Vaikuttava aine

tosilitsumabi

Käyttötarkoitus

Infuusiokonsentraatti:

• Aikuisten nivelreuman hoito joko yksinään tai yhdessä muiden lääkkeiden kanssa.
• Lastenreuman ja joidenkin muiden niveltulehdusten hoito.
• Sytokiinien vapautumisoireyhtymä eräiden syöpähoitojen yhteydessä.
• Aikuisten COVID-19 -infektio.

Injektioneste:

• Aikuisten nivelreuman hoito joko yksinään tai yhdessä metotreksaatin kanssa.
• Esitäytettyä ruiskua voidaan käyttää myös lasten reumamuotojen hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Infuusiokonsentraatti: Terveydenhuollon ammattilainen antaa lääkkeen suoneen.

Injektioneste: Pistetään ihon alle. Potilas voi opetella oikean pistostekniikan ja annostella lääkkeen itse. Pakkauksessa on yksityiskohtaiset ohjeet lääkkeen ottamista varten.

Vaikutustapa

Tosilitsumabi kuuluu biologisiin eli biotekniikan avulla valmistettuihin lääkkeisiin. Se estää erään elimistön tulehdusreaktioihin osallistuvan valkuaisaineen (interleukiini-6) toimintaa. Näin tulehdusreaktiot rauhoittuvat ja niveltaudeissa nivelten toimintakyky paranee. Lisäksi se rauhoittaa vaikeassa COVID-19 -infektiossa esiintyvää liiallista elimistön tulehdustilaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on hengitystietulehdus tai reaktiot pistoskohdassa. Joskus voi esiintyä myös muita tulehduksia, vatsakipua, suun haavaumia, iho-oireita, päänsärkyä, huimausta, yliherkkyysreaktioita, turvotuksia, painonnousua, verenpaineen nousua, yskää tai hengenahdistusta. Mahdollinen huimaus voi heikentää ajokykyä. 

COVID-19-infektiossa haittavaikutuksina saattaa esiintyä lisäksi ahdistusta, unettomuutta ja mahaoireita (mm. ripuli, ummetus, pahoinvointi).

Jos ilmenee vakava allerginen reaktio, on otettava heti yhteys lääkäriin. Jos ilmenee lievempi allerginen reaktio tai tuberkuloosiin viittaavia oireita (esim. itsepintaista yskää, kuihtumista/painon laskua, lievää lämmönnousua), on otettava yhteys lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Hedelmällisessä iässä olevien naisten pitää käyttää luotettavaa ehkäisyä hoidon aikana ja kolmen kuukauden ajan hoidon päättymisen jälkeen. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

ROACTEMRA infuusiokonsentraatti, liuosta varten 20 mg/ml

Säilytä injektiopullo(t) jääkaapissa (2 °C–8 °C). Ei saa jäätyä.

Pidä injektiopullot ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Laimennetun lääkevalmisteen säilytys, ks. kohta Kestoaika.

ROACTEMRA injektioneste, liuos, esitäytetty kynä 162 mg

Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C). Ei saa jäätyä. Kun esitäytetty kynä on otettu jääkaapista, se voidaan säilyttää enintään 30 °C:n lämpötilassa korkeintaan 2 viikkoa.

Pidä esitäytetyt kynät ulkopakkauksessa. Herkkä valolle. Herkkä kosteudelle.

ROACTEMRA injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku 162 mg

Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C). Ei saa jäätyä. Kun esitäytetty ruisku on otettu jääkaapista, se voidaan säilyttää enintään 30 °C:n lämpötilassa korkeintaan 2 viikkoa.

Pidä esitäytetyt ruiskut ulkopakkauksessa. Herkkä valolle. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

ROACTEMRA infuusiokonsentraatti, liuosta varten 20 mg/ml

Kirkas tai opalisoiva, väritön tai vaaleankeltainen liuos.

ROACTEMRA injektioneste, liuos, esitäytetty kynä 162 mg

Kirkas tai hieman kellertävä liuos.

ROACTEMRA injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku 162 mg

Kirkas tai hieman kellertävä liuos.

Vaikuttava aine

adalimumabi

Käyttötarkoitus

Nivel-, selkäranka- ja lastenreuman, Crohnin taudin, läiskä- ja nivelpsoriaasin, haavaisen paksusuoli- ja hikirauhastulehduksen, silmän suonikalvoston tulehduksen sekä tiettyjen muiden niveltulehdusten hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääke pistetään ihon alle. Sen voi pistää itse lääkärin tai hoitajan annettua perusteellisen pistosopastuksen.

Vaikutustapa

Tuumorinekroositekijä-alfa -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt reuma- ja muissa tulehdussairauksissa, joissa se ylläpitää erilaisia tulehduksia. Adalimumabi sitoutuu tuumorinekroositekijä-alfaan estäen sen haitallisia vaikutuksia, jolloin tulehdusreaktio rauhoittuu ja oireet lievittyvät.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, mahavaivat, ihottuma, luusto- ja lihaskivut, pistoskohdan reaktiot (kuten punoitus) sekä lisääntynyt hengitystieinfektioiden määrä.

Joskus saattaa esiintyä myös muita infektioita, ihokasvaimia, yliherkkyysreaktioita, allergiaa, mielialanvaihteluita, ahdistuneisuutta, unettomuutta, tuntohäiriöitä, migreeniä, silmien häiriöitä, huimausta, sydämen tiheälyöntisyyttä, verenpaineen nousua, kuumia aaltoja, verenpurkaumia,  astmaa, hengenahdistusta, yskää, suolistoverenvuotoa, refluksitautia, ruoansulatusvaivoja, psoriaasin puhkeamista/pahenemista, mustelmia, kynsien murtumista, voimakasta hikoilua, hiustenlähtöä, kutinaa, lihaskramppeja, verivirtsaisuutta, rintakipua, turvotuksia, kuumetta ja haavojen hidastunutta paranemista.

Jos ilmaantuu sitkeää yskää tai kuumetta, laihtumista, lämpöilyä, voimattomuutta, mustelmia, verenvuotoa tai kalpeutta, on otettava yhteys lääkäriin.

Eläviä mikrobeja sisältäviä rokotteita ei suositella otettavaksi hoidon aikana lisääntyneen infektioriskin takia.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Hedelmällisessä iässä olevien naisten on huolehdittava ehkäisystä hoidon aikana ja vähintään viisi kuukautta sen jälkeen.

Voidaan käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2°C – 8°C). Ei saa jäätyä. Pidä esitäytetty ruisku / esitäytetty kynä ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Yksittäistä Hyrimoz esitäytettyä ruiskua / esitäytettyä kynää voidaan säilyttää huoneenlämmössä enintään 25°C:ssa 21 päivän ajan. Esitäytetty ruisku tai kynä tulee suojata valolta, ja se on hävitettävä, jos sitä ei käytetä 21 päivän aikana.

Ulkonäkö

Kirkas tai hieman opalisoiva, väritön tai hieman kellertävä liuos.

Vaikuttava aine

sulfasalatsiini

Käyttötarkoitus

Pitkäaikaisten suolistotulehdusten hoito. Tällaisia ovat mm. Crohnin tauti ja haavainen paksusuolen tulehdus eli ulseratiivinen koliitti (colitis ulcerosa). Lisäksi nivelreuman ja haavautuvan ihotulehduksen (pyoderma gangraenosum) hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkettä käytetään myös suoliston tulehdussairauksien rauhallisessa vaiheessa estämään oireita. Ylläpitohoito voi kestää pitkään, joissakin tapauksissa koko eliniän.

Lääkkeen ottaminen

Enterotabletit otetaan aterioiden yhteydessä tasaisesti jaettuna läpi vuorokauden. Enterotabletit niellään kokonaisina, eikä niitä saa murskata eikä jakaa. Enterotabletit vapauttavat lääkeainetta vasta suolistossa.

Vaikutustapa

Sulfasalatsiini lievittää suolen limakalvon tulehdusreaktiota. Lisäksi sillä on antibakteerista eli bakteereita tappavaa vaikutusta. Vaikutustapaa nivelreumassa ei ole täysin selvitetty.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat mahavaivoja. Joskus voi esiintyä myös ruokahaluttomuutta, korvien soimista, yskää, kutinaa, nivelkipuja, kuumetta, huimausta, päänsärkyä tai makuaistin häiriöitä. 

Miesten hedelmällisyys voi heiketä, mikä korjaantuu hoidon päätyttyä. 

Lääke voi värjätä ihon ja elimistön eritteet, kuten virtsan ja kyynelnesteen ja siten myös pehmeät piilolinssit keltaisiksi, mikä on vaaratonta. 

Lääkkeen käyttö on lopetettava heti ja otettava yhteyttä lääkäriin, jos ilmenee vakavia reaktioita, kuten yliherkkyyttä, ihomuutoksia tai vakavia infektio-oireita.

Raskaus ja imetys

Lääkettä voi käyttää raskauden ja imetyksen aikana lääkärin harkinnan mukaan.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.

Ulkonäkö

Keltaoranssi, soikea, kupera tabletti, koko 10 x 18 mm, merkintä “KPh” toisella puolella ja “102” toisella puolella.

Vaikuttava aine

sulfasalatsiini

Käyttötarkoitus

Pitkäaikaisten suolistotulehdusten hoito. Tällaisia ovat mm. Crohnin tauti ja haavainen paksusuolen tulehdus eli ulseratiivinen koliitti (colitis ulcerosa). Lisäksi nivelreuman ja haavautuvan ihotulehduksen (pyoderma gangraenosum) hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkettä käytetään myös suoliston tulehdussairauksien rauhallisessa vaiheessa estämään oireita. Ylläpitohoito voi kestää pitkään, joissakin tapauksissa koko eliniän.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit otetaan aterioiden yhteydessä tasaisesti jaettuna läpi vuorokauden.

Vaikutustapa

Sulfasalatsiini lievittää suolen limakalvon tulehdusreaktiota. Lisäksi sillä on antibakteerista eli bakteereita tappavaa vaikutusta. Vaikutustapaa nivelreumassa ei ole täysin selvitetty.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat mahavaivoja. Joskus voi esiintyä myös ruokahaluttomuutta, korvien soimista, yskää, kutinaa, nivelkipuja, kuumetta, huimausta, päänsärkyä tai makuaistin häiriöitä.

Miesten hedelmällisyys voi heiketä, mikä korjaantuu hoidon päätyttyä.

Lääke voi värjätä ihon ja elimistön eritteet, kuten virtsan ja kyynelnesteen ja siten myös pehmeät piilolinssit keltaisiksi, mikä on vaaratonta.

Lääkkeen käyttö on lopetettava heti ja otettava yhteyttä lääkäriin, jos ilmenee vakavia reaktioita, kuten yliherkkyyttä, ihomuutoksia tai vakavia infektio-oireita.

Raskaus ja imetys

Lääkettä voi käyttää raskauden ja imetyksen aikana lääkärin harkinnan mukaan.

Säilytys

Alle 25 °C.

Ulkonäkö

Keltaoranssi, pyöreä, kupera, jakouurteellinen, halkaisija 13,5 mm, merkintä “KPh” toisella puolella ja “101” toisella puolella.

Vaikuttava aine

sulfasalatsiini

Käyttötarkoitus

Pitkäaikaisten suolistotulehdusten hoito. Tällaisia ovat mm. Crohnin tauti ja haavainen paksusuolen tulehdus eli ulseratiivinen koliitti (colitis ulcerosa). Lisäksi nivelreuman ja haavautuvan ihotulehduksen (pyoderma gangraenosum) hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkettä käytetään myös suoliston tulehdussairauksien rauhallisessa vaiheessa estämään oireita. Ylläpitohoito voi kestää pitkään, joissakin tapauksissa koko eliniän.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit otetaan aterioiden yhteydessä tasaisesti jaettuna läpi vuorokauden.

Vaikutustapa

Sulfasalatsiini lievittää suolen limakalvon tulehdusreaktiota. Lisäksi sillä on antibakteerista eli bakteereita tappavaa vaikutusta. Vaikutustapaa nivelreumassa ei ole täysin selvitetty.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat mahavaivoja. Joskus voi esiintyä myös ruokahaluttomuutta, korvien soimista, yskää, kutinaa, nivelkipuja, kuumetta, huimausta, päänsärkyä tai makuaistin häiriöitä.

Miesten hedelmällisyys voi heiketä, mikä korjaantuu hoidon päätyttyä.

Lääke voi värjätä ihon ja elimistön eritteet, kuten virtsan ja kyynelnesteen ja siten myös pehmeät piilolinssit keltaisiksi, mikä on vaaratonta.

Lääkkeen käyttö on lopetettava heti ja otettava yhteyttä lääkäriin, jos ilmenee vakavia reaktioita, kuten yliherkkyyttä, ihomuutoksia tai vakavia infektio-oireita.

Raskaus ja imetys

Lääkettä voi käyttää raskauden ja imetyksen aikana lääkärin harkinnan mukaan.

Säilytys

Alle 25 °C.

Ulkonäkö

Keltaoranssi, pyöreä, kupera, jakouurteellinen, halkaisija 13,5 mm, merkintä “KPh” toisella puolella ja “101” toisella puolella.

Vaikuttava aine

adalimumabi

Käyttötarkoitus

Nivel-, selkäranka- ja lastenreuman, Crohnin taudin, läiskä- ja nivelpsoriaasin, haavaisen paksusuoli- ja hikirauhastulehduksen, silmän suonikalvoston tulehduksen sekä tiettyjen muiden niveltulehdusten hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääke pistetään ihon alle. Sen voi pistää itse lääkärin tai hoitajan annettua perusteellisen pistosopastuksen.

Vaikutustapa

Tuumorinekroositekijä-alfa -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt reuma- ja muissa tulehdussairauksissa, joissa se ylläpitää erilaisia tulehduksia. Adalimumabi sitoutuu tuumorinekroositekijä-alfaan estäen sen haitallisia vaikutuksia, jolloin tulehdusreaktio rauhoittuu ja oireet lievittyvät.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, mahavaivat, ihottuma, luusto- ja lihaskivut, pistoskohdan reaktiot (kuten punoitus) sekä lisääntynyt hengitystieinfektioiden määrä.

Joskus saattaa esiintyä myös muita infektioita, ihokasvaimia, yliherkkyysreaktioita, allergiaa, mielialanvaihteluita, ahdistuneisuutta, unettomuutta, tuntohäiriöitä, migreeniä, silmien häiriöitä, huimausta, sydämen tiheälyöntisyyttä, verenpaineen nousua, kuumia aaltoja, verenpurkaumia,  astmaa, hengenahdistusta, yskää, suolistoverenvuotoa, refluksitautia, ruoansulatusvaivoja, psoriaasin puhkeamista/pahenemista, mustelmia, kynsien murtumista, voimakasta hikoilua, hiustenlähtöä, kutinaa, lihaskramppeja, verivirtsaisuutta, rintakipua, turvotuksia, kuumetta ja haavojen hidastunutta paranemista.

Jos ilmaantuu sitkeää yskää tai kuumetta, laihtumista, lämpöilyä, voimattomuutta, mustelmia, verenvuotoa tai kalpeutta, on otettava yhteys lääkäriin.

Eläviä mikrobeja sisältäviä rokotteita ei suositella otettavaksi hoidon aikana lisääntyneen infektioriskin takia.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Hedelmällisessä iässä olevien naisten on huolehdittava ehkäisystä hoidon aikana ja vähintään viisi kuukautta sen jälkeen.

Voidaan käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2°C – 8°C). Ei saa jäätyä. Pidä esitäytetty ruisku / esitäytetty kynä ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Yksittäistä Hyrimoz esitäytettyä ruiskua / esitäytettyä kynää voidaan säilyttää huoneenlämmössä enintään 25°C:ssa 21 päivän ajan. Esitäytetty ruisku tai kynä tulee suojata valolta, ja se on hävitettävä, jos sitä ei käytetä 21 päivän aikana.

Ulkonäkö

Kirkas tai hieman opalisoiva, väritön tai hieman kellertävä liuos.

Vaikuttava aine

siklosporiini

Käyttötarkoitus

Elin-, luuytimen- tai kantasolusiirron jälkeisen siirrännäisen hylkimisen ehkäiseminen.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen antaa lääkkeen suoneen.

Vaikutustapa

Siklosporiini hillitsee elimistön immuuni- eli puolustusjärjestelmän toimintaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat vapina, päänsärky, verenpaineen kohoaminen, ihokarvojen lisääntyminen ja munuaisten toimintahäiriöt. Joskus voi ilmetä myös verensokerin kohoamista, ruokahaluttomuutta, kouristuksia, tuntoaistimushäiriötä, kasvojen ja kaulan punoitusta, mahavaivoja, aknea, lihaskipua ja -kouristuksia, kuumetta tai väsymystä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä valmiste ei vaadi erityistä säilytyslämpötilaa.

Ulkonäkö

Kirkas, ruskeankeltainen, öljymäinen konsentraatti.

Vaikuttava aine

siklosporiini

Käyttötarkoitus

Elinsiirtojen jälkeen siirrettyyn elimeen kohdistuvan hylkimisreaktion estäminen. Voidaan käyttää myös joidenkin autoimmuunisairauksien (esim. eräät silmäsairaudet, ihotaudit, munuaissairaudet ja nivelreuma) hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkkeen voi ottaa aterioinnista riippumatta. Kapselit niellään kokonaisina. Kapselin saa irrottaa pakkauksesta vasta kun se aiotaan ottaa. Kapselissa on erityinen ominaishaju.

Oraaliliuos annostellaan pakkauksessa olevan annosteluruiskun avulla. Lääkärin määräämä määrä oraaliliuosta vedetään ruiskuun ja kaadetaan lasiin, jossa on appelsiini- tai omenamehua tai jotain muuta kylmää juomaa. Greippimehua ei pidä käyttää, koska se voi muuttaa siklosporiinin tehoa. Juoma sekoitetaan hyvin ja juodaan välittömästi. Annosteluruiskulla ei saa koskea laimennusjuomaan. Käytön jälkeen annosteluruiskun ulkopuoli pyyhitään kuivalla pyyhkeellä. Annosteluruiskua ei saa huuhtoa vedellä.

Vaikutustapa

Siklosporiini hillitsee elimistön immuuni- eli puolustusjärjestelmän toimintaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat vapina, päänsärky, verenpaineen kohoaminen, ihokarvojen lisääntyminen ja munuaisten toimintahäiriöt. Joskus voi ilmetä myös verensokerin kohoamista, ruokahaluttomuutta, kouristuksia, tuntoaistimushäiriötä, kasvojen ja kaulan punoitusta, mahavaivoja, aknea, lihaskipua ja -kouristuksia, kuumetta tai väsymystä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

SANDIMMUN NEORAL kapseli, pehmeä 25 mg, 50 mg, 100 mg

Säilytä alle 25 °C. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle. Säilytyslämpötilan kohoaminen enintään 3 kuukauden ajaksi korkeintaan 30 °C, ei vaikuta haitallisesti lääkevalmisteen laatuun. Säilytä Sandimmun Neoral kapselit läpipainopakkauksessa käyttämiseen asti. Kun kapseli otetaan läpipainopakkauksestaan, havaitaan ominainen haju. Tämä on normaalia, eikä se merkitse sitä, että kapselissa olisi jotain vikaa.

SANDIMMUN NEORAL oraaliliuos 100 mg/ml

Sandimmun Neoral -oraaliliuos tulee säilyttää 15 ^oC - 30 ^oC asteen lämpötilassa, enintään 1 kuukauden ajan alle 20 ^oC:ssa, koska sen sisältämät luonnosta peräisin olevat öljymäiset aineet jähmettyvät alhaisissa lämpötiloissa. Alle 20 ^oC:ssa valmiste saattaa hyytelöityä. Koostumus kuitenkin palautuu, kun valmistetta säilytetään korkeintaan 30 ^oC:ssa ennen käyttöä. Lääkkeessä saattaa vielä näkyä pienehköjä hiutaleita tai vähäisiä saostumia. Nämä ilmiöt eivät vaikuta tuotteen tehoon tai turvallisuuteen, ja pipetin ansiosta annostelu pysyy tarkkana.

Ulkonäkö

SANDIMMUN NEORAL kapseli, pehmeä 25 mg, 50 mg, 100 mg

25 mg: Sinisenharmaa, soikea, pehmeä liivatekapseli, tunnus ”NVR” ja ”25 mg” punaisella.

50 mg: Keltaisenvalkoinen, pitkulainen, pehmeä liivatekapseli, tunnus ”NVR” ja ”50 mg” punaisella.

100 mg: Sinisenharmaa, pitkulainen, pehmeä liivatekapseli, tunnus ”NVR” ja ”100 mg” punaisella.

SANDIMMUN NEORAL oraaliliuos 100 mg/ml

Kirkas, heikosti keltainen tai kellertävänruskea liuos.

Sandimmun Neoral on mikroemulsioprekonsentraatti.

Vaikuttava aine

siklosporiini

Käyttötarkoitus

Elinsiirtojen jälkeen siirrettyyn elimeen kohdistuvan hylkimisreaktion estäminen. Voidaan käyttää myös joidenkin autoimmuunisairauksien (esim. eräät silmäsairaudet, ihotaudit, munuaissairaudet ja nivelreuma) hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkkeen voi ottaa aterioinnista riippumatta. Kapselit niellään kokonaisina. Kapselin saa irrottaa pakkauksesta vasta kun se aiotaan ottaa. Kapselissa on erityinen ominaishaju.

Oraaliliuos annostellaan pakkauksessa olevan annosteluruiskun avulla. Lääkärin määräämä määrä oraaliliuosta vedetään ruiskuun ja kaadetaan lasiin, jossa on appelsiini- tai omenamehua tai jotain muuta kylmää juomaa. Greippimehua ei pidä käyttää, koska se voi muuttaa siklosporiinin tehoa. Juoma sekoitetaan hyvin ja juodaan välittömästi. Annosteluruiskulla ei saa koskea laimennusjuomaan. Käytön jälkeen annosteluruiskun ulkopuoli pyyhitään kuivalla pyyhkeellä. Annosteluruiskua ei saa huuhtoa vedellä.

Vaikutustapa

Siklosporiini hillitsee elimistön immuuni- eli puolustusjärjestelmän toimintaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat vapina, päänsärky, verenpaineen kohoaminen, ihokarvojen lisääntyminen ja munuaisten toimintahäiriöt. Joskus voi ilmetä myös verensokerin kohoamista, ruokahaluttomuutta, kouristuksia, tuntoaistimushäiriötä, kasvojen ja kaulan punoitusta, mahavaivoja, aknea, lihaskipua ja -kouristuksia, kuumetta tai väsymystä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

SANDIMMUN NEORAL kapseli, pehmeä 25 mg, 50 mg, 100 mg

Säilytä alle 25 °C. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle. Säilytyslämpötilan kohoaminen enintään 3 kuukauden ajaksi korkeintaan 30 °C, ei vaikuta haitallisesti lääkevalmisteen laatuun. Säilytä Sandimmun Neoral kapselit läpipainopakkauksessa käyttämiseen asti. Kun kapseli otetaan läpipainopakkauksestaan, havaitaan ominainen haju. Tämä on normaalia, eikä se merkitse sitä, että kapselissa olisi jotain vikaa.

SANDIMMUN NEORAL oraaliliuos 100 mg/ml

Sandimmun Neoral -oraaliliuos tulee säilyttää 15 ^oC - 30 ^oC asteen lämpötilassa, enintään 1 kuukauden ajan alle 20 ^oC:ssa, koska sen sisältämät luonnosta peräisin olevat öljymäiset aineet jähmettyvät alhaisissa lämpötiloissa. Alle 20 ^oC:ssa valmiste saattaa hyytelöityä. Koostumus kuitenkin palautuu, kun valmistetta säilytetään korkeintaan 30 ^oC:ssa ennen käyttöä. Lääkkeessä saattaa vielä näkyä pienehköjä hiutaleita tai vähäisiä saostumia. Nämä ilmiöt eivät vaikuta tuotteen tehoon tai turvallisuuteen, ja pipetin ansiosta annostelu pysyy tarkkana.

Ulkonäkö

SANDIMMUN NEORAL kapseli, pehmeä 25 mg, 50 mg, 100 mg

25 mg: Sinisenharmaa, soikea, pehmeä liivatekapseli, tunnus ”NVR” ja ”25 mg” punaisella.

50 mg: Keltaisenvalkoinen, pitkulainen, pehmeä liivatekapseli, tunnus ”NVR” ja ”50 mg” punaisella.

100 mg: Sinisenharmaa, pitkulainen, pehmeä liivatekapseli, tunnus ”NVR” ja ”100 mg” punaisella.

SANDIMMUN NEORAL oraaliliuos 100 mg/ml

Kirkas, heikosti keltainen tai kellertävänruskea liuos.

Sandimmun Neoral on mikroemulsioprekonsentraatti.

Vaikuttava aine

siklosporiini

Käyttötarkoitus

Elinsiirtojen jälkeen siirrettyyn elimeen kohdistuvan hylkimisreaktion estäminen. Voidaan käyttää myös joidenkin autoimmuunisairauksien (esim. eräät silmäsairaudet, ihotaudit, munuaissairaudet ja nivelreuma) hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkkeen voi ottaa aterioinnista riippumatta. Kapselit niellään kokonaisina. Kapselin saa irrottaa pakkauksesta vasta kun se aiotaan ottaa. Kapselissa on erityinen ominaishaju.

Oraaliliuos annostellaan pakkauksessa olevan annosteluruiskun avulla. Lääkärin määräämä määrä oraaliliuosta vedetään ruiskuun ja kaadetaan lasiin, jossa on appelsiini- tai omenamehua tai jotain muuta kylmää juomaa. Greippimehua ei pidä käyttää, koska se voi muuttaa siklosporiinin tehoa. Juoma sekoitetaan hyvin ja juodaan välittömästi. Annosteluruiskulla ei saa koskea laimennusjuomaan. Käytön jälkeen annosteluruiskun ulkopuoli pyyhitään kuivalla pyyhkeellä. Annosteluruiskua ei saa huuhtoa vedellä.

Vaikutustapa

Siklosporiini hillitsee elimistön immuuni- eli puolustusjärjestelmän toimintaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat vapina, päänsärky, verenpaineen kohoaminen, ihokarvojen lisääntyminen ja munuaisten toimintahäiriöt. Joskus voi ilmetä myös verensokerin kohoamista, ruokahaluttomuutta, kouristuksia, tuntoaistimushäiriötä, kasvojen ja kaulan punoitusta, mahavaivoja, aknea, lihaskipua ja -kouristuksia, kuumetta tai väsymystä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

SANDIMMUN NEORAL kapseli, pehmeä 25 mg, 50 mg, 100 mg

Säilytä alle 25 °C. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle. Säilytyslämpötilan kohoaminen enintään 3 kuukauden ajaksi korkeintaan 30 °C, ei vaikuta haitallisesti lääkevalmisteen laatuun. Säilytä Sandimmun Neoral kapselit läpipainopakkauksessa käyttämiseen asti. Kun kapseli otetaan läpipainopakkauksestaan, havaitaan ominainen haju. Tämä on normaalia, eikä se merkitse sitä, että kapselissa olisi jotain vikaa.

SANDIMMUN NEORAL oraaliliuos 100 mg/ml

Sandimmun Neoral -oraaliliuos tulee säilyttää 15 ^oC - 30 ^oC asteen lämpötilassa, enintään 1 kuukauden ajan alle 20 ^oC:ssa, koska sen sisältämät luonnosta peräisin olevat öljymäiset aineet jähmettyvät alhaisissa lämpötiloissa. Alle 20 ^oC:ssa valmiste saattaa hyytelöityä. Koostumus kuitenkin palautuu, kun valmistetta säilytetään korkeintaan 30 ^oC:ssa ennen käyttöä. Lääkkeessä saattaa vielä näkyä pienehköjä hiutaleita tai vähäisiä saostumia. Nämä ilmiöt eivät vaikuta tuotteen tehoon tai turvallisuuteen, ja pipetin ansiosta annostelu pysyy tarkkana.

Ulkonäkö

SANDIMMUN NEORAL kapseli, pehmeä 25 mg, 50 mg, 100 mg

25 mg: Sinisenharmaa, soikea, pehmeä liivatekapseli, tunnus ”NVR” ja ”25 mg” punaisella.

50 mg: Keltaisenvalkoinen, pitkulainen, pehmeä liivatekapseli, tunnus ”NVR” ja ”50 mg” punaisella.

100 mg: Sinisenharmaa, pitkulainen, pehmeä liivatekapseli, tunnus ”NVR” ja ”100 mg” punaisella.

SANDIMMUN NEORAL oraaliliuos 100 mg/ml

Kirkas, heikosti keltainen tai kellertävänruskea liuos.

Sandimmun Neoral on mikroemulsioprekonsentraatti.