Vaikuttava aine

perindopriili, indapamidi

Käyttötarkoitus

Kohonneen verenpaineen hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan yksi tabletti vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään runsaan nesteen kera aamulla ennen ateriaa.

Vaikutustapa

Perindopriili estää angiotensiini -nimisen aineen muuttumista muotoon, joka supistaa verisuonia ja kohottaa verenpainetta. Näin verenpaine laskee. Indapamidi poistaa ylimääräistä nestettä elimistöstä ja tehostaa perindopriilin verenpainetta alentavaa vaikutusta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä yliherkkyyttä, näön heikentymistä, päänsärkyä, huimausta, verenpaineen laskua, tunto- tai makuhäiriöitä, tinnitusta, yskää, hengenahdistusta, mahavaivoja, ihottumaa, kutinaa, lihaskouristuksia, heikkoutta tai veren matalaa kaliumpitoisuutta.

Etenkin hoidon alussa ilmenevät mahdolliset verenpaineen laskuun liittyvät oireet, kuten huimaus, voivat haitata ajokykyä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden toisen eikä kolmannen kolmanneksen aikana. Ei suositella ensimmäisen raskauskolmanneksen eikä imetyksen aikana. 

Säilytys

COPRENESSA tabletti 4/1,25 mg

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle. Säilytä alle 30 °C.

COPRENESSA tabletti 8/2,5 mg

Säilytä alle 30°C.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

COPRENESSA tabletti 4/1,25 mg

Soikea, valkoinen, hieman kaksoiskupera reunoistaan viistottu tabletti.

COPRENESSA tabletti 8/2,5 mg

Tabletit ovat valkoisia, soikeita, hieman kaksoiskuperia ja niiden toisella puolella on jakouurre. Jakouurre on tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eikä jakamiseksi yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

kandesartaani, hydroklooritiatsidi

Käyttötarkoitus

Kohonneen verenpaineen eli hypertension hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Tavanomainen aloitus- ja ylläpitoannos on yksi tabletti vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään nesteen kera ruokailusta riippumatta. Iho on suojattava auringonvalolta ja UV-säteiltä hoidon aikana.

32 mg/12,5 mg ja 32 mg/25 mg tabletit voidaan jakaa kahteen yhtä suureen osaan.

Vaikutustapa

Angiotensiini on veressä esiintyvä aine, joka supistaa verisuonia ja säätelee elimistön suolatasapainoa. Kandesartaani estää angiotensiinin vaikutuksia, jolloin verisuonet laajenevat ja verenpaine laskee.

Hydroklooritiatsidi tehostaa kandesartaanin vaikutusta. Se poistaa elimistöstä suolaa ja nestettä ja alentaa näin verenpainetta. Se vähentää myös mahdollisesti esiintyvää turvotusta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat hengitystieinfektio, muutokset laboratorioarvoissa, huimaus, pyörrytys, päänsärky, sokerin esiintyminen virtsassa ja heikotus.

Harvinaisissa tapauksissa lääke voi aiheuttaa voimakkaan yliherkkyysreaktion. Tällöin pitää ottaa heti yhteys lääkäriin.

Yhteiskäytöstä muiden lääkkeiden kanssa tulisi keskustella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Alkoholi laajentaa verisuonia ja saattaa herkillä ihmisillä voimistaa haitallisesti verenpainelääkkeen vaikutusta. Verenpaineen tilapäinen lasku voi ilmetä huimauksena.

Hoidon alussa mahdollinen huimaus voi haitata autolla ajoa.

Saattaa lisätä ihon herkkyyttä auringonvalolle. Jos ilmenee epäilyttäviä ihomuutoksia, on otettava heti yhteys lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden aikana eikä imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Atacand Plus 16mg/12,5mg tabletit ovat punaruskeita, soikeita, kaksoiskuperia tabletteja, joissa on kummallakin puolella jakouurre sekä toisella puolella merkintä A/CS.

Atacand Plus 32 mg/12,5 mg tabletit ovat keltaisia, soikeita, kaksoiskuperia tabletteja, joissa on kummallakin puolella jakouurre sekä toisella puolella merkintä A/CJ.

Atacand Plus 32 mg/25 mg tabletit ovat vaaleanpunaisia, soikeita, kaksoiskuperia tabletteja, joissa on kummallakin puolella jakouurre sekä toisella puolella merkintä A/CD.

Atacand Plus 32 mg/12,5 mg ja 32 mg/25 mg tabletit voidaan jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

kandesartaani, hydroklooritiatsidi

Käyttötarkoitus

Kohonneen verenpaineen eli hypertension hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Tavanomainen aloitus- ja ylläpitoannos on yksi tabletti vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään nesteen kera ruokailusta riippumatta. Iho on suojattava auringonvalolta ja UV-säteiltä hoidon aikana.

32 mg/12,5 mg ja 32 mg/25 mg tabletit voidaan jakaa kahteen yhtä suureen osaan.

Vaikutustapa

Angiotensiini on veressä esiintyvä aine, joka supistaa verisuonia ja säätelee elimistön suolatasapainoa. Kandesartaani estää angiotensiinin vaikutuksia, jolloin verisuonet laajenevat ja verenpaine laskee.

Hydroklooritiatsidi tehostaa kandesartaanin vaikutusta. Se poistaa elimistöstä suolaa ja nestettä ja alentaa näin verenpainetta. Se vähentää myös mahdollisesti esiintyvää turvotusta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat hengitystieinfektio, muutokset laboratorioarvoissa, huimaus, pyörrytys, päänsärky, sokerin esiintyminen virtsassa ja heikotus.

Harvinaisissa tapauksissa lääke voi aiheuttaa voimakkaan yliherkkyysreaktion. Tällöin pitää ottaa heti yhteys lääkäriin.

Yhteiskäytöstä muiden lääkkeiden kanssa tulisi keskustella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Alkoholi laajentaa verisuonia ja saattaa herkillä ihmisillä voimistaa haitallisesti verenpainelääkkeen vaikutusta. Verenpaineen tilapäinen lasku voi ilmetä huimauksena.

Hoidon alussa mahdollinen huimaus voi haitata autolla ajoa.

Saattaa lisätä ihon herkkyyttä auringonvalolle. Jos ilmenee epäilyttäviä ihomuutoksia, on otettava heti yhteys lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden aikana eikä imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Atacand Plus 16mg/12,5mg tabletit ovat punaruskeita, soikeita, kaksoiskuperia tabletteja, joissa on kummallakin puolella jakouurre sekä toisella puolella merkintä A/CS.

Atacand Plus 32 mg/12,5 mg tabletit ovat keltaisia, soikeita, kaksoiskuperia tabletteja, joissa on kummallakin puolella jakouurre sekä toisella puolella merkintä A/CJ.

Atacand Plus 32 mg/25 mg tabletit ovat vaaleanpunaisia, soikeita, kaksoiskuperia tabletteja, joissa on kummallakin puolella jakouurre sekä toisella puolella merkintä A/CD.

Atacand Plus 32 mg/12,5 mg ja 32 mg/25 mg tabletit voidaan jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

kandesartaani, hydroklooritiatsidi

Käyttötarkoitus

Kohonneen verenpaineen eli hypertension hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Tavanomainen aloitus- ja ylläpitoannos on yksi tabletti vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään nesteen kera ruokailusta riippumatta. Iho on suojattava auringonvalolta ja UV-säteiltä hoidon aikana.

32 mg/12,5 mg ja 32 mg/25 mg tabletit voidaan jakaa kahteen yhtä suureen osaan.

Vaikutustapa

Angiotensiini on veressä esiintyvä aine, joka supistaa verisuonia ja säätelee elimistön suolatasapainoa. Kandesartaani estää angiotensiinin vaikutuksia, jolloin verisuonet laajenevat ja verenpaine laskee.

Hydroklooritiatsidi tehostaa kandesartaanin vaikutusta. Se poistaa elimistöstä suolaa ja nestettä ja alentaa näin verenpainetta. Se vähentää myös mahdollisesti esiintyvää turvotusta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat hengitystieinfektio, muutokset laboratorioarvoissa, huimaus, pyörrytys, päänsärky, sokerin esiintyminen virtsassa ja heikotus.

Harvinaisissa tapauksissa lääke voi aiheuttaa voimakkaan yliherkkyysreaktion. Tällöin pitää ottaa heti yhteys lääkäriin.

Yhteiskäytöstä muiden lääkkeiden kanssa tulisi keskustella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Alkoholi laajentaa verisuonia ja saattaa herkillä ihmisillä voimistaa haitallisesti verenpainelääkkeen vaikutusta. Verenpaineen tilapäinen lasku voi ilmetä huimauksena.

Hoidon alussa mahdollinen huimaus voi haitata autolla ajoa.

Saattaa lisätä ihon herkkyyttä auringonvalolle. Jos ilmenee epäilyttäviä ihomuutoksia, on otettava heti yhteys lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden aikana eikä imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Atacand Plus 16mg/12,5mg tabletit ovat punaruskeita, soikeita, kaksoiskuperia tabletteja, joissa on kummallakin puolella jakouurre sekä toisella puolella merkintä A/CS.

Atacand Plus 32 mg/12,5 mg tabletit ovat keltaisia, soikeita, kaksoiskuperia tabletteja, joissa on kummallakin puolella jakouurre sekä toisella puolella merkintä A/CJ.

Atacand Plus 32 mg/25 mg tabletit ovat vaaleanpunaisia, soikeita, kaksoiskuperia tabletteja, joissa on kummallakin puolella jakouurre sekä toisella puolella merkintä A/CD.

Atacand Plus 32 mg/12,5 mg ja 32 mg/25 mg tabletit voidaan jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

bisoprololi, hydroklooritiatsidi

Käyttötarkoitus

Verenpaineen hoito. Käytetään, jos bisoprololi tai hydroklooritiatsidi eivät alenna riittävästi yksinään käytettynä koholla olevaa painetta.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. 

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina vesilasillisen kera. Lääkkeen käyttöä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin.

Vaikutustapa

Bisoprololi on beetasalpaaja, joka hillitsee adrenaliinin ja sen sukulaisaineiden vaikutuksia erityisesti sydämeen. Lääkkeen vaikutuksesta sydämen lyöntitiheys hidastuu ja sen työmäärä vähenee. Hydroklooritiatsidi on diureetti eli nesteenpoistolääke, joka poistaa elimistöstä ylimäärän nestettä ja alentaa itsenäisesti verenpainetta samalla tehostaen bisoprololin vaikutusta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana saattaa esiintyä väsymystä, huimausta tai päänsärkyä etenkin hoidon alussa. Joskus saattaa esiintyä myös raajojen palelemista tai tunnottomuutta tai mahavaivoja. Saattaa heikentää ajokykyä varsinkin hoidon alussa ja lääkitystä muutettaessa sekä alkoholin käytön yhteydessä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

​​​​​​​Ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Alle 25 °C, alkuperäispakkauksessa, kosteudelta suojassa.

Ulkonäkö

5 mg/12,5 mg tabl: Lilan värinen, pyöreä, kaksoiskupera, jakoura yhdellä puolella. Tabletin toisella puolella merkinnät “B-H” ja “5-12”.
10 mg/25 mg tabl: Lilan värinen, pyöreä, kaksoiskupera, jakoura yhdellä puolella. Tabletin toisella puolella merkinnät “B-H” ja “10-25”.

Vaikuttava aine

bisoprololi, hydroklooritiatsidi

Käyttötarkoitus

Verenpaineen hoito. Käytetään, jos bisoprololi tai hydroklooritiatsidi eivät alenna riittävästi yksinään käytettynä koholla olevaa painetta.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. 

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina vesilasillisen kera. Lääkkeen käyttöä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin.

Vaikutustapa

Bisoprololi on beetasalpaaja, joka hillitsee adrenaliinin ja sen sukulaisaineiden vaikutuksia erityisesti sydämeen. Lääkkeen vaikutuksesta sydämen lyöntitiheys hidastuu ja sen työmäärä vähenee. Hydroklooritiatsidi on diureetti eli nesteenpoistolääke, joka poistaa elimistöstä ylimäärän nestettä ja alentaa itsenäisesti verenpainetta samalla tehostaen bisoprololin vaikutusta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana saattaa esiintyä väsymystä, huimausta tai päänsärkyä etenkin hoidon alussa. Joskus saattaa esiintyä myös raajojen palelemista tai tunnottomuutta tai mahavaivoja. Saattaa heikentää ajokykyä varsinkin hoidon alussa ja lääkitystä muutettaessa sekä alkoholin käytön yhteydessä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

​​​​​​​Ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Alle 25 °C, alkuperäispakkauksessa, kosteudelta suojassa.

Ulkonäkö

5 mg/12,5 mg tabl: Lilan värinen, pyöreä, kaksoiskupera, jakoura yhdellä puolella. Tabletin toisella puolella merkinnät “B-H” ja “5-12”.
10 mg/25 mg tabl: Lilan värinen, pyöreä, kaksoiskupera, jakoura yhdellä puolella. Tabletin toisella puolella merkinnät “B-H” ja “10-25”.

Vaikuttava aine

kandesartaani, hydroklooritiatsidi

Käyttötarkoitus

Kohonneen verenpaineen hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit otetaan vesilasillisen kanssa ja ne voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. Jakouurre on tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eikä jakamiseksi yhtä suuriin annoksiin.

Vaikutustapa

Angiotensiini on aine, joka supistaa verisuonia ja säätelee elimistön suolatasapainoa. Kandesartaani on AT-reseptorisalpaaja eli sartaani. Lääke estään angiotensiinin vaikutuksia, mikä johtaa verenpaineen alenemiseen ja sydämen kuorman pienenemiseen.

Hydroklooritiatsidi on nesteenpoistolääke eli diureetti. Se poistaa nestettä elimistöstä, mikä alentaa verenpainetta.

Lääkeaineet tehostavat toistensa verenpainetta alentavaa vaikutusta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on huimaus, joskus hoidon yhteydessä esiintyy tavallista enemmän infektioita.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Huoneenlämmössä, alle 25 °C. Alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Aprikoosinvärinen, täplikäs, soikea, kaksoiskupera tabletti, jonka molemmilla puolilla on jakouurre.

Vaikuttava aine

kandesartaani, hydroklooritiatsidi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään kohonneen verenpaineen hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä yksi tabletti kerran päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään vesilasillisen kanssa ja ne voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. Iho on suojattava auringonvalolta ja UV-säteiltä hoidon aikana. 

Vaikutustapa

Angiotensiini on elimistön tuottama aine, joka supistaa verisuonia ja säätelee elimistö suolatasapainoa. Kandesartaani on AT-reseptorisalpaaja eli sartaani, joka estää angiotensiinin vaikutuksia, mikä johtaa verenpaineen laskuun.

Hydroklooritiatsidi on nesteenpoistolääke eli diureetti ja se poistaa elimistöstä nestettä. Ylimääräisen nesteen poistuminen alentaa verenpainetta ja vähentää sydämen työtä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä hengitystietulehduksia, huimausta, päänsärkyä, muutoksia laboratorioarvoissa, pyörrytystä tai heikkoutta. Jos ilmenee epäilyttäviä ihomuutoksia, on otettava heti yhteys lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden aikana eikä imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Tabletit, jotka on pakattu PVC/PVDC- alumiinifolioläpipainopakkauksiin:
Säilytä alle 30°C.

Tabletit, jotka on pakattu laminoituihin OPA/alumiini/PVC-alumiinifolioläpipainopakkauksiin:
Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

HDPE-tablettipurkkiin pakatut tabletit:
Säilytä alle 30°C.

Ulkonäkö

Candesartan/Hydrochlorothiazide Krka 8 mg/12,5 mg tabletit ovat valkoisia, kaksoiskuperia, soikeita tabletteja, joiden toisella puolella on jakouurre. Jakouurre on tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eikä tabletin jakamiseksi yhtä suuriin annoksiin.

Candesartan/Hydrochlorothiazide Krka 16 mg/12,5 mg tabletit ovat hennon vaaleanpunaisia, kaksoiskuperia, soikeita tabletteja, joiden toisella puolella on jakouurre. Jakouurre on tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eikä tabletin jakamiseksi yhtä suuriin annoksiin.

Candesartan/Hydrochlorothiazide Krka 32 mg/12,5 mg tabletit ovat kellertävän valkoisia, kaksoiskuperia, soikeita tabletteja, joiden toisella puolella on jakouurre. Jakouurre on tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eikä tabletin jakamiseksi yhtä suuriin annoksiin.

Candesartan/Hydrochlorothiazide Krka 32 mg/25 mg tabletit ovat hennon vaaleanpunaisia, kaksoiskuperia, soikeita tabletteja, joiden toisella puolella on jakouurre. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

kandesartaani, hydroklooritiatsidi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään kohonneen verenpaineen hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä yksi tabletti kerran päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään vesilasillisen kanssa ja ne voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. Iho on suojattava auringonvalolta ja UV-säteiltä hoidon aikana. 

Vaikutustapa

Angiotensiini on elimistön tuottama aine, joka supistaa verisuonia ja säätelee elimistö suolatasapainoa. Kandesartaani on AT-reseptorisalpaaja eli sartaani, joka estää angiotensiinin vaikutuksia, mikä johtaa verenpaineen laskuun.

Hydroklooritiatsidi on nesteenpoistolääke eli diureetti ja se poistaa elimistöstä nestettä. Ylimääräisen nesteen poistuminen alentaa verenpainetta ja vähentää sydämen työtä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä hengitystietulehduksia, huimausta, päänsärkyä, muutoksia laboratorioarvoissa, pyörrytystä tai heikkoutta. Jos ilmenee epäilyttäviä ihomuutoksia, on otettava heti yhteys lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden aikana eikä imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Tabletit, jotka on pakattu PVC/PVDC- alumiinifolioläpipainopakkauksiin:
Säilytä alle 30°C.

Tabletit, jotka on pakattu laminoituihin OPA/alumiini/PVC-alumiinifolioläpipainopakkauksiin:
Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

HDPE-tablettipurkkiin pakatut tabletit:
Säilytä alle 30°C.

Ulkonäkö

Candesartan/Hydrochlorothiazide Krka 8 mg/12,5 mg tabletit ovat valkoisia, kaksoiskuperia, soikeita tabletteja, joiden toisella puolella on jakouurre. Jakouurre on tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eikä tabletin jakamiseksi yhtä suuriin annoksiin.

Candesartan/Hydrochlorothiazide Krka 16 mg/12,5 mg tabletit ovat hennon vaaleanpunaisia, kaksoiskuperia, soikeita tabletteja, joiden toisella puolella on jakouurre. Jakouurre on tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eikä tabletin jakamiseksi yhtä suuriin annoksiin.

Candesartan/Hydrochlorothiazide Krka 32 mg/12,5 mg tabletit ovat kellertävän valkoisia, kaksoiskuperia, soikeita tabletteja, joiden toisella puolella on jakouurre. Jakouurre on tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eikä tabletin jakamiseksi yhtä suuriin annoksiin.

Candesartan/Hydrochlorothiazide Krka 32 mg/25 mg tabletit ovat hennon vaaleanpunaisia, kaksoiskuperia, soikeita tabletteja, joiden toisella puolella on jakouurre. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

kandesartaani, hydroklooritiatsidi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään kohonneen verenpaineen hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä yksi tabletti kerran päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään vesilasillisen kanssa ja ne voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. Iho on suojattava auringonvalolta ja UV-säteiltä hoidon aikana. 

Vaikutustapa

Angiotensiini on elimistön tuottama aine, joka supistaa verisuonia ja säätelee elimistö suolatasapainoa. Kandesartaani on AT-reseptorisalpaaja eli sartaani, joka estää angiotensiinin vaikutuksia, mikä johtaa verenpaineen laskuun.

Hydroklooritiatsidi on nesteenpoistolääke eli diureetti ja se poistaa elimistöstä nestettä. Ylimääräisen nesteen poistuminen alentaa verenpainetta ja vähentää sydämen työtä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä hengitystietulehduksia, huimausta, päänsärkyä, muutoksia laboratorioarvoissa, pyörrytystä tai heikkoutta. Jos ilmenee epäilyttäviä ihomuutoksia, on otettava heti yhteys lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden aikana eikä imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Tabletit, jotka on pakattu PVC/PVDC- alumiinifolioläpipainopakkauksiin:
Säilytä alle 30°C.

Tabletit, jotka on pakattu laminoituihin OPA/alumiini/PVC-alumiinifolioläpipainopakkauksiin:
Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

HDPE-tablettipurkkiin pakatut tabletit:
Säilytä alle 30°C.

Ulkonäkö

Candesartan/Hydrochlorothiazide Krka 8 mg/12,5 mg tabletit ovat valkoisia, kaksoiskuperia, soikeita tabletteja, joiden toisella puolella on jakouurre. Jakouurre on tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eikä tabletin jakamiseksi yhtä suuriin annoksiin.

Candesartan/Hydrochlorothiazide Krka 16 mg/12,5 mg tabletit ovat hennon vaaleanpunaisia, kaksoiskuperia, soikeita tabletteja, joiden toisella puolella on jakouurre. Jakouurre on tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eikä tabletin jakamiseksi yhtä suuriin annoksiin.

Candesartan/Hydrochlorothiazide Krka 32 mg/12,5 mg tabletit ovat kellertävän valkoisia, kaksoiskuperia, soikeita tabletteja, joiden toisella puolella on jakouurre. Jakouurre on tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eikä tabletin jakamiseksi yhtä suuriin annoksiin.

Candesartan/Hydrochlorothiazide Krka 32 mg/25 mg tabletit ovat hennon vaaleanpunaisia, kaksoiskuperia, soikeita tabletteja, joiden toisella puolella on jakouurre. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.