Vaikuttava aine

etanersepti

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään aikuisten ja lasten nivelreuman hoitoon usein yhdessä toisen reumalääkkeen metotreksaatin kanssa. Lisäksi sitä käytetään selkärankareuman ja psoriaasin hoidossa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä annetaan 1-2 lääkeannosta viikossa.

Lääkkeen ottaminen

Lääke pistetään ihon alle. Sen voi pistää itse lääkärin tai hoitajan annettua perusteellisen pistosopastuksen.

Vaikutustapa

Lääke on TNF-alfan estäjä. Tuumori- eli kasvainnekroositekijä (TNF) -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt reuma- ja muissa tulehdussairauksissa, joissa se mm. ylläpitää niveltulehduksia. Etanersepti kiinnittyy kasvainnekroositekijään ja estää sen haitallisia vaikutuksia. Näin niveltulehdukset rauhoittuvat, nivelten toimintakyky paranee ja nivelvauriot näyttävät hidastuvan.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ylähengitystie- ja muut infektiot sekä pistoskohdan reaktiot (mm. verenvuoto, mustelma, punoitus, kutina, kipu ja turvotus). Joskus voi esiintyä myös kuumetta, kutinaa ja allergisia reaktioita.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana. Naisten, jotka voivat tulla raskaaksi on harkittava tehokkaan ehkäisyn käyttöä hoidon aikana ja 3 viikkoa sen päättymisestä.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa 2 °C - 8 °C.

Ei saa jäätyä.

Pidä esitäytetyt ruiskut ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Kun olet ottanut ruiskun jääkaapista, odota noin 15–30 minuuttia kunnes Erelzi -liuos on lämmennyt huoneenlämpöiseksi. Älä lämmitä sitä millään muulla tavalla. On suositeltavaa, että Erelzi käytetään heti sen jälkeen.

Erelzi voidaan säilyttää alle 25 °C lämpötilassa yhden enintään neljän viikon jakson ajan, minkä jälkeen sitä ei enää voi laittaa jääkaappiin. Erelzi on hävitettävä, jos sitä ei käytetä neljän viikon kuluessa siitä, kun se on otettu jääkaapista.

Ulkonäkö

Liuos on kirkas tai hieman opaalinhohtoinen, väritön tai hieman kellertävä.

Vaikuttava aine

siklosporiini

Käyttötarkoitus

Elinsiirtojen jälkeen siirrettyyn elimeen kohdistuvan hylkimisreaktion estäminen. Voidaan käyttää myös joidenkin autoimmuunisairauksien (esim. eräät silmäsairaudet, ihotaudit, munuaissairaudet ja nivelreuma) hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkkeen voi ottaa aterioinnista riippumatta. Kapselit niellään kokonaisina. Kapselin saa irrottaa pakkauksesta vasta kun se aiotaan ottaa. Kapselissa on erityinen ominaishaju.

Oraaliliuos annostellaan pakkauksessa olevan annosteluruiskun avulla. Lääkärin määräämä määrä oraaliliuosta vedetään ruiskuun ja kaadetaan lasiin, jossa on appelsiini- tai omenamehua tai jotain muuta kylmää juomaa. Greippimehua ei pidä käyttää, koska se voi muuttaa siklosporiinin tehoa. Juoma sekoitetaan hyvin ja juodaan välittömästi. Annosteluruiskulla ei saa koskea laimennusjuomaan. Käytön jälkeen annosteluruiskun ulkopuoli pyyhitään kuivalla pyyhkeellä. Annosteluruiskua ei saa huuhtoa vedellä.

Vaikutustapa

Siklosporiini hillitsee elimistön immuuni- eli puolustusjärjestelmän toimintaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat vapina, päänsärky, verenpaineen kohoaminen, ihokarvojen lisääntyminen ja munuaisten toimintahäiriöt. Joskus voi ilmetä myös verensokerin kohoamista, ruokahaluttomuutta, kouristuksia, tuntoaistimushäiriötä, kasvojen ja kaulan punoitusta, mahavaivoja, aknea, lihaskipua ja -kouristuksia, kuumetta tai väsymystä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

SANDIMMUN NEORAL kapseli, pehmeä 25 mg, 50 mg, 100 mg

Säilytä alle 25 °C. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle. Säilytyslämpötilan kohoaminen enintään 3 kuukauden ajaksi korkeintaan 30 °C, ei vaikuta haitallisesti lääkevalmisteen laatuun. Säilytä Sandimmun Neoral kapselit läpipainopakkauksessa käyttämiseen asti. Kun kapseli otetaan läpipainopakkauksestaan, havaitaan ominainen haju. Tämä on normaalia, eikä se merkitse sitä, että kapselissa olisi jotain vikaa.

SANDIMMUN NEORAL oraaliliuos 100 mg/ml

Sandimmun Neoral -oraaliliuos tulee säilyttää 15 ^oC - 30 ^oC asteen lämpötilassa, enintään 1 kuukauden ajan alle 20 ^oC:ssa, koska sen sisältämät luonnosta peräisin olevat öljymäiset aineet jähmettyvät alhaisissa lämpötiloissa. Alle 20 ^oC:ssa valmiste saattaa hyytelöityä. Koostumus kuitenkin palautuu, kun valmistetta säilytetään korkeintaan 30 ^oC:ssa ennen käyttöä. Lääkkeessä saattaa vielä näkyä pienehköjä hiutaleita tai vähäisiä saostumia. Nämä ilmiöt eivät vaikuta tuotteen tehoon tai turvallisuuteen, ja pipetin ansiosta annostelu pysyy tarkkana.

Ulkonäkö

SANDIMMUN NEORAL kapseli, pehmeä 25 mg, 50 mg, 100 mg

25 mg: Sinisenharmaa, soikea, pehmeä liivatekapseli, tunnus ”NVR” ja ”25 mg” punaisella.

50 mg: Keltaisenvalkoinen, pitkulainen, pehmeä liivatekapseli, tunnus ”NVR” ja ”50 mg” punaisella.

100 mg: Sinisenharmaa, pitkulainen, pehmeä liivatekapseli, tunnus ”NVR” ja ”100 mg” punaisella.

SANDIMMUN NEORAL oraaliliuos 100 mg/ml

Kirkas, heikosti keltainen tai kellertävänruskea liuos.

Sandimmun Neoral on mikroemulsioprekonsentraatti.

Vaikuttava aine

metotreksaatti

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään nivelreuman, vaikean psoriaasin ja Crohnin taudin hoitoon. 

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan; yleensä yksi pistos kerran viikossa.

Lääkkeen ottaminen

Lääke ruiskutetaan ihon alle, lihakseen tai laskimoon. Ruiskeen antaa tavallisesti lääkäri tai hoitaja. Ihon alle pistämisen hoitaja voi opettaa myös potilaalle.

Vaikutustapa

Metotreksaatti hidastaa nivelreuman, psoriaasin ja Crohnin taudin etenemistä tai pysäyttää sen. Lääkkeen vaikutus ilmenee nivelreumassa 4-8 viikon ja psoriaasissa 2-6 viikon kuluttua hoidon aloittamisesta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat mahaoireet ja muutokset maksan toimintakokeissa. Joskus saattaa esiintyä myös muutoksia verisoluarvoissa, päänsärkyä, väsymystä, uneliaisuutta, keuhkokuumetta, suun haavaumia, ripulia, ihottumaa, punoitusta tai kutinaa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C. Pidä esitäytetyt ruiskut ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Kirkas keltaruskea liuos.

pH: 7,0–9,0.

Vaikuttava aine

adalimumabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään nivelreuman, lastenreuman, Crohnin taudin, haavaisen paksusuolitulehduksen, läiskäpsoriaasin, nivelpsoriaasin, hikirauhastulehduksen ja silmän suonikalvoston tulehduksen hoitoon. 

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä kahden viikon välein.

Lääkkeen ottaminen

Lääke annostellaan ihonalaisena pistoksena. Potilas voi lääkärin harkinnan mukaan pistää lääkkeen itse, kun terveydenhuollon ammattilainen on ensin opastanut perusteellisesti oikean pistostekniikan.

Vaikutustapa

Tuumori- eli kasvainnekroositekijä-alfa -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt erilaisissa tulehduksellisissa sairauksissa. Valkuaisaineesta käytetään lyhennettä TNFa. Adalimumabi sitoutuu kasvainnekroositekijä-alfaan estäen sen haitallisia vaikutuksia, jolloin tulehdusreaktiot rauhoittuvat.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, mahavaivat, ihottuma, luusto- ja lihaskivut, pistoskohdan reaktiot (kuten punoitus) sekä lisääntynyt hengitystieinfektioiden määrä.

Joskus voi esiintyä myös muita infektioita ja iho-oireita, kasvaimia, allergioita, tuntoaistihäiriöitä, migreeniä, silmäoireita, huimausta, mielialan vaihtelua, ahdistuneisuutta, unettomuutta, sydämen sykkeen kiihtymistä ja rintakipua, kohonnutta verenpainetta, mustelmia, kuumia aaltoja, lihaskouristuksia, turvotusta, verivirtsaisuutta, kuumetta, hengenahdistusta ja yskää. Mahdolliset huimaus ja näköhäiriöt voivat heikentää ajokykyä.

Jos ilmaantuu sitkeää yskää tai kuumetta, laihtumista, lämpöilyä, voimattomuutta, mustelmia, verenvuotoa tai kalpeutta, on otettava yhteys lääkäriin.

Eläviä mikrobeja sisältäviä rokotteita ei suositella otettavaksi hoidon aikana lisääntyneen infektioriskin takia.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Potilaiden, jotka voivat tulla raskaaksi on käytettävä luotettavaa ehkäisyä hoidon aikana ja vähintään viisi kuukautta sen jälkeen.

Lääkettä voidaan käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C).

Ei saa jäätyä.

Pidä esitäytetty ruisku tai esitäytetty kynä ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Yksittäinen esitäytetty ruisku tai esitäytetty kynä voidaan säilyttää huoneenlämmössä enintään 25 °C:ssa yhden 28 päivän jakson ajan. Esitäytetty ruisku tai esitäytetty kynä tulee suojata valolta, ja se on hävitettävä, jos sitä ei käytetä 28 päivän aikana.

Ulkonäkö

Kirkas, väritön liuos.

Vaikuttava aine

golimumabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään aikuisten nivelreuman, nivelpsoriaasin, vaikean selkärankareuman ja haavaisen paksusuolitulehduksen hoitoon. Lisäksi sitä voidaan käyttää lastenreuman hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä annetaan yksi lääkeannos kerran kuukaudessa, aina samana päivänä kuukaudesta. Haavaisen paksusuolitulehduksen hoidon aloitus lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkäri tai hoitaja pistää lääkkeen ihon alle. Hoitaja voi opettaa injektiokynän pistotekniikan myös potilaalle. Pakkausselosteessa on ohjeita annosteluvälineiden käytöstä.

Jos unohdat ottaa lääkkeen suunniteltuna päivänä, pistä unohtunut annos niin pian kuin muistat. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. Tarkat ohjeet seuraavan annoksen ottamisesta kerrotaan pakkausselosteesta.

Lääkkeen käyttöä ei saa lopettaa itsenäisesti keskustelematta ensin lääkärin kanssa.

Vaikutustapa

Tuumori- eli kasvainnekroositekijä (TNF) -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt reumasairauksissa ja muissa tulehdussairauksissa, joissa se mm. ylläpitää tulehduksia. Ns. TNF-estäjiin kuuluva golimumabi kiinnittyy erääseen kasvainnekroositekijään (TNF-alfa) ja estää sen haitallisia vaikutuksia. Näin tulehdukset rauhoittuvat ja fyysinen toimintakyky paranee. Vaikutus ilmenee 3-4 kuukauden kuluessa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ylähengitystietulehdukset, kurkkukipu tai äänen käheys sekä nenän vuotaminen. Joskus voi esiintyä myös huimauksen tunnetta, päänsärkyä, pinnallisia sienitulehduksia, bakteeritulehduksia, allergisia reaktioita, mahavaivoja, hengitystietulehduksia, yskänrokkoa, verenpaineen kohoamista, heikkouden tunnetta, märkäpesäke, kaljuuntumista, ihotulehdusta, epämukavaa tunnetta rinnassa, tuntoharha tai pistokohdan paikallisreaktioita.

Kerro heti lääkärillesi, jos sinulle ilmaantuu allergiseen reaktioon, tulehdukseen tai muuhun sairaudentilaan viittaavia oireita. Kerro lääkärillesi, jos olet menossa johonkin leikkaukseen tai hammastoimenpiteeseen tai suunnittelet ottavasi rokotusta.

Rokotusten ottamisesta tulee keskustella lääkärin kanssa jo ennen hoidon aloitusta.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden ja imetyksen aikana. Hedelmällisessä iässä olevien naisten pitää käyttää luotettavaa raskauden ehkäisyä hoidon aikana ja vähintään 6 kuukautta viimeisen lääkeannoksen jälkeen. Ennen imetyksen aloitusta viimeisestä lääkeannoksestasi on täytynyt kulua vähintään 6 kuukautta.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C–8 °C). Ei saa jäätyä.
Pidä esitäytetty kynä tai esitäytetty ruisku ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.
Valmiste voidaan säilyttää korkeintaan 25 °C:n lämpötilassa yksittäisen korkeintaan 30 vuorokauden pituisen ajanjakson ajan. Säilytysaika ei saa ylittää alkuperäistä koteloon painettua viimeistä käyttöpäivämäärää. Uusi viimeinen käyttöpäivämäärä on merkittävä koteloon (korkeintaan 30 vuorokautta päivästä, jolloin poistettu jääkaapista).

Huoneenlämmössä säilytettyä valmistetta ei saa palauttaa takaisin jääkaappisäilytykseen. Valmiste on hävitettävä, jos sitä ei käytetä 30 vuorokauden huoneenlämpösäilytyksen aikana.

Ulkonäkö

Liuos on kirkas tai hieman opaalinhohtoinen, väritön tai vaaleankeltainen.

Vaikuttava aine

adalimumabi

Käyttötarkoitus

Nivel-, selkäranka- ja lastenreuman, Crohnin taudin, läiskä- ja nivelpsoriaasin, haavaisen paksusuoli- ja hikirauhastulehduksen, silmän suonikalvoston tulehduksen sekä tiettyjen muiden niveltulehdusten hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääke pistetään ihon alle. Sen voi pistää itse lääkärin tai hoitajan annettua perusteellisen pistosopastuksen.

Vaikutustapa

Tuumorinekroositekijä-alfa -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt reuma- ja muissa tulehdussairauksissa, joissa se ylläpitää erilaisia tulehduksia. Adalimumabi sitoutuu tuumorinekroositekijä-alfaan estäen sen haitallisia vaikutuksia, jolloin tulehdusreaktio rauhoittuu ja oireet lievittyvät.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, mahavaivat, ihottuma, luusto- ja lihaskivut, pistoskohdan reaktiot (kuten punoitus) sekä lisääntynyt hengitystieinfektioiden määrä.

Joskus saattaa esiintyä myös muita infektioita, ihokasvaimia, yliherkkyysreaktioita, allergiaa, mielialanvaihteluita, ahdistuneisuutta, unettomuutta, tuntohäiriöitä, migreeniä, silmien häiriöitä, huimausta, sydämen tiheälyöntisyyttä, verenpaineen nousua, kuumia aaltoja, verenpurkaumia,  astmaa, hengenahdistusta, yskää, suolistoverenvuotoa, refluksitautia, ruoansulatusvaivoja, psoriaasin puhkeamista/pahenemista, mustelmia, kynsien murtumista, voimakasta hikoilua, hiustenlähtöä, kutinaa, lihaskramppeja, verivirtsaisuutta, rintakipua, turvotuksia, kuumetta ja haavojen hidastunutta paranemista.

Jos ilmaantuu sitkeää yskää tai kuumetta, laihtumista, lämpöilyä, voimattomuutta, mustelmia, verenvuotoa tai kalpeutta, on otettava yhteys lääkäriin.

Eläviä mikrobeja sisältäviä rokotteita ei suositella otettavaksi hoidon aikana lisääntyneen infektioriskin takia.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Hedelmällisessä iässä olevien naisten on huolehdittava ehkäisystä hoidon aikana ja vähintään viisi kuukautta sen jälkeen.

Voidaan käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2°C – 8°C). Ei saa jäätyä. Pidä esitäytetty ruisku / esitäytetty kynä ulkopakkauksessa. Herkkä valolle. 

Yksittäistä Hyrimoz esitäytettyä ruiskua / esitäytettyä kynää voidaan säilyttää huoneenlämmössä enintään 25°C:ssa 21 päivän ajan. Esitäytetty ruisku tai kynä tulee suojata valolta, ja se on hävitettävä, jos sitä ei käytetä 21 päivän aikana.

Ulkonäkö

Kirkas tai hieman opalisoiva, väritön tai hieman kellertävä liuos.

Vaikuttava aine

golimumabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään aikuisten nivelreuman, nivelpsoriaasin, vaikean selkärankareuman ja haavaisen paksusuolitulehduksen hoitoon. Lisäksi sitä voidaan käyttää lastenreuman hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä annetaan yksi lääkeannos kerran kuukaudessa, aina samana päivänä kuukaudesta. Haavaisen paksusuolitulehduksen hoidon aloitus lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkäri tai hoitaja pistää lääkkeen ihon alle. Hoitaja voi opettaa injektiokynän pistotekniikan myös potilaalle. Pakkausselosteessa on ohjeita annosteluvälineiden käytöstä.

Jos unohdat ottaa lääkkeen suunniteltuna päivänä, pistä unohtunut annos niin pian kuin muistat. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. Tarkat ohjeet seuraavan annoksen ottamisesta kerrotaan pakkausselosteesta.

Lääkkeen käyttöä ei saa lopettaa itsenäisesti keskustelematta ensin lääkärin kanssa.

Vaikutustapa

Tuumori- eli kasvainnekroositekijä (TNF) -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt reumasairauksissa ja muissa tulehdussairauksissa, joissa se mm. ylläpitää tulehduksia. Ns. TNF-estäjiin kuuluva golimumabi kiinnittyy erääseen kasvainnekroositekijään (TNF-alfa) ja estää sen haitallisia vaikutuksia. Näin tulehdukset rauhoittuvat ja fyysinen toimintakyky paranee. Vaikutus ilmenee 3-4 kuukauden kuluessa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ylähengitystietulehdukset, kurkkukipu tai äänen käheys sekä nenän vuotaminen. Joskus voi esiintyä myös huimauksen tunnetta, päänsärkyä, pinnallisia sienitulehduksia, bakteeritulehduksia, allergisia reaktioita, mahavaivoja, hengitystietulehduksia, yskänrokkoa, verenpaineen kohoamista, heikkouden tunnetta, märkäpesäke, kaljuuntumista, ihotulehdusta, epämukavaa tunnetta rinnassa, tuntoharha tai pistokohdan paikallisreaktioita.

Kerro heti lääkärillesi, jos sinulle ilmaantuu allergiseen reaktioon, tulehdukseen tai muuhun sairaudentilaan viittaavia oireita. Kerro lääkärillesi, jos olet menossa johonkin leikkaukseen tai hammastoimenpiteeseen tai suunnittelet ottavasi rokotusta.

Rokotusten ottamisesta tulee keskustella lääkärin kanssa jo ennen hoidon aloitusta.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden ja imetyksen aikana. Hedelmällisessä iässä olevien naisten pitää käyttää luotettavaa raskauden ehkäisyä hoidon aikana ja vähintään 6 kuukautta viimeisen lääkeannoksen jälkeen. Ennen imetyksen aloitusta viimeisestä lääkeannoksestasi on täytynyt kulua vähintään 6 kuukautta.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C–8 °C). Ei saa jäätyä.
Pidä esitäytetty kynä tai esitäytetty ruisku ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.
Valmiste voidaan säilyttää korkeintaan 25 °C:n lämpötilassa yksittäisen korkeintaan 30 vuorokauden pituisen ajanjakson ajan. Säilytysaika ei saa ylittää alkuperäistä koteloon painettua viimeistä käyttöpäivämäärää. Uusi viimeinen käyttöpäivämäärä on merkittävä koteloon (korkeintaan 30 vuorokautta päivästä, jolloin poistettu jääkaapista).

Huoneenlämmössä säilytettyä valmistetta ei saa palauttaa takaisin jääkaappisäilytykseen. Valmiste on hävitettävä, jos sitä ei käytetä 30 vuorokauden huoneenlämpösäilytyksen aikana.

Ulkonäkö

Liuos on kirkas tai hieman opaalinhohtoinen, väritön tai vaaleankeltainen.

Vaikuttava aine

golimumabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään aikuisten nivelreuman, nivelpsoriaasin, vaikean selkärankareuman ja haavaisen paksusuolitulehduksen hoitoon. Lisäksi sitä voidaan käyttää lastenreuman hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä annetaan yksi lääkeannos kerran kuukaudessa, aina samana päivänä kuukaudesta. Haavaisen paksusuolitulehduksen hoidon aloitus lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkäri tai hoitaja pistää lääkkeen ihon alle. Hoitaja voi opettaa injektiokynän pistotekniikan myös potilaalle. Pakkausselosteessa on ohjeita annosteluvälineiden käytöstä.

Jos unohdat ottaa lääkkeen suunniteltuna päivänä, pistä unohtunut annos niin pian kuin muistat. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. Tarkat ohjeet seuraavan annoksen ottamisesta kerrotaan pakkausselosteesta.

Lääkkeen käyttöä ei saa lopettaa itsenäisesti keskustelematta ensin lääkärin kanssa.

Vaikutustapa

Tuumori- eli kasvainnekroositekijä (TNF) -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt reumasairauksissa ja muissa tulehdussairauksissa, joissa se mm. ylläpitää tulehduksia. Ns. TNF-estäjiin kuuluva golimumabi kiinnittyy erääseen kasvainnekroositekijään (TNF-alfa) ja estää sen haitallisia vaikutuksia. Näin tulehdukset rauhoittuvat ja fyysinen toimintakyky paranee. Vaikutus ilmenee 3-4 kuukauden kuluessa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ylähengitystietulehdukset, kurkkukipu tai äänen käheys sekä nenän vuotaminen. Joskus voi esiintyä myös huimauksen tunnetta, päänsärkyä, pinnallisia sienitulehduksia, bakteeritulehduksia, allergisia reaktioita, mahavaivoja, hengitystietulehduksia, yskänrokkoa, verenpaineen kohoamista, heikkouden tunnetta, märkäpesäke, kaljuuntumista, ihotulehdusta, epämukavaa tunnetta rinnassa, tuntoharha tai pistokohdan paikallisreaktioita.

Kerro heti lääkärillesi, jos sinulle ilmaantuu allergiseen reaktioon, tulehdukseen tai muuhun sairaudentilaan viittaavia oireita. Kerro lääkärillesi, jos olet menossa johonkin leikkaukseen tai hammastoimenpiteeseen tai suunnittelet ottavasi rokotusta.

Rokotusten ottamisesta tulee keskustella lääkärin kanssa jo ennen hoidon aloitusta.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden ja imetyksen aikana. Hedelmällisessä iässä olevien naisten pitää käyttää luotettavaa raskauden ehkäisyä hoidon aikana ja vähintään 6 kuukautta viimeisen lääkeannoksen jälkeen. Ennen imetyksen aloitusta viimeisestä lääkeannoksestasi on täytynyt kulua vähintään 6 kuukautta.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C–8 °C). Ei saa jäätyä.
Pidä esitäytetty kynä tai esitäytetty ruisku ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.
Valmiste voidaan säilyttää korkeintaan 25 °C:n lämpötilassa yksittäisen korkeintaan 30 vuorokauden pituisen ajanjakson ajan. Säilytysaika ei saa ylittää alkuperäistä koteloon painettua viimeistä käyttöpäivämäärää. Uusi viimeinen käyttöpäivämäärä on merkittävä koteloon (korkeintaan 30 vuorokautta päivästä, jolloin poistettu jääkaapista).

Huoneenlämmössä säilytettyä valmistetta ei saa palauttaa takaisin jääkaappisäilytykseen. Valmiste on hävitettävä, jos sitä ei käytetä 30 vuorokauden huoneenlämpösäilytyksen aikana.

Ulkonäkö

Liuos on kirkas tai hieman opaalinhohtoinen, väritön tai vaaleankeltainen.

Vaikuttava aine

golimumabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään aikuisten nivelreuman, nivelpsoriaasin, vaikean selkärankareuman ja haavaisen paksusuolitulehduksen hoitoon. Lisäksi sitä voidaan käyttää lastenreuman hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä annetaan yksi lääkeannos kerran kuukaudessa, aina samana päivänä kuukaudesta. Haavaisen paksusuolitulehduksen hoidon aloitus lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkäri tai hoitaja pistää lääkkeen ihon alle. Hoitaja voi opettaa injektiokynän pistotekniikan myös potilaalle. Pakkausselosteessa on ohjeita annosteluvälineiden käytöstä.

Jos unohdat ottaa lääkkeen suunniteltuna päivänä, pistä unohtunut annos niin pian kuin muistat. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen. Tarkat ohjeet seuraavan annoksen ottamisesta kerrotaan pakkausselosteesta.

Lääkkeen käyttöä ei saa lopettaa itsenäisesti keskustelematta ensin lääkärin kanssa.

Vaikutustapa

Tuumori- eli kasvainnekroositekijä (TNF) -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt reumasairauksissa ja muissa tulehdussairauksissa, joissa se mm. ylläpitää tulehduksia. Ns. TNF-estäjiin kuuluva golimumabi kiinnittyy erääseen kasvainnekroositekijään (TNF-alfa) ja estää sen haitallisia vaikutuksia. Näin tulehdukset rauhoittuvat ja fyysinen toimintakyky paranee. Vaikutus ilmenee 3-4 kuukauden kuluessa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ylähengitystietulehdukset, kurkkukipu tai äänen käheys sekä nenän vuotaminen. Joskus voi esiintyä myös huimauksen tunnetta, päänsärkyä, pinnallisia sienitulehduksia, bakteeritulehduksia, allergisia reaktioita, mahavaivoja, hengitystietulehduksia, yskänrokkoa, verenpaineen kohoamista, heikkouden tunnetta, märkäpesäke, kaljuuntumista, ihotulehdusta, epämukavaa tunnetta rinnassa, tuntoharha tai pistokohdan paikallisreaktioita.

Kerro heti lääkärillesi, jos sinulle ilmaantuu allergiseen reaktioon, tulehdukseen tai muuhun sairaudentilaan viittaavia oireita. Kerro lääkärillesi, jos olet menossa johonkin leikkaukseen tai hammastoimenpiteeseen tai suunnittelet ottavasi rokotusta.

Rokotusten ottamisesta tulee keskustella lääkärin kanssa jo ennen hoidon aloitusta.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden ja imetyksen aikana. Hedelmällisessä iässä olevien naisten pitää käyttää luotettavaa raskauden ehkäisyä hoidon aikana ja vähintään 6 kuukautta viimeisen lääkeannoksen jälkeen. Ennen imetyksen aloitusta viimeisestä lääkeannoksestasi on täytynyt kulua vähintään 6 kuukautta.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C–8 °C). Ei saa jäätyä.
Pidä esitäytetty kynä tai esitäytetty ruisku ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.
Valmiste voidaan säilyttää korkeintaan 25 °C:n lämpötilassa yksittäisen korkeintaan 30 vuorokauden pituisen ajanjakson ajan. Säilytysaika ei saa ylittää alkuperäistä koteloon painettua viimeistä käyttöpäivämäärää. Uusi viimeinen käyttöpäivämäärä on merkittävä koteloon (korkeintaan 30 vuorokautta päivästä, jolloin poistettu jääkaapista).

Huoneenlämmössä säilytettyä valmistetta ei saa palauttaa takaisin jääkaappisäilytykseen. Valmiste on hävitettävä, jos sitä ei käytetä 30 vuorokauden huoneenlämpösäilytyksen aikana.

Ulkonäkö

Liuos on kirkas tai hieman opaalinhohtoinen, väritön tai vaaleankeltainen.