Vaikuttava aine

bisoprololi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään kohonneen verenpaineen ja rasitusrintakivun hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä 1-2 tablettia päivässä. Lääkitystä ei saisi lopettaa äkillisesti, koska tämä voi pahentaa sairauden oireita.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään kokonaisena nesteen kera joko aamiaisen yhteydessä tai sellaisenaan. Tablettia ei saa pureskella.

Vaikutustapa

Lääke hillitsee adrenaliinin ja sen sukulaisaineiden verenpainetta kohottavia ja sydämen sykettä kiihdyttäviä vaikutuksia sydämeen. Lääkkeen vaikutuksesta sydämen lyöntitiheys hidastuu ja sen työmäärä vähenee. Tällöin verenpaine alenee.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat huimaus, päänsärky, pahoinvointi, oksentelu, ummetus, uupumus sekä raajojen kylmyys tai tunnottomuus.

Raskaus ja imetys

Ei suositella käytettäväksi raskauden aikana eikä imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Säilytä huoneenlämmössä (alle 25 °C).

Ulkonäkö

5 mg tabl: Sydämenmuotoinen, kellertävän valkoinen, jakouurteinen, kalvopäällysteinen tabletti.
10 mg tabl: Sydämenmuotoinen, heikosti oranssi - vaaleanoranssi, jakouurteinen, kalvopäällysteinen tabletti.

Vaikuttava aine

bisoprololi

Käyttötarkoitus

Emconcor CHF on tarkoitettu sydämen keskivaikean ja vaikean vajaatoiminnan hoitoon, yleensä samanaikaisesti muiden sydänlääkkeiden kanssa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan yleensä pienellä annoksella, jota suurennetaan lääkärin valvonnassa vähitellen. Hoitoa ei saa keskeyttää äkillisesti, vaan asteittain lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään niitä pureskelematta runsaan nesteen kera aamuisin aterian yhteydessä.

Vaikutustapa

Bisoprololi on beetasalpaaja, joka hillitsee adrenaliinin ja sen sukulaisaineiden vaikutuksia erityisesti sydämeen. Lääkkeen vaikutuksesta sydämen lyöntitiheys hidastuu ja sen työmäärä vähenee. Bisoprololi vähentää sydämen vajaatoimintaan liittyvän äkkikuoleman vaaraa ja voi muutenkin pidentää potilaan elinikää.

Haittavaikutukset

Bisoprololi on yleensä hyvin siedetty. Hoidon alussa saattaa esiintyä uupumusta, huimausta ja päänsärkyä. Muita mahdollisia haittavaikutuksia ovat mm. raajojen palelu tai tunnottomuus, pahoinvointi, ripuli ja ummetus. Harvinaisina voi ilmetä mm. unihäiriöitä tai mielialan muutoksia, yliherkkyysoireita tai sydämen harvalyöntisyyttä.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei suositella käytettäväksi raskauden aikana eikä imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Emconcor CHF 2,5 mg: säilytä alle 25 °C. Emconcor CHF 5 mg: säilytä alle 30 °C.

Ulkonäkö

Emconcor CHF 2,5 mg: valkoinen, jakouurteellinen ja sydämenmuotoinen kalvopäällysteinen tabletti.
Emconcor CHF 5 mg: kellertävän valkoinen, jakouurteellinen ja sydämenmuotoinen kalvopäällysteinen tabletti.
Jakouurteelliset tabletit voidaan jakaa kahteen yhtä suureen annokseen.

Vaikuttava aine

bisoprololi

Käyttötarkoitus

Emconcor CHF on tarkoitettu sydämen keskivaikean ja vaikean vajaatoiminnan hoitoon, yleensä samanaikaisesti muiden sydänlääkkeiden kanssa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan yleensä pienellä annoksella, jota suurennetaan lääkärin valvonnassa vähitellen. Hoitoa ei saa keskeyttää äkillisesti, vaan asteittain lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään niitä pureskelematta runsaan nesteen kera aamuisin aterian yhteydessä.

Vaikutustapa

Bisoprololi on beetasalpaaja, joka hillitsee adrenaliinin ja sen sukulaisaineiden vaikutuksia erityisesti sydämeen. Lääkkeen vaikutuksesta sydämen lyöntitiheys hidastuu ja sen työmäärä vähenee. Bisoprololi vähentää sydämen vajaatoimintaan liittyvän äkkikuoleman vaaraa ja voi muutenkin pidentää potilaan elinikää.

Haittavaikutukset

Bisoprololi on yleensä hyvin siedetty. Hoidon alussa saattaa esiintyä uupumusta, huimausta ja päänsärkyä. Muita mahdollisia haittavaikutuksia ovat mm. raajojen palelu tai tunnottomuus, pahoinvointi, ripuli ja ummetus. Harvinaisina voi ilmetä mm. unihäiriöitä tai mielialan muutoksia, yliherkkyysoireita tai sydämen harvalyöntisyyttä.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei suositella käytettäväksi raskauden aikana eikä imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Emconcor CHF 2,5 mg: säilytä alle 25 °C. Emconcor CHF 5 mg: säilytä alle 30 °C.

Ulkonäkö

Emconcor CHF 2,5 mg: valkoinen, jakouurteellinen ja sydämenmuotoinen kalvopäällysteinen tabletti.
Emconcor CHF 5 mg: kellertävän valkoinen, jakouurteellinen ja sydämenmuotoinen kalvopäällysteinen tabletti.
Jakouurteelliset tabletit voidaan jakaa kahteen yhtä suureen annokseen.

Vaikuttava aine

bisoprololi

Käyttötarkoitus

Emconcor CHF on tarkoitettu sydämen keskivaikean ja vaikean vajaatoiminnan hoitoon, yleensä samanaikaisesti muiden sydänlääkkeiden kanssa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan yleensä pienellä annoksella, jota suurennetaan lääkärin valvonnassa vähitellen. Hoitoa ei saa keskeyttää äkillisesti, vaan asteittain lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään niitä pureskelematta runsaan nesteen kera aamuisin aterian yhteydessä.

Vaikutustapa

Bisoprololi on beetasalpaaja, joka hillitsee adrenaliinin ja sen sukulaisaineiden vaikutuksia erityisesti sydämeen. Lääkkeen vaikutuksesta sydämen lyöntitiheys hidastuu ja sen työmäärä vähenee. Bisoprololi vähentää sydämen vajaatoimintaan liittyvän äkkikuoleman vaaraa ja voi muutenkin pidentää potilaan elinikää.

Haittavaikutukset

Bisoprololi on yleensä hyvin siedetty. Hoidon alussa saattaa esiintyä uupumusta, huimausta ja päänsärkyä. Muita mahdollisia haittavaikutuksia ovat mm. raajojen palelu tai tunnottomuus, pahoinvointi, ripuli ja ummetus. Harvinaisina voi ilmetä mm. unihäiriöitä tai mielialan muutoksia, yliherkkyysoireita tai sydämen harvalyöntisyyttä.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei suositella käytettäväksi raskauden aikana eikä imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Emconcor CHF 2,5 mg: säilytä alle 25 °C. Emconcor CHF 5 mg: säilytä alle 30 °C.

Ulkonäkö

Emconcor CHF 2,5 mg: valkoinen, jakouurteellinen ja sydämenmuotoinen kalvopäällysteinen tabletti.
Emconcor CHF 5 mg: kellertävän valkoinen, jakouurteellinen ja sydämenmuotoinen kalvopäällysteinen tabletti.
Jakouurteelliset tabletit voidaan jakaa kahteen yhtä suureen annokseen.

Vaikuttava aine

bisoprololi

Käyttötarkoitus

Emconcor CHF on tarkoitettu sydämen keskivaikean ja vaikean vajaatoiminnan hoitoon, yleensä samanaikaisesti muiden sydänlääkkeiden kanssa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan yleensä pienellä annoksella, jota suurennetaan lääkärin valvonnassa vähitellen. Hoitoa ei saa keskeyttää äkillisesti, vaan asteittain lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään niitä pureskelematta runsaan nesteen kera aamuisin aterian yhteydessä.

Vaikutustapa

Bisoprololi on beetasalpaaja, joka hillitsee adrenaliinin ja sen sukulaisaineiden vaikutuksia erityisesti sydämeen. Lääkkeen vaikutuksesta sydämen lyöntitiheys hidastuu ja sen työmäärä vähenee. Bisoprololi vähentää sydämen vajaatoimintaan liittyvän äkkikuoleman vaaraa ja voi muutenkin pidentää potilaan elinikää.

Haittavaikutukset

Bisoprololi on yleensä hyvin siedetty. Hoidon alussa saattaa esiintyä uupumusta, huimausta ja päänsärkyä. Muita mahdollisia haittavaikutuksia ovat mm. raajojen palelu tai tunnottomuus, pahoinvointi, ripuli ja ummetus. Harvinaisina voi ilmetä mm. unihäiriöitä tai mielialan muutoksia, yliherkkyysoireita tai sydämen harvalyöntisyyttä.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei suositella käytettäväksi raskauden aikana eikä imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Emconcor CHF 2,5 mg: säilytä alle 25 °C. Emconcor CHF 5 mg: säilytä alle 30 °C.

Ulkonäkö

Emconcor CHF 2,5 mg: valkoinen, jakouurteellinen ja sydämenmuotoinen kalvopäällysteinen tabletti.
Emconcor CHF 5 mg: kellertävän valkoinen, jakouurteellinen ja sydämenmuotoinen kalvopäällysteinen tabletti.
Jakouurteelliset tabletit voidaan jakaa kahteen yhtä suureen annokseen.

Vaikuttava aine

bisoprololi, hydroklooritiatsidi

Käyttötarkoitus

Kohonneen verenpaineen hoito, jos bisoprololilla tai hydroklooritiatsidilla ei saada yksinään riittävää vaikutusta.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä sopiva annos etsitään antamalla kumpaakin lääkettä erikseen, minkä jälkeen siirrytään yhdistelmävalmisteeseen.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään aamuisin kokonaisena nesteen kera joko aamiaisen yhteydessä tai sellaisenaan. Hoidon aikana on hyvä nauttia runsaasti nestettä sekä kaliumia sisältäviä ruokia, kuten banaania, vihanneksia tai pähkinöitä. Iho on suojattava auringonvalolta ja UV-säteiltä hoidon aikana. Hoitoa ei saa lopettaa äkillisesti. 

Vaikutustapa

Lääke hillitsee adrenaliinin ja sen sukulaisaineiden verenpainetta kohottavia ja sydämen sykettä kiihdyttäviä vaikutuksia sydämeen. Lääkkeen vaikutuksesta sydämen lyöntitiheys hidastuu ja sen työmäärä vähenee. Tällöin verenpaine alenee. Lääke sisältää lisäksi hydroklooritiatsidia, joka on nk. diureetti eli poistaa elimistöstä nestettä. Se alentaa itsenäisesti verenpainetta ja samalla tehostaa bisoprololin vaikutuksia. Lisäksi diureetti poistaa turvotuksia.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä huimausta, päänsärkyä, mahavaivoja, uupumusta tai raajojen kylmyyttä tai tunnottomuutta. Lisäksi voi ilmetä muutoksia laboratoriotutkimuksissa (mm. veren rasva-arvot ja suola-arvot). 

Jos ilmenee epäilyttäviä ihomuutoksia, on otettava heti yhteys lääkäriin.

Saattaa heikentää ajokykyä erityisesti hoidon alussa ja lääkitystä muutettaessa.

Raskaus ja imetys

Ei suositella raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C.

Ulkonäkö

Emconcor comp 5 mg/12,5 mg tabletti: vaaleanpunainen, sydämenmuotoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, jakouurre molemmin puolin.
Emconcor comp 10 mg/25 mg tabletti: punaharmaa, sydämenmuotoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, jakouurre molemmin puolin.

Vaikuttava aine

bisoprololi, hydroklooritiatsidi

Käyttötarkoitus

Kohonneen verenpaineen hoito, jos bisoprololilla tai hydroklooritiatsidilla ei saada yksinään riittävää vaikutusta.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä sopiva annos etsitään antamalla kumpaakin lääkettä erikseen, minkä jälkeen siirrytään yhdistelmävalmisteeseen.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään aamuisin kokonaisena nesteen kera joko aamiaisen yhteydessä tai sellaisenaan. Hoidon aikana on hyvä nauttia runsaasti nestettä sekä kaliumia sisältäviä ruokia, kuten banaania, vihanneksia tai pähkinöitä. Iho on suojattava auringonvalolta ja UV-säteiltä hoidon aikana. Hoitoa ei saa lopettaa äkillisesti. 

Vaikutustapa

Lääke hillitsee adrenaliinin ja sen sukulaisaineiden verenpainetta kohottavia ja sydämen sykettä kiihdyttäviä vaikutuksia sydämeen. Lääkkeen vaikutuksesta sydämen lyöntitiheys hidastuu ja sen työmäärä vähenee. Tällöin verenpaine alenee. Lääke sisältää lisäksi hydroklooritiatsidia, joka on nk. diureetti eli poistaa elimistöstä nestettä. Se alentaa itsenäisesti verenpainetta ja samalla tehostaa bisoprololin vaikutuksia. Lisäksi diureetti poistaa turvotuksia.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä huimausta, päänsärkyä, mahavaivoja, uupumusta tai raajojen kylmyyttä tai tunnottomuutta. Lisäksi voi ilmetä muutoksia laboratoriotutkimuksissa (mm. veren rasva-arvot ja suola-arvot). 

Jos ilmenee epäilyttäviä ihomuutoksia, on otettava heti yhteys lääkäriin.

Saattaa heikentää ajokykyä erityisesti hoidon alussa ja lääkitystä muutettaessa.

Raskaus ja imetys

Ei suositella raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C.

Ulkonäkö

Emconcor comp 5 mg/12,5 mg tabletti: vaaleanpunainen, sydämenmuotoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, jakouurre molemmin puolin.
Emconcor comp 10 mg/25 mg tabletti: punaharmaa, sydämenmuotoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, jakouurre molemmin puolin.

Vaikuttava aine

bisoprololi, hydroklooritiatsidi

Käyttötarkoitus

Kohonneen verenpaineen hoito, jos bisoprololilla tai hydroklooritiatsidilla ei saada yksinään riittävää vaikutusta.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä sopiva annos etsitään antamalla kumpaakin lääkettä erikseen, minkä jälkeen siirrytään yhdistelmävalmisteeseen.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään aamuisin kokonaisena nesteen kera joko aamiaisen yhteydessä tai sellaisenaan. Hoidon aikana on hyvä nauttia runsaasti nestettä sekä kaliumia sisältäviä ruokia, kuten banaania, vihanneksia tai pähkinöitä. Iho on suojattava auringonvalolta ja UV-säteiltä hoidon aikana. Hoitoa ei saa lopettaa äkillisesti. 

Vaikutustapa

Lääke hillitsee adrenaliinin ja sen sukulaisaineiden verenpainetta kohottavia ja sydämen sykettä kiihdyttäviä vaikutuksia sydämeen. Lääkkeen vaikutuksesta sydämen lyöntitiheys hidastuu ja sen työmäärä vähenee. Tällöin verenpaine alenee. Lääke sisältää lisäksi hydroklooritiatsidia, joka on nk. diureetti eli poistaa elimistöstä nestettä. Se alentaa itsenäisesti verenpainetta ja samalla tehostaa bisoprololin vaikutuksia. Lisäksi diureetti poistaa turvotuksia.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä huimausta, päänsärkyä, mahavaivoja, uupumusta tai raajojen kylmyyttä tai tunnottomuutta. Lisäksi voi ilmetä muutoksia laboratoriotutkimuksissa (mm. veren rasva-arvot ja suola-arvot). 

Jos ilmenee epäilyttäviä ihomuutoksia, on otettava heti yhteys lääkäriin.

Saattaa heikentää ajokykyä erityisesti hoidon alussa ja lääkitystä muutettaessa.

Raskaus ja imetys

Ei suositella raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C.

Ulkonäkö

Emconcor comp 5 mg/12,5 mg tabletti: vaaleanpunainen, sydämenmuotoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, jakouurre molemmin puolin.
Emconcor comp 10 mg/25 mg tabletti: punaharmaa, sydämenmuotoinen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, jakouurre molemmin puolin.

Vaikuttava aine

nebivololi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään kohonneen verenpaineen hoitoon. Se voidaan myös liittää sydämen vajaatoiminnan lääkitykseen iäkkäillä potilailla.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan yksi tabletti vuorokaudessa, aina samaan aikaan päivästä. Sydämen vajaatoiminnassa lääkitys käynnistetään pienellä annostuksella, jota suurennetaan vähitellen.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään nesteen kera joko ruokailun yhteydessä tai tyhjään vatsaan.

Vaikutustapa

Nebivololi kuuluu beetasalpaajien lääkeryhmään. Se harventaa sydämen sykettä ja alentaa verenpainetta. Sydämen vajaatoimintaa lääke auttaa pienentämällä ääreisverisuonten vastusta verenkierrolle. Vaikutus verenpaineeseen alkaa 1-2 viikon kuluttua hoidon aloittamisesta.

Haittavaikutukset

Tavallisimpia haittavaikutuksia ovat päänsärky, huimaus, tuntoharhat sekä erilaiset vatsaoireet. Myös turvotusta, hengenahdistusta ja väsymystä voi ilmaantua.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Valkoinen, pyöreä tabletti, jossa on ristijakouurre. Tabletti voidaan jakaa yhtäsuuriin neljänneksiin.

Vaikuttava aine

nebivololi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään kohonneen verenpaineen hoitoon. Se voidaan myös liittää sydämen vajaatoiminnan lääkitykseen iäkkäillä potilailla.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan yksi tabletti vuorokaudessa, aina samaan aikaan päivästä. Sydämen vajaatoiminnassa lääkitys käynnistetään pienellä annostuksella, jota suurennetaan vähitellen.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään nesteen kera joko ruokailun yhteydessä tai tyhjään vatsaan.

Vaikutustapa

Nebivololi kuuluu beetasalpaajien lääkeryhmään. Se harventaa sydämen sykettä ja alentaa verenpainetta. Sydämen vajaatoimintaa lääke auttaa pienentämällä ääreisverisuonten vastusta verenkierrolle. Vaikutus verenpaineeseen alkaa 1-2 viikon kuluttua hoidon aloittamisesta.

Haittavaikutukset

Tavallisimpia haittavaikutuksia ovat päänsärky, huimaus, tuntoharhat sekä erilaiset vatsaoireet. Myös turvotusta, hengenahdistusta ja väsymystä voi ilmaantua.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Valkoinen, pyöreä tabletti, jossa on ristijakouurre. Tabletti voidaan jakaa yhtäsuuriin neljänneksiin.