Vaikuttava aine

etyylimorfiini, seneganjuuren nesteuute, kokillaanauute, euforbianyrtin nesteuute, paatsamankuoren nesteuute, intialaisen merisipulin nesteuute

Käyttötarkoitus

Yskän hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Pullo on ravistettava ennen lääkkeen annostelua. Annostusohjetta kannattaa noudattaa tarkkaan, sillä liian suuret annokset ovat haitallisia. Yhtäaikainen alkoholin käyttö voi lisätä etyylimorfiinin keskushermostovaikutuksia.

Vaikutustapa

Etyylimorfiini hillitsee aivoissa sijaitsevan yskänkeskuksen toimintaa, jolloin yskänärsytys lievittyy. Tätä vaikutusta kannattaa käyttää hyödyksi vain tilapäisesti, sillä yskän jatkuessa on tärkeää, että lima yskitään pois keuhkoputkista.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä mahavaivoja tai väsymystä. Mahdollinen väsymys voi heikentää ajokykyä.

Lääke sisältää etanolia.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä huoneenlämmössä (15–25 °C).

Ulkonäkö

Ruskea, jäykkäjuoksuinen neste.

Vaikuttava aine

etyylimorfiini, seneganjuuren nesteuute, kokillaanauute, euforbianyrtin nesteuute, paatsamankuoren nesteuute, intialaisen merisipulin nesteuute

Käyttötarkoitus

Yskän hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Pullo on ravistettava ennen lääkkeen annostelua. Annostusohjetta kannattaa noudattaa tarkkaan, sillä liian suuret annokset ovat haitallisia. Yhtäaikainen alkoholin käyttö voi lisätä etyylimorfiinin keskushermostovaikutuksia.

Vaikutustapa

Etyylimorfiini hillitsee aivoissa sijaitsevan yskänkeskuksen toimintaa, jolloin yskänärsytys lievittyy. Tätä vaikutusta kannattaa käyttää hyödyksi vain tilapäisesti, sillä yskän jatkuessa on tärkeää, että lima yskitään pois keuhkoputkista.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä mahavaivoja tai väsymystä. Mahdollinen väsymys voi heikentää ajokykyä.

Lääke sisältää etanolia.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä huoneenlämmössä (15–25 °C).

Ulkonäkö

Ruskea, jäykkäjuoksuinen neste.

Vaikuttava aine

erdosteiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään erilaisten hengitystiesairauksien hoitoon, kun niihin liittyy runsasta tai lisääntynyttä sitkeän liman eritystä. Lääkettä ei toistaiseksi anneta lapsipotilaille.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä lääkettä käytetään noin kymmenen vuorokauden pituisina jaksoina.

Lääkkeen ottaminen

Kapseli niellään runsaan nesteen kera. Lääkkeen voi ottaa tyhjään mahaan tai aterian yhteydessä.

Vaikutustapa

Erdosteiini on sitkeää limaa hajottava lääkeaine, joka muuttaa hengitysteissä olevan liman koostumusta juoksevammaksi ja siten helpommin yskittäväksi.

Haittavaikutukset

Lääke ei yleensä aiheuta haittavaikutuksia käytettäessä normaaliannoksia. Suuret annokset voivat aiheuttaa mahavaivoja.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei tule käyttää raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä huoneenlämmössä (15‑25 °C)

Ulkonäkö

Keltainen/vihreä kova liivatekapseli.

Vaikuttava aine

erdosteiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään erilaisten hengitystiesairauksien hoitoon, kun niihin liittyy runsasta tai lisääntynyttä sitkeän liman eritystä. Lääkettä ei toistaiseksi anneta lapsipotilaille.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä lääkettä käytetään noin kymmenen vuorokauden pituisina jaksoina.

Lääkkeen ottaminen

Kapseli niellään runsaan nesteen kera. Lääkkeen voi ottaa tyhjään mahaan tai aterian yhteydessä.

Vaikutustapa

Erdosteiini on sitkeää limaa hajottava lääkeaine, joka muuttaa hengitysteissä olevan liman koostumusta juoksevammaksi ja siten helpommin yskittäväksi.

Haittavaikutukset

Lääke ei yleensä aiheuta haittavaikutuksia käytettäessä normaaliannoksia. Suuret annokset voivat aiheuttaa mahavaivoja.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei tule käyttää raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä huoneenlämmössä (15‑25 °C)

Ulkonäkö

Keltainen/vihreä kova liivatekapseli.

Vaikuttava aine

ambroksoli

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään irroittamaan limaa keuhkoputkista keuhkojen ja keuhkoputkien sairauksissa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä aikuisille ja yli 12 vuotiaille yksi tabletti, puolikas poretabletti tai 5 millilitraa oraaliliuosta 2-3 kertaa päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina riittävän nestemäärän kanssa, oraaliliuos otetaan mittalusikalla ja poretabletit liuotetaan lasilliseen vettä ennen juomista. Lääkeannos otetaan aterian jälkeen.

Vaikutustapa

Ambroksoli muuttaa sitkeää limaa helpommin irtoavaksi, jolloin lima pystytään helpommin yskimään pois keuhkoista.

Haittavaikutukset

Joskus voi esiintyä pahoinvointia, makuhäiriöitä tai suun ja nielun tunnottomuutta. 

Jos oireet eivät lievity 4−5 vuorokauden kuluessa tai jos ne pahenevat, tulee ottaa heti yhteyttä lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Ei suositella etenkään raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. Ei suositella imetyksen aikana.

Säilytys

FLAVAMED oraaliliuos 6 mg/ml

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

FLAVAMED poretabletti 60 mg

Säilytä alle 30 °C.

Pidä moniannospakkaus tiiviisti suljettuna. Valmiste on herkkä valolle ja kosteudelle.

FLAVAMED tabletti 30 mg

Säilytä alle 25 °C.

Ulkonäkö

FLAVAMED oraaliliuos 6 mg/ml

Kirkas, väritön tai hieman kellertävä neste.

FLAVAMED poretabletti 60 mg

Pyöreät, valkoiset tabletit, joiden halkaisija on 18 mm ja toisella puolella on jakoura.

Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

FLAVAMED tabletti 30 mg

Valkoinen, pyöreä, kummaltakin puolelta litteä viistoreunainen tabletti, jossa jakouurre toisella puolella.

Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

ambroksoli

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään irroittamaan limaa keuhkoputkista keuhkojen ja keuhkoputkien sairauksissa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä aikuisille ja yli 12 vuotiaille yksi tabletti, puolikas poretabletti tai 5 millilitraa oraaliliuosta 2-3 kertaa päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina riittävän nestemäärän kanssa, oraaliliuos otetaan mittalusikalla ja poretabletit liuotetaan lasilliseen vettä ennen juomista. Lääkeannos otetaan aterian jälkeen.

Vaikutustapa

Ambroksoli muuttaa sitkeää limaa helpommin irtoavaksi, jolloin lima pystytään helpommin yskimään pois keuhkoista.

Haittavaikutukset

Joskus voi esiintyä pahoinvointia, makuhäiriöitä tai suun ja nielun tunnottomuutta. 

Jos oireet eivät lievity 4−5 vuorokauden kuluessa tai jos ne pahenevat, tulee ottaa heti yhteyttä lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Ei suositella etenkään raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. Ei suositella imetyksen aikana.

Säilytys

FLAVAMED oraaliliuos 6 mg/ml

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

FLAVAMED poretabletti 60 mg

Säilytä alle 30 °C.

Pidä moniannospakkaus tiiviisti suljettuna. Valmiste on herkkä valolle ja kosteudelle.

FLAVAMED tabletti 30 mg

Säilytä alle 25 °C.

Ulkonäkö

FLAVAMED oraaliliuos 6 mg/ml

Kirkas, väritön tai hieman kellertävä neste.

FLAVAMED poretabletti 60 mg

Pyöreät, valkoiset tabletit, joiden halkaisija on 18 mm ja toisella puolella on jakoura.

Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

FLAVAMED tabletti 30 mg

Valkoinen, pyöreä, kummaltakin puolelta litteä viistoreunainen tabletti, jossa jakouurre toisella puolella.

Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

ambroksoli

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään irroittamaan limaa keuhkoputkista keuhkojen ja keuhkoputkien sairauksissa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä aikuisille ja yli 12 vuotiaille yksi tabletti, puolikas poretabletti tai 5 millilitraa oraaliliuosta 2-3 kertaa päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina riittävän nestemäärän kanssa, oraaliliuos otetaan mittalusikalla ja poretabletit liuotetaan lasilliseen vettä ennen juomista. Lääkeannos otetaan aterian jälkeen.

Vaikutustapa

Ambroksoli muuttaa sitkeää limaa helpommin irtoavaksi, jolloin lima pystytään helpommin yskimään pois keuhkoista.

Haittavaikutukset

Joskus voi esiintyä pahoinvointia, makuhäiriöitä tai suun ja nielun tunnottomuutta. 

Jos oireet eivät lievity 4−5 vuorokauden kuluessa tai jos ne pahenevat, tulee ottaa heti yhteyttä lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Ei suositella etenkään raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. Ei suositella imetyksen aikana.

Säilytys

FLAVAMED oraaliliuos 6 mg/ml

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

FLAVAMED poretabletti 60 mg

Säilytä alle 30 °C.

Pidä moniannospakkaus tiiviisti suljettuna. Valmiste on herkkä valolle ja kosteudelle.

FLAVAMED tabletti 30 mg

Säilytä alle 25 °C.

Ulkonäkö

FLAVAMED oraaliliuos 6 mg/ml

Kirkas, väritön tai hieman kellertävä neste.

FLAVAMED poretabletti 60 mg

Pyöreät, valkoiset tabletit, joiden halkaisija on 18 mm ja toisella puolella on jakoura.

Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

FLAVAMED tabletti 30 mg

Valkoinen, pyöreä, kummaltakin puolelta litteä viistoreunainen tabletti, jossa jakouurre toisella puolella.

Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

efedriini, dekstrometorfaani

Käyttötarkoitus

Eri syistä johtuvan yskän hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääke annostellaan millilitroina lääkemitan avulla. Alkoholin käyttöä on vältettävä hoidon aikana. 
Efedriini kuuluu urheilijoilta kiellettyjen aineiden luetteloon.

Vaikutustapa

Dekstrometorfaani vaimentaa keskushermostossa sijaitsevan yskänkeskuksen toimintaa, jolloin yskänärsytys lievittyy. 
Efedriini laajentaa keuhkoputkia ja helpottaa siten hengitystä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä verenpaineen kohoamista, sydämen sykkeen nopeutumista, lihasvapinaa, unettomuutta, tuskaisuutta, virtsaamisvaikeuksia, ummetusta, pahoinvointia tai väsymystä. Lääke saattaa heikentää ajokykyä.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden ja imetyksen aikana vain erityistapauksissa.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.

Ulkonäkö

Tummanruskea, kirkas tai vähän samea neste.

Vaikuttava aine

efedriini, dekstrometorfaani

Käyttötarkoitus

Eri syistä johtuvan yskän hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääke annostellaan millilitroina lääkemitan avulla. Alkoholin käyttöä on vältettävä hoidon aikana.
Efedriini kuuluu urheilijoilta kiellettyjen aineiden luetteloon.

Vaikutustapa

Dekstrometorfaani vaimentaa keskushermostossa sijaitsevan yskänkeskuksen toimintaa, jolloin yskänärsytys lievittyy. 
Efedriini laajentaa keuhkoputkia ja helpottaa siten hengitystä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä verenpaineen kohoamista, sydämen sykkeen nopeutumista, lihasvapinaa, unettomuutta, tuskaisuutta, virtsaamisvaikeuksia, ummetusta, pahoinvointia tai väsymystä. Lääke saattaa heikentää ajokykyä. 

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden ja imetyksen aikana vain erityistapauksissa.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.

Ulkonäkö

Tummanruskea, kirkas tai vähän samea neste.

Vaikuttava aine

efedriini, dekstrometorfaani

Käyttötarkoitus

Eri syistä johtuvan yskän hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääke annostellaan millilitroina lääkemitan avulla. Alkoholin käyttöä on vältettävä hoidon aikana. 
Efedriini kuuluu urheilijoilta kiellettyjen aineiden luetteloon.

Vaikutustapa

Dekstrometorfaani vaimentaa keskushermostossa sijaitsevan yskänkeskuksen toimintaa, jolloin yskänärsytys lievittyy. 
Efedriini laajentaa keuhkoputkia ja helpottaa siten hengitystä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä verenpaineen kohoamista, sydämen sykkeen nopeutumista, lihasvapinaa, unettomuutta, tuskaisuutta, virtsaamisvaikeuksia, ummetusta, pahoinvointia tai väsymystä. Lääke saattaa heikentää ajokykyä.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden ja imetyksen aikana vain erityistapauksissa.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.

Ulkonäkö

Tummanruskea, kirkas tai vähän samea neste.