Vaikuttava aine

vorikonatsoli

Käyttötarkoitus

Sienien aiheuttamien vaikeiden tulehdusten hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina vesilasillisen kera vähintään tunti ennen ateriaa tai vähintään tunti sen jälkeen. Oraalisuspensiota otetaan vähintään tunti ennen ateriaa tai vähintään kaksi tuntia sen jälkeen. Infuusioneste annostellaan suoneen.

Vaikutustapa

Vorikonatsoli on triatsolisienilääke. Se tappaa sieniä ja haittaa niiden aineenvaihduntaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat turvotus, päänsärky, näön heikkeneminen, hengitysvaikeudet, mahavaivat, ihottuma ja kuume. Joskus voi esiintyä myös nenän sivuontelotulehdusta, matalaa verensokeria, muutoksia verisolujen määrissä, mielialan muutoksia, unettomuutta, aistiharhoja, kouristuksia, pyörtymistä, vapinaa, lisääntynyttä lihasjänteyttä, uneliaisuutta, huimausta, sydänoireita, matalaa verenpainetta, laskimotulehduksia, ientulehdusta, keltaisuutta, hiustenlähtöä, iho-oireita, selkäkipua, verivirtsaisuutta, rintakipua, vilunväristyksiä tai voimattomuutta. Mahdolliset näköhäiriöt voivat heikentää ajokykyä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Iho voi joillakin käyttäjillä palaa herkästi, joten suoraa auringonvaloa on syytä välttää, eikä hoidon aikana pidä mennä solariumiin.

Raskaus ja imetys

Lääkettä käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Hedelmällisessä iässä olevien naisten käytettävä tehokasta ehkäisyä hoidon aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

VFEND infuusiokuiva-aine, liuosta varten 200 mg

Käyttökuntoon saattamaton injektiopullo ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

VFEND jauhe oraalisuspensiota varten 40 mg/ml

Säilytä jääkaapissa (2 °C–8 °C).

Pidä pakkaus tiiviisti suljettuna.

VFEND tabletti, kalvopäällysteinen 50 mg, 200 mg

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

VFEND infuusiokuiva-aine, liuosta varten 200 mg

Valkoinen kylmäkuivattu jauhe.

VFEND jauhe oraalisuspensiota varten 40 mg/ml

Valkoinen tai lähes valkoinen jauhe.

VFEND tabletti, kalvopäällysteinen 50 mg, 200 mg

VFEND 50 mg kalvopäällysteiset tabletit

Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä tabletti, johon on merkitty ”Pfizer” toiselle ja ”VOR50” toiselle puolelle (tabletit).

VFEND 200 mg kalvopäällysteiset tabletit

Valkoinen tai luonnonvalkoinen, kapselin muotoinen tabletti, johon on merkitty ”Pfizer” toiselle ja ”VOR200” toiselle puolelle (tabletit).

Vaikuttava aine

vorikonatsoli

Käyttötarkoitus

Sienien aiheuttamien vaikeiden tulehdusten hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina vesilasillisen kera vähintään tunti ennen ateriaa tai vähintään tunti sen jälkeen. Oraalisuspensiota otetaan vähintään tunti ennen ateriaa tai vähintään kaksi tuntia sen jälkeen. Infuusioneste annostellaan suoneen.

Vaikutustapa

Vorikonatsoli on triatsolisienilääke. Se tappaa sieniä ja haittaa niiden aineenvaihduntaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat turvotus, päänsärky, näön heikkeneminen, hengitysvaikeudet, mahavaivat, ihottuma ja kuume. Joskus voi esiintyä myös nenän sivuontelotulehdusta, matalaa verensokeria, muutoksia verisolujen määrissä, mielialan muutoksia, unettomuutta, aistiharhoja, kouristuksia, pyörtymistä, vapinaa, lisääntynyttä lihasjänteyttä, uneliaisuutta, huimausta, sydänoireita, matalaa verenpainetta, laskimotulehduksia, ientulehdusta, keltaisuutta, hiustenlähtöä, iho-oireita, selkäkipua, verivirtsaisuutta, rintakipua, vilunväristyksiä tai voimattomuutta. Mahdolliset näköhäiriöt voivat heikentää ajokykyä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Iho voi joillakin käyttäjillä palaa herkästi, joten suoraa auringonvaloa on syytä välttää, eikä hoidon aikana pidä mennä solariumiin.

Raskaus ja imetys

Lääkettä käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Hedelmällisessä iässä olevien naisten käytettävä tehokasta ehkäisyä hoidon aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

VFEND infuusiokuiva-aine, liuosta varten 200 mg

Käyttökuntoon saattamaton injektiopullo ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

VFEND jauhe oraalisuspensiota varten 40 mg/ml

Säilytä jääkaapissa (2 °C–8 °C).

Pidä pakkaus tiiviisti suljettuna.

VFEND tabletti, kalvopäällysteinen 50 mg, 200 mg

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

VFEND infuusiokuiva-aine, liuosta varten 200 mg

Valkoinen kylmäkuivattu jauhe.

VFEND jauhe oraalisuspensiota varten 40 mg/ml

Valkoinen tai lähes valkoinen jauhe.

VFEND tabletti, kalvopäällysteinen 50 mg, 200 mg

VFEND 50 mg kalvopäällysteiset tabletit

Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä tabletti, johon on merkitty ”Pfizer” toiselle ja ”VOR50” toiselle puolelle (tabletit).

VFEND 200 mg kalvopäällysteiset tabletit

Valkoinen tai luonnonvalkoinen, kapselin muotoinen tabletti, johon on merkitty ”Pfizer” toiselle ja ”VOR200” toiselle puolelle (tabletit).

Vaikuttava aine

vorikonatsoli

Käyttötarkoitus

Sienien aiheuttamien vaikeiden tulehdusten hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina vesilasillisen kera vähintään tunti ennen ateriaa tai vähintään tunti sen jälkeen. Oraalisuspensiota otetaan vähintään tunti ennen ateriaa tai vähintään kaksi tuntia sen jälkeen. Infuusioneste annostellaan suoneen.

Vaikutustapa

Vorikonatsoli on triatsolisienilääke. Se tappaa sieniä ja haittaa niiden aineenvaihduntaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat turvotus, päänsärky, näön heikkeneminen, hengitysvaikeudet, mahavaivat, ihottuma ja kuume. Joskus voi esiintyä myös nenän sivuontelotulehdusta, matalaa verensokeria, muutoksia verisolujen määrissä, mielialan muutoksia, unettomuutta, aistiharhoja, kouristuksia, pyörtymistä, vapinaa, lisääntynyttä lihasjänteyttä, uneliaisuutta, huimausta, sydänoireita, matalaa verenpainetta, laskimotulehduksia, ientulehdusta, keltaisuutta, hiustenlähtöä, iho-oireita, selkäkipua, verivirtsaisuutta, rintakipua, vilunväristyksiä tai voimattomuutta. Mahdolliset näköhäiriöt voivat heikentää ajokykyä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Iho voi joillakin käyttäjillä palaa herkästi, joten suoraa auringonvaloa on syytä välttää, eikä hoidon aikana pidä mennä solariumiin.

Raskaus ja imetys

Lääkettä käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Hedelmällisessä iässä olevien naisten käytettävä tehokasta ehkäisyä hoidon aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

VFEND infuusiokuiva-aine, liuosta varten 200 mg

Käyttökuntoon saattamaton injektiopullo ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

VFEND jauhe oraalisuspensiota varten 40 mg/ml

Säilytä jääkaapissa (2 °C–8 °C).

Pidä pakkaus tiiviisti suljettuna.

VFEND tabletti, kalvopäällysteinen 50 mg, 200 mg

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

VFEND infuusiokuiva-aine, liuosta varten 200 mg

Valkoinen kylmäkuivattu jauhe.

VFEND jauhe oraalisuspensiota varten 40 mg/ml

Valkoinen tai lähes valkoinen jauhe.

VFEND tabletti, kalvopäällysteinen 50 mg, 200 mg

VFEND 50 mg kalvopäällysteiset tabletit

Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä tabletti, johon on merkitty ”Pfizer” toiselle ja ”VOR50” toiselle puolelle (tabletit).

VFEND 200 mg kalvopäällysteiset tabletit

Valkoinen tai luonnonvalkoinen, kapselin muotoinen tabletti, johon on merkitty ”Pfizer” toiselle ja ”VOR200” toiselle puolelle (tabletit).

Vaikuttava aine

terbinafiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään vartalon alueella, nivusissa ja jalkaterissä sekä kynsissä sijaitsevien sienitulehdusten hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan yksi tabletti vuorokaudessa usean viikon, joskus kuukausienkin ajan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään runsaan nesteen kera, ruokailusta riippumatta.

Vaikutustapa

Terbinafiini tappaa monia haitallisia sienilajeja, ja se myös estää joidenkin sienisolujen jakautumista.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat heikentynyt ruokahalu, ihottuma sekä lihas- ja nivelkivut.

Joskus saattaa esiintyä myös päänsärkyä.

Raskaus ja imetys

Raskauden aikana lääkettä voidaan käyttää vain lääkärin harkinnan mukaan. Käyttöä imetyksen yhteydessä ei suositella.

Säilytys

Läpipainopakkaukset on säilytettävä ulkopakkauksessaan.

Ulkonäkö

Valkoinen tai vaalea, kapselinmuotoinen, kaksoiskupera tabletti, jossa jakouurre toisella puolella ja uurteen molemmin puolin merkintä ”T”.

Vaikuttava aine

vorikonatsoli

Käyttötarkoitus

Sienien aiheuttamien vaikeiden tulehdusten hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina vesilasillisen kera vähintään tunti ennen ateriaa tai vähintään tunti sen jälkeen. Oraalisuspensiota otetaan vähintään tunti ennen ateriaa tai vähintään kaksi tuntia sen jälkeen. Infuusioneste annostellaan suoneen.

Vaikutustapa

Vorikonatsoli on triatsolisienilääke. Se tappaa sieniä ja haittaa niiden aineenvaihduntaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat turvotus, päänsärky, näön heikkeneminen, hengitysvaikeudet, mahavaivat, ihottuma ja kuume. Joskus voi esiintyä myös nenän sivuontelotulehdusta, matalaa verensokeria, muutoksia verisolujen määrissä, mielialan muutoksia, unettomuutta, aistiharhoja, kouristuksia, pyörtymistä, vapinaa, lisääntynyttä lihasjänteyttä, uneliaisuutta, huimausta, sydänoireita, matalaa verenpainetta, laskimotulehduksia, ientulehdusta, keltaisuutta, hiustenlähtöä, iho-oireita, selkäkipua, verivirtsaisuutta, rintakipua, vilunväristyksiä tai voimattomuutta. Mahdolliset näköhäiriöt voivat heikentää ajokykyä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Iho voi joillakin käyttäjillä palaa herkästi, joten suoraa auringonvaloa on syytä välttää, eikä hoidon aikana pidä mennä solariumiin.

Raskaus ja imetys

Lääkettä käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Hedelmällisessä iässä olevien naisten käytettävä tehokasta ehkäisyä hoidon aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

VFEND infuusiokuiva-aine, liuosta varten 200 mg

Käyttökuntoon saattamaton injektiopullo ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

VFEND jauhe oraalisuspensiota varten 40 mg/ml

Säilytä jääkaapissa (2 °C–8 °C).

Pidä pakkaus tiiviisti suljettuna.

VFEND tabletti, kalvopäällysteinen 50 mg, 200 mg

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

VFEND infuusiokuiva-aine, liuosta varten 200 mg

Valkoinen kylmäkuivattu jauhe.

VFEND jauhe oraalisuspensiota varten 40 mg/ml

Valkoinen tai lähes valkoinen jauhe.

VFEND tabletti, kalvopäällysteinen 50 mg, 200 mg

VFEND 50 mg kalvopäällysteiset tabletit

Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä tabletti, johon on merkitty ”Pfizer” toiselle ja ”VOR50” toiselle puolelle (tabletit).

VFEND 200 mg kalvopäällysteiset tabletit

Valkoinen tai luonnonvalkoinen, kapselin muotoinen tabletti, johon on merkitty ”Pfizer” toiselle ja ”VOR200” toiselle puolelle (tabletit).

Vaikuttava aine

posakonatsoli

Käyttötarkoitus

Vaikeiden sienitulehdusten hoito aikuisilla.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Oraalisuspensio: Lääkeannos otetaan aterian yhteydessä tai heti sen jälkeen. Oraalisuspensiota on ravistettava hyvin ennen käyttöä.

Infuusiokonsentraatti, liuosta varten: Terveydenhuollon ammattilainen antaa lääkkeen suoneen.

Vaikutustapa

Posakonatsoli haittaa tiettyjen tulehduksia aiheuttavien sienten aineenvaihduntaa ja tuhoaa siten niitä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on pahoinvointi. Joskus voi esiintyä myös ruokahaluttomuutta, ihottumaa, kutinaa, kuumetta, voimattomuutta, uupumusta, uneliaisuutta, päänsärkyä, verenpaineen kohoamista, mahavaivoja, huimausta sekä maku- tai tuntohäiriöitä. Jos esiintyy vaikeaa ripulia tai oksentelua Noxafil-hoidon aikana, tulee ottaa heti yhteyttä lääkäriin. Tämä saattaa heikentää lääkkeen tehoa. Mahdolliset huimaus ja uneliaisuus voivat heikentää ajokykyä sekä tarkkuutta vaativien koneiden käyttökykyä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Hedelmällisessä iässä olevien naisten on käytettävä tehokasta ehkäisyä hoidon aikana. Imetys tulee keskeyttää hoidon ajaksi.

Säilytys

NOXAFIL infuusiokonsentraatti, liuosta varten 300 mg

Säilytä jääkaapissa (2 °C–8 °C).

Laimennetun lääkevalmisteen säilytys, ks. kohta Kestoaika.

NOXAFIL oraalisuspensio 40 mg/ml

Ei saa jäätyä.

Ulkonäkö

NOXAFIL infuusiokonsentraatti, liuosta varten 300 mg

Kirkas, väritön tai keltainen neste

NOXAFIL oraalisuspensio 40 mg/ml

Valkoinen suspensio

Vaikuttava aine

flukonatsoli

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään sienten aiheuttamien infektioiden hoitoon. Näitä voi esiintyä suun, nielun tai emättimen limakalvoilla, iholla, kynsissä, sisäelimissä tai muualla elimistössä. Yleinen tulehduksia aiheuttava sieni on Candida-hiivasieni, joka aiheuttaa mm. emätintulehduksia. Itsehoidossa lääkettä käytetään vain emättimen hiivatulehduksen hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Annostus vaihtelee suuresti infektion tyypin ja laajuuden mukaan.

Itsehoidossa yksi 150 mg:n tabletti kerta-annoksena hiivasienen aiheuttaman emätintulehduksen hoitoon naisille, joilla on aikaisemmin ollut lääkärin toteama hiivasienitulehdus.

Lääkkeen ottaminen

Kapseli niellään kokonaisena aterioinnista riippumatta. Kaikkien muiden lääkkeiden samanaikaisesta käytöstä on sovittava lääkärin kanssa. Jos ilmenee vakavaan maksasairauteen viittaavia oireita, potilaan tulee heti lopettaa flukonatsoli-hoito ja hakeutua lääkärin vastaanotolle.

Vaikutustapa

Flukonatsoli haittaa sienten aineenvaihduntaa ja auttaa siten elimistöä selviytymään niiden aiheuttamista tulehduksista.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, ihottuma, pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu ja ripuli. Joskus pitkäaikaisen hoidon yhteydessä maksa-arvot voivat nousta, mutta useimmissa tapauksissa tilanne korjaantuu hoidon loputtua.

Flukonatsolilla voi olla yhteisvaikutuksia monien lääkkeiden kanssa. Tämän takia kaikkien muiden lääkkeiden samanaikaisesta käytöstä pitää sopia lääkärin kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä käytetään raskauden aikana vain jos hoito on äidin terveyden kannalta välttämätön. Pitkäaikaisen hoidon aikana ei saa imettää. Kerta-annos ei estä imetystä.

Säilytys

Huoneenlämmössä (15-25°C).

Ulkonäkö

Valkoinen, kapselinmuotinen kupera tabletti, jossa jakouurre toisella puolella. Tabletin leveys 7,5 mm, pituus 18 mm.

Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

isavukonatsoli

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään eräiden vakavien sienitulehdusten (aspergilloosi ja mukormykoosi) hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkettä voidaan annostella joko suonensisäisenä infuusiona tai kapselina suun kautta. Kapselit niellään kokonaisena, niitä ei saa pureskella, murskata, liuottaa eikä avata. Kapselit voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. Lääkkeellä on runsaasti yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Vaikutustapa

Lääke estää erään sienisolun toiminnalle välttämättömän entsyymin toimintaa, jolloin sienen kasvu heikkenee ja se kuolee.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat alentunut ruokahalu, hourailu, päänsärky, uneliaisuus, hengenahdistus, mahavaivat, ihottuma, kutina ja väsymys. Suonensisäinen annostelu saattaa aiheuttaa laskimotulehduksen.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

kapseli: Säilytetään alkuperäisessä pakkauksessa kosteudelta suojaamiseksi. Säilytä alle 30° C. 

jauhe infuusiokonsentraattia varten: Säilytetään jääkaapissa (2–8 °C).

Ulkonäkö

kapseli: Oranssi (punaruskea) kapselin runko-osa, johon on painettu mustalla ”100”, sekä valkea kansiosa, johon on painettu mustalla ”C”. Kapselien pituus: 24,2 mm.

jauhe infuusiokonsentraattia varten: Valkoinen tai kellertävä jauhe.