Vaikuttava aine

amiloridi, hydroklooritiatsidi

Käyttötarkoitus

Kohonneen verenpaineen, sydämen vajaatoiminnan sekä maksan vajaatoimintaan liittyvien turvotusten hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Tavallisimmin lääke otetaan kerran päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään vesilasillisen kera mieluiten tyhjään mahaan. Alkoholi voi voimistaa lääkkeen verenpainetta alentavaa vaikutusta, mikä voi ilmetä mm. huimauksena.

Vaikutustapa

Amiloridi ja hydroklooritiatsidi ovat molemmat virtsan eritystä lisääviä lääkeaineita eli diureetteja. Näistä jälkimmäinen poistaa elimistöstä suolaa, nestettä ja kaliumia. Amiloridi hillitsee kaliumin poistumista ja siten yhdistelmän haittavaikutuksia. Amiloridi on itse diureettina melko mieto.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä päänsärkyä, heikotusta, huimausta, väsymystä, yskää, hengenahdistusta, ruokahaluttomuutta, mahavaivoja, kutinaa, ihottumaa, rytmihäiriöitä tai veren suola-arvojen liiallisia muutoksia.

Lääkkeen sisältämä hydroklooritiatsidi saattaa suurentaa ihosyövän riskiä. Iho tulisi tutkia säännöllisesti ja lääkärille pitää ilmoittaa viipymättä uusista ihomuutoksista. Iho tulisi suojata auringonvalolta ja UV-säteilyltä.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.

Ulkonäkö

Pyöreä, kuperapintainen ja melkein valkoinen tabletti, jossa jakouurre toisella puolella. Halkaisija 7 mm, paino 110 mg. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

amiloridi, hydroklooritiatsidi

Käyttötarkoitus

Kohonneen verenpaineen, sydämen vajaatoiminnan sekä maksan vajaatoimintaan liittyvien turvotusten hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Tavallisimmin lääke otetaan kerran päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään vesilasillisen kera mieluiten tyhjään mahaan. Alkoholi voi voimistaa lääkkeen verenpainetta alentavaa vaikutusta, mikä voi ilmetä mm. huimauksena.

Vaikutustapa

Amiloridi ja hydroklooritiatsidi ovat molemmat virtsan eritystä lisääviä lääkeaineita eli diureetteja. Näistä jälkimmäinen poistaa elimistöstä suolaa, nestettä ja kaliumia. Amiloridi hillitsee kaliumin poistumista ja siten yhdistelmän haittavaikutuksia. Amiloridi on itse diureettina melko mieto.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä päänsärkyä, heikotusta, huimausta, väsymystä, yskää, hengenahdistusta, ruokahaluttomuutta, mahavaivoja, kutinaa, ihottumaa, rytmihäiriöitä tai veren suola-arvojen liiallisia muutoksia.

Lääkkeen sisältämä hydroklooritiatsidi saattaa suurentaa ihosyövän riskiä. Iho tulisi tutkia säännöllisesti ja lääkärille pitää ilmoittaa viipymättä uusista ihomuutoksista. Iho tulisi suojata auringonvalolta ja UV-säteilyltä.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.

Ulkonäkö

Melkein valkoinen, tasapintainen ja viistoreunainen tabletti, jossa jakouurre ja tunnus L 21 samalla puolella. Halkaisija 8 mm, paino 200 mg. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

amiloridi, hydroklooritiatsidi

Käyttötarkoitus

Verenpaineen ja sydämen vajaatoiminnan hoito. Maksakirroosin oireiden lievittäminen.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään runsaan nestemäärän kanssa mieluiten tyhjään mahaan.

Vaikutustapa

Amiloridi ja hydroklooritiatsidi ovat molemmat virtsan eritystä lisääviä lääkeaineita eli diureetteja. Näistä jälkimmäinen poistaa elimistöstä suolaa, nestettä ja kaliumia. Amiloridi hillitsee kaliumin poistumista ja siten vähentää toisen diureetin eräitä haittavaikutuksia. Amiloridi on itse diureettina melko mieto.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat vatsavaivat, rytmihäiriöt, iho-oireet, hengenahdistus ja päänsärky. Joskus voi esiintyä myös heikotusta, raajakipuja, huimausta tai väsymystä

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei tule käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.

Ulkonäkö

Vaaleanoranssi, laikukas, pyöreä, kaksoiskupera tabletti toispuolisella jakouralla, halkaisija 7 mm.

Vaikuttava aine

furosemidi

Käyttötarkoitus

20 mg, 40 mg tabl: Eri syistä johtuvien turvotusten sekä kohonneen verenpaineen hoito.
500 mg tabl: Tilanteet, joissa tarvitaan voimakasta diureettihoitoa, kuten munuaisten vajaatoiminnassa ja vaikeassa sydämen vajaatoiminnassa. 

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään vesilasillisen kera, mielellään tyhjään vatsaan, sillä ruokailu vähentää merkittävästi lääkkeen imeytymistä. Lääkkeen käyttöä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin.

Vaikutustapa

Furosemidi on diureetti eli se lisää ja nopeuttaa suolan ja nesteen poistumista elimistöstä munuaisten kautta, jolloin elimistön nestemäärä vähenee ja turvotukset poistuvat.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana saattaa esiintyä kuivumista ja veren suola-arvojen liiallisia muutoksia.

Hoidon alussa joskus esiintyvä liiallinen verenpaineen lasku voi aiheuttaa huimausta tai pyörrytystä. Jos tällaista ilmenee, autolla ajoa ja vaarallisten koneiden käyttöä tulisi välttää.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

FURESIS tabletti 20 mg, 40 mg

Säilytä alle 25 ºC alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

FURESIS tabletti 500 mg

Säilytä alle 25 °C alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

FURESIS tabletti 20 mg, 40 mg

20 mg tabletti: Vaaleansininen, pyöreä, kupera, jakouurteellinen, päällystämätön tabletti, Ø 6 mm.

40 mg tabletti: Valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä, kupera, jakouurteellinen, päällystämätön tabletti, Ø 6 mm.

Jakouurre on tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eikä jakamiseksi yhtä suuriin annoksiin.

FURESIS tabletti 500 mg

Valkoinen tai melkein valkoinen (voi olla pilkullinen), pyöreä, kupera, jakouurteellinen, päällystämätön tabletti, halkaisija 13 mm.

Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

spironolaktoni

Käyttötarkoitus

Sydämen vajaatoiminnan, kohonneen verenpaineen sekä turvotusten hoito. Elimistön suolatasapainohäiriöiden hoito. Hyperaldosteronismin eli lisämunuaiskuoren erittämän luonnollisen hormonin, aldosteronin, liikatuotannon diagnosointi ja hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit otetaan vesilasillisen kera aterian yhteydessä. Tabletit voidaan puolittaa.

Vaikutustapa

Spironolaktoni on nesteenpoistolääke eli diureetti ja se vähentää ylimääräistä nestettä elimistöstä vaikuttamalla sellaisten hormonien toimintaan, jotka hillitsevät suolan ja sen mukana veden erittymistä virtsaan.

Haittavaikutukset

Yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, ihon kuivuus, vatsaoireet, uneliaisuus, miehillä rintojen suurentuminen ja sukupuolisen kyvyn aleneminen sekä naisilla kuukautishäiriöt.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei tule käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

25 mg tabletti: Valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä, tasainen viistoreunainen, jakouurteellinen tabletti, Ø 7 mm, koodi ORN85.

50 mg tabletti: Valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä, tasainen viistoreunainen, jakouurteellinen tabletti, Ø 9 mm, koodi ORN213.

100 mg tabletti: Valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä, hieman kupera, jakouurteellinen tabletti, Ø 11 mm, koodi ORN352.

Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

spironolaktoni

Käyttötarkoitus

Sydämen vajaatoiminnan, kohonneen verenpaineen sekä turvotusten hoito. Elimistön suolatasapainohäiriöiden hoito. Hyperaldosteronismin eli lisämunuaiskuoren erittämän luonnollisen hormonin, aldosteronin, liikatuotannon diagnosointi ja hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit otetaan vesilasillisen kera aterian yhteydessä. Tabletit voidaan puolittaa.

Vaikutustapa

Spironolaktoni on nesteenpoistolääke eli diureetti ja se vähentää ylimääräistä nestettä elimistöstä vaikuttamalla sellaisten hormonien toimintaan, jotka hillitsevät suolan ja sen mukana veden erittymistä virtsaan.

Haittavaikutukset

Yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, ihon kuivuus, vatsaoireet, uneliaisuus, miehillä rintojen suurentuminen ja sukupuolisen kyvyn aleneminen sekä naisilla kuukautishäiriöt.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei tule käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

25 mg tabletti: Valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä, tasainen viistoreunainen, jakouurteellinen tabletti, Ø 7 mm, koodi ORN85.

50 mg tabletti: Valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä, tasainen viistoreunainen, jakouurteellinen tabletti, Ø 9 mm, koodi ORN213.

100 mg tabletti: Valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä, hieman kupera, jakouurteellinen tabletti, Ø 11 mm, koodi ORN352.

Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

furosemidi

Käyttötarkoitus

20 mg, 40 mg tabl: Eri syistä johtuvien turvotusten sekä kohonneen verenpaineen hoito.
500 mg tabl: Tilanteet, joissa tarvitaan voimakasta diureettihoitoa, kuten munuaisten vajaatoiminnassa ja vaikeassa sydämen vajaatoiminnassa. 

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään vesilasillisen kera, mielellään tyhjään vatsaan, sillä ruokailu vähentää merkittävästi lääkkeen imeytymistä. Lääkkeen käyttöä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin.

Vaikutustapa

Furosemidi on diureetti eli se lisää ja nopeuttaa suolan ja nesteen poistumista elimistöstä munuaisten kautta, jolloin elimistön nestemäärä vähenee ja turvotukset poistuvat.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana saattaa esiintyä kuivumista ja veren suola-arvojen liiallisia muutoksia.

Hoidon alussa joskus esiintyvä liiallinen verenpaineen lasku voi aiheuttaa huimausta tai pyörrytystä. Jos tällaista ilmenee, autolla ajoa ja vaarallisten koneiden käyttöä tulisi välttää.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

FURESIS tabletti 20 mg, 40 mg

Säilytä alle 25 ºC alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

FURESIS tabletti 500 mg

Säilytä alle 25 °C alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

FURESIS tabletti 20 mg, 40 mg

20 mg tabletti: Vaaleansininen, pyöreä, kupera, jakouurteellinen, päällystämätön tabletti, Ø 6 mm.

40 mg tabletti: Valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä, kupera, jakouurteellinen, päällystämätön tabletti, Ø 6 mm.

Jakouurre on tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eikä jakamiseksi yhtä suuriin annoksiin.

FURESIS tabletti 500 mg

Valkoinen tai melkein valkoinen (voi olla pilkullinen), pyöreä, kupera, jakouurteellinen, päällystämätön tabletti, halkaisija 13 mm.

Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.