai esitäytetty ruisku ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.
Valmiste voidaan säilyttää korkeintaan 25 °C:n lämpötilassa yksittäisen korkeintaan 30 vuorokauden pituisen ajanjakson ajan. Säilytysaika ei saa ylittää alkuperäistä koteloon painettua viimeistä käyttöpäivämäärää. Uusi viimeinen käyttöpäivämäärä on merkittävä koteloon (korkeintaan 30 vuorokautta päivästä, jolloin poistettu jääkaapista).

Huoneenlämmössä säilytettyä valmistetta ei saa palauttaa takaisin jääkaappisäilytykseen. Valmiste on hävitettävä, jos sitä ei käytetä 30 vuorokauden huoneenlämpösäilytyksen aikana.

Ulkonäkö

Liuos on kirkas tai hieman opaalinhohtoinen, väritön tai vaaleankeltainen.

Vaikuttava aine

golimumabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään aikuisten nivelreuman, nivelpsoriaasin, vaikean selkärankareuman ja haavaisen paksusuolitulehduksen hoitoon. Lisäksi sitä voidaan käyttää lastenreuman hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä annetaan yksi lääkeannos kerran kuukaudessa, aina samana päivänä kuukaudesta. Haavaisen paksusuolitulehduksen hoidon aloitus lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkäri tai hoitaja pistää lääkkeen ihon alle. Hoitaja voi opettaa injektiokynän pistotekniikan myös potilaalle. Pakkausselosteessa on ohjeita annosteluvälineiden käytöstä.

Jos unohdat ottaa lääkkeen suunniteltuna päivänä, pistä unohtunut annos niin pian kuin muistat. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. Tarkat ohjeet seuraavan annoksen ottamisesta kerrotaan pakkausselosteesta.

Lääkkeen käyttöä ei saa lopettaa itsenäisesti keskustelematta ensin lääkärin kanssa.

Vaikutustapa

Tuumori- eli kasvainnekroositekijä (TNF) -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt reumasairauksissa ja muissa tulehdussairauksissa, joissa se mm. ylläpitää tulehduksia. Ns. TNF-estäjiin kuuluva golimumabi kiinnittyy erääseen kasvainnekroositekijään (TNF-alfa) ja estää sen haitallisia vaikutuksia. Näin tulehdukset rauhoittuvat ja fyysinen toimintakyky paranee. Vaikutus ilmenee 3-4 kuukauden kuluessa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ylähengitystietulehdukset, kurkkukipu tai äänen käheys sekä nenän vuotaminen. Joskus voi esiintyä myös huimauksen tunnetta, päänsärkyä, pinnallisia sienitulehduksia, bakteeritulehduksia, allergisia reaktioita, mahavaivoja, hengitystietulehduksia, yskänrokkoa, verenpaineen kohoamista, heikkouden tunnetta, märkäpesäke, kaljuuntumista, ihotulehdusta, epämukavaa tunnetta rinnassa, tuntoharha tai pistokohdan paikallisreaktioita.

Kerro heti lääkärillesi, jos sinulle ilmaantuu allergiseen reaktioon, tulehdukseen tai muuhun sairaudentilaan viittaavia oireita. Kerro lääkärillesi, jos olet menossa johonkin leikkaukseen tai hammastoimenpiteeseen tai suunnittelet ottavasi rokotusta.

Rokotusten ottamisesta tulee keskustella lääkärin kanssa jo ennen hoidon aloitusta.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden ja imetyksen aikana. Hedelmällisessä iässä olevien naisten pitää käyttää luotettavaa raskauden ehkäisyä hoidon aikana ja vähintään 6 kuukautta viimeisen lääkeannoksen jälkeen. Ennen imetyksen aloitusta viimeisestä lääkeannoksestasi on täytynyt kulua vähintään 6 kuukautta.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C–8 °C). Ei saa jäätyä.
Pidä esitäytetty kynä tai esitäytetty ruisku ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.
Valmiste voidaan säilyttää korkeintaan 25 °C:n lämpötilassa yksittäisen korkeintaan 30 vuorokauden pituisen ajanjakson ajan. Säilytysaika ei saa ylittää alkuperäistä koteloon painettua viimeistä käyttöpäivämäärää. Uusi viimeinen käyttöpäivämäärä on merkittävä koteloon (korkeintaan 30 vuorokautta päivästä, jolloin poistettu jääkaapista).

Huoneenlämmössä säilytettyä valmistetta ei saa palauttaa takaisin jääkaappisäilytykseen. Valmiste on hävitettävä, jos sitä ei käytetä 30 vuorokauden huoneenlämpösäilytyksen aikana.

Ulkonäkö

Liuos on kirkas tai hieman opaalinhohtoinen, väritön tai vaaleankeltainen.

Vaikuttava aine

ustekinumabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään läiskäpsoriaasin ja nivelpsoriaasin hoitoon sekä Crohnin taudin ja haavaisen paksusuolitulehduksen hoitoon silloin, kun muut hoidot eivät ole tehonneet. 

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääke annostellaan ruiskeena ihon alle. Lääkkeen voi annostella itse, kun terveydenhuollon ammattilainen on antanut tarvittavan ohjeistuksen.

Lääkkeen ottaminen

Potilas voi opastuksen jälkeen pistää lääkkeen itse ihon alle. Pistoskohdaksi valitaan terve ihoalue jos mahdollista. Tarkemmat pistosohjeet on tärkeää lukea pakkauselosteesta.

Vaikutustapa

Ustekinumabi on biologinen lääke, joka hillitsee solujen liiallista tulehdusreaktiota ja siten lievittää psoriaasin ja Crohnin taudin oireita.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ylähengitystietulehdukset, huimaus, päänsärky, nielukipu, ripuli, pahoinvointi, oksentelu, kutina, lihas- ja nivelkivut, väsymys sekä pistoskohdan reaktiot (mm. punoitus, kipu).

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

STELARA infuusiokonsentraatti, liuosta varten 130 mg

Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C). Ei saa jäätyä.

Pidä injektiopullo ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

STELARA injektioneste, liuos 45 mg, injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku 45 mg, 90 mg

Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C). Ei saa jäätyä.

Pidä injektiopullo tai esitäytetty ruisku ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Yksittäisiä esitäytettyjä ruiskuja voidaan tarvittaessa säilyttää huoneenlämmössä (enintään 30 °C) (ks. kohta Kestoaika).

Ulkonäkö

STELARA infuusiokonsentraatti, liuosta varten 130 mg

Liuos on kirkasta, väritöntä tai hieman kellertävää.

STELARA injektioneste, liuos 45 mg, injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku 45 mg, 90 mg

Kirkas tai hieman opaalinhohtoinen, väritön tai hieman kellertävä liuos.